专利名称：烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法
技术领域：
本发明涉及选矿药剂及矿山环境保护的领域，特别是涉及一种烃基黄药捕收剂的 生物降解性测试方法。
背景技术：
随着矿业的发展，浮选药剂用量越来越大。黄药是金属矿浮选生产中最为有效和 常用的捕收剂，化学名称为烃基二硫代碳酸盐。目前应用最广泛的丁基黄药为淡黄色粉状， 有毒性和刺激性臭味，易分解，嗅觉阈为0. 005mg/L,味觉阈为0. lmg/L。浮选过程中，一部 分黄药残留在选矿废水中，使水体呈现异嗅。被黄药污染的水体，所生长鱼虾等有难闻的黄 药味，同时在酸性条件下分解产生的CS2易造成硫污染。如该类废水直接排放，会对矿山周 围的生态环境造成严重的污染。所以应对选矿废水中的剩余黄药进行处理，使其达标排放， 以保护矿山生态环境。我国地表水中黄药的最高容许浓度为0. 005mg/L。目前，国内外对浮选废水的污染治理主要采用物理、化学方法。然而这些方法有明 显的不足，如能耗和药剂消耗量大，操作运行费用高而且可能产生二次污染等。针对这一现状，对黄药进行生物降解性测试，研究其生物降解规律，了解其生物降 解难易程度，为研制高效、低毒、低污染的环境友好型选矿药剂提供一定的依据，对选矿废 水的有效处理具有重要的意义。到目前为止，国内外基本上没有涉及到黄药生物降解性的研究。国内外现有的研 究仅集中在对黄药的光降解和对黄药所含有害物的分析检测方面，已有研究表明黄药可能 给环境带来危害性物质如内分泌干扰物、持久性有机污染物、多环芳烃以及重金属污染等， 而对其生物降解性的测试和生态安全性研究则少有报道。生物降解性能是指通过微生物的活动使某一物质改变其原来的化学和物理性质， 在结构上引起变化所能达到的程度。到目前为止，对有机物生物降解性的测试已经提出了 许多方法，但这些测试方法都有自己的侧重点，没有考虑到某一种特定有机物由于其本身 物质的结构、以及在环境中所处的状态等不同条件。因此对不同的有机物应该运用不同测 试的方法，才能使测试结果更为全面、准确。国内外对润滑油、表面活性剂、农药等有机污染 物的生物降解性测试方法已比较成熟，但是对烃基黄药捕收剂的生物降解性的测试研究尚 属空白。随着矿业的发展，浮选药剂特别是黄药类捕收剂对环境的污染越来越严重，给人 类社会的可持续发展构成了严重的威胁，其生物降解性应该引起我们的高度重视。科学有 效的生物降解性能测试方法不仅对评价烃基黄药捕收剂对环境的影响有着重要的意义，而 且通过对分子结构与生物降解性能及毒理性关系的研究，可以对浮选药剂的分子结构进行 设计，为改进、优化环境友好型选矿药剂产品及全面评定一个产品、生产技术对环境的影响 提供理论依据。开发可生物降解的环境友好型选矿药剂已成为21世纪矿业的一个重要发 展方向。在此背景下，对选矿药剂生物降解性的测试研究也因而显得尤为迫切和需要。
发明内容
本发明的目的是针对烃基黄药捕收剂用量越来越大，对矿山环境污染日益严重的 这一特点，在充分研究其它各类有机物生物降解规律的基础上，结合黄药捕收剂自身的特 点，用烃基黄药捕收剂的综合水质评价指数B0D5/C0D&，降解过程中的浓度降解指数IC，和 降解产物co2生成量作为测试指标，提出一种烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法。本发明的另一目的是在测定烃基黄药捕收剂生物降解性的基础上，研究烃基黄药 捕收剂不同的结构(碳链长度和分支度)对生物降解性的影响，认识其在环境中的迁移转 化规律，为开发研制高效、低毒、低污染的环境友好型选矿药剂及全面评价黄药捕收剂对矿 山环境的影响提供理论依据。本发明解决其技术问题采用以下的技术方案本发明提供的烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法，其步骤包括(1)污泥的预处理接种物使用活性污泥，在使用之前曝气5天以除去污水中的残留有机物，用平板 计数法测定接种物中生物活细菌数，使其保持在(4. 0 8. 5) X 107CFU/ml的水平；(2)实验条件生物反应瓶中，分别按照要求加入各营养液，反应温度为25°C，供给每个反应瓶的 气体流量为每秒钟1 2个气泡，以D0C计，受试有机物初始浓度为20mg/L，接种物活性污 泥在反应液中的MLSS浓度为150mg/L，反应时间为28天，生化反应瓶中反应液的总体积为 2000ml，该反应液包括受试物和接种物；(3)数据处理及结果表述采用二氧化碳生成量法即采用积分面积法来计算烃基黄药捕收剂的生物降解性 指数，具体是由0rigin7. 5程序求二氧化碳生成量曲线与以生物降解时间为横坐标之间 的面积，其怂为13. 9233，乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的面积As分别 为 16.0645,11.0169，13.7860,10. 0105,12. 3524 ；(4)测定烃基黄药捕收剂的生物降解指数IB 根据公式IB = (As/Aj X 100计算IB，其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄 的生物降解指数分别为101. 0200,79. 1256,99. 0199,71. 8975,88. 7175 ；As为各种烃基黄 药捕收剂和标准油酸钠的PCD曲线与横坐标之间的面积，A0为接种物内源的PCD曲线与横 坐标之间的面积。本发明与现有技术相比具有以下主要的优点其一.采用综合水质评价指标B0D5/C0 Jt为测试因子，具有简单易行、方便快捷 的特点。其二 .采用二氧化碳生成量作为烃基黄药捕收剂的生物降解性测试指标，不受微 生物细胞吸附作用和硝化作用的影响；而且，从对环境保护的角度看，烃基黄药捕收剂转化 为co2和水所产生的环境污染治理效果是最为彻底的，因而也是最有意义的。并且在co2生 成量法中采用积分面积法来计算生物降解指数，不仅对于烃基黄药捕收剂纯物质适用，而 且对无法求得理论co2产量的实际选矿废水同样适用，经过烃基黄药捕收剂生物降解性测 试的多次实验结果来看，具有准确可靠的特点。其三.因为浓度降解指数IC表征的是烃基黄药捕收剂的初级生物降解性，C02生成量法表征的是烃基黄药捕收剂的最终生物降解性，因此本发明另一个重要优点是在测试 因子中综合考虑了烃基黄药捕收剂的初级生物降解性和最终生物降解性和生物降解过程 的多个方面，克服了单一测试方法的不足，使得烃基黄药捕收剂的生物降解性的测试结果 更加全面、准确和可靠。总之，本发明方法简单易行、便于推广，为广泛进行黄药捕收剂的生物降解性测 试，开发研制高效、低毒、低污染的环境友好型选矿药剂和全面评价黄药捕收剂对矿山环境 的影响提供依据。
图1为烃基黄药捕收剂最终生物降解性试验装置的示意图。图2为三种典型有机物二氧化碳生成量与时间关系POT曲线图。图3为烃基黄药捕收剂、标准油酸钠和内源反应瓶中C02生成量曲线与时间关系 曲线图。
具体实施例方式本发明是一种烃基黄药捕收剂的生物降解性综合测试方法，涉及到选矿药剂及矿 山环境保护的领域。该方法采用可生化性指数10、浓度降解指数IC和co2生成量作为测试 指标，由公式IU = 10X0. 3+ICXO. 3+RBDDX0. 4分别求得乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正 戊基黄药的生物降解度的测试结果，再根据测试指标标准来判断它们的生物降解情况，运 用该方法对烃基黄药捕收剂进行测试具有准确可靠的特点。该方法的步骤包括污泥的预处 理、实验条件设置、测试实验、数据处理及结果表述、测定烃基黄药捕收剂的生物降解指数 IB。下面结合实施例及附图对本发明作进一步说明。本发明采用包括以下的步骤方法1.污泥的预处理接种物使用活性污泥，在使用之前曝气5天以除去污水中的残留有机物，用平板 计数法测定接种物中生物活细菌数，使其保持在(4. 0 8. 5) X 107CFU/ml的水平；2.实验条件设置生物反应瓶中，分别按照要求加入各营养液，反应温度为25°C，供给每个反应瓶的 气体流量为每秒钟1 2个气泡，以D0C计，受试有机物初始浓度为20mg/L，接种物活性污 泥在反应液中的MLSS浓度为150mg/L，反应时间为28天，生化反应瓶中反应液的总体积为 2000ml，该反应液包括受试物和接种物；3.数据处理及结果表述采用二氧化碳生成量法即采用积分面积法来计算烃基黄药捕收剂的生物降解性 指数，具体是由0rigin7. 5程序求二氧化碳生成量曲线与以生物降解时间为横坐标之间 的面积，其怂为13. 9233，乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的面积As分别 为 16.0645,11.0169，13.7860,10. 0105,12. 3524 ；4.测定烃基黄药捕收剂的生物降解指数IB 根据公式IB = (As/Aj X 100计算IB，其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄的生物降解指数分别为101. 0200,79. 1256,99. 0199,71. 8975,88. 7175 ；As为各种烃基黄 药捕收剂和标准油酸钠的PCD曲线与横坐标之间的面积，A0为接种物内源的PCD曲线与横 坐标之间的面积。在计算生物降解指数IB后，采用公式RBDD= (IBt/IBs) X 100%来计算烃基黄药捕 收剂的RBDD指数，其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄的RBDD指数分别为28. 42%, 22. 26%,27. 86%,20. 23%,24. 96%;式中，RBDD为相对降解性指数，IBt为受试物烃基黄药 捕收剂的生物降解指数，IBS为标准物质油酸钠的生物降解性指数。本发明采用的步骤还包括(1)采用标准测试方法测定烃基黄药捕收剂的C0D&值，由公式10 = B0D5/ C0DCr计算烃基黄药捕收剂的可生化性指数10，其中，B0D5和C0D&分别为烃基黄药捕收剂 的五日生化需氧量和化学需氧量，mg/L ；(2)浓度降解指数IC的测定，其步骤包括①稀释水的制备在蒸馏水中加入尿素和三磷酸五钠，使得尿素和三磷酸五钠的 浓度分别为5mg/L和1. 6mg/L，搅勻后置于通风处三天后使用，②测定方法以10mL经沉淀后生活污水的上清液作接种物，90mL含有5mg酵母 膏和含适量被测物的B0D5稀释水为基质，使被测物的浓度为10mg/L ；在室温下静置培养， 一周后取该培养液10mL作为下一周培养的接种物，并加入新鲜培养液进行再培养，如此重 复，连续4周；在每个培养期的开始及终了取样高速离心后用紫外分光光度法测定上清液 中被测物质在最大吸收波长处的吸光度，求其质量浓度，其最终的浓度降解指数以第四次 再接种时的浓度降解指数表示，并做2次重复实验，其结果以平均值表示，③由公式IC = (Mo-MrO/MoX 100%来计算烃基黄药捕收剂的浓度降解指数IC，其 乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的IC分别为39. 54%,29. 17%,36. 88%, 26. 79%,34. 09% ；式中，Mo和Mn分别为降解初始和降解n天后降解液中黄药捕收剂的浓 度，mg/L。本发明采用的步骤还包括(1)采用加权综合法对烃基黄药捕收剂的生物降解性进行定量评价，即给上述测 试因子10、IC禾口 RBDD以一定的权重，即令IU = IOXHi+ICX^+RBDDXHp式中H” H2和H3 分别为测试因子10、IC、RBDD的权重；(2)综合考虑和分析各个测试因子对烃基黄药捕收剂的生物降解性的相对大小， 确定其权重氏=0. 3，H2 = 0. 3，H3 = 0. 4，利用公式 IU = 10X0. 3+ICXO. 3+RBDDXO. 4, if 算烃基黄药捕收剂的生物降解度IU，式中10为可生化性指数，IC为浓度降解指数，RBDD为 相对降解性指数。本发明根据IU的数值，并且按照IU彡80%易生物降解、30%< IU < 80%可生物 降解、30%难生物降解的标准对烃基黄药捕收剂的生物降解性进行测试，得到定量的 测试结果，即乙基黄药是可生物降解的，而异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药都属于难 生物降解。下面以对纯的烃基黄药捕收剂或浓度、成分未知的烃基黄药捕收剂的废水进行测 试为例，来说明本发明具有的实用性。1.由GB/T 7488-1987和HJ/T 399-2007分别测定烃基黄药捕收剂的五日生化需氧量B0D5和化学需氧量C0D&值，由公式10 = B0D5/C0DCr计算烃基黄药捕收剂的可生化性 指数10，其可生化性指数见表1。2.浓度降解指数IC的
具体实施例方式①稀释水的制备取一定量的蒸馏水，加入适量的尿素和三磷酸五钠，使得尿素和 三磷酸五钠的浓度分别为5mg/L和1. 6mg/L，搅勻后置于通风处三天后使用。②测定方法以10mL经沉淀后生活污水的上清液作接种物，90mL含有5mg酵母膏 和含适量被测物的释水为基质，使烃基黄药捕收剂的浓度为10mg/L。在室温下静置 培养，一周后取该培养液10mL作为下一周培养的接种物，并加入新鲜培养液进行再培养， 如此重复，连续4周。在每个培养期的开始及终了取样高速离心后用紫外分光光度法测定 上清液中被测物质在最大吸收波长处的吸光度，由标准工作曲线，求其质量浓度，其最终的 浓度降解指数以第四次再接种时的指数表示，并做2次重复实验，其结果以平均值表示。③由公式IC = (MO-Mn)/COX100%分别计算烃基黄药捕收剂的浓度降解指数 IC，其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄的IC分别为39. 54%, 29. 17%, 36. 88%, 26. 79%, 34. 09%。其最终的浓度降解指数以第四次再接种时的浓度降解指数IC表示，并 做2次重复实验，其结果以平均值表示，具体浓度降解指数IC试验结果如表2。式中IC一浓度降解指数；Mo、Mn 分别为降解初始和降解n天后降解液中黄药捕收剂的浓度，mg/L。3. C02生成量法的
具体实施例方式(1)污泥的预处理接种物活性污泥取自武汉市沙湖污水处理厂，在使用之前通入不含C02的空气，曝 气5d以除去污水中的残留有机物从而降低空白C02值，污泥沉降指数SVI为33mL/g左右。 用平板计数法测定接种物中生物活细菌数，使其基本保持在(4. 0 8. 5) X 107CFU/ml的水 平。本实验的参比基准物为生物降解性能优异的分析纯油酸钠(生物降解极限值可达到 100% )。(2)实验方法实验装置连接如图1所示。其中A为装有800mL lOmol/L的NaOH溶液瓶，F为装 有 800mL 的 0. 05mol/L 的 Ba(0H)2 溶液瓶，D 为装有 100mL 的 0. 025mol/L 的 Ba(0H)2 溶液 瓶，W为装有800mL蒸馏水瓶，E为起缓冲作用的空瓶，T为样品试验瓶，N为内源呼吸反应 瓶，B为空白试验瓶，S为标准试验瓶。其中A、B、W、E瓶的容积为1000mL，T、N、B、S瓶的容 积为2000mL，D瓶的容积为250mL。在本试验中，并联的生物降解反应瓶有6只①生化反应瓶三只(加入营养盐、受试有机物黄药和接种物活性污泥)。为了减小 误差，其C02的量用3次的平均值计算；②标准反应瓶一只(加营养盐、标准物质油酸钠和接种物活性污泥)，检验装置及 活性污泥有效性；③内源反应瓶一只(只加营养盐、接种物活性污泥，不加受试物)；④空白反应瓶一只(只加蒸馏水和营养盐)。空气泵产生的压缩空气经三个串联lOmol/L的NaOH溶液进行吸收而除去C02气 体，F瓶中是0. 05mol/L Ba (0H) 2溶液，用于检验C02气体是否已经被除净，然后经水洗瓶洗涤以防止碱液进入反应瓶，蒸馏水变成饱含水汽。空瓶则用于缓冲进入试验瓶的气体。这 样，进入试剂瓶的气体将是除出0)2和饱和水汽的平稳气体。在生物反应瓶中，分别按照表2 要求加入各营养液，反应温度为25°C，供给每个反应瓶的气体流量为每秒钟1 2个气泡， 受试有机物初始浓度为20mg/L (以DOC计)，接种物在反应液中的MLSS浓度为150mg/L，反 应时间为28d，生化反应瓶中反应液的总体积为2000mL(包括受试物和接种物)，其中反应 瓶外包一层黑色塑料袋防止光合细菌吸收C02。生物降解产生的C02由3个串连的、分别盛有100mL0. 025M Ba (OH) 2标准溶液的锥 形瓶组成的吸收装置来吸收，产生的C02气体的量用0. 05M HC1标准溶液(用NaC03溶液标 定)，滴定测得，滴定时移出离试验瓶最近的吸收瓶，再将其它吸收瓶依次向前移动一个位 置，同时，在吸收装置最末端再加一新的装有100mL 0.025M Ba(0H)2标准溶液的吸收瓶。试 验结束时，要对所有吸收瓶进行滴定。根据试验中所求得的C02生成量，生化瓶和内源瓶所 产生的C02值扣除空白值，将每天的C02吸收量的值累加，绘制C02生成量和时间的关系曲 线。(3)数据的处理及结果表示有机物三种典型二氧化碳生成量与时间关系曲线(POT曲线)见图2。图2中a 类有机物不需要驯化过程，生物降解程度较大，PCD曲线与横坐标之间的面积较大；b类有 机物需要一个驯化过程，生物降解程度较小，其生物降解性较弱且PCD曲线与横坐标之间 的面积也较小；c类有机物不但不发生生物降解作用反而对接种物具有毒性，其PCD曲线位 于接种物(内源线)PCD曲线之下且PCD曲线与横坐标之间的面积最小，表明其难以生物降 解。由0rigin7. 5程序求二氧化碳生成量曲线与横坐标(生物降解时间)之间的面 积，根据公式IB = (As/A0) X 100计算黄药捕收剂的IB指数。式中As——烃基黄药捕收剂POT曲线与横坐标之间的面积；A0——接种物内源POT曲线与横坐标之间的面积。并定义RBDD指数RBDD = (IBt/IBs) X 100%式中IBt——受试物的生物降解指数，％ ；IBS——参比物油酸钠的生物降解指数％ ；RBDD值越大，说明受试物的生物降解能力越强，反之则越弱。RBDD作为生物降解 性能指标受实验条件影响小，由此采用此指标可使烃基黄药捕收剂的生物降解性能的测试 更加全面和直观。各种烃基黄药捕收剂、标准油酸钠和内源反应瓶的积分面积和生物降解性指数和 相对降解度RBDD如表4所示。由图3及表4可知，标准物质油酸钠降解迅速，在开始就很快降解，其IB指数 为355. 4524，远大于200，验证了油酸钠是一种极易降解的物质，说明试验过程中接种物 活性污泥具有很好的活性，进而验证了实验的有效性。由0rigin7. 5分别求其曲线积分， A。为13. 9233，乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的As分别为16. 0645、 11. 0169，13. 7860、10. 0105、12. 3524，由公式 IB = (As/A0) X 100 可得它们的 IB指数分别为 101. 0200,79. 1256,99. 0199,71. 8975,88. 7175，由 RBDD = (IBt/IBs) X 100%，求得其 RBDD指数分别为 28. 42%, 22. 26%, 27. 86%, 20. 23%, 24. 96%。(4)采用生物降解性综合测试方法对烃基黄药捕收剂的生物降解性进行定量评 价，利用综合加权法，利用公式iu = 10X0. 3+ICXO. 3+RBDDX0. 4，计算烃基黄药的生物降 解度 IU，其生物降解度 IU 分别为 30. 43%,23. 06%, 28. 51%,21. 23%,26. 21%.(5)根据烃基黄药捕收剂的生物降解度(IU)的测试结果，按照下列标准 IU彡80%易生物降解；30%< IU < 80%可生物降解；IU ^ 30%难生物降解，对烃基黄药 捕收剂的生物降解性进行测试，得到定量的测试结果，即乙基黄药是可生物降解的，而异丙 基、正丁基、异丁基、正戊基黄药都属于难生物降解的。附表表1烃基黄药捕收剂的可生化性指数B0D5、C0DCr及可生化性指数10 表3烃基|
营药捕收剂的浓度降解指i纹IC 表4烃基黄药捕收剂的生物降解指数和相对降解度
权利要求
烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法，其特征在于该方法的步骤包括(1)污泥的预处理接种物使用活性污泥，在使用之前曝气5天以除去污水中的残留有机物，用平板计数法测定接种物中生物活细菌数，使其保持在(4.0～8.5)×107CFU/ml的水平；(2)实验条件生物反应瓶中，分别按照要求加入各营养液，反应温度为25℃，供给每个反应瓶的气体流量为每秒钟1～2个气泡，以DOC计，受试有机物初始浓度为20mg/L，接种物活性污泥在反应液中的MLSS浓度为150mg/L，反应时间为28天，生化反应瓶中反应液的总体积为2000ml，该反应液包括受试物和接种物；(3)数据处理及结果表述采用二氧化碳生成量法即采用积分面积法来计算烃基黄药捕收剂的生物降解性指数，具体是由Origin7.5程序求二氧化碳生成量曲线与以生物降解时间为横坐标之间的面积，其A0为13.9233，乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的面积As分别为16.0645、11.0169，13.7860、10.0105、12.3524；(4)测定烃基黄药捕收剂的生物降解指数IB根据公式IB＝(As/A0)×100计算IB，其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄的生物降解指数分别为101.0200、79.1256、99.0199、71.8975、88.7175；As为各种烃基黄药捕收剂和标准油酸钠的PCD曲线与横坐标之间的面积，A0为接种物内源的PCD曲线与横坐标之间的面积。
2.根据权利要求1所述的烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法，其特征在于该方法 的步骤还包括(1)采用标准测试方法测定烃基黄药捕收剂的B0D5和C0D&值，由公式10= B0D5/C0DCr 计算烃基黄药捕收剂的可生化性指数10，其中，B0D5和C0D&分别为烃基黄药捕收剂的五日 生化需氧量和化学需氧量，mg/L ；(2)浓度降解指数IC的测定，其步骤包括①稀释水的制备在蒸馏水中加入尿素和三磷酸五钠，使得尿素和三磷酸五钠的浓度 分别为5mg/L和1. 6mg/L，搅勻后置于通风处三天后使用，②测定方法以10mL经沉淀后生活污水的上清液作接种物，90mL含有5mg酵母膏和含 适量被测物的B0D5稀释水为基质，使被测物的浓度为10mg/L ；在室温下静置培养，一周后 取该培养液10mL作为下一周培养的接种物，并加入新鲜培养液进行再培养，如此重复，连 续4周；在每个培养期的开始及终了取样高速离心后用紫外分光光度法测定上清液中被测 物质在最大吸收波长处的吸光度，求其质量浓度，其最终的浓度降解指数以第四次再接种 时的浓度降解指数表示，并做2次重复实验，其结果以平均值表示，③由公式IC= (Mo-Mn)/MoX100%来计算烃基黄药捕收剂的浓度降解指数IC，其乙 基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的IC分别为39. 54%,29. 17%,36. 88%, 26. 79%,34. 09% ；式中，Mo和Mn分别为降解初始和降解n天后降解液中黄药捕收剂的浓 度，mg/L。
3.根据权利要求1所述的烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法，其特征是在计算生 物降解指数IB后，采用公式RBDD= (IBt/IBs) X100%来计算烃基黄药捕收剂的RBDD指数，其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄的RBDD指数分别为28. 42%,22. 26%,27. 86%, 20. 23%,24. 96%;式中，RBDD为相对降解性指数，IBt为受试物烃基黄药捕收剂的生物降解 指数，IBS为标准物质油酸钠的生物降解性指数。
4.根据权利要求1所述的烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法，其特征是该方法的 步骤还包括(1)采用加权综合法对烃基黄药捕收剂的生物降解性进行定量评价，即给上述测试因 子10，IC, RBDD以一定的权重，即令IU = IOXHi+ICX^+RBDDXHs，式中分别为测 试因子10，IC，RBDD的权重；(2)综合考虑各个测试因子对烃基黄药捕收剂的生物降解性的相对大小，并由专家分 析，确定其权重氏=0. 3，H2 = 0. 3，H3 = 0. 4，利用公式 IU = 10X0. 3+ICXO. 3+RBDDXO. 4， 计算烃基黄药捕收剂的生物降解度IU，式中10为可生化性指数，IC为浓度降解指数，RBDD 为相对降解性指数。
5.根据权利要求1所述的烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法，其特征是该方法的 步骤还包括根据IU的数值，并且按照IU ^ 80%易生物降解、30% < IU < 80%可生物降解、 IU ( 30%难生物降解的标准对烃基黄药的生物降解性进行测试，得到定量的测试结果， 即乙基黄药是可生物降解的，而异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药都属于难生物降解 的。
全文摘要
烃基黄药捕收剂的生物降解性综合测试方法，其采用可生化性指数IO、浓度降解指数IC和CO2生成量作为测试指标，在求得乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药的生物降解度后，由测试标准得到定量的测试结果，即乙基黄药是可生物降解的，而异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药都是难生物降解的。本方法简单易行、便于推广，综合考虑了烃基黄药捕收剂的初级生物降解性和最终生物降解性和生物降解过程的多个方面，克服了单一测试方法的不足，使得所述捕收剂的生物降解性测试结果更加全面、准确和可靠；为广泛进行该捕收剂的生物降解性测试，开发研制高效、低毒、低污染的环境友好型选矿药剂和全面测试该捕收剂对矿山环境的影响提供依据。
文档编号C12Q1/02GK101875960SQ20091027270
公开日2010年11月3日 申请日期2009年11月10日 优先权日2009年11月10日
发明者梅光军, 鄢恒珍, 陈晓东, 陈绍华, 龚文琪 申请人:武汉理工大学