专利名称：：畜用复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种畜用药物注射液及其制备方法，特別涉及一种畜用复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法。
背景技术：
：钩端螺旋体病是由钩端螺旋体引起的一种常见人畜共患传染病，临床症状复杂多样，如发热、黄疽、血红蛋白尿、皮肤粘膜坏死、水肿及妊娠动物流产等，，其中对猪、牛、羊、犬、人等的危害最大。该病的主要病原体为钩端螺旋体，该病遍布五大洲近百个国家。.几十年来，世界各地包括我国在内陆续把土霉素、氯霉素、青霉素、链霉素、喹诺酮等类药物列入治疗该病的首选药物中，由于长期反复^f吏用一种抗生素或抗菌药，致使该病原微生物对药物产生了耐药性，降低了疗效，也使药物残留量加大。
发明内容本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种组方合理、制备简单、效果明显、有效治疗钩端螺旋体病的畜用复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法。为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下一种畜用复方盐酸林可霉素注射液，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成盐酸林可霉素820份、硫酸小檗碱5~20份、硫酸庆大-小诺霉素5~15份，注射用水45~IOO份。所述各种组份优选配比量为盐酸林可霉素15份、硫酸小檗碱10份、硫酸庆大-小诺霉素5份，注射用水70份。一种畜用复方盐酸林可霉素注射液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数称取盐酸林可霉素8~20份、硫酸小檗碱5-20份、硫酸庆大-小诺霉素5~15份；(2)将所述盐酸林可霉素放入30~40份的45~55。C注射用水中，搅拌10-25分钟至澄明；(3)取注射用水10~20份，依次加入所述份数的硫酸庆大-小诺霉素、硫酸小檗碱，搅拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步骤制得的溶液，搅拌均匀，保持'15~20分钟，待药液澄明后加所述注射用水的余量部分，搅拌均匀过滤即成。各组分的药物特性如下盐酸林克霉素属于林克胺类抗生素，对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌等有较强的抗菌作用，对破伤风梭菌、产气荚膜芽孢杆菌、支原体、螺旋体也有4艮好的作用。硫酸小檗碱又名硫酸黄连素，具有广语抗菌作用，体外对多种革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均具有抑菌作用，对阿米巴原虫、钩端螺旋体也有一定的抑制作用。硫酸庆大-小诺霉素属于氨基糖甙类抗生素，用于革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌及螺旋体感染。上述三者属于不同类别的抗菌药物，作用原理不同，但都有抗螺旋体的作用，而且兼具其他抗菌作用，按本发明限定配比制备效果更佳，可防治患病动物继发感染。本发明的有益效果^^.:组方合理，制备简单，分步混合更加均勻，疗效非常显著。本发明为釆用复方制剂，釆用分子生物学方法，优选出该三种药物一硫酸庆大-小诺霉素、盐酸林可霉素和硫酸小檗碱，并使它们按照最佳配比组成复方制剂，临床应用证明，对治疗钩端螺旋体病有特效。具体实施例方式以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式详述如下实施例1一种畜用复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法，其特征是按如下步骤进行(每份按10g计)(1)按重量份数称取盐酸林可霉素80g、疏酸小檗碱50g、硫酸庆大-小诺霉素50g;(2)将所述盐酸林可霉素放入300g50。C注射用水中，搅拌1025分钟至澄明；(3)取注射用水100g，依次加入所述份数重量的硫酸庆大-小诺霉素、硫酸小檗碱，搅拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步骤制得的溶液，搅拌均匀，保持15~20分钟，待药液澄明后加注射用水至500g，搅拌均匀过滤即成。实施例2一种畜用复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法，其特征是按如下步骤进行(每份按10g计)(1)按重量份数称取盐酸林可霉素150g、硫酸小檗碱lOOg、硫酸庆大-小诺霉素50g;(2)将所述盐酸林可霉素放入400g40。C注射用水中，搅拌10~25分钟至澄明；(3)取注射用水200g，依次加入所述份数重量的硫酸庆大-小诺霉素、硫酸小檗碱，搅拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步骤制得的溶液，搅拌均匀，保持1.5~20分钟，待药液澄明后加注射用水至700g,搅拌均匀过滤即成。实施例3'一种畜用复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法，其特征是按如下步骤进行(每份按10g计)(1)按重量份数称取盐酸林可霉素200g、硫酸小檗碱200g、硫酸庆大-小诺霉素150g;(2)将所述盐酸林可霉素放入400g55。C注射用水中，撹拌10~25分钟至澄明；(3)取注射用水200g，依次加入所述份数重量的硫酸庆大-小诺霉素、硫酸小檗碱，搅拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步骤制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后加注射用水至lOOOg，搅拌均匀过滤即成。临床试验将本发明产品肌内注射畜禽等，一次量，按每Kg体重，猪8mg,—曰一次；犬、猫7mg，一日2次，连用3~5日。表1是本发明注射液与其它药物治疗猪钩端螺旋体病的田间应用情况对比:<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>本次试验结果经统计分析，本发明畜用复方盐酸林可霉素注射液治疗组与盐酸土霉素注射液治疗组、石危酸链霉素治疗组相比差异4l显著(P<0.01)。上述参照实施例对该畜用复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若千个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。权利要求1、一种畜用复方盐酸林可霉素注射液，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成盐酸林可霉素8～20份、硫酸小檗碱5～20份、硫酸庆大-小诺霉素5～15份，注射用水45～100份。2、根据权利要求1所述的畜用复方盐酸林可霉素注射液，其特征是所述各种组份优选配比量为盐酸林可霉素15份、硫酸小檗碱10份、硫酸庆大-小诺霉素5份，注射用水70份。3、一种根据权利要求1或2所述的畜用复方盐酸林可霉素注射液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数称取盐酸林可霉素8~20份、硫酸小檗碱5~20份、硫酸庆大-小诺霉素5~15份；'(2)将所述盐酸林可霉素放入30~40份的45~55。C注射用水中，搅拌10-25分钟至澄明；(3)取注射用水10~20份，依次加入所述份数的硫酸庆大-小诺霉素、硫酸小檗碱，搅拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步骤制得的溶液，搅拌均匀，保持15~20分钟，待药液澄明后加所述注射用水的余量部分，搅拌均匀过滤即成。全文摘要本发明涉及一种畜用复方盐酸林可霉素注射液，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成盐酸林可霉素8～20份、硫酸小檗碱5～20份、硫酸庆大-小诺霉素5～15份、注射用水45～100份。其制备方法如下(1)按重量份数称取盐酸林可霉素8～20份、硫酸小檗碱5～20份、硫酸庆大-小诺霉素5～15份；(2)将所述盐酸林可霉素放入30～40份的45～55℃注射用水中，搅拌10～25分钟至澄明；(3)取注射用水10～20份，依次加入所述份数的硫酸庆大-小诺霉素、硫酸小檗碱，搅拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步骤制得的溶液，搅拌均匀，保持15～20分钟，待药液澄明后加入所述注射用水的余量部分，搅拌均匀过滤。其组方合理，制备简单，疗效显著。文档编号A61P31/00GK101411719SQ200710059960公开日2009年4月22日申请日期2007年10月19日优先权日2007年10月19日发明者刘文利,王连民申请人:天津生机集团有限公司