作为2型糖尿病风险诊断标记物的tcf7l2基因的遗传变异体的制作方法

专利名称：：作为2型糖尿病风险诊断标记物的tcf7l2基因的遗传变异体的制作方法作为2型糖尿病风险诊断标记物的TCF7L2基因的遗传变异体发明背景..糖尿病，一种糖利用减少、脂和蛋白利用增加的代谢疾病，由胰岛素的绝对或者相对缺乏引起。在更严重的情况下，糖尿病的特点在于长期高血糖，糖尿，水和电解质损失，酮酸中毒和昏迷。长期并发症包括神经病变、视网膜病、肾病、大小血管全身退行性病变的发展和感染易感性的增加。糖尿病最常见的类型是II型，非胰岛素依赖型糖尿病，其特征在于高血糖由受损的胰岛素分泌和耙组织中胰岛素抵抗造成。遗传和环境因素都对这种疾病有作用。例如，肥胖在疾病发展过程中起着重要作用。II型糖尿病经常是渐进发病糖尿病的温和形式。II型糖尿病对健康的影响是巨大的。在1995年，全球范围内存在1亿3500万成年糖尿病患者。预计在2025年接近3亿人将患有糖尿病(KingH.,等人，DiabetesCare,21(9):1414-1431(1998))。在冰岛，成年群体中11型糖尿病的患病率是2.5%(Vilbergsson，S.,等人，DiabetMed.,14(6):491-498(1997))，这包括大约5,000个年龄在34岁以上患有这种疾病的人。这种疾病的高患病率和增加的患病人口数目显示，更精确界定涉及II型糖尿病的遗传因素以定义相关风险系数的医疗需要还没有得到满足。还需要用于预防II型糖尿病的治疗剂。发明概述本发明涉及通过评估某些与TCF7L2基因(转录因子7-样2(T-细胞特定的，HMG-盒)，过去称为TCF4基因(T-细胞转录因子4))有关的标记物或者单倍型，诊断II型糖尿病易感性增加的方法，以及诊断II型糖尿病易感性降低或者诊断对II型糖尿病的防护的方法。该方法包括检测与TCF7L2基因外显子4LD块相关的遗传标记物。第一个方面，本发明涉及在个体中诊断II型糖尿病易感性的方法，包括对从个体获得的核酸样品进行与TCF7L2外显子4LD块相关的标记物或者单倍型的分析，其中标记物或者单倍型的存在指示II型糖尿病易感性。在一个实施方式中，标记物或者单倍型包括至少一种选自表6所列的标记物。在另一种实施方式中，标记物或者单倍型是标记物。在一个优选的实施方式中，标记物或者单倍型指示II型糖尿病易感性的增加。易感性增加存在于一个实施方式中，表征为相对危险度至少为1.2，包括相对危险度至少为1.3和相对危险度至少为1.4。在一个实施方式中，标记物选自DG10S478，rsl2255372,rs7895340，rsl1196205，rs7901695,rs7903146，rs12243326，禾Qrs4506565，其中DG10S478的非-0等位基因(例如，-4,4，8，12，16，20，或者其他非-0等位基因)，rs12255372的T等位基因；rs7895340的A等位基因；rsl1196205的C等位基因；rs7901695的C等位基因；rs7903146的T等位基因；rsl2243326的C等位基因；或者rs4506565的T等位基因的存在，指示II型糖尿病易感性的增加。在一个优选的实施方式中，标记物选自DG10S478和rs7903146，其中DG10S478的非-0等位基因或者rs7903146的T等位基因的存在指示II型糖尿病易感性的增加。在另一个优选的实施方式中，标记物是rs7903146，其中rs7903146的T等位基因的存在指示II型糖尿病易感性的增加。在另一个优选的实施方式中，标记物或者单倍型指示II型糖尿病易感性降低。易感性的降低存在于一个实施方式中，表征为相对危险度小于0.8，包括相对危险度小于0.7。在一个实施例中，标记物选自DG10S478，rsl2255372，rs7895340，rsl1196205，rs7901695，rs7卯3146,rsl2243326,和rs4506565，其中DG10S478的0等位基因，SNPrsl2255372的G等位基因；rs7895340的G等位基因；rsl1196205的G等位基因；rs7901695的T等位基因；rs7903146的C等位基因；rsl2243326的T等位基因；或者rs4506565的A等位基因的存在，指示II型糖尿病易感性降低。在一个优选的实施方式中，标记物是DG10S478,其中DG10S478的0等位基因的存在指示II型糖尿病易感性降低。在另一个优选的实施方式中，标记物是rs7903146，其中rs7卯3146的C等位基因的存在指示II型糖尿病易感性降低。第二个方面，本发明涉及一种分析来自个体的样品以检测II型糖尿病易感性的试剂盒，其中所述试剂盒包括用于检测与TCF7L2外显子4LD块相关的一种或者多种标记物一或者多种的试剂。在一个实施方式中，一种或者多种试剂包括至少一种连续核苷酸序列，所述核苷酸序列与包括至少一种标记物的区域完全互补，所述标记物与TCF7L2外显子4LD块相关。在一个实施方式中，一或者多种标记物选自DG10S478，rs12255372，rs7895340，rsl1196205,rs7901695，rs7903146,rsl2243326,和rs4506565。在一个优选的实施方式中，一或者多种标记物是DG10S478或者rs7903146。在另一个优选的实施方式中，标记物是rs7903146的C等位基因。另一方面，本发明涉及一种评定个体对TCF7L2治疗剂反应可能性的方法，包括检测与TCF7L2外显子4LD块相关的标记物，其中所述标记物存在指示对TCF7L2治疗剂阳性反应的可能性。在一个实施方式中，标记物选自DG10S478，rsl2255372，rs7895340,rsl1196205,rs7901695,rs7903146，rsl2243326，和rs4506565。在另一个实施方式中，标记是标记物DGiOS478或者标记物rs7903146,其中DG10S478的非-0等位基因或者rs7903146的T等位基因的存在指示对TCF7L2治疗剂阳性反应的可能性。本发明的另一个方面涉及利用TCF7L2治疗剂制备治疗II型糖尿病的药物。在一个实施方式中，TCF7L2治疗剂是一种改变Wnt信号途径或者钙粘蛋白途径中活性的药剂。在另一个实施例中，TCF7L2治疗剂是一种选自药剂表中所列的组中的药剂。附图简述根据下列对本发明优选实施例更详细的说明，本发明的上述和其他目标、特征和优点将更容易理解。图1描述了在HapMapprojectBuild16中感兴趣的TCF7L2区域相对SNPs的连锁不平衡(LD)。215.9kb基因跨越7个LD块，如黑色箭头示意图所示(根据NCBIRefSeq)，箭头显示转录的方向；外显子被标识，外显子4被加亮。DG10S478位于染色体10上TCF7L2基因内含子3内的114.46Mb(NCBIBuild34)，在包括内含子3的一部分、外显子4的全部和内含子4的一部分的74.9kb块内(此处称为"TCF7L2外显子4LD块")。等距而不是根据其物理位置绘制SNP标记物的曲线。图显示LD的两个检测值一即D'(图左上部分)和？(右下部分)。发明详述下面是本发明优选实施方式的说明。与H型糖尿病相关的基因座II型糖尿病的特点在于高血糖，这可能通过例如受损的胰岛素分泌、周边组织中胰岛素抵抗和肝脏中增加的葡萄糖排出等机制发生。大多数II型糖尿病患者患有长期高血糖的严重并发症，包括肾病、神经病变、视网膜病和心血管疾病的加速发展。当前世界范围II型糖尿病的患病率是6%,但预计在未来十年将会上升(1)。II型糖尿病患病率的这种增加归因于人口年龄的增加和肥胖的上升。有证据说明遗传组分与患II型糖尿病风险有关，包括不同种族的组间患病率的差异(2，3),单卵双生比异卵双生双胞胎更高的同病率(4，5)和欧洲人群中II型糖尿病的同胞(sibling)相对危险度(入s)大约为3.5(6)。迄今为止存在两种用于寻找II型糖尿病相关基因的方法。候选基因内的单核苷酸多态性(SNPS)已经被用于检测相关性，并且通常，不被复制或者只造成II型糖尿病轻型风险一最广泛报道的是过氧物酶体増殖物激活的受体gamma基因(PPARG2)中保护性的Pro12AIa多态性(7)和内向矫正性钾通道，亚族J，成员11基因(KIR6.2)的风险多态性(8)。在患有常见型II型糖尿病家族中进行基因组范围的连锁扫描已经得到几个基因座，国际科研社团的主要注意力集中于许多人群中观察到的染色体1、12和20上的基因座(6)。这些基因座内的基因还有待发掘。但是，在墨西哥裔美国人中，从染色体2q的基因座分离出鈣蛋白酶10(CAPN10)基因；这代表迄今为止通过位置克隆鉴定的与常见型II型糖尿病有关的唯一基因(9)。罕见的孟德尔型II型糖尿病，即青年发病的成人型糖尿病(MODY)，通过位置克隆获得6个基因(6)。我们过去报道了在冰岛人群中染色体5q与II型糖尿病基因组范围的显著连锁(10);在相同的研究中，我们还报道与10q和12q连锁的指示性证据。在墨西哥裔美国人中也观察到与lOq区域的连锁(ll)。与II型糖尿病相关的转录因子7-样2基因(TCF7L2)本发明涉及编码T-细胞转录因子4(TCF4-官方基因命名TCF7L2)基因内II型糖尿病相关LD块("TCF7L2外显子4LD块")的鉴定。TCF7L2外显子4LD块内的几个标记物，包括微卫星DG10S478和SNP标记物rs7903146和rsl2255372,已经被发现与II型糖尿病有关。最先在冰岛群体中发现DG10S478相关性(P-1.3X10'9;相对危险度-1.45;人群归因危险度-22.7°/。)的原始观察，随后在丹麦II型糖尿病群体和美国白种人群体中得到重复。DG10S478位于10q25.2上TCF7L2基因的内含子3中，在明确限定的74.9kbLD块内，所述LD块包含内含子3的一部分，外显子4的全部和内含子4的一部分。TCF7L2基因产物是一种包含高迁移率族(HMG)盒的转录因子，它在Wnt信号途径亦称为APC3W-连环蛋白/TCF途径中起作用。通过Wnt途径成员P-连环蛋白和糖原合酶激酶-3beta，TCF7L2介导胰高血糖素原基因表达(血液葡萄糖稳态中的关键成员)细胞类型-特定的调节(12)。此外，通过抑制生脂转录因子CCAAT/增强子结合蛋白alpha(C/EBPalpha)和过氧物酶体增殖物激活的受体gamma(PPARgamma)，Wnt信号维持前成脂肪细胞在未分化状态(13)。当前成脂肪细胞中的Wnt信号被显性失活TCF7L2的过表达阻止时，这些细胞分化成脂肪细胞(13)。此外，有报道称，通过与结肠癌细胞中的e-连环蛋白和TCF7L2的物理相互作用，Wnt/P-连环蛋白信号途径以PPARgamma活性作为靶标(14)。多功能e-连环蛋白对通过结合钙粘蛋白介导细胞粘着也很重要(15)。作为这些发现的结果，现在已有II型糖尿病易感性的诊断方法，以及II型糖尿病易感性降低的诊断方法和/或对II型糖尿病的防护的方法。在本发明优选的实施方式中，诊断方法用于鉴定特定等位基因的存在，包括标记物DG10S478的0等位基因(与II型糖尿病易感性降低相关，是保护性抵抗II型糖尿病的等位基因)；标记物DG10S478的非-O等位基因(例如，-4，4，8，12，16或者20，或者其他等位基因)(与n型糖尿病易感性相关)；SNPrsl2255372的G等位基因(与II型糖尿病易感性降低相关，是保护性抵抗II型糖尿病的等位基因)；SNPrsl2255372的T等位基因(与II型糖尿病易感性相关)；SNPrs7895340的G等位基因(与II型糖尿病易感性降低相关，是保护性抵抗II型糖尿病的等位基因)；SNPrs7895340的A等位基因(与II型糖尿病易感性相关)；SNPrslll96205的G等位基因(与II型糖尿病易感性降低相关，是保护性抵抗II型糖尿病的等位基因)；SNPrsll196205的C等位基因(与II型糖尿病易感性相关)；SNPrs7901695的t等位基因(与n型糖尿病易感性降低相关，是保护性抵抗n型糖尿病的等位基因)；SNPs7901695的C等位基因(与II型糖尿病易感性相关)；SNPrs7卯3146的C等位基因(与II型糖尿病易感性降低相关，是保护性抵抗II型糖尿病的等位基因)；SNPrs7卯3146的T等位基因(与II型糖尿病易感性相关)；SNPrsl2243326的C等位基因(与II型糖尿病易感性相关)；和SNPrs4506565的T等位基因(与II型糖尿病易感性相关)。在本发明的其他实施方式中，利用本文所述的方法鉴定的其他标记物或者SNPs，可用于II型糖尿病易感性的诊断，还可用于II型糖尿病易感性降低的诊断或者用于鉴定保护性抵抗II型糖尿病的等位基因。下面介绍的诊断分析方法可用于鉴定这些特定特定等位基因的存在或者缺失。诊断分析诸如本文所述的那些核酸、探针、引物和抗体可用于n型糖尿病易感性的各种诊断方法，以及试剂盒(例如，用于n型糖尿病易感性的诊断)。类似地，本文所述的核酸、探针、引物和抗体可用于II型糖尿病易感性降低的各种诊断方法，以及保护性抵抗II型糖尿病的诊断方法和试剂盒。一方面，试剂盒包括可用于扩增感兴趣的标记物的引物。在本发明的一个方面，通过检测本文所述的TCF7L2核酸的多态性(例如，标记物DG10S478或者SNPrsl2255372，rs7895340，rsl1196205，rs7901695，rs7卯3146，rsl2243326，rs4506565内的等位基因)，进行II型糖尿病易感性的诊断。多态性可以是TCF7L2核酸的改变，例如单个核苷酸或者不止一个核苷酸的插入或者缺失，导致移码；至少一个核苷酸的改变，导致编码的氨基酸的改变；至少一个核苷酸的改变，导致终止密码子的提前产生；几个核苷酸的缺失，导致核苷酸编码的一个或者多个氨基酸的缺失；一个或者几个核苷酸的插入，例如通过不等重组或者基因转换，导致基因编码序列的中断；全部或者部分基因的重复；全部或者部分基因的转座；或者全部或者部分基因的重排。单个基因可以存在不止一种的这类改变。这类序列改变引起TCF7L2核酸编码多肽的差异。例如，如果差异是移码改变，移码可能导致编码氨基酸的改变，和/或可能导致终止密码子的提前产生，产生截短多肽。此外，与疾病或者病症相关的多态性，或者对与TCF7L2核酸相关的疾病或者病症相关的易感性，可能是一个或者多个核苷酸的同义突变(即，不导致TCF7L2核酸编码多肽改变的突变)。这类多态性可以改变剪接位点，影响mRNA的稳定性或者转运，或者影响基因的转录或者翻译。具有上述任意改变或者突变的TCF7L2核酸在此处被称为"突变的核酸"。在诊断II型糖尿病易感性的第一种方法中，可以使用杂交方法，例如Southern分析，Northern分析或者原位杂交(参见CurrentProtocolsinMolecularBiology,Ausubel，F.等人，eds，JohnWiley&Sons,包括1999年所有增引)。例如，来自待测患者("待测个体")基因组DNA、RNA或者cDNA的生物样品("待测样品")，取自个体(RNA和cDNA只能用于外显子标记物)，例如怀疑患有II型糖尿病、对n型糖尿病敏感或者易感，或者携带II型糖尿病缺陷的个体。个体可能是成年人，儿童，或者胎儿。待测样品可以来自任何来源，包括基因组DNA，例如血液样品，羊水样品，脑脊液样品，或者皮、肌肉、口腔或者结膜粘膜、胎盘、胃肠道或者其他器官的组织样品。通过适当方法，例如通过羊膜穿刺术或者绒膜绒毛取样，可以获得来自胎儿细胞或者组织的DNA待测样品。然后检测DNA、RNA或者cDNA样品，确定TCF7L2核酸是否存在多态性，和/或确定存在何种TCF7L2编码的剪接变体。通过基因组DNA、RNA或者cDNA内基因与核酸探针的杂交，可以显示多态性或者剪接变体的存在。此处使用的"核酸探针"，可以是DNA探针或者RNA探针；核酸探针可以包含，例如至少一个TCF7L2核酸多态性和/或包含编码TCF7L2核酸特定剪接变体的核酸。探针可以是上述任意的核酸分子(例如，基因或者核酸，片段，包括基因或者核酸的载体，探针或者引物，等等)。为诊断II糖尿病型的易感性，将包含TCF7L2核酸的待测样品与至少一种核酸探针接触，形成杂交样品。优选的检测mRNA或者基因组DNA的探针是能够与本文所述的mRNA或者基因组DNA序列杂交的标记核酸探针。核酸探针可以是，例如，全长核酸分子，或者其一部分，例如长度至少为15、30、50、100、250或者500个核苷酸并且在严谨条件下能够与合适的mRNA或者基因组DNA特定杂交的寡聚核苷酸。用于本发明诊断方法的合适探针如上所述(参见例如，在标题"本发明的核酸"下描述的探针和引物)。杂交样品保存在允许核酸探针与TCF7L2核酸特定杂交的条件下。此处使用的"特定杂交"表示准确杂交(例如，没有错配)。特定杂交可以在高度严谨条件或者中度严谨条件下进行，例如上面所述。在特别优选的方面，用于特定杂交的杂交条件是高严谨性。如果存在特定杂交，则利用标准方法检测。如果核酸探针和待测样品的TCF7L2核酸之间发生特定杂交，则TCF7L2具有多态性，或者是存在于核酸探针中的剪接变体。在该方法中可以同时使用不止一个核酸探针。任意一个核酸探针的特定杂交指示TCF7L2核酸的多态性，或者编码特定剪接变体的TCF7L2核酸的存在，可用于诊断II型糖尿病易感性，或者用于诊断II型糖尿病易感性的降低(或者指示抵抗II型糖尿病的保护性.等位基因)。在Northern分析(参见CurrentProtocolsinMolecularBiology,Ausubel,F.等人，eds.,JohnWiley&Sons,supra)中，上述杂交方法被用于鉴定多态性或者特定剪接变体的存在，所述多态性或者特定剪接变体与II型糖尿病易感性相关或者与II型糖尿病易感性降低相关。对Northern分析，RNA待测样品通过适当方法取自个体。如上所述的核酸探针与个体RNA的特定杂交提示TCF7L2核酸的多态性，或者TCF7L2核酸编码的特定剪接变体的存在，因此可用于诊断II型糖尿病易感性，或者II型糖尿病易感性的降低(或者指示抵抗II型糖尿病的保护性等位基因)。使用核酸探针的典型实例，参见，例如，美国专利号5,288，611和4，851，330。此外，在上述杂交方法中可使用肽核酸(PNA)探针替代核酸探针。PNA是一种DNA模拟物，具有肽-样无机骨架，例如N-(2-氨基乙基)甘氨酸单位，一种有机碱(A，G，C，T或者U)通过甲叉羰基接头与甘氨酸上的氮连接(参见，例如，Nielsen,P.E.等人，BioconjugateChemistry5,AmericanChemicalSociety,p.1(1994))。可以设计PNA探针与TCF7L2核酸特定杂交。PNA探针与TCF7L2核酸的杂交可以用于诊断II型糖尿病的易感性或者II型糖尿病易感性的降低(或者指示抵抗II型糖尿病的保护性等位基因)。在本发明的另一种方法中，如果基因的改变(突变)或者多态性导致限制性内切位点的产生或者消失，利用限制性消化的突变分析可用于检测基因突变。包括基因组DNA的待测样品从个体获得。聚合酶链式反应(PCR)可用于扩增来自待测个体测试样品基因组DNA中的TCF7L2核酸(和，必要时，侧翼序列)。按所述(参见Cwre"fiVo^co/j/"Mo/ecwZw万!Wogy,w/^a)进行RFLP分析。相关DNA片段的消化模式提示TCF7L2核酸突变或者多态性的存在或者缺失，因此指示II型糖尿病易感性或者II型糖尿病易感性降低(或者指示抵抗II型糖尿.病的保护性等位基因)的存在或者缺失。也可以用序列分析检测TCF7L2核酸的特定多态性。DNA或者RNA待测样品取自待测个体。如果需要，也可以用PCR或者其他合适的方法扩增基因或者核酸，和/或其侧翼序列。利用标准方法检测TCF7L2核酸序列，或者核酸的片段，或者cDNA，或者cDNA的片段，或者mRNA，或者mRNA的片段。根据情况，将核酸，核酸片段，cDNA，cDNA片段，mRNA或者mRNA片段的序列与基因或者cDNA或者mRNA的已知核酸序列比较。TCF7L2多态性的存在指示个体具有II型糖尿病易感性或者II型糖尿病易感性的降低(或者指示抵抗II型糖尿病的保护性等位基因)。通过利用扩增寡聚核苷酸与等位基因-特定寡聚核苷酸(ASO)探针的斑点杂交，也可以使用等位基因-特定寡聚核苷酸检测TCF7L2核酸多态性的存在(参见，例如，Saiki,R.等人，Nature324:163-166(1986))。"等位基因-特定寡聚核苷酸"(此处也称为"等位基因-特定寡聚核苷酸探针")是大约10-50碱基对的寡聚核苷酸，优选的大约15-30碱基对，所述寡聚核苷酸与TCF7L2核酸特定杂交，并且包括与II型糖尿病易感性相关的多态性或者与II型糖尿病易感性降低(或者指示抵抗II型糖尿病保护性等位基因)相关的多态性。利用标准方法(参见CurrentProtocolsinMolecularBiology,supra)可以制备对特定TCF7L2核酸多态性特定的等位基因-特定寡聚核苷酸探针。为鉴定与II型糖尿病相关基因的多态性，从个体获得DNA待测样品。PCR可用于扩增TCF7L2核酸及其侧翼序列的全部或者片段。利用标准方法(参见CurrentProtocolsinMolecularBiology,supra),包括扩增TCF7L2核酸(或者基因或者核酸的片段)的DNA被斑点印迹，斑点与寡聚核苷酸探针接触。然后检测探针与扩增的TCF7L2核酸特定杂交的存在。等位基因-特定寡聚核苷酸探针与个体DNA的杂交提示TCF7L2核酸多态性，因此指示II型糖尿病易感性或者指示II型糖尿病易感性的降低(或者指示抵抗II型糖尿病的保护性等位基因)。本发明还提供与基因或者核酸的对照或者变异等位基因杂交的等位基因-特定寡聚核苷酸，所述基因或者核酸包括单核苷酸多态性或者与其互补。这些寡聚核苷酸可以是探针或者引物。等位基因-特定引物与靶DNA重叠多态性的位点杂交，只起始引物显示完全互补的等位基因形式的扩增。参见Gibbs，NucleicAcidRes.17,2427-2448(1989)。这种引物与第二引物联用，所述第二引物在远端位点杂交。扩增起始于两个引物，产生可检测的产物，这提示存在特定等位基因形式。通常用第二对引物作为对照，其中一个在多态性位点显示单个碱基错配，另一个显示与远端位点的完全互补。单碱基错配阻止扩增，没有可检测的产物形成。当错配包括在与多态性比对的寡聚核苷酸的3'-最远端位置内，这种方法最适用，因为这个位置对从引物延伸是最具不稳定作用的(参见，例如，W093/22456)。通过添加这种类似物作为锁核酸(LNAs),引物和探针的大小可以减少到只有8个碱基。LNAs是双环DNA类似物一个新的类型，其中呋喃糖环的2'和4'位置通过0-甲叉(氧-LNA)，S-甲叉(硫-LNA)或者氨基甲叉(氨基-LNA)基团连接。所有这些LNA变异体的共同点是对互补核酸的亲和力，据报道迄今为止这是DNA类似物中最高的。例如，在分别与互补DNA或者RNA的复合物中，特定的所有氧-LNA九聚物分别具有64EC和74EC的熔解温度，与此相对，相应DNA九聚物的DNA和RNA的熔解温度均是28EC。当LNA单体与标准DNA或者RNA单体联用时，Tm也有显著增加。对于引物和探针，根据在何处包括LNA单体(例如，3'端，5'端，或者在中间)，Tm可以显著增加。另一方面，与个体靶核酸序列片段互补的寡聚核苷酸探针的阵列可用于鉴定TCF7L2核酸多态性。例如，一方面，可以使用寡聚核苷酸阵列。寡聚核苷酸阵列通常包括大量不同的寡聚核苷酸探针，所述探针偶联在底物表面不同的已知位置。这些寡核苷酸阵列，也称为"Genechips顶"，在本领域中被广泛描述，例如美国专利号5,143,854和PCT专利公开号WO卯/15070和92/10092。通常利用机械合成法或者光导向的合成法，包括照相平版印刷方法和固相寡聚核苷酸合成法的组合，可以产生这些阵列。参见Fodor等人，Science251:767-777(1991)，Pimrng等人，美国专利号5,143,854(还可参见PCT申请号WO90/15070)和Fodor等人，PCT公开号WO92/10092和美国专利号5，424，186，所有教导在此引入作为参考。利用机械合成法合成这些阵列的技术描述于，例如美国专利号5,384,261;所有教导在此引入作为参考。在另一个实施例中，可以使用线性阵列。一旦制备出寡聚核苷酸阵列，将感兴趣的核酸与阵列杂交，扫描多态性。杂交和扫描通常的按照此处的方法以及描述于，例如，公开的PCT申请号WO92/10092和W095/11995，和美国专利号5,424,186的方法进行，所有教导在此引入作为参考，总之，包括一种或者多种先前鉴定的多态性标记物的靶核酸序列通过公知的扩增技术进行扩增，例如，PCR。通常，这涉及引物序列的使用，所述引物序列从多态性上下游与靶序列的两条链互补。也可以使用不对称PCR技术。扩增的靶，通常包括标记，然后在合适条件下与阵列杂交。当阵列杂交完成和洗涤后，扫描阵列以检测与靶序列杂交的阵列上的位置。扫描获得的杂交数据通常是作为阵列上位置的函数的荧光强度形式。尽管主要以单一检测块方式描述，例如，用于检测单个多态性，阵列可以包括多重检测块，因此能够分析多个、特定特定多态性。另一方面，通常应理解检测块可以组合到单一阵列内或者多个、独立的阵列，这样在耙与阵列杂交期间，可以使用变化的、最优条件。例如，通常需要提供检测与那些位于基因组序列A-T富集片段区的多态性分开的那些位于基因组序列G-C延伸区内的多态性。这允许对各种情况杂交条件的单独进行最优化。寡聚核苷酸阵列用于多态性检测的其他应用可见于，例如，在美国专利号5,858,659和5,837,832,全部教导在此引入作为参考。可以使用其他的核酸分析方法检测II型糖尿病基因或者II型糖尿病基因编码变异体中的多态性。典型的方法包括直接人工测序(Church和Gilbert,Proc.Natl.Acad.SciUSA81:1991-1995(1988);Sanger,F.等人,Proc.Natl.Acad.SciUSA74:5463-5467(1977);Beavis等人，美国专利号5,288,644);自动荧光测序；单链构象多态性检测(SSCP);夹板变性凝胶电泳(CDGE);变性梯度凝胶电泳(DGGE)(Sheffield,V.C.等人，Proc.NatlAcad.SciUSA86:232-236(1989)),迁移率分析(Orita，M.等人，Proc.NatlAcad.SciUSA86:2766-2770(1989)),限制性酶切分析(Flavell等人，Cell15:25(1978);Geever,等人，Proc.Natl.Acad.SciUSA78:5081(1981));异质双链分析；化学错配切割(CMC)(Cotton等人，Proc.Natl.Acad.SciUSA85:4397-4401(1985));RNase保护试验(Myers,R.M.等人，Science230:1242(1985));识别核苷酸错配的多肽的使用，例如Ecoh'mutS蛋白；例如等位基因-特定PCR。在本发明的一个方面，II型糖尿病易感性或者II型糖尿病易感性降低(或者指示抵抗II型糖尿病的保护性等位基因)的诊断，也可以通过定量PCR(动态热循环)的表达分析实现。利用TaqMan②检测，这项技术可以鉴定TCF7L2核酸编码的多肽或者TCF7L2核酸编码的剪接变体的表达或者组成中改变的存在。TaqMai^探针还可用于鉴定多态性以及患者是纯合子还是杂合体。此外，变异体表达可以量化为物理不同或者功能不同的。在本发明的另一个方面，II型糖尿病易感性或者II型糖尿病易感性降低(或者指示抵抗II型糖尿病保护性等位基因)的诊断，可以通过各种方法，包括酶联免疫吸附(ELISAs)，Western印迹，免测沉淀和免疫荧光法，检测TCF7L2多肽的表达和/或组成来实现。对个体待测样品分析TCF7L2核酸编码的多肽的表达中改变和/或组成中改变的存在，或者TCF7L2核酸编码的特定特定变异体的存在。在TCF7L2核酸编码多肽表达中的改变可能是，例如，定量的多肽表达(即，产生多肽的数量)的改变；TCF7L2核酸编码多肽的组成的改变是定性的多肽表达(例如，改变的TCF7L2多肽或者不同剪接变体的表达)的改变。在一个优选的方面，II型糖尿病易感性或者II型糖尿病易感性降低的诊断，可以通过检测TCF7L2核酸编码的特定特定剪接变体或者剪接变体的特定模式来实现。这两种改变(定量的和定性的)均可以存在。此处使用的术语多肽表达或者组成中的"改变"，是指待测样品中表达或者组成的改变，与对照样品中TCF7L2核酸编码多肽的表达或者组成比较。对照样品是与待测样品对应的样品(例如，来自相同种类的细胞)，并且来自不受II型糖尿病易感性影响的个体。与对照样品相比，待测样品中多肽的表达或者组成的改变指示II型糖尿病的易感性。类似地，与对照样品相比，待测样品中一种或多种不同剪接变体的存在，或者待测样品中不同剪接变体显著地不同数量的存在指示II型糖尿病的易感性。可以使用检测TCF7L2核酸编码多肽的表达或者组成的不同的方法，包括光谱法，比色法，电泳，等电点聚焦，和免疫测定(例如，David等人，美国专利号4，376，110)，例如免疫印迹(还可参见CurrentProtocolsinMolecularBiology,尤其是第10章)。例如，一方面，可以使用能够结合多肽的抗体(例如，如上所述)，优选具有可检测标记的抗体。抗体可以是多克隆的，或者更优选的，单克隆的。可以使用完整的抗体，或者其片段(例如，Fab或者F(ab')2)。术语"标记的"，就探针或者抗体而言，意图是包括探针或者抗体的直接标记，通过将可检测物质偶联(即，物理连接)到探针或者抗体，以及探针或者抗体的间接标记，通过与直接标记的另一种试剂的反应。间接标记的实例包括利用荧光标记的第二抗体和用生物素末端标记DNA探针检测第一抗体，因此它可以利用荧光标记的链亲和素进行检测。利用如上所述的与突变TCF7L2核酸编码的多肽特定结合的抗体，或者与非突变核酸编码多肽特定结合的抗体，或者与核酸编码的特定特定剪接变体特定结合的抗体的Western印迹分析，可用于鉴定待测样品中特定剪接变体或者多态性的或者突变的TCF7L2核酸编码的多肽的存在，或者待测样品中特定剪接变体或者非多态性的或者非突变的核酸编码多肽的缺失。多态性的或者突变的核酸编码多肽的存在，或者非多态性的或者非突变的核酸编码多肽的缺失，以及TCF7L2核酸编码的特定剪接变体的存在(或者缺失)，可用于诊断II型糖尿病的易感性。在这种方法的一方面，待测样品中TCF7L2核酸编码多肽的水平或者数量与对照样品中TCF7L2编码多肽的水平或者数量进行比较。待测样品中多肽的水平或者数量比对照样品中多肽的水平或者数量更高或者更低，以致差异是统计上有显著意义的，提示TCF7L2核酸编码多肽表达的改变，可用于诊断II型糖尿病的易感性。此外，待测样品中TCF7L2核酸编码的多肽的组成与对照样品中TCF7L2核酸编码多肽的组成进行比较(例如，不同剪接变体的存在)。与对照样品中多肽组成比较，待测样品中多肽组成的差异可用于诊断II型糖尿病的易感性。在另一方面，在待测样品和对照样品中均可检定多肽的水平或者数量和组成。待测样品中多肽的数量或者水平相对对照样品的差异；待测样品中组成相对对照样品的差异；或者数量或者水平的差异，和组成的差异，指示II型糖尿病的易感性。当与对照(疾病)样品比较时，相同方法可以相反地用于鉴定差异的存在。与对照的差异指示糖尿病易感性的降低，和/或指示抵抗II型糖尿病的保护性等位基因。标记物和单倍型的评估显示遗传多样性个体的种群具有不相同的基因组。此外，基因组在基因组许多位置显示个体之间的序列变化；换言之，在种群中存在许多多态性位点。在有些情况下，没有选择参考等位基因，对多态性位点的不同等位基因做出参考。此外，参考序列可指特定定多态性位点。有时参考等位基因是指"野生型"等位基因，它通常被选作第一个测序的等位基因或者作为来自"未患病"个体的等位基因(例如，不显示疾病或者异常表型的个体)。不同于参考的等位基因称为"变异"等位基因。本文所述的"标记物"是指表征为特定的变异等位基因(即多态性位点)的基因组序列。标记物可以包括基因组内发现的任意变异类型的任意等位基因，包括SNPs，微卫星，插入，缺失，重复和易位。此处报道的SNP命名是指官方参考SNP(rs)ID识别标签，由国家生物技术信息中心(NCBI)分配给每个独特的SNP。本文所述的"单倍型"是指基因组DNA链的片段，其特征在于沿片段排列的遗传标记物("等位基因")的特定组合。在某一实施方式中，单倍型可以包括一种或者更多等位基因，两种或者更多等位基因，三种或者更多等位基因，四种或者更多等位基因，或者五种或者更多等位基因。遗传标记物是在与TCF7L2外显子4LD块相关"多态性位点"的特定特定"等位基因"。本文使用的"TCF7L2外显子4LD块"是指ChrlOq上的LD块，其中观察到变异与II型糖尿病的相关性。该LD块的NCBIBuild34位置是114,413,084-114,488,013bp。本文所述的术语"易感性"包括增加的易感性和降低的易感性。因此，本发明的特定特定标记物和/或单倍型可以表征为II型糖尿病易感性的增加，其特征是相对危险度大于1。造成II型糖尿病易感性增加的标记物和/或单倍型还可以被认为是"具有风险"，因为它们显示疾病风险的增加。此外，本发明的标记物和/或单倍型可以表征为II型糖尿病易感性的降低，其特征是相对危险度小于1。种群(或者自然群体或者合成群体，例如，合成分子文库)中其位置上可能具有超过一个序列的核苷酸位置在本文中被称为"多态性位点"。当多态性位点长度是单核苷酸时，该位点称为单核苷酸多态性(SNP)。例如，如果在特定特定染色体位置，群体的一个成员具有腺嘌呤而该群体的另一个成员在相同位置具有胸腺嘧啶，则这个位置是多态性位点，和更具体地，该多态性位点是SNP。当它们位于SNP检测中的多态性位点时，本文所述的SNP标记物的等位基因是指碱基A、C、G或者T。本领域技术人员明白通过检测或者阅读相反链，各种情况下都可以检测互补等位基因。因此，对包括A/G多态性的多态性位点，釆用的检测可以测定两个可能碱基的百分比或者比例，即A和G。此外，通过设计测定DNA模板上相反链的检测法，可以测定互补碱基T/C的百分比或者比例。定量的(例如，按照相对危险度)相同结果将从任意DNA链(+链或者-链)的检测获得。多态性位点允许基于取代、插入或者缺失的序列差异。例如，多态性微卫星在特定定位点具有多个小碱基重复(例如CA重复)，其中普通群体中重复长度的数目不同。本文中与多态性位点有关的各种形式的序列被称为多态性位点的"等位基因"。因此，在早先的实例中，SNP包括了腺嘌呤等位基因和胸腺嘧啶等位基因。发现的位于TCF7L2外显子4LD块内，与II型糖尿病相关的SNPs和微卫星标记物描述于表2—7。通常，参考序列是指特定序列。不同于参考的等位基因称为"变异"等位基因。例如，NCBIBuild34位置114413084和114488013之间(等于74929bp，或者74.9kb)的参考基因组DNA序列，这是指染色体10内的位置，本文中描述为SEQIDN0:1。本文使用的变异序列，是指不同于SEQIDN0:1的序列，但基本上是相似的。组成与TCF7L2外显子4LD块相关单倍型的遗传标记物是变异体。其他变异体可以包括影响多肽例如TCF7L2基因编码多肽的变化。当与参考核苷酸序列比较时，这些序列差异可以包括单个核苷酸或者不止一个核苷酸的插入或者缺失。这种序列差异可以导致移码；至少一个核苷酸的改变，导致编码氨基酸的改变；至少一个核苷酸的改变，导致终止密码子的提前产生；几个核苷酸的缺失，可以导致一个或者多个核苷酸编码氨基酸的缺失；一个或者几个核苷酸的插入，例如通过不等重组或者基因转换，可以导致读码框编码序列的中断；全部或者部分序列的复制；转座；或者核苷酸序列的重排，如本文详细所述。这种序列变化改变核酸编码的多肽。例如，如果核酸序列的变化造成移码，移码可能导致编码氨基酸的改变，和/或可能导致提前终止密码子的产生，产生截短多肽。此外，II型糖尿病相关多态性或者II型糖尿病易感性可能是一种或者多种核苷酸的同义变化(即，不导致氨基酸序列改变的变化)。这类多态性可能，例如，改变剪接位点，影响mRNA的稳定性或者转运，或者影响编码多肽的转录或者翻译。它还可能改变DNA来增加结构变化的可能性，例如在肿瘤的体细胞水平发生的扩增或者缺失。参考核苷酸序列编码的多肽是具有特定特定参考氨基酸序列的"参考"多肽，变异等位基因编码的多肽是指具有变异氨基酸序列的"变异"多肽。多态性微卫星在特定特定位点具有长度在2-8个核苷酸(例如CA重复)的多个小的碱基重复，，其中普通群体中重复长度的数目不同。Indel是一种常见的多态性形式，包括小的插入或者缺失，通常只有几个核苷酸长度。本文描述的单倍型是在多态性位点具有特定等位基因的不同遗传标记物的组合，例如SNPs和微卫星。单倍型可能包括不同遗传标记物的组合，因此，可以通过本领域已知的检测多态性位点序列的方法检测单倍型。例如，可以使用检测SNPs和/或微卫星标记物存在的基因分型标准技术，例如基于荧光的技术(Chen，X.等人，GenomeRes.9(5):492-98(1999))，PCR，LCR，巢式PCR和用于核酸扩增的其他技术。可以在风险单倍型中鉴定到这些标记物和SNPs。鉴定相关标记物和SNPs的一些方法包括使用连锁不平衡(LD)和/或LOD值。在本文描述的一些方法中，具有患II型糖尿病风险的个体是鉴定出风险标记物或者单倍型的个体。在一方面，风险标记物或者单倍型是指造成II型糖尿病风险(或者易感性)显著增加的标记物或者单倍型。在一个实施方式中，通过相对危险度测定标记物或者单倍型相关的显著度。在另一个实施方式中，显著度利用百分比测定。在一个实施方式中，显著增加的风险测定为相对危险度至少是约1.2，包括但不限于1.2，1.3，1.4，1.5，1.6，1.7，1.8和1.9。在另一个实施方式中，至少为1.2的相对危险度是显著的。在另一个实施方式中，至少为大约1.5的相对危险度是显著的。在另一个实施方式中，风险显著增加到至少大约1.7是显著的。在另一个实施方式中，风险显著增加至少大约20°/。，包括但不限于大约25%，30%，35%，40%,45%,50%，55%，60%,65%,70°/。，75°/。，80%,85%,90%,95°/。和98%。在另一个实施方式中，风险显著增加至少大约50%。在本发明的其他实施方式中，标记物或者单倍型造成II型糖尿病风险的降低(易感性降低)。在一个实施方式中，显著降低的风险测定为相对危险度小于0.9，包括但不限于0.9，0.8，0.7，0.6，0.5和0.4。在另一个实施方式中，显著的相对危险度小于0.7。在另一个实施方式中，风险(或者易感性)降低至少大约20%，包括但不限于大约25%，30%，35Q/。，40%,45%，50%,55%,60%,65%，70%，75%,80%,85%,90%，95%和98%。在另一个实施方式中，风险显著下降至少大约30%。因此，术语"II型糖尿病易感性"表示II型糖尿病增加的风险或者易感性或者降低的风险或者易感性，当某一等位基因、标记物、SNP或者单倍型存在时，数量是显著的；显著度按上述方法测定。本文使用的术语"降低的风险"、"降低的易感性"和"保护"表示当某一其他等位基因、标记物、SNP和/或某一其他单倍型存在时，相对危险度相应降低。但是应了解，鉴定增减的风险是否是医学显著的还依赖于各种因素，包括特定疾病，标记物或者单倍型，并且通常还包括环境因素。TCF7L2基因内或者包括部分TCF7L2基因的风险标记物或者单倍型，是相对于健康个体(对照)中存在的频率，在具有患II型糖尿病风险个体(患病的)中存在频率更高的标记物或者单倍型，其中标记物或者单倍型的存在指示II型糖尿病易感性。简单相关检验的一个实例是对2X2表进行的Fisher精确检验。从大量染色体中构建染色体群组的2X2表，所述染色体可以包括标记物或者单倍型两者，只包括标记物或者单倍型中的一个而不包括另一个，和标记物或者单倍型都不包括。在本发明的某些方面，风险标记物或者单倍型是与n型糖尿病显著相关的TCF7L2内或者邻近TCF7L2的风险标记物或者单倍型。在其他方面，风险标记物或者单倍型包括TCF7L2内或者邻近TCF7L2的风险标记物或者单倍型，TCF7L2与II型糖尿病易感性显著相关。在本发明的特定实施方式中，如本文描述，标记物或者单倍型与TCF7L2外显子4LD块相关。可以使用检测SNPs和/或微卫星标记物存在的基因分型标准技术，例如基于荧光的技术(Chen，等人，GenomeRes.9,492(1999))，PCR，LCR，巢式PCR和用于核酸扩增的其他技术。在优选的方面，该方法包括检定个体中SNPs和/或微卫星的存在或者频率，所述SNPs禾口/或微卫星在TCF7L2基因内或者包括部分TCF7L2基因，其中SNPs和/或微卫星相对健康对照个体的过度或者更高频率指示个体是II型糖尿病易感的。这种SNPs和标记物可以用作筛选工具的单倍型。可以在风险单倍型中鉴定这些标记物和SNPs。例如，风险单倍型可以包括微卫星标记物和/或SNPs，例如标记物DG10S478和/或SNPrsl2255372，rs7895340，rsl1196205，rs7901695，rs7903146，rsl2243326或者rs4506565。风险单倍型的存在指示II型糖尿病易感性的增加，从而提示个体属于本文所述治疗方法的目标人群。J^丝貌顯鉴定利用期望最大化算法可以估计患者组和对照组中单倍型的频率(DempsterA.等人，J.R.Stat.Soc.B,39:1-38(1977))。可以使用能够处理缺失基因型和相不确定性的这种实现算法。在零假设下，患者和对照被认为具有相同频率。利用相似方法，检验另一种假设，其中可能包括本文所述标记物的候选风险单倍型在患者中具有比对照更高的频率，而这两组中其他单倍型频率的比例被认为是相同的。在这两个假设下相似性分别被最大化，对应l-df似然比统计值被用于评定统计显著性。为了寻找连锁区域内的风险和保护性标记物和单倍型，例如，研究基因分型的标记物所有可能组合的相关性，假设这些标记物跨越实际区域。组合的患者和对照组可随机分成两组，与原始患者和对照组规模相同。然后重复标记物和单倍型分析，确定记录的最显著的p-值。可以重复这种随机化方案，例如，超过100次以构建p-值的经验分布。在一个优选的实施方式中，0.05的p-值提示显著的标记物和/或单倍型关联。下面详细讨论单倍型分析。卓谱M分析单倍型分析的一种常用方法涉及利用NEstedMOdds的似然推断(GretarsdottirS.，等人，Nat.Genet.35:131-38(2003))。在程序NEMO中进行该方法，适合多种多态性标记物、SNPs和微卫星。方法和软件是特意设计用于病例对照研究，其目的是鉴定造成不同风险的单倍型组。它还是研究LD结构的工具。在NEMO中，借助EM算法，对将其作为缺失-数据问题的观测数据，直接计算最大似然估计值、似然比和p-值。即使对观测数据直接计算基于相似性的似然比检验可以被信赖得出正确的p-值，所述观测数据己捕获因为相不确定性和缺失基因型导致的信息丢失，但仍有兴趣了解因为信息不完整导致多少信息丟失。单倍型分析的信息测量法描述于Nicolae和Kong(TechnicalReport537,DepartmentofStatistics,UniversityofStatistics,UniversityofChicago;Biometrics,60(2):368-75(2004))，作为设定用于连锁分析的信息测量法的自然延伸，在NEMO中应用。对单一标记物与疾病的关联，Fisher精确检验可用于计算各个个体等位基因的双边p-值。全部p-值表现为未校正的，用于多重比较，除非特别标出。显示的频率(对微卫星，SNPs和单倍型)是与载体频率相对的等位基因的频率。为了最小化患者亲缘性造成的任何偏差，所述患者作为家族被征集用于连锁分析，一级和二级亲属可以从患者列表中除去。此外，可以重复检验以通过延长差异调整过程而进行患者中任意剩余亲缘性的关联修正，该过程描述于Risch,N.&Teng，J.(GenomeRes,,8:1273-1288(1998))))，和对血缘关系进行DNA收集合并(pooling)(ibid)，这样它可以被用于普通家族关系，提供校正和未校正的p-值用于比较。与预期一致，差异通常非常小。为了评定多重检验修正的单一标记物关联的显著度，我们可以利用相同基因型数据进行随机性检验。患者和对照的群组可以随机分配，多次重复关联分析(例如，直到500,000次)，p-值是重复检验的分数，所述重复检验得到一些标记等位基因的p-值小于或者等于利用原始患者和对照群组观察到的p-值。对单一标记物和单倍型分析，相对危险度(RR)和群体归因危险度(PAR)可以利用乘法模型(单倍型相对危险度模型)计算(Terwilliger,J.D.&Ott，J，Hum.Hered.42:337-46(1992)和Falk,CT.&Rubinstein,P,Ann.Hum.Genet.51(Pt5j:227-33(1987))),即，人携带两个等位基因/单倍型的风险倍增。例如，如果RR是A相对于a的风险，则纯合子AA的风险是杂合子Aa风险的RR倍，是纯合子aa风险的RR"咅。乘法模型具有良好特性，可以简化分析和计算一单倍型是独立的，即在患病群体以及对照群体内Hardy-Weinberg平衡。因此，患病的和对照的单倍型计数均具有多项分布，但在另外假设下具有不同的单倍型频率。具体地，对两个单倍型hi和hj，风险(hi)/风险(hj)=风险(fi/pi)/风险(fj/pj),其中f和p分别表示在患病群体和对照群体中的频率。如果真实模型不是倍增的，会存在一些功能损失，除极端情况外损失倾向于适度的。最重要地，p值总是有效的，因为它们根据零假设计算。教，A^M(9游遂徵不"F餘—利用D邻R"的标准定义可以计算标记物对之间的LD(Lewontin，R.，Genetics49:49-67(1964);Hill,W.G.&Robertson,A.Theor.Appl.Genet.22:226-231(1968))。利用NEMO,通过最大似然法估算两个标记等位基因组合的频率，通过似然比检验计算连锁平衡的偏差。采用边缘等位基因可能性加权，通过计算两个标记物所有可能等位基因组合的平均值，将D'和R2的定义延伸至包括微卫星。当描绘出全部标记物组合以说明特定区域中的LD结构，我们将D'绘制在左上角，p-值绘制在右下角。如果需要，在LD图中标记物可以绘制成等距离的而不是根据它们的物理位置。遂徵舊微^旅多点、只在患者中有的等位基因-共用方法(Multipoint,affected-onlyallele-sharingmethods)可用于分析来评定连锁证据。结果，LOD值和非参数的连锁(NPL)值，可以利用程序Allegro获得(Gudbjartsson等人，Nat.Genet.25:12-3(2000))。我们的基线连锁分析利用Spairs评分函数(Whittemore，A.S.,Halpern,丄Biometrics50:118-27(1994);KruglyakL.等人，Am.J.Hum.Genet55:1347-63(1996))，指数等位基因-共用模式(Kong,A.和Cox,NJ.，Am.J.Hum.Genet.61:1179-88(1997))和家族权重计算方法，所述权重计算方法是在log级别，处于相同地加权各患病对和相同地加权各家族之间中途。我们使用的信息测量是Allegro程序输出值的一部分，如果标记物基因型是完全不提供信息的，则信息值等于零，如果在患病的亲属间基因型测定了精确数量的共享等位基因，则信息值等于一(Gretarsdotth:等人，Am.J.Hum.Genet.,70:593-603(2002))。用两种不同方法计算p-值，这里报道的是较不显著的结果。第一个p-值可以根据大样本理论计算；在无连锁的零假设下Zk-口(2[loge(10)LOD])的分布大约是标准正态变量(Kong,A.和Cox,N,J"Am.J.Hum.Genet.61:1179-88(1997))。通过观察到的LOD值与其在零假设下完整数据取样分布的比较，可以计算第二个p值(例如，Gudbjartsson等人，Nat.Genet.25:12-3(2000))。当数据由好几个家族组成时，这两个p值倾向于非常相似。濕感丝基齿座游卓存智教"卓危碧凝"定义在一些实施方式中，标记物和单倍型分析涉及定义基于"单倍型块"的候选易感性基因座(也称为"LD块")。已经有报道，部分人基因组可以分解成包含一些常见单倍型的系列离散的单倍型块；对于这些块，连锁不平衡数据几乎没有提供数据表明重组(参见，例如,Wall,J.D.禾口Pritchard，J.K.，NatureReviewsGenetics4:587-597(2003);Daly,M.等人，NatureGenet.29:229-232(2001);Gabriel,S.B.等人，Science296:2225-2229(2002);Patil，N.等人.，Science294:1719-1723(2001);Dawson,E.等人，Nature418:544-548(2002);Phillips,M.S.等人，NatureGenet.35:382-387(2003))。主要有两种定义这些单倍型块的方法块可以定义为具有有限单倍型多样性的DNA区域(参见，例如，Daly,M.等人，NatureGenet.29:229-232(2001);Patil,N.等人,Science294:1719-1723(2001);Dawson，E.等人，Nature418:544-54%(2002);Zhang，K.等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA99:7335-7339(2002))，或者是利用连锁不平衡鉴定的在过渡带之间具有广泛历史重组的区域(参见，例如，Gabriel,S.B.等人,Science296:2225-2229(2002);Phillips,M.S.等人，NatureGenet.33:382-387(2003);Wang，N.等人，Am.J.Hum.Genet.77:1227-1234(2002);Stumpf,M.P.，和Goldstein,D.B.，Curr.Biol.73:1-8(2003))。本文使用的术语"单倍型块"或者"LD块"包括任意一种特征定义的块。单倍型块鉴定的典型方法公开于，例如，美国公开的专利申请号20030099964，20030170665，20040023237和20040146870。单倍型块可以方便的用于对表型和单倍型情况之间的关联性作图。在各单倍型块中可以鉴定主要单倍型，然后可以鉴定出一组"标签"SNPs或者标记物(需要最小组的SNPs或者标记物以区别单倍型)。然后这些标签SNPs或者标记物可用于鉴定来自各组个体的样品，以便鉴定表型和单倍型之间的关联性。如果需要，相邻单倍型块可以同时评定，因为单倍型块间可能存在连锁不平衡。卓谱麥界珍銜如本文所述，包括这种标记物的一些标记物和单倍型被发现可用于II型糖尿病易感性的测定一即发现它们可用于II型糖尿病易感性的诊断。发现特定标记物和单倍型在患有II型糖尿病的个体中的频率比没有II型糖尿病的个体中的频率更高。因此，这些标记物和单倍型具有在个体中检测II型糖尿病或者II型糖尿病易感性的预测价值。发现包括一些标签标记物的单倍型块(即TCF7L2外显子4LD块)在患有n型糖尿病的个体中的频率比在没有n型糖尿病的个体中的频率更高。因此，这些单倍型块内的"风险"标签标记物也具有在个体中检测II型糖尿病或者n型糖尿病易感性的预测价值。单倍型或者LD块内的"风险"标签标记物还可以包括区分单倍型的其他标记物，因为这些标记物类似的具有检测ii型糖尿病或者n型糖尿病易感性的预测价值。作为人类基因组单倍型块结构的结果，与单倍型块(LD块)相关的大量标记物或者其他变异体和/或包括这种标记物或者变异体的单倍型可以被认为与某一特征和/或表型相关。因此，位于本文定义的TCF7L2外显子4LD块内或者与TCF7L2外显子4LD块具有强LD(特征为r2大于0.2)的标记物和/或单倍型可能与II型糖尿病相关(即它们造成增加或减少的II型糖尿病易感性)。这包括本文描述的标记物(表6)，但还可能包括与表6所列的一个或者多个标记物具有强LD(特征为r2大于0.2)的其他标记物。可以通过本领域技术人员公知的方法鉴定这类其他变异体，例如通过对特定个体组LD块A基因组区域进行DNA测序，本发明也包括这类其他变异体。如本文所述，发现TCF7L2外显子4LD块内的一些标记物的频率在患有II型糖尿病的个体中降低，包括两种或更多表13、20和21所列的那些标记物的单倍型也被发现在患有II型糖尿病的个体中频率降低。因此这些标记物和单倍型对II型糖尿病是保护性的，即它们造成携带这些标记物和/或单倍型的个体患II型糖尿病的风险降低。本文描述的单倍型和标记物，在一些情况下，是不同遗传标记物的组合，例如，SNPs和微卫星。因此，可以通过本领域已知的和/或本文所述的检测多态性位点序列的方法检测单倍型。此外，利用标准技术可以验证某些单倍型或者标记物组和疾病表型之间的相关性。简单的相关性检验的一个典型实例是对2X2表进行Fisher精确检验。在特定实施方式中，与TCF7L2外显子4LD块相关的标记物或者单倍型，是相对于其在健康个体(对照)中存在的频率，在具有患II型糖尿病风险个体(患病的)中存在频率更高的标记物或者单倍型，其中标记物或者单倍型的存在指示II型糖尿病或者II型糖尿病易感性。在其他实施方式中，与TCF7L2外显子4LD块相关的一个或者多个标记物具有连锁不平衡的风险标签标记物，是相对于健康个体(对照)中存在的频率，在具有患II型糖尿病风险个体(患病的)中存在频率更高的标签标记物，其中标签标记物的存在指示II型糖尿病增加的易感性。在其他实施方式中，与TCF7L2外显子4LD块相关的一个或者多个标记物具有连锁不平衡的风险标签标记物，是相对于健康个体(对照)中存在的频率，在具有患II型糖尿病风险个体中存在频率更高的标记物，其中标记物的存在指示II型糖尿病易感性。在本文描述的一些方法中，具有患II型糖尿病风险的个体是鉴定出风险标记物或者单倍型的个体。在一个实施方式中，标记物或者单倍型关联性的强度釆用相对危险度(RR)来测定。RR是携带标记物或者单倍型的一个拷贝个体的发病率相对不携带标记物或者单倍型个体的发病率的比例。这个比例相当于携带两个拷贝标记物或者单倍型个体的发病率相对携带一个拷贝标记物或者单倍型个体的发病率的比例。在一个实施方式中，标记物或者单倍型具有至少为1.2相对危险度。在其他实施方式中，标记物或者单倍型具有至少1.3，至少1.4，至少1.5，至少2.0，至少2.5，至少3.0，至少3.5，至少4.0,或者至少5.0的相对危险度。在本发明的其他方法中，患n型糖尿病风险降低(或者易感性降低)的个体是鉴定出保护性标记物或者单倍型的个体。在这种情况下，相对危险度(RR)小于1。在一个实施方式中，标记物或者单倍型具有小于0.9的相对危险度。在另一个实施方式中，标记物或者单倍型具有的相对危险度小于0.8，小于0.7，小于0.6，小于0.5或者小于0.4。遗传检验游实厉性与造成发展II型糖尿病风险的遗传变异有关的知识，为能够区分患病风险增加个体(即风险变异体携带者)和患病风险降低个体(即保护性变异体的携带者)的遗传-检验提供了可能。对属于上述两组的个体进行遗传检验的核心价值，是在早期诊断疾病的可能性，以及给临床医生提供关于疾病预后/侵袭性信息，以便能够采用最合适的治疗方法。例如，II型糖尿病遗传检验的应用使在早期检测疾病成为可能，这导致在早期就可以进行治疗检查，从而可以最小化疾病的有害作用和II型糖尿病造成的严重健康后果。治疗方法在本发明的另一个实施方式中，该方法可用于治疗II型糖尿病。本文使用的术语"治疗"不仅指改善II型糖尿病相关症状，而且还指预防或者延缓II型糖尿病的发病；减轻II型糖尿病症状的严重程度或者频率；和/或减轻与其他药物联合治疗的必要性，所述其他药物用来改善II型糖尿病的枏关症状。一方面，待接受治疗的个体是II型糖尿病易感的(增加风险)的个体(例如，具有以下等位基因存在的个体标记物DG10S478除了0等位基因以外其他等位基因的存在；SNPrsl2255372的T等位基因的存在；SNPrs7895340的A等位基因的存在；SNPrsl1196205的C等位基因的存在；SNPrs7卯1695的C等位基因的存在；SNPrs7903146的T等位基因的存在；SNPrs12243326的C等位基因的存在；或者SNPrs4506565的T等位基因的存在)。在本发明的其他实施方式中，该方法可用于治疗其他TCF7L2相关的疾病或者病症。TCF7L2治疗剂可以用于II型糖尿病的治疗方法，以及其他TCF7L2相关疾病或者病症的治疗方法。治疗方法(预防和/或治疗的)使用TCF7L2治疗剂。"TCF7L2治疗剂"是一种直接地或者间接改变(例如，增强或者抑制)TCF7L2的多肽活性和/或核酸表达(例如，通过改变与TCF7L2相互作用蛋白的活性或者核酸表达，例如Wnt信号途径或者钙粘蛋白途径中的蛋白(例如，beta-连环蛋白))的药剂。在某些实施方式中，TCF7L2治疗剂改变TCF7L2的活性和/或核酸表达。TCF7L2治疗剂可以通过各种方法改变TCF7L2多肽活性或者核酸表达，例如，通过提供额外TCF7L2多肽或者通过上调TCF7L2核酸的转录或者翻译；通过改变TCF7L2多肽的翻译后加工；通过改变TCF7L2剪接变异体的转录；或者通过干扰TCF7L2多肽活性(例如，通过结合TCF7L2多肽)，或者通过结合与TCF7L2相互作用的另一个多肽，通过改变TCF7L2核酸的(例如，下调)表达、转录或者翻译，或者通过改变(例如，激动或者拮抗)活性。典型的TCF7L2治疗剂包括下列物质本文描述的核酸或者其片段或者其衍生物，特别是编码本文描述多肽的核苷酸和包括这类核酸的载体(例如，基因，cDNA，和/或mRNA，例如编码TCF7L2多肽或者活性片段或者其衍生物的核酸，或者寡聚核苷酸；或者其互补物，或者片段或者其衍生物，和/或II型糖尿病核酸或者片段或者其衍生物编码的其他剪接变异体)，本文描述的多肽和/或TCF7L2核酸或者片段或者其衍生物编码的剪接变异体；其他多肽(例如，TCF7L2受体)；TCF7L2结合剂；或者影响(例如，增加或者降低)活性的药剂，抗体，例如抗突变TCF7L2多肽的抗体，或者抗非突变TCF7L2多肽的抗体，或者抗上述TCF7L2核酸编码的特定剪接变异体的抗体；模拟肽；融合蛋白或者其前体药物；核酶；其他小分子；和其他改变(例如，增强或者抑制)TCF7L2核酸表达的药剂，或者调节TCF7L2剪接变异体转录的药剂(例如，影响那个剪接变异体表达，或者影响各剪接变异体表达数量的药剂)。其他典型的TCF7L2治疗剂包括影响胰岛素信号和/或胰高血糖素，GLP-1或者GIP信号的化合物。如果需要，可以同时使用不止一种TCF7L2治疗剂。在优选的实施方式中，TCF7L2治疗剂是干扰TCF7L2活性的药剂，例如，干扰TCF7L2结合或者TCF7L2与beta-连环蛋白或其他蛋白相互作用的药剂(参见，例如，Fasolini，等人，J.Biol.Chem278(23):21092-06(2003))。其他TCF7L2治疗剂包括影响Wnt信号途径的药剂或者影响钙粘蛋白途径的药剂。典型药剂包括例如那些用于癌症治疗的药剂，包括，例如，蛋白例如DKK蛋白；APC的beta-连环蛋白结合结构域或者Axin;因子例如IDAX，AXAM和ICAT;反义寡聚核苷酸或者干扰RNA(RNAi),例如伴随Vitravene的使用；溶瘤细胞病毒载体；和其他化合物(参见，例如，Luu等人，CurrentCancerDrugTargets4:6530671(2004));小分子拮抗剂，包括，例如，ZTM00990,PKF118-310，PKF118-744,PKF115-584,PKF222-815，CGPO49090,NPDDG39.024和NPDDG1.024，如L印ourcelet等人所述(参见，例如,Lepourcelet等人，CancerCell5:91-102(2004));美国专利6,762,185中描述的化合物；美国专利申请20040005313，20040072831,20040247593，或者20050059628中描述的化合物。其他典型的TCF7L2治疗剂包括gsk3抑制剂，包括，例如，在美国专利6,057,117;6,153,618;6,417,185;6,465,231;6,489,344;6,512,102;6,608,063;6,716，624;6,800,632;和公开的美国专利申请20030008866;20030077798;20030130289;20030207883;2000092535;和200500851中描述的那些gsk3抑制剂。说明书中引用的所有参考文献、专利和专利申请的全部教导在此完整引入。其他典型的TCF7L2治疗剂如下面药剂表所示。药剂表<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>NNC-57-0511,NNC-57-0545,NNC-57-0588l"4-氡某-呋咱-3-甚V5-哌啶小基甲基-lH-[l，2,3]三唑-4-羧酸[1-吡徒-4-基-甲基-卧yldene]-酰肼NovoNordisk非胰岛素依赖性糖尿病CP-70949NSDPfizer降血糖药VX掘NSD脑血管局部缺血，非胰岛素依赖性糖尿病KP-403类型NSDKinetek核因子kappaB调节剂，消炎，细胞循环抑制剂，糖原合酶激酶-3beta抑制剂BYETTAOExenatide:Cl84H282N5。O60S-氨基酸序列H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2Amylin/EliLilly&Co非胰岛素依赖性糖尿病Vildagliptin(LAF237)NSDNovartis非胰岛素依赖性糖尿病一DPP-4抑制剂NSD-结构未公开(在Iddb3中)以治疗有效量(即，如上述足以"治疗"的数量)的TCF7L2治疗剂给药。对特定个体病症或者疾病治疗有效的剂量依赖于疾病的症状和严重程度，这可以通过标准临床技术来确定。此外，可以选择体外或者体内检测帮助确定最适剂量范围。剂型中使用的精确剂量还依赖于给药途径和疾病或者病症的严重性，这应该根据医师的判断和各个患者的情况来决定。可以从来自体外或者动物模型检测系统的剂量反应曲线推断出有效剂量。在一个实施方式中，可以使用核酸(例如，编码TCF7L2多肽的核酸)；或者编码TCF7L2多肽或者剪接变异体、衍生物或者其片段的其他核酸，单独的或者在如上所述的药物组合物中。例如，编码TCF7L2多肽的TCF7L2基因或者核酸或者cDNA，独立的或包括在载体内，可以被导入细胞(体外或体内)，这样细胞产生天然的TCF7L2多肽。必要时，已经转化了基因或者cDNA或者包括基因、核酸或者cDNA的载体的细胞可以被导入(或者再导入)患有疾病的个体。因此，本身缺乏天然TCF7L2表达和活性，或者具有突变的TCF7L2表达和活性，或者具有疾病相关TCF7L2剪接变异体表达的细胞，可以被工程化表达TCF7L2多肽或者TCF7L2多肽的活性片段(或者TCF7L2多肽的不同变异体)。在某些实施方式中，编码TCF7L2多肽或者活性片段或者其衍生物的核酸，可以被导入表达载体，例如病毒载体，然后载体可以导入动物的合适细胞中。可以使用其他基因转移系统，包括病毒和非病毒转移系统。此外，还可以使用非病毒基因转移方法，例如磷酸钙共沉淀，机械技术(例如，微量注射)；经由脂质体膜融合介导的转移；或者直接DNA吸收。此外，在本发明的另一个实施方式中，本发明的核酸；与本发明核酸互补的核酸；或者这类核酸的一部分(例如，如下所述的寡聚核苷酸)，可用于"反义"治疗，其中在原位给药或者产生与II型糖尿病基因的mRNA和/或基因组DNA特异杂交的核酸(例如，寡聚核苷酸)。与mRNA和/或DNA特异杂交的反义核酸抑制TCF7L2多肽的表达，例如，通过抑制翻译和/或转录。反义核酸的结合可以通过常规碱基对互补，或者，例如，就结合DNA双链而言，通过在双螺旋大沟内的特异相互作用。本发明的反义构建体可以例如作为上述表达质粒被输送。当质粒在细胞中转录时，产生与编码TCF7L2多肽的mRNA和/或DNA的部分片段互补的RNA。此外，反义构建体可以是离体产生并被导入细胞的寡聚核苷酸探针；然后它通过与多肽的mRNA和/或基因组DNA的杂交抑制表达。在一个实施方式中，寡聚核苷酸探针是修饰的寡聚核苷酸，能够抵抗内源核酸酶，例如核酸外切酶和/或核酸内切酶，因此它们在体内是稳定的。用作反义寡聚核苷酸的示例性核酸分子是DNA的氨基磷酸酯，硫代磷酸酯和甲基膦酸酯类似物(还可参见美国专利号5，176，996;5，264，564;和5,256,775)。此外，用于反义治疗的寡聚物的常见构建方法还描述于，例如，VanderKrol等人，(BioTechniques6:958-976(1988));和Stein等人，(CancerRes.48:2659-2668(1988))。就反义DNA而言，来自翻译起始位点的寡聚脱氧核糖核苷酸是优选的。为进行反义治疗，设计与编码TCF7L2基因的mRNA互补的寡聚核苷酸(mRNA，cDNA或者DNA)。反义寡聚核苷酸与TCF7L2mRNA转录产物结合，并阻止翻译。完全互补，虽然是优选的，但不是必须的。本文所指的与RNA部分"互补"的序列，表示序列具有足够的互补性能够与RNA杂交形成稳定的双链；就双链反义核酸来说，因此可以检测双链DNA的单链，或者也可以检测三链形成。杂交能力取决于互补程度和反义核酸长度，如上面详细所述。通常，杂交核酸越长，就可以包含与RNA更多的碱基错配，仍然能够形成稳定的双链(或者三链，根据情况而定)。本领域技术人员能够利用标准方法确定可耐受的错配度。用于反义治疗的寡聚核苷酸可以是DNA，RNA或者其嵌合混合物或者衍生物或者修饰形式，单链或者双链的。可以在例如碱基基团，糖基团或者磷酸盐骨架上对寡聚核苷酸进行修饰，以提高分子、杂交的稳定性。寡聚核苷酸可以包括其他附加基团例如肽(例如体内用于定位到宿主细胞受体)，或者促进穿过细胞膜转运(参见，例如，Letsinger等人，Proc.Natl.Acad.SciUSA86:6553-6556(1989);Lemaitre等人,Proc.Natl.Acad.SciUSA84:648-652(1987);PCT国际公开号WO88/09810)或者(参见，例如，PCT国际公开号WO89/10134)血脑屏障转运的药剂，或者杂交触发断裂剂(参加，例如，Krol等人,BioTechniques6:958-976(1988))或者嵌入剂(参见，例如，Zon,Pharm，Res.5:539-549(1988))。所以，寡聚核苷酸可以结合到另一个分子上(例如，肽，杂交触发交联剂，转运试剂，杂交触发断裂剂)。反义分子被递送到体内表达TCF7L2的细胞。可以使用多种方法将反义DNA或者RNA递送到细胞；例如，反义分子可以直接注射到组织部位，或者设计定位到目标细胞的修饰反义分子(例如，与肽或者抗体连接的反义分子，所述肽或者抗体特异结合目标细胞表面表达的受体或者抗原)可以全身给药。此外，在一个优选的实施方式中，使用重组DNA构建体，其中反义寡聚核苷酸置于强启动子控制下(例如，poim或者poIII)。利用这类构建体转染患者的靶细胞，可以引起足量单链RNAs的转录，它们将与内源TCF7L2转录产物形成互补碱基对，从而阻止TCF7L2mRNA的翻译。例如，载体可以导入体内，因此它被细胞摄取并指导反义RNA的转录。这类载体可以保留为附加体或者与染色体整合，只要它能够转录产生所需的反义RNA。这类载体可以通过本领域和上述的标准的DNA重组技术方法进行构建。例如，质粒，粘粒，YAC或者病毒载体可用于制备能够直接导入组织部位的重组DNA构建体。此外，可以使用选择性感染目标组织的病毒载体，这种情况下可以通过其他途径实现给药(例如，全身性的)。利用耙向同源重组，灭活或者"敲除"基因、核酸或者其启动子，也也可以减少内源TCF7L2多肽的表达(例如，参见Smithies等人，Nature317:230-234(1985);Thomas&Capecchi,Cell51:503-512(1987);Thompson等人，Cell5:313-321(1989))。例如，可以使用与内源基因或者核酸(或者编码核酸区域或者调节区域)同源的DNA侧翼的突变、无功能的基因或者核酸(或者完全无关的DNA序列)，包括或者不包括选择标记物和/或负选择标记物，转染体内表达基因或者核酸的细胞。通过插入靶向同源重组的DNA构建体，引起基因或者核酸的灭活。重组DNA构建体可以直接给药，或者利用如上所述的合适载体在体内定位到所需部位。此外，利用相似方法可以增加非突变基因或者核酸的表达靶向同源重组可用于插入DNA构建体，所述DNA构建体在细胞内包括非突变的功能基因或者核酸，代替上述突变的TCF7L2。在另一个实施方式中，靶向同源重组可用于插入包括一种核酸的DNA构建体，所述核酸编码与细胞中存在的不同的II型糖尿病多肽变异体。此外，通过将互补脱氧核糖核苷酸序列定位到TCF7L2核酸的调节区域(即，TCF7L2启动子和/或增强子)形成三螺旋结构，阻止体内靶细胞中TCF7L2核酸的转录，内源TCF7L2核酸的表达可以被降低(一般参见，Helene，C，AnticancerDrugDes.，6(6):569-84(1991);Helene，C.等人.，Ann.N.Y.Acad.Sci660:27-36(1992);和Maher，L.J"Bioassays14(12):807-15(1992))。同样地，本文描述的反义构建体，通过拮抗TCF7L2蛋白的正常生物活性，可用于组织处理，例如，组织分化，体内和体外组织培养。此外，反义技术(例如，反义分子的显微注射，或者和质粒转染，所述质粒的转录产物是II型糖尿病基因mRNA或者基因序列的反义序列)，可用于研究疾病进展中的TCF7L2功能或者TCF7L2与其结合剂的相互作用，以及成人组织中TCF7L2的正常细胞功能或者TCF7L2与其结合剂的相互作用。这类技术可用于细胞培养中，但也可用于转基因动物的制备。在本发明的另一个实施方式中，本文描述的其他TCF7L2治疗剂还可用于II型糖尿病基因的治疗。治疗剂可以在上述组合物中，或者单独给药。它们可以全身给药，或者定位到特定组织。治疗剂可以通过各种方法制备，包括化学合成；重组产生；体内产生(例如，转基因动物，例如美国专利号4,873,316，Meade等人)，例如，并可以用本文描述的那些标准方法分离。还可以使用任意上述治疗方法的组合(例如，非突变多肽给药和针对TCF7L2突变mRNA的反义治疗联用；TCF7L2核酸编码第一种剪接变异体给药和针对TCF7L2核酸编码第二种剪接的反义治疗联用)。评定对TCF7L2治疗剂反应可能性的方法本发明还涉及评定个体对TCF7L2治疗剂反应可能性的方法。在该方法中，评定和TCF7L2基因相关的标记物或者单倍型，如上所述涉及评定个体对II型糖尿病的易感性。与II型糖尿病易感性(增加的风险)相关的等位基因，标记物，SNP或者单倍型(例如，标记物DG10S478除了O等位基因以外其他等位基因；SNPrsl2255372的T等位基因；SNPrs7895340的A等位基因；SNPrsl1196205的C等位基因；SNPrs7901695的C等位基因；SNPrs7903146的T等位基因；SNPrsl2243326的C等位基因；或者SNPrs4506565的T等位基因；TCF7L2外显子4LD块相关标记物，例如TCF7L2外显子4LD块相关的风险单倍型)；指示对TCF7L2治疗剂阳性反应的可能性。"阳性反应的可能性"表示个体比不具有本文所述II型糖尿病易感性(增加的风险)相关等位基因、标记物、SNP或者单倍型的个体更可能对TCF7L2治疗剂显示阳性反应。对TCF7L2治疗剂的"阳性反应"是显示II型糖尿病治疗的生理反应。如上所述，"治疗"不仅指改善II型糖尿病相关症状，而且还指预防或者延缓II型糖尿病的发病；减轻II型糖尿病症状的严重程度或者频率；和/或减轻与其他药物联合治疗的必要性，所述其他药物用来改善II型糖尿病的相关症状。药物组合物本发明还涉及药物组合物，包括改变TCF7L2活性或者另外影响Wnt信号途径或者韩粘蛋白途径，或者可用作TCF7L2治疗剂的药物。药物组合物还可以与生理上可接受的载体或者赋形剂一起制备成药物组合物。载体和组合物是无菌的。剂型应当适合给药方式。合适的药学可接受的载体包括但不限于，水，盐溶液(例如，NaCl)，盐水，缓沖盐水，醇，甘油，乙醇，阿拉伯树胶，植物油，苯甲醇，聚乙二醇，明胶，糖例如乳糖，直链淀粉或者淀粉，葡萄糖，硬脂酸镁，滑石，硅酸，粘性石蜡，芳香油，脂肪酸酯，羟甲纤维素，聚乙烯吡咯垸酮，等等，以及其组合。如果需要，药物制剂可以与辅料混合，例如，润滑剂，防腐剂，稳定剂，湿润剂，乳化剂，用于影响渗透压的盐，缓冲液，着色剂，调味剂和/或芳香物质和类似物，它们均不与活性药剂产生有害反应。如果需要，组合物还可以包括少量湿润或者乳化剂，或者pH缓冲剂。组合物可以是液体溶液，悬浮液，乳剂，片剂，药丸，胶囊，缓释剂型，或者粉末。组合物可以与常规粘合剂和载体例如三酸甘油酯制备为栓剂。口服剂型可以包括标准载体例如药物等级的甘露醇，乳糖，淀粉，硬脂酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，糖精钠，纤维素，碳酸镁，等等。导入这些组合物的方法包括，但不限于，真皮内的，肌肉的，腹内的，眼内的，静脉内的，皮下的，局部的，口服的和鼻内的。其他合适的导入方法还包括基因治疗(如下所述)，可充电或者可生物降解装置，粒子加速装置("基因枪")和缓释聚合装置。本发明的药物组合物还可以作为与其他药剂联合治疗的一部分给药。组合物可以按照常规步骤制备适于给药人类的药物组合物。例如，用于静脉内给药的组合物通常是无菌等渗水相缓冲液中的溶液。当必要时，组合物还可以包括增溶剂和局部麻醉剂，以便在注射部位镇痛。通常，成分是被分别供给或者混合为单位剂型形式，例如，作为密闭容器例如安瓿或者标记活性药剂数量的小袋(sachette)中的冻干粉末或者无水浓縮物。当组合物通过输液给药时，它可以在包含无菌药物等级水、盐水或者葡萄糖/水的输液瓶中配制。当组合物通过注射给药时，可以提供包含灭菌注射水或者盐水的安瓿，这样在给药前就可以将成分混合。对于局部施用，可以使用非喷雾形式，包括一种载体的粘性的至半固体或者固体形式，所述载体适于局部施用并且其动态粘滞度优选的大于水。合适制剂包括但不限于溶液，悬浮液，乳剂，乳膏剂，软膏，粉末，灌肠剂，洗液，溶胶，搽剂，油膏剂，气雾剂，等等，如果需要，它们被灭菌或者与辅料混合，例如，防腐剂，稳定剂，湿润剂，缓冲液或者用于影响渗透压的盐，等等。药剂可以整合到化妆品制剂中。对于局部施用，可喷雾的气雾剂也是合适的，其中活性成分，优选的与固体或者液体惰性载体材料组合，包装在挤瓶中或者与增压的挥发性、通常是气体的喷射剂混合，例如压缩空气。本文描述的药剂可以配制为中性或者盐形式。药学可接受的盐包括那些与自由氨基形成的盐，例如源自盐酸，磷酸，醋酸，草酸，酒石酸，等等的盐，和那些与自由羧基形成的盐，例如来自钠，钾，铵，钙，氢氧化铁，异丙胺，三乙胺，2-乙基氨基乙醇，组氨酸，普鲁卡因，等等的盐。给药治疗有效量的药剂。药剂的治疗有效量部分取决于疾病的性质和/或症状的程度，可以通过标准临床技术确定，此外，可以任选选用体外或者体内检测帮助确定最适剂量范围。制剂中使用的精确剂量还取决于给药途径和症状的严重性，这应该根据医师的判断和各个患者的情况来决定。可以从来自体外或者动物模型检测系统的剂量反应曲线外推出有效剂量。本发明还提供药物包装或者试剂盒，包括一个或者多个装满本发明药物组合物中一种或者多种成分的容器。可选的这类容器中还可以包括管理药物或者生物制品生产、使用或者销售的政府部门出具的通告，该通告表明政府批准用于人类给药的制备、使用或者销售。包装或者试剂盒可以标注关于给药方式，药物给药顺序(例如，分别、连续或者同时)或者类似的相关信息。包装或者试剂盒还可以包括一些方法提醒患者采取治疗。包装或者试剂盒可以是组合治疗的单一单位剂量，或者它可以是多个单位剂量。具体的，药剂可以是单独的，以任意组合混合的，存在于单个小瓶或者片剂中的。药剂组装成泡状包装或者其他配药装置中是优选的。对本发明的目的来说，单位剂量是为了表示一种剂量，所述剂量取决于各种药剂的个体药效学，在标准时程按FDA批准的剂量给药。筛选试验和由此鉴定的药剂本发明还提供鉴定药剂(例如，融合蛋白，多肽，模拟肽，前体药物，受体，结合剂，抗体，小分子或者其他药物，或者核酶)的方法，所述药剂改变(例如，增加或者降低)TCF7L2的活性，或者与TCF7L2或者Wnt信号途径或者钙粘蛋白途径的其他成员(例如，beta-连环蛋白)相互作用。例如，在某些实施方式中，这类药剂可以与TCF7L2结合；对例如TCF7L2的活性具有刺激或者抑制效果；或者改变(例如，增强或者抑制)TCF7L2与Wnt信号途径其他成员或者与钙粘蛋白途径成员相互作用的能力，或者改变TCF7L2的翻译后加工。在其他实施方式中，这类药剂改变Wnt信号途径或者钙粘蛋白途径的活性或者功能。在一个实施方式中，本发明提供筛选与TCF7L2蛋白(或者其生物活性部分)结合或者改变其活性的候选或者待测药剂的方法，以及通过该方法鉴定的药剂。待测药剂可以利用本领域已知的的组合文库方法中的任意一种方法来获得，包括生物文库；空间寻址平行固相或者液相文库；需要去巻积(deconvolution)的合成文库方法；'一-珠一-化合物'('one-beadone-compound')文库方法；和利用亲和层析选择法的合成文库。生物文库方法限于多肽文库，而其他4种方法适于多肽、非肽寡聚物或者化合物的小分子文库(Lam，K.S.，AnticancerDrugDes.12:145(1997))。在一个实施方式中，为鉴定改变TCF7L2活性的药剂，包含或者表达TCF7L2或者其片段或者衍生物的细胞、细胞裂解产物或者溶液，可以与待测药剂接触；或者，蛋白可以直接与待测药剂接触。TCF7L2活性的水平(数量)被测定(例如，直接或者间接地检测TCF7L2活性的水平(数量))，并与对照(即，在待测药剂不存在的条件下TCF7L2蛋白或者其活性片段或者衍生物活性的水平)活性的水平比较。如果药剂存在时活性水平不同于药剂不存在时的活性水平，并且差值是统计上有显著意义的，则该药剂是改变TCF7L2活性的药剂。活性水平相对于对照的增加，表示该药剂是增强活性的药剂(是激动剂)。类似地，活性水平相对于对照的降低，表示该药剂是抑制活性的药剂(是拮抗剂)。在另一个实施方式中，待测药剂存在条件下TCF7L2或者其衍生物或者片段活性的水平与先前建立的对照水平进行比较。如果药剂存在条件下活性水平与对照水平的差值统计上有显著意义，则表示药剂改变TCF7L2的活性。本发明还涉及鉴定药剂(例如，反义核酸，融合蛋白，多肽，模拟肽，前体药物，受体，结合剂，抗体，小分子或者其他药物，或者核酶)的检测法，所述药剂改变(例如，增加或者降低〉TCF7L2基因的表达(例如，转录或者翻译)，或者与TCF7L2的相互作用，以及涉及通过该检测法鉴定的药剂。例如，包含编码TCF7L2的核酸的溶液可以与待测药剂接触。溶液可以包括，例如，包含核酸的细胞或者包含核酸的细胞裂解产物；此外，溶液可以是包括核酸转录/翻译必需成分的其他溶液。如果需要，还可以使用未悬浮在溶液中的细胞。TCF7L2表达的水平和/或模式(例如，mRNA或者蛋白表达的水平和/或模式，例如不同剪接变异体的水平和/或模式)被测定，与对照表达的水平和/或模式(即，待测药剂不存在时TCF7L2表达的水平和/或模式)进行比较。如果药剂存在时的水平和/或模式与药剂不存在时的水平和/或模式有差异，并且差值在统计上有显著意义或者以统计上有显著意义的方式不同，则该药剂是改变n型糖尿病基因表达的药剂。TCF7L2表达的增强表示该药剂是TCF7L2活性的激动剂。类似地，TCF7L2表达的抑制表示该药剂是TCF7L2活性的拮抗剂。在另一个实施方式中，待测药剂存在条件下TCF7L2多肽(例如，不同的剪接变异体)的水平和/或模式与先前建立的对照水平和/或模式进行比较。如果药剂存在条件下水平和/或模式与对照水平和/或模式有差异，其差值在统计上有显著意义或者以统计上有显著意义的方式不同，则表示药剂改变TCF7L2表达。在本发明的另一个实施方式中，利用包含编码TCF7L2基因启动子区域的核酸或者与报告基因可操作连接的核酸的细胞、细胞裂解产物或者溶液，可以鉴定出改变TCF7L2表达或者与TCF7L2或者与Wnt信号途径或者钙粘蛋白途径其他成员相互作用的药剂。与待测药剂接触后，测定报告基因的表达水平(例如，mRNA或者蛋白表达的水平)，与对照的表达水平(即，待测药剂不存在条件下报告基因的表达水平)进行比较。如果药剂存在时水平与药剂不存在时的水平有差异，其差值是统计上有显著意义的或者是以统计上有显著意义的方式不同，则该药剂是改变TCF7L2表达的药剂，因为显示它具有改变基因表达的能力，所述基因与TCF7L2基因启动子可操作的连接。报告基因表达的增强表示该药剂是TCF7L2活性的激动剂。类似地，报告基因表达的抑制表示该药剂是TCF7L2活性的拮抗剂。在另一个实施方式中，待测药剂存在条件下报告基因表达的水平与先前建立的对照水平进行比较。如果药剂存在条件下水平与对照水平有差异，其差值在统计上有显著意义或者以统计上有显著意义的方式不同，表示该药剂改变表达。利用上述这些方法可以轻易的鉴定改变TCF7L2编码的不同剪接变异体量(例如，增强第一种剪接变异体活性的药剂，和抑制第二种剪接变异体活性的药剂)的药剂，以及是第一种剪接变异体活性激动剂和第二种剪接变异体活性拮抗剂的药剂。在本发明的其他实施方式中，该检测可用于评定待测药剂对TCF7L2结合剂相关多肽活性的影响。例如，表达与TCF7L2多肽相互作用的化合物(本文中称为"TCF7L2结合剂"，它可以是与TCF7L2多肽直接或者间接作用的多肽或者其他分子，例如Wnt信号途径的成员或者钙粘蛋白途径的成员)的细胞，在待测药剂存在条件下与TCF7L2接触，检测待测药剂改变TCF7L2和TCF7L2结合剂相互作用的能力。此外，可以使用包含TCF7L2结合剂的细胞裂解产物或者溶液。通过干扰或者增强TCF7L2与TCF7L2结合剂结合、交联或者另外相互作用的能力，与TCF7L2或者TCF7L2结合剂结合的药剂可以改变相互作用。检测待测药剂结合TCF7L2或者TCF7L2结合剂的能力可以通过下述方法实现，例如，将待测药剂与放射性同位素或者酶标记物偶联，这样的话待测药剂与多肽的结合可以通过直接或者间接检测l25i，35s，14C或者3H标记，和放射性直接计数或者闪烁计数的放射性同位素检测。此外，待测药剂可以酶联标记有，例如，辣根过氧化酶，碱性磷酸酶，或者荧光素酶，和通过测定适合底物向产物的转化检测的酶标记物。在本发明范围内的还包括检测待测药剂与多肽相互作用的能力，所述相互作用物都没有进行标记。例如，微生理计可用于检测待测药剂与TCF7L2或者TCF7L2结合剂的相互作用，所述待测药剂，TCF7L2或者TCF7L2结合剂都没有进行标记。McConnell,H,M.等人，Science257:1906-1912(1992)。本文使用的"微生理计"(例如，Cytosensor)是一种分析仪器，利用光寻址电位传感器(LAPS)测量细胞酸化其环境的速率。酸化速率的变化可用作配体和多肽之间相互作用的指示剂。因此，这些受体可用于筛选作为激动剂或者拮抗剂的化合物，以用于II型糖尿病易感性的治疗或者研究。可以设计药物调控TCF7L2活化，从而可用于调控信号途径和下游基因的转录事件。在本发明的另一个实施方式中，检测法可用于鉴定与TCF7L2相互作用的多肽。例如，例如Fields和Song(Fields,S.和Song，O.,Nature340:245-246(1989))描述的酵母双杂系统可用于鉴定与TCF7L2相互作用的多肽。在这类酵母双杂系统中，载体的构建是基于转录因子的灵活性，所述转录因子具有两个功能结构域(DNA结合结构域和转录活化结构域)。如果两个结构域是分离的但融合到两个不同但彼此相互作用的蛋白，可以实现转录激活，特定标记物(例如，营养标记物的转录例如His和Ade，或者显色标记物例如lacZ)的转录可用于鉴定相互作用和翻译激活的存在。例如，在本发明的方法中，使用的第一种载体包括编码DNA结合结构域以及TCF7L2，剪接变异体，或者其片段或者衍生物的核酸，使用的第二种载体包括编码转录激活结构域的核酸以及编码一种多肽的核酸，所述多肽可能与TCF7L2或者剪接变异体或者其片段或者衍生物相互作用。在合适条件(例如，例如Ckmtech(PaloAlto，California,USA)的Matchmaker系统中使用的交配条件)下孵育包含第一种和第二种载体的酵母，就可以鉴定表达感兴趣的标记物的菌落。检査这些菌落可以鉴定与TCF7L2或者其片段或者衍生物相互作用的多肽。这类多肽可以用作改变TCF7L2表达活性的药剂，如与治疗方法相关方面所述。在本发明上述检测法的不止一个实施方式中，可能需要将TCF7L2基因，TCF7L2蛋白，TCF7L2结合剂(例如，Wnt信号途径或者钙粘蛋白途径的其他成员)，或者检测法中的其他组分固定到固相支持物上，以便促进一种或者两种蛋白复合与非复合形式的分离，以及适应检测自动化。在待测药剂存在或者不存在的条件下，待测药剂与蛋白的结合，或者蛋白与结合剂的相互作用，可以在任何适于包含反应物的容器中进行。这类容器的实例包括微量滴定板，试管和微量离心管。在一个实施方式中，可以提供融合蛋白(例如，谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白)，其添加一个TCF7L2，TCF7L2蛋白或者TCF7L2结合剂结合到基质或者其他固相支持物上的结构域。在另一个实施方式中，采用一种方法鉴定本发明核酸分子的表达调节物，其中包含TCF7L2的细胞，细胞裂解产物或者溶液与待测药剂接触，然后检测细胞，细胞裂解产物或者溶液中相应mRNA或者多肽(例如剪接变异体)的表达。待测药剂存在条件下相应mRNA或者多肽的表达水平与待测药剂不存在条件下mRNA或者多肽的表达水平进行比较。基于这种比较，待测药剂可以被鉴定为表达调节物。例如，待测药剂存在条件下比其缺失条件下mRNA或者多肽的表达更高(统计上显著的更高)，则待测药剂被鉴定为mRNA或者多肽表达的激发剂或者增强剂。此外，待测药剂存在条件下比其缺失条件下mRNA或者多肽的表达更低(统计上显著的更低)，则待测药剂被鉴定为mRNA或者多肽表达的抑制剂。可以采用本文描述的检测mRNA或者多肽的方法检测细胞中mRNA或者多肽的表达水平。本发明还涉及利用上述筛选检测方法鉴定的新的药剂。因此，在本文所述治疗方法中进一步使用本文所述鉴定的药剂也在本发明的范围内。例如，通过将蛋白或者核酸(或者包括多肽或者核酸的细胞)与本文所述鉴定的药剂接触，本文所述鉴定的药剂可用于改变TCF7L2基因编码蛋白的活性，或者改变TCF7L2的表达。本发明的核酸7T"丄2樣虔，教分被_#沐本发明还涉及包括人TCF7L2的分离的核酸分子。本发明的TCF7L2核酸分子可以是RNA，例如，mRNA，或者DNA，例如cDNA和基因组DNA。DNA分子可以是双链或者单链；单链RNA或者DNA可以是编码或者正义链，或者非编码或者反义链。核酸分子可以包括全部或者部分基因编码序列，还可以包括其他非编码序列，例如内含子和非编码3'和5'序列(例如，包括调控序列)。此外，本发明的核酸分子可以融合到标记物序列，例如，编码一种多肽的序列，其帮助多肽的分离或者纯化。这类序列包括，但不限于，编码谷胱甘肽-S-转移酶(GST)融合蛋白和编码流感血凝素A(HA)多肽标记物的序列。本文使用的"分离的"核酸分子，是指那些与，通常位于基因或者核苷酸序列(如在基因组序列内)侧翼的核酸分离和/或已经完全或者部分从其他转录序列纯化(例如，在RNA文库内)。例如，本发明的分离核酸，相对于其天然产生的复杂细胞环境，或者当通过重组技术产生时的培养基，或者当化学合成时化学前体或者其他化学制剂，是基本上分离的。在有些情况下，分离的材料将成为组合物(例如，包含其他物质的粗提物)，缓冲系统或者试剂混合物的一部分。在其他情况下，材料可以纯化到例如通过PAGE或者柱层析法例如HPLC检测基本均一的。优选的，分离的核酸分子包括至少大约50，80或者卯％(摩尔比)的所有存在的高分子种类。就基因组DNA而言，术语"分离的"还指与染色体分离的核酸分子，所述染色体与基因组DNA是天然关联的。例如，分离核酸分子可以包含小于大约5kb但不限于4kb,3kb，2kb,lkb，0.5kb或者O.lkb的核苷酸，其在细胞基因组DNA内核酸分子的侧翼，所述细胞是核酸分子的来源。核酸分子可以融合到其他编码或者调控序列，仍然被看作是分离的。因此，包括在载体内的重组DNA属于本文使用的"分离的"定义。此外，分离核酸分子包括异源宿主细胞内的重组DNA分子，以及溶液中部分或者基本上纯化的DNA分子。"分离的"核酸分子还包括本发明DNA分子的体内和体外RNA转录产物。分离的核酸分子可以包括化学或者重组方法合成的核酸分子或者核酸序列。因此，包括在载体内的重组DNA属于本文使用的"分离的"定义。此外，分离的核酸分子包括异源生物内的重组DNA分子，以及溶液中部分或者基本上纯化的DNA分子。本发明DNA分子的体内和体外RNA转录产物也包括在"分离的"核酸序列中。这类分离核酸分子可用于编码多肽的制备，作为分离同源序列(例如，来自其他哺乳动物种类)的探针，用于基因作图(例如，通过与染色体的原位杂交)，或者用于检测组织中基因的表达(例如，人组织)，例如通过Northern或者Southern印迹分析。本发明还涉及核酸分子，所述核酸分子不必在自然界被发现，但其编码TCF7L2多肽，或者TCF7L2多肽的其他剪接变异体或者其多态性变异体。因此，例如，本发明涉及包括一种不同于天然存在的核苷酸序列的DNA分子，所述序列由于遗传密码的简并性，编码本发明的TCF7L2多肽。本发明还包括编码部分(片段)或者编码变异体多肽的核酸分子，所述变异体多肽例如TCF7L2多肽的类似物或者衍生物。这类变异体可以是天然存在的，例如等位基因变异或者单核苷酸多态性，或者非天然存在的，例如通过不同诱变剂和诱变处理进行诱导。预计的变异包括，伹不限于，一个或多个核苷酸的添加，缺失和取代，这引起保守或者非保守氨基酸的改变，包括添加和缺失。优选的核苷酸(和/或生成的氨基酸)改变是沉默或者保守的；即，它们不改变TCF7L2多肽的特征或者活性。一方面，核酸序列是包括一种或者多种多态性微卫星标记物的片段。另一方面，核苷酸序列是包括一种或者多种TCF7L2基因单核苷酸多态性的片段。本发明核酸分子的其他改变可以包括，例如，标记，甲基化，核苷酸间修饰例如无电荷键(例如，膦酸甲酯，磷酸三酯，磷酸酰胺，氨基甲酸酯)，带电荷键(例如，硫代磷酸酯，二硫代磷酸酯)，侧基(例如，多肽)，嵌入剂(例如，吖啶，补骨脂素)，螯合剂，烷化剂(alkylators)，和修饰键(例如，alpha异头核酸)。合成分子也被包括在内，所述合成分子模拟核酸分子通过氢键作用和其他化学相互作用与指定序列结合的能力。这类分子包括，例如，那些分子骨架上肽键代替磷酸酯键的分子。本发明还涉及在高严谨性杂交条件下与本文所述核苷酸序列杂交的核酸分子(例如，与编码多肽的核苷酸序列特定杂交的核酸分子，该多肽是本文描述的或者具有上述多肽的活性)，例如选择性杂交。一方面，本发明包括本文所述的变异体，该变异体在髙严谨性杂交条件(例如，选择性杂交)下与编码氨基酸序列或者其多态性变异体的核苷酸序列杂交。另一方面，在高严谨性杂交条件下杂交的变异体具有TCF7L2多肽的活性。这类核酸分子可以通过特异杂交(例如，在高严谨性条件下)进行检测和/或分离。本文使用的"特异杂交"是指第一种核酸与第二种核酸以某种方式杂交的能力，所述方式使第一种核酸不与第二种核酸以外的所有核酸杂交(例如，当样品中第一种核酸与第二种核酸的相似性比任意其他核酸都要高时，才进行杂交)。杂交的"严谨性条件"是本领域的术语，是指孵育和洗涤条件，例如温度和缓冲液浓度条件，允许特定核酸与第二种核酸的杂交；第一种核酸可以与第二种核酸完全(即，100%)互补，或者第一种和第二种核酸的互补程度比完全互补低(例如，70°/。，75%，85%,90%，95%)。例如，某些高严谨性条件可以区分完全互补的核酸和互补性稍低的核酸。"高严谨性条件"，"中等严谨性条件"和"低严谨性条件"，以及核酸杂交方法阐述于CurrentProtocolsinMolecularBiology的2.10,1-2.10.16页禾口6.3.1-6.3.6页(Ausubel，F.等人，"CurrentProtocolsinMolecularBiology",JohnWiley&Sons,(1998))，和Kraus,M.和Aaronson,S"MethodsEnzymol,200:546-556(1991)。通过比对序列用于最优的比较目的(例如，缺口可以导入至第一个序列的序列用于最优比对)，可以确定两种核苷酸或者氨基酸序列同源性或者同一性的百分比。然后比较对应位置的核苷酸或者氨基酸，两个序列之间的百分相同比是序列共有的相同位置的数目的函数(即，。/。同一性-相同位置的数目/位置的总数X100)。当一个序列中的一个位置被另一个序列对应位置上相同的核苷酸或者氨基酸残基占据时，则上述分子在该位置是同源的。本文使用的核酸或者氨基酸"同源性"等同于核酸或者氨基酸"同一性"。某些情况下，用于比较目的而比对的序列的长度至少是参照序列长度的30%,例如，至少40%，某些情况下至少60%，和其他情况下至少70%，80%，90%或者95%。两个序列的有效比较可以利用公知方法进行，例如，利用一种数学算法。这类数学算法一个优选的、非限制性实例描述于Karliii等人，Proc.Natl.Acad.SciUSA90:5873-5877(1993)。这种算法被整合到NBLAST和XBLAST程序(2.0版本)，描述于Altschul等人，NucleicAcidsRes.25:389-3402(1997)。当使用BLAST和GappedBLAST程序时，可以使用相应程序(例如，NBLAST)的缺省参数。一种情况下，序列比较的参数设为值=100，字长(W)=12，或者可以改变(例如，W-5或W=20)。用于序列比较的数学算法的另一个优选、非限制性实例是Myers和Miller的算法，CABIOS4(1):11-17(1988)。这种算法被整合到ALIGN程序(2.0版本)，属于GCG序列比对程序包的一部分(Accelrys,Cambridge,UK)。当利用ALIGN程序比较氨基酸序列时，可以使用PAM120权重残差表(weightresiduetable)，间隙长度罚分(gaplengthpenalty)12，和缺口罚分(gappenalty)4。其他用于序列分析的算法是本领域公知的，包括Torellis和Robotti描述的ADVANCE和ADAM,Comput.Appl.Biosci.10:3-5(1994);以及Pearson禾0Lipman描述的FASTA，Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:2444-8(1988)。另一方面，两个氨基酸序列间的同一性百分比可以利用GCG程序包中的GAP程序计算，使用BLOSUM63矩阵或者PAM250矩阵，缺口权重(gapweight)为12、10、8、6或者4，长度权重(lengthweight)为2、3或者4。另一方面，两个核酸序列间的同一性百分比可以利用GCG程序包中的GAP程序计算，使用缺口权重(gapweight)50和长度权重(lengthweight)3。本发明还提供分离的核酸分子，所述核酸分子包含在高严谨性条件下与TCF7L2核苷酸序列或者这种序列的互补序列杂交的片段或者部分，还提供分离的核酸分子，所述核酸分子包含在高严谨性条件下与编码氨基酸序列或者其多态性变异体的核苷酸序列杂交的片段或者部分。本发明的核酸片段长度是至少大约15，优选的至少大约18，20，23或者25个核苷酸，并且长度可以是30，40，50，100，200或者更多个核苷酸。越长的片段，例如，长度是30或者更多个核苷酸，其编码本文所述抗原多肽，对例如下文所述的抗体生产是非常有用的。嚴伊界歹/笏在相关方面，本发明的核酸片段用作例如本文所述检测法中的探针或者引物。"探针"或者"引物"是以碱基特异方式与核酸分子互补链杂交的寡聚核苷酸。这类探针和引物包括多肽核酸，如Nielsen等人描述，Science254:1497-1500(1991)。探针或者引物包括与核酸分子的至少大约15个，例如大约20-25个，和在一些情况下大约40、50或者75个连续核苷酸杂交的核苷酸序列区域，所述核酸分子包括TCF7L2或者其多态性变异体的连续核苷酸序列。在其他情况下，探针或者引物包括ioo个或者更少的核苷酸，在一些情况下从6到50个核苷酸，例如从12到30个核苷酸。在其他情况下，探针或者引物与连续核苷酸序列或者连续核苷酸序列的互补序列至少有70%的相似性，例如至少80%同一性，在一些情况下至少90%同一性，和在其他情况下至少95%同一性，或者甚至能够与连续核苷酸序列或者连续核苷酸序列的互补序列选择性杂交。通常，探针或者引物还包括标记物，例如，放射性同位素，荧光化合物，酶，或者酶辅因子。利用标准分子生物学技术和本文提供的序列信息，可以鉴定和分离如上所述的本发明核酸分子。例如，根据TCF7L2或者该序列的互补序列设计的，或者根据编码本文提供的一种或者多种氨基酸序列的核苷酸序列设计的合成寡聚核苷酸引物，利用聚合酶链式反应扩增和分离核酸分子。通产参见PCRTechnology:PrinciplesandApplicationsforDNAAmplification(ed.H.A,Erlich，FreemanPress，NY，NY，1992);PCRProtocols:AGuidetoMethodsandApplications(Eds.Innis等人,AcademicPress,SanDiego,CA,19卯);Mattila等人，Nucl.AcidsRes.19:4967(1991);Eckert等人,PCRMethodsandApplications1:17(1991);PCR(eds.McPherson等人，IRLPress,Oxford);和美国专利4,683,202。可以利用cDNA，mRNA或者基因组DNA作为模板扩增核酸分子，克隆到合适载体，通过DNA序列分析进行表征。其他合适的扩增方法包括连接酶链式反应(LCR)(参见Wu和Wallace,Genomics4:560(1989),Landegren等人，Science241:1077(1988),转录扩增(Kwoh等人，Proc.Natl.Acad.Sd.USA86:1173(1989))，和自主序列复制(Guatelli等人，Proc.Nat.Acad.Sd.USA87:1874(1990))和依赖核酸的序列扩增(NASBA)。后两个扩增方法涉及基于等温转录的等温反应，产生的扩增产物为单链RNA(ssRNA)和双链DNA(dsDNA)，比例分别为大约30或者100比1。扩增的DNA可以被标记，例如，放射性标记，并用作筛选cDNA文库的探针，所述cDNA文库来自人细胞，在zap表达，ZIPLOX或者其他合适载体中的mRNA。可以分离相应克隆，体内切割后获得DNA，利用本领域公知的方法可以对克隆的插入物进行单向或者双向测序，鉴定编码合适分子量多肽的正确读码框。例如，利用商品化供应的公知方法可以对本发明核酸分子的核苷酸序列进行直接分析。参见，例如，Sambrook等人,MolecularCloning,ALaboratoryManual(2ndEd.,CSHP,NewYork1989);Zyskind等人.，RecombinantDNALaboratoryManual,(Acad.Press,1988))。此外，荧光方法也可用于分析核酸(Chen等人，GenomeRes.9,492(1999))和多肽。利用这些或者相似方法，多肽和编码多肽的DNA可以被分离、测序和表征。本发明的反义核酸分子可以根据TCF7L2核苷酸序列和/或互补序列或者部分核苷酸序列设计，按照本领域公知的步骤，利用化学合成和酶连接反应构建。例如，反义核酸分子(例如，反义寡聚核苷酸)可以利用天然存在的核苷酸或者不同修饰的核苷酸化学合成，所述修饰是为了提高分子的生物稳定性或者提高反义和正义核酸之间形成的双链的物理稳定性，例如，可以使用硫代磷酸酯衍生物和吖锭取代的核苷酸。此外，反义核酸分子可以利用表达载体生物合成，在所述载体中沿反义方向已经亚克隆了核酸分子(即，从插入的核酸分子转录的RNA对于感兴趣的靶核酸是反义方向)。核酸序列还可以用于与患者的内源DNA序列进行比较，以鉴定如上所述的一种或者多种病症，并且可以用作探针，这样就可以从样品中杂交和发现相关DNA序列或者排除已知序列。核酸序列还可以用于产生遗传指纹法的引物，利用DNA免疫技术生产抗-多肽抗体，以及作为抗原产生抗-DNA抗体或者激发免疫应答。本文鉴定的核苷酸序列的部分或者片段(和对应的完整基因序列)可在许多方面应用，例如多核苷酸试剂。例如，这些序列可用于(i)在染色体上对它们各自的基因作图；禾B，因此，定位与遗传疾病相关的基因区域；(ii)从少量生物样品中鉴定个体(组织分型)；和(iii)帮助生物样品的法医鉴定。此外，本发明的核苷酸序列可用于鉴定和表达重组多肽，所述重组多肽用于分析、表征或者治疗用途，或者作为组织标记物，其中对应多肽组成性表达，在组织分化期间表达或者在患病状态下表达。该核酸序列还可用作本文所述筛选和/或诊断方法中的试剂，还可以作为本文所述筛选和/或诊断方法所用试剂盒(例如，试剂盒)的组分。用于诊断方法的试剂盒(例如，reagentkits)包括在本文所述任意方法中适用的组分，包括例如，本文描述的杂交探针或者引物(例如，标记的探针或者引物)，检测标记分子的试剂，限制性酶(例如，用于RFLP分析)，等位基因特异的寡聚核苷酸，与突变或者非突变(天然)TCF7L2多肽结合的抗体，包括TCF7L2核酸或者TCF7L2的一部分的核酸扩增工具，或者如本文描述的分析TCF7L2核酸或者分析TCF7L2多肽氨基酸序列的核酸.序列的工具，等等。一方面，诊断II型糖尿病易感性的试剂盒可以包括用于扩增TCF7L2核酸内区域的引物，所述区域包含在患有II型糖尿病或者II型糖尿病易感的个体频率更高的标记物DG10S478，SNPrsl2255372，rs895340，rsl1196205，rs7卯1695，rs7903146，rsl2243326和/或rs4506565，或者风险单倍型。可以根据SNPs侧翼的核酸部分设计引物，所述SNPs指示II型糖尿病。载体和宿主细胞本发明的另一方面涉及包含本文所述核酸分子和其互补序列(或者其一部分)的核酸构建体。该构建体包括载体(例如，表达载体)，其中本发明的序列已经按正义或者反义方向插入载体中。本文使用的术语"载体"是指能够转运与其连接的另一种核酸分子的核酸分子。一类载体是"质粒"，指可以连接其他DNA片段的环状双链DNA环。另一类载体是病毒载体，其中其他DNA片段可以连接到病毒基因组中。某些载体能够在它们被导入的宿主细胞中自主复制(例如，具有细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)。其他载体(例如，非附加型哺乳动物载体)在导入宿主细胞时整合到宿主细胞的基因组中，从而随宿主基因组进行复制。表达载体能够指导与它们可操作连接的基因的表达。重组DNA技术中表达载体的应用通常是采取质粒形式。但是，本发明预期包括这类其他形式的表达载体，例如具有等同功能的病毒载体(例如，复制缺陷型逆转录病毒，腺病毒和腺相关病毒)。在一些情况下，本发明的重组表达载体包括本发明的核酸分子，所述核酸分子的形式适于宿主细胞中的核酸分子表达。这表明重组表达载体包括一种或者多种调控序列，根据待用于表达的宿主细胞进行选择，所述载体与待表达的核酸序列可操作的连接。在重组表达载体内，"可操作的连接"或者"操作的连接"是指感兴趣的核苷酸序列以某种方式连接到调控序列，该方式允许该核苷酸序列的表达(例如，在体外转录/翻译系统或者当载体导入宿主细胞时在宿主细胞中)。术语"调控序列"包括启动子，增强子和其他表达控制元件，(例如，多腺苷酸化信号)。这类调控序列描述于，例如，Goeddd,"GeneExpressionTechnology",MethodsinEnzymology185，AcademicPress,SanDiego,CA(1990)。调控序列包括那些在许多类型的宿主细胞中指导核苷酸序列组成性表达和只在某些宿主细胞中指导核苷酸序列表达(例如，组织-特异调控序列)的序列。本领域技术人员应了解表达载体的设计取决于这类因素，如待转化宿主细胞的选择和所需的多肽表达水平。本发明的表达载体可以导入宿主细胞从而产生本文所述核酸分子编码的多肽，包括融合多肽。本发明的重组表达载体可以设计成在原核或者真核细胞中表达本发明的多肽，例如，细菌细胞例如5.co仏昆虫细胞(利用杆状病毒表达载体)，酵母细胞或者哺乳动物细胞。合适的宿主细胞还描述于Goeddel，supra。此外，重组表达载体可以在体外转录和翻译，例如利用T7启动子调控序列和T7聚合酶。本发明的另一方面涉及被导入本发明重组表达载体的宿主细胞。术语"宿主细胞"和"重组宿主细胞"是在本文中是可以互换使用的。应了解这类术语不仅指特定个体细胞而且还指这类细胞的后代或者潜在后代。由于突变或者环境影响后继世代可能存在某些修饰，这类后代实际上可能不同于母细胞，但仍然包括在本文使用的该术语范围内。宿主细胞可以是任意的原核或者真核细胞。例如，本发明的核酸分子可在细菌细胞(例如，E.coli)，昆虫细胞，酵母或者哺乳动物细胞(例如中国仓鼠卵巢细胞(CHO)或者COS细胞)中表达。其他合适的宿主细胞是本领域技术人员公知的。载体DNA可以通过常规转化或者转染技术导入原核或者真核细胞。本文使用的的术语"转化"和"转染"是指将外源核酸分子(例如，DNA)导入宿主细胞的本领域已知的各种技术，包括磷酸钙或者氯化钙共沉淀，DEAE-葡聚糖介导的转染，脂质体转染或者电穿孔。转化或者转染宿主细胞的合适方法可参见Sambrook等人(supra)和其他实验手册。对于哺乳动物细胞的稳定转染，众所周知，依赖于使用的表达载体和转染技术，只有小部分细胞可以将外源DNA整合到它们的基因组中。为了鉴定和选择这些整合体，编码选择性标记物(例如，抗生素抗性)的基因通常和感兴趣的基因一起导入宿主细胞。优选的选择标记物包括那些产生抗药性的标记物，例如G418，潮霉素和氨甲蝶呤。编码选择性标记物的核酸分子可以与本发明的核酸分子在相同载体上导入宿主细胞，或者在单独载体上导入。稳定转染有导入的核酸分子的细胞可通过药物选择鉴定(例如，整合选择性标志物基因的细胞存活，而其他细胞死亡)。本发明的宿主细胞，例如培养的原核或者真核宿主细胞可用于产生(即，表达)本发明的多肽。因此，本发明还提供利用本发明的宿主细胞产生多肽的方法。一方面，该方法包括在合适培养基中培养本发明的宿主细胞(其中已经导入编码本发明多肽的重组表达载体)以产生多肽。另一方面，该方法还包括从培养基或者宿主细胞分离多肽。本发明的抗体本发明还提供与一种形式的基因产物特异结合而不与另一种形式的基因产物结合的多克隆抗体和/或单克隆抗体。本发明还提供与变异体或者参照基因产物的一部分结合的抗体，所述变异体或者参照基因产物包含多态性位点。本文使用的术语"抗体"是指免疫球蛋白分子和免疫球蛋白分子的免疫活性部分，即，包含特异结合抗原的抗原结合位点的分子。特异结合本发明多肽的分子是与该多肽或者其片段结合，但基本上不与样品中其他分子结合的分子，所述样品，例如，天然包含多肽的生物样品。免疫球蛋白分子免疫活性部分的实例包括F(ab)和F(ab')2片段，这可以通过用酶例如胃蛋白酶处理抗体产生。本发明提供结合本发明多肽的多克隆和单克隆抗体。本文使用的术语"单克隆抗体"或者"单克隆抗体组合物"，是指只包含一种抗原结合位点的抗体分子集合，所述抗原结合位点能够与本发明多肽特定抗原表位发生免疫反应。因此单克隆抗体组合物通常对与其发生免疫反应的本发明特定多肽显示单一结合亲和力。多克隆抗体可以如上所述制备，利用所需兔疫原，例如，本发明的多肽或者其片段，免疫合适个体。通过标准技术可以随时间监控免疫个体中的抗体滴度，例如利用固定多肽的酶联免疫吸附(ELISA)。如果需要，可以从哺乳动物(例如，从血液)分离针对多肽的抗体分子，采用公知技术进一步纯化，例如蛋白A层析法以获得IgG级分。在免疫后的合适时间，例如，当抗体滴度最高时，抗体产生细胞可以从个体获得，并用于通过标准技术制备单克隆抗体，例如杂交瘤技术，最初描述于Kohler和Milstein，Nature256:495-497(1975)，人B细胞杂交瘤技术(Kozbor等人,Immunol.Today4:72(1983))，EBV-杂交瘤技术(Cole等人，MonoclonalAntibodiesandCancerTherapy,AlanR.Liss,1985,Inc.，pp.77-96)或者三源杂交瘤技术。产生杂交瘤的技术是已知的(通常参见CurrentProtocolsinImmunology(1994)Coligan等人.，(eds.)JohnWiley&Sons,Inc.,NewYork,NY)。概括的说，永生化细胞系(通常是骨髓瘤)与淋巴细胞(通常是脾细胞)融合，所述淋巴细胞来自上述免疫原免疫的哺乳动物，筛选所得杂交瘤细胞的培养上清液，鉴定产生与本发明多肽结合的单克隆抗体的杂交瘤。大量公知的用于融合淋巴细胞和永生化细胞系的实验规程均可用于产生本发明多肽的单克隆抗体的目的(参见，例如，CurrentProtocolsinImmunology,supra;Galfre等人，Nature266:55052(1977);R.H,Kenneth,inMonoclonalAntibodies:ANewDimensionInBiologicalAnalyses,PlenumPublishingCorp.,NewYork,NewYork(1980);禾口Lerner，YaleJ.Biol.Med.54:387-402(1981))。此外，普通技术人员应了解还存在这类方法的许多变形，它们也是有用的。制备分泌单克隆抗体的杂交瘤的另外一种方法，利用多肽筛选重组组合免疫球蛋白文库(例如，抗体噬菌体展示文库)从而分离结合多肽的免疫球蛋白库成员，可以鉴定本发明多肽的单克隆抗体。用于产生和筛选噬菌体展示文库的试剂盒是商品化供应的(例如，thePharmaciaRecombinantPhageAntibodySystem,CatalogNo27-9400-01;禾口theStratageneSi^^ZApTMPhageDisplayKit，CatalogNo240612)。此外，特别适用于产生和筛选抗体展示文库的方法和试剂的实例可见于，例如，美国专利号5,223,409;PCT公开号WO92/18619;PCT公开号WO91/17271;PCT公开号WO92/20791;PCT公开号WO92/15679;PCT公开号WO93/01288;PCT公开号WO92/01047;PCT公开号WO92/09690;PCT公开号WO90/02809;Fuchs等人，Bio/Technology9:1370-1372(1991);Hay等人,H亂Antibod.Hybridomas3:81-85(1992);Huse等人,Science1A/3:1275-1281(1989);和Griffiths等人,EMBOJ.12:725-734(1993)。此外，利用标准重组DNA技术产生的重组抗体，例如嵌合和人源化单克隆抗体，包括人和非人部分，也包括在本发明的范围内。这类嵌合和人源化单克隆抗体可以通过本领域已知的重组DNA技术产生。通常，本发明的抗体(例如，单克隆抗体)可用于通过标准技术分离本发明的多肽，例如亲和层析法或者免疫沉淀法。多肽特定抗体可以帮助从细胞中纯化天然多肽，以及对宿主细胞中表达的重组多肽进行纯化。此外，对本发明多肽特异的抗体可用于检测多肽(例如，在细胞裂解产物，细胞上清液或者组织样品中)，以便计算多肽的表达丰度和模式。抗体可以用于诊断用途，作为临床检测方法的一部分来监控组织中的蛋白水平，例如，确定给定治疗方法的效果。抗体可以偶联到可检测的物质以帮助其检测。可检测物质的实例包括各种酶，辅基，荧光材料，发光材料，生物发光材料，和放射性物质。合适酶的实例包括辣根过氧化酶，碱性磷酸酶，beta-半乳糖苷酶，或者乙酰胆碱酯酶；合适辅基复合物的实例包括链亲和素/生物素和亲和素/生物素；合适荧光材料的实例包括伞形酮，荧光素，异硫氰酸荧光素，若丹明，二氯三嗪胺荧光素，丹磺酰氯或者藻红蛋白；发光材料的实例包括鲁米诺；生物发光材料的实例包括荧光素酶，荧光素，和水母发光蛋白，和合适放射性物质的实例包括1251，1311，3SS或者SH。现在通过下列例证解释本发明，其不应当在任一方面被认为是限制性的。实施例此处描述的是利用10q基因座内密集的微卫星标记物，通过单点关联分析，鉴定转录因子7-样2(TCF7L2-原先的TCF4)为导致患II型糖尿病风险的基因。方法冰岛群组冰岛数据保护机构(DataProtectionAuthorityofIceland)和冰岛国家生物伦理委员会(NationalBioethicsCommitteeofIceland)批准了此项研究。所有研究参与者都签署了知情同意书。与血液样品、医学信息和家系相关的所有个人身份资料首先由数据保护机构利用第三方加密系统(18)(DataProtectionAuthority)加密。为了这项研究，2400名II型糖尿病患者被鉴别，他们或者在冰岛心脏协会(IcelandicHeartAssociation)过去30年的长期流行病学研究中被诊断，或者在过去12年中在雷克雅未克(Reykjavik)的两家主要医院中被诊断。这些患者中的三分之二存活，代表现在已知的大约一半的冰岛II型糖尿病患者人群。为了这项研究，我们和这些患者中的大多数进行接触，合作比例超过80%。这项研究的所有参与者都访问了冰岛心脏协会，在那里他们回答了一份问巻，进行了抽血和空腹血糖检测。问巻包括关于药物治疗和诊断时年龄的问题。这项研究中的II型糖尿病患者按照我们先前发表的连锁研究(10)所述的进行诊断。简单地说，II型糖尿病的诊断由医生根据先前的医疗记录，药物治疗历史和/或新的实验室测量方法来确认。对于先前确诊的II型糖尿病患者，使用口服降糖药的报告证实II型糖尿病。当前接受胰岛素治疗的个体，如果他们也使用或者以前使用口服降糖药，则被划分为患有II型糖尿病。在这个群组里，大多数接受药物治疗的患者服用口服降糖药，只有少部分(9%)需要胰岛素。对于至今未能诊断的个体，II型糖尿病和空腹血糖受损(IFG)的诊断基于美国糖尿病协会(AmericanDiabetesAssociation)制定的标准(ExpertCommitteeontheDiagnosisandClassificationofDiabetesMellitus1997)。这项研究中II型糖尿病患者的平均年龄是69.7岁。重复群组丹麦研究组选自丹麦的PERF(ProspectiveEpidemiologicalRiskFactors,预期流行病学危险因素)研究(19)。228位女性已经先前确诊患有II型糖尿病和/或检测出〉-7mM血糖。作为对照，539位未患病(相对n型糖尿病)女性从相同研究群组中随机抽出。美国的PENNCATH研究是1998年7月至2003年3月期间在宾夕法尼亚大学医疗中心(UniversityofPennsylvaniaMedicalCenter)接受心导管插入术的患者连续群组中进行的生化和遗传因素与冠状动脉粥样硬化关联性的抽样研究(crosssectionalstudy)。II型糖尿病定义为具有以下病史，空腹血糖〉126mg/dl，餐后2小时血糖〉200mg/dl，40岁以上个体中使用口服降血糖药或者胰岛素。宾夕法尼亚大学机构审査委员会(UniversityofPennsylvaniaInstitutionalReviewBoard)針匕准了研究计划，所有参与者都签署了知情同意书。通过自述进行种族划分。361个白种人II型糖尿病病例来自这个群组。530位未患病(相对II型糖尿病和心肌梗死)的白种人对照从相同研究群组中随机抽出。用于基因分型的DNA是利用GenomiPhiAmplification试剂盒(Amersham)，从丹麦和美国II型糖尿病患者和对照的外周血分离的DNA的全基因组扩增产物。基因分型在94个对照中利用串联重复发现软件(20)鉴定新的序列重复(即二核苷酸、三核苷酸和四核苷酸重复)，检测多态性。CEPH样品1347-02(CEPH基因组库)低频等位基因碱基对的大小被从微卫星扩增子的大小中减去，用作参照。利用直接DNA测序(AppliedBioSystems)或者Centaums平台(Nanogen)进行SNP基因分型。关联分析的统计方法对于单一标记物与II型糖尿病的关联，我们使用似然比检验计算各等位基因的两侧p-值。对于使用的微卫星，我们提供等位基因频率而不是携带者频率。我们采用乘法模型(16,17)计算相对危险度(RR)和人群归因危险度(PAR)。对于CEPH白种人HapMap数据，我们利用D'(21)和R2(22)的标准定义计算SNPs配对之间的LD。当对全部SNP组合作图以说明特定区域中的LD结构，我们将D'绘制在左上角，p-值绘制在右下角。在我们展示的LD图中，标记物绘制成等距的，而不是根据它们的物理位置。结果基因座范围的关联研究我们过去报道了在冰岛人群中染色体5q与II型糖尿病基因组范围的显著连锁(10);在相同的研究中，我们还报道与10q和12q连锁的指示性证据。为了对10q基因座进行研究，我们釆用关联方法，利用对应这个基因座跨越10.5Mb区域(NCBIBuild34:Chrl0:114.2-124.7Mb)的高密度的基因分型的微卫星标记物。我们鉴定和分型了228个微卫星标记物--即一个标记物的平均密度为46kb(表1)。全部标记物都分型到1185位冰岛II型糖尿病患者和931位无关的人群对照。表1:人类基因组集合NCBIBuild34中染色体10上228个基因分型的微卫星的位置。<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>DG10S1657119282299119282586DG10S1658119290241119290632DG10S661119305067U9305226DG10S662119317406119317660DG10S663119330718119331131DG10S1699119364904119365188DG10S665119396863119397144DG10S1659119412611119412992DG10S667119448478119448736DG10S1701119473676119473914D10S1236119473739119473870DG10S669119485378119485552DG10S670119505799119505905D10S190119510348119510554DG10S1702119510362119510479DG10S1153119526060119526329DG10S673119606691U9606963DG10S1305119615268119615484DG10S675119659153119659532DG10S1661119663175119663453DG10S1662119700563119700948DG10S1306119703996119704204DG10S1663119783538119783739DG10S1704119783569119783694DG10S631119788517119788678D10S1148119803465119803663D10S1150119803465119803662D10S503119803476119803653DG10S632119811193U98U621DG10S681119811347119811621DG10S633119833701119833987D10S2473119833724119833869DG10S682119838539119838806DG10S683119853558119853862DG10S684119880412119880572DG10S685119909682119910062DG10S686119923527U99237卯<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>鉴定与DG10S478相关的微卫星标记物的单一标记物关联分析(表2和图1)。表2:在冰岛DG10S478与II型糖尿病的关联<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>6个等位基因中观察到这种四核苷酸重复，等位基因0，8和12占人群对照中染色体的98%。相对于其他组合的等位基因，等位基因O显示保护性关联(相对危险度(RR"0.67;P-2.1X1(T9)。这个P-值是两侧的，考虑了一些患者彼此具有亲缘关系。DG10S478位于10q25.2上转录因子7-样2(TCF7L2-原先的TCF4)基因的内含子3中。这个标记物在明确定义的74.9kbLD块内(基于CEPH白种人HapMapPhaseII),包含内含子3的一部分、外显子4的全部和内含子4的一部分(图1)。当在CEPH白种人HapMap家族DG10S478被基因分型吋，清楚的观察到SNPrsl2255372的等位基因G与DG10S478的等位基因0几乎完全相关(r2=0.95，P-5.53X1(T38)，rsl2255372的等位基因T与DG10S478的其他等位基因相关。此外，DG10S478的等位基因8和12造成的风险一致(P-0.3)。因此很自然将DG10S478的所有非0等位基因合并成一个复合等位基因，称为等位基因X。等位基因X在对照和患者中的频率分别是27.6%和36.4%。采用乘法模型(16,17),相对非携带者的风险，带有的每拷贝的等位基因X预测RR为1.50。与II型糖尿病关联的DG10S478的重复为了验证DG10S478与II型糖尿病的关联，在228个病例的丹麦1I型糖尿病群组和539个对照中对微卫星进行基因分型。丹麦群组选自丹麦的PERF(ProspectiveEpidemiologicalRiskFactors,预期流行病学危险因素)研究(19)。这个女性II型糖尿病群组先前己经确诊患有n型糖尿病。冰岛观察到的关联被重复(表3)。表3:在丹麦DG10S478与II型糖尿病的关联<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>复合风险等位基因X在对照中频率为26.0%，在n型糖尿病中为33.1%，得到的估计RR为1.41(P-0.0048)。随后，在PENNCATH研究的包括美国白种人361个II型糖尿病群组病例和530个对照的中对微卫星进行基因分型。这项研究是在宾夕法尼亚大学医疗中心(UniversityofPennsylvaniaMedicalCenter)接受心导管插入术的患者连续群组中进行的生化和遗传因素与冠状动脉粥样硬化关联性的横断研究。II型糖尿病定义为具有以下病史，空腹血糖〉126mg/dl，餐后2小时血糖〉200mg/dl，40岁以上个体中使用口服降血糖药或者胰岛素。在冰岛人中观察到的关联在这个种群中也被重复(表4)。表4:在美国DG10S478与II型糖尿病的关联<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>复合风险等位基因X在对照中频率为25.3%，在II型糖尿病中为38.5%,得到的估计RR为1.85(P=3.3X1(T9)。利用Mantel-Haneszel模型(NOTE3)，从全部3个群组得到的组合得到总的两侧P是4.7X10"8。3个种群中复合风险等位基因与II型糖尿病的关联构成强有力证据，表明TCF7L2基因变异体增加患II型糖尿病风险。在毫无疑问的建立等位基因X与II型糖尿病的关联之后，我们更细致的研究了遗传方式。显性模型和隐性模型可以被拒绝，因为杂合体携带者相对非携带者风险显著升高(P<1X10_6)，相对纯合子携带者风险显著降低(PO.0001)。乘法模型提供更好拟合，但有证据说明纯合子携带者相对杂合体携带者的风险大于杂合体携带者相对于非携带者的风险。表5提供杂合体携带者和纯合子携带者相对非携带者的相对危险度的无模型估算。<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>3个群组对风险等位基因具有相似的种群频率，但RR估值不同；美国群组中效应最强，丹麦群组中效应最弱。尽管在群组中RR相同是没有理由的，应当注意估算相对危险度的差异不需要没达到统计显著性(P>0.05〉。对采用常用相对危险度从群组得到的结果进行组合，，杂合体携带者和纯合子携带者相对非携带者的相对危险度据估算分别为1.45和2.41(表5)。假设风险等位基因的种群频率是26%,则杂合体和纯合子的携带者分别占种群的38%和7%。因此，这种变异体对于临床使用具有良好的预测价值。对应种群归属风险是21%，这从公共卫生观点来看是实质性的。还应注意到等位基因X在空腹血糖受损(IFG)个体(空腹血糖在6.1和6.9mM之间)中过量。复合风险等位基因X在1393个对照中频率为27.7%，在278个IFG病例中为37.1°/。，得到估算的RR为1.54(P-1.36X1(T5)。TCF7L2外显子4LD块内SNP标记物与II型糖尿病的关联我们在表6中列出位于TCF7L2外显子4LD块内的微卫星和SNP标记物。该表包括公布的SNPs，以及通过对整个LD块区域测序发现的SNPs。该表还提供位于所述块内的多态性微卫星标记物。表6.位于TCF7L2外显子4LD块内的多态性标记物(在标记物rs4074720和rs7087006之间，定位在Build34坐标rs4074720(B34:114413084)-rs7087006(B34:114488013)=74929bp。对序列识别索引进行合适的标记，涉及各种情况下包括多态性的扩增引物和正反向引物的SEQID号，如序列表所示。4公共SNPs(包括全部HapMap种族)<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>l发现的新SNPs，随后在TCF7L2外显子4LD块内验证(扩增引物如下)<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>>rsl2255372TTGTCCCTTGAGGTGTACTGGAAACTAAGGCGTGAGGGACTCATAGGGGTCTGGCTTGGAAAGTGTATTGCTATGTCCAGTTTACACATAAGGATGTGCAAATCCAGCAGGTTAGCTGAGCTGCCCAGGAATATCCAGGCAAGAATKACCATATTCTGATAATTACTCAGGCCTCTGCCTCATCTCCGCTGCCCCCCATAGACAGGAAATTAGCATGCCCAGAATCCACGTCTTTAGTGCACTCTACAACATCGACCCATT(SEQIDNO:5)引物F:TTGTCCCTTGAGGTGTACTGG(SE(2IDNO:6)R:AATGGGTCGATGTTGTTGAG(SEQIDNO:7)>rsl2243326CTTGGACCTGATATAATTATTTGTCTTCATTTACATGGTTYTGTGATTTCATGCCTACTTTTTTTTAGGTAGAGAAACTGAGGTCACAGGGTACTAGAGAATGGACTCTAAGATTCAGGTTTCTGAATTGCCTGTGGTTTTGTTGACTCAACTGCTCTTCTGTTGTTTTTTAGCCACATGCCTTGAAACAGTCCTCTTCTATGGTGGAGTGTGTGTGTATGTGACTCTGTCTTCTCTCCATTCC(SEQIDNO:8)引物F:GCTGTGAAATCCCCTGTGTAG(SEQIDNO:9)R:GGAATGGAGAGAAGACAGAGTCA(SEQIDNO:10)>rs7903146AAGGGAGAAAGCAGGATTGAGCAGGGGGAGCCGTCAGATGGTAATGCAGAACAATTAGAGAGCTAAGCACTTTTTAGATAYACTGCTACATTTCATCTCTTCGCT(SEQIDNO:11)引物-F:AAGGGAGAAAGCAGGATTGA(SEQIDNO:12)R:AGCGAAGAGATGAAATGTAGCA(SEQIDNO:13)>rs4506565CTGATGAGGGTAGGGAGCATCTGTCTGCAGCTTCATCTTCATTGTCTAGGGGAGTGACTGTAGGGATATAGCTGTGAGCCTCTAGGAGCTGAGATTTTTTAAATTTCCCACTTAAACATTTATTTAAAAATTTTGTGCTCAGCATGGACTAAGGACTTTACATTCATTAACTCATTTACAGCTTGATCCTATGCGGTGGGCATTCATTTACAGAGGATCCCATTTTACAGGTGAGGAAGAGGCCAGCTAGGGGTGCAGCCTAGGTTAGTATTCTAGAGCTCATCAGGCTGTGTTGTCACTCTCGGAGGAGGATGAGCCTCTCGGATATGGCGACCGAAGTGATWTGGGGCCCTTGTCAAGGGTCTCTATTATGGCATCAAGAAAAGATGCTGCTTTCGGTGATGCCCGAGGAGAGCCTCAATATTTTACA丁GGGAAACCTAAAAAAGGGGCCATGTTGTGGTCTCTGCACCTAAGA(SEC!IDNO:14)引物-F:CTGATGAGGGTAGGGAGCA(SEQIDNO:15)R:TCTTAGGTGCAGAGACCACAAC(SEQIDNO:16)>rs7%1695TTCATATAAATGGTATCATAAAATCTAYTCTCCTGGGTATAGTCCTATGAGTGGAATTGCTGG(SEQIDNO:17)引物F:TATTTAGAAACCATAAAATCCACCTAT(SEQIDNO:18)R:CCAGCAATTCCACTCATAGGAC(SEQIDNO:19)>rsl1196205ATAGCCACAGATTATTTTCCTGAAAGTTCTCAACATTTATAACTACSAGCAGTATGTAAGAGAGTTATGGTTGGAATGATTTTAATGTCTCTGGGGAATTTAACAACAAAAAAACTTTAGGCTTCTTTGGAGAGAGACATGCCCTTAACTCCACCCCGCCCTAGAACAGAGACCCAGCCCATCCAAGTCAGCCTCCCCAGGTCCTCCACCTTCAAAACAGGCAAACGAAATCATTTCTTGAATAATTGGTAGGCTTCAAGGTCAGATGTT(SEQIDNO:20)引物F:TTGTCTCCTTTTGTTTCTGCTAC(SEQIDNO:21)R:AACATCTGACCTTGAAGCCTAC(SEQIDNO:22)引物F:TCAGGGACAGTGCATAGGTG(SEQIDNO:24)R:TCAAAGAGAGAGAACAACGAAGA(SEQIDNO:25)>SG10S405TTCCTCTCCCCCCAGCCCCTGGCAATCACTGTGGATTTGCCTGTTCTTGACATTTCATATAAAYACCTTGGGTTCTGTGATGTACCAGTTGTGTTAGGCA(SEQIDNO:26)引物-F:TATTTAGAAACCATAAAATCCACCTAT(SEQIDNO:27)R:TGCCTAACACAACTGGTACATC(SEQIDNO:28)>SG10S428AGGTTTGGAGCGGTTTTTGGTTTATCCAAAGGGCAGTGGATTGAAGGCTGAGAAACACCAGGCTGAATGGGAGAGGGGTTGGGGTCCCCCTGTGAGATAGTGAAAAGGGGGCCAGAGGCCCATTGGCCTTACTGGGMGCCTTTGTAAAACATCTCC(SEQIDNO:29)引物-F:TGCCAGGGGTTTTATGGTTA(SEQIDNO:30)R:GGAGATGTTTTACAAAGGCTGTC(SEQIDNO:31)>SG10S422TTGGTAGAGATGGGGTCTCCTAGGCTGGTCTTGAACTCCTGGRGATTCAGAGGGTAGGGCAGAATATTAAATTAATCACAACTTCTTGTATTTTAACCATTCTGGG丁AAAT丁GGGATTCCGTGACGCCCAGGCAAAATTAT(SEQIDNO:32)引物-F:TTGGTAGAGATGGGGTCTCC(SEQIDNO:33)R:ATAATTTTGCCTGGGCGTCA(SEQIDNO:34)>SG10S427TATCTTATATCCCCTCCAAGCATTCATTAACTGATGGATTAGTGAGTTGGXTTGAGAAGCATAAAGGCTCGTCTCCATGTGCTTCTAAGCATTGTGTCTAAATGCCTAAGAGWTTCTTATACATGGGC丁GAGTACCTCTGTGACTGGGCAAGCCACCTCACCTCATTTTACCTTGTCTGCAAAATGAGGAACTGGGTCAACTCATCGTTCAAATCTCACTGAAAGCTAATTGATCGCTTTTGACAGAAGTAGCTCCCTTGGGCCGTATATTTATTTCCTAGCTTGGAGGAAGGTGGGGACAGACAGAATTGATGTACACCTTTAAAGTGAAGGATGATGACATTTGAAAAACGGAGGTTGAAAAGGAG(SEQIDNO:35)引物-F:TATCTTATATCCCCTCCAAGCATTC(SEQIDNO:36)R:CTCCTTTTCAACCTCCGTTTT(SEQIDNO:37)>SG10S408TTACATCTGCTCCTATAAGGTCAAGATTTCAGGGCTGGAAGTGACCTTAGATCATTTAGGCCCAACTTGCCCTCAGGAAAGGAAACTGAGGCCCAGAGATGCCGGAGGTGAAAATAACTGCTGTGGCTGGTTCTGTTTTGCTGACTGTAAATTGGAATATACAGAGATTTTTTTTTWAAAAAAGTGTGACAGTTCTAGACACCTAGAGAGTAAAGTGAAGAAGCCTGTTTTCAGGTTTCCCGCCTCCCTGAATTTCCCAGCATGGTCCAGGCTTTGAAATTTATTTATCTGCTTTTGGCAATGGTTGATGGGAATTTCCCACATTTATTTTTTAAGTGAGGAGAGAAGATGTGAATCCTGGCAGTGGTTCAGAGTGGACACAGCCCCTGTGTTTGTGGCATAGGCTCTGTGGGCCCCATGCCAGGGAGCAGTACCCCCGTGTAAAGGAGTGGGGGTTTGTCCATTTGGATAGAGCAAAGATCCTCCACCCCTGTGTGGATTTTGG(SEQIDNO:38)引物F:TTGAGCATGTGTTATTTAATGAGTTA(SEQIDNO:39)R:CCAAAATCCACACAGGCTCT(SEQIDNO:40)>SG10S409TAGTGCTCAGTATTTCCAACGTTCTGTTTATTTAAGATGAAAATTGCTGTAGTTAATAAGCAC丁TCCCCATGTCATTAAAATGCTTAAGGATTTTTAATGICATATTGTTGGGTCTTTAGATTGTCTCCTTTTGTTTCTGCTACTGTGAATGATCCTGTGATGATCATCTTTGTGTGTAAATCTTTGTCCCCTCGCCCCCTCCCCTTTTATTATTTTCTTGGGATAGACCCCAGGACAAAAGGTAGAAAAGAACAAAGTGTTAAAMGGGGAATTTAACAACAAAAAAACTTTAGGCTTCTTTGGAGAGAGATTGAATAATTGGTAGGCTTCAAGGTCAGATGTT(SEQIDNO:41)引物F:TAGTGCTCAGTATTTCCAACGTTCT(SEQIDNO:42)R:AACATCTGACCTTGAAGCCTACC(SEQIDNO:43)>SG10S406TAGTGCTCAGTATTTCCAACGTTCTGTTTATTTAAGATGAAAATTGCTGTAGTTAATAAGCACTTCCCCATGTCATTAAAATGCTTAAGGATTTTTAATGGAATAATTGGTAGGCTTCAAGGTCAGATGTT(SEQIDNO:44)引物F:TAGTGCTCAGTATTTCCAACGTTCT(SEQIDNO:42)R:AACATCTGACCTTGAAGCCTACC(SEQIDNO:43)>SG10S407TGCTATGTCCAGTTTACACATAAGGATGTGCAAATCCAGCAGGTTAGCTGAGCTCTGCCTCATCTCCGCTGSCTCCCCAGCTCCAAACCTGTTACTGCTTGTGTTCAACATCTCAGTAAAGCTCAACAACATCGACCCATTACTTAGGCCTCAAACCTTGGGTGGCATCGT'CGATTGTCTGCCATTACCACTGGAGTCCAGTGCCATCATCTACCTrrGTAACAGCCTATCATCrAICTClWrCTCCATAOCrCACTCCCATACTTTGAGA恥GCCTTTGAAA鄉TTAGACM5ATCA窗CAeAC5ACC;TCTAJACTGAAAOTOKKHSBQE>NO:45)引物F:TOCTATOrCCAOTTACACATAAGG《SBQIDKO;46〉R:CCCGACTTTCAGTA训AC3GTCrG(SBQID微4T)>DG10S2164CCAJCTGTGGAGCAGAGTCACrOAAA恥AAAmCTOGAAATACTGGAAGCCACTTGGTG'ITTmTC:AAGaA窗GAGGTTTCCTGG.CAACnTO簡CCATATCATCATCATCATCACCATCATCATeATCATCA微TWCATCATCATCATCATCATCA了CATCrGCCCTTTAA0tnTCT(3Crr0rnA(5AAAAGAAATTTATAC幼AGCCCCCAGTAGCA(3CmTAAGOQ加C娜TTCTK3GACJC旭OXATCCTCAACATTCTOCrc3CIX5ATC5GAA微QID恥竭彌；F:CCATCTGTGOAGCAGAGTCA(卿IDNO:邻R;TTCOVTCAGCAGCAAGAATG(SEQEDNO邻>DG10S479德TCCACGCAGAGAGGATCTAAA,ID恥邻狡:OAOCCrCCOTCCG御QIDNO:53)为了进一步研究TCF7L2外显子4LD块内其他标记等位基因比等位基因X显示更高的与II型糖尿病相关性的可能性，我们使用HapMapCEU样品中产生的DG10S478基因型数据。HapMapPhaseI中与DG10S478具有最强相关性的5个SNPs，按照递减顺序，是rsl2255372(r2-0.95),rs7卯3146(r2-0.78)，rs7卯1695(r2=0.61)，rsl1196205(r2=0.43)，和rs7895340(r2=0.42)。我们将这5个SNPs在3个群组中进行基因分型，5个SNPs和DG10S478的相关性与在CEU样品中观察到的非常类似，DG10S478用作双等位基因标记物。全部5个SNPs显示与II型糖尿病的关联。尽管一些SNPs在一个或者两个群组中显示稍微更高的估算相对危险度和较低的p-值，当来自3个群组的结果利用Mantel-Haenszel模型组合时，没有SNP比DG10S478显示更强的与II型糖尿病的关联。但是，尽管相对等位基因X(RR=1.56，P-4.7X10'18),rsl1196205和rs7895340与II型糖尿病的关联明显较弱，但rsl2255372的等位基因T(RR=1.52，p=2.5X10'16)和rs7903146的等位基因T(RR-1.54,p=2.1Xl(T17)与II型糖尿病关联的强度是相似的。在2005年10月公开了HapMapPhaseII之后，鉴定了两个其他的SNPs，显示与微卫星DG10S478的强相关一rsl2243326(r2=0.961)和rs4506565(r2=0.716)。与II型糖尿病易感性相关的等位基因对rsl2243326来说是C(C/TSNP)，和对rs4506565来说是T(A/TSNP)。应当注意在那些载有rs7903146C等位基因的单倍型中间，那些载有rsl0885406A等位基因的单倍型相对那些载有rsl0885406G等位基因的单倍型的估算相对危险度是1.06，但该差异在统计上没有显著意义(P-0.22)。为了重复和改进II型糖尿病的这种关联，我们在一个大的追加丹麦群组和一个遗传多样性更高的西非群组中对DG10S478,rsl2255372和rs7903I46进行基因分型，所述丹麦群组由11U个病例和2315个对照组成，所述西非群组由来自非裔美国人糖尿病研究的618个病例和434个对照组成(23)。在丹麦人中，全部3个变异体都是与疾病风险强相关的，和先前在冰岛观察到的一致。但是，rs7903146等位基因T的关联(相对危险度=1，53，P-4.06X1(T14，PAR=24.4%)显著的高于其他两种变异体提供的关联。在西非研究组中，在对亲缘关系和种族起源进行校正后，我们重复了rs7903146的等位基因T与II型糖尿病的关联(相对危险度==1.45，95%C.I.-1.20-1.76，P-0.000146，PAR=22.2°/。)，但另两种变异体不适用该情况。这表明rs7903146的等位基因T或者其自身是风险变异体或者，或者是未知风险变异体的最接近的已知相关物。西非组中标记物DG10S478和rsl2255372被排除为风险标记物是可能的，因为与欧洲祖先的种群不同，欧洲人中rs7903146的T等位基因几乎只存在于同时载有DG10S478的等位基因X和rsl2255372的等位基因T的染色体上，在西非人中rs7903146的T等位基因与DG10S478和rsl2255372的两个等位基因同时存在。这与观察到的一致，即T是rs7903146的祖先等位基因，而DG10S478的等位基因X和rsl2255372的等位基因T都不同于黑猩猩参照序列。一般来说，这种发现也与预期相对多样性的种群，例如西非的种群，提供了与在同质性更高的种群中强连锁不平衡区域发现的关联信号的改进(refine)的关联性一致。讨论在这项研究中我们描述了一个新的II型糖尿病候选基因的鉴定，所述基因位于先前报道的10q连锁区域内(10)，编码10q25.2上的转录因子7-样2(TCF7L2-原先的TCF4)。我们表明它在冰岛，丹麦和美国以相似的频率和相对危险度造成II型糖尿病风险。当变异体不能解释II型糖尿病家庭聚集性的实质部分时，从公共卫生观点来看，至少为20%的种群归因风险是显著的。相对于非携带者，风险复合等位基因的杂合体携带者(大约占种群的38%)和纯合子携带者(大约占种群的7%)的相对危险度分别是1.45和2.41。因此，这种变异体对于临床使用具有良好的预测价值。我们报告了作为II型糖尿病相关微卫星的变异体，DG10S478，位于TCF7L2基因的第三个内含子内。TCF7L2基因产物是一种包含高迁移率族(HMG)盒的转录因子，在Wnt信号途径中起作用。这个途径被认为是一个关键的细胞发育和生长的调节机制；它被称为Wnts的分泌糖蛋白调节，在结合关连受体复合物时Wnts启动靶细胞内许多信号级联反应，Wnts由Frizzled家族的成员和LDL受体家族的成员Lrp5/6组成(24)。Wnt信号从降解复合物中分离在这个途径中主要成员e-连环蛋白，将其转移到细胞核，在细胞核中它短暂的将TCF因子从阻遏剂转化成翻译激活剂(25)。通过结合钙粘蛋白，e-连环蛋白对调节细胞粘着也是非常重要的。TCF7L2的NCBIRefSeq包括14个外显子。但是，Duval等人(26)显示TCF7L2具有17个外显子，其中5个是选择性的；此外，还有报导称3个选择性剪接受体位点被使用。这项研究还证明了位于TCF7L2基因3'端的3个连续外显子的选择性使用，这改变了最后一个外显子中使用的读码框，导致大量短的、中等长度的或者长的COOH-末端的合成。与TCF7L2类似，罕见的Mendeliaii型II型糖尿病即青年发病的成人型糖尿病(MODY)的6个定位克隆基因中的5个，是转录因子(27)。其他的转录因子也与II型糖尿病的发病有关，包括过氧物酶体增殖物激活受体gamma(PPARY)(7)和叉头基因家族(28，29)。Noble等人描述了I型糖尿病相关TCF7基因中的一个错义突变(C883A)(30)。但是，还不清楚TCF7和TCF7L2是否采用相同途径对糖尿病的发病起作用。己经有TCF7L2基因突变的报道，包括在(A)9编码重复(外显子17)的A缺失(26，31-33)和结肠直肠细胞系中的大量突变(26)。DG10S478位于明确定义的74.9kbLD块(CEPHCaucasianHapMapPhaseII)，包含外显子4和该外显子5'和3'端的侧翼内含子序列。有可能DG10S478自身就是成因变异体；还有可能DG10S478是基础变异体的替代物，所述基础变异体影响转录、剪接或者信息的稳定性。这类变异体可能与DG10S478存在强连锁不平衡(LD),即变异体位于TCF7L2外显子4LD块内。多个证据表明这种基因在II型糖尿病发病中的肠内分泌功能。首先，已知TCF7L2和结肠直肠癌的进展有关(54)，致癌TCF/e-连环蛋白复合物的小分子拮抗剂也己经被报道(35)。此外，出生后24小时内死亡的TCF7L2-A小鼠，缺乏肠上皮干细胞小室(36)。TCF7L2基因的变异体可以通过改变促胰岛素激素类胰高血糖素肽1(GLP-1)的水平影响II型糖尿病易感性，所述类胰高血糖素肽1是胰高血糖素原基因编码的肽，所述高血糖素原基因在肠内分泌细胞的表达受TCF7L2的转录调控。与胰岛素一样，GLP-1对血糖稳态产生重要影响(12)。GLP-1类似物和二肽基肽酶IV的抑制剂当前用于临床开发。尽管本发明进行了详细展示并参照其优选的实施方式进行了描述，本领域技术人员应当了解其形式和细节可以做出不脱离附加权利要求包括的本发明范围的各种改变。参考文献LA.F.Amos,D.丄McCarty，P.Zimmet,DiabetMed14Suppl5，SI(1997).2.P.Zimmet等人，AmJEpidemiol118,673(Nov,1983).3.W.C.Knowler，D.J.Pettitt，M.F.Saad,P.H.Bennett,DiabetesMetabRev6,1(Feb，19卯).4.B.Newman等人，Diabetologia30,763(Oct,1987).5.A.H.Barnett,C.Eff,R.D.Leslie,D.A.Pyke，Diabetologia20，87(Feb,1981).6.A.L.Gloyn，AgeingResRev2，111(Apr,2003).7.D.Altshuler等人，NatGenet26，76(Sep,2000).8.A.L.Gloyn等人，Diabetes52,568(Feb，2003).9.Y.Horikawa等人，NatGenet26，163(Oct,2000).10.I.Reynisdottir等人，AmJHumGenet73,323(Aug,2003).11.R.Duggirala等人，AmJHamGenet64,1127(Apr,1999).12.F.Yi，P.LBrubaker，T.Jin，JBiolChem280，1457(Jan14,2005).13.S.E.Ross等人，Science289,950(Aug11，2000).14.E.A.Jansson等人，ProcNatlAcadSdUSA102,1460(Feb1，2005).15.W.J.Nelson,R.Nusse,Science303，1483(Mar5,2004).16.CT.Falk，P.Rubinstein,AnnHumGenet51(Pt3)，227(Jul,1987).17.J.D.Terwilliger，J.Ott，HumHered42，337(1992).18.J.R.Gulcher，K.Kristjansson,H.Gudbjartsson,K.Stefansson，EurJHumGenet8,739(Oct,2000).19.Y.Z.R.Bagger,B.J.;Alexandersen,P.;Tanko，L.B.;Christiansen,C，JBoneMinerResSuppl1，1(2001).20.G,Benson，NucleicAcidsRes27，573(Jan15,1999).21.R.C.Lewontin,Genetics50，757(Oct，1964).22.W.G.Hill,A.Robertson,Genetics60,615(Nov,1968).23.C.N.Rotimi等人，AnnEpidemiol11，51(Jan,2001).24.C.Prunier，B.A.Hocevar,P.H.Howe，GrowthFactors22，141(Sep,2004).25.J.Huelsken,W.Birchmeier，CurrOpinGenetDev11,547(Oct,2001).26.A.Duval等人，CancerRes60,3872(Jul15,2000).27.S.S.Fajans,G.I.Bell，K.S.Polonsky，NEnglJMed345，971(Sep27，2001).28.C.Wolfrum,E.Asihnaz，E.Luca,J.M.Friedman,M.Stoffel，Nature432,1027(Dec23,2004).29.J.Nakae等人，NatGenet32，245(Oct,2002).30.J.A.Noble等人，Diabetes52，1579(Jun，2003).31.A.Duval等人，CancerRes59，4213(Sep1，1999).32.A.D画l等人，Oncogene18，6806(Nov18，1999).33.H.R.Chang等人，CancerLett(May16，2005).34.N.A.Wong，M.Pignatelli,AmJPathol160，389(Feb,2002).35.M.Lepourcelet等人，CancerCell5,91(Jan，2004).36.V.Korinek等人，NatGenet19，379(Aug,1998).权利要求1.一种诊断个体对II型糖尿病易感性的方法，包括对从个体获得的核酸样品进行与TCF7L2外显子4LD块相关的标记物或者单倍型的分析，其中标记物或者单倍型的存在指示对II型糖尿病的易感性。2.如权利要求l所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型包括至少一个选自表6所列的标记物。3.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型是标记物。4.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型指示对II型糖尿病的易感性增加。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，易感性增加表征为相对危险度至少为1.2,包括相对危险度至少为1.3和相对危险度至少为1.4。6.如权利要求1-3中任意一项所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型指示对II型糖尿病的易感性降低。7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，易感性降低表征为相对危险度小于0.8,包括相对危险度小于0.7。8.如权利要求3所述的方法，其特征在于标记物选自DG10S47S,rsl2255372，rs7895340，rsl1196205,rs7901695，rs7903146,rsl2243326,和i:s4506565，其中DG10S478的非-0等位基因；rsl2255372的T等位基因；rs7895340的A等位基因;rsl1196205的C等位基因;rs7901695的C等位基因；rs7903146的T等位基因；rsl2243326的C等位基因；或者rs4506565的T等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。9.如权利要求8所述的方法，其特征在于标记物选自DG10S478和rs7903146，其中DG10S478的非誦0等位基因或者rs7903146的T等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。10.如权利要求9所述的方法，其特征在于标记物是DG10S478，其中DG10S478的非-0等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。11.如权利要求9所述的方法，其特征在于标记物是rs7903146，其中rs7903146的T等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。12.如权利要求3所述的方法，其特征在于标记物选自DG10S478,rsl2255372,rs7895340，rsl1196205，rs7901695,rs7903146,rsl2243326，和rs4506565，其中DG10S478的0等位基因；SNPrsl2255372的G等位基因；rs7895340的G等位基因；rs11196205的G等位基因；rs7901695的T等位基因；rs7903146的C等位基因；rsl2243326的T等位基因；或者rs4506565的A等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性降低。13.如权利要求12所述的方法，其特征在于标记物是DG10S478,其中DG10S478的0等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性降低。14.如权利要求12所述的方法，其特征在于标记物是rs7903146,其中rs7903146的C等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性降低。15.—种试剂盒，用于分析来自个体的样品以检测II型糖尿病易感性，其特征在于所述试剂盒包括一种或者多种用于检测与TCF7L2外显子4LD块相关的一种或者多种标记物。16.如权利要求15所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种标记物选自DG10S478,rsl2255372，rs7895340，rsl1196205，rs7901695，rs7903146,rsl2243326,禾Qrs4506565。17.如权利要求16所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种标记物是DG10S478或者rs7903146。18.如权利要求17所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种标记物是标记物DG10S478。19.如权利要求17所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种标记物是标记物rs7903146。20.如权利要求19所述的试剂盒，其特征在于标记物是rs7903146的C等位基因。21.如权利要求15-21任意一项所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种试剂包括至少一种连续核苷酸序列，所述核苷酸序列与包括至少一种与TCF7L2外显子4LD块相关的标记物的区域完全互补。22.—种评定个体对TCF7L2治疗剂反应可能性的方法，包括检测与TCF7L2外显子4LD块相关的标记物，其中所述标记物的存在指示对TCF7L2治疗剂阳性反应的可能性。23.如权利要求22所述的方法，其特征在于标记物选自DG10S478rsl2255372,rs7895340,rsl1196205，rs7901695，rs7903146,rsl2243326，和rs4506565。24.如权利要求23所述的方法，其特征在于标记物是标记物DG10S478,其中DG10S478的非-0等位基因的存在指示对TCF7L2治疗剂阳性反应的可能性。25.如权利要求23所述的方法，其特征在于标记物是标记物rs7903146，其中rs7903146的T等位基因的存在指示对TCF7L2治疗剂阳性反应的可能性。26.TCF7L2治疗剂在制备治疗II型糖尿病药物中的用途。27.如权利要求26所述的用途，其特征在于TCF7L2治疗剂是改变Wnt信号途径或者钙粘蛋白途径中活性的药剂。28.如权利要求26所述的用途，其特征在于TCF7L2治疗剂是选自药剂表中所列的药剂。全文摘要关联分析显示基因TCF7L2多态性是II型糖尿病的易感基因。本文描述了糖尿病易感性的诊断方法，糖尿病易感性降低的诊断方法和预防糖尿病的方法，以及II型糖尿病的治疗方法。文档编号A61P3/10GK101238222SQ200680022129公开日2008年8月6日申请日期2006年6月16日优先权日2005年6月20日发明者斯特鲁安·F·A·格兰特申请人:解码遗传学私营有限责任公司