专利名称：：具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用的制作方法
技术领域：
：本发明属于生物工程
技术领域：
，涉及一株具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在硝基苯好氧生物降解和吡啶甲酸好氧生物降解中的应用。技术背景硝基苯广泛用于医药、染料、塑料、炸药等的生产中，硝基苯的广泛应用导致硝基苯污染环境。硝基苯废水可通过好氧生物法进行处理。目前，好氧降解硝基苯的微生物资源有细菌和真菌，细菌有假单胞菌、丛毛单胞菌，芽胞杆菌，棒状杆菌，葡萄球菌，链球菌。硝基苯在工业中最重要的用途是生产偶氮染料，偶氮染料废水具有盐度高、成分复杂等特点。高盐度是指废水中的总溶解性固体物(氯化钠)至少为3.5%(W/V);成分复杂是指废水中除含有硝基苯外，主要的有机污染物还有苯胺和苯酚。在高盐度条件或者多种有机物质共存时，上述的硝基苯降解菌不能生长，因此不能实现硝基苯的降解。目前所报道的硝基苯降解菌在好氧条件下通过两种途径降解硝基苯氧化途径或部分还原途径，其中部分还原途径更为广泛。在Spain等分离的155株菌中，154株通过部分还原途径降解硝基苯，1株通过氧化途径降解硝基苯。这是由于硝基的吸电子效应导致苯环上电子云密度下降，从而阻碍了氧化酶的亲电进攻;同时，硝基电负性增强、易于被还原。正是由于硝基苯的自身结构导致目前所分离的菌株几乎都是通过部分还原途径降解硝基苯的。然而在硝基苯的部分还原降解中，吡啶甲酸作为副产物生成，吡啶甲酸具有生物毒性，不能被硝基苯降解菌利用，吡啶甲酸的生成阻碍了硝基苯的好氧降解。吡啶甲酸为一种N杂环化和物，主要用于医药、农药、染料等的生产中，吡啶甲酸的应用导致吡啶甲酸污染环境。目前，好氧降解吡啶甲酸的微生物资源有^Wkz"^"禾口分支杆菌。
发明内容本发明的目的就是针对实际硝基苯工业废水盐度高、成分复杂等特点以及在硝基苯降解过程中出现不能降解的副产物吡啶甲酸这一问题，通过科学方法驯化、筛选出硝基苯高效降解菌，用以处理盐度高、成分复杂的硝基苯废水，并解决硝基苯降解过程中的瓶颈。同时，也为吡啶甲酸的好氧生物降解提供高效、实用的微生物资源。本发明的技术解决方案是，本发明提供的微白黄链霉菌于2006年7月18日保藏于"中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心"，其保藏号CGMCCNo.1759，分类命名为5^e;tow少c^Wq/7ams。地址北京市海淀区中关村北一条13号，邮编100080。所述的微白黄链霉菌，其筛选步骤如下从大连染料厂曝气池中取50ml活性污泥，加入0.2%的焦磷酸钠作为解絮凝剂，在振荡器上振荡5-10min打碎活性污泥絮体后，取5ml活性污泥，加入含95ml无机盐培养基的摇瓶中，再加入硝基苯作为唯一碳、氮、能源，其中硝基苯的浓度为200mg/L，进行摇床培养，温度3(TC,转速180r/min;当菌液变得混浊，进行转接，得到以硝基苯为唯一碳、氮、能源的稳定菌液；将稳定菌液稀释，在以硝基苯为唯一碳、氮、能源的固体培养基上进行涂布，将该固体培养基放入光照培养箱中，30°C、培养4-5天，挑单菌落；分离出一株以硝基苯为唯一碳、氮、能源的的微白黄链霉菌。所述的微白黄链霉菌，其特征在于，该菌株生长适宜pH值为6.0-9.0，适宜生长温度为20-4(TC;菌株孢子丝短、直、柔曲至螺旋形，孢子长圆形。所述的微白黄链霉菌在硝基苯好氧生物降解中的应用，其特征在于，微白黄链霉菌固定化细胞、细胞液体培养物均通过部分还原途径降解硝基苯，并矿化降解过程中的副产物吡啶甲酸，实现硝基苯的彻底降解，因此能够作为生物强化制剂对硝基苯废水进行处理。所述的微白黄链霉菌在硝基苯好氧生物降解中的应用，其特征在于微白黄链霉菌固定化细胞、细胞液体培养物均在NaCl质量浓度0-50mg/L的条件下，有效降解硝基苯，因此能够作为生物强化制剂对高盐度的硝基苯废水进行处理。所述的微白黄链霉菌在硝基苯好氧生物降解中的应用，其特征在于，微白黄链霉菌固定化细胞、细胞液体培养物均在苯胺和硝基苯共存，苯胺质量浓度0-50mg/L的条件下，有效降解硝基苯，因此能够作为生物强化制剂对成分复杂的硝基苯废水进行处理。所述的微白黄链霉菌在硝基苯好氧生物降解中的应用，其特征在于，微白黄链霉菌固定化细胞、细胞液体培养物均在苯酚和硝基苯共存，苯酚质量浓度0-200mg/L的条件下，有效降解硝基苯，因此能够作为生物强化制剂对成分复杂的硝基苯废水进行处理。所述的微白黄链霉菌在吡啶甲酸好氧生物降解中的应用，其特征在于，微白黄链霉菌固定化细胞、细胞液体培养物均破坏吡啶甲酸的N杂环，吡啶甲酸开环矿化，因此能够作为生物强化制剂对吡啶甲酸废水进行处理。所述的微白黄链霉菌生理生化特征见表1和2<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>葡萄糖天冬素培养基莲子白浅芥黄无甘油天冬素培养基玳瑁黄榴萼黄无无机盐淀粉培养基浅芥黄浅松烟无酵母粉麦芽粉培养基尘灰笋皮棕丁香棕燕麦粉培养基尘灰笋皮棕丁香棕高氏一号培养基酪黄蚌肉白芥黄无桑塔氏培养基莲子白枯绿鲛青色表2微白黄链霉菌的生理生化特性试验项目结果试验项目结果碳源利用碳源利用(续)D-半乳糖+山梨醇-菊糖-甘油+木糖+阿拉伯糖+纤维二糖+甘露糖+甘露醇+麦芽糖+棉子糖-海藻糖+果糖+淀粉水解+蔗糖-明胶液化-山梨糖-牛奶胨化+乳糖+老氨酸酶-蜜二糖+硝酸盐还原+松三糖-产生硫化氢-核糖+注+:阳性；-:阴性所述的微白黄链霉菌既可在富营养培养基LB中生长，也可在葡萄糖、蔗糖、淀粉等小分子有机物为唯一碳源的无机盐培养基中生长。所述的微白黄链霉菌，可以用新鲜培养的生长期菌种或是制成的固定化细胞对硝基苯废水以及吡啶甲酸废水进行生物降解。本发明所达到的有益效果是本发明提供的微白黄链霉菌通过部分还原途径降解硝基苯，并矿化降解过程中的副产物吡啶甲酸，从而实现硝基苯的彻底降解，解决了硝基苯部分还原降解中的瓶颈；微白黄链霉菌在硝基苯为唯一碳、氮、能源且硝基苯初始浓度《400mg/L的条件下彻底降解硝基苯；微白黄链霉菌在NaCl质量浓度0-50mg/L，硝基苯为唯一碳、氮、能源且硝基苯初始浓度《400mg/L的条件下有效降解硝基苯；微白黄链霉菌在硝基苯和苯胺共存，苯胺浓度为0-50mg/L，硝基苯初始浓度《400mg/L的条件下，有效降解硝基苯；微白黄链霉菌在硝基苯和苯酚共存，苯酚浓度为0-200mg/L，硝基苯初始浓度《400mg/L的条件下，有效降解硝基苯；微白黄链霉菌在吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源且吡啶甲酸初始浓度《3000mg/L的条件下彻底降解吡啶甲酸；本发明提供的微白黄链霉菌可作为生物菌制剂，投加到现有的硝基苯废水以及吡啶甲酸废水处理系统中，增强原处理系统的处理能力；本发明提供的微白黄链霉菌在硝基苯废水以及吡啶甲酸废水的处理中有着广阔的应用潜力。图1是本发明提供的微白黄链霉菌在以硝基苯为唯一碳、氮、能源且硝基苯初始浓度为400mg/L的液体培养中生长与硝基苯降解曲线图，图中左侧纵坐标表示硝基苯的回收率，单位为％,右侧纵坐标表示菌体干重，单位为mg/L;图中一翻一代表回收率，代表菌体生长量。图2是本发明提供的微白黄链霉菌在以吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源且吡啶甲酸初始浓度为3000mg/L的液体培养中生长与吡啶甲酸降解曲线图，图中左侧纵坐标表示吡啶甲酸的回收率，单位为％，右侧纵坐标表示菌体的生长量，单位为OD660;图中—画一代表回收率，一口一代表菌体生长量。图3是本发明提供的微白黄链霉菌在不同氯化钠质量浓下，硝基苯为唯一碳、氮、能源且硝基苯初始浓度为400mg/L时，硝基苯的降解曲线图，图中纵坐标表示硝基苯的回收率，单位为％;图中—B一代表氯化钠质量浓度20mg/L，一o—代表氯化钠质量浓度30mg/L，一o—代表氯化钠质量浓度50mg/L，一*一代表氯化钠质量浓度70mg/L。图4是本发明提供的微白黄链霉菌在苯胺和硝基苯共存，且硝基苯初始浓度为400mg/L时，硝基苯的降解曲线图，图中纵坐标表示硝基苯的回收率，单位为％;图中—■—代表苯胺浓度25mg/L，一口一代表苯胺浓度50mg/L，一o一代表苯胺浓度75mg/L，—*一代表苯胺浓度100mg/L。图5是本发明提供的微白黄链霉菌在苯酚和硝基苯共存，且硝基苯初始浓度为400mg/L时，硝基苯的降解曲线图，图中纵坐标表示硝基苯的回收率，单位为％;图中—國一代表苯酚浓度50mg/L，一口一代表苯酚浓度100mg/L，一o一代表苯酚浓度150mg/L，一代表苯酚浓度200mg/L。图1到5中横坐标h均表示时间，单位为小时。具体实施方式下面结合附图对本发明作进一步说明。实施例1本发明提供的微白黄链霉菌，其筛选步骤如下从大连染料厂的曝气池中采集好氧活性污泥样品，作为菌源进行驯化、培养。将50ml活性污泥，加入0.2%的焦磷酸钠作为解絮凝剂，在振荡器上振荡5-10min打碎活性污泥絮体后，取5ml活性污泥，加入含95ml无机盐培养基的摇瓶中，再加入硝基苯作为唯一碳、氮、能源，其中硝基苯的浓度为200mg/L，进行摇床培养，温度3(TC、转速180r/min。无机盐培养基成分Na2HP0442H20，7g/L;KH2P04，lg/L;CaCl2.2H20，10mg/L;FeCl3，2mg/L;MgS04.7H20，20mg/L。当菌液变得混浊，硝基苯检测不到，进行下一次转接；经过不断地驯化培养，最终得到以硝基苯为唯一碳、氮、能源的稳定菌液。将稳定菌液稀释，在以硝基苯为唯一碳、氮、能源的固体培养基上进行涂布。固体培养基成分Na2HP04-12H20，7g/L;KH2P04，lg/L;CaCl2.2H20，lOmg/L;FeCl3，2mg/L;MgS(V7H20，20mg/L;硝基苯，200mg/L，琼脂2%。将该固体培养基放入光照培养箱中，30°C、培养4-5天，挑单菌落；分离筛选出一株以硝基苯为唯一碳、氮、能源的微白黄链霉菌；并将该菌株于2006年7月18日保藏于"中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心"，其保藏号CGMCCNO.1759。该微白黄链霉菌的适宜PH值为7.0，适合生长温度在30°C。本发明提供的微白黄链霉菌的16SrDNA扩增通过扩增该菌株的16SrDNA，得到了长度为1433bp的16SrDNADl/D2序列。PCR引物采用16SrDNA的通用引物27f(5'-GAGTTTGATC(AC)TGGCTCAG-3，)和1492r(5,-TACGG(CT)TACCTTGTTACGACTT-3，)。用PCR仪(GeneAmp，PCRSystem9700)进行扩增反应。反应体系总体积为25^超纯水16.2pl，10xBuffer2.5pl，dNTP2(il，F8弓l物lpl，R22引物lial，ExTaq酶0.3|il，总DNA作一定稀释后取2ial于反应体系中。94t:预变性5min,经过30个循环，其中，98。C变性20s，55i:退火40s，72。C延伸1.5min，30个循环后再在72'C延伸7min，1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色后紫外检测。通过Blast程序进行同源性比较，表明该菌株与a/6/^/7m;ws的同源性高达99%。制备微白黄链霉菌的细胞液体培养物挑取以硝基苯为唯一碳、氮、能源的固体培养基上的微白黄链霉菌单菌落，装有灭菌的以硝基苯为唯一碳、氮、能源的液体培养基中,其中硝基苯的浓度为100mg/l，于30。C、pH7.0、180r/min，进行好氧培养60-72小时，取培养好的菌液1ml接种在100ml含硝基苯(200mg/l)的无机盐培养基中，30°C、pH7.0、180r/min，进行好氧培养72小时，得到微白黄链霉菌的细胞液体培养物。制备微白黄链霉菌的固定化细胞[1]采用表面吸附固定化技术；[2]选用大连兰大生物环境技术有限公司提供的专利产品，DW-22型大孔网状载体作为固定化材料，表3给出了载体的性能；表3DW-22型大孔网状载体性能比表面积生物负载量负载微生物后型号(m2/m3)湿堆积密度(g/cm3)(g微生物/L水)DW-221.6~2.2xl0518~400.9~1.1[3]在250ml锥形瓶中加入100ml无机盐培养基，再加入硝基苯作为唯一碳、氮、能源，其中硝基苯的浓度为200mg/l;[4]将DW-22型载体直接加入上述[3]的锥形瓶中，12rC下灭菌20min;其中，载体投加量为24%(体积比)，载体投加量为加入的载体体积和培养液体积之比；[5]接种lml微白黄链霉菌的细胞液体培养物，于3(TC、pH7.0、160r/min，进行好氧培养；[6]当硝基苯完全降解时，大孔网状载体上附着了大量的微白黄链霉菌细胞，微白黄链霉菌被固定在大孔网状载体上；[7]用无菌的生理盐水冲洗已附着了微白黄链霉菌细胞的大孔网状载体，共冲洗3遍，将该大孔网状载体浸泡在生理盐水中，4'C储存，备用。实施例2本发明中，微白黄链霉菌对硝基苯好氧降解研究的应用，其步骤如下[1]在250ml锥形瓶中加入100ml无机盐培养基，再加入400mg/L的硝基苯作为唯一碳、氮、能源，121'C下灭菌；[2]将实施例1制备的微白黄链霉菌细胞液体培养物加入上述[l]的培养基中，30°C、180r/min，好氧培养，图1为微白黄链霉菌的生长与硝基苯降解情况。实施例3本发明中，微白黄链霉菌对吡啶甲酸好氧降解研究的应用，其步骤如下[1]在250ml锥形瓶中加入100ml无机盐培养基，加入3000mg/L的吡啶甲酸作为唯一碳、氮、能源，12rc下灭菌；[2]将实施例1制备的微白黄链霉菌细胞液体培养物加入上述[l]的培养基中，30°C、180r/min，好氧培养，图2为微白黄链霉菌的生长与吡啶甲酸降解情况。实施例4本发明中，微白黄链霉菌在高盐度下对硝基苯好氧降解研究的应用，其步骤如下[1]分别配制氯化钠质量浓度为2%，3%,5%和7°/。的无机盐培养基，加入400mg/L的硝基苯作为唯一碳、氮、能源，12rC下灭菌；[2]将实施例1制备的微白黄链霉菌细胞液体培养物加入上述[l]的培养基中，30°C、180r/min，好氧培养,图3为微白黄链霉菌在不同盐度下的生长与硝基苯降解情况。实施例5本发明中，微白黄链霉菌在苯胺和硝基苯共存时，对硝基苯好氧降解研究的应用，其步骤如下[1]在100ml的无机盐培养基，加入400mg/L的硝基苯，再分别加入不同浓度的苯胺，苯胺浓度在25-100mg/L之间变化，12rC下灭菌；[2]将实施例1制备的微白黄链霉菌细胞液体培养物加入上述[l]的培养基中，3(TC、180r/min，好氧培养144h，图4为微白黄链霉菌在苯胺和硝基苯共存时的生长与硝基苯降解情况。实施例6本发明中，微白黄链霉菌在苯酚和硝基苯共存时，对硝基苯好氧降解研究的应用，其步骤如下[1]在100ml的无机盐培养基，加入400mg/L的硝基苯，再分别加入不同浓度的苯酚，苯酚浓度在50-250mg/L之间变化，12rC下灭菌；[2]将实施例1制备的微白黄链霉菌细胞液体培养物加入上述[l]的培养基中，30°C、180r/min，好氧培养144h,图5为微白黄链霉菌在苯酚和硝基苯共存时的生长与硝基苯降解情况。实施例7本发明中，微白黄链霉菌固定化细胞对硝基苯好氧降解研究的应用，其步骤如下[1]配置实施例4所述的不同盐度的液体培养基；[2]配置实施例5所述的含有不同浓度苯胺的液体培养基；[3]配置实施例6所述的含有不同浓度苯酚的液体培养基；[4]将实施例1所述的微白黄链霉菌固定化细胞分别投加到上述[l]、[2]、[3]的培养基中，30°C、160r/min，好氧培养；表4列出了微白黄链霉菌固定化细胞在不同盐度下对硝基苯的降解，表5列出了微白黄链霉菌固定化细胞在苯酚或苯胺和硝基苯共存时对硝基苯的降解；在盐度为5%的条件下微白黄链霉菌固定化细胞216h对硝基苯的降解率为69.43%，而微白黄链霉菌细胞液体培养物在216h对硝基苯的降解率仅为33.16%;在苯酚浓度为200mg/L时，微白黄链霉菌固定化细胞"4h对硝基苯的降解率为92.67%，而微白黄链霉菌细胞液体培养物在144h对硝基苯的降解率仅为45.23%;当苯胺浓度为50mg/L时，微白黄链霉菌固定化细胞144h对硝基苯的降解率为63.28%%，而微白黄链霉菌细胞液体培养物在144h对硝基苯的降解率为12.31%;结果表明与细胞液体培养物相比，固定化细胞的耐盐性和耐毒性均有所提高。表4微白黄链霉菌固定化细胞在不同盐度下对硝基苯的降解<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表5微白黄链霉菌固定化细胞在苯酚或苯胺存在时对硝基苯的降解<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例8本发明中，微白黄链霉菌固定化细胞对吡啶甲酸好氧降解研究的应用，其步骤如下[1]在250ml锥形瓶中加入100ml无机盐培养基，加入3000mg/L的吡啶甲酸作为唯一碳、氮、能源，121'C下灭菌；[2]将实施例1制备的微白黄链霉菌固定化细胞加入上述[l]的培养基中，30°C、160r/min，好氧培养，固定化细胞完全降解吡啶甲酸的时间为47h。〈110〉大连理工大学环境与生命学院〈120〉具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用〈160〉序列总数1〈211〉1433bp〈212〉DNA〈213〉微白黄链霉菌(iS^e;towycasa/6/cfo/7avi^少〈220〉〈221〉gene〈120〉微白黄链霉菌16SrDNA序列61218243036gtgaatgcggcgtgcttaccatgcaagtcgaacgatgaaccgctttcgggcggggattagtggcgaacgggtgagtaacacgtgggcaatctgccctgcactctgggacaagccctggaaacggggtctaataccggatatgactgtccatcgcatggtggatggtgtaaagctccggcggtgcaggatgagcccgcggcctatcagcttgttggtgaggtagtggctcaccaaggcgacgacgggtagccggcctgagagggcgaccggccacactgggactgagacacggcccagactcctacgggaggcagcagtggggaatattgcacaatgggcgaaagcctgatgcagcgacgccgcgtgagggatgacggccttcgggttgtaaacctctttcagcagggaagaagcgaaagt421gacggtacctgcagaagaagcgccggctaactacgtgccagcagccgcggtaatacgtag481ggcgcaagcgttgtccggaattattgggcgtaaagagctcgtaggcggcttgtcacgtcg541gttgtgaaagcccggggcttaaccccgggtctgcagtcgatacgggcaggctagagttcg601gtaggggagatcggaattcctggtgtagcggtgaaatgcgcagatatcaggaggaacacc661ggtggcgaaggcggatctctgggccgatactgacgctgaggagcgaaagcgtggggagcg721aacaggattagataccctggtagtccacgccgtaaacggtcggcactaggtgtgggcaac781attccacgttgtccgtgccgcagctaacgcattaagtgccccgcctggggagtacggccg841caaggctaaaactcaaaggaattgacgggggcccgcacaagcggcggagcatgtggctta901attcgacgcaacgcgaagaaccttaccaaggcttgacatacaccggaaacgtctggagac961aggcgcccccttgtggtcggtgtacaggtggtgcatggctgtcgtcagctcgtgtcgtga1021gatgttgggttaagtcccgcaacgagcgcaacccttgtcccgtgttgccagcaggccctt1081gtggtgctggggactcacgggagaccgccggggtcaactcggaggaaggtggggacgacg1141tcaagtcatcatgccccttatgtcttgggctgcacacgtgctacaatggccggtacaatg1201agctgcgataccgcgaggtggagcgaatctcaaaaagccggtctcagttcggattggggt1261ctgcaactcgaccccatgaagtcggagtcgctagtaatcgcagatcagcattgctgcggt1321gaatacgttcccgggccttgtacacaccgcccgtcacgtcacgaaagtcggtaacacccg1381aagccggtggcccaaccccttgtgggagggagcttcgaaggtgactgcatcca权利要求1、具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用，其特征在于，微白黄链霉菌于2006年7月18日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏号CGMCCNo.1759，分类命名为Streptomycesalbidoflavus。2、根据权利要求1所述的具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用，其特征在于，从大连染料厂曝气池中取50ml活性污泥，加入0.2%的焦磷酸钠作为解絮凝剂，在振荡器上振荡5-10min打碎活性污泥絮体后，取5ml活性污泥，，加入含95ml无机盐培养基的摇瓶中，再加入硝基苯作为唯一碳、氮、能源，其中硝基苯的浓度为200mg/L，进行摇床培养，温度30°C，转速180r/min;当菌液变得混浊，进行转接，得到以硝基苯为唯一碳、氮、能源的稳定菌液；将稳定菌液稀释，在以硝基苯为唯一碳、氮、能源的固体培养基上进行涂布，将该固体培养基放入光照培养箱中，30°C、培养4-5天，挑单菌落；分离筛选出一株以硝基苯为唯一碳、氮、能源的的微白黄链霉菌。3、权利要求1所述具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用，其特征在于，当硝基苯为唯一碳、氮、能源时，微白黄链霉菌对硝基苯的最大耐受浓度达400mg/L;TOC总去除率达99.12%;微白黄链霉菌能够作为生物强化制剂对硝基苯浓度《400mg/L的废水进行降解。4、权利要求1所述的具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用，其特征在于，当硝基苯为唯一碳、氮、能源且氯化钠浓度为0-50mg/L，微白黄链霉菌能够有效降解硝基苯；微白黄链霉菌能够作为生物强化制剂对盐度《50mg/L、硝基苯浓度《400mg/L的废水进行降解。5、权利要求1所述的具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用，其特征在于，当硝基苯和苯胺共存，苯胺浓度为0-50mg/L，微白黄链霉菌能有效降解硝基苯；微白黄链霉菌能够作为生物强化制剂对苯胺和硝基苯共存，苯胺浓度《50mg/L、硝基苯浓度《400mg/L的废水进行降解。6、权利要求1所述的具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用，其特征在于，当硝基苯和苯酚共存，苯酚浓度为0-200mg/L，微白黄链霉菌有效降解硝基苯；微白黄链霉菌能够作为生物强化制剂对苯酚和硝基苯共存，苯酚浓度《200mg/L、硝基苯浓度《400mg/L的废水进行降解。7、权利要求1所述的具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用，其特征在于，当吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源，微白黄链霉菌对吡啶甲酸的最大耐受浓度达3000mg/L;TOC总去除率达98.37%;微白黄链霉菌能够作为生物强化制剂对吡啶甲酸浓度《3000mg/L的废水进行降解。全文摘要具有新代谢特性的微白黄链霉菌及其在生物降解中的应用属于生物工程
技术领域：
。本发明分离筛选出一株具有新代谢特性的微白黄链霉菌。本发明的优点是微白黄链霉菌通过部分还原途径降解硝基苯，并矿化降解过程中的副产物吡啶甲酸，从而实现硝基苯的彻底降解，解决了硝基苯部分还原降解中的瓶颈；微白黄链霉菌能够在高盐度以及多种有机物质共存的条件下有效降解硝基苯；微白黄链霉菌能够以吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源进行生长，吡啶甲酸最终被矿化为无害的二氧化碳和水；微白黄链霉菌能够作为生物强化制剂应用于盐度高、成分复杂的硝基苯废水和吡啶甲酸废水的生物治理中。文档编号C12N1/20GK101250491SQ20071015781公开日2008年8月27日申请日期2007年10月24日优先权日2007年10月24日发明者红吕,周集体,张劲松,曲嫒嫒,竞王,静王,郑春莉,金若菲,项学敏申请人:大连理工大学