治疗消化性溃疡病的药物及其制备方法

文档序号:881201阅读:358来源:国知局
专利名称:治疗消化性溃疡病的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗消化性溃疡病的药物及该药物的制备方法。
消化性溃疡病是人类的一种常见病,人口中十分之一的人一生中患过此病。消化性溃疡病是由于胃、十二指肠粘膜损害因素和(或)粘膜保护因素减弱时,就可能出现溃疡,随着病情的发展,还会出现上消化道大出血和穿孔,可危及生命。
本发明的目的是提供一种具有提高胃动力,杀灭幽门螺旋杆菌、止血、止痛,修复溃疡面的药物及其制备方法。
本发明的解决方案是基于祖国医学对消化性溃疡病及其合并症发病机理及治疗原则的认识,参考现代药理研究成就,从祖国医学宝库中,筛选出天然动、植物药,按中医理论组方,抑制胃酸分泌,促进溃疡面愈合。
本发明一种治疗消化性溃疡病的药物,由下列药物的重量份配比配制而成白 及60-70 枳 实60-70海螺蛸60-70 山 药40-50呋喃唑酮 2-4制备本发明药物的配方优选重量(份)配比范围是白 及45-65 枳 实 45-65海螵蛸45-65 山 药 25-35呋喃唑酮 1.5-3.5本发明药物的制备方法是1、按比例取上述药物加工粉碎成120目细粉,混合后在100℃-110℃进行分阶段梯式降温熟化灭菌,在温度迅速升到110℃,尔后分段降到100℃,时间为10-30分钟制成散剂;该散剂也可在增加粘加粘结剂后在负压下加工成固体块状剂型,干燥后以真空方式包装。
2、取上述配比药物加工成120目细粉,取适量优质蜂蜜,炼蜜为丸,每丸重10g。
3、取上述药物加工粉碎或120目细粉,按水丸加工工艺制成水丸。
4、将上述药物单味提取,制成药物配方颗粒(免煎颗粒)按配比装入胶囊或制成口服液。
本发明是一种治疗消化性溃疡病的药物及其制备方法,经多年临床使用结果表明有如下优点本发明选用天然动、植物药为原料,各成份符合药政法规定,利用各药配伍合作对人体无毒副作用;治疗效果显著,能增强机体免疫力,疗效快。
兹举实施例说明如下为表明本发明对消化性溃疡病的治疗效果,本发明经100例系统临床观察,其中男47例,女53例,年龄在21-76岁间,病程半年至10年,观察期30天,10天为一疗程,共3个疗程,一般服药后3-5日即开始生效,食欲转佳、吞酸及上腹部疼痛减轻或消失。大便转黄和潜血转阴,平均时间为3-5天和5-6天,有明显制酸、止血、止痛作用,多数患者经一个月治疗后症状或体症均消失或显著改善,X线复查壁龛消失或有显著进步,统计表明,取得显著疗效的占92%,有效的占8%,总有效率达100%。
服用方法6.1g/次,日服3次,饭前1小时温开水冲服。
实施例按下述配比称取原料(千克)白 及50枳 实50海螵蛸50山 药30呋喃唑酮 3(A)分别加工粉碎为120目细粉,按配比称取细粉后进行充分混合,混合后在100℃-110℃进行熟化灭菌处理10-30分钟,所述熟化灭菌操作是采用分段阶梯式降温熟化灭菌,把温度迅速升至110℃,尔后分段降到100℃,熟化灭菌时间为10-30分钟。熟化处理后散剂再加入适量粘结剂,在负压下压制成型,干燥后以真空方式包装,即可得到膨松的块状制剂。
(B)取上述药物加工粉碎成120目细粉,取优质蜂蜜,炼蜜为丸,每丸重10g。
(C)取上述药物加工粉碎成120目细粉,按水丸加工工艺制成水丸。
(D)将上述药物单味提取,制成药物配方颗粒(免煎颗粒)按配比装入胶囊或制成口服液。
权利要求
1.一种治疗消化性溃疡病的药物,其特征在于它是由下述重量配比的药物制成的药剂。白 及 60-70枳 实60-70海螵蛸 60-70山 药40-50呋喃唑酮2-4
2.根据权利要求1所述的治疗消化性溃疡病的药物,其中各药物的重量配比是白 及 45-65枳 实45-65海螵蛸 45-65山 药25-35呋喃唑酮1.5-3.5
3.根据权利要求1所述的治疗消化溃疡病的药物,其中各药物的重量配比是白 及 50 枳 实50海螵蛸 50 山 药30呋喃唑酮3
4.根据权利要求3所述的治疗消化性溃疡病的药物配方及制备方法,其特征在于其中该药物和配比,单味提取,制成药物配方颗粒,按配比装入胶囊或制成口服液。
5.一种治疗消化性溃疡病药物的制备方法,其特征在于该制备方法为取纯净的各种药物,按配比将其粉碎为120目细粉,混合后在100℃-110℃进行分阶段梯式降温熟化灭菌10-30分钟制成散剂;该散剂再增加适量粘结剂在负压下加工成块状剂;制成散剂后,取适量优质蜂蜜,炼蜜成丸,每丸9g;取散剂按水丸加工工艺制成水丸。
全文摘要
本发明公开了一种治疗消化性溃疡病的药物及其制备方法,它是以白及、枳实、山药、海螵蛸、呋喃唑酮为配方,将其分别粉碎为120目细粉,按予定重量配比进行充分混合,混合后在100℃-110℃进行分阶段梯式降温熟化灭菌,在温度迅速升到110℃,尔后分段降到100℃,时间为10-30分钟;该散剂加入适量粘结剂后在负压下加工成固体块状;加入适量蜂蜜可制成丸剂,按水丸加工工艺可制成水丸,单味提取制成胶囊和口服液,该药疗效快,治愈率为92%,有效率100%。
文档编号A61P1/04GK1399975SQ01123529
公开日2003年3月5日 申请日期2001年7月30日 优先权日2001年7月30日
发明者张铁柱, 张慧敏, 张春荣, 张艳英, 杨铁森 申请人:张铁柱, 张慧敏
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