专利名称：药剂收纳容器的制作方法
技术领域：
本发明涉及药剂收纳容器。
背景技术：
有时，将抗癌剂、免疫抑制剂等医疗从业者不慎接触就很危险的粉末药剂预先收 纳在具有挠性的药剂袋中。作为该药剂收纳袋，可以使用将两张片材的缘部彼此融敷而成 的药剂收纳袋(例如参照专利文献1)。收纳在专利文献1记载的药剂收纳袋中的粉末药剂 被经由设在该药剂收纳袋上的口部而充填的溶解液溶解，并在该状态下使用。该专利文献1记载的药剂收纳袋在尚未充填溶解液的状态下，成为片材的内表面 彼此的几乎整个部分紧密接触的状态。因此，即使想要从药剂收纳袋的口部充填溶解液，溶 解液也不能够顺畅地流入到药剂收纳袋中，存在无法充填足够的溶解液的情况。另外，在专 利文献1记载的药剂收纳袋中，在药剂位于片材彼此的融敷部附近的情况下，根据溶解液 的充填量，存在该溶解液不能蔓延到所述融敷部附近的情况。因此，还会产生所述融敷部附 近的药剂不能接触到溶解液、即不能被溶解液溶解的问题。专利文献1 日本特开2006-206118号公报
发明内容
本发明的目的是提供一种能够将液体容易地充填到容器主体内、并能够用该充填 的液体可靠地溶解药剂的药剂收纳容器。为了实现上述目的，本发明的药剂收纳容器包括容器主体，在前端侧具有液体能 够出入的口部，并由具有挠性的材料构成；药剂，被收纳在该容器主体内，并被经由所述口 部流入的所述液体溶解，其特征在于，所述容器主体被一体成形，当内部充填有所述液体时，所述容器主体发生变形，其 容积增大。由此，由于容器主体以内部充填有液体时其容积增大的方式构成，因此能够将液 体容易地充填到该容器主体内。另外，此时能够不出现过量或不足地充填液体，因此，能够 用该充填的液体可靠地溶解药剂。另外，为了实现上述目的，本发明的药剂收纳容器包括容器主体，在前端侧具有 液体能够出入的口部，并由具有挠性的材料构成；药剂，被收纳在该容器主体内，并被经由 所述口部流入的所述液体溶解，其特征在于，所述容器主体具有一对扁平部，在该容器主体内尚未充填所述液体的初期状态下，该一对扁平部经 由间隙相对地设置，并呈扁平形状；框部，设在所述扁平部的外周；以及易变形部，将所述一对扁平部中的至少一个扁平部与所述框部连结起来，并能够 容易地变形，
所述药剂收纳容器构成为，当在所述容器主体内充填了所述液体时，所述易变形 部发生变形，由此，所述扁平部彼此与所述初期状态相比互相分离，所述容器主体的容积增 大。由此，由于容器主体以内部充填有液体时其容积增大的方式构成，因此能够将液 体容易地充填到该容器主体内。另外，此时能够不出现过量或不足地充填液体，因此，能够 用该充填的液体可靠地溶解药剂。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选在所述初期状态下，所述各扁平部分别位 于侧视时所述框部的宽度的范围内。由此，初期状态下的药剂收纳容器是扁平的，即使是这样的扁平形状，也能够将液 体可靠地充填到药剂收纳容器内。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述容器主体的形成其所述框部的部分 的壁厚的平均厚度比形成所述扁平部的部分的壁厚的平均厚度薄。由此，与扁平部和框部相比，易变形部能够优先(容易地)变形。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述容器主体的形成其所述易变形部的 部分的壁厚的平均厚度比形成所述框部的部分的壁厚的平均厚度薄。由此，与扁平部和框部相比，易变形部能够优先(容易地)变形。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述容器主体具有对经由所述口部流入 到所述容器主体内的所述液体的流动方向进行限制的流动方向限制机构。由此，能够迅速地回收被液体溶解的药剂。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述流动方向限制机构由在所述一对扁 平部中的至少一个扁平部的内侧部分上从前端侧直到基端侧形成的、至少一条槽构成。由此，能够迅速地回收被液体溶解的药剂。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选在所述口部上安装有由弹性材料构成、并 具有能够自由开闭的开闭部的阀体。由此，能够可靠地防止液体等从口部不经意地流出。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选在所述初期状态下，所述各扁平部彼此间 的所述间隙的大小从前端侧直到基端侧是恒定的。由此，经由口部流入的液体能够通过间隙，因此，能够容易且可靠地蔓延到容器主 体的基端部，即，能够容易且可靠地充填液体。由此，药剂能够与液体接触，进而被该液体溶解。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述药剂主要位于被所述框部的内表面 围成的空间内。由此，在与间隙相比液体优先在该空间流下的情况下，药剂能够可靠地与液体接 触，进而被该液体溶解。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述框部将所述各扁平部的整周包围。由此，能够维持初期状态下的药剂收纳容器的形状，因此，在充填了液体时，药剂 收纳容器容易膨胀。另外，也能够维持膨胀后的药剂收纳容器的形状，因此，例如容易握持 该药剂收纳容器。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述框部的宽度朝着基端方向逐渐减小。
由此，能够进一步减小初期状态的容器主体的容积。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述槽具有其深度和宽度中的至少一个 从前端侧直到基端侧变化的部分。由此，当液体经由口部流入时，能够将该液体可靠地导入到槽内，因此，液体能够 优先通过槽内。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选在所述初期状态下，所述药剂主要位于所 述槽内。由此，能够用被导入到槽内的液体可靠地溶解药剂。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述各扁平部的内侧的部分分别具有亲 水性。由此，液体能够容易地通过间隙内。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述容器主体通过一体成形来制造。由此，能够使容器主体的内表面平滑。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述容器主体是通过吹塑成形而制造的。由此，能够使容器主体的内表面平滑。另外，在本发明的药剂收纳容器中，优选所述药剂是通过冻结干燥而干燥的药剂。由此，无论药剂的种类如何都能够可靠地进行干燥。
图1是表示本发明的药剂收纳容器的第一实施方式的立体图(表示初期状态的 图)。图2是表示本发明的药剂收纳容器的第一实施方式的立体图(表示液体充填状态 的图)。图3是沿图1中的A-A线的剖视图。
图4是沿图1中的B-B线的剖视图。图5是沿图2中的C-C线的剖视图。图6是沿图2中的D-D线的剖视图。图7是表示本发明的药剂收纳容器的第二实施方式的立体图。图8是沿图7中的E-E线的剖视图。图9是表示本发明的药剂收纳容器的第三实施方式的立体图。图10是沿图9中的F-F线的剖视图。图11是表示本发明的药剂收纳容器的第四实施方式的剖视立体图。图12是表示本发明的药剂收纳容器的第五实施方式的纵剖视图。图13是表示本发明的药剂收纳容器的第五实施方式的横剖视图。图14是表示本发明的药剂收纳容器的第六实施方式的纵剖视图。
具体实施例方式以下，根据附图所示的优选实施方式对本发明的药剂收纳容器进行详细说明。(第一实施方式)
图1及图2分别是表示本发明的药剂收纳容器的第一实施方式的立体图(图1是 表示初期状态的图，图2是表示液体充填状态的图)，图3是沿图1中的A-A线的剖视图， 图4是沿图1中的B-B线的剖视图，图5是沿图2中的C-C线的剖视图，图6是沿图2中的 D-D线的剖视图。此外，下文中，为便于说明，将图1 图3及图5中(图7、图9、图11、图 12及图14也同样)的右侧称为“基端”、将左侧称为“前端”，将图1 图6中(图7 图14 也同样)的上侧称为“上”或“上方”、将下侧称为“下”或“下方”。图1及图2所示的药剂收纳容器1由中空的容器主体2和被收纳在容器主体2内 的粉末状的药剂Q构成。药剂Q在药剂收纳容器1的初期状态(未使用状态(参照图1)) 下被预先收纳在容器主体2中。该药剂Q被经由容器主体2的口部7充填(注入)的溶解 液(液体)R溶解，并在该状态下使用。以下，将药剂Q被溶解液R溶解而得的物质称为“药 液P”。另外，将容器主体2中充填有溶解液R的状态称为“溶解液充填状态(参照图2)”。容器主体2由内部空间31的容积可变的能够自由伸缩的主体部3和设在主体部 3的前端部的口部7构成。在以下的说明中，若无特别限定，则指的是“初期状态”。此外， 初期状态下的内部空间31的容积没有特别限定，例如优选1 50mL，更优选3 30mL。如各图所示，主体部3具有呈扁平形状的一对扁平部32a、32b ；设在扁平部32a、 32b的外周侧(外周)的框部33;以及将各扁平部32a、32b和框部33连结起来的易变形部 34a、34b。各扁平部32a、32b分别是呈纵长的板状(俯视时呈大致长方形)的部分。该扁平 部32a和扁平部32b经由间隙311、即以各内表面321彼此非接触的状态相对设置。如图3 所示，在容器主体2内尚未充填溶解液R的初期状态下，间隙311的大小(间隙距离)沿药 剂收纳容器1的长度方向(从前端侧到基端侧)恒定。由此，经由口部7流入的溶解液R 能够通过间隙311，因此，溶解液R能够容易且可靠地蔓延到药剂收纳容器1 (容器主体2) 的基端部，即，能够容易且可靠地充填溶解液R。由此，药剂Q能够与溶解液R接触，进而被 该溶解液R溶解。此外，初期状态下的间隙距离dl没有特别限定，例如优选0. 5 25mm，更优选1 15mm。由于间隙距离dl处于这样的数值范围内，因此在通过吹塑成形制造药剂收纳容器1 的情况下，能够稳定地制造出该药剂收纳容器1。另外，由于扁平部32a和扁平部32b在初期状态下就已互相分离，因此，当溶解液 R流入到容器主体2内时，该溶解液R能够容易地将各扁平部32a、32b分别推开。由此，在 溶解液充填状态下，扁平部32a向上方移动，扁平部32b向下方移动，扁平部32a和扁平部 32b比初期状态更大程度地互相分离(参照图5、图6)。由此，容器主体2(主体部3)的内 部空间31增大，因此，能够将溶解液R不出现过量或不足地收纳在内部空间31内。此外， 各扁平部32a、32b在互相分离时，实质上几乎不发生变形(参照图6)。另外，也可以对各扁平部32a及32b的内表面321 (内侧的部分)实施亲水化处理。 由此，各内表面321分别具有亲水性，因此，溶解液R能够容易地通过间隙311内。另外，当 经由口部7吸引药液P (药剂Q被溶解液R溶解而得的物质)时，药液P能够在主体部3内 顺畅地流动，因此，能够容易地进行该吸引操作。另外，能够可靠地防止或抑制药剂Q粘连 在各扁平部32a及32b的内表面321上。此外，作为对各扁平部32a及32b的内表面321 实施亲水化处理的方法，没有特别限定，例如能够列举出基于等离子体处理的方法。
如图1、图2所示，在各扁平部32a、32b的外周侧设有框部33。该框部33将各扁 平部32a、32b的整周包围。由此，能够维持初期状态下的药剂收纳容器1的形状，因此，在 充填了溶解液R时，药剂收纳容器1容易膨胀。另外，也能够维持膨胀后的(溶解液充填状 态下的)药剂收纳容器1的形状，因此，例如容易握持该药剂收纳容器1。另外，如上所述，框部33以将俯视时呈长方形的扁平部32a(扁平部32b也同样) 的整周包围的方式形成。因此，可以将该框部33分为分别位于扁平部32a的各长边侧的侧 部331、和位于各短边侧的前端部332及基端部333。侧部331、前端部332以及基端部333 的横截面形状分别呈“C”字状(参照图10)。在初期状态下，被框部33的内表面包围的环状的侧部空间312大小(图4中用平 均距离d0表示的长度)比平板状的间隙311的大小(间隙距离dl)要大(参照图4)。由 此，与间隙311相比，在初期状态下流入到主体部3内的溶解液R在该主体部3内优先在侧 部空间312流下。由此，如图4所示，在药剂Q主要位于侧部空间312内的情况下，该药剂 Q能够可靠地与溶解液R接触，进而被该溶解液R溶解。另外，在侧部空间312流下的溶解 液R通过间隙311。由此，溶解液R蔓延到内部空间31内整体，因此，药剂Q被溶解液R搅 拌，并被溶解。如图3所示，在初期状态下，各扁平部32a、32b分别位于侧视时框部33的宽度w 的范围内。由此，初期状态下的药剂收纳容器1是扁平的，即使是这样的扁平形状，也能够 将溶解液R可靠地充填到药剂收纳容器1内。另外，框部33的两侧部331的宽度w分别向着基端方向逐渐减小。由此，能够进 一步减小初期状态的内部容积。该框部33的逐渐减小的程度、即图3中的角度θ 2没有特别限定，例如优选0. 1 60度，更优选0. 1 45度。此外，也可以使角度θ 2为0度。如图3所示，在框部33的前端部332形成有导向部334，该导向部334被框部33 的前端部332的内表面包围的空间的宽度向基端方向逐渐减小。当溶解液R经由口部7流 入时，该溶解液R在导向部334的作用下能够容易地导入间隙311。扁平部32a的外周部经由易变形部34a与框部33的上部连结，扁平部32b的外周 部经由易变形部34b与框部33的下部连结。如图4所示，易变形部34a、34b分别是呈带状的部分，其在初期状态下位于框部33 的内侧，并沿着该框部33的周向。如图4所示，框部33的厚度(壁厚)t2(平均)比扁平部32a(扁平部32b也同样) 的厚度(壁厚)tl (平均)薄。另外，易变形部34a(易变形部34b也同样)的厚度(壁厚) t3(平均)与框部33的厚度t2相同或比其薄。换言之，在容器主体2中，扁平部32a的弹 性率比框部33以及易变形部34a的弹性率大，框部33的弹性率与易变形部34a的弹性率 相同或比其大。由于这样的厚度的大小关系，因此，易变形部34a、34b分别能够比扁平部32a、32b 和框部33优先(容易地)变形。这样，在药剂收纳容器1中，变形的部位被特定。由此，当 药剂收纳容器1从初期状态成为溶解液充填状态时，虽然该药剂收纳容器1发生变形，但此 时能够可靠地防止间隙311及侧部空间312的大小减少。由此，能够向药剂收纳容器1内 充分注入(充填)溶解液R。
此外，厚度tl的大小没有特别限定，例如优选0. 2 1mm，更优选0. 3 0. 8mm。厚 度t2(厚度t3也同样)的大小没有特别限定，例如优选0. 05 0.9mm，更优选0. 1 0. 7mm。 另外，厚度tl与厚度t2的差没有特别限定，例如优选0. 05 0. 8mm。另外，侧部空间312中的、由框部33的前端部332和易变形部34a、34b围成的空 间的、图3中的距离d2没有特别限定，例如优选与口部7的最大内径Φ(15相同或比其大一 些。最大内径Φ(15的大小没有特别限定，例如优选5 30mm，更优选10 20mm。另外，侧部空间312中的、由框部33的基端部333和易变形部34a、34b围成的空 间的、图3中的距离d3的大小没有特别限定，例如优选1 100mm，更优选2 50mm。另 夕卜，图3中的距离d4的大小没有特别限定，例如优选1 50mm，更优选4 25mm。另外，易 变形部34a相对于扁平部32a的图3中的倾斜角度θ 1没有特别限定，例如优选90 180 度，更优选120 180度。以上这样的容器主体2 (包括主体部3和口部7的一部分(筒状部72))由具有挠 性的材料、即软质树脂材料构成，作为该软质树脂材料，没有特别限定，例如能够列举出例 如聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)这样的聚烯烃、聚对苯二甲酸 乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)这样的聚酯、软质聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、 硅、聚氨酯、聚酰胺弹性体等各种热可塑性弹性体或将上述物质任意组合而成的材料(混 合树脂、聚合物合金、层压材料等)。另外，主体部3既可以由单层构成，也可以由多层层压 的层压材料构成。另外，由这样的软质树脂材料构成的容器主体2通过吹塑成形(一体成形)而制 造。由于通过吹塑成形制造，因此能够使容器主体2的内表面平滑。例如，在将两张片材的 缘部彼此融敷而成的现有的药剂收纳容器的情况下，存在药剂Q被夹在融敷部附近、无法 接触到溶解液R的情况，但在通过吹塑成形制造而成的容器主体2的情况下，就能够防止这 样的不良情况。在药剂收纳容器1的前端侧，配置有供溶解液R流入、药液P流出的口部7。如图 3、图5所示，在该口部7上安装(收纳)有由弹性材料构成的、具有自封闭性的阀体5。口部7包括在框部33的前端部332上一体形成的呈筒状的筒状部72 ；和安装在 筒状部72上的盖部73。在筒状部72的内部形成有阀体设置部721。该阀体设置部721可分为第二内腔部 (内腔部)723、和与第二内腔部723相比位于基端侧且与第二内腔部723的内径相比直径 缩小的第三内腔部(内腔部)724。另外，优选第三内腔部724的内径比后述的阀体5的主 体部55的最大外径大一些。另外，在筒状部72的底面722的中心部，设有由管状体构成的内部突起725。如 图5所示，当阀体5开始被推压时，通过该内部突起725对阀体5的内部进行支承，从而能 够防止在阀体5上产生折曲(阀体5折成〈字状)。另外，当溶解液R通过口部7内时，能 够防止发生溶解液R的滞留。盖体73是在内部具有收纳阀体5的空间(内腔部)、并连结(安装)在筒状部 72(阀体设置部721)上的部件。该盖部73例如由硬质树脂材料构成。在盖部73的内部形成有能够供后述的阀体5的头部50插入的第一内腔部731 ； 和与第一内腔部731连通并比第一内腔部731直径扩大的嵌合部733。
第一内腔部731以其形状与阀体5的头部50的外形相对应的方式形成。另外，嵌合部733是嵌合在筒状部72的外周部上的部位。由此，盖部73和筒状部 72能够液密地连结，因此能够防止口部7内部的溶解液R从盖部73与筒状部72之间漏出。 另外，当盖部73与筒状部72连结时，第一内腔部731与第二内腔部723连通，能够在由第 一内腔部731、第二内腔部723以及第三内腔部724形成的空间内设置(收纳)阀体5。在盖部73的外周部上形成有外螺纹部738。在口部7中，其外螺纹部738是与内 螺纹部903螺合的部位，该内螺纹部903在与后述的预充填(pre-filled)注射器90的口 部901同心地设置的筒状的锁定部902的内周部上形成(参照图5)。在这样的结构的口部7中，其内侧的空间(内腔部)作为能够供溶解液R通过的 流路而发挥作用。如图3、图5所示，在口部7中收纳(固定)有阀体5。阀体5由弹性材料构成。作为该弹性材料，例如能够列举出天然橡胶、异戊二烯橡 胶、丁二烯橡胶、乙烯-丁二烯橡胶、丁腈橡胶、氯丁二烯橡胶、丁基橡胶、丙烯酸橡胶、乙丙 橡胶、氯醚橡胶、聚氨酯橡胶、硅橡胶、氟橡胶这样的各种橡胶材料、苯乙烯类、聚烯烃类、聚 氯乙烯类、聚氨酯类、聚酯类、聚酰胺类、聚丁二烯类、反式聚异戊二烯类、氟橡胶类、氯化聚 乙烯类等各种热可塑性弹性体，可以将这些材料中的一种或两种以上混合使用。通过使用 这样的弹性材料，能够使阀体5的顶面(前端面)511获得适当的弹性。由此，在将预充填 注射器90连接在口部7上时，该预充填注射器90的端面与顶面511能够液密地紧密接触 (参照图5)。阀体5具有管状的主体部55和一体地设在主体部55的一端部上的头部50。头部50的形状呈有底筒状，形成有能够供溶解液R和药液P通过的内腔部515、 和从平面状的顶面511到达内腔部515的狭缝(开闭部)512。该狭缝512的形状呈大致 一字状。由于狭缝512的形状如此简单，由此，当推压顶面511 (狭缝512附近)时，该顶面 511发生变形，因此，狭缝512容易地(可靠地)开口(打开)。另外，当解除该推压时，顶 面511复原，因此，狭缝512可靠地关闭。这样，阀体5具有自封闭性。另外，通过这样的狭缝512的动作，能够容易且可靠地将口部7的开口部封闭(参 照图3)/封闭解除(参照图5)。另外，由于顶面511呈平面状，因此，在连接预充填注射器90的情况下，能够预先 容易地对顶面511 (狭缝512)进行消毒。另外，当未施加上述那样的推压力时，头部50插入到盖部73的第一内腔部731 中，狭缝512关闭。主体部55由呈波纹状的筒状体构成。即，主体部55在外形上呈大直径环部552 和小直径环部553在轴向上交替排列的波纹状。这样的主体部55作为将阀体5从其主体 部55侧向头部50侧(在头部50插入盖部73的第一内腔部731的方向上)弹压的变形部 (弹压机构)而发挥作用。像这样，由于主体部55作为变形部而发挥作用，因此，不需要在口部7上另外设置 用于构成弹压机构的部件，有利于零部件数量的减少和结构的简单化。另外，虽然该主体部55承担了阀体5从该主体部55侧向头部50侧回复的回复力 的大半部分，但也可以由头部50承担该回复力的一部分。
在以上这样的结构的容器主体2内收纳有药剂Q。作为该药剂Q，没有特别限定，例 如能够列举出抗癌剂、免疫抑制剂等的医疗从业者一旦不慎接触就很危险的药剂、以及抗 生素、止血剂等的使用时需要溶解的药剂、小儿用的药剂等的需要稀释的药剂、疫苗、肝素、 小儿用的药剂等的多次分取的药剂等。另外，药剂Q是通过将含有该药剂Q的液体状组成物以冻结干燥的方式干燥而得 到的。通过采用冻结干燥的方式，无论药剂Q的种类如何都能够可靠地干燥。另外，在制造 药剂收纳容器1时，在将所述液体状组成物在容器主体2内干燥的情况下，可以将干燥所述 液体状组成物而得到的药剂Q留在容器主体2 (主体部3)的侧部空间312。另外，在制造 药剂收纳容器时，在药剂Q是通过将含有该药剂Q的液体状组成物冻结干燥而得到的情况 下，可以将扁平部32a与载置容器主体2的支承台之间的接触面积确保在能够将来自扁平 部32a或32b的热量充分吸收(冷却)的程度。利用预充填注射器90将溶解药剂Q的溶解液R充填到药剂收纳容器1中。作为 该溶解液R，没有特别限定，例如能够列举出生理盐水。预充填注射器90具有具有在端部(基端部)上突出形成的口部901的注射器外 筒；与该口部901同心地配置在口部901的外周部上的筒状的锁定部902 ；在所述注射器外 筒内沿着其长度方向滑动的橡胶垫(未图示)；以及移动操作橡胶垫的推压件(未图示)。 而且，在由注射器外筒和橡胶垫围成的空间内充填有溶解液R。通过推压操作推压件，使溶 解液R从注射器外筒的口部901流出。下面，对药剂收纳容器1的使用方法的一个例子进行详细说明。(1)首先，准备初期状态(图1所示状态)的药剂收纳容器1和充填有溶解液R的 预充填注射器90。(2)接下来，将药剂收纳容器1的口部7与预充填注射器90的锁定部902螺合，将 药剂收纳容器1与预充填注射器90连接(参照图5)。此时，预充填注射器90的口部901 将药剂收纳容器1的口部7的阀体5向基端方向推压(压缩)。由此，如上所述，阀体5的 狭缝512成为打开状态，药剂收纳容器1内与预充填注射器90内连通。(3)接下来，推压操作预充填注射器90的推压件。由此，预充填注射器90内的溶 解液R经由药剂收纳容器1的口部7注入到药剂收纳容器1内(参照图5)。注入的溶解液 R首先通过侧部空间312，并充满该侧部空间312整体。然后，溶解液R逐渐进入间隙311， 并充满该间隙311整体。由此，溶解液R充填在药剂收纳容器1的内部空间31整体中。另 外，此时，溶解液R将各扁平部32a、32b向外方推开，因此，易变形部34a、34b发生变形，由 此，扁平部32a、32b彼此进一步分离。其结果是，药剂收纳容器1的内部空间31的容积增 大。这样，在药剂收纳容器1中，能够将溶解液R容易且可靠地充填到该药剂收纳容器1内。 另外，可以使该充填的溶解液R为足够溶解药剂Q的量。另外，即使充填溶解液R，但由于药剂收纳容器1的内部空间31的容积增大，因此 能够抑制该内部空间31的压力上升。另外，溶解液R的充填量可以在药剂收纳容器1的内 部空间31的最大容积以下。(4)接下来，振荡连接有预充填注射器90的药剂收纳容器1整体。由此，药剂Q被 溶解液R更加可靠地溶解。(5)接下来，拉出操作预充填注射器90的推压件。由此，能够将药剂收纳容器1内的药液P吸引到预充填注射器90内。可以根据预充填注射器90的推压件的拉出量适当地 调整该药液P的吸引量。(第二实施方式)图7是表示本发明的药剂收纳容器的第二实施方式的立体图，图8是沿图7中的 E-E线的剖视图。以下，参照这些附图对本发明的药剂收纳容器的第二实施方式进行说明，以与前 述实施方式的不同点为中心进行说明，同样的事项则省略其说明。本实施方式除容器主体的形状不同以外，与前述第一实施方式相同。在图7、图8所示的容器主体2A中，在各扁平部32a、32b的内表面321上分别形成 有多条(本实施方式中为四条)槽322、323、324及325。各槽322、323、324、325分别沿着 药剂收纳容器1的长度方向形成。另外，如图8所示，在初期状态下，药剂Q主要位于各槽
322、323、324、325内。当溶解液R经由口部7流入时，该溶解液R首先通过侧部空间312。然后，通过侧部 空间312的溶解液R —旦到达药剂收纳容器1的基端部，则能够向着口部7侧在各槽322、
323、324、325中流动。此时，溶解液R能够与位于各槽322、323、324、325内的药剂Q可靠地 接触，因此，能够可靠地将该药剂Q溶解。其结果是，由于药液P向着口部7侧在各槽322、323、324、325中流动，因此能够将 该药液P迅速地回收至预充填注射器90。这样的槽322、323、324、325分别作为对液体(溶解液R、药液P)的流动方向进行 限制的流动方向限制机构而发挥作用。此外，各扁平部32a、32b上的槽的形成数量不限于四条，例如也可以是两条、三 条、或五条以上。另外，各槽322、323、324、325的长度既可以相同，也可以不同。另外，不限于在各扁平部32a、32b上分别形成槽322、323、324、325，也可以仅在扁 平部32a及32b中的一方上形成槽322、323、324、325。(第三实施方式)图9是表示本发明的药剂收纳容器的第三实施方式的立体图，图10是沿图9中的 F-F线的剖视图。以下，参照这些附图对本发明的药剂收纳容器的第三实施方式进行说明，以与前 述实施方式的不同点为中心进行说明，同样的事项则省略其说明。本实施方式除容器主体的槽的形成数量不同以外，与前述第二实施方式相同。在图9、图10所示的容器主体2B中，在各扁平部32a、32b的内表面321上分别形 成有一条槽326。槽326位于容器主体2B的宽度方向的中心部。该槽326与前述第二实 施方式的各槽322、323、324、325相比宽度和深度都大。具体来说，槽326的横截面积优选 0.03 15cm2，更优选0.05 2cm2。另外，如图10所示，在初期状态下，药剂Q主要位于槽 326 内。当溶解液R经由口部7流入时，首先，与侧部空间312相比，该溶解液R优先通过 槽326内。此时，溶解液R能够与位于槽326内的药剂Q可靠地接触，因此，能够将该药剂Q 可靠地溶解。然后，通过了槽326内的溶解液R(药液P) —旦到达药剂收纳容器1的基端部，则能够通过侧部空间312并向着口部7侧流动。在容器主体2B中，由于液体的流动被限制为一个方向，因此，能够将药液P迅速地 回收至预充填注射器90。(第四实施方式)图11是表示本发明的药剂收纳容器的第四实施方式的剖视立体图。以下，参照该附图对本发明的药剂收纳容器的第四实施方式进行说明，以与前述 实施方式的不同点为中心进行说明，同样的事项则省略其说明。本实施方式除容器主体的槽的形状不同以外，与前述第三实施方式相同。在图11所示的容器主体2C中，槽326a的深度及宽度沿着其长度方向逐渐减小 (变化)。由此，当溶解液R经由口部7流入时，能够将该溶解液R可靠地导入槽326a内。 由此，与侧部空间312相比，溶解液R能够优先通过槽326a内。(第五实施方式)图12是表示本发明的药剂收纳容器的第五实施方式的纵剖视图，图13是表示本 发明的药剂收纳容器的第五实施方式的横剖视图。以下，参照这些附图对本发明的药剂收纳容器的第五实施方式进行说明，以与前 述实施方式的不同点为中心进行说明，同样的事项则省略其说明。本实施方式除易变形部的形成数量不同以外，与前述第一实施方式相同。在图12及图13所示的容器主体2D中，与前述第一实施方式的容器主体2不同， 仅在扁平部32a侧(上侧)设有易变形部34a。因此，当溶解液R从容器主体2D的口部7D 流入时，容器主体2D的易变形部34a发生变形，扁平部32a膨胀直至位移到图中双点划线 所示的位置。在该容器主体2D中，扁平部32b作为将容器主体2D载置在例如桌子等那样的支 承台80上时的载置部(载置面)而发挥作用。由此，无论是容器主体2D的初期状态还是 液体充填状态，都能够将该容器主体2D稳定地载置在支承台80上。而且，在将容器主体2D以其扁平部32b为下侧载置在支承台80上的状态下，药剂 Q在该容器主体2D内偏处在下侧(扁平部32b)(参照图12、图13)。另外，在将容器主体2D载置在支承台80上时，扁平部32b的下表面327的大致整 体抵接在支承台80上。在制造药剂收纳容器1时，在药剂Q是通过将含有该药剂Q的液体 状组成物冻结干燥而得到的情况下，可以将扁平部32b与支承台80之间的接触面积确保为 能够经由扁平部32b将来自所述液体状组成物的热量充分吸收(冷却)的程度。另外，该 液体状组成物与扁平部32a接触，由此液面外表面积变大，因此，能够高效地使其干燥。由 此，能够迅速且可靠地制造药剂收纳容器1。口部7D的形状呈从容器主体2D的前端部突出的管状。当将容器主体2D载置在 支承台80上时，该口部7D的轴线76水平。此时，口部7D的内周面的下部74距支承台80 的高度h例如优选2 30mm，更优选5 20mm。由此，当将收纳有所述液体状组成物的状 态的容器主体2D载置在支承台80上时，能够防止所述液体状组成物从口部7D不经意地流 出(漏出)。另外，如图12所示，优选在口部7D的前端外周部上形成有其外径扩大的凸缘部 75。
(第六实施方式)图14是表示本发明的药剂收纳容器的第六实施方式的纵剖视图。以下，参照该附图对本发明的药剂收纳容器的第六实施方式进行说明，以与前述 实施方式的不同点为中心进行说明，同样的事项则省略其说明。本实施方式除容器主体的口部的开口方向不同以外，与前述第五实施方式相同。在图14所示的容器主体2E中，当将该容器主体2E载置在支承台80上时，口部7D 朝着图中的斜上方开口。此时，口部7D的轴线76相对于支承台80的倾斜角度Θ3没有特 别限定，例如优选1 90度，更优选1 45度。由此，在将收纳有所述液体状组成物的状 态的容器主体2E载置在支承台80上时，能够防止所述液体状组成物从口部7D不经意地流 出(漏出)。以上，根据图示的实施方式对本发明的药剂收纳容器进行了说明，但本发明不限 于此，构成药剂收纳容器的各部分可以置换成能够发挥同样功能的任意结构。另外，还可以 附加任意的构成物。另外，本发明的药剂收纳容器可以将前述各实施方式中的任意两个以上的结构 (特征)组合。另外，容器主体不限于通过吹塑成形制造，例如，也可以通过接合(融敷)而将成 为容器主体的一对半分割体彼此接合，从而制造容器主体。另外，在初期状态下，各扁平部分别位于框部的宽度方向的大致中心部，但不限于 此，例如，也可以偏处于框部的宽度方向的一侧。另外，在初期状态下，也可以在药剂收纳容器中预先充填例如氮气等不活性气体。 由此，虽然取决于药剂的种类，但能够防止该药剂氧化。另外，在前述各实施方式中，在药剂收纳容器的口部上安装了阀体，但不限于此， 也可以省略阀体。另外，在前述各实施方式中，作为被收纳的药剂，是粉末状的物质，但不限于此，例 如也可以是片剂状(药片)、凝胶状、液体状的物质。另外，在容器主体中，不限于框部包围扁平部的整周的结构，例如也可以是框部的 一部分(例如基端部)缺损的结构。工业实用性本发明的药剂收纳容器，包括容器主体，在前端侧具有液体能够出入的口部，并 由具有挠性的材料构成；和药剂，被收纳在该容器主体内，并被经由所述口部流入的所述 液体溶解，其中，所述容器主体具有一对扁平部，在该容器主体内尚未充填所述液体的初 期状态下，该一对扁平部经由间隙相对地设置，并呈扁平形状；框部，设在所述扁平部的外 周；以及易变形部，将所述一对扁平部中的至少一个扁平部与所述框部连结起来，并能够容 易地变形，所述药剂收纳容器构成为，当在所述容器主体内充填了所述液体时，所述易变形 部发生变形，由此，所述扁平部彼此与所述初期状态相比互相分离，所述容器主体的容积增 大。因此，能够将液体容易地充填到容器主体内，另外，能够用该充填的液体可靠地溶解药 剂。因此，本发明的药剂收纳容器具有工业实用性。
权利要求
1.一种药剂收纳容器，包括容器主体，在前端侧具有液体能够出入的口部，并由具有 挠性的材料构成；药剂，被收纳在该容器主体内，并被经由所述口部流入的所述液体溶解， 其特征在于，所述容器主体被一体成形，当内部充填有所述液体时，所述容器主体发生变形，其容积 增大。
2.一种药剂收纳容器，包括容器主体，在前端侧具有液体能够出入的口部，并由具有 挠性的材料构成；药剂，被收纳在该容器主体内，并被经由所述口部流入的所述液体溶解， 其特征在于，所述容器主体具有一对扁平部，在该容器主体内尚未充填所述液体的初期状态下，该一对扁平部经由间 隙相对地设置，并呈扁平形状；框部，设在所述扁平部的外周；以及易变形部，将所述一对扁平部中的至少一个扁平部与所述框部连结起来，并能够容易 地变形，所述药剂收纳容器构成为，当在所述容器主体内充填了所述液体时，所述易变形部发 生变形，由此，所述扁平部彼此与所述初期状态相比互相分离，所述容器主体的容积增大。
3.如权利要求2所述的药剂收纳容器，其特征在于，在所述初期状态下，所述各扁平部 分别位于侧视时所述框部的宽度的范围内。
4.如权利要求2所述的药剂收纳容器，其特征在于，所述容器主体的形成其所述框部 的部分的壁厚的平均厚度比形成所述扁平部的部分的壁厚的平均厚度薄。
5.如权利要求2所述的药剂收纳容器，其特征在于，在所述容器主体的形成其所述易 变形部的部分的壁厚的平均厚度比形成所述框部的部分的壁厚的平均厚度薄。
6.如权利要求2所述的药剂收纳容器，其特征在于，所述容器主体具有对经由所述口 部流入到所述容器主体内的所述液体的流动方向进行限制的流动方向限制机构。
7.如权利要求6所述的药剂收纳容器，其特征在于，所述流动方向限制机构由在所述 一对扁平部中的至少一个扁平部的内侧部分上从前端侧直到基端侧形成的、至少一条槽构 成。
8.如权利要求1所述的药剂收纳容器，其特征在于，在所述口部上安装有由弹性材料 构成、并具有能够自由开闭的开闭部的阀体。
全文摘要
本发明提供一种药剂收纳容器。该药剂收纳容器包括容器主体，在前端侧具有液体能够出入的口部，并由具有挠性的材料构成；药剂，被收纳在容器主体内，并被经由口部流入的液体溶解。在该药剂收纳容器中，容器主体具有一对扁平部，在容器主体内尚未充填液体的初期状态下，该一对扁平部经由间隙相对地设置，并呈扁平形状；框部，设在扁平部的外周；以及易变形部，将一对扁平部中的至少一个扁平部与框部连结起来，并能够容易地变形，该药剂收纳容器构成为，当在容器主体内充填了液体时，易变形部发生变形，由此，扁平部彼此与初期状态相比互相分离，容器主体的容积增大。
文档编号A61J1/05GK102131486SQ20098013301
公开日2011年7月20日 申请日期2009年7月2日 优先权日2008年7月9日
发明者今井正臣 申请人:泰尔茂株式会社