专利名称：神经酸钙及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及化学领域，具体地说是一种新的化合物神经酸钙及其制备方法及应用。
背景技术：
补脑，补钙问题一直困扰人们，如何寻找有效的增补和强化产品，已成为研究者和生产厂家关注的焦点。目前，市场上热销的各类补脑保健品大致可以分为以下几类补充大脑营养类、提高大脑皮层兴奋度类、促进脑部血液循环类等。从其药理成分上来分析，部分是对大脑神经系统具有一定刺激作用的，另一部分则是起到镇静安抚功能，帮助增强大脑的睡眠控制或记忆功能。神经酸是一种神经营养因子，是人体中构成细胞膜必不可少的组成成分，在人体各种组织中占有重要的地位，对神经介质和受体起着重要的调节作用，对脑神经系统的发育生长，脑细胞间的连接形成均有明显的作用。通过神经酸对脑细胞膜功能的调节，可增强信息在脑细胞间连接传递，提高钙离子的作用，对改善大脑，增强记忆有重要作用。
钙是人体中含量最丰富且必不可少的矿物元素，其作用除了作为机体骨骼和牙齿的组成成分外，还参与多种生理活动，钙的缺乏会引起软骨症，国家推荐膳食中钙的供给量为800-1000mg/d。我国近年对缺钙已高度重视，但无机补钙剂对胃黏膜刺激很大，且人体吸收也困难，大多数钙离子未经吸收就排出体外，故补钙效果差。
发明内容
本发明的目的是提供一种新化合物神经酸钙及其制备方法和用化合物制备的补钙制剂，它既补脑，又补钙，毒副作用小、生物利用率高。
本发明的神经酸钙是由神经酸与氧化钙、氢氧化钙或氯化钙在一定条件下直接反应而得，其化学名为(z)-15-二十四碳烯酸钙，分子式C48H90O4Ca，分子量771.3，熔点133～135℃，是一种白色细微粉末，难溶于水，乙醇，遇酸分解为神经酸和相应的钙盐。反应式
本发明的神经酸钙的制备方法为由神经酸与氧化钙、氢氧化钙或氯化钙在以下条件下反应而得反应温度为45℃～85℃，反应时间为30～180min，反应物料液/固质量比为1∶1～10∶1，反应原料物质的量(摩尔数)之比为神经酸∶氢氧化钙＝2∶1～1∶4。在磁力搅拌下，先将计量的氧化钙和蒸馏水制成石灰乳，在45℃～85℃温度下缓慢加入神经酸的乙醇溶液，搅拌反应30～180min，反应液中产生白色固体，趁热抽滤，滤液pH＝6.0，滤饼用乙醇和水各洗涤两次，抽干并置于80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品。
本发明的神经酸钙对大脑神经系统及脑细胞膜功能有一定的调节作用，可增强信息在脑细胞间连接传递，提高钙离子的作用，对改善大脑、增强记忆、促进智力及增加骨质密度有重要作用。
本发明的神经酸钙可以参照国家膳食营养推荐量，单独使用制成保健食品或作为营养强化剂；也作为保健及医药原料使用，制成片剂、胶囊，粉剂等保健补钙制剂。
具体实施例方式
实施例1在50mL圆底烧瓶中加入0.153g(2.73毫摩尔)氧化钙(CaO)和1.5mL蒸馏水，磁力搅拌下制成石灰乳，在65℃水浴条件下缓慢加入由2.0g(5.46毫摩尔)神经酸和20mL无水乙醇制得的神经酸乙醇溶液，并在磁力搅拌下反应150min；趁热抽滤后，用乙醇和水各洗涤两次，抽干，得到白色粉末状固体，在80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品神经酸钙，重1.95g，产率92.8％。产物经元素分析，红外光谱分析及钙含量测定符合理论值。
实施例2在500mL圆底烧瓶中加入3.06g(54.64毫摩尔)氧化钙(CaO)和15mL蒸馏水，磁力搅拌下制成石灰乳，在65℃水浴条件下缓慢加入由20g(54.64毫摩尔)神经酸和200mL 95％乙醇制得的神经酸乙醇溶液，并在磁力搅拌下反应180min；趁热抽滤后，用乙醇和水各洗涤两次，抽干，得到白色粉末状固体，在80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品神经酸钙，重20.6g，产率98.1％。产物经元素分析，红外光谱分析及钙含量测定符合理论值。
实施例3在100mL圆底烧瓶中加入1.0g(2.73毫摩尔)神经酸，加入50mL乙醇，充分搅拌使其溶解，缓慢加入65mL浓度C＝0.0426mol/L的氢氧化钠溶液，至pH为7-8，水浴加热至75℃，磁力搅拌下加入76mg(1.37毫摩尔)氧化钙，反应150min，反应过程中产生白色沉淀物，反应体系由透明变为白色悬浮液，趁热抽滤，得到的固体用乙醇和水各洗涤两次，抽干置于80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品神经酸钙，产率78％。
实施例4在小100mL圆底烧瓶中加入30mL蒸馏水，磁力搅拌，在50℃水浴条件下加入2g(5.46毫摩尔)神经酸，0.22g氢氧化钠和0.30g(2.73毫摩尔)氯化钙。反应30min后冷却抽滤，得到的粗产物用水洗涤两次，抽干后置于80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品神经酸钙，产率92％。
用实施例1-4制得的神经酸钙，参照国家膳食营养推荐量，制成保健食品或作为营养强化剂；也可作为保健及医药原料使用，制成片剂、胶囊，粉剂等保健补钙制剂。
权利要求
1.一种化合物神经酸钙，其特征在于化学名z-15-二十四碳烯酸钙，分子式C48H90O4Ca，结构简式[CH3(CH2)7CH＝CH(CH2)13COO]2Ca，分子量771.3，熔点；133-135℃。
2.如权利要求1所述的神经酸钙的制备方法，其特征在于该化合物是由神经酸与氧化钙或神经酸与氧化钙、氢氧化钙或神经酸与氧化钙、氢氧化钙、氯化钙在一定条件下直接反应而得，反应温度为45℃～85℃，反应时间为30～180min，反应原料物质的量之比为神经酸∶氢氧化钙＝2∶1～1∶4，反应产物神经酸钙含量经测定为5.18～5.22％。
3.根据权利要求2所述神经酸钙的制备方法，其特征在于具体步骤为在烧瓶中加入氧化钙和蒸馏水，磁力搅拌下制成石灰乳，在65℃水浴条件下缓慢加入由神经酸和无水乙醇制得的神经酸乙醇溶液，并在磁力搅拌下反应150min，趁热抽滤后，用乙醇和水各洗涤两次，抽干，得到白色粉末状固体，在80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品神经酸钙。
4.根据权利要求2所述神经酸钙的制备方法，其特征在于具体步骤为在烧瓶中加入神经酸，加入乙醇，充分搅拌使其溶解，缓慢加入氢氧化钠溶液，至pH为7-8，水浴加热至75℃，磁力搅拌下加入氧化钙，反应150min，反应过程中产生白色沉淀物，反应体系由透明变为白色悬浮液，趁热抽滤，得到的固体用乙醇和水各洗涤两次，抽干置于80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品神经酸钙。
5.根据权利要求2所述神经酸钙的制备方法，其特征在于具体步骤为在烧瓶中加入蒸馏水，磁力搅拌，在50℃水浴条件下加入神经酸，氢氧化钠和氯化钙，反应30min后，冷却抽滤，得到的粗产物用水洗涤两次，抽干后置于80℃恒温干燥箱中干燥2至3小时即得成品神经酸钙。
6.根据权利要求1所述的神经酸钙的应用，其特征在于参照国家膳食营养推荐量，单独使用制成保健食品或作为营养强化剂或作为医药原料使用，制成片剂、胶囊，粉剂等保健补钙制剂。
全文摘要
本发明是一种化合物神经酸钙及其制备方法与应用。化学名z－15－二十四碳烯酸钙，分子式C
文档编号A61K9/48GK1775733SQ20051004865
公开日2006年5月24日 申请日期2005年11月29日 优先权日2005年11月29日
发明者林佩蓉, 董四花, 杨东福, 林军 申请人:云南大学