专利名称：一种香蕉益生菌凝固型酸奶及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种香蕉益生菌凝固型酸奶，还涉及这种酸奶的制备方法。
背景技术：
对于现代人来说，酸奶已经不是一种罕见食品，早在90年代初就已经普及，经过 20多年的发展，各种口味、各种乳酸菌发酵的酸奶琳琅满目，成为人们日常生活中不可缺少的乳制品之一。虽然目前上市的酸奶种类繁多，按其形态可分为搅拌型和凝固性两种，搅拌型酸奶可分为原味型、果汁型、果粒型，凝固性多数以原味型为主，或者添加红枣汁及其食用香料略调整口感而已，但是这些酸奶在加工过程中普遍添加增稠剂或者凝胶物质，才能保证产品应有状态，不可称之为纯天然酸奶。本发明针对当前酸奶的特点，研制开发一种不添加任何食品添加剂的香蕉益生菌凝固型酸奶。
发明内容
本发明目的在于提供一种香蕉益生菌凝固型酸奶及其制备方法。本发明的目的是这样实现的本发明的产品采用这样的方法来制备的1.益生菌的选择及培养基的制备A 菌——嗜酸乳杆菌 CICC6094 (Lactobacillus acidophilus)，培养基为酪蛋白胨10g/L,肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L,吐温80 lg/L，K2HPO4 2g/L， 醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L，MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6. 5，经 121°C灭菌20分钟冷却至30°C备用。B菌-鼠李糖乳杆菌CICC6158 (Lactobacillus rhamnosus)，培养基为酪蛋白
胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgS04. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6.5，经 121°C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。C 菌-类干酪乳杆菌类干酪亚种 CICC6113 (Lactobacillus paracasei subsp.
paracasei)培养基为酪蛋白胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/ L，吐温 80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L, pH 6. 2-6. 5，经121°C灭菌20分钟冷却至30°C备用。D 菌-嗜热链球菌 CICC6218 (Sti^ptococcus thermophilus)培养基为酪蛋白
胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgS04. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6.5，经 121°C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。2.复合益生菌直投式发酵剂的制备过程2.1原菌种活化分别量取0. 9%的生理盐水IOml于4只试管内，经121 °C灭菌20分钟冷却至30°C，
4将4株益生菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0. 9%的生理盐水中，震荡使其溶解，在30°C恒温箱中静止活化30分钟，备用。2. 2益生菌扩大培养2.2. 1母发酵剂的制备分别量取4株益生菌培养基各200ml于4只500ml三角瓶内，121°C灭菌20分钟冷却至30°C，按培养基体积的10%接种2. 1步骤中已经活化的菌种，在37°C厌氧箱内静止培养M小时，作为母发酵剂。2. 2. 2生产发酵剂的制备首先配制质量百分比浓度为10 %的脱脂奶乳浊液，分装于4只500mL三角瓶内，每瓶200mL，121°C灭菌20分钟冷却至37°C，分别按2 %体积比例接种母发酵剂，37°C厌氧培养24——28小时，检测4株益生菌发酵液活菌数，各发酵液活菌数> IO9个/ml，视同为发酵成熟，如果活菌数< IO9个/ml，继续培养，直至达到IO9个/ml。2. 3粉末冻干菌种的制备将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中，液面高度低于lcm，加盖瓶塞后放入-30°C冰柜速冻，冻结后将玻璃安瓶用托盘乘装，放入冻干机进行冷冻干燥，制备粉末冻干菌种。2. 4复合益生菌直投式发酵剂的制备按各粉末冻干菌种重量，取A菌粉末3-5份，B菌粉末2_4份，C菌粉末2_3份，D 菌粉末3-5份，充分混勻后制成复合益生菌直投式发酵剂，复合益生菌直投式发酵剂的添加量为发酵物料重量的0. 0125%。需要进一步说明的是本发明中选用的益生菌购于中国工业微生物菌种保藏管理中心，这些益生菌的活化、冻干方法不仅仅限于本发明所述的具体方法，培养基的成分也不限于此，其它常规技术和方法都是可以的，只要可以提高菌种的活力、并将其制备成冻干粉状而方便使用即可。3.香蕉益生菌凝固型酸奶的制备3. 1香蕉果浆的制备将成熟香蕉剥皮后，用植物粉碎机打浆，然后再用胶体磨磨浆，制成香蕉浆。3. 2无抗鲜牛奶预处理无抗鲜牛奶一净乳机净乳一标准化(蛋白质> 3. 2g/100g,脂肪彡3. 3g/100g) — 15-20Mpa均质一发酵罐内贮存备用3. 3 灭菌采用发酵罐夹层蒸汽灭菌，边加热边搅拌，防止局部过热而引起蛋白质变性凝固。3. 4 配料发酵罐内牛奶温度达75-80°C时，按牛奶重量的8%添加白砂糖，按牛奶重量的 3. 5%添加步骤3. 1)制备的香蕉果浆，搅拌使砂糖全部溶解、混合均勻后，形成混合物料， 使混合物料继续升温至95°C时，停止加热，并且混合物料保持90-95°C十五分钟，然后采用发酵罐夹层水冷却至37°C。3. 5 接种按混合物料重量的0. 0125%接种复合益生菌直投式发酵剂，使发酵剂完全溶解，搅拌均勻。3. 6分装、密封将经步骤3. 5)处理的混合物料，用无菌容器分装后，密封。3. 7保温发酵将步骤3. 6)处理后的物料于37°C恒温箱保温发酵12小时，使混合物料形成凝乳。3. 8 后熟4_8°C环境下后熟12小时，形成终产品。 具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作更详细的描述实施例一本发明采用的4株益生菌均采购于中国工业微生物菌种保藏管理中心，分别为 嗜酸乳杆菌CICC6094，鼠李糖乳杆菌CICC6158，类干酪乳杆菌类干酪亚种CICC6113，嗜热链球菌CICC6218，本发明中将上述菌株简称为A菌、B菌、C菌、D菌。1.益生菌的选择及培养基的制备A 菌——嗜酸乳杆菌 CICC6094 (Lactobacillus acidophilus)，培养基为酪蛋白胨10g/L,肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L,吐温80 lg/L，K2HPO4 2g/L， 醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L，MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6. 5，经 121°C灭菌20分钟冷却至30°C备用。B菌-鼠李糖乳杆菌CICC6158 (Lactobacillus rhamnosus)，培养基为酪蛋白
胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgS04. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6.5，经 121°C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。C 菌-类干酪乳杆菌类干酪亚种 CICC6113 (Lactobacillus paracasei subsp.
paracasei)培养基为酪蛋白胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/ L，吐温 80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L, pH 6. 2-6. 5，经121°C灭菌20分钟冷却至30°C备用。D 菌-嗜热链球菌 CICC6218 (Sti^ptococcus thermophilus)培养基为酪蛋白
胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgS04. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6.5，经 121°C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。2.复合益生菌直投式发酵剂的制备过程2. 1原菌种活化 分别量取0. 9%的生理盐水IOml于4只试管内，经121 °C灭菌20分钟冷却至30°C， 将4株益生菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0. 9%的生理盐水中，震荡使其溶解，在30°C恒温箱中静止活化30分钟，备用。2. 2益生菌扩大培养2. 2. 1母发酵剂的制备分别量取4株益生菌培养基各200ml于4只500ml三角瓶内，121°C灭菌20分钟冷却至30°C，按培养基体积的10%接种2. 1步骤中已经活化的菌种，在37°C厌氧箱内静止培养M小时，作为母发酵剂。2. 2. 2生产发酵剂的制备首先配制质量百分比浓度为10 %的脱脂奶乳浊液，分装于4只500mL三角瓶内，每瓶200mL，121°C灭菌20分钟冷却至37°C，分别按2 %体积比例接种母发酵剂，37°C厌氧培养24——28小时，检测4株益生菌发酵液活菌数，各发酵液活菌数> IO9个/ml，视同为发酵成熟，如果活菌数< IO9个/ml，继续培养，直至达到IO9个/ml。2. 3粉末冻干菌种的制备将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中，液面高度低于lcm，加盖瓶塞后放入-30°C冰柜速冻，冻结后将玻璃安瓶用托盘乘装，放入冻干机进行冷冻干燥，制备粉末冻干菌种。2. 4复合益生菌直投式发酵剂的制备按各粉末冻干菌种重量，取A菌粉末3份，B菌粉末2份，C菌粉末2份，D菌粉末 3份，充分混勻后制成复合益生菌直投式发酵剂，复合益生菌直投式发酵剂的添加量为发酵物料重量的0.0125%。需要进一步说明的是本发明中选用的益生菌购于中国工业微生物菌种保藏管理中心，这些益生菌的活化、冻干方法不仅仅限于本发明所述的具体方法，培养基的成分也不限于此，其它常规技术和方法都是可以的，只要可以提高菌种的活力、并将其制备成冻干粉状而方便使用即可。3.香蕉益生菌凝固型酸奶的制备3. 1香蕉果浆的制备将成熟香蕉剥皮后，用植物粉碎机打浆，然后再用胶体磨磨浆，制成香蕉浆。3. 2无抗鲜牛奶预处理无抗鲜牛奶一净乳机净乳一标准化(蛋白质> 3. 2g/100g,脂肪彡3. 3g/100g) — 15-20Mpa均质一发酵罐内贮存备用3. 3 灭菌采用发酵罐夹层蒸汽灭菌，边加热边搅拌，防止局部过热而引起蛋白质变性凝固。3. 4 配料发酵罐内牛奶温度达75-80°C时，按牛奶重量的8%添加白砂糖，按牛奶重量的 3. 5%添加步骤3. 1)制备的香蕉果浆，搅拌使砂糖全部溶解、混合均勻后，形成混合物料， 使混合物料继续升温至95°C时，停止加热，并且混合物料保持90-95°C十五分钟，然后采用发酵罐夹层水冷却至37°C。3. 5 接种按混合物料重量的0. 0125%接种复合益生菌直投式发酵剂，使发酵剂完全溶解， 搅拌均勻。3. 6分装、密封将经步骤3. 5)处理的混合物料，用无菌容器分装后，密封。3. 7保温发酵将步骤3. 6)处理后的物料于37°C恒温箱保温发酵12小时，使混合物料形成凝乳。
3. 8 后熟4_8°C环境下后熟12小时，形成终产品。实施例二 1.益生菌的选择及培养基的制备A 菌——嗜酸乳杆菌 CICC6094 (Lactobacillus acidophilus)，培养基为酪蛋白胨10g/L,肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L,吐温80 lg/L，K2HPO4 2g/L， 醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L，MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6. 5，经 121°C灭菌20分钟冷却至30°C备用。B菌-鼠李糖乳杆菌CICC6158 (Lactobacillus rhamnosus)，培养基为酪蛋白
胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgS04. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6.5，经 121°C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。C 菌-类干酪乳杆菌类干酪亚种 CICC6113 (Lactobacillus paracasei subsp.
paracasei)培养基为酪蛋白胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/ L，吐温 80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L, pH 6. 2-6. 5，经121°C灭菌20分钟冷却至30°C备用。D 菌-嗜热链球菌 CICC6218 (Sti^ptococcus thermophilus)培养基为酪蛋白
胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgS04. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6.5，经 121°C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。2.复合益生菌直投式发酵剂的制备过程2. 1原菌种活化分别量取0. 9%的生理盐水IOml于4只试管内，经121 °C灭菌20分钟冷却至30°C， 将4株益生菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0. 9%的生理盐水中，震荡使其溶解，在30°C恒温箱中静止活化30分钟，备用。2. 2益生菌扩大培养2. 2. 1母发酵剂的制备分别量取4株益生菌培养基各200ml于4只500ml三角瓶内，121°C灭菌20分钟冷却至30°C，按培养基体积的10%接种2. 1步骤中已经活化的菌种，在37°C厌氧箱内静止培养M小时，作为母发酵剂。2. 2. 2生产发酵剂的制备首先配制质量百分比浓度为10 %的脱脂奶乳浊液，分装于4只500mL三角瓶内，每瓶200mL，121°C灭菌20分钟冷却至37°C，分别按2 %体积比例接种母发酵剂，37°C厌氧培养24——28小时，检测4株益生菌发酵液活菌数，各发酵液活菌数> IO9个/ml，视同为发酵成熟，如果活菌数< IO9个/ml，继续培养，直至达到IO9个/ml。2. 3粉末冻干菌种的制备将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中，液面高度低于1cm，加盖瓶塞后放入-30°C冰柜速冻，冻结后将玻璃安瓶用托盘乘装，放入冻干机进行冷冻干燥，制备粉末冻干菌种。
8
2. 4复合益生菌直投式发酵剂的制备按各粉末冻干菌种重量，取A菌粉末5份，B菌粉末4份，C菌粉末3份，D菌粉末 5份，充分混勻后制成复合益生菌直投式发酵剂，复合益生菌直投式发酵剂的添加量为发酵物料重量的0.0125%。需要进一步说明的是本发明中选用的益生菌购于中国工业微生物菌种保藏管理中心，这些益生菌的活化、冻干方法不仅仅限于本发明所述的具体方法，培养基的成分也不限于此，其它常规技术和方法都是可以的，只要可以提高菌种的活力、并将其制备成冻干粉状而方便使用即可。3.香蕉益生菌凝固型酸奶的制备3. 1香蕉果浆的制备将成熟香蕉剥皮后，用植物粉碎机打浆，然后再用胶体磨磨浆，制成香蕉浆。3. 2无抗鲜牛奶预处理无抗鲜牛奶一净乳机净乳一标准化(蛋白质> 3. 2g/100g,脂肪彡3. 3g/100g) — 15-20Mpa均质一发酵罐内贮存备用3. 3 灭菌采用发酵罐夹层蒸汽灭菌，边加热边搅拌，防止局部过热而引起蛋白质变性凝固。3. 4 配料发酵罐内牛奶温度达75-80°C时，按牛奶重量的8%添加白砂糖，按牛奶重量的 3. 5%添加步骤3. 1)制备的香蕉果浆，搅拌使砂糖全部溶解、混合均勻后，形成混合物料， 使混合物料继续升温至95°C时，停止加热，并且混合物料保持90-95°C十五分钟，然后采用发酵罐夹层水冷却至37°C。3. 5 接种按混合物料重量的0. 0125%接种复合益生菌直投式发酵剂，使发酵剂完全溶解， 搅拌均勻。3. 6分装、密封将经步骤3. 5)处理的混合物料，用无菌容器分装后，密封。3. 7保温发酵将步骤3. 6)处理后的物料于37°C恒温箱保温发酵12小时，使混合物料形成凝乳。3. 8 后熟4_8°C环境下后熟12小时，形成终产品。
权利要求
1. 一种香蕉益生菌凝固型酸奶及其制备方法，其特征是按下述方法制备1)益生菌的选择及培养基的制备A菌——嗜酸乳杆菌CICC6094(Lactobacillus acidophilus)，培养基为酪蛋白胨 10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L, MgSO4. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L, pH 6. 2-6. 5，经 121 °C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。B菌——鼠李糖乳杆菌CICC6158 (Lactobacillus rhamnosus)，培养基为酪蛋白胨 10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L，MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6. 5，经 121 °C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。C 菌-类干酪乳杆菌类干酪亚种 CICC6113(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei)培养基为酪蛋白胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/ L，吐温 80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L, MnSO4. H2O 0. 05g/L, pH 6. 2-6. 5，经121°C灭菌20分钟冷却至30°C备用。D菌-嗜热链球菌CICC6218 (Sti^ptococcus thermophilus)培养基为酪蛋白胨10g/L，肉汤提取物10g/L，酵母提取物5g/L，葡萄糖20g/L，吐温80 lg/L, K2HPO4 2g/L，醋酸钠 5g/L，柠檬酸二铵 2g/L，MgSO4. 7H20 0. 2g/L，MnSO4. H2O 0. 05g/L，pH 6. 2-6. 5，经 121 °C 灭菌20分钟冷却至30°C备用。2)原菌种活化分别量取0. 9%的生理盐水IOml于4只试管内，经121°C灭菌20分钟冷却至30°C，将4 株益生菌安瓶内的冻干菌粉末在无菌状态下全部倒入0. 9%的生理盐水中，震荡使其溶解， 在30°C恒温箱中静止活化30分钟，备用。3)母发酵剂的制备分别量取4株益生菌培养基各200ml于4只500ml三角瓶内，121 °C灭菌20分钟冷却至30°C，按培养基体积的10%接种2、步骤中已经活化的菌种，在37°C厌氧箱内静止培养 M小时，作为母发酵剂。4)生产发酵剂的制备首先配制质量百分比浓度为10%的脱脂奶乳浊液，分装于4只500mL三角瓶内，每瓶 200mL, 121°C灭菌20分钟冷却至37°C，分别按2 %体积比例接种母发酵剂，37°C厌氧培养 24——28小时，检测4株益生菌发酵液活菌数，各发酵液活菌数> IO9个/ml，视同为发酵成熟，如果活菌数< IO9个/ml，继续培养，直至达到IO9个/ml。5)粉末冻干菌种的制备将成熟的生产发酵剂在无菌条件下导入玻璃安瓶中，液面高度低于lcm，加盖瓶塞后放入-30°C冰柜速冻，冻结后将玻璃安瓶用托盘乘装，放入冻干机进行冷冻干燥，制备粉末冻干菌种。6)复合益生菌直投式发酵剂的制备按各粉末冻干菌种重量，取A菌粉末3-5份，B菌粉末2-4份，C菌粉末2-3份，D菌粉末 3-5份，充分混勻后制成复合益生菌直投式发酵剂，复合益生菌直投式发酵剂的添加量为发酵物料重量的0.0125%。7)香蕉果浆的制备将成熟香蕉剥皮后，用植物粉碎机打浆，然后再用胶体磨磨浆，制成香蕉浆。8)无抗鲜牛奶预处理无抗鲜牛奶一净乳机净乳一标准化(蛋白质> 3. 2g/100g,脂肪彡3. 3g/100g) — 15-20Mpa均质一发酵罐内贮存备用9)灭菌采用发酵罐夹层蒸汽灭菌，边加热边搅拌，防止局部过热而引起蛋白质变性凝固。10)配料发酵罐内牛奶温度达75-80°C时，按牛奶重量的8%添加白砂糖，按牛奶重量的3. 5% 添加步骤7)制备的香蕉果浆，搅拌使砂糖全部溶解、混合均勻后，形成混合物料，使混合物料继续升温至95°C时，停止加热，并且混合物料保持90-95°C十五分钟，然后采用发酵罐夹层水冷却至37 °C。11)接种按混合物料重量的0. 0125%接种复合益生菌直投式发酵剂，使发酵剂完全溶解，搅拌均勻。12)分装、密封将经步骤11)处理的混合物料，用无菌容器分装后，密封。13)保温发酵将步骤1 处理后的物料于37°C恒温箱保温发酵12小时，使混合物料形成凝乳。14)后熟4-8°C环境下后熟12小时，形成终产品。
全文摘要
本发明提供了一种香蕉益生菌凝固型酸奶及其制备方法。以嗜酸乳杆菌，鼠李糖乳杆菌，类干酪乳杆菌类干酪亚种，嗜热链球菌为出发菌株，经扩大培养、粉末冻干菌种制备、复合益生菌直投式发酵剂的复配，获得复合益生菌直投式发酵剂。将无抗奶标准化后，加热灭菌至75-80℃时，按牛奶重量的 8％添加白砂糖，3.5％添加香蕉浆，使混合物料继续升温至 90-95℃保持十五分钟，然后采用发酵罐夹层水冷却至 37℃，按混合物料重量的 0.0125％接种复合益生菌直投式发酵剂，使发酵剂完全溶解，搅拌均匀，用无菌容器分装、密封后于 37℃恒温箱保温发酵 12小时，使混合物料形成凝乳，4-8℃环境下后熟 12小时，形成终产品。
文档编号A23C9/133GK102265925SQ201110261419
公开日2011年12月7日 申请日期2011年9月6日 优先权日2011年9月6日
发明者唐乃忠, 唐贞, 程涛, 赫英环 申请人:唐乃忠