本发明涉及营养保健领域，特别涉及一种具有抗氧化和改善皮肤状态功效的口服液。
背景技术：
：随着年龄的增长，身体的各项机能开始下降，从而引起体内气血不畅，自由基积累过多，从身体外表来看，就是身体出现衰老现象。最直观的衰老现象就是皮肤尤其是脸部皮肤出现皮肤松弛，面色晦暗，干燥缺水，甚至出现斑点。与此同时，当今社会高速发展和工业化进程加剧导致了混乱的生活节奏、繁重的社会压力和欠佳的空气质量，使得这种皮肤衰老出现了提前和加剧的现象。科学研究表明，造成这些皮肤衰老的原因主要有以下几点：(1)由于自身代谢产生，以及接触过多的紫外线甚至是电离辐射，机体内积累了大量自由基，而自身清除速度难以匹配；(2)由于作息混乱、压力过大和免疫力低下等原因引起了体内循环不畅，气血不足；(3)随着年龄增大，机体内胶原蛋白等皮肤结构物质大量流失。目前，大部分人群主要选择使用化妆品来改善自身状态，也有少数人群会通过服用鱼胶原蛋白或者是维生素e等功效物质来加强改善效果，但是，或多或少都存在一些问题或缺点：(1)由于代谢的多余角质层覆盖和毛孔堵塞等原因，外用化妆品中的大分子功效成分很少能进入到肌肤内部发挥作用；(2)外用化妆品中的水分能够进入到肌肤内部，但是由于肌肤结构退化，持水物质流失，因此改善效果也有限；(3)通过服用胶原蛋白或者是维生素e等功效物质的确能够起到一定作用，但是由于功效成分比较单一，所达效果也有限，而且在特殊情况下，胶原蛋白和维生素e还会被机体用作它用，无法达到改善相应功效。技术实现要素：有鉴于此，本发明的目的在于提供一种具有抗氧化和改善皮肤状态功效的口服液，该口服液采用特定原料提取和包埋，多种功效成分合理复配，吸收更快，通过抗氧化、调节内循环、维持皮肤构架、保持皮肤水分等作用来达到抗氧化和改善皮肤状态功效，同时通过包埋技术使所有功效成分稳定性提高。该口服液还具有携带方便和食用简单的优点。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种具有抗氧化和改善皮肤状态功效的口服液，由西红花提取物、雪莲提取物、鱼胶原蛋白、透明质酸钠、蔓越莓提取物、维生素e、维生素c、雨生红球藻提取物、白藜芦醇、甜味调节剂、酸味调节剂、果汁和纯净水组成。其中，西红花提取物：活血化瘀，凉血解毒，解郁安神，能够改善气血循环。雪莲提取物：补肾壮阳，调经止血。鱼胶原蛋白：与人体皮肤胶原的结构相似，进入体内后可以修复和重塑损伤皮肤结构。透明质酸钠：人体皮肤构成之一，具有极强的保湿作用。蔓越莓提取物：富含生物黄酮和维生素，具有抗氧化延缓衰老的作用。维生素e、维生素c：具有抗氧化作用。雨生红球藻提取物：具有抗氧化和抵御紫外线的作用。白藜芦醇：具有抗氧化和清除自由基的作用。甜味调节剂、酸味调节剂、果汁和纯净水：作为口服液的辅料，保证口服液的口感和剂型成型。本发明的技术方案采用特定功效成分提取和包埋，以内养外，调补结合的方式来达到抗氧化和改善皮肤状态的效果：(1)本发明的技术方案采用高倍提取浓缩和包埋的方式对西红花、雪莲、蔓越莓和雨生红球藻进行提取，将其中的特定功效成分加以释放、浓缩和包埋，使其更易被人体吸收，起效更快，而且更加稳定，不易降解；(2)通过西红花和雪莲复配使用，活血调血，提升机体免疫力，改善机体气血循环，使气血充足，面色红润；(3)通过蔓越莓提取物、维生素e、维生素c、雨生红球藻提取物和白藜芦醇复配使用，有效清除体内由于紫外线、代谢等产生的多余自由基，提升机体抗氧化能力，修复和增加肌肤细胞活性，从而减少色斑沉积；(4)通过鱼胶原蛋白和透明质酸钠复配使用，进入机体后，可以迅速到达肌肤结构，补充肌肤损失的胶原蛋白和透明质酸物质，修复肌肤支撑网络，从而达到改善皮肤松弛和水分缺失干燥的状态。本发明的优选技术方案为：一种具有抗氧化和改善皮肤状态功效的口服液，按重量份数的组成为西红花提取物5-10份、雪莲提取物5-10份、鱼胶原蛋白20-50份、透明质酸钠0.1-0.5份、蔓越莓提取物5-10份、维生素e0.1-0.5份、维生素c5-10份、雨生红球藻提取物5-10份、白藜芦醇1-3份、甜味调节剂10-50份、酸味调节剂3-10份、果汁30-50份、水500-1000份。其中的甜味调节剂为木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、异麦芽酮糖醇、赤藓糖醇中的一种或几种。其中的酸味调节剂为柠檬酸、苹果酸、柠檬酸钠、酒石酸中的一种或几种。其中的果汁为苹果汁、蓝莓汁、蔓越莓汁、橙汁、西柚汁、木瓜汁、葡萄汁中的一种或几种。本发明还提供上述口服液的制备方法：步骤1、称取西红花，将西红花与50％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出西红花残渣，得西红花提取液。按照西红花提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得西红花提取物。步骤2、称取雪莲，将雪莲与65％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，75摄氏度条件下，在超声波辅助下经过5小时回流提取后过滤,取出雪莲残渣，得雪莲提取液。按照雪莲提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雪莲提取物。步骤3、称取蔓越莓，将蔓越莓与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出蔓越莓残渣，得蔓越莓提取液。按照蔓越莓提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得蔓越莓提取物。步骤4、称取雨生红球藻，将雨生红球藻与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，100摄氏度条件下，在超声波辅助下经过6小时回流提取后过滤,得雨生红球藻提取液。按照雨生红球藻提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雨生红球藻提取物。步骤5、称取鱼胶原蛋白、透明质酸钠、维生素e、维生素c、白藜芦醇、甜味调节剂、酸味调节剂、果汁；步骤6、称取纯净水，将西红花提取物、雪莲提取物、鱼胶原蛋白、透明质酸钠、蔓越莓提取物、维生素e、维生素c、雨生红球藻提取物、白藜芦醇、果汁、甜味调节剂、酸味调节剂依次加入纯净水中，搅拌均匀，得到溶液1；步骤7、将步骤6中得到的溶液1采用超高温瞬时杀菌法杀菌，罐装，得口服液。本发明具有以下优点及有益效果：(1)该口服液的采用特定功效成分提取和包埋的方式，将有效的功能成分释放浓缩提取，使其吸收更迅速，效果更有效，更加稳定。(2)该口服液通过以内养外，调补结合的方式发挥功效，从根源上解决了现有技术只能起到补水，功效成分无法直达作用部位的问题；并且从调节机体内循环，修复结构和提高活性等方面治标治本，更安全，更全面，更显著。(3)该口服液携带和食用方便，直接饮用即可发挥功效。具体实施例本发明公开了一种具有抗氧化和改善皮肤状态的口服液，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明所述口服液已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明。为更好地阐述本发明，以下将通过具体的实施例进行说明。实施例1：1、称取西红花50g，将西红花与50％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出西红花残渣，得西红花提取液。按照西红花提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得西红花提取物。2、称取雪莲50g，将雪莲与65％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，75摄氏度条件下，在超声波辅助下经过5小时回流提取后过滤,取出雪莲残渣，得雪莲提取液。按照雪莲提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雪莲提取物。3、称取蔓越莓50g，将蔓越莓与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出蔓越莓残渣，得蔓越莓提取液。按照蔓越莓提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得蔓越莓提取物。4、称取雨生红球藻50g，将雨生红球藻与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，100摄氏度条件下，在超声波辅助下经过6小时回流提取后过滤,得雨生红球藻提取液。按照雨生红球藻提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雨生红球藻提取物。5、称取鱼胶原蛋白200g、透明质酸钠1g、维生素e1g、维生素c50g、白藜芦醇10g、木糖醇20g、异麦芽酮糖醇30g、赤藓糖醇50g、柠檬酸10g、苹果酸20g、苹果汁100g、蓝莓汁100g、蔓越莓汁100g。6、称取纯净水5000g，将西红花提取物、雪莲提取物、鱼胶原蛋白、透明质酸钠、蔓越莓提取物、维生素e、维生素c、雨生红球藻提取物、白藜芦醇、苹果汁、蓝莓汁、蔓越莓汁、木糖醇、异麦芽酮糖醇、赤藓糖醇、柠檬酸、苹果酸依次加入纯净水中，搅拌均匀，得到溶液1。7、将步骤6中得到的溶液1采用超高温瞬时杀菌法杀菌，罐装，得口服液。实施例2：1、称取西红花100g，将西红花与50％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出西红花残渣，得西红花提取液。按照西红花提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得西红花提取物。2、称取雪莲100g，将雪莲与65％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，75摄氏度条件下，在超声波辅助下经过5小时回流提取后过滤,取出雪莲残渣，得雪莲提取液。按照雪莲提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雪莲提取物。3、称取蔓越莓100g，将蔓越莓与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出蔓越莓残渣，得蔓越莓提取液。按照蔓越莓提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得蔓越莓提取物。4、称取雨生红球藻100g，将雨生红球藻与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，100摄氏度条件下，在超声波辅助下经过6小时回流提取后过滤,得雨生红球藻提取液。按照雨生红球藻提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雨生红球藻提取物。5、称取鱼胶原蛋白500g、透明质酸钠5g、维生素e5g、维生素c100g、白藜芦醇30g、山梨糖醇500g、柠檬酸100g、橙汁200g、西柚汁100g、葡萄汁200g。6、称取纯净水10000g，将西红花提取物、雪莲提取物、鱼胶原蛋白、透明质酸钠、蔓越莓提取物、维生素e、维生素c、雨生红球藻提取物、白藜芦醇、橙汁、西柚汁、葡萄汁、山梨糖醇、柠檬酸依次加入纯净水中，搅拌均匀，得到溶液1。7、将步骤6中得到的溶液1采用超高温瞬时杀菌法杀菌，罐装，得口服液。实施例3：1、称取西红花70g，将西红花与50％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出西红花残渣，得西红花提取液。按照西红花提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得西红花提取物。2、称取雪莲70g，将雪莲与65％浓度的乙醇按重量比1:10的比例，75摄氏度条件下，在超声波辅助下经过5小时回流提取后过滤,取出雪莲残渣，得雪莲提取液。按照雪莲提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雪莲提取物。3、称取蔓越莓70g，将蔓越莓与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，50摄氏度条件下，在超声波辅助下经过3小时回流提取后过滤,取出蔓越莓残渣，得蔓越莓提取液。按照蔓越莓提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得蔓越莓提取物。4、称取雨生红球藻70g，将雨生红球藻与65％浓度的乙醇按重量比1:8的比例，100摄氏度条件下，在超声波辅助下经过6小时回流提取后过滤,得雨生红球藻提取液。按照雨生红球藻提取液:β-环糊精:果糖:维生素c重量比为10:2:3:1的比例加入β-环糊精、果糖和维生素c，搅拌均匀后，浓缩干燥，得雨生红球藻提取物。5、称取鱼胶原蛋白300g、透明质酸钠3g、维生素e3g、维生素c70g、白藜芦醇20g、甘露醇300g、柠檬酸钠10g、酒石酸30g、木瓜汁400g。6、称取纯净水8000g，将西红花提取物、雪莲提取物、鱼胶原蛋白、透明质酸钠、蔓越莓提取物、维生素e、维生素c、雨生红球藻提取物、白藜芦醇、木瓜汁、甘露醇、柠檬酸钠、酒石酸依次加入纯净水中，搅拌均匀，得到溶液1。7、将步骤6中得到的溶液1采用超高温瞬时杀菌法杀菌，罐装，得口服液。实施例4：将实施例1-3制备所得口服液分别给60名具有面色晦暗，皮肤松弛，水分缺失等不良肌肤状态的人群(男女比例1:1)，每个人连续服用30天，30天后统计是否有改善效果。下表为人体试验结果：组别试验人数有效人数无效人数有效率实施例12017385％实施例22017385％实施例32016480％从上表中可以看出：实施例1-3制备所得口服液的有效率均在80％以上，具有改善皮肤状态的效果。实施例5：实施例5是实施例1-3制备所得口服液的改善皮肤水分功能试验结果。1、按自愿原则选择受试者200名，年龄30岁至50岁，皮肤水分≤12，随机平均分成4组，分别给予口服实施例1-3制备所得口服液和安慰剂，持续30天。2、在宽敞、通风条件良好，温度、湿度等空间环境稳定的检查室进行。在安静状态下用洁净棉球蘸蒸馏水清洁前额眉间部位，擦干后15分钟进行水分的测定，试验前后测定工作由同一人进行。结果如下表所示：组别人数试验前皮肤水分试验后皮肤水分对照组509.13±1.159.05±1.11实施例1509.25±1.0110.17±1.04▲实施例2508.96±1.079.98±1.12▲实施例3509.23±0.8710.15±1.26▲注：对照组实验前后无显著差异，▲p<0.05，实施例组在实验前后具有显著性差异。由上述结果可以看出，根据《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》修订版的标准判断，证明实施例1-3所得口服液具有改善皮肤水分功能。实施例6：实施例6是实施例1-3制备所得口服液的抗氧化动物功能试验结果。1、选择8月龄以上雄性小鼠60只，随机平均分成4组，分别给予口服实施例1-3制备所得口服液和安慰剂，持续30天。2、30天后，处死小鼠，取材，分别测量sod、gsh-px和mda含量，结果如下：注：▲p<0.05，实施例组与对照组之间具有显著性差异。由上述结果可以看出，证明实施例1-3所得口服液具有抗氧化功能。以上所述仅是本发明的特定实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12