一种制备生物除草剂的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种除草复配剂，具体地说是一种弯霉属菌株的孢子与化学除草剂组成的复配剂。
【背景技术】
[0002]生物除草剂在产品形式和应用技术上与化学除草剂有类似之处，主要区别是生物除草剂大多都是活的生物产品。由于目前生物除草剂多是利用真菌，故将利用真菌发展的生物除草剂也称为真菌除草剂。真菌除草剂的应用基于植物病理学的流行病学原理，是以病原菌为手段使杂草感染病害而抑制杂草生长，达到控制杂草的目的。植物病害是寄主、病原菌和环境综合影响的结果，因此，研究真菌除草剂也就是筛选高毒性的菌株，在适宜的环境条件下防除目标杂草。
[0003]生物除草剂加工和应用研究的目的是将分离得到的致病微生物通过加工处理，改善有机体对环境条件(如水分)的依赖性，并且易于保藏、包装、运输、操作和应用，增加稳定性、生物活性、对杂草的亲和力和附着力，并可能增加生物除草剂的杀草谱，最终将生物除草剂融入杂草综合治理当中。马唐属杂草是秋熟作物田恶性杂草，广泛分布于世界热带和温带地区，从北纬50度至南纬40度均有其生长。在中国，马唐是玉米、棉花、高粱、大豆、花生、甘蔗、烟草等秋熟旱作物田的恶性杂草，也是蔬菜田、果园和园艺作物田的优势杂草，甚至也是南方陆稻田的主要危害性杂草。以上各种方法尽管均有一定效果，但由于该草很强的繁殖能力和抗逆性，人工拔除和机械防除均不理想，化学防除也较为困难。
【发明内容】
[0004]本发明公开了该除草复配剂的制备方法，包括以下步骤:(I) 一种弯孢霉属真菌菌株QZ-2000的分生孢子培养:将QZ-2000于培养基中培养5_8天，该培养基中含有马铃薯、葡萄糖和琼脂；取菌落小块转接于麦麸-锯屑或麦麸固体培养基中培养5-9天，将菌切成小块平铺于平地容器内，厚度0.5-1.5cm，置于黑光灯下连续照射48-72h，风干粉碎，过筛后即可得孢子粉；或将菌落小块接种于玉米粉-豆粉-蔗糖液体培养基中震荡培养5-7天，滤去培养基残液后，无菌水冲洗，得到菌丝体，粉碎后即获得菌丝体片段悬浮液，于培养皿中灯照36-48h，即得孢子；(2)配置化学除草剂母液:制备常规用量1/20-1/3的化学除草剂水溶液；(3)将步骤(I)中制得的孢子与步骤(2)中配置的化学除草剂母液混合，其中孢子的浓度为l-10g/L。步骤(2)中配置化学除草剂母液可选用上述复配剂产品中采用的化学除草剂的种类及浓度；步骤(3)中混合时还可加入其它助剂，如吐温、植物油、SG-40、E-1310、GY-W04、GY-NDS等。其中，步骤(I)中的QZ-2000与菌落小块于固体培养基中的最佳培养时间为7天，菌落小块于液体培养基中的培养时间为6天；菌落小块于固体培养基培养后，菌块平铺最佳厚度为1cm，黑光灯最佳照射时间为48h ;菌丝体片段悬浮液于培养皿中最佳灯照时间为36h。使用方法、剂量和时期:使用喷雾的方法实施，使用剂量为孢子l-10g/L与化学除草剂常规用量的1/20-1/3复配，使用期在杂草萌发至3叶期为最佳。
【具体实施方式】
[0005]实施例1: (I)分生孢子培养:将QZ-2000于培养基中培养7天，该培养基中含有马铃薯、葡萄糖和琼脂；取菌落小块转接于麦麸-锯屑或麦麸固体培养基中培养7天，将菌切成小块平铺于平地容器内，厚度为1cm，置于黑光灯下连续照射48h，风干粉碎，过筛后即可得孢子粉；或将菌落小块接种于玉米粉-豆粉-蔗糖液体培养基中震荡培养6天，滤去培养基残液后，无菌水冲洗，得到菌丝体，粉碎后即获得菌丝体片段悬浮液，于培养皿中灯照36h，即得孢子；(2)配置化学除草剂母液:配制化学除草剂烟嘧磺隆制剂稀释一百倍的母液，取Iml烟嘧磺隆制剂加入到10ml水中，混合均匀；(3)将步骤⑴中制得的孢子5g溶于100ml水中与步骤⑵中配置的化学除草剂母液0.8-4ml混合，孢子的浓度为5 X 106个/ml。
[0006]实施例2: (I)分生孢子培养:将QZ-2000于培养基中培养7天，该培养基中含有马铃薯、葡萄糖和琼脂；取菌落小块转接于麦麸-锯屑或麦麸固体培养基中培养7天，将菌切成小块平铺于平地容器内，厚度为1cm，置于黑光灯下连续照射48h，风干粉碎，过筛后即可得孢子粉；或将菌落小块接种于玉米粉-豆粉-蔗糖液体培养基中震荡培养6天，滤去培养基残液后，无菌水冲洗，得到菌丝体，粉碎后即获得菌丝体片段悬浮液，于培养皿中灯照36h，即得孢子；(2)配置化学除草剂母液:配制化学除草剂乙氧氟草醚制剂稀释一百倍的母液，取Iml乙氧氟草醚制剂加入到10ml水中，混合均匀；(3)将步骤(I)中制得的孢子5g溶于100ml水中与步骤(2)中配置的化学除草剂母液0.6_3ml以及植物油2_10ml，SG-401-5g, GY-W040.2_lg，GY-NDS0.2_lg 混合，其中孢子的浓度为 5X 106 个 /ml。
【主权项】
1.一种除草复配剂的制备方法，其特征在于:包括以下步骤:(1) 一种弯孢霉属真菌菌株QZ-2000的分生孢子培养:将QZ-2000于培养基中培养5_8天；取菌落小块转接于麦麸-锯屑或麦麸固体培养基中培养5-9天，将菌切成小块平铺于平地容器内，厚度0.5-1.5cm,置于黑光灯下连续照射48-72h过筛后即可得孢子粉；(2)配置化学除草剂母液:制备常规用量1/30-1/4的化学除草剂水溶液；(3)将步骤(I)中制得的孢子与步骤(2)中配置的化学除草剂母液混合，其中孢子的浓度2-9g/L;步骤(2)中的化学除草剂选自下列的脲类除草剂:异丙隆、绿麦隆；或下列二苯醚类除草剂:乙氧氟草醚。2.根据权利要求5所述的除草复配剂的制备方法，其特征在于:步骤(2)中的化学除草剂选自下列咪唑啉酮类除草剂:咪草咽；或下列有机杂环类除草剂:野燕枯；所述化学除草剂的浓度为常规用量的1/10-1/3。3.根据权利要求1所述的除草复配剂的制备方法，其特征在于:步骤⑵中的化学除草剂选自下列的复配除草剂:丁草胺，浓度为常规用量的1/10-1/5 ;步骤(3)中的分生孢子浓度为5-10g/L。
【专利摘要】本发明公开了一种制备生物除草剂的方法。该除草剂主要由一种弯孢霉属真菌菌株QZ-2000的分生孢子和化学除草剂组成，所述分生孢子浓度为2-9g/L，化学除草剂的浓度为常规用量的1/30-1/4。本发明采用分生孢子与化学除草剂复配，一方面减少了孢子的用量，降低了使用生物防治成本，而且与单用孢子比，复配中化学除草剂起到了增效作用；另一方面降低了化学除草剂的污染。
【IPC分类】A01N33/22, A01P13/00, A01N63/04, A01N47/36
【公开号】CN105191990
【申请号】CN201410279640
【发明人】沈攀攀
【申请人】沈攀攀
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2014年6月20日