一种可快速降解的环保型农药悬浮剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于农药领域，具体涉及一种可快速降解的环保型农药悬浮剂及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 随着化学农药的大量使用，农药残留问题也日益严重，农产品农药残留量超标已 经危害到我们的健康及农广品质量与品质。降低农广品农药残留量，提尚农广品品质，提尚 单位面积产值，也是现代农业所追求的目标。
[0003] 大部分的农药在中性和偏酸性环境中相对稳定，在碱性环境中降解较快，本专利 主要通过这一原理达到降解农药的目的，为了避免农药在贮藏运输过程中和施药前期发生 降解，将三亚乙基二胺包在微胶囊中，田间使用后48小时达到释放高峰，促进残留农药的分 解，大大降低了农药残留风险，具有广阔的应用前景，良好的社会经济效益。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于解决农药残留问题，提供了一种可快速降解的环保型农药悬浮 剂及其制备方法。
[0005] 本发明农药悬浮剂各组分重量比为:活性成分0.1 %-50% ;三亚乙基二胺微胶囊 0.5%-10%;润湿分散剂增稠剂0.01%-0.5%;抗冻保湿剂1%-10% ;消泡剂 0.1%-1%;防腐剂0.01%-0.1%;其余为水。
[0006] 所述的润湿分散剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀酸二异辛酯磺酸钠、EO-PO嵌段共聚 物、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯与聚氧乙烯的共聚物、聚羧酸盐分散剂和萘磺酸钠甲醛缩 合物中的一种或几种的混合。
[0007] 所述的三亚乙基二胺微胶囊含有三亚乙基二胺10-40%，明胶0.3-8%，阿拉伯树 胶0.3-8 %，表面活性剂0.5 %-10 %，余量为水。表面活性剂选用烷基酚聚氧乙烯醚、EO-PO 嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀酸二异辛酯磺酸钠、聚羧酸盐和木质素中的一种或者几 种的混合。
[0008] 所述的增稠稳定剂选用黄原胶、羧甲基纤维素、白炭黑、硅酸铝镁和聚乙烯醇中的 一种或几种的混合。
[0009] 所述的抗冻保湿剂选用乙二醇、丙二醇和丙三醇中的一种。
[0010] 所述的消泡剂选用硅油、有机硅酮、C10-C20饱和脂肪酸类化合物、C8-C10的脂肪 醇类化合物中的一种。
[0011] 所述的防腐剂选用卡松?凯松、山梨醇钠、苯甲酸钠中的一种。
[0012] 本发明农药悬浮剂的制备方法：
[0013] (1)制备三亚乙基二胺微胶囊剂:①称取三亚乙基二胺，加入表面活性剂，搅拌混 合均匀备用;②将明胶用80_90°C的热水充分泡开后备用;③将阿拉伯胶用水充分溶解，加 入①步骤液，剪切10-30分钟，再加入②步骤液，用水补足至100g，混合搅拌均匀，控制温度 40-60°C，恒速搅拌下缓慢滴加质量浓度10 %的盐酸溶液，控制反应pH在3.0-5.0间，继续搅 拌反应30-90min后，用冷却水将体系温度降至10°C，然后开始缓慢滴加质量浓度20%的氢 氧化钠溶液，将体系pH调节至9.0，然后逐渐滴加质量浓度37 %的甲醛溶液，持续通保持冷 却水，使体系温度保持在l〇°C，固化反应lh，自然升至室温，调节体系pH值至7.0,得到三亚 乙基二胺的微胶囊剂。
[0014] (2)制备普通农药悬浮剂:称取农药有效成分、润湿分散剂、抗冻保湿剂、消泡剂、 防腐剂、水，经充分剪切后，用砂磨机砂磨至合格粒径，再加入增稠剂，剪切均匀即可。
[0015] ⑶按照比例将步骤⑴产物和步骤⑵产品混合搅拌均匀，即得到可快速降解的 环保型农药悬浮剂。
[0016] 有益效果：本发明通过微胶囊的技术，将三亚乙基二胺制成微胶囊，加入悬浮剂 中；田间施药一段时间后，微胶囊的囊皮破裂，缓慢释放出三亚乙基二胺，48小时达到释放 高峰，三亚乙基二胺使环境变为碱性，碱性环境可加快农药有效成分的分解，降低农药残留 量。
【具体实施方式】
[0017] 为了更好的理解本发明的实质，下面用实例来说明本发明的技术内容，但本发明 的内容并不局限于此。
[0018] 实施例1:15 %噻虫嗪悬浮剂。
[0019]①称取三亚乙基二胺30.0 g，加入EO-PO嵌段聚醚2. Og，聚羧酸盐分散剂2. Og，搅拌 混合均匀备用；
[0020]②称取5.(^明胶用80-90°(3的热水充分泡开后备用；
[0021]③称取6 . Og阿拉伯胶用水充分溶解，加入①步骤液，剪切30分钟，再加入②步骤 液，混合搅拌均匀，用水补足溶液至l〇〇g，温度控制在50-55°C，恒速搅拌下缓慢滴加质量浓 度为10%的盐酸溶液，调节反应pH为4.5-5.0，继续搅拌反应90min后，用冷却水将体系温度 降至l〇°C，然后开始缓慢滴加质量浓度为20%的氢氧化钠溶液，将体系pH调节至9.0,然后 逐渐滴加质量浓度37 %的甲醛溶液1.5g，持续通保持冷却水，保持体系温度10°C，固化反应 Ih，自然升至室温，调节体系pH值至7.0，得到100g 30%的三亚乙基二胺微胶囊剂。
[0022]④称取噻虫嗪原药31.1克，EO-PO嵌段聚醚1.0 g，聚羧酸盐分散剂3.5g，乙二醇 5. Og，有机硅消泡剂0.40g，卡松凯松0.10克，水补充至100g，经充分剪切后，用砂磨机砂磨 至D90 = 6微米左右，滤出液体，加入黄原胶0.13g，硅酸铝镁I .Og，剪切均匀。再加入 100g30%的三亚乙基二胺微胶囊剂，搅拌混合均匀，即得可快速降解的15%噻虫嗪悬浮剂 200g〇
[0023]实施例2:20 %茚虫威悬浮剂。
[0024]①称取三亚乙基二胺20.0 g，加入EO-PO嵌段聚醚2. Og，聚羧酸盐分散剂2. Og，搅拌 混合均匀备用；
[0025]②称取4.(^明胶用80-90°(3的热水充分泡开后备用；
[0026]③称取5 . Og阿拉伯胶用水充分溶解，加入①步骤液，剪切30分钟，再加入②步骤 液，混合搅拌均匀，用水补足溶液至100g，控制温度50-55°C，恒速搅拌下缓慢滴加质量浓度 10 %的盐酸溶液，调节反应pH为4.0-4.5，继续搅拌反应90min后，用冷却水将待体系温度降 至l〇°C，然后开始缓慢滴加质量浓度20%的氢氧化钠溶液，将体系pH调节至9.0,然后逐渐 滴加质量浓度37 %的甲醛溶液1.0 g，持续通保持冷却水，保持体系温度10°C，固化反应Ih， 自然升至室温，调节体系pH值至7.0，得到100g 20%的三亚乙基二胺微胶囊剂。
[0027]④称取茚虫威原药41.2g、E0-P0嵌段聚醚2. Og，萘磺酸盐分散剂2. Og，乙二醇 5. Og，有机硅消泡剂0.40g，卡松凯松0.1 Og，水补充至100g，经充分剪切后，用砂磨机砂磨至 D90 = 5微米左右，滤出液体，加入黄原胶0.12g，硅酸铝镁0.70g，剪切均匀。再加入100g20% 的三亚乙基二胺微胶囊剂，搅拌混合均匀，即得可快速降解的20%茚虫威悬浮剂200g。
[0028]实施例3:25 %氰氟虫腙悬浮剂。
[0029]①称取三亚乙基二胺10.0g，加入脂肪醇聚氧乙烯醚3.0g、琥珀酸二异辛酯磺酸钠 I .OOg，搅拌混合均勾备用；
[0030]②称取3.(^明胶用80-90°(3的热水充分泡开后备用；
[0031]③称取3 . Og阿拉伯胶用水充分溶解，加入①步骤液，剪切20分钟，再加入②步骤 液，混合搅拌均匀，用水补足溶液至l〇〇g，温度控制在50-55°C，恒速搅拌下缓慢滴加质量浓 度10 %的盐酸溶液，调节反应pH为4.5-5.0，继续搅拌反应90min后，用冷却水将待体系温度 降至l〇°C，然后开始缓慢滴加质量浓度20%的氢氧化钠溶液，将体系pH调节至9.0,然后逐 渐滴加质量浓度37 %的甲醛溶液0.80g，持续通保持冷却水，保持体系温度10°C，固化反应 Ih，自然升至室温，调节体系pH值至7.0，得到100g 10%的三亚乙基二胺微胶囊剂。
[0032]④称取氰氟虫腙原药52.3g，EO-PO嵌段聚醚1.0 Og，聚羧酸盐分散剂5 . Og，乙二醇 5. Og，有机硅消泡剂0.40g，卡松凯松0.10克，水补充至100g，经充分剪切后，用砂磨机砂磨 至D90 = 6微米左右，滤出液体，加入黄原胶0.13g，硅酸铝镁I .OOg，剪切均匀。再加入 100gl0%的三亚乙基二胺微胶囊剂，搅拌混合均匀，即得可快速降解的25%氰氟虫腙悬浮 剂200g。
[0033]实施例4:5%甲氨基阿维菌素悬浮剂。
[0034]①称取三亚乙基二胺20.0g，加入脂肪醇聚氧乙烯醚l.OOg、聚羧酸盐分散剂2.0g， 琥珀酸二异辛酯磺酸钠 l.OOg，搅拌混合均匀备用；
[0035]②称取5.(^明胶用80-90°(3的热水充分泡开后备用；
[0036]③称取5 . Og