生反 应以产生氯酸，随后以等于或大于氯酸的还原反应所需量的量添加过氧化氢，将pH值调节 在3. 2~8. 5的范围内。
[0083]另外，在另一个实施方式中，本发明的亚氯酸水溶液能够通过以下方式进行制备： 在将选自无机酸或无机酸盐中的一种、两种或更多种化合物或者它们的组合添加到水溶液 中，添加选自无机酸或无机酸盐或者有机酸或有机酸盐中的一种、两种或更多种化合物或 者它们的组合，其中，亚氯酸是通过以下方式进行制备：将硫酸或其水溶液以氯酸钠水溶液 的pH值能被保持在3. 4或更低的量和浓度添加到氯酸钠水溶液中并与其发生反应以产生 氯酸，随后以等于或大于氯酸的还原反应所需量的量添加过氧化氢，将pH值调节在3. 2~ 8. 5的范围内。
[0084] 此外，在另一个实施方式中，碳酸、磷酸、硼酸或硫酸能被用作上述方法中的无机 酸。
[0085] 另外，在另一个实施方式中，碳酸盐、羟基盐、磷酸盐或硼酸盐能被用作无机酸盐。
[0086] 此外，在另一个实施方式中，碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾能被用作碳酸 盐。
[0087] 此外，在另一个实施方式中，氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或氢氧化钡能被用作 羟基盐。
[0088] 另外，在另一实施方式中，磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钠、磷酸三钾、磷酸氢 二钾或磷酸二氢钾能被用作磷酸盐。
[0089] 此外，在另一个实施方式中，硼酸钠或硼酸钾能被用作硼酸盐。
[0090] 而且，在另一个实施方式中，琥珀酸、柠檬酸、苹果酸、乙酸或乳酸能被用作有机 酸。
[0091]另外，在另一个实施方式中，琥珀酸钠、琥珀酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、苹果酸钠、 苹果酸钾、乙酸钠、乙酸钾、乳酸钠、乳酸钾或乳酸钙用能被作有机酸盐。
[0092] 在制备能被用作细菌消毒剂的包含亚氯酸（HC102)的水溶液（亚氯酸水溶液）的 方法中，亚氯酸（HC102)通过以下方式进行制备：将硫酸（H2S04)或其水溶液添加到氯酸钠 (NaC103)的水溶液中以使氯酸钠的水溶液是在酸性条件下而获得氯酸（HC103)，添加所需 量的过氧化氢（H202)通过氯酸（HC103)的还原反应来产生亚氯酸。由下面公式A和公式B 表示这种制造方法的基本化学反应。
[0093][化学反应1]
[0094] 2NaC103+H2S04- 2HC10 3+Na2S04 (公式A)
[0095]HC103+H202-HC10 2+H20+02t(公式B)
[0096] 公式A表示通过以氯酸钠（NaC103)水溶液的pH值保持为酸性的量和浓度添加硫 酸（H2S04)或其水溶液来获得氯酸。接着，公式B表示用过氧化氢（H202)还原氯酸（HC103) 以产生亚氯酸（hcio2)。
[0097][化学反应2]
[0098]HC103+H202- 2C10 2+H20+02t(公式C)
[0099] 2C102+H202- 2HC10 2+02t(公式D)
[0102] 此时，产生二氧化氯气体（C102)(公式C)。然而，经过公式D~F中的反应，通过 与过氧化氢（H202)共存来产生亚氯酸（HC102)。
[0103] 同时，所产生的亚氯酸（HC102)具有以下属性，它由于氯离子（C1 )、次氯酸（HC10) 和其它还原物质的存在而在早期分解成二氧化氯气体或氯气，并且分解反应发生在多个亚 氯酸分子彼此之间。因此，有必要制备能够在长期时间内保持亚氯酸（HC102)状态的亚氯 酸（HC102)，以便用作细菌消毒剂。
[0104] 在这方面，通过将选自无机酸、无机酸盐、有机酸或有机酸盐中的一种、两种或 更多种化合物或者它们的组合添加到由上述方法获得的亚氯酸（HC102)或二氧化氯气体 (C102)或者或含有它们的水溶液中以延迟分解反应，亚氯酸（HC102)能够通过创建过渡态 而在长期时间内保持稳定。
[0105] 在一个实施方式中，可利用一种混合物，在该混合物中，选自无机酸或无机酸盐 (特别是碳酸盐或羟基盐）中的一种、两种或更多种化合物或者它们的组合被添加到由上 述方法获得的亚氯酸（HC102)或二氧化氯气体（C102)或者或含有它们的水溶液中。
[0106] 在另一个实施方式中，可利用一种混合物，在该混合物中，选自无机酸、无机酸盐、 有机酸或有机酸盐中的一种、两种或更多种化合物或者它们的组合添加到添加有选自无机 酸或无机酸盐（特别是碳酸盐或羟基盐）中的一种、两种或更多种化合物以及它们的混合 物的水性溶液中。
[0107] 另外，在另一个实施方式中，可利用一种混合物，在该混合物中，选自无机酸、无机 酸盐、有机酸或有机酸盐中的一种、两种或更多种化合物或者它们的组合添加到由上述方 法制得的水溶液中。
[0108] 碳酸、磷酸、硼酸或硫酸能被用作上述无机酸。另外，碳酸盐、羟基盐、磷酸盐或硼 酸盐能被用作无机酸盐。具体地，碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾用作碳酸盐效果很 好；氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或氢氧化钡用作羟基盐效果很好；磷酸氢二钠、磷酸二 氢钠、磷酸三钠、磷酸三钾、磷酸氢二钾或磷酸二氢钾用作磷酸盐效果很好；并且硼酸钠或 硼酸钾用作硼酸盐效果很好。而且，琥珀酸、柠檬酸、苹果酸、乙酸或乳酸能被用作有机酸。 另外，琥珀酸钠、琥珀酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、苹果酸钠、苹果酸钾、乙酸钠、乙酸钾、乳酸 钠、乳酸钾或乳酸钙用适于作为有机酸盐。
[0109] 当添加酸和/或其盐时，能够暂时创建过渡态，诸如Na++C102 <->Na-C102; K++C102 <->K-C102;SH++C102 <->h-cio2。这有助于延迟亚氯酸（HC102)到二氧化氯（C102) 的进程，从而能够制造长期保持亚氯酸（HC102)并产生减少量的二氧化氯（C102)的包含亚 氯酸（HC102)的水溶液。
[0110] 下面表示亚氯酸盐在酸性水溶液中的分解。
[0111] [化学反应3]
[0112] 5C102+4H+-4C10 2+5Cl+2H20 (a)
[0113] (5NaC102+4CH3C00H- 4C102+4CH3C00Na+NaCl+2H20)
[0114] 3C102 - 2C103_+Cl (b)
[0115] (3NaC102- 2NaC103+NaCl)自分解
[0116] C102-Cl+20 (c)
[0117]如公式中所表示的，pH越低，S卩，酸性越强，亚氯酸盐水溶液的分解速率越大。也 就是说，上述公式中的反应（a)、（b)和（c)的绝对速率升高。例如，虽然在pH较低时代表 反应（a)的速率下降，但是总分解速率变化显著，S卩，变成更大的值。因此，二氧化氯（C102) 的产生量随着pH降低而升高。因此，pH值越低，杀菌或漂白越早生效。然而，刺激且有害 的二氧化氯气体（HC102)使得操作更加困难，并且对人体健康产生负面影响。此外，亚氯酸 到二氧化氯的反应进行较快使得亚氯酸不稳定。另外，杀菌效果持续的时间很短。
[0118] 从平衡抑制二氧化氯产生和杀菌效果来看，当上述无机酸、无机酸盐、有机酸或有 机酸盐添加到包含亚氯酸（HC102)的水溶液中时，将pH值调节在3. 2~8. 5的范围内。例 如，在优选实施方式中，对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的细菌消毒效果在pH为6. 5或 更高的中性至碱性侧上较高。此外，在优选的实施方式中，对革兰阴性细菌肠球菌和绿脓杆 菌在pH为6. 5或更低的酸性侧上较高。因此，令人吃惊地发现，强的酸性水平在细菌消毒 中不一定重要。人们认识到，革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性的细菌都能够在接近PH6. 5时 进行有效消毒。此外，就与亚氯酸钠的不同而言，发明的细菌消毒剂的pH优选，但不限于， 小于7. 0。本发明提供了作为杀菌剂的应用，而作为杀菌剂的应用就根据待灭杀的主体提供 最佳应用而言通常是不可得的。
[0119] 本发明被证实为对耐药细菌（诸如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、多重耐药绿脓杆 菌和耐万古霉素肠球菌）具有效果。本发明的消毒剂在使用后分解。因此，在原理上考虑不 可能会出现耐药细菌。此外，虽然不期望受理论所束缚，尽管目前出现的对代表性耐药细菌 的最佳pH值是不同的，但是细菌消毒剂已被证明为在大约相同的浓度水平下对这些耐药 细菌均起作用。因此，本发明的细菌消毒剂被理解为对耐药细菌具有普遍作用。此外，本发 明的细菌杀菌消毒剂显示为对所有在接近PH6. 5进行测试的耐药细菌均起作用。因此，能 够通过适当地调节pH值来提供一种针对耐药细菌的通用细菌消毒剂（耐药细菌消毒剂）。
[0120] 因此，在一个实施方式中，本发明提供了一种细菌消毒剂，包含亚氯酸水溶液，其 中，所述消毒剂在应用于革兰氏阴性细菌时被制成酸性，而在应用于革兰氏阳性细菌时被 制成中性。优选地，本发明中使用的酸性是pH为6. 5或更低，并且中性是pH为6. 5或更 高。本发明的细菌消毒剂能够通过使用本文所述的任何内容和已知信息（专利文献1的信 息等）进行制造。
[0121] 另一个方面，本发明的细菌消毒剂被提供作为一种包括亚氯酸水溶液和pH调节 剂（例如，赋予酸性和/或中性的试剂）的试剂盒。或者，本发明的细菌消毒剂以pH为约 6. 5进行提供。在这种情况下，应理解的是，本发明的细菌消毒剂对革兰氏阳性细菌和革兰 氏阴性细菌均有效。pH调节剂，例如，赋予酸性和/或中性的试剂，能够通过使用本文所述 的任何内容和已知信息进行实施。
[0122] 在一个实施方式中，本发明针对的细菌包括病原细菌。因此，本发明在临床实践中 有效。本发明对其有效的细菌包括，但不限于：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌属细 菌、类芽孢杆菌属细菌、绿脓杆菌、肠球菌、沙门氏菌、弯曲杆菌和牙周病细菌。因此，在一个 实施方式中，本发明还提供了一种包含亚氯酸水溶液的牙周病细菌杀菌剂。
[0123] 在一个方面，本发明提供了一种细菌消毒剂，包含亚氯酸水溶液，其中，使所述消 毒剂在接触时以至少25ppm的浓度接触目标细菌。基于常规结果，不可能预测目标细菌在 这样的低浓度下能够被消毒。
[0124] 在优选的实施方式中，浓度为至少50ppm。本发明已经证明：如果在接触时亚氯酸 为50ppm或更高，则代表性肠出血性大肠杆菌（0157、0111、026等）能经一分钟接触而被消 毒。金黄色葡萄球菌能够以在接触时50ppm的浓度在五分钟内进行消毒。由于从目标的近 似体积能够发现接触时这样浓度的设置，所以能够通过基于最终体积计算合适的量来获得 该设置。
[0125] 通过引用将并入本文引用的任何参考文献（诸如科学论文、专利和专利申请）本 发明的说明书中，如同在本发明的说明书中具体描述其全部内容。
[0126] 如本文所述，已经对本发明进行解释，而提出优选实施方式是为了促进理解。在下 文中，基于实施例对本发明进行解释。然而，提供上述解释和下面的实施例仅用于示例性， 而不是用于限制本发明。因此，本发明的范围不限于本文中具体描述的实施方式或实施例。 本发明的范围仅由权利要求书的范围限定。
[0127](实施例）
[0128] 在必要时，下面实施例中使用的动物以遵守赫尔辛基宣言的方式进行处理。对于 试剂，使用了实施例中描述的具体产物。然而，试剂能够被另一制造商（Sigma、Wako Pure Chemical Industries、Nacalai Tesque等）的等效产品代替。
[0129](样品细菌）
[0130] 在本实施例中，使用以下代表性细菌。实施例7中的细菌示于实施例7中。
[0131] 牙周病细菌：具核梭杆菌F-1 (选择的培养基：BHI琼脂培养基）
[0132] 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌C