一种甲鱼饮液及其生产方法

文档序号:406988阅读:232来源:国知局
专利名称:一种甲鱼饮液及其生产方法
技术领域
本发明涉及食品领域,特别是一种甲鱼饮液及其生产方法。
背景技术
甲鱼,又称鳖、元鱼,俗称王八,具有较好的食用价值和较高的经济价值。甲鱼不但 味道鲜美,而且由于其具有清热养阴,平肝熄风,软坚散结等诸多滋补药用功效,同时对肝 硬化,肝脾肿大,小儿惊痫等也有疗效,所以它不仅是餐桌上的美味佳肴,上等筵席的优质 材料,还可作为重要中药材料入药。人们服用甲鱼来滋补身体,医疗疾病的历史非常悠久。 我国早在《本草纲目》、《日用本草》、《药性论》等著作中就有记载,称甲鱼能“补劳伤,壮阳 气,大补阴之不足”。现代科学试验证明甲鱼中含有50%以上的蛋白质及多种人体必需的不饱和脂 肪酸和氨基酸,其丰富的氨基酸中含有一般食品中缺少的含硫氨基酸(蛋氨酸、胱氨酸), 含有人体可吸收的二价铁和对铁代谢起重要作用的VB2、VB6、叶酸,因此能更好地促进人体 的造血功能,还含有可溶性低分子肽及在激素代谢中起重要作用并促进生长的锌、钙等微 量元素,特别钙含量高,而钙是人体生命之本。甲鱼肉性平、味甘,具有滋阴凉血、补肾健骨、散结消痞等作用。经常食用甲鱼对肺 结核、贫血、体质虚弱等多种病患有较好的辅助疗效。同时还能补中益气,补虚补阴,能够增 强身体的抗病能力及调节人体的内分泌功能,也是提高母乳质量、增强婴儿的免疫力及智 力的滋补佳品。自古以来甲鱼除鲜活烹调或利用甲壳等部分入药外,极少有人考虑进行深加工开 发利用。近几年来,随着甲鱼人工养殖业的发展,国内有个别厂家相继研究开发了部分甲鱼 系列制品。这些甲鱼系列的生产工艺大多比较粗糙,品种单调,有些工艺过程还会使甲鱼的 营养成份受到损失和破坏。因此甲鱼资源的开发利用尚大有潜力可挖,前景广阔。

发明内容
本发明的目的是提供一种甲鱼饮液,令甲鱼中的蛋白活性营养成分得以更有效的 发挥。本发明的另一目的是提供一种甲鱼饮液的生产方法,在制备过程中不会使甲鱼中 的蛋白活性营养成份受到损失和破坏。本发明的目的是这样实现的一种甲鱼饮液,其特征在于其配方中含有以下质量 份的原料甲鱼蛋白提取液4 6份,山楂营养液1 3份、柠檬提取液2 4份、蔗糖0.5 1. 5份、水3 5份。作为一种优选方案,其配方包含以下质量份的原料甲鱼蛋白提取液5份、山楂营 养液2份、柠檬提取液3份、蔗糖1份、水4份。所述甲鱼蛋白提取液为酶解后的甲鱼蛋白提取液,由以下步骤制备而成将甲鱼 空腹饲养3 5天后宰杀,洗净,去除不可食部分,切块,加5 6倍质量份的水,加热后加入木瓜蛋白酶进行酶解,酶解结束后,过滤,得甲鱼蛋白提取液。上述木瓜蛋白酶的添加量为0. 5%,酶解温度为40 50°C,酶解时间为6 8h。一种甲鱼饮液的生产方法,其特征在于包括以下步骤①将甲鱼空腹饲养3 5天 后宰杀,洗净,去除不可食部分,切块,加5 6倍质量份的水,加热后加入木瓜蛋白酶进行 酶解,酶解结束后过滤,得甲鱼蛋白提取液,取4 6份;②将山楂洗净后,加入20 30倍质 量份的水,加热蒸煮40min后过滤,得山楂营养液,取1 3份;③将柠檬切碎后,加入8 12倍质量份的水,加热蒸煮40min后过滤,得柠檬提取液,取2 4份;④将上述甲鱼蛋白 提取液、山楂营养液、柠檬提取液以及0. 5 1. 5份的蔗糖、3 5份的水混合搅拌均勻,过 滤后,灌装,灭菌,包装,制成成品。本发明是纯天然生物制品,以甲鱼为主要原料,采用现代高科技萃取技术,从甲鱼 体内提取分离制得含多种氨基酸(包括人体必需的九种氨基酸)的多肽及氨基酸提取液。 本发明对甲鱼的蛋白有效成分进行了充分的利用,从中提取的氨基酸更能远离疯牛病、口 蹄疫、禽流感等疾病的危险,比其它原料更为安全且无毒副作用。整个工艺过程简单快速 合理,充分利用了甲鱼肉的有效成分。由于本方法采用高新酶解技术,生产全过程没有高 温、酸、碱等的介入,不添加其它任何添加剂,既完整地保留了甲鱼的有效营养成份和活性 物质,同时还不会带进其它有害物质。另外,本法选用了木瓜蛋白酶进行酶解,木瓜蛋白酶 是天然植物成分,来源丰富、纯天然、安全无毒、价格低廉、水溶性好、热稳定性强,更能适应 实际生产的需要,在食品加工业中应用广泛。更为重要的是,木瓜蛋白酶不会产生因酶水解 而出现太多不愉快的多肽苦味,因此在产品口感调节方面更有优势。甲鱼蛋白的氨基酸组 成优于其它动物蛋白,是人体吸收、利用氨基酸的理想选择。制品含有多种人体必需的氨基 酸,同时合理添加了山楂、柠檬等辅料,具有全面、均衡的滋补作用。对全面调节免疫系统, 提高免疫力,固肾养精,调节内分泌,恢复元气,抗疲劳、延缓衰老等均具有显著效果。
具体实施例方式以下结合具体的例子对本发明做进一步描述,但本发明并不限于此特定例子。实施例1本发明的甲鱼饮液生产,包括以下步骤①将甲鱼空腹饲养3天后清洗,宰杀,切成小块,加5倍质量份的水,加热后酶解, 酶解采用木瓜蛋白酶,酶用量为0.5%,酶解温度为45°C,时间为8h。酶解结束后,用200目 滤布过滤,得甲鱼蛋白提取液,取5份;②将山楂洗净后,加入25倍质量份的水,加热蒸煮(温度100°C,时间40min),用 200目滤布过滤后得山楂营养液,取2份;③将柠檬切碎后,加入10倍质量份的水,加热蒸煮(温度100°C,时间40min),用 200目滤布过滤后得柠檬提取液,取3份;④将上述甲鱼蛋白提取液、山楂营养液、柠檬提取液以及1份的蔗糖、4份的水混 合搅拌均勻,用板框过滤器过滤,滤板孔径0. 8 1. 5微米,过滤后,灌装,灭菌,包装,制成成品。 制成的甲鱼饮液,其配方包含以下组分甲鱼蛋白提取液5份、山楂营养液2份、柠 檬提取液3份、蔗糖1份、水4份。
实施例2本发明的甲鱼饮液生产,包括以下步骤①将甲鱼空腹饲养5天后清洗,宰杀,切成小块,加6倍质量份的水,加热后酶解, 酶解采用木瓜蛋白酶,酶用量为0.5%,酶解温度为50°C,时间为6h。酶解结束后,用200目 滤布过滤,得甲鱼蛋白提取液,取6份;②将山楂洗净后,加入25倍质量份的水,加热蒸煮(温度100°C,时间40min),用 200目滤布过滤后得山楂营养液,取3份;
③将柠檬切碎后,加入10倍质量份的水,加热蒸煮(温度100°C,时间40min),用 200目滤布过滤后得柠檬提取液,取4份;④将上述甲鱼蛋白提取液、山楂营养液、柠檬提取液以及1. 5份的蔗糖、5份的水 混合搅拌均勻,用板框过滤器过滤,滤板孔径0. 8 1. 5微米,过滤后,灌装,灭菌,包装,制 成成品。制成的甲鱼饮液,其配方包含以下组分甲鱼蛋白提取液6份、山楂营养液3份、柠 檬提取液4份、蔗糖1. 5份、水5份。为了保持食品的天然营养成份,本发明实施例只示出了添加山楂营养液、柠檬提 取液及甜味剂作为辅料的例子,所添加的山楂、柠檬等辅料,具有全面、均衡的滋补作用,有 助于全面调节免疫系统,对于提高免疫力,固肾养精,调节内分泌,恢复元气,抗疲劳、延缓 衰老等均具有显著效果。本发明不排除为了改善口感,或提供多种口味选择而添加其它的 辅料,如果味添加剂等;也不排除为了增强某些辅助功能,而添加的其它辅料,如红枣、南北 杏等。因此,本发明包括但并不限于上述实施例的内容,其它一切与本发明的技术方案具有 相同实质性内容的方法均落入本发明的保护范围之内。
权利要求
一种甲鱼饮液,其特征在于其配方中含有以下质量份的原料甲鱼蛋白提取液4~6份,山楂营养液1~3份、柠檬提取液2~4份、蔗糖0.5~1.5份、水3~5份。
2.根据权利要求1所述的甲鱼饮液,其特征在于其配方中含有以下质量份的原料甲 鱼蛋白提取液5份,山楂营养液2份、柠檬提取液3份、蔗糖1份、水4份。
3.根据权利要求1或2所述的甲鱼饮液,其特征在于所述甲鱼蛋白提取液为酶解后 的甲鱼蛋白提取液,由以下步骤制备而成将甲鱼空腹饲养3 5天后宰杀,洗净,去除不可 食部分,切块,加5 6倍质量份的水,加热后加入木瓜蛋白酶进行酶解,酶解结束后,过滤, 得甲鱼蛋白提取液。
4.根据权利要求3所述的甲鱼饮液,其特征在于所述木瓜蛋白酶的添加量为质量含 量0. 5%,酶解温度为40 50°C,酶解时间为6 8h。
5.一种甲鱼饮液的生产方法,其特征在于包含以下步骤①将甲鱼空腹饲养3 5天后宰杀,洗净,去除不可食部分,切块,加5 6倍质量份的 水,加热后加入木瓜蛋白酶进行酶解,酶解结束后过滤,得甲鱼蛋白提取液,取4 6份;②将山楂洗净后,加入20 30倍质量份的水,加热蒸煮40min后过滤,得山楂营养液, 取1 3份;③将柠檬切碎后,加入8 12倍质量份的水,加热蒸煮40min后过滤,得柠檬提取液, 取2 4份;④将上述甲鱼蛋白提取液、山楂营养液、柠檬提取液以及0.5 1. 5份的蔗糖、3 5份 的水混合搅拌均勻,过滤后,灌装,灭菌,包装,制成成品。
6.根据权利要求5所述的甲鱼饮液的生产方法,其特征在于所述步骤①中的木瓜蛋 白酶用量为0. 5%,酶解温度为40 50°C,时间为6 8h。
7.根据权利要求5所述的甲鱼饮液的生产方法,其特征在于所述步骤①、②、③中采 用滤布过滤,过滤的滤布为200目。
8.根据权利要求5所述的甲鱼饮液的生产方法,其特征在于所述步骤④中采用的过 滤方式为板框过滤,滤板孔径为0. 8 1. 5微米。
全文摘要
本发明涉及一种甲鱼饮液及其生产方法,是将甲鱼肉酶解,制成甲鱼蛋白提取液;将山楂、柠檬等进行水提;最后将各组分按比例混合搅拌均匀,制成成品。本发明是纯天然生物制品,整个生产过程简单快速,完整地保留了甲鱼蛋白的氨基酸活性营养成份,同时还不会带入其它有害物质。甲鱼蛋白的氨基酸组成优于其它动物蛋白,是人体吸收、利用氨基酸的最理想选择。制品含有多种人体必需的氨基酸,同时合理添加山楂、柠檬等辅料,具有全面、均衡的滋补作用。
文档编号A23L1/30GK101816441SQ201010162059
公开日2010年9月1日 申请日期2010年4月27日 优先权日2010年4月27日
发明者黄学敏 申请人:黄学敏
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