农药组合物的制作方法

农药组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及适于在植物中防治或预防病原性损害的经配制的组合物，包含(A)至少一种在25℃于中性pH下具有至多100μg/升的水溶解度的固体活性成分，其量为至少1重量％，基于所述经配制的组合物的总重量，(B)至少一种具有10至18的亲水-亲油平衡值(HLB)的非离子型表面活性化合物，一种或多种常规配制辅剂，和水；其中活性成分(A)悬浮或分散在水中，表面活性化合物(B)与活性成分(A)的重量比为1.5至15.0，条件是表面活性化合物(B)的最小量为至少6重量％，基于所述经配制的组合物的总重量。本发明还涉及农业中改善农药残留水平的方法。
【专利说明】农药组合物
[0001] 本申请是母案为中国发明专利申请200980120978. 9的分案申请。
[0002] 本发明涉及经配制的组合物，其包含悬浮或分散于水中的某些活性成分和经定义 量的经定义的表面活性化合物，其桶混组合物，和它们抗击病虫害的用途。本发明也涉及展 示经改善的农药残留水平的组合物。
[0003] 农药的有效使用常常在某种程度上受限于其固有的不良水溶解度。一般地，这些 不溶于水的农药能够通过三种方式施用至有关场所：1)作为粉末，2)作为溶液，其溶剂是 有机溶剂或者水与一种或多种有机溶剂的组合，或3)作为乳液，其通过将产品溶于有机溶 剂然后分散该溶液于水中制得。全部这些途径都具有缺点：
[0004] ?施用粉末造成健康危害并且效率低下。
[0005] ?需要有机溶剂作为主要载体的溶液和乳液是不希望的，原因是溶剂通常除了充 当产品的载体不再发挥其它功能，这样一来溶剂给配制造成不必要的成本，而溶剂本身可 以是环境上有害的。
[0006] 又一缺点是与水基配制剂比如浓悬浮剂和悬乳液有关的效力/稳定性问题。上述 缺点的实例是含有固体活性成分或配制剂辅剂的水基配制剂随时间可以展示所悬浮或所 分散组分的沉淀现象。这种沉淀现象能够导致硬实堆积（hard packed)沉淀的形成，这使得 难于将这些物质转移出容器。在许多情况下，农药固体可以在经配制的浓缩物中保持悬浮， 但是在稀释这些类型的配制剂时，所悬浮或分散的固体将随时间沉淀至容器底部。沉淀速 率取决于许多因素比如粒径，粒子浓度，悬浮介质的粘度和粒子与悬浮介质间的比重差异。 一旦沉淀，沉淀物可以变为硬实堆积性的，这使其极端难于再分散或再悬浮。当未对贮槽进 行搅动时，可以发生硬实堆积沉淀的形成。由于正常间歇，例如过夜、撒药设备携带、天气变 化、机械故障或者导致喷雾槽未搅动状态的突发事件，喷雾方案的间断频有发生。
[0007] 因此，在本领域中有利的是提供这样的农药配制剂，其不需要有机溶剂作载体，但 是在其施用场所中展示最佳可获得性。
[0008] 活性组分的效力常常能够通过加入其它成分比如助剂得到改善。本文定义的助剂 是这样的物质，其能够增加活性成分的生物学活性但是本身并不具有显著生物学活性。
[0009] -般地，将助剂与含有活性成分的配制剂一起加入喷雾槽。另外，鉴于最终用户处 理和计量给予这些助剂的容易度和安全性以及鉴于避免不必要的堆积物质，希望开发已经 含有上述助剂的浓缩配制剂。
[0010] 然而，获得展示物理化学稳定性和生物学效力的配制剂是对技术人员的挑战。 [0011] 本发明人发现某些表面活性化合物，当以经定义量和与配制剂中的低水溶性活性 成分的经定义比率使用时提供使用水基配制剂迄今并未实现的益处。
[0012] 相应地，在第一方面本发明提供经配制的组合物，优选经配制的农业化学组合物， 包含（A)至少一种在25°C于中性pH下具有至多100 μ g/升水溶解度的固体活性成分，其量 为至少1重量％，基于所述经配制的组合物的总重量，（B)至少一种非离子型表面活性化合 物，其具有10至18的亲水-亲油平衡值（HLB)，一种或多种常规配制辅剂，和水
[0013] 其中活性成分（A)悬浮或分散在水中，表面活性化合物（B)与活性成分（A)的重 量比为1. 5至15. 0,条件是表面活性化合物（B)的最小量为至少6重量％，基于所述经配制 的组合物的总重量。
[0014] 第一方面的经配制的组合物，与不包含第一方面所定义的所述表面活性化合物的 经类似配制的组合物相比，展示改善的透叶性和再悬浮特征。
[0015] 所以，在第二方面本发明提供改善如第一方面所定义的活性成分（A)透叶性的方 法，包括形成这样的经配制的组合物，其包含至少一种具有10至18的亲水-亲油平衡值 (HLB)的非离子型表面活性化合物（化合物（B))，其中表面活性化合物（B)与活性成分（A) 的重量比为1. 5至15. 0,条件是表面活性化合物（B)的最小量为至少6重量％，基于所述经 配制的组合物的总重量。
[0016] 在第三方面，本发明提供改善悬浮液的再悬浮特性的方法，包括形成这样的组合 物，其包含至少一种如第一方面中所定义的固体活性成分（A)，和至少一种具有10至18的 亲水-亲油平衡值（HLB)的非离子型表面活性化合物（化合物（B))，其中表面活性化合物 (B)与活性成分（A)的重量比为1.5至15.0,条件是表面活性化合物（B)的最小量为至少 6重量％，基于所述组合物的总重量。
[0017] 本发明的经配制的组合物在有效量下可以不具植物毒性，显示耐雨水冲刷性和展 示改善UV稳定性，并由此展示在其施用场所中的最佳可获得性。确实已发现第一方面的经 配制的组合物提供可接受的物理、化学和生物学特征。
[0018] 相应地，在第四方面，本发明提供在植物繁殖材料、植物、在之后的时间点生长的 植物部分和/或植物器官中防治或预防病原性损害或病虫害损害的方法，其包括在植物、 植物部分、植物器官、植物繁殖材料或其周围区域上施用衍生自第一方面所定义的经配制 的组合物的组合物。
[0019] 农药是用来灭除病虫害的物质或各种物质的混合物。农药可以是用来针对任意病 虫害的化学物质（比如活性成分），生物学试剂（比如病毒或细菌），抗微生物剂，消毒剂或 装置。病虫害包括与人类竞争食物、毁坏财物、传播或运载病害或者导致损害的昆虫，植物 病原体，杂草，软体动物，鸟类，哺乳动物，鱼类，线虫（线虫（roundworms))和微生物。尽管 使用农药具有益处，但也存在缺点，比如对人类和其它动物的潜在毒性。所以，农药残留是 指在施用至食物作物之后可以余留在食物上或食物中的农药。国家机构，比如美国环境保 护署（Environmental Protection Agency (EPA))，负责限制食物和饲料产品或者货物上能 够含有多少农药残留。这些农药残留极限称为耐受量（许多其它国家它们被称为最大残留 极限，或MRLs)。规定耐受量的目的是保护消费者免于食物上的有害农药水平损害。相应 地，EPA负责控制栽培者用于保护作物的农药并且还负责规定美国的农药残留。
[0020] 本文提及的活性成分视为农药，比如活性成分（A)和活性成分（D)。
[0021] 已发现将一种或多种助剂与包含农药特别是阿维菌素的经配制的含水组合物一 起使用会降低植物上的农药残留水平。本文提及的助剂是通常用于农业中的那些，其已被 技术人员知晓。然而，本发明特别涉及具有非离子型表面活性剂和/或油组分的助剂，这一 般称为非离子型助剂。助剂一般倾向于是各组分的混合物或共混物。
[0022] 相应地，在又一方面本发明提供改善（或减少）植物上的农药残留的方法，其包括 将桶混组合物施用至植物、植物部分、植物器官、植物繁殖材料，该桶混组合物包含（I)含 有第一方面所定义的农药比如阿维菌素、溶剂比如水的农药组合物，和（Π ) -种或多种助 齐IJ，其中该助剂存在的量为ο. 05至0. 5%体积，基于所述桶混组合物的体积，并且该助剂具 有一种或多种非离子型表面活性剂和/或油组分。
[0023] 在实施方式中，助剂的量为0. 06至0. 3,优选0. 075至0. 25,比如0. 08至0. 15,是 基于桶混组合物的体积的％体积。
[0024] 在实施方式中，桶混组合物还包含（III) 一种或多种其它经配制的农药组合物。
[0025] 助剂倾向于含有各组分的混合物或共混物，各组分是比如醇、油组分和/或非离 子型表面活性剂包括乳化剂，其中油组分和/或非离子型表面活性剂形成助剂的主要部 分。
[0026] 助剂中的油组分的实例包括石錯油，园艺喷雾油（例如,夏用油（su_er oil)), 甲基化油菜籽油，高度精制的植物油，等。
[0027] 非离子型表面活性剂的实例包括多元醇脂肪酸酯，其聚乙氧基化的酯，乙氧基化 的醇，烷基多糖和共混物，胺乙氧基化物，去水山梨糖醇脂肪酸酯乙氧基化物，PEG酯，基于 有机硅的表面活性剂，乙烯乙酸乙烯酯三聚物，和乙氧基化的烷基芳基磷酸酯。
[0028] 在实施方式中，已发现一种或多种助剂降低农药特别是阿维菌素的UV稳定性，也 即改善农药的UV降解。另外，农药颗粒尺寸的减小也有助于降解。
[0029] 下文详细描述本发明。
[0030] 配制剂类型的实例包括
[0031] ?颗粒剂
[0032] ?可湿性粉剂
[0033] ?水分散性粒剂（粉剂）
[0034] ?水溶性粒剂
[0035] ?可溶浓剂
[0036] ?乳油
[0037] ?水包油乳剂
[0038] ·微乳剂
[0039] ?浓悬浮剂
[0040] ?微胶囊悬浮剂
[0041] ?油基悬浮液浓缩物，和
[0042] ?悬乳剂。
[0043] 当活性成分浓度使得在其使用（例如在植物、种子或其处所上）之前需要稀释配 制剂（例如用水、溶剂）时，则该配制剂称为浓缩物。一般地，最终用户在其使用之前将稀 释浓缩物以获得喷雾槽组合物（或混合物）或桶混。在喷雾槽-组合物中可以包括其它经 配制农药成分和其它助剂。另选地，取决于活性成分在配制剂中的浓度和配制剂的用途，最 终用户可以直接使用配制剂，如果需要则与其它配制剂优选其它农药配制剂组合。因此，技 术人员清楚如第一方面中所定义的经配制的组合物相应于这样的配制剂，其作为在使用之 前稀释的浓缩物或不加稀释地使用。在实施方式中，本发明涉及浓缩的配制剂。
[0044] 本发明涉及水基配制剂。尤其是，其中第一方面所定义的固体活性成分悬浮或分 散于水中的配制剂。上述配制剂的实例包括浓悬浮剂和悬乳剂（suspoemulsions)。所述活 性成分能够是任意类型，或不同的类型的混合物，优选配制剂中至少一种活性成分展示杀 线虫剂和/或杀昆虫剂效力。因此，经配制的组合物可以含有有机溶剂（比如防冻剂等） 但是不能影响活性成分（A)在水中的悬浮或分散。相应地，根据第一方面的经配制的组合 物的典型易挥发有机含量（VOC)水平小于30%，优选小于20%，特别是5至15%。
[0045] 在经配制的组合物包含一种或多种与活性成分（A)组合的其它活性成分（D)的情 况下，该活性成分或各活性成分（A)悬浮或分散于水相，而该活性成分或各活性成分（D)也 可以相互独立地悬浮或分散在水相中或者以包封形式（例如微胶囊）提供。
[0046] 固体活性成分包括保持分散或悬浮在配制剂，包括经稀释组合物中的那些固体组 分。尽管农药活性成分在载体优选水中可以展示一定的溶解度，农药活性成分一般在所选 载体比如水中基本上不溶。这些基本上不溶于水的农药活性成分有时可以在本文中简称为 "不溶于水的"活性成分，即使它们在所选载体中具有可测量的溶解度。本领域技术人员清 楚，如果具有可滴定的酸或碱官能度则某些活性成分在水中的溶解度取决于pH;具体来说 酸在其pKa以上更易溶而碱在其pKb以下更易溶。因此，出于本讨论目的，如果将水相保持 在接近或低于其pKa，则可以使得酸在水中不溶，尽管在较高pH下它们的溶解度可以大于 约 5000mg/l。
[0047] 活性成分（A)的特定实例包括阿维菌素，氟丙菊酯，α-氯氰菊酯，灭螨醌，双甲 脒，苯菌灵，高效氟氯氰菊酯，联苯菊酯，生物苄呋菊酯，双三氟虫脲，溴螨酯，氯氧磷，氟啶 脲，四螨嗪，氟氯氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯，苯醚氰菊酯，十二环吗啉，S-氰戊菊酯，醚 菊酯，氰戊菊酯，氟环脲，氟虫脲，氟蚁腙，高效氯氟氰菊酯，虱螨脲，灭蚜磷，氟酰脲，氯菊 酯，苯醚菊酯，氟硅菊酯，氟胺氰菊酯，ΖΧΙ8901 (3- (4-溴苯氧基）-α -氰基苄基2-[4-(二 氟甲氧基）苯基]-3-甲基丁酸酯，和氟苯虫酰胺（3-碘-Ν' -(2-甲磺酰基-1，1-二甲基 乙基）-Ν-{4_[1, 2, 2, 2-四氟_1_(二氟甲基）乙基]-邻-甲苯基}邻苯二甲酰胺）。
[0048] 本发明各方面的实施方式中，至少一种活性成分（A)选自阿维菌素，和虱螨脲；优 选活性成分（A)是阿维菌素。
[0049] 表面活性剂一般地倾向于具有4至27的HLB并且是不同的类型。已发现当以经 定义量和相对特定活性成分的经定义比率使用时，具有经定义的HLB的非离子型表面活性 化合物具有有利的特性，该活性成分优选具有特定的颗粒尺寸。
[0050] 化合物（B)优选是具有10至18的亲水-亲油平衡值（HLB)的非离子型表面活性 化合物或这种化合物的混合物。特别适于本发明的非离子型表面活性化合物（化合物B) 的实例包括聚氧化烯烃-去水山梨糖醇酯，蓖麻油烷氧基化物，醇烷氧基化物，脂肪酸乙氧 基化物，基于脂肪单乙醇酰胺的乙氧基化物和环氧乙烷和环氧丙烷嵌段的嵌段聚合物。
[0051] 在实施方式中，聚氧化烯烃-去水山梨糖醇酯是乙氧基化的，丙氧基化的，丁氧基 化的和混合的乙氧基/丙氧基和/或乙氧基/ 丁氧基类似物，具有C8-22烧基或稀基基团 和多至20个亚乙基氧基和/或亚丙基氧基和/或亚丁氧基基团。优选的聚氧化烯烃-去 水山梨糖醇酯是乙氧基化的去水山梨糖醇单酯（比如油酸酯或月桂酸酯），特别是具有平 均20个亚乙基氧基基团的那些，它们是ATPLUS309F(UNIQEMA)，ALKAMULS系列（RH0DIA)或 吐温系列（比如吐温80,吐温20,吐温21) (CR0DA-UNIQEMA)。在优选的实施方式中，聚氧化 烯烃-去水山梨糖醇酯具有11至17比如12至17,特别是14至17的HLB，而皂化数优选 是45至55。
[0052] 在实施方式中，醇烷氧基化物具有小于10000,更优选小于7000,特别是小于 5000,比如200至3500的平均分子量。适宜的实例优选是聚乙氧基化的，饱和的和不饱和 的脂族醇，在烷基残基中具有8至24个碳原子，其衍生自相应脂肪酸或衍生自石化产品，并 且具有1至100个，优选2至50个，环氧乙烷单元（EO)，游离羟基基团可以是烷氧基化的， 它们是可商购的，例如作为 GENAPOL X，GENAPOL OA，GENAPOL OX，GENAPOL UD，GENAPOL LA 和 GENAPOL 0 系列（CLARIANT)，CROVOL M 系列（CRODA)或作为 LUTENSOL 系列（BASF)，或 可通过酯化从其获得的，例如GENAPOL X080。优选的表面活性化合物是油烯基聚乙二醇醚， 比如具有8至20个环氧乙烷单元（例如，GENAPOL 0100, SYNPERONIC A20)和十三烷基醇 乙氧基化物。在优选的实施方式中，聚烷氧基化的醇烷氧基化物具有10至13,优选10. 5至 12 的 HLB。
[0053] 在实施方式中，蓖麻油烷氧基化物是蓖麻油乙氧基化物，具有优选30至45个E0 基团，比如30至35个E0基团。实例包括AQNIQUE CS0系列（C0GNIS)，TOXMUL系列（比 如T0XMUL8240) (STEPAN)和ALKAMULS EL系列（RH0DIA)。在优选的实施方式中，蓖麻油烷 氧基化物的HLB是10至14,比如11至13,而皂化数优选是65至75,比如67至71，单位是 mg K0H/g〇
[0054] 在实施方式中，脂肪酸乙氧基化物是乙氧基化的脂肪酸，比如油酸，具有10至30 个E0基团，优选10至20个E0基团。实例包括NINEX系列（比如NINEX MT-615)(STEPAN) 和AGNIQUE FAC系列（C0GNIS)。在优选的实施方式中，脂肪酸乙氧基化物的HLB是11至 15,比如12至14。
[0055] 在实施方式中，基于脂肪单乙醇酰胺的乙氧基化物具有C12至C22饱和的或不 饱和的酸烷基链，含有10至40个E0基团。实例包括NIN0L系列（STEPAN)和AGNIQUE AAM(COGNIS)系列。
[0056] 优选HLB为10至18,比如11至15,比如12至14。
[0057] 在实施方式中，环氧乙烷和环氧丙烷嵌段的嵌段聚合物能够是二-和三-嵌段共 聚物，比如ΑΒΑ或BAB嵌段共聚物或BA嵌段共聚物。实例包括GENAPOL PF系列（CLARIANT)， PLUR0NIC 系列（BASF)，SYNPERONIC PE 系列（UNIQEMA)，或 T0XMUL 系列（STEPAN)。用于 本发明组合物中的环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物的优选组是基于丁基的聚（氧丙烯） 聚（氧乙烯）嵌段共聚物，具有的平均分子量为2400至3500(例如T0XMUL8320, St印an Chemical Co·)。适宜的实例包括 Pluronic L10，Pluronic L44，Pluronic L63，Pluronic L64, Pluronic P84, Pluronic P104, Pluronic P105, Step-Flow26, Toximul8323,和 Toximul8320。优选 HLB 为 10 至 18,比如 11 至 16。
[0058] 优选的表面活性化合物（B)是去水山梨糖醇酯乙氧基化物，蓖麻油乙氧基化物， 脂肪酸乙氧基化物和脂肪醇乙氧基化物。
[0059] 在实施方式中，
[0060] ?去水山梨糖醇酯乙氧基化物是乙氧基化的去水山梨糖醇油酸酯，具有20个亚乙 基氧基基团并且具有11至17比如12至17,特别是14至17的HLB ;
[0061] ?蓖麻油乙氧基化物具有30至45个E0基团，比如30至35个E0基团并且具有 10至14,比如11至13的HLB ;
[0062] ?脂肪酸乙氧基化物是油酸，具有10至30个E0基团，优选10至20个E0基团并 且具有11至15,比如12至14的HLB ;而
[0063] ?脂肪醇乙氧基化物是饱和的或不饱和的脂族醇，在烷基残基中具有8至24个碳 原子，其衍生自相应脂肪酸或衍生自石化产品，并且具有1至100个，优选2至50个环氧乙 烷单元（E0)和具有10至13优选10. 5至12的HLB。
[0064] 在实施方式中，配制剂中表面活性化合物（B)的量是至少6. 5至25,优选7至20， 优选7至18,单位是重量％，基于所述经配制的组合物的总重量。
[0065] 在实施方式中，表面活性化合物（B)与活性成分（A)的比率为1. 6至10. 0,优选 1. 7 至 7. 0。
[0066] 在实施方式中，活性成分（A)特别是阿维菌素的量是1. 5至15,优选1. 5至10,特 别是2至9,单位是重量％，基于所述经配制的组合物的总重量。
[0067] 在实施方式中，活性成分（A)的量是6至10,优选7至9,单位是重量％而（B)与 (A) 的比率为1.5至3.0,优选1.7至2.5。在这种情况下，活性成分优选是阿维菌素而表面 活性化合物优选是去水山梨糖醇酯乙氧基化物。
[0068] 在实施方式中，活性成分（A)的量是2至5,优选2. 5至4. 5,单位是重量％而（B) 与（A)的比率为4.0至8.0,优选5.0至6. 5。在这种情况下，活性成分优选是阿维菌素而 表面活性化合物优选是去水山梨糖醇酯乙氧基化物并且任选地还存在第二活性成分（D)。
[0069] 在实施方式中，活性成分（A)的量是2至5,优选2. 5至4. 5,单位是重量％而（B) 与（A)的比率为4.0至7.0,优选4. 5至5. 5。在这种情况下，活性成分优选是阿维菌素而 表面活性化合物优选是去水山梨糖醇酯乙氧基化物并且任选地还存在第二活性成分（D)。
[0070] 在实施方式中，活性成分（A)的量是1.0至3.0,优选1.5至2. 5,单位是重量％而 (B) 与（A)的比率为2. 5至7.0,优选4.0至5. 5。在这种情况下，活性成分优选是阿维菌 素而表面活性化合物优选是去水山梨糖醇酯乙氧基化物并且任选地还存在第二活性成分 Φ)。
[0071] 在实施方式中，活性成分（A)的量是1.0至3. 5,优选1.5至3.0,单位是重量％而 (B) 与（A)的比率为2. 0至6. 0,优选3. 0至5. 0。在这种情况下，活性成分优选是阿维菌 素而表面活性化合物优选是去水山梨糖醇酯乙氧基化物并且任选地还存在第二活性成分 Φ)。
[0072] 正确选择用于配制剂的适宜配制剂辅剂组分常常在很大程度上决定活性成分在 施用之后是否能够显示其全部效力。当选择适宜成分以确保配制剂的物理化学稳定性时， 必须考虑到不是每种活性成分都能够被处理为任意给定的配制剂类型而不损失稳定性和/ 或效力。在了解到包含（A)和（B)和任选地一种或多种其它活性成分的经配制的组合物 待配制于水基组合物中的情况下，技术人员知晓其它常规配制辅剂的适当选择和量，所述 其它常规配制辅剂是比如表面活性剂，润湿剂，消泡剂，防冻剂，增稠剂，pH缓冲剂，防腐剂， 等。
[0073] 在实施方式中，已发现第一方面所定义的配制剂也受益于不同于（B)的一种或多 种其它表面化合物的存在，此后称为表面化合物（C)。在优选的实施方式中，表面化合物 (C) 是烷氧基化多芳基酚和烷氧基化多芳基酚磷酸酯。
[0074] 在实施方式中，烷氧基化多芳基酚是聚乙氧基化的芳基烷基酚，比如例如 2, 4, 6-三（1-苯基乙基）苯酚（三苯乙烯基苯酚），其具有的平均乙氧基化度为10至80 优选16至40,比如S0PR0PH0R BSU(RHODIA)。还适宜的是多芳基酚的Ε0/Ρ0嵌段共聚物， 比如 S0PR0PH0R796/P(RH0DIA)和 STEP-FL0W1500(STEPAN)。
[0075] 磷酸酯类型表面活性剂的实例包括烷基酚聚烷氧基醚磷酸酯，聚烷氧基醚 磷酸酯的嵌段共聚物，多芳基酚聚烷氧基醚磷酸酯和芳基酚聚烷氧基醚磷酸酯，比如 S0PR0PH0R3D33(RH0DIA)〇
[0076] 在优选的实施方式中，第一方面的经配制的组合物还包含作为表面活性化合物 (C)的乙氧基化的三苯乙烯基苯酚和/或乙氧基化的三苯乙烯基苯酚磷酸酯。
[0077] 在实施方式中，各表面活性的（C)存在的量为至多3,优选2. 8,比如0.5至2. 5,单 位是重量％，基于所述配制剂的总重量。
[0078] 在存在两种或多种表面活性化合物（C)的情况下，任意两种表面活性化合物（C) 优选非离子型（C)与离子型（C)的比率为1:3至3:1，比如2:5至4:2,优选1:2至3:2。优 选离子型表面活性化合物（C)是阴离子型，比如乙氧基化的（三苯乙烯基苯酚磷酸酯）而 非离子型表面活性化合物（C)是乙氧基化的2, 4, 6-三（1-苯基乙基）苯酚（三苯乙烯基 苯酚）。
[0079] 在实施方式中，第一方面的配制剂还得益于一种或多种惰性油，比如中链甘油三 酯（比如STEPAN108)和油菜籽油甲基酯（比如STEP0S0L R0E-W)。
[0080] 本发明配制剂还可以以常规量包含农业化学配制剂领域已知的其它配制辅齐?。上 述辅剂包括，但不限于，表面活性剂（比如阴离子型，非离子型，阳离子型），防冻剂（比如但 不限于甘油，乙二醇，丙二醇，一丙二醇，己二醇，1-甲氧基-2-丙醇，环己醇），缓冲剂（比 如但不限于氢氧化钠，磷酸），防腐剂（比如但不限于1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，苯甲酸， 山梨酸，甲醒，对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的组合及其衍生物），稳定剂（比如 但不限于酸，优选有机酸，比如十二烷基苯磺酸，乙酸，丙酸或丁基羟基甲苯，丁基羟基茴香 醚），增稠剂（比如但不限于杂多糖和淀粉），和消泡剂（比如但不限于基于硅酮的那些，特 别是聚二甲基硅烷）。这些辅剂是可商购的和在本领域中已知。
[0081] 在实施方式中，根据第一方面的配制剂还包含一种或多种不同于（Α)的其它活性 成分（D)。所述其它活性成分能够是任意类型（例如除草剂，杀真菌剂，杀昆虫剂，杀线虫 齐U，等），并且能够是活性成分（Α)的相同类型。
[0082] 适宜的其它活性成分的实例包括噻虫嗪，吡虫啉，噻虫胺，七氟菊酯，丁氟螨酯，氯 虫苯甲酰胺，氰虫苯甲酰胺（cyantraniliprole)，苯醚甲环唑，氟虫腈，啼菌酯和咯菌腈。
[0083] 在一种情况下，经配制的组合物包含阿维菌素，以及选自噻虫嗪，吡虫啉，噻虫胺， 虱螨脲，高效氯氟氰菊酯，七氟菊酯，丁氟螨酯，氯虫苯甲酰胺，氰虫苯甲酰胺，苯醚甲环唑， 氟虫腈，嘧菌酯和咯菌腈的一种或多种成分。
[0084] 其它活性成分（D)的量可以是1至30,优选2至20,比如5至15,单位是重量％， 基于所述配制剂的总重量。
[0085] 在实施方式中，配制剂包含阿维菌素和噻虫嗪。
[0086] 在实施方式中，配制剂包含阿维菌素和氯虫苯甲酰胺。
[0087] 在实施方式中，配制剂包含阿维菌素和氰虫苯甲酰胺。
[0088] 在活性成分混合物的情况下，其它活性成分（D)与活性成分（A)的比率可以是1:1 至8:1，优选2:1至6:1。
[0089] 在实施方式中，配制剂包含阿维菌素和噻虫嗪，其中噻虫嗪与阿维菌素的比率为 3. 0至5. 5,阿维菌素存在的量为2. 5至4. 5重量％，而（B)与（A)的比率为5. 0至6. 5。
[0090] 在实施方式中，配制剂包含阿维菌素和氯虫苯甲酰胺，其中氯虫苯甲酰胺与阿维 菌素的比率为2.0至3.0,阿维菌素存在的量为1.5至2. 5重量％，而（Β)与（Α)的比率为 4. 0 至 5. 5。
[0091] 在实施方式中，配制剂包含阿维菌素和氯虫苯甲酰胺，其中氯虫苯甲酰胺与阿维 菌素的比率为3.5至4.5,阿维菌素存在的量为1.5至3.0重量％，而（Β)与（Α)的比率为 3. 0 至 5. 0。
[0092] 在实施方式中，配制剂包含阿维菌素和噻虫嗪，其中噻虫嗪与阿维菌素的比率为 1.5至2. 5,阿维菌素存在的量为3至9重量％，而（Β)与（Α)的比率为2至7,优选2. 5至 5. 5〇
[0093] 制备本发明配制剂的方法是常规的，其牵涉用研磨机来研磨固体颗粒比如活性成 分，任选地与配制辅剂一起，以获得所希望的颗粒尺寸，然后与配制辅剂和溶剂组合。在实 施方式中，水平式砂磨机比如Netzsch zeta研磨机是有利的。研磨介质的构成是玻璃，陶 瓷，氧化铺稳定化的陶瓷，或氧化钇稳定化的陶瓷珠，尺寸范围为〇. 3mml. 2mm。所使用的其 它类型研磨设备包括Drais研磨机，dyno研磨机，和/或磨碎机（attritor)。通过使配制 剂通过介质高速循环以碎化颗粒的研磨室来减小固体颗粒尺寸。在固体活性成分的混合物 的情况下，活性成分可以一起研磨，或分开地研磨然后组合以获得配制剂。
[0094] 一般地，经配制的组合物可以制备如下：
[0095] 将工业级活性成分（化合物A)以固体形式加入含有至少一种适宜地润湿所述固 体的表面活性剂的水溶液，获得浓缩的粗悬浮液（一般为20-60重量％活性成分）。该溶液 可以含有多种在研磨过程中帮助颗粒分散和润滑的表面活性剂，以及组分比如消泡剂，防 冻剂，pH调节剂和防腐剂。在经由研磨减小颗粒尺寸之前，用适宜的混合装置比如Cowles 桨片或转子-定子搅拌器彻底混合该悬浮液。
[0096] 取决于所用设备和研磨的活性成分，可以用如下装置进行研磨过程：单个研磨机， 或另选多个装置，其中用一台研磨机减小初始的颗粒尺寸，并用又一研磨机磨碎至更细尺 寸。用于两步方案的第一步骤的适当装置包括磨碎机，胶体研磨机，Dyno-研磨机和Eiger 研磨机，其中研磨介质可以由各种组合物组成而介质尺寸一般大于1mm(标称球形珠）。用 于两步方案的第二步骤的适当装置包括高能研磨机比如Netzsch Lab Mini Zeta和Drais Superflow。这些装置的研磨介质一般具有的直径为1mm或更小并且可以包含坚硬、致密物 质比如钇。
[0097] 取决于研磨装置的性质，可以通过再循环流体或使流体多次通过研磨室将悬浮液 从粗颗粒尺寸研磨至细颗粒尺寸。随着固体颗粒尺寸被减小会产生热量，因此需要冷却悬 浮液。
[0098] 一旦由适当的光散射装置测量确定已获得该悬浮液的所希望颗粒尺寸，则其已可 用于本发明组合物的随后配制或可以用增稠剂比如黄原胶来进一步稳定化。该悬浮液称为 "研磨基底"。
[0099] 用下述适当组分来最终的经配制组合物的浓缩物：比如水，消泡剂，防冻剂，防腐 齐IJ，流变学调节剂和悬浮辅剂，分散固体至一定浓度并以稀释形式施用时的额外表面活性 齐U，并且在本发明的情况中，使用第一方面所定义的非离子型表面活性化合物（化合物B)， 并任选使用其它活性成分的研磨基底。一般用可以适当批量搅拌和必需时可以进行较高剪 切分散的标准叶轮来进行混合。在第二研磨基底组合物是微囊悬浮剂的情况下，制剂师会 采取适当的已知预防措施（比如避免高剪切）来确保胶囊完整性。在某些情况下，活性成 分的混合物可以一起共同研磨（例如，阿维菌素和氯虫苯甲酰胺），形成悬浮液混合物的希 望颗粒尺寸，然后将该研磨基底与其它配制辅剂一起配制以获得根据本发明的配制剂组合 物。
[0100] 最终的配制剂组分的添加次序可以变化并且取决于许多因素，包括可使用的设备 和混合某些组分所需要的时间。
[0101] 在优选的实施方式中，第一方面所定义的配制剂具有活性成分（A)的悬浮颗粒， 其在ISO 13320-1中所定义的x5(l处具有的尺寸为0. 1至0. 9,优选0. 4至0. 8,特别是0. 5 至0. 8,单位是μ m。
[0102] 在优选的实施方式中，第一方面所定义的配制剂具有活性成分（A)的悬浮颗粒， 其在ISO 13320-1中所定义的x95处具有的尺寸为0. 7至1. 5,优选0. 9至1. 5,特别是1. 0 至1. 4,单位是μ m。
[0103] 第二或其它活性成分的颗粒尺寸（D90)可以与活性成分（A)的颗粒尺寸相同或不 同。在实施方式中，氯虫苯甲酰胺的颗粒尺寸在ISO 13320-1中所定义的x5(l处为0.1至 0. 9,优选0. 1至0.8,特别是0. 15至0.8,单位是μ m。
[0104] 在实施方式中，氯虫苯甲酰胺的颗粒尺寸在ISO 13320-1中所定义的x5(l处为0. 1 至0. 9,优选0. 4至0. 8,特别是0. 5至0. 8,单位是μ m。
[0105] 另外，经配制的组合物的颗粒尺寸可以不同于所希望的活性成分（A)的颗粒尺 寸，原因是所述经配制的组合物具有其它固体或经分散的组分，比如着色剂和其它固体活 性成分（D)。
[0106] 在实施方式中，经配制的组合物的颗粒尺寸在ISO 13320-1中所定义的x95处为 0. 7至1. 5,优选0. 9至1. 5,特别是1. 0至1. 4,单位是μ m，并且独立于上述x95尺寸，颗粒 尺寸在ISO 13320-1中所定义的x5Q处为0. 1至0. 9,优选0. 4至0. 8,特别是0. 5至0. 8， 单位是μ m。
[0107] 在实施方式中，根据第一方面的配制剂是浓悬浮剂或悬乳剂形式。
[0108] 尽管商用配制剂将被配制为浓缩物（称为预混组合物（或浓缩物，经配制的复合 物（或产品）），最终用户（例如，农民，栽培者或植物繁殖材料处理者）通常在用溶剂（比 如水）稀释之后才使用它们，其任选还含有一种或多种其它农药预混物和配制辅剂。农药 组合物的稀释形式称为桶混组合物（或称为即施物（ready-to-apply)，喷雾用肉汤，或浆 料）。在某些环境中，农药组合物的最终用户还可以不加进一步稀释地使用商用农药组合物 (配制剂）。因此，农药组合物如本文所用是指预混组合物或桶混组合物。
[0109] 与配制剂的性质类似，施用方法如叶面、浸渍、喷雾、雾化、喷粉、撒播、包衣或灌注 是根据目标对象和主要环境来选择的。
[0110] 桶混组合物通常用溶剂（例如水）稀释包含不同农药和任选其它辅剂的一种或多 种预混组合物来配制。
[0111] 适宜的载体和助剂可以是固体或液体并且是配制剂技术中通常使用的物质，例如 天然或再生矿物质、溶剂、分散剂、润湿剂、增粘剂、增稠剂、粘合剂或肥料。
[0112] 通常地，用于叶面或土壤施用的桶混配制剂包含0. 1到20%、特别是0. 1到15% 的活性成分化合物，和99. 9到80%、特别是99. 9到85%的固体或液体辅剂（包括例如溶 齐IJ，比如水），其中按所述桶混配制剂计所述辅剂可以是〇到20%、特别是0. 1到15%的量 的表面活性剂。
[0113] 正常情况下，用于种子处理施用的桶混配制剂包含0. 25到80%、特别是1到75% 的活性成分化合物，和99. 75到20%、特别是99到25%的固体或液体辅剂（包括例如溶 齐IJ，比如水），其中按所述桶混配制剂计所述辅剂可以是〇到40%、特别是0. 5到30%的量 的表面活性剂。
[0114] 因此，根据本发明的经配制的组合物也可以与其它农药配制剂、配制辅剂和助剂 (本身并未显示农药活性的物质通常是作物油浓缩物和表面活性剂的混合物）组合使用。
[0115] 在实施方式中，非离子型助剂优选与本发明的农药组合物一起使用。
[0116] 非离子型助剂产品范围的实例包括ATPLUS ，ATPLUS MBA，BRIJ， SYNPERONIC ，ATLAS G，ATL0X ，吐温，和 CR0V0L 。特定的实例包括 PENETRATOR，PENETRAT0R Plus ， ADIGOR ， AGORA ， ATPLUS411F， ATPLUS463, SILWETL77, ATLOXSEMKOTE E-135， ALKAMULBR，TURBOCHARGED，CET SPEED，DYNE-AMIC。
[0117] 特定的实例是：
[0118] DYNE-AMIC是高度精制的蔬菜油与基于有机硅的表面活性剂相组合的共混物。
[0119] ATPLUS 411F是基于石蜡的石油与表面活性剂共混物的混合物。
[0120] ATPLUS 463是矿物质油与非离子型表面活性剂的共混物。
[0121] PENETRATOR Plus是轻石蜡油至中等石蜡油，多元醇脂肪酸酯，其聚乙氧基化的 醋，乙氧基化的烧基芳基憐酸醋的混合物。
[0122] SILWET L-77是聚氧化烯烃修饰的七甲基三硅烷。
[0123] TURBOCHARGE D是矿物质油与非离子型表面活性剂的共混物。
[0124] ALKAMUL BR是蓖麻油乙氧基化物40。
[0125] CET SPEED是油烯基醇聚乙二醇醚的共混物。
[0126] ADIG0R是石油馏分，脂肪酸甲酯和醇乙氧基化物的共混物。
[0127] AG0RA是石油，醇和乳化剂共混物的共混物。
[0128] ATL0X SEMK0TE E-135是乙烯乙酸乙烯酯三聚物。
[0129] 将某些助剂用于含有某些农药的桶混组合物中提供出乎意料的有关农药残留水 平控制的益处。这种助剂是本文描述的非离子型助剂。农药是第一方面所定义的那些，优 选阿维菌素。
[0130] 本发明提供防治或预防病原性损害或病虫害损害的方法。本发明配制剂和含水的 农药悬浮液组合物可以用于防治病原和/或病虫害损害的不同目标（比如叶面，土壤或植 物繁殖材料处理）。
[0131] 所防治的病原体和/或病虫害取决于所施用组合物中存在的活性成分。
[0132] 用于病原和/或病虫害防治的活性成分的量会根据特定的活性成分（例如，阿维 菌素一般以低于高效氯氟氰菊酯的量来施用）、土壤性质、栽培作物类型、主要气候条件而 变化，并且可以通过生物学试验来确定。
[0133] 阿维菌素至栽培作物处所的典型施用率为1至100g每公顷（g/公顷），比如3至 90g/公顷，特别是6至60g/公顷，优选9至36g/公顷，最优选12至27g/公顷。取决于植 物和环境，农药可以在植物生长期间施用一次或数次，例如，1至6或1至4次（例如，对于 番茄作物收获组合在收获之前可以施用多至6次），并且上述量是针对各次施用的。
[0134] 用于繁殖材料上的活性成分的量根据特定的活性成分（例如，阿维菌素一般以低 于高效氯氟氰菊酯的量来施用），繁殖材料类型（例如，种子或块茎）和植物（例如，基于相 等重量的种子，小麦种子一般地具有较油籽油菜籽更少的附着其上的活性成分）而变化， 并且使得经定义的农药颗粒是提供所希望的农药作用的有效量，其可以通过生物学试验来 确定。
[0135] 因此，施用量可以是6g至250kg每100kg种子。一般地，用于禾谷类种子的施用量 为23g至740g,优选5g至600g,每100kg种子；和用于油籽油菜籽的施用量可以是700g至 25kg,优选1. 5kg至20kg,每100kg种子。一般地，阿维菌素处理至棉花种子上的量为0. 1 至0. 2mgai/种子，处理至番爺种子上的量为0. 3至0. 6mg活性成分/种子而处理至大豆种 子上的量为〇. 1至〇. 2mg活性成分/种子。
[0136] 因此，本发明也提供用第一和第二方面分别定义的配制剂和含水的悬浮液组合物 来处理的植物繁殖材料。
[0137] 本发明特别适于农业上重要的植物，这是指以商业规模收获或栽培的植物。
[0138] 上述农学植物（或作物）的实例是禾谷类，比如小麦，大麦，黑麦，燕麦，稻，玉米 或高粱；甜菜，比如糖用或饲用甜菜；果实，例如仁果，核果和浆果，比如苹果，梨，李，洋李， 桃，扁桃，樱桃或浆果，例如草莓，木莓或黑莓；豆科植物，比如菜豆，小扁豆，豌豆或大豆； 油状物作物比如油籽油菜，芥菜，罂粟，橄榄，向日葵，椰子，蓖麻，可可或花生；西葫芦科植 物，比如南瓜，黄瓜或甜瓜；纤维植物比如棉花，亚麻，大麻或黄麻；柑橘类水果比如橙，柠 檬，葡萄柚或红桔；蔬菜比如菠菜，莴苣，芦笋，卷心菜类别，胡萝卜，洋葱，红辣椒，番茄，马 铃薯，或辣椒；月桂科植物比如鳄梨，肉桂植物或樟脑；和烟草，坚果（比如胡桃），咖啡，茄 子，甘蔗，茶，胡椒，葡萄藤，啤酒花，香蕉科植物，制胶植物和观赏植物。重要的还有饲草作 物比如禾本科草和豆科植物。
[0139] 适宜的靶标作物还包括前述类型的转基因作物植物。本发明所用的转基因作物植 物是植物或其繁殖材料，通过重组DNA技术的方法以这样的方式将其转化，使得它们例如 能够合成选择性作用的毒素，所述毒素已知例如来自产生毒素的无脊椎动物特别是节足动 物门（Arthropoda)，可以得自苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis)菌株；或者已知来自 植物，比如凝集素；或者另选地能够表达除草或杀真菌抗性。这种毒素或可合成这种毒素 的转基因植物的实例，公开于如 EP-A-0374753、W093/07278、W095/34656、EP-A-0427529 和 EP-A-451878中，并通过援引并入本申请。
[0140] 本文所提及农药的结构描述可以参见e-Pesticide Manual，版本3. 1，第13版，编 者 CDC Tomlin，British Crop Protection Council，2004_05。
[0141] 在本发明的各个方面和实施方式中，"基本上包含"及其变化是"包含"及其变化的 优选表现形式，而"由……组成"及其变化是"基本由……组成"及其变化的优选表现形式。
[0142] 以举例说明的方式提供下述实施例，并非用来限制本发明。 实施例
[0143] 制备实施例
[0144] P. 1 制备阿维菌素研磨基底
[0145] 在适宜尺寸的容器中，将多芳基酚烷氧基化物（Soprophor BSU，28.4g)和多芳基 酚烧氧基化物磷酸酯（Soprophor3D33，18. 9g)加入饮用水（622. 5g)并混合。伴随混合再 加入丙二醇（94. 7g)，消泡剂（Antifoaml510,3.8g)，随后加入阿维菌素（900g)。用氢氧化 钠（25%水溶液，1.2g)将混合物的pH调节至大约pH6。首先使粗悬浮液通过Dyno-研磨机 (0. 6升研磨室体积）从而将悬浮颗粒的颗粒尺寸减小至50微米以下，随后在Netzsch Lab Mini Z IIE研磨机上以再循环模式研磨直到悬浮颗粒的颗粒尺寸达到1. 5微米（X95)以下。
[0146] P. 2 制备实施例2
[0147] 在适宜尺寸的容器中，用Cowles叶轮混合丙二醇（31. 3g)，多芳基酚烷氧基化物 (Soprophor BSU，6. 2g)，多芳基酚烧氧基化物磷酸酯（Soprophor3D33, 22. 5g)，聚氧烯经去 水山梨糖醇酯（吐温80，127.78)，防腐剂（?1^616乂1^，0.68)和消泡剂仏11衍作 &1111510， 1. 3g)。伴随持续混合加入饮用水（442. 0g)和阿维菌素研磨基底（P. 1，120. 0g)。加入增稠 剂（Kelzan，1. 9g)，混合1小时以确保令人满意的分散度。用氢氧化钠（25%水溶液，1. 0g) 将浓悬浮剂pH调节至大约6。
[0148] P. 3 制备实施例13
[0149] 步骤1 :在适宜尺寸的容器中，将丙二醇（119. 2g)，多芳基酚烷氧基化物磷酸酯 (Soprophor3D33,40.6g)和多芳基酚烧氧基化物（Soprophor BSU，20. lg)混合至均勻。伴 随混合再加入饮用水（517. lg)，消泡剂（Antifoaml500，1.0g)和氢氧化钾（50%水溶液， 1. 99g)，随后加入活性成分（D) (287. 4g)。用Netzsch Lab Mini Z IIE研磨机研磨粗悬浮液 直到悬浮颗粒的颗粒尺寸达到1. 2微米（X95)以下，获得活性成分的研磨基底。
[0150] 步骤2 :此后，在适宜尺寸的容器中，将丙二醇（485. 3g)，聚氧化烯烃去水山梨 糖醇酯（吐温80,400.(^)，多芳基酚烷氧基化物磷酸酯（5叩1'叩11证3033,59.18)和多 芳基酚烧氧基化物（Soprophor BSU，75.1g)混合至均勻。伴随混合加入饮用水，消泡剂 (八111^〇31111500，13.]^)，氢氧化钾（50 (%水溶液，2.68)，防腐剂（?1'(?616乂1^12.58)，随后 加入阿维菌素研磨基底（P. 1，171. 7g)和在步骤1中制备的研磨基底（30重量％，750. 2g)。 加入增稠剂（Rhodopol23,9.5g)和助悬剂（Attaflow FL，100. lg)，混合至完全分散。
[0151] P. 4 制备实施例15
[0152] 步骤1 :在适宜尺寸的容器中，用Cowles叶轮以温和搅动来混合饮用水 (3104. 0g)，木质素磺酸盐（Borresperse NA，61. 2g)，丙二醇（243. 9g)，多芳基酚烧氧基化 物磷酸酯（Soprophor3D33，175.5g)和消泡剂（Antifoaml510,30.9g)。加入活性成分（D) (2442. 3g)直到充分混合。用氢氧化钠（25%水溶液，8. 6g)将粗悬浮液pH调节至大约4. 6。 将悬浮液两次通过Dyno-研磨机（0. 6升研磨室）进行研磨，使得颗粒尺寸为8. 0微米（X95)， 获得活性成分的研磨基底。
[0153] 步骤2 :此后，在适宜尺寸的容器中，加入饮用水（6700. 0g)和聚氧化烯烃去水山 梨糖醇酯（吐温80,1996. 0g)，温和搅动至均匀。加入防腐剂（Proxel GXL，8. lg)，在步骤1 中制备的研磨基底（2042. 0g)和阿维菌素研磨基底（P. 1，819. 6g)和助悬剂（Attaflow FL， 236. 0g)，以温和搅动进行混合。伴随激烈搅动缓慢地加入增稠剂（Rhodop〇123,18. 7g)。用 氢氧化钠（25%水溶液，0. 5g)将pH调节至大约6. 5,将此浓悬浮剂再混合1小时。
[0154] P.5 制备实施例E
[0155] 步骤1 :此后，在适宜尺寸的容器中，加入悬乳剂（P. 6,62. 49g)，饮用水（52. 73g)， 防腐剂（Acticide GA，0. 23g)和消泡剂（Antifoaml500,0. 19g)，温和搅动至均勻。加入阿 维菌素研磨基底（P. 1，4. 33g)，以温和搅动进行混合。用硫酸（85%，0. 05g)将pH调节至大 约5. 4,以温和搅动进行混合。加入助悬剂（Attaflow FL，1.67g)并以温和搅动进行混合， 伴随激烈搅拌缓慢加入增稠剂（Rhodop〇123,0. 30g)，将此浓悬浮剂再混合30分钟。
[0156] P. 6 制备实施例20
[0157] 步骤1 :在适宜尺寸的容器中，将多芳基酚烧氧基化物磷酸酯（Soprophor3D33, 35. 13g)和多芳基酚烷氧基化物（Soprophor BSU，34. 74g)混合至均匀。伴随混合再加入饮 用水（442.(^)，消泡剂仏拉丨作&1111500,2.228)和氢氧化钾（50%水溶液，2.168)，随后加入 活性成分（D) (475. 8g)。用Netzsch Lab Mini Z IIE研磨机研磨粗悬浮液直到悬浮颗粒的 颗粒尺寸达到1.8微米（X95)以下，获得活性成分的研磨基底。
[0158] 步骤2 :此后，在适宜尺寸的容器中，加入饮用水（80. 0g)，多芳基酚烷氧基化物 (Soprophor BSU，40. 4g)和丙二醇（32. 0g)，经由 Silverson搅拌器（3. Orpm)用高剪切混合 至均勻。缓慢加入油菜籽油甲基酯（3七6口〇8〇11?(^-1，48.(^)至速率为3.5印1]1的3;[1￥618011 搅拌器。在该速率下继续混合4分钟，达到0.61微米（X 95)的颗粒尺寸。
[0159] 步骤3 :此后，在适宜尺寸的容器中，加入在步骤2中制备的悬乳剂（62. 57g)，饮 用水（25.75g)，防腐剂（Acticide GA，0.19g)和消泡剂（Antifoaml500，(X17g)，温和搅 动至均匀。加入在步骤1中制备的研磨基底（26. 30g)和阿维菌素研磨基底（P. 1，4. 28g) 和助悬剂（Attaflow FL，1.54g)，以温和搅动进行混合。伴随激烈搅拌缓慢加入增稠剂 (Rhodopol23,0. 28g)。再混合浓悬浮剂30至40分钟或者混合直到均质。
[0160] 适当调整活性成分、惰性物浓度和类型以及颗粒尺寸以类似地制备其余实施例。
[0161] 实施例J&K是阿维菌素的商用乳油实施例J是US产品，称为AGRIMEK而实施例K 是欧洲产品，称为VERHMEC
[0162]
【权利要求】
1. 农业化学农药的经配制的含水组合物，包含（A)至少一种在25°C于中性pH下具有 至多100 μ g/升的水溶解度的固体活性成分，其量为至少1重量％，基于所述经配制的组合 物的总重量，（B)至少一种具有10至18的亲水-亲油平衡值（HLB)的非离子型表面活性 化合物；一种或多种常规配制辅剂，和水； 其中活性成分（A)悬浮或分散在水中，表面活性化合物（B)与活性成分（A)的重量比 为1. 5至15. 0,条件是表面活性化合物（B)的最小量为至少6重量％，基于所述经配制的组 合物的总重量。
2. 根据权利要求1的组合物，其中⑶与㈧的比率为1. 6至10. 0,优选1. 7至7. 0。
3. 根据权利要求1或2的组合物，其中所述至少一种活性成分（A)的量为1. 2至15， 优选1. 5至10,特别是1. 7至9,单位是重量％，基于所述经配制的组合物的总重量。
4. 根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中所述至少一种活性成分（A)存在的量 为6至10,优选7至9,单位是重量％，而⑶与（A)的比率为1.5至3.0,优选1.7至2. 5。
5. 根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中所述至少一种活性成分（A)存在的量 为2至5,优选2. 5至4. 5,单位是重量％，而（B)与（A)的比率为4.0至8.0,优选5.0至 6. 5〇
6. 根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中所述至少一种活性成分（A)存在的量 为1.0至3.0,优选1.5至2. 5,单位是重量％，而（B)与（A)的比率为2. 5至7.0,优选4.0 至 5. 5。
7. 根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中所述至少一种活性成分（A)存在的量 为1.0至3. 5,优选1.5至3.0,单位是重量％，而（B)与（A)的比率为2.0至6.0,优选3.0 至 4. 5。
8. 根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中所述至少一种活性成分（A)存在的量 为2至5,优选2. 5至4. 5,单位是重量％，而（B)与（A)的比率为4.0至7.0,优选4. 5至 5. 5〇
9. 根据权利要求1至8中任一项的组合物，其中所述活性成分（A)是阿维菌素，氟丙 菊酯，α -氯氰菊酯，灭螨醌，双甲脒，苯菌灵，高效氟氯氰菊酯，联苯菊酯，生物苄呋菊酯， 双三氟虫脲，溴螨酯，氯氧磷，氟啶脲，四螨嗪，氟氯氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯，苯醚氰 菊酯，十二环吗啉，S-氰戊菊酯，醚菊酯，氰戊菊酯，氟环脲，氟虫脲，氟蚁腙，高效氯氟氰菊 酯，虱螨脲，灭蚜磷，氟酰脲，氯菊酯，苯醚菊酯，氟硅菊酯，氟胺氰菊酯，ΖΧΙ 8901 (3-(4-溴 苯氧基）-α-氰基苄基2-[4_(二氟甲氧基）苯基]-3-甲基丁酸酯），和氟苯虫酰胺 (3-碘-Ν' -(2-甲磺酰基-1，1-二甲基乙基）-Ν-{4-[1，2,2,2-四氟-1-(三氟甲基）乙 基]-邻-甲苯基}邻苯二甲酰胺）中的一种或多种。
10. 根据权利要求1至9中任一项的组合物，其中所述表面活性化合物（B)是聚氧化烯 烃-去水山梨糖醇酯，蓖麻油烷氧基化物，醇烷氧基化物，酸乙氧基化物，基于脂肪单乙醇 酰胺的乙氧基化物，和环氧乙烷与环氧丙烷嵌段的嵌段聚合物。
11. 根据权利要求1至10中任一项的组合物，其中所述表面活性化合物（B)具有的HLB 为11至17,优选12至17,特别是14至17。
12. 根据权利要求1至11中任一项的组合物，其中所述表面活性化合物（B)是去水山 梨糖醇酯乙氧基化物，其具有12至18,优选14至16的HLB。
13. 根据权利要求1至11中任一项的组合物，其中所述表面活性化合物（B)是蓖麻油 乙氧基化物，其具有10至14,优选11至13的HLB。
14. 根据权利要求1至11中任一项的组合物，其中所述表面活性化合物⑶是脂肪酸 乙氧基化物，其具有11至15,优选12至14的HLB。
15. 根据权利要求1至11中任一项的组合物，其中所述表面活性化合物（B)是醇乙氧 基化物，其具有10至13,优选10. 5至12的HLB。
16. 根据权利要求1至15任一项的组合物，其中所述表面活性化合物（B)存在的量为 6. 5至25,优选7至20,优选为7至18,单位是重量％，基于所述经配制的组合物的重量。
17. 根据权利要求1至16中任一项的组合物，其还包含作为权利要求1中定义的一种 或多种常规配制辅剂的至少一种其它表面活性化合物（C)，各自的量为至多3重量％，基于 所述经配制的组合物的总重量。
18. 根据权利要求17的组合物，其中所述表面活性化合物（C)是选自烷氧基化多芳基 酚和烷氧基化多芳基酚磷酸酯的一种或多种。
19. 根据权利要求18的组合物，其中所述表面活性化合物（C)是乙氧基化的三苯乙烯 基苯酚和/或乙氧基化的三苯乙烯基苯酚磷酸酯。
20. 根据权利要求1至19中任一项的组合物，其中所述活性成分（A)在ISO 13320-1 中所定义的x5Q处具有的颗粒尺寸为〇. 1 μ m至0. 9 μ m而在ISO 13320-1中所定义的x95处 具有的颗粒尺寸为〇. 7 μ m至1. 5 μ m。
21. 根据权利要求1至20中任一项的组合物，其还包含不同于（A)的一种或多种其它 活性成分（D)。
22. 根据权利要求21的组合物，其中所述其它活性成分（D)选自噻虫嗪，吡虫啉，噻虫 胺，七氟菊酯，丁氟螨酯，氯虫苯甲酰胺，氰虫苯甲酰胺，苯醚甲环唑，氟虫腈，嘧菌酯，和咯 菌腈。
23. 根据权利要求1至22中任一项的组合物，其中所述配制剂组合物包含作为活性成 分的阿维菌素和选自噻虫嗪，吡虫啉，噻虫胺，虱螨脲，高效氯氟氰菊酯，七氟菊酯，丁氟螨 酯，氯虫苯甲酰胺，氰虫苯甲酰胺，苯醚甲环唑，氟虫腈，嘧菌酯，和咯菌腈的一种或多种。
24. 根据权利要求21至23中任一项的组合物，其中（D)与（A)的重量比为至少1. 5。
25. 根据权利要求1至24中任一项的组合物，其形式为浓悬浮液配制剂或悬乳液配制 剂。
26. 改善如权利要求1中所定义的活性成分（A)透叶性的方法，包括形成经配制的组 合物，其包含至少一种具有10至18的亲水-亲油平衡值（HLB)的非离子型表面活性化合 物（化合物（B))，其中所述表面活性化合物（B)与活性成分（A)的重量比为1.5至15.0， 条件是表面活性化合物（B)的最小量为至少6重量％，基于所述经配制的组合物的总重量。
27. 改善悬浮液再悬浮特性的方法，包括形成组合物，其包含至少一种如权利要求1中 所定义的固体活性成分（A)，和至少一种具有10至18的亲水-亲油平衡值（HLB)的非离子 型表面活性化合物（化合物（B))，其中所述表面活性化合物（B)与活性成分（A)的重量比 为1. 5至15. 0,条件是表面活性化合物（B)的最小量为至少6重量％，基于所述组合物的总 重量。
28. 在植物繁殖材料，植物，在之后的时间点生长的植物部分和/或植物器官中防治或 预防病原性损害或病虫害损害的方法，其包括在植物、植物部分、植物器官、植物繁殖材料 或其周围区域上施用衍生自权利要求1至25中任一项所定义的经配制的组合物的组合物。
29. 根据权利要求28的方法，其中所述经配制的组合物以1至100克活性成分每公顷 的用量施用。
30. 改善植物上的农药残留的方法，包括将桶混组合物施用至植物、植物部分、植物器 官、植物繁殖材料，所述桶混组合物包含（I)农药组合物，所述农药组合物包含权利要求1 或9中所定义的农药、溶剂比如水，和（II) 一种或多种助剂和任选地（III) 一种或多种其 它的农药经配制的组合物，其中所述助剂存在的量为0. 05至0. 5%体积，基于所述桶混组 合物的体积，并且所述助剂含有一种或多种非离子型表面活性剂和/或油组分。
31. 根据权利要求30的方法，其中所述农药组合物是农业化学农药的经配制的含水组 合物。
32. 根据权利要求30或权利要求31的方法，其中所述农药是阿维菌素。
33. 根据权利要求30至32中任一项的方法，其中所述助剂选自下述物质中的一种或多 种：石蜡油，园艺喷雾油（例如，夏用油），甲基化的油菜籽油，高度精制的植物油，和一种或 多种非离子型表面活性剂，比如多元醇脂肪酸酯，其聚乙氧基化的酯，乙氧基化的醇，烷基 多糖和共混物，胺乙氧基化物，去水山梨糖醇脂肪酸酯乙氧基化物，PEG酯，基于有机硅的表 面活性剂，乙烯乙酸乙烯酯三聚物，和乙氧基化的烷基芳基磷酸酯。
34. 根据权利要求30至33中任一项的方法，其中所述助剂是具有10至18的亲水-亲 油平衡值（HLB)的非离子型表面活性化合物。
35. 根据权利要求30至34中任一项的方法，其中所述助剂是如权利要求10至15中任 一项所定义的。
36. 根据权利要求30至35中任一项的方法，其中所述农药在IS013320-1中所定义的 x5Q处具有的颗粒尺寸为0. 1 μ m至0. 9 μ m而在IS013320-1中所定义的x95处具有的颗粒 尺寸为〇· 7 P m至1. 5 μ m。
37. 根据权利要求30至36中任一项的方法，其中权利要求30至36中任一项定义的农 药组合物是权利要求1至25中任一项定义的农业化学农药的经配制的含水组合物。
38. 适于直接施用至植物、植物部分、植物器官、植物繁殖材料上的桶混组合物，其包含 (I)农业化学农药的经配制的含水组合物，包含阿维菌素，和溶剂比如水，和任选地（II) 一 种或多种助剂和任选地（III) 一种或多种其它的农药的经配制组合物。
39. 适于直接施用至植物、植物部分、植物器官、植物繁殖材料上的桶混组合物，其包含 (I)权利要求1至25中任一项所定义的农业化学农药的经配制的含水组合物和溶剂比如 水，和任选地（II) 一种或多种助剂和任选地（III) 一种或多种其它的农药经配制组合物。
40. 根据权利要求38或39的桶混组合物，其中所述助剂和农药如权利要求30至36中 任一项所定义。
【文档编号】A01N53/06GK104186468SQ201410342784
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2009年5月25日 优先权日:2009年5月25日
【发明者】J·克泊尔, J·库恩, S·卡施, M·J·霍普金森, J·D·里昂纳多, J·彼得森, R·博金, J·塞斯尼洛斯 申请人:先正达参股股份有限公司