专利名称：：镁基可降解植入体材料及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种生物体植入材料，特别涉及一种镁基可降解植入体材料及其制备方法，属于生物材料
技术领域：
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背景技术：
：镁及镁合金有许多优越的物理和机械性能，例如低的密度、高的比强度和比刚度、高的比振动强度，弯曲韧性和易加工性，还有好的铸造和焊接性能，高的屏蔽电磁干扰和阻尼特性等特点。基于这些优越性能，镁及镁合金在很多领域内被应用。镁及镁合金也被医学领域认为是一种有前途的可降解生物材料，与其他传统的金属医用材料相比，镁及镁合金有一些明显的优点(1)镁在地壳中储藏量极为丰富，在地壳表层储量居第六位，而我国是世界上镁资源最丰富的国家，储量居世界首位，这就使得镁合金的价格相对便宜；(2)镁及其合金的比强度约为1.74g/cm3,与人颅盖骨的密度非常接近(1.75g/cm3)，分别仅为铝和钛合金(Ti-6A1-4V，4.47g/cn^)的62.5%和40%;(3)通过快速凝固技术而得到的镁合金其比强度很高，可达到480GPa/(g/cm3)，几乎是Ti-6A1-4V(260GPa/(g/cmS))的两倍；(4)纯镁的弹性模量为45Gpa，与人骨的(40-57GPa)非常接近，而且只是Ti-6A14V(109-112Gpa)的一半。低的弹性模量有助于减少由于移植体出现而引起的骨组织的应力屏蔽效应。但是镁的化学活泼性使镁的抗腐蚀性能非常差，阻碍了镁及镁合金的更广泛应用。表面处理可以有效改善镁合金的性能，镁合金的表面处理方法包括化学转化法、镀镍、离子注入法、阳极氧化法和微弧氧化法。微弧氧化技术是近年来备受关注一种金属表面处理技术，通过脉冲电参数和无重金属元素加入的电解液的匹配调整，在阳极表面产生微区弧光放电现象，从而在Al、Mg、Ti等金属表面原位生长一层以基体金属氧化物为主的陶瓷层。研究表明，利于表面微弧氧化技术在镁合金表面进行微弧氧化涂层，能明显提高涂层的抗腐蚀性、硬度、耐磨性、热稳定性能。目前来看，大多数镁合金的表面微弧氧化的研究集中于AZ和AM系列镁合金上，而关于ZK系列镁合金的研究非常少，而且多用于工程材料，用于人体植入材料的几乎没有。
发明内容本发明的目的是提供一种镁基可降解植入体材料，该种材料具有良好的耐蚀性和生物活性。本发明的另一目的是提供该种镁基可降解植入体材料的制备方法。本发明采取的技术方案为一种镁基可降解植入体材料，其特征是，它由镁锌锆合金基体和微弧氧化涂层组成，所述的微弧氧化涂层是用硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水所形成的电解液微弧氧化处理形成，每升电解液中含硅酸钠1218g、氢氧化钾38g、氟化钾27g、可溶性磷酸盐520g、三乙醇胺510ml。所述的镁锌锆合金基体为ZK60或ZK61。所述的镁锌锆合金基体优选ZK60。所述的可溶性磷酸盐为六磷酸钠、磷酸钠或磷酸二氢钙。所述的可溶性磷酸盐优选磷酸二氢钙。所述的镁基可降解植入体材料的制备方法，其特征是，包括以下步骤1)选用镁锌锆合金作基体材料，将基体材料切块并预处理；2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极，在恒流条件或恒压条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为电流密度210A/dm2,氧化时间540min,频率6001000Hz,占空比5%10°/。；恒压条件为电压300500V,频率6001000Hz,占空比5%~10%,氧化时间1530min;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。所述的镁基可降解植入体材料的制备方法，其中步骤2)所述的恒流条件优选电流密度3.5A/dm2,氧化时间30min,频率600Hz,占空比10%;恒压条件优选电压500V,频率600Hz,占空比10%，氧化时间15min。本发明所述的镁基可降解生物体植入材料，不仅显微硬度较高，耐腐蚀性能较好，且在模拟体液中浸泡后，表面有磷灰石沉积，表明该材料有一定的生物活性，可以作为一种良好的生物体植入材料。图1两种镁合金在不同电压下微弧氧化层的厚度(频率600Hz;占空比10%)。图2电压为400V时不同频率下的微弧氧化涂层图貌，(a)(b)600Hz;(c)(d)1000Hz(电压400V，占空比10%)。图3两种ZK镁合金表面微弧氧化涂层的显微硬度随电压的变化(电压400V;频率600Hz;占空比10%)。图4镁基可降解植入体材料3#ZK60和4#ZK60涂层的极化曲线；A为3#ZK60;B为4#ZK60。图5镁基可降解植入体材料5#ZK60、6#ZK60、7#ZK60、8#ZK60涂层的极化曲线A为5弁ZK60;B为7#ZK60;C为8#ZK60;D为6#ZK60。图6为镁基可降解植入体材料3#ZK60在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。图7为镁基可降解植入体材料3#ZK61在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。图8为镁基可降解植入体材料9#ZK60在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。图9为镁基可降解植入体材料5#ZK61在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。图10为镁基可降解植入体材料5#ZK60在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。图11为镁基可降解植入体材料4#ZK61在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。图12为镁基可降解植入体材料2#ZK60在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。图13为镁基可降解植入体材料1#ZK61在模拟体液中浸泡6天后表面形貌(a)和能谱分析(b)。具体实施例方式以X#ZK60表示以ZK60为基体的镁基可降解植入体材料，以X#ZK61表示以ZK61为基体的镁基可降解植入体材料，如1#ZK60表示以ZK60为基体的镁锌合金生物体植入材料l弁。恒流条件下涂层制备采用MAO-30型号微弧氧化设备,恒压条件下涂层制备采用7530/30-H型-65kW微弧氧化设备。实施例l镁基可降解植入体材料(1#ZK60)的制备1)选用基体材料为ZK60，切成8X10X12mm3长方体小块，在不同粗细的砂纸上打磨，最后一道砂纸为1000#,然后再在丙酮中超声波清洗，晾干；2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，电解液主要成分为Na2Si0315g/L、KOH5g/L、KF3g/L、(NaP03)65g/L,将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极恒流条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为电流密、氧化时间30min，频率600Hz，占空比10%;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。实施例2镁基可降解植入体材料(2#ZK60)的制备1)选用基体材料为ZK60,切成8X10X12mm3长方体小块，在不同粗细的砂纸上打磨，最后一道砂纸为1000#,然后再在丙酮中超声波清洗，晾干；2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，电解液主要成分为Na2Si0315g/L、KOH5g/L、KF3g/L、(NaP03)65g/L,将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极恒流条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为电流密度3.5A/dm2、氧化时间30min，频率600Hz,占空比10%;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。实施例3镁基可降解植入体材料(1#ZK61)的制备1)选用基体材料为ZK61,切成8X10X12mmS长方体小块，在不同粗细的砂纸上打磨，最后一道砂纸为1000#，然后再在丙酮中超声波清洗，晾干2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，电解液主要成分为Na2Si0315g/L、KOH5g/L、KF3g/L、(NaP03)65g/L,将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极恒流条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为电流密度3.5A/dm2、氧化时间30min，频率600Hz,占空比10%;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。实施例4镁基可降解植入体材料(2#ZK61)的制备1)选用基体材料为ZK61，切成8X10X12mm3长方体小块，在不同粗细的砂纸上打磨，最后一道砂纸为1000#，然后再在丙酮中超声波清洗，晾干；2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，电解液主要成分为Na2Si0315g/L、KOH5g/L、KF3g/L、(NaP03)65g/L,将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极恒流条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为电流密度5.5A/dm2、氧化时间30min，频率600Hz，占空比10%;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。实施例5镁基可降解植入体材料(3弁ZK60)的制备1)选用基体材料为ZK60,切成8X10X12mmS长方体小块，在不同粗细的砂纸上打磨，最后一道砂纸为1000#,然后再在丙酮中超声波清洗，晾干；2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，电解液主要成分为Na2Si0315g/L、KOH5g/L、KF3g/L、(NaP03)65g/L,将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极恒压条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为恒压条件为电压400V、频率600HZ、占空比10%、氧化时间15min;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。实施例6镁基可降解植入体材料(4#ZK60)的制备；制备方法同实施例5，不同的是步骤2)中频率1000HZ。实施例7镁基可降解植入体材料(3#ZK61)的制备-制备方法同实施例5，不同的是步骤l)中选用基体材料为ZK61。实施例8镁基可降解植入体材料(5#ZK60)的制备1)选用基体材料为ZK60，切成8X10X12mm3长方体小块，在不同粗细的砂纸上打磨，最后一道砂纸为1000#,然后再在丙酮中超声波清洗，晾干2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，电解液主要成分为Na2Si0315g/L、KOH5g/L、KF3g/L、CaH2P045g/L，将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极恒压条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为恒压条件为电压350V、频率600HZ、占空比10%、氧化时间15min;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。实施例9镁基可降解植入体材料(6#ZK60)的制备制备方法同实施例8，不同的是步骤2)中电压500V。实施例10镁基可降解植入体材料(7#ZK60)的制备制备方法同实施例8，不同的是步骤2)中电压400V。实施例11镁基可降解植入体材料(8#ZK60)的制备制备方法同实施例8，不同的是步骤2)中电压450V。实施例12镁基可降解植入体材料(4#ZK61)的制备制备方法同实施例8，不同的是步骤l)中选用基体材料为ZK61。实施例13镁基可降解植入体材料(9#ZK60)的制备-1)选用基体材料为ZK60,切成8X10X12mm3长方体小块，在不同粗细的砂纸上打磨，最后一道砂纸为1000#，然后再在丙酮中超声波清洗，晾干；2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，电解液主要成分为Na2Si0315g/L、KOH5g/L、KF3g/L、Na3P0418g/L，将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极恒压条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为恒压条件为电压400V、频率600HZ、占空比10%、氧化时间15min;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘干。实施例14镁基可降解植入体材料(10#ZK60)的制备制备方法同实施例13,不同的是步骤2)中占空比5%。实施例15镁基可降解植入体材料(5#ZK61)的制备制备方法同实施例13，不同的是步骤l)选用基体材料为ZK61。实施例16镁基可降解植入体材料的结构性能测试l)采用MiniTest600BFN2型涂镀层测厚仪测量微弧氧化后表面氧化膜层的厚度。由于镁合金及涂层是非磁性材料，且处理时间较短，初步估计其膜厚在100nm以下，故选用非磁性材料标准菜单并选用104pm标准检测膜，测量误差为1%。恒流模式下，在ZK60和ZK61镁合金表面不同电流密度下的微弧氧化层厚度如表1所示。对两种基底来说，氧化层厚度都随电流密度的升高而增加。当电流密度为9.0AAta^时，ZK60表面氧化层厚度为54.4nm，几乎是在3.5A/dmZ情况下涂层厚度(12nm)的四倍多。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>恒压模式下，当电解液主要成分为Na2Si0315g/L、K0H5g/L、KF3g/L、CaH2P045g/L时，如实施例8-11，以ZK60为基体的材料，500V下获得的涂层厚度为28.8jun，远高于450V下微弧氧化层的厚度(16pm)，这说明在500V时有更剧烈的微弧氧化反应发生，有更多的熔融氧化物产生，从而导致厚度迅速升高。两种镁合金在不同电压下微弧氧化层的厚度如图1。2)采用D/max-RC型(i=40mA,47min)X射线衍射仪分析微弧氧化涂层的相组成，衍射仪使用Cu-Kc线，工作电压为40kV。用JXA-840型扫描电子显微镜(SEM)观察微弧氧化涂层表面形貌，由于涂层属于绝缘体，所以在扫描观察前，对试样进行真空喷Pt金处理。使用Hv-1000显微硬度仪测量涂层的显微硬度，在表面选取5个不同的位置进行测量，取其平均值为涂层的硬度值。恒流模式下，ZK60和ZK61镁合金表面在不同的电流密度下进行微弧氧化处理后得到的涂层的显微硬度如表2所示。可以看出，电流密度对于涂层硬度有明显的影响。增高电流密度使涂层的显微硬度也显著增高，几乎是低电流密度下得到涂层硬度的两倍多。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>恒压模式下，当电压为400V时，在两种频率下得到的微弧氧化涂层的表面形貌在图2中显示。由图可看出，在600Hz^卩1000Hz下的氧化涂层都比较平整，没有大的突起存在，但是在高频条件下(1000Hz),微孔的分布更为均匀，大孔的数目更少，涂层形貌更好一些。当电解液主要成分为Na2Si0315g/L、K0H5g/L、KF3g/L、CaH2P045g/L时，如实施例8或9，两种基底表面涂层的硬度值都随电压升高而持续增高，500V下得到的涂层的硬度(ZK60180.50HVo.s，ZK61163.13HVo.s)几乎是300V下形成的涂层硬度(ZK6092.3HVo.5ZK6185.15HV(X5)的两倍，可以推断电压变化对于涂层硬度有很大影响，两种ZK镁合金表面微弧氧化涂层的显微硬度随电压的变化如图3。3)涂层的耐腐蚀性性能通过利用美国生产的普林斯顿电化学工作站进行电化学试验测得，测试过程采用标准三电极体系，以镁合金试样为研究电极，饱和甘汞电极为参比电极，辅助电极为铂片，面积lcm2，测定了微弧氧化涂层的动电位极化曲线，扫描速率为10mV/s,腐蚀介质为3.5WNaCl水溶液。恒压模式下，镁基可降解植入体材料3#ZK60和镁基可降解植入体材料4#ZK60的涂层的极化曲线如图4所示，频率对于腐蚀电位几乎没有影响，但是对于腐蚀电流影响较大，如600Hz下氧化层的极化阻抗值为6.368xl03Qcm2，而1000Hz下涂层的极化阻抗值为2.731xl03QCm2,前者几乎是1000Hz下腐蚀电流值的3倍，说明微弧氧化过程中频率升高，涂层的抗腐蚀性能下降。恒压模式下，不同电压对材料耐蚀性的影响较大，镁基可降解植入体材料5弁ZK60、6#ZK60、7#ZK60、8#ZK60，微弧氧化处理过程中的动极化曲线及其详细参数分别如图5和表3所示。当电压在350V时，微弧氧化涂层的极化阻抗值为l,933xl0力cm2，电压升到400V时，Rp升为4.526xl0&cm2，随后在450V时耐蚀性略微下降，但是当处理电压上升至500V后，腐蚀电位正移，腐蚀电流急剧减小，极化阻抗值也增大，由4.324xl0力cn^升高至1.819xl0力cm2,说明涂层的耐蚀性提高。用含磷酸二氢钙的电解液，制备方法同实施例15,得到的以ZK61为基体的镁基可降解植入体材料不同电压下微弧氧化涂层的极化曲线参数如表4。表3ZK60不同电庄下微弧氧化涂层的极化曲线参数<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表4ZK61不同电压下微弧氧化涂层的极化曲线参数:<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实施例17镁基可降解植入体^"料的生物活性测试对于ZK镁合金在不同电解液中得到的微弧氧化涂层进行模拟体液(simulatedbodyfluid,SBF)浸泡实验以评价涂层的生物活性。配制SBF溶液所需的化学药品及其质量如表5所示，所有药品均为分析纯。取1800ml去离子水置于2000ml的烧杯中，称取所需药品，按表5所列的顺序，在不断搅拌条件下，依次溶解于去离子水中，得无色透明溶液，最后再加入去离子水使溶液体积为2000ml，得SBF溶液。_表5SBF溶液中的化学组成__序号1234567药品NaClNaHC03KC1K2HP04*3H20MgCl2'6H20CaCl2Na2S04质量(g)15.9920.7000.4480.4560.6100.5560.142将镁基可降解植入体材料3#ZK60和3#ZK61在模拟体液中浸泡6天后，微弧氧化涂层的表面涂层表面形貌和能谱分析由图6和图7可得，浸泡后涂层主要含Ca、P、O、Mg、Zn等元素，由于原涂层中不含Ca元素，所以Ca元素来自于模拟体液中钙离子的沉积。并且，Ca和P元素的分布轨迹基本一致，为羟基磷灰石沉积，表明该涂层有生物活性。将镁基可降解植入体材料9#ZK60和5#ZK61在模拟体液中浸泡6天后，涂层表面形貌和能谱分析，如图8和图9可得，表面有磷灰石沉积，表明该涂层有一定的生物活性。将镁基可降解植入体材料5#ZK60和4#ZK61在模拟体液中浸泡6天后，涂层表面形貌和能谱分析，如图10和图11可得，与含磷酸钠或六磷酸钠的电解液相比，微弧氧化涂层表面的沉积物明显变多，掩盖了原有的多孔形貌。能谱分析结果表明沉积物中含大量的Ca、P元素，进一步证实磷灰石的成分。SBF浸泡试验表明在含磷酸二氢钙为磷添加剂的电解液中，ZK系列镁合金表面微弧氧化涂层更易于诱导磷灰石沉积在涂层表面。将镁基可降解植入体材料2#ZK60和1#ZK61在模拟体液中浸泡6天后的表面形貌和能谱分析，如图12和图13。由能谱分析可得表面主要含Ca、P、0、Mg等元素组成，从形貌图上可以看到涂层表面有颗粒状物质沉积，为磷灰石沉积，表明该涂层有生物活性。权利要求1、一种镁基可降解植入体材料，其特征是，它由镁锌锆合金基体和微弧氧化涂层组成，所述的微弧氧化涂层是用硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水所形成的电解液微弧氧化处理形成，每升电解液中含硅酸钠12～18g、氢氧化钾3～8g、氟化钾2～7g、可溶性磷酸盐5～20g、三乙醇胺5～10ml。2、按照权利要求1所述的一种镁基可降解植入体材料，其特征是，所述的镁锌锆合金基体为ZK60或ZK61。3、按照权利要求2所述的一种镁基可降解植入体材料，其特征是，所述的镁锌锆合金基体优选ZK60。4、按照权利要求1所述的一种镁基可降解植入体材料，其特征是，所述的可溶性磷酸盐为六磷酸钠、磷酸钠或磷酸二氢钙。5、按照权利要求4所述的一种镁基可降解植入体材料，其特征是，所述的可溶性磷酸盐优选磷酸二氢钙。6、按照权利要求1所述的镁基可降解植入体材料的制备方法，其特征是，包括以下步骤1)选用镁锌锆合金作基体材料，将基体材料切块并预处理；2)称取硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水中配制电解液，将试样接电源正极，悬于电解液中，电解槽接电源负极，在恒流条件或恒压条件下进行微弧氧化处理，恒流条件为电流密度210A/dm2，氧化时间540min，频率6001000Hz，占空比5%10%;恒压条件为电压300500V，频率6001000Hz，占空比5°/。10%，氧化时间1530min;3)将步骤2)处理得到的样品用去离子水清洗，并在室温下烘千。7、按照权利要求6所述的镁基可降解植入体材料的制备方法，其特征是，步骤2)所述的恒流条件优选电流密度3.5A/dm2，氧化时间30min,频率600Hz，占空比10%;恒压条件优选电压500V，频率600Hz，占空比10%，氧化时间15min。全文摘要本发明公开了一种镁基可降解植入体材料，属生物材料
技术领域：
。该种植入体材料由镁锌锆合金基体和微弧氧化涂层组成，所述的微弧氧化涂层是用硅酸钠、氢氧化钾、氟化钾、可溶性磷酸盐、三乙醇胺溶于纯水所形成的电解液微弧氧化处理形成，每升电解液中含硅酸钠12～18g、氢氧化钾3～8g、氟化钾2～7g、可溶性磷酸盐5～20g、三乙醇胺5～10ml。该种植入体材料不仅显微硬度较高，耐腐蚀性能较好，且在模拟体液中浸泡后，表面有磷灰石沉积，表明该材料有一定的生物活性。文档编号A61L27/00GK101559239SQ20091001568公开日2009年10月21日申请日期2009年5月27日优先权日2009年5月27日发明者慧王,王佃刚,陈传忠申请人:山东大学