本发明涉及饲料添加剂
技术领域：
，特别地，涉及一种中草药猪饲料添加剂及其制备方法。
背景技术：
：养猪业是我国畜牧业的主要产业，猪肉在全国肉类总量的比重占到66％以上，我国不仅是一个养猪大国，也是一个猪肉消费大国。而随着生猪养殖的规模化和集约化发展，目前生猪养殖中的仔猪断奶日龄已经从传统的60日龄逐步缩短至35日龄，甚至是21日龄。虽然仔猪早日断奶可以提高母猪的繁殖率，但是，仔猪的消化器官尚未发育成熟，消化功能有限，体内的消化酶活性低，对常规猪饲料中的蛋白质、脂肪等消化吸收比较差，特别容易引起消化功能紊乱，导致食欲减退和腹泻等一系列问题。目前，仔猪断奶后产生的一系列疾病主要依赖于抗生素等化学药物，长期使用很容易导致耐药性和免疫力下降等问题，而且经治疗后的仔猪生长成熟进入市场后会直接给人类健康带来巨大威胁。另外，猪饲料或饲料添加剂在外界微生物的作用下非常容易发生变质，这也会严重影响仔猪断奶后的饮食环境。技术实现要素：本发明目的在于提供一种中草药猪饲料添加剂及其制备方法，以解决提高断奶仔猪的免疫力以及防变质的技术问题。为实现上述目的，本发明提供了一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.02～0.03：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众30～35份，杨树花25～28份，青黛23～25份，刺五加18～20份，紫苏叶18～20份，黄柏14～18份，连翘14～18份，黑骨头14～18份，枳壳12～15份，松针粉12～15份，龙胆草8～10份，绞股蓝8～10份，桔梗6～9份，紫苏叶6～9份，山柰5～8份，覆盆子5～8份，鱼腥草5～8份，石斛5～8份，牛膝2～3份。优选的，所述缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.5～0.6。进一步优选的，所述淀粉酶解产物为植物淀粉酶解而得。本发明还提供了上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：5～7mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与5～8倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理2～3小时，真空干燥，造粒，即得。优选的，步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5～6：2～3混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。优选的，步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：35～37℃发酵5～8天，每隔24～36小时搅拌一次。优选的，步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。优选的，步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡20～30分钟，得到缓释膜溶液。进一步优选的，所述淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入7～12U普鲁兰酶，反应22～30小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：30～40mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。优选的，步骤(3)中，真空干燥是在30～40℃真空干燥12～15小时。优选的，步骤(3)中，利用压缩成型机造粒。上述一种中草药猪饲料添加剂的使用方法，是与普通饲料拌食，所述饲料添加剂与普通饲料的重量比为0.1～0.2：100。本发明具有以下有益效果：1、本发明的猪饲料添加剂是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，断奶仔猪摄入后缓释膜会在体内慢慢降解，缓释膜表面形成很多微孔，内部的中草药发酵成分缓慢渗透出来，持续为断奶仔猪所吸收。中草药发酵成分为多种中草药组分发酵制成，中草药组分发酵分解为容易被断奶仔猪肠胃消化吸收的小分子物质，发挥药效，提高断奶仔猪的免疫力，中草药组分从内部起到防变质的作用。2、中草药发酵颗粒以贯众、杨树花和青黛为君药，清热解毒泻火，化湿止痢，并杀灭病原体，有效提高仔猪免疫力；刺五加、紫苏叶、黄柏、连翘、黑骨头、枳壳和松针粉为臣药，加强君药的抗菌消炎作用；龙胆草、绞股蓝、桔梗、紫苏叶、山柰、覆盆子、鱼腥草和石斛为佐药，补益肝肾，益气，减缓君药和臣药对断奶仔猪的烈性作用，健脾益胃，促进断奶仔猪生长；牛膝为使药，调和诸药作用。3、缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，断奶仔猪摄入后，缓释膜中的棕榈脂肪粉成分首先被肠胃消化吸收，在缓释膜的表面形成微孔，而淀粉酶解产物本身具有良好的生物相容性，不会对断奶仔猪造成刺激，避免不良反应，随着时间的推移也会逐渐被肠胃消化吸收，完成中草药发酵成分的充分释放。4、本发明的饲料添加剂在制备时，是将中草药发酵颗粒倒入缓释膜溶液中，超声波处理后，真空干燥、造粒而得。将缓释膜配制成缓释膜溶液后，有助于其均匀包覆中草药发酵颗粒，从而在中草药发酵颗粒的表面形成厚度、成分均匀的缓释膜。除了上面所描述的目的、特征和优点之外，本发明还有其它的目的、特征和优点。下面将对本发明作进一步详细的说明。具体实施方式以下对本发明的实施例进行详细说明，但是本发明可以根据权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。实施例1：一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.02：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众30份，杨树花25份，青黛23份，刺五加18份，紫苏叶18份，黄柏14份，连翘14份，黑骨头14份，枳壳12份，松针粉12份，龙胆草8份，绞股蓝8份，桔梗6份，紫苏叶6份，山柰5份，覆盆子5份，鱼腥草5份，石斛5份，牛膝2份。缓释膜是由淀粉酶解产物制成。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：5mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与5倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理2小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5：2混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：35℃发酵5天，每隔24小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，超声波振荡20分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入7U普鲁兰酶，反应22小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：30mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在30℃真空干燥12小时。实施例2：一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.03：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众35份，杨树花28份，青黛25份，刺五加20份，紫苏叶20份，黄柏18份，连翘18份，黑骨头18份，枳壳15份，松针粉15份，龙胆草10份，绞股蓝10份，桔梗9份，紫苏叶9份，山柰8份，覆盆子8份，鱼腥草8份，石斛8份，牛膝3份。缓释膜是由棕榈脂肪粉制成。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：7mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与8倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理3小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：6：3混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：37℃发酵8天，每隔36小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将棕榈脂肪粉加入水中，搅拌混匀，超声波振荡20～30分钟，得到缓释膜溶液。步骤(3)中，真空干燥是在40℃真空干燥15小时。实施例3：一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.02：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众35份，杨树花25份，青黛25份，刺五加18份，紫苏叶20份，黄柏14份，连翘18份，黑骨头14份，枳壳15份，松针粉12份，龙胆草10份，绞股蓝8份，桔梗9份，紫苏叶6份，山柰8份，覆盆子5份，鱼腥草8份，石斛5份，牛膝3份。缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.5。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：7mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与5倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理3小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5：3混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：35℃发酵8天，每隔24小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡30分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入7U普鲁兰酶，反应30小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：30mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在40℃真空干燥12小时。实施例4：一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.03：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众30份，杨树花28份，青黛23份，刺五加20份，紫苏叶18份，黄柏18份，连翘14份，黑骨头18份，枳壳12份，松针粉15份，龙胆草8份，绞股蓝10份，桔梗6份，紫苏叶9份，山柰5份，覆盆子8份，鱼腥草5份，石斛8份，牛膝2份。缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.6。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：5mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与8倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理2小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：6：2混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：37℃发酵5天，每隔36小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡20分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入12U普鲁兰酶，反应22小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：40mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在30℃真空干燥15小时。实施例5：一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.025：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众33份，杨树花27份，青黛24份，刺五加19份，紫苏叶19份，黄柏16份，连翘16份，黑骨头15份，枳壳13份，松针粉14份，龙胆草9份，绞股蓝9份，桔梗8份，紫苏叶8份，山柰7份，覆盆子6份，鱼腥草5份，石斛5份，牛膝3份。缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.55。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：6mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与7倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理3小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5.5：2.5混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：36℃发酵6天，每隔32小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡25分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入10U普鲁兰酶，反应25小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：35mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在35℃真空干燥13小时。对比例1一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.025：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众33份，杨树花27份，青黛24份，刺五加19份，紫苏叶19份，黄柏16份，连翘16份，黑骨头15份，枳壳13份，松针粉14份，龙胆草9份，绞股蓝9份，桔梗8份，紫苏叶8份，山柰7份，覆盆子6份，鱼腥草5份，石斛5份，牛膝3份。缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.55。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：6mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与7倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理3小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5.5：2.5混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：36℃发酵6天，每隔32小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡25分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入10U普鲁兰酶，反应25小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：35mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在35℃真空干燥13小时。对比例1一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.025：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众33份，杨树花27份，青黛24份，刺五加19份，紫苏叶19份，黄柏16份，连翘16份，黑骨头15份，枳壳13份，松针粉14份，龙胆草9份，绞股蓝9份，桔梗8份，紫苏叶8份，山柰7份，覆盆子6份，鱼腥草5份，石斛5份，牛膝3份。缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.55。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：6mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与7倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理3小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5.5：2.5混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：36℃发酵6天，每隔32小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡25分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入10U普鲁兰酶，反应25小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：35mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在35℃真空干燥13小时。对比例2一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.025：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众33份，杨树花27份，青黛24份，刺五加19份，紫苏叶19份，黄柏16份，连翘16份，黑骨头15份，枳壳13份，松针粉14份，龙胆草9份，绞股蓝9份，桔梗8份，紫苏叶8份，山柰7份，覆盆子6份，鱼腥草5份，石斛5份，牛膝3份。缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.55。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：6mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与7倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理3小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5.5：2.5混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：36℃发酵6天，每隔32小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡25分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入10U普鲁兰酶，反应25小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：35mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在35℃真空干燥13小时。对比例3一种中草药猪饲料添加剂，是由缓释膜包覆中草药发酵颗粒而得，其中，缓释膜与中草药发酵颗粒的质量比为0.025：1，中草药发酵颗粒是由以下重量份的组分发酵制成的：贯众33份，杨树花27份，青黛24份，刺五加19份，紫苏叶19份，黄柏16份，连翘16份，黑骨头15份，枳壳13份，松针粉14份，龙胆草9份，绞股蓝9份，桔梗8份，紫苏叶8份，山柰7份，覆盆子6份，鱼腥草5份，石斛5份，牛膝3份。缓释膜是由淀粉酶解产物和棕榈脂肪粉制成，两者的质量比为1：0.55。上述一种中草药猪饲料添加剂的制备方法，具体步骤如下：(1)中草药发酵颗粒的制备：称取配方量的中草药发酵颗粒各组分，分别粉碎，混合，制成中草药粉，将其与复合发酵菌液按照质量体积比1g：6mL混合后密闭发酵，喷浆造粒，得到中草药发酵颗粒，备用；(2)缓释膜溶液的制备：将缓释膜组分与7倍重量的水混合均匀，得到缓释膜溶液；(3)将步骤(1)所得中草药发酵颗粒倒入步骤(2)所得缓释膜溶液中，超声波处理3小时，真空干燥，造粒，即得。步骤(1)中，所述复合发酵菌液是由乳酸片球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液和干酪乳杆菌菌液按照体积比1：5.5：2.5混合制成，其中，所述的三种菌液浓度分别为2×108个/mL、2.2×108个/mL和0.6×108个/mL。步骤(1)中，密闭发酵的工艺条件为：36℃发酵6天，每隔32小时搅拌一次。步骤(1)中，中草药发酵颗粒各组分分别粉碎至40目，喷浆造粒制成120目的中草药发酵颗粒。步骤(2)的具体方法是：将淀粉酶解产物加入水中，搅拌混匀，然后加入棕榈脂肪粉，超声波振荡25分钟，得到缓释膜溶液。淀粉酶解产物的制备方法如下：将植物淀粉加入pH值为5的醋酸钠-醋酸缓冲液中配制得到淀粉乳，糊化后冷却至50℃，加入10U普鲁兰酶，反应25小时，在120℃下溶解3小时，将溶解液快速以无水乙醇沉淀，然后离心，40℃下真空干燥，即得；植物淀粉与醋酸钠-醋酸缓冲液的质量体积比为5g：35mL，普鲁兰酶的酶活为1350U/g。步骤(3)中，真空干燥是在35℃真空干燥13小时。试验例选择市售的一种普通饲料，分别拌食实施例1～5或对比例1～3的饲料添加剂，不拌食作为对比例4，饲料添加剂与普通饲料的重量比为0.15：100，针对日龄、体重相仿的断奶仔猪，饲养1个月，考察平均日增重、料肉比、腹泻率和死亡率，结果见表1。表1.试验结果由表1可知，实施例1～5的平均日增重和料肉比理想，腹泻率和死亡率低。对比例4的平均日增重和料肉比指标均不理想，腹泻率和死亡率也较高。对比例1略去了中草药发酵颗粒中的青黛，对比例2中的中草药不进行发酵处理，对比例3略去了缓释膜，断奶仔猪的腹泻率明显升高，死亡率也明显变高，平均日增重和料肉比这两个指标不理想。在温度30℃，湿度85％RH条件下，考察实施例1～5或对比例1～3的饲料添加剂的霉变情况，结果见表2。表2.霉变情况考察一个月后霉变情况三个月后霉变情况实施例1无霉变无霉变实施例2无霉变无霉变实施例3无霉变无霉变实施例4无霉变无霉变实施例5无霉变无霉变对比例1表面形成零散分布的霉斑表面有大块霉斑对比例2无霉变表面形成零散分布的霉斑对比例3无霉变无霉变由表2可知，对比例1略去了中草药发酵颗粒中的青黛，对比例2中的中草药不进行发酵处理，直接影响了饲料添加剂的防变质效果。以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页1 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