一种建立乙醇、hbv双因素所致肝癌癌前病变小鼠模型的方法
【专利说明】一种建立乙醇、HBV双因素所致肝癌癌前病变小鼠模型的 方法 发明领域
[0001] 本发明涉及动物模型领域，具体的说，是一种建立乙醇、HBV双因素所致肝癌癌前 病变小鼠模型的方法。
【背景技术】
[0002] 肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源 于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后 者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起 源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官 恶性肿瘤的肝转移。
[0003] 全球大约有3. 5亿人是乙肝病毒（HBV)的慢性携带者，中国更是HBV感染高发区， 约7亿人感染过HBV，流行病学研宄已经证实HBV感染与肝细胞癌（HCC)的发展之间存在着 密切相关性。国际卫生组织（WHO)指出："酒精毒性对肝脏的影响最大，对病毒性肝炎、肝癌 等的发生、发展及预后都有重要影响"。如果酗酒的同时又并发肝炎病毒感染，其肝癌发生 率可高达50%以上。我们应该认识到至少25%的乙醇性肝病患者同时并发HBV感染及演 变为肝癌的高危性。因此，针对HBV感染同时饮酒的肝癌高危人群，建立的乙醇性HBV转 基因小鼠肝癌癌前病变模型，为肝癌癌前病变动物模型的建立探索新的方法，为深入研宄 肝癌发生发展的分子生物学机制奠定基础。
[0004] 目前应用最广泛的主要都是采用诱发性肝癌癌前病变模型，其中最常用的大多数 都是化学、生物致癌因素作用于实验动物如：2_乙酰氨基芴（2-AAF);二乙基亚硝胺（DEN); 黄曲霉毒素Bl(AFBl);二甲基氨基偶氮苯（DAB);四氯化碳（CCL4)等。但是还没有一种公 认的针对酗酒的同时并发肝炎病毒感染诱发的肝癌模型用于实验研宄，如何选择和研宄更 为理想的肝癌癌前病变模型则是关键所在。
【发明内容】
[0005] 本发明的目是提供一种建立乙醇、HBV双因素所致肝癌癌前病变小鼠模型的方法。
[0006] 为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：
[0007] -种建立乙醇、HBV双因素所致肝癌癌前病变小鼠模型的方法，包括以下步骤：
[0008] 1)动物：1. 3拷贝高复制HBV转基因小鼠；
[0009] 2)试剂：白酒；
[0010] 3)肝癌癌前病变小鼠模型的制备：HBV转基因小鼠每天给予白酒，连续灌胃16-30 周，期间小鼠自由进食、饮水；
[0011] 4)肝癌癌前病变模型小鼠后期处理：灌胃结束后，分别称重，取小鼠处死，取肝组 织，称肝重，计算肝脏指数，并进行病理切片观察。
[0012] 所述步骤1)中，1.3拷贝高复制HBV转基因小鼠为6-8周龄，体重23±2g，雄性。
[0013] 所述步骤3)中，HBV转基因小鼠灌胃白酒前，先适应性饲养一周以上。
[0014] 所述步骤3)中，白酒酒精度为53%vol，剂量为10ml?kg'次数为每天一次。
[0015] 所述步骤3)中，小鼠在灌胃白酒的过程中，需5天称一次体重，并根据体重变化调 整灌胃剂量。
[0016] 所述步骤3)中，小鼠灌胃白酒的时间为22周。
[0017] 所述步骤4)中的具体操作方法为：灌胃结束后，分别称重，将小鼠摘除眼球取血， 颈椎脱臼处死小鼠，处死后的小鼠立即取出肝脏，盐水冲洗后，吸干水分称重，计算小鼠肝 脏指数，然后放入已准备好的4%多聚甲醛固定液瓶中固定、脱水、包埋、切片、HE染色，在 400倍光镜下观察肝组织病理情况。
[0018] 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
[0019] 1、本发明动物模型制作简单，费用低，易重复；
[0020] 2、本发明22周乙醇诱导的HBV转基因型小鼠模型组可于镜下见到肝细胞不典型 增生有大细胞性和小细胞性改变，符合肝癌癌前病变模型判断标准，显示推断造模成功。
【附图说明】
[0021] 图1肝组织病理切片HE染色结果X400, 22周酒精模型组。
[0022] 图2肝组织病理切片HE染色结果X400, 22周空白对照组。
[0023] 图3肝组织病理切片HE染色结果X400,16周酒精模型组。
[0024] 图4肝组织病理切片HE染色结果X400,16周空白对照组。
【具体实施方式】
[0025] 下面结合附图1-4对本发明提供的【具体实施方式】作详细说明。
[0026] 实施例
[0027] 1 ?材料
[0028] 1. 1动物1. 3拷贝高复制HBV转基因小鼠，雄性，6-8周龄，体重23±2g，32只，购 自中国人民解放军第四五八医院全军肝病中心，动物合格证号：SCXK(军）2012-0018。
[0029] 1. 2试剂酒精度为53%vol红星二锅头白酒，产自（北京红星股份有限公司），产 品标准号：GB/T10781. 2 ;4%多聚甲醛（Biotoopped公司）。
[0030] 1. 3仪器TB-21?型电子天平（美国丹佛公司）；YB-6LF型生物组织石蜡包埋机 (湖南亚光公司）；冊2235型组织切片机（德国LEICA公司）；YT-7F型摊烤片机（湖南亚 光公司）；BX51型显微镜（日本OLYMPUS公司）。
[0031] 2?方法
[0032] 2. 1肝癌癌前病变小鼠模型的制备32只HBV转基因小鼠适应性饲养一周后，随机 分为16周对照组，16周模型组，22周对照组和22周模型组，每组8只。模型组给予酒精度 53%vol红星二锅头白酒剂量为10ml 灌胃，每天一次，对照组小鼠给予等体积蒸馏水 灌胃，每天一次。小鼠自由进食、饮水，每5天称一次体重，根据体重变化调整灌胃剂量，小 鼠分别于第16、22周末取相应组小鼠处死，取肝组织行病理切片，观察肝脏病理变化。
[0033] 2. 2小鼠一般情况观察实验过程中观察小鼠的活动情况、精神状态、皮毛光泽度、 食欲等。
[0034] 2. 3小鼠肝重和肝脏指数的影响于造模第16、22周末各组分别称重后，摘除眼球 取血，颈椎脱白处死小鼠，处死后立即取小鼠肝脏，盐水冲洗后，吸干水分称重，计算小鼠肝 脏指数，肝脏指数=肝脏重量/小鼠体重（g)X100。
[0035] 2. 4肝组织形态学影响于造模第16、22周末取相应小鼠的肝组织，盐水冲洗吸干 水分后放入已准备好的4%多聚甲醛固定液瓶中固定、脱水、包埋、切片、HE染色，在400倍 光镜下观察肝组织病理情况。
[0036] 2. 5评价标准根据文献制定：①显微镜下可见肝细胞不典型增生（小细胞性改变 和/或大细胞性改变）；②肉眼可见肝组织出现结节性或局灶性改变。出现①和/或②即 可判定为肝癌癌前病变。
[0037] 2. 6统计学分析采用SPSS18. 0软件包统计分析，数据以F±s表示，组间比较采用 t检验。P〈0. 05作为差异具有统计学意义的标准。
[0038] 3?结果
[0039] 3. 1小鼠一般状况对照组小鼠灌胃后，精神、呼吸、运动均正常，毛发光泽，对刺激 反应灵敏，进食饮水正常并随体重增加略有增加。模型组小鼠灌胃初期小鼠灌胃后出现精 神萎靡、呼吸急促、活动减少、对刺激反应减弱、嗜睡、进食饮水减少等情况，从实验开始第4 周起，模型组小鼠灌胃后精神萎靡、呼吸急促、嗜睡现象开