一种治疗尿毒症的药物的制作方法

文档序号:1057678阅读:519来源:国知局
专利名称:一种治疗尿毒症的药物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种中草药,特别涉及一种治疗尿毒症的药物。
背景技术
现有的治疗尿毒症的方法,主要以纠正水与电解质平衡失调、纠正酸中毒、透析为主,以减轻病人的痛苦为首要任务。但上述疗法效果缓慢且不理想,易殆误病情,甚者危及生命,难以较快使尿毒症缓解或治愈。
发明目的本发明的目的就在于克服现有技术中的不足之处,提供一种组方简便,制作、加工、使用方便,疗效显著的治疗尿毒症的药物。
本发明的目的是这样实现的,它是由以下重量百分比的纯天然中草药原料制成的药剂,制附子10.6-15.38,丹参8.3-10,大白15.2-18.26,泽泻10,樟脑※1-2分,生牡蛎9.71-15.46,二丑12,生大黄9.72-10.48,制马钱子※2-3厘,水蛭10,黄芪15.8-21.715,猪苓6.3-7.2,冰片※1-3厘,茯苓15,防己12,木通9.28-12.125,蟾酥※1-2毫,甘草10。
本发明的制备方法是将上述中草药经炮制后按比例组合在一起,煎制成汤剂、※药按比例组合在一起经研磨用药汁冲服即可。
本发明的目的也可以通过以下技术措施来实现,所说的药剂是任何一种药剂学上所说的药剂,所说的药剂是汤剂、※药,也可以是粉剂。
相比现有技术,本发明具有组方简便,制作、加工、使用方便,疗效显著,对患者无痛苦,经济负担小,5-7天明显见效,无任何毒副作用和后遗症等优点。
下面结合实施例详述本发明,它是由以下重量百分比的纯天然中草药原料制成的药剂,制附子10.6-15.38,丹参8.3-10,大白15.2-18.26,泽泻10,樟脑※1-2分(吞服),生牡蛎9.71-15.46,二丑12,生大黄9.72-10.48,制马钱子※2-3厘(吞服),水蛭10,黄芪15.8-21.715,猪苓6.3-7.2,冰片※1-3厘(吞服),茯苓15,防己12,木通9.28-12.125,蟾酥※1-2毫(吞服),甘草10。
本发明的制备方法是将上述中草药经严格炮制后按比例组合在一起煎制成汤剂,※药按比例组合在一起经研磨吞服即可。所说的药剂是任何一种药剂学上所说的药剂,所说的药剂是汤剂、※药也可以是粉剂。
本发明是基于祖国医学对尿毒症及其发病机理的认识和治疗原则,参考现代药理研究成果,从580种治疗尿毒症药物筛选出能改善氮质代谢和营养状态,改善脂质代谢和高凝状态,清除肾脏免疫复合物,消除基膜增生,改变肾小球硬化的纯天然中草药。根据中医理论组方,用四代祖传的特殊炮制方法,使药物直达病灶,利水消肿,解毒散结,开窍辟秽化浊,以去菀陈莝,使血肌肝、尿素氮、血尿酸等毒素从肾脏排出,降低毛细血管通透性,促进组织的恢复和再生,使肾衰病人避免或逐步减少和摆脱透析,以达康复。
本发明的服用方法是将上述中草药经炮制后组合在一起,煎制成汤剂、※药制成粉剂吞服即可。即可实现本发明的目的。
本发明的药理作用是丹参调节免疫反应,改善高凝状态,促进纤维蛋白的降解,降低毛细血管通透性,促进组织的恢复和再生,降早期尿毒症患者的尿素氮、血肌肝并能增加尿量,抑制人肾成纤维细胞增殖并促进其凋亡。长期使用大量丹参治疗,可改善间质纤维化病变,防止或减少瘢痕形成,延缓尿毒症的发生。
泽泻口服能增加尿量,并增加尿素和氯化钠的排出。泽泻浸膏对家兔的人工肾炎能减轻其尿素和胆固醇在血中的滞留。泽泻提取物能轻度抑制血中胆固醇,缓和动脉粥样硬化的倾向。
樟脑对皮肤粘膜有局部刺激作用,可以改善局部血液循环,能促进粘膜分泌。樟脑的治疗剂量对中枢神经及心脏血管机能降低或有障碍时,能出现复醒作用。
生牡蛎生牡蛎的钙盐能致密毛细血管,降低血管的渗透性,入胃后与胃酸作用形成可溶性钙盐,可吸收调节电解质平衡。
二丑经家兔实验,发现二丑具有泻下作用,在泻下的同时,并能加强肾的活动。
大黄1、能改善患者的氮质代谢和营养状态,延缓尿毒症的发展。2、降低尿素氮、血肌肝的水平,改善脂质代谢,抑制系膜细胞和肾小管上皮细胞的生长,并发现下调c-m°/c的表达以抑制系膜细胞的增殖,且对肾小管上皮细胞肥大的影响超过对增殖的影响,最终减轻肾小球硬化,延缓慢性肾衰过程。3、尿蛋白明显下降,血清白蛋白和总蛋白升高。
制马钱子制马钱子硷氮氧化物,能明显抑制小鼠由巴豆油所致的耳肿及腹腔毛细血管的通透性,促进炎症渗出物的吸收,改变局部组织营养状况。
水蛭水蛭液可调节前列环素I2/血栓素A2平衡,改善血液流变学,以保护肌注甘油引起的肾小管坏死,抵抗肾脏缺血,抑制肾脏肥大。能活化纤溶系统,对实验性血栓有溶栓作用。它的抗血栓作用不是预防血栓形成,而是溶解血栓。水蛭素对各种血栓均有作用,对静脉血栓和DIC作用最好。
黄芪对肾病综合征的治疗作用通过黄芪对肾病综合征大鼠的研究表明,黄芪可使肾病综合征的肾脏对白蛋白的排泄率降低,同时升高血白蛋白,降低血胆固醇及甘油三脂,对临床肾病综合征具有一定的治疗和降压作用。本品能使冠状血管和肾脏血管扩张,并使全身末梢血管扩张,改善皮肤血液循环,使患者血压下降。利尿作用口服或注射黄芪制剂,均证明有利尿作用,试验者在自己身上进行利尿试验,证明黄芪有中等利尿作用。动物试验证明,利尿作用较长,给犬静注黄芪液0.25g/kg,在药后30-60min尿量为给药前的2.27-2.30倍,持续2小时仍有明显的利尿作用。
猪苓有较好的利尿作用,主要是抑制肾小管对水及电解质,特别是钠、钾、氯的重吸收所致,此外,尚有降低血压作用。
茯苓动物试验证明茯苓有利尿作用,能促进钠、氯、钾等电解质的排出,可能是抑制肾小管重吸收的结果。
防己汉防己甲素有消炎、抗过敏、解热、镇痛、扩张血管和明显的降压作用。汉防己甲素还能刺激垂体-肾上腺皮质系统而使皮质功能亢进。汉防己小剂量可刺激肾脏使尿量增加。
木通关木通制剂慢性试验对动物有显著的利尿作用。
蟾酥蟾毒配质和蟾酴毒素有强心作用。因蟾酴毒液中含有肾上腺素和去甲肾上腺素而有升压作用,有抗炎作用,其抗炎作用与激素相似。
甘草甘草次酸具有溶血作用。甘草甜素或其钙盐能解毒,对细菌毒素、药物、蛇毒、河豚毒以及食物、体内代谢产物的中毒,都有一定的解毒作用,甘草又有抗炎、抗过敏性反应作用。
实施例1朱某,男37岁,司机,2003年12月18日初诊。
2002年12月始感腰痛,2003年9月8日因面部、下肢水肿、乏力,在平顶山矿务局总医院诊为“慢性肾功能衰竭、尿毒症期”,经用西药治疗,肾功能未见改善,每周透析一次,查尿素氮65.2mmol/L,肌肝876.15umo/L,二氧化碳结合力11.9mmol/L,血压21/13Kpa,心率100次/分,B超示肾萎缩。面色萎黄无华,口唇苍白,腹泻每日五、六次,小便不利,恶心呕吐,倦怠乏力,阳萎,下肢肌肤甲错,舌淡胖无华,苔白腻,脉沉细弦数。证属脾肾阳虚,气化不利,浊气上逆,胃失和降。拟温肾健脾,活血化瘀,利水消肿降浊之法。虽接受本发明药物治疗,一周后腰痛、水肿明显减轻,血压下降18/11Kpa,阳萎好转(阴茎能勃起),下肢肌肤甲错消失。2004年1月7日心率78-85次/分,面色较前稍红润,乏力略有好转,1月9日排黄色成形软便,每日一次,心率80次/分,尿素氮23.5mmol/L,肌肝395umol/L,二氧化碳结合力18.2mmo/L,至2月19日透析改两周一次,8周后改每月一次。四个月后停止透析,用本发明药物继续巩固治疗。
实施例2刘某,男,36岁,2004年6月初诊。
2003年6月确诊为慢性肾功能衰竭、尿毒症期,在平顶山市第一人民医院作血液透析,每周两次,已连续进行4个月。透析前血肌肝692.5umol/L,尿素氮38.3mmol/L,血红蛋白58g/L。现症见面色苍黄晦浊,神疲乏力,恶心呕吐,皮肤搔痒,下肢浮肿,小便短少,大便每日7、8次,舌质淡,舌苔厚腻,脉弦滑数而有力。证属邪蕴成毒,累及血分,络脉瘀阻,三焦不畅,将成关格。治宜活血化瘀,利水消肿,解毒降浊,虽用本发明药物治疗。7天后呕恶即止,小便渐增,浮肿见消,大便减至三、四次/日,患者自觉精神好转,气力有增,查血肌肝和尿素氮也有所下降,治疗一月后,由原来每周透析2次递减为每周一次,直到2005年2月停止透析,完全用中药治疗,查血肌肝203.3umol/L,尿素氮10.2mmol/L,血红蛋白110g/L,面色红润,精神爽适,饮食正常,二便如常,身体强壮,不觉疲劳,病情稳定。
权利要求
1.本发明公开了一种治疗尿毒症的药物,它是由以下重量百分比的纯天然中草药原料制成的药剂,制附子10.6-15.38,丹参8.3-10,大白15.2-18.26,泽泻10,樟脑※1-2分(吞服),生牡蛎9.71-15.46,二丑12,生大黄9.72-10.48,制马钱子※2-3厘(吞服),水蛭10,黄芪15.8-21.715,猪苓6.3-7.2,冰片※1-3厘(吞服),茯苓15,防己12,木通9.28-12.125,蟾酥※1-2毫(吞服),甘草10。
2.根据权利要求1所述一种治疗尿毒症的药物的制备方法,其特征在于将上述中草药按比例组合在一起,经过炮制后煎制成汤剂内服即可。
3.根据权利要求1所述一种治疗尿毒症的药物的制备方法,其特征在于将※药按比例组合在一起经研磨为粉剂内服即可。
4.根据权利要求1所述一种治疗尿毒症的药物,其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所说的药剂。
5.根据权利要求1或2所述一种治疗尿毒症的药物,其特征在于所说的药剂是汤剂。
6.根据要求1所述一种治疗尿毒症的药物,其特征在于所说的※药也可以是粉剂。
全文摘要
本发明公开了一种治疗尿毒症的药物,它是由以下重量百分比的纯天然中草药原料制成的药剂,制附子10.6-15.38,丹参8.3-10,大白15.2-18.26,泽泻10,樟脑
文档编号A61K31/045GK101053616SQ20061007696
公开日2007年10月17日 申请日期2006年4月13日 优先权日2006年4月13日
发明者陈见民 申请人:陈见民
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