专利名称：一种降脂、降胆固醇组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种保健品，尤其是涉及一种降脂、降胆固醇组合物。
技术背景Omega-3海洋油包括海豹油和鱼油，其中含有丰富的Omega-3脂肪酸， 特别是0mega-3多碳不饱和脂肪酸。Omega-3多碳不饱和脂肪酸是由二十 五碳五烯酸(EPA)， 二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA) 组成的100%天然混合物。Omega-3多石友不饱和脂肪酸(PUFAs )可以预防 冠心病，具有抗心律失调，抗发炎和抗血小板凝结作用。Omega-3多碳不 饱和脂肪酸还可以通过对脂肪进行改性，达到降低三酸甘油脂的含量等， 是维护身体健康的必要因素。普利醇(Policosanol)是从甘蔗、米糠、蜂蜡、硬花甘蓝、菠菜或燕麦 中纯化出来的高脂肪族醇混合物。普利醇具有降低胆固醇能力，具体作用 是降低血液总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(LDL - C )及提高高密度脂蛋 白胆固醇(HDH-C)。普利醇对三酸甘油脂(TG)的作用是温和的和不一 连续的。Omega-3海洋油和普利醇均具有降脂、降胆固醇的功效，但未见两种 物质的组合应用。发明内容本发明所要解决的技术问题是，提供一种效果更好的安全、无任何副作用的新型降脂、降胆固醇组合物，主要应用于类型n血胆脂醇过多，包括IIa子型(总血清液胆固醇和LDL - C水平增高)和lib子型(混杂的血胆脂醇过多)。本发明解决其技术问题所釆用的技术方案是提供一种降脂、降胆固 醇组合物，主要包含Omega-3海洋油和普利醇。其中，Omega-3海洋油的重量份为200-1000份，普利醇的重量份为2-10份。作为优选，Omega-3海洋油的重量份为400-600份，普利醇的重量份 为4-6份。 作为优选，Omega-3海洋油的重量份为500份，普利醇的重量份为5份。Omega-3多碳不饱和脂肪酸酸是细胞模成分的重要因素，也是脱氧前 列腺素生产的重要因素。脱氧前列腺素是一个类似激素一样的物质，是我 们体内的细胞平#^全查系统。Omega-3多碳不饱和脂肪S吏是EPA、 DHA和DPA三种天然不饱和脂 肪酸的混合物。其中，二十五碳五烯酸(EPA)在心血管系统中有很重要的作用，它 能减少炎症和血栓形成，并在血液中控制三酸甘油酯和胆固醇含量并且防 止动脉硬化(动脉壁变混变硬)。二十二碳六烯酸(DHA)是大脑、神经和眼睛组织的必要组成部分， 对发展婴儿的视敏度和运动技能特别重要。二十二碳五烯酸(DPA),主要作用是保持血管壁柔软，减少脂肪斑(动 脉血管壁内脂肪物质的沉积)，防止血栓形成。Omega-3多碳不饱和脂肪酸酸的作用为降低脂类；通过维护动脉壁 弹性来降低血压，能把高血压的患者血压减少5-10%;通过促进提高氮氧 化物依赖和氮氧化物独立的血管舒张来促进内皮细胞的放松；减小血管壁 进一步受机械损坏的风险，以免导致动脉硬化；通过阻止光滑肌细胞增殖、 修改脱氧前列腺素的合成和减少细胞粘着分子抑制作用的影响来阻止动脉 硬化和炎症的发生；减少血小板和血细胞的粘度(粘稠性)以免导致局部 炎症；具有抗血栓形成作用和影响止血系统的功能(减少血小板的反应能 力、适度地延长出血的时间，和降低血浆的粘度)；通过增加副交感神经的 调和作用、改变细胞因子含量和对其它因素的影响来降低心脏速率；抑制炎症细胞因子的产生(白细胞介素，肿瘤坏死因素)和分裂素的产生；通 过增高二十碳五烯酸，二十二碳五烯酸和二十二> 友六烯酸在心脏油脂中的含量来减少恶性心室心律不齐的发生；保护和阻止免疫系统过度反应。普利醇(Policosanol)包含二十八碳烷醇(octacosanol)、三十二碳烷醇 (dotriacontanol)、三十火克醇(tricontanol)、 二十四丈克醇(tetracosanol)，三十四 烷醇(tetratriacontanol)， 二十六烷醇(hexacosanol)， 二十七烷醇(heptacosanol) 和二十九烷醇(nonocosanol),普利醇的主要作用是1、通过改变乙酰的活 性来阻止胆固醇在肝脏中最早期的合成。因为80%胆固醇是在肝脏中产生，
如果阻止了其在肝脏中的合成，则自然就降低了人体总胆固醇含量。2、减少胆固醇在心脏、肝脏和脂肪组织中的含量。3、降低前聚合凝血恶烷A2 中的血清含量，提高抗聚合的前列腺素环前列腺素的含量；防止和扭转动 脉硬化的损害和血栓形成，防止血管内膜变厚和平滑肌的增殖；其高效率 的抗氧剂有效地防止低密度脂蛋白(LDL)的氧化作用。作为优选，Omega-3海洋油是海豹油或鱼油或两者的组合。因为海豹 油和鱼油中含有丰富的Omega-3多碳不饱和脂肪酸酸。相比之下，海豹油 中Omega-3多碳不饱和脂肪酸酸含量是20 - 25%，比绝大多数鱼油含量高， 并且海豹油不含胆固醇，因此，海豹油是更有效的Omega-3多碳不饱和脂 肪酸酸来源。另外，海豹油中Omega-3多碳不饱和脂肪酸酸能更好的进入 身体，因为海豹油中Omega-3多碳不饱和脂肪酸酸的EPA、 DPA、 DHA比 例与人体里一样，位于三酰甘油分子的末端位置(sn-l和sn-3)也和人体 里一样，更容易被消化和更好的被同化。因此，本发明中更优选海豹油。作为优选，所述普利醇是从甘蔗的蜡中纯化出来的高脂肪族醇混合物。作为优选，所述普利醇是从甘蔗、米糠、蜂蜡、硬花甘蓝、菠菜和燕 麦中纯化出来的高脂肪族醇混合物。本发明将Omega-3海洋油和普利醇有效的结合起来，相互作用，使其 有效性相加。Omega-3多碳不饱和脂肪酸通过对脂肪进行改性来降低三酸 甘油脂的含量，但高胆固醇的人如果仅仅补充Omega-3会有轻微增高低密 度脂蛋白(LDL)胆固醇的可能性；普利醇对三酸甘油脂(TG)的作用是 温和的和不一连续的，但以降低胆固醇闻名。普利醇阻止胆固醇合成的机 理是对胆固醇在肝脏里合成的最早期进行控制。普利醇通过刺激贝它氧化， 促进Omega-3多碳不饱和脂肪酸的合成，因此，两种天然物质的结合，进 一步促进二十碳五烯酸(EPA)， 二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯 酸(EPA)的生成和在心血管中抗炎症的连串反应。综上所述，通过Omega-3海洋油和普利醇的组合，可以促进Omega-3 多碳不饱和脂肪酸酸的合成，增加Omega-3多碳不饱和脂肪酸酸在身体各 组织中的含量；并进一步促进二十碳五烯酸(EPA)， 二十二碳五烯酸(DPA) 和二十二碳六烯酸(EPA)的生成和在心血管中抗炎症的连串反应；达到 降脂、降胆固醇的作用。本发明的有益效果是可以更有效的降低胆固醇 水平(降低血清总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇含量，降低胆固醇在组织
里(如肝脏、心脏和脂肪组织)的含量)，降低甘油三酸脂水平，同时也减少血小板凝结，炎症和内皮损害；以及抗血小板凝结。同时，本发明产品防 止扭转动脉硬化的损害和血栓形成，防止内膜变厚和平滑肌的增殖，进而 增进人体的总体健康水平。
图1是亚麻酸系列反应图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式
来说明本发明。 实施例1 亚麻酸系列反应图。参见图1， C18:3n(阿尔法亚麻酸)进入人体后，通过人体的自身反应生 成脂肪酸延长酶，在脂肪酸延长酶的作用下，使其含碳量由18增加至20, 再经过人体自身的反应和脂肪酸延长酶的作用等，生成C24:6.n-3 二十四 碳六烯酸，这种含24C的物质是人体并不需要的，这时，经过Beta氧化作 用使其转化为有用的C22:6ji - 3(二十二碳六烯酸)DHA。因为普利醇有刺激Beta氧化的作用，因此，普利醇在此过程中会起到 刺激Beta氧化的作用，从而促进0mega-3多碳不饱和脂肪酸的合成，进一 步促进二十碳五烯酸(EPA)， 二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸 (DHA)生成。实施例2 Omega-3和普利醇混合物双盲试-险对80位患有类型II高胆固醇的病人进行了双盲试验设计研究。病人分 为四组，分别给每组病人每日服用5mg和10mg的Omega-3和普利醇混合 物以及Omega-3和安慰剂混合物。8周之后，每日服用5mg和10mg Omega-3 和普利醇混合物的病人LDL胆固醇含量分别显著减少21.2%和24.4%;但 每日服用Omega-3和安慰剂混合物的病人没有这个效果。每日服用5mg Omega-3和普利醇混合物的病人总胆固醇显著降低(12.7%， p〈0.01二和 甘油三酸脂(13.6%, p < 0.05 =,同时HDL - C(高密度脂蛋白)显著增加(+ 14.4%; p<0.01 =。每日服用10mgOmega-3和普利醇混合物也显著降低总 胆固醇(15.3%， p<0.001 =和甘油三酸脂(14.7%, p<0.01)，同时显著增 加HDL - C ( + 15。 5%; p < 0.01 =; 每日月良10mg Omega-3和安慰剂混合物显著降低甘油三酸脂(14.2%， p < 0.05 =，但对其它脂类变量没有重要影 响。本发明降脂、降胆固醇组合物可添加适量辅料制成各种剂型。 使用下列组成按照传统工序来制备软胶囊 实施例3软胶嚢的制备取海豹油60g，普利醇0.6g,加适量胶嚢剂辅料，制成每粒含海豹油 500mg，普利醇5mg的软胶嚢120粒；每日晚上服用，每次4粒。 实施例4软胶嚢的制备取海豹油36g，普利醇0.48g,加适量胶嚢剂辅料，制成每粒含海豹油 300mg，普利醇4mg的软胶嚢120粒；每日晚上服用，每次4粒。 实施例5软胶嚢的制备取鱼油96g,普利醇0.7g,加适量胶囊剂辅料，制成每粒含鱼油800mg, 普利醇6mg的软胶嚢120粒；每日晚上服用，每次4粒 实施例6软胶嚢的制备取海豹油48g，鱼油24g,普利醇0.72g，加适量胶嚢剂辅料，制成每 粒含海豹油400mg，鱼油200mg,普利醇6mg的软胶嚢120粒。每日晚上 服用，每次4粒。以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说 明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术 领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若 干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
权利要求
1.一种降脂、降胆固醇组合物，其特征在于所述组合物包含Omega-3海洋油和普利醇。
2. 根据权利要求1所述的一种降脂、降胆固醇组合物，其特征在于 所述0mega-3海洋油的重量份为200 - 1000份，所述普利醇的量为2-10 份。
3. 根据权利要求2所述的一种降脂、降胆固醇组合物，其特征在于 所述0mega-3海洋油的重量份为400 - 600份，所述普利醇的重量份为4 -6份。
4. 根据权利要求3所述的一种降脂、降胆固醇组合物，其特征在于 所述0mega-3海洋油的重量份为500份，所述普利醇的重量份为5份。
5. 根据权利要求1所述的一种降脂、降胆固醇组合物，其特征在于 所述0mega-3海洋油是海豹油和/或鱼油。
6. 根据权利要求1所述的一种降脂、降胆固醇组合物，其特征在于 所述普利醇是从甘蔗中纯化出来的高脂肪族醇混合物。
7. 根据权利要求1所述的一种降脂、降胆固醇组合物，其特征在于 所述普利醇是从甘蔗、米糠、蜂蜡、硬花甘蓝、菠菜或燕麦中纯化出来的 高脂肪族醇混合物。
全文摘要
本发明涉及一种降脂、降胆固醇组合物，所述组合物包含Omega-3海洋油和普利醇，其中Omega-3海洋油的重量份为200-1000份，所述普利醇的量为2-10份。本发明主要应用于类型II血胆脂醇过多，包括IIa子型(总血清液胆固醇和LDL-C水平增高)和IIb子型(混杂的血胆脂醇过多)。其有益效果是可以更有效的降低胆固醇水平(降低血清总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇含量，降低胆固醇在组织里(如肝脏、心脏和脂肪组织)的含量)，降低甘油三酸脂水平，同时也减少血小板凝结，炎症和内皮损害；以及抗血小板凝结。另外，本发明产品防止扭转动脉硬化的损害和血栓形成，防止内膜变厚和平滑肌的增殖，进而增进人体的总体健康水平。
文档编号A61K31/21GK101147736SQ20071016549
公开日2008年3月26日 申请日期2007年10月30日 优先权日2007年10月30日
发明者何谓鉴 申请人:何谓鉴