专利名称：采用密封剂的医疗敷料、系统和方法
采用密封剂的医疗敷料、系统和方法相关申请本发明根据35USC § 119(e)要求于2009年9月15日提交的名称为“System andMethod for Sealing a Wound(用于密封创伤的系统和方法)”的美国临时专利申请序列号61/242，488的权益，该美国临时专利申请为了所有目的通过引用并入本文。背景本发明大体上涉及医疗治疗系统，并且更具体地，涉及采用密封剂的医疗敷料、系统和方法。
临床研究和实践已经显示，在接近组织部位处提供减压加强和加速在组织部位处的新的组织的生长。这种现象的应用有很多，但是减压的应用在治疗创伤上已经特别成功。这种治疗(在医学界经常被称为“负压创伤疗法”、“减压疗法”或“真空疗法”)提供了很多益处，包括更快的愈合和增加肉芽组织的形成。除非另外指明，否则如本文所使用的，“或”不要求相互排他。概述根据例证性的实施方案，公开了用于治疗患者的组织部位处的创伤的系统，包括用于供应减压的减压源、附着于组织部位以覆盖创伤的在盖布和组织部位之间的可能的泄漏通路可以发生之处的盖布、以及被布置在盖布和组织部位之间的密封器。密封器适合于响应于当减压被施加于创伤时从盖布外部经过通路的空气泄漏而与流体反应以形成实质上填充通路的密封剂。根据另一个例证性的实施方案，装置包括具有第一侧和面向组织的第二侧的密封器。密封器适合于放置在毗邻于组织部位处并且可操作以在流体的存在下膨胀以形成在组织部位处的被实质上密封的空间。装置还包括用于覆盖密封剂并且进一步形成被实质上密封的空间的盖布。根据另一个例证性的实施方案，还公开了用于将盖布密封于组织部位以治疗组织部位处的创伤的方法，包括施用盖布以覆盖组织部位，由此通路在盖布和组织部位之间形成；将密封器定位在盖布和组织部位之间，其中密封器适合于与流体反应以形成用于实质上填充通路的密封剂。附图
简述图I是根据一个例证性的实施方案的包括利用密封剂的敷料的减压治疗系统的示意性的横截面图；图2是在图I的实施方案中示出的密封剂和创伤的示意性的平面图；图3是在密封剂已经转化为凝胶状或液态之后的图I中示出的敷料和密封剂的示意性的横截面图；图4是图I的减压治疗系统中的利用密封剂的敷料的另一个实施方案的示意性的横截面图；以及图5是根据一个例证性的实施方案的用于与图4的敷料共同使用的盖布、密封剂和离型内衬(release liner)的示意性的透视图。
详细描述在以下的对例证性的实施方案的详细描述中，参照了附图，附图形成例证性的实施方案的一部分。这些实施方案被足够详细地描述以使本领域的技术人员能够实践本发明，并且应当理解，可以利用其他的实施方案并且可以做出逻辑结构的、机械的、电的以及化学的变化而不偏离本发明的精神或范围。为了避免对于使本领域的技术人员能够实践本文描述的实施方案来说不必要的细节，描述可能省略了本领域的技术人员已知的某些信息。因此，以下的详细描述不应在限制的意义理解，并且例证性的实施方案的范围仅被所附的权利要求限定。如本文所使用的术语“减压”通常是指小于在正在经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。在大多数情况下，这种减压将小于患者所处之处的大气压力。可选择地，减压可以小于组织部位处的与组织相关联的流体静压。虽然可以使用术语“真空”和“负压”描述被施加于组织部位的压力，但是被施加于组织部位的实际压力减小可以显著地小于通常与绝对真空相关联的压力减小。减压可以初始地产生在组织部位的区域中的流体流。当组织部位周围的流体静压接近期望的减压时，流可以平息，并且减压然后被保持。除非另外指 明，否则本文陈述的压力的值是表压。相似地，对减压的增加的指代典型地是指绝对压力的减小，而减压的减小典型地是指绝对压力的增加。如本文所使用的术语“组织部位”包括但不限于位于任何组织，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、皮组织、维管组织、结缔组织、软骨、肌腱或韧带上或内部的创伤或缺陷。术语“组织部位”还可以是指任何组织的不一定是创伤或缺陷的区域，而是相反地是其中被期望加入或促进另外的组织的生长的区域。例如，减压组织治疗可以在某些组织区域中使用以生长可以被收集并且移植至另一个组织地点的另外的组织。组织可以是任何正在被作为患者治疗的哺乳动物的组织，例如小鼠、大鼠、兔、猫、狗或灵长类，包括人类的组织。此外，在组织部位处的创伤可以是由多种原因导致的，包括外伤、手术、溃变和其他的原因。参照图I和2，根据例证性的实施方案的用于将减压施加于患者的组织部位101的减压治疗系统100，其中组织部位101包括被健康组织，包括但不限于这样的组织的表皮103，围绕的创伤102。系统100包括罐104和流体供应部106，罐104具有被容纳在罐104内的过滤器(未示出)，流体供应部106用于将流体105递送至组织部位101。罐104被定位为与减压源108以及被定位在组织部位101处的减压敷料110流体连通。减压敷料110被导管112流体地连接于罐104。导管112可以通过管路接头114与减压敷料110流体地连通。第二导管116将罐104流体地连接于减压源108。罐104可以是用于过滤或容纳被从组织部位101除去的渗出物和其他的流体的流体储器或收集构件。在一个实施方案中，罐104和减压源108被整合入单一的壳体结构中。流体供应部106被第三导管118流体地连接于减压敷料110，第三导管118可以被直接地连接于减压敷料110 (未示出)或通过导管112间接地连接于减压敷料110，导管112需要阀122和124以分别地控制来自减压源108的减压和/或来自流体供应部106的流体105的递送。流体105可以是任何气体或液体，并且可以含有生长因子、治愈因子或其他的用于治疗在组织部位101处的创伤102的物质。例如，流体105可以是空气、水、盐水或染料盐水。在图I中图示的实施方案中，减压源108是电驱动的真空泵。在另一个实施中，减压源108可以代替地是不需要电力的手动致动的或手动充电的泵。减压源108代替地可以是任何其他的类型的减压泵，或可选择地，壁吸入口，例如在医院和其他的医疗设施中可用的那些。减压源108可以被容纳在减压治疗单元128内或与减压治疗单元128共同地使用，减压治疗单元128还可以含有进一步帮助向组织部位101施用减压治疗的传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示单元和用户界面。在一个实施例中，传感器或开关(未示出)可以被布置在减压源108处或附近以确定由减压源108产生的源压力。传感器可以与监测和控制被减压源108递送的减压的处理单元通信。减压敷料110包括适合于被定位在组织部位101处的分布歧管130，以及盖布132，盖布132覆盖分布歧管130以保持在组织部位101处的在盖布132下方的减压。盖布132包括孔134，管路接头114延伸经过孔134以提供在导管112和分布歧管130之间的流体连通。盖布132还包括外周部分136，外周部分136可以延伸超出组织部位101的周界并且可以包括粘合剂或结合剂(未示出)以将盖布132固定于毗邻于组织部位101的组织。在一个实施方案中，被布置在盖布132上的粘合剂可以被用于提供在表皮103和盖布132之间的密封以防止减压从组织部位101的泄漏。在另一个实施方案中，密封层(未示出)，例如水凝胶或其他的材料，可以被布置在盖布132和表皮103之间以增加或代替粘合剂的 密封性质。减压敷料110的分布歧管130适合于接触组织部位101。分布歧管130可以部分地或完全地与正在被减压敷料110治疗的组织部位101接触。当分布歧管130与在组织部位101处的创伤102接触时，分布歧管130可以部分地或完全地填充创伤102。分布歧管130可以是任何尺寸、形状或厚度，取决于多种因素，例如正在被实施的治疗的类型或组织部位101或创伤102的本质和尺寸。例如，分布歧管130的尺寸和形状可以被使用者定制，以覆盖组织部位101的特定的部分，或以填充或部分地填充组织部位101或创伤102。分布歧管130可以具有例如正方形形状，或可以被成形为圆形、椭圆形、多边形、不规则形状或任何其他的形状。分布歧管130可以进一步促进当减压被通过减压敷料110施加时在组织部位101处的肉芽化。例如，分布歧管130的任何或所有的表面可以具有当减压被通过分布歧管130施加时导致组织部位101处的微应变和应力的不均匀的、粗糙的或锯齿形的轮廓。这些微应变和应力已经被显示为增加新的组织生长。在一个例证性的实施方案中，分布歧管130是在分布歧管130与组织部位101接触或邻近组织部位101时将减压分布于组织部位101的泡沫材料。泡沫材料可以是疏水的或亲水的。在一个非限制性的实施例中，分布歧管130是开放小室网状聚氨酯泡沫体，例如可从德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts, Inc.获得的GranuFoamR 料。在其中分布歧管130由亲水材料制造的实施例中，分布歧管130还起作用以将流体芯吸远离组织部位101，同时继续作为歧管将减压提供至组织部位101。分布歧管130的芯吸性质通过毛细管流动或其他的芯吸机理将流体拉动远离组织部位101。亲水泡沫体的一个实例是聚乙烯醇开放小室泡沫体,例如可从德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts, Inc.获得的V. A. C. WhiteFoama敷料。其他的亲水泡沫体可以包括由聚醚制造的亲水泡沫体。其他的可以展示亲水的特征的泡沫体包括已经被处理或包覆以提供亲水性的疏水泡沫体。在一个实施方案中，分布歧管130可以由不必在减压敷料110的使用之后从患者的身体除去的生物可再吸收材料构建。合适的生物可再吸收材料可以包括但不限于聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合性共混物。聚合性共混物还可以包括但不限于聚碳酸酯、聚富马酸酯和己内酯。分布歧管130还可以作为用于新的细胞生长的支架，或支架材料可以与分布歧管130共同地使用以促进细胞生长。支架是用于增强或促进细胞的生长或组织的形成的物质或结构，例如提供用于细胞生长的模板的三维多孔结构。支架材料的例证性的实例包括磷酸钙、胶原、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石、碳酸盐或经处理的同种异体移植材料。盖布132可以是任何提供气动或流体密封的材料。盖布132可以例如是不可渗透的或半渗透的弹性体性的材料。“弹性体性的”意指具有弹性体的性质并且通常是指具有像橡胶一样的性质的聚合物材料。更具体地，大多数弹性体具有 大于100%的伸长率和相当大的回弹性。材料的回弹性是指材料从弹性形变恢复的能力。弹性体的实例可以包括但不限于天然橡胶、聚异戊二烯、丁苯橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯、丁腈橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶、三元乙丙单体、氯磺化聚乙烯、聚硫橡胶、聚氨酯、EVA膜、共聚酯以及硅树脂。盖布材料的具体的实施例包括娃树脂盖布、3M TegadermK'盖布、丙烯酸盖布例如可从Avery Dennison获得的丙烯酸盖布、或切割盖布(incise drape)。减压敷料110还包括密封器140，密封器140在形状上是大体上环形的并且被布置在组织部位101和盖布132之间，由此在被定位在组织部位101上时具有面向组织的侧142和面向盖布的侧144。盖布132覆盖密封器140，使得盖布132的外周部分136延伸超出密封器140，使得盖布132的粘合性部分附着于围绕组织部位101处的创伤102的组织。密封器140在形式上是实质上固体的并且实质上围绕创伤102，使得面向组织的侧142被定位为毗邻于组织部位101的表皮103。即使盖布132的外周部分136作为具有某种密封能力的粘合剂，如上文描述的，但是表皮103可能具有延伸超出外周部分136的凹陷部和裂缝或在表面上的其他的不连续部，即表皮不连续部150。这些表皮不连续部150形成通路152，当减压被递送至分布歧管130时来自减压敷料110外部的空气(“外部空气”)可以经过通路152泄漏入组织部位101中。此外，当盖布132被定位在组织部位101上时，盖布132中的折叠部或折皱，即盖布不连续部154，也可以形成通路152，当减压被递送至分布歧管130时外部空气可以经过通路152泄漏入组织部位101中。参照图I和3，密封器140初始地在形式上是固体，其由适合于与流体，例如外部空气的流，如由箭头155表示的，反应的材料制造。这种反应将密封器140从固相转化为流动或膨胀以填充由表皮不连续部150和/或盖布不连续部154形成的通路152的液体或凝胶。因此，被转化的密封器140形成填充通路152并且防止在减压被递送至分布歧管130时外部空气泄漏入组织部位101中的密封剂160。密封剂160实质上堵塞通路152以防止外部空气被减压拉动入创伤102中，由此保持正在被分布歧管130递送至组织部位101的减压的水平。密封器140可以由含有异氰酸盐的材料制造，其与外部空气的水蒸气物质反应以在材料内产生二氧化碳气体，使材料膨胀并且填充通路152，形成堵塞由表皮不连续部150和盖布不连续部154形成的通路152的密封剂160。水敏性聚合物也可以被用于形成密封器140。例如，密封器140可以由非交联的水敏性聚合物形成以在被暴露于湿气时液化。密封器140还可以由交联的水敏性聚合物形成，以在被暴露于湿气时溶胀。水敏性聚合物包括聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、藻酸盐和羧甲基纤维素。在另一个实施例中，密封器140可以由释放气体，例如金属氢化物和碳化物的水敏性材料形成。此外，吸湿性材料，例如酐，可以被用于形成其中的某些还可以在湿气被吸收时增加体积的密封器140。水敏性密封器140形成密封剂160的转化可以通过首先使用海绵或其他的施用装置以使用水润湿密封器140的表面而开始或加速。当外部空气的水蒸气物质与正在被用于密封器140的水敏性材料反应时，导致进一步的转化。在另一个实施方案中，流体供应部106可以通过分布歧管130将流体105提供至组织部位101，如上文描述的并且被箭头164进一步指示的，其中流体105包括当被暴露于接触密封器140的外部空气的泄漏时帮助密封器140向密封剂160转化的剂。在另一个实施方案中，流体供应部106可以通过分布歧管130将流体105提供至组织部位101，如上文描述的并且被箭头164进一步指示的，其中流体105包括在未被暴露于接触密封器140的外部空气的泄漏的情况下导致密封器140向密封剂160转化的剂。例如，溶剂可以被引入，作为使密封器140液化或溶胀的溶液。如上文描述的，水敏性密封器140形成密封剂160的转化可以通过首先使用海绵或其他的施用装置以使用水或溶剂润湿密封器140的表面而开始或加速。可以被使用的溶剂的实例包括与由诸如改性的聚氨酯、丙烯酸类和乙酸盐的材料 制造的密封器140反应的乙醇、乙二醇、聚乙二醇和甘油。其他的与水不相容的溶剂，也可以被使用并且作为被由于反应而液化或溶胀的密封器140吸收的乳液或分散体而被引入。这些与水不相容的溶剂的实例包括酯、邻苯二甲酸盐、苯三甲酸盐(trimellitate)、柠檬酸盐和植物油。密封器140还可以由含有在与流体105接触时膨胀的活性物质的聚氨酯形成。聚氨酯还可以作为粘合剂，使得密封剂160更牢固地附着于盖布132和患者的表皮103。在另一个实施方案中，密封器140还可以包括异氰酸盐、酒石酸和碳酸氢钠、在被暴露于流体时膨胀的超吸收性纤维、或在被暴露于流体时溶胀的吸收水的聚合物。在其中密封器140由纤维形成的实例中，纤维可以形成网格，使得纤维沿着至少两个方向取向并且与彼此交叉。在一个实施方案中，密封器140的膨胀可以被在密封器140转化为密封剂160之后气泡在密封器140内的形成导致。这些气泡可以被在密封器140和流体105之间的接触时二氧化碳的释放导致。用于密封器140的具体的材料可以取决于密封器140的膨胀被活化的方式。此外，密封器140的形状可以变化，取决于密封器140被使用或施用的方式。密封器140的膨胀可以使用多种机理中的任何一种来活化，取决于所采用的实施方案，并且以下是多个非限制性的实施例。在一个实施例中，如上文讨论的，密封器140在从流体供应部106经过分布歧管130递送的流体105的存在下膨胀，如由图3中的箭头164表示的。流体105流动经过分布歧管130并且接触密封器140，使密封器140膨胀以填充由表皮不连续部150和盖布不连续部154产生的通路152，如上文描述的。流体105可以在密封器140的膨胀之后继续被供应至密封剂160，以提供对创伤102的疗法。被用于活化和膨胀密封器140的流体可以来源于除了流体供应部106之外的源。在一个实施方案中，被供应至密封器140的流体可以是来自创伤102的渗出物。在本实施例中，渗出物流动至密封器140，如由渗出物流动箭头157表示的。在另一个实施例中，流体可以通过在将减压敷料110施用于组织部位101之前使用海绵或其他的施用装置将流体预施用于组织部位101以及，更具体地，表皮103的表面层而被供应至密封器140。这种被预施用的流体可以是足以活化密封器140的膨胀的凝胶或液体。在又一个实施例中，流体可以在减压敷料Iio已经被施用于组织部位101之后被从盖布132的外周部分136下方施用于密封器140。在本实施例中，流体可以被护理提供者，包括患者，喷雾、注射或以其他方式施用至密封器140上或内部。虽然护理提供者可以期望将密封器140的全部或大部分暴露于流体，但是护理提供者还可以基于对减压敷料110中的其中通路152被检测到的区域的评价而将流体施用于密封器140的目标区域。使用这种技术，护理提供者可以确定流体前沿在减压敷料110中在其处存在的区域，并且将流体施用于密封器140的毗邻于通路152的那些部分。在密封器140可以通过其被暴露于流体的机理的另一个实施例中，减压可以被施加于分布歧管130，使得外部空气被从减压敷料110的外部经过通路152拉动至密封器140，如上文描述的并且如由箭头155表示的。当接触密封器140吋，空气内的蒸气或湿气与密封器140反应,如上文描述的。密封器140可以由与空气或其组分反应的材料形成。例如，密封器140可以与氧气、ニ氧化碳或气体的其他的组分反应以导致密封器140的膨胀。在另ー个实施方案中，密封器140可以由与可以被在外部注射入通路152中以使密封器140膨胀的除了空气之外的气体反应的材料形成。在吸收气体时体积增加的材料的实例包括与氧气反应以形成氧化铁(Fe2O3)的鉄，以及与ニ氧化碳反应以形成碳酸锌的氧化锌。胺和醇 胺也可以在密封器140中使用以吸收ニ氧化碳。在又一个实施例中，减压可以被施加于分布歧管130以在盖布132下方产生具有足以导致密封器140的膨胀的量级的压力差。在本实施例中，密封器140由这样ー种材料形成，当压カ降在材料的长度上存在时该材料膨胀。在一个实施方案中，密封器140可以是包含含有被低沸点液体填充的聚合物球或气泡(例如来自位于Strawinskylaan 2555,1077 ZZ阿姆斯特丹，邮政巴士 75730的Akzo Nobel N. V.的ExpanceP )的材料的组合物。当加热后，聚合物软化并且球膨胀，使得密封器140填充通路152中的任何。可选择地，聚合物球可以软化为弹性状态，而没有球的内部压カ或相应的尺寸的显著的变化。然而，当减压被施加于密封器140时，弾性球经历压力差，使弾性球膨胀，使得密封器140填充通路152。压カ差可以被增加，进ー步使球膨胀并且最终破裂，释放它们的内容物，例如凝胶或粘合剤，以填充通路152中的任何并且将球结合在一起以形成更紧密的密封。此外，被暴露的内容物可以是对氧敏感的并且随着时间推移硬化，以增加密封的稳定性。密封器140和盖布132可以被作为ー个単元施用于组织部位101，或护理提供者可以在密封器140已经被施用之后使用盖布132覆盖密封器140。在另ー个实施方案中，护理提供者可以在盖布132已经被施用于组织部位101之后将密封器140的全部或一部分插入盖布132的外周部分136下方。通过在减压敷料110已经被施用于组织部位101之后将密封器140插入至减压敷料110，密封器140可以与现有的创伤敷料共同地使用。现在參照图4和5，示出了包括盖布132、密封器240 (如图5中所示的)和分布歧管130的减压敷料210。盖布132包括第一侧250和面向组织的第二侧252。密封器240仅在覆盖盖布132的面向组织的第二侧252的大部分的形状上不同于图I的密封器140。当密封器240转化为凝胶状态或液态以形成如图4中所示的密封剂260时，密封剂260覆盖表皮103的较大的表面区域以堵塞更多的如上文描述的来源于表皮不连续部150和盖布不连续部(未示出)的通路152 (未示出)。使用覆盖盖布132和表皮103之间的较大的接触面积的密封剂可以进ー步减小被两种不连续部导致的通路152的数量和严重性。
如图5中所示的离型内衬254可以被用于在减压敷料210向组织部位101的施用之前覆盖密封器240的面向组织的侧212。离型内衬254在密封器240与表皮103接触之前维持密封器240的粘合性。离型内衬254还防止流体在减压敷料210向组织部位101的施用之前接触密封器240。离型内衬254可以由任何气体或液体不可滲透的材料形成，以防止密封器240被污染或在被施用于组织部位101之前转化为凝胶状态或液态。离型内衬254还可以具有凸台(未示出)，使得护理提供者可以在期望时容易地从密封器240剥离该离型内衬254。在可选择的实施方案中，密封器240可以在减压敷料110被施用于组织部位101之后被插入在盖布132和表皮103之间的分离的片段中。盖布132可以被施用于组织部位101并且被也可以作为密封剂的粘合剂(未示出)保持就位。盖布132的外周部分没有粘合剤，以留出用于将密封器240的片段插入盖布132和表皮103之间以堵塞可以在减压被施加于创伤102之后被检测到的通路152中的任何的空间。密封器240的分离的片段不需要是如图I和4所示的在形状上环形的，而是可以是为了堵塞被检测到的通路152所必需的任何形状。密封器240的一个或多个分离的片段被在期望的地点处插入盖布132下方并/且然后被暴露于上文描述的刺激中的任何，例如减压或流体，以将密封器转化为分别如图3和4中所示的密封剂160、260。虽然已经在某些例证性的非限制性的实施方案的内容中公开了本发明以及其优点，但是应当理解，可以作出各种改变、代替、置换和变化，而不偏离本发明的由所附的权利要求限定的范围。
权利要求
1.一种用于治疗组织部位处的创伤的系统，所述系统包括 压力源，其用于供应减压； 歧管，其与所述压力源流体连通以将减压提供至所述创伤； 盖布，其附着于所述组织部位以覆盖所述创伤和所述歧管，在所述盖布和所述组织部位之间具有通路；以及 密封器，其被布置在所述盖布和所述组织部位之间，所述密封器适合于响应于当所述歧管将减压提供至所述创伤时从所述盖布外部通过所述通路的空气泄漏而与流体反应以形成实质上填充所述通路的密封剂。
2.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器含有异氰酸盐材料并且所述流体是在从所述盖布外部泄漏以接触所述密封器的所述空气中含有的水蒸气。
3.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器是水敏性聚合物并且所述流体是在从所述盖布外部泄漏以接触所述密封器的所述空气中含有的水蒸气。
4.根据权利要求3所述的系统，其中所述水敏性聚合物是聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、藻酸盐或羧甲基纤维素。
5.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器是水敏性聚合物并且所述流体是来自接触所述密封器的所述创伤的渗出物。
6.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器是水敏性聚合物并且所述流体是被施用于所述密封器的水。
7.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器是释放气体以形成所述密封剂的水敏性材料并且所述流体是在从所述盖布外部泄漏以接触所述密封器的所述空气中含有的水蒸气。
8.根据权利要求7所述的系统，其中所述水敏性材料是金属氢化物或金属碳化物。
9.根据权利要求I所述的系统，还包括用于将所述流体提供至所述组织部位的流体供应部。
10.根据权利要求9所述的系统，其中所述密封器是聚氨酯、丙烯酸类或乙酸盐并且所述流体是溶剂。
11.根据权利要求10所述的系统，其中所述溶剂是乙醇、乙二醇、聚乙二醇或甘油。
12.根据权利要求I所述的系统，其中所述流体是响应于减压向所述组织部位的施加而被拉动入所述歧管中的气体，其中所述气体与所述密封器反应以使所述密封器膨胀以形成所述密封剂。
13.根据权利要求I所述的系统，其中所述流体被预施用于所述组织部位。
14.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器是包含对减压响应性的聚合物球并且响应于由所述压力源提供的压力差而膨胀以形成所述密封剂的材料。
15.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器具有第一侧和面向所述组织部位的第二侧，所述系统还包括 离型内衬，其覆盖所述密封器的所述第一侧和所述第二侧中的至少一个，所述离型内衬适合于防止所述密封器在所述密封器和所述盖布向所述组织部位的施用之前形成所述密封剂。
16.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器膨胀以形成用于填充所述通路的所述密封剂。
17.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封剂至少部分地填充由所述盖布中的折叠部形成的所述通路以实质上密封所述通路。
18.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封器形成至少部分地围绕所述组织部位处的所述创伤的环形物。
19.根据权利要求I所述的系统，其中所述盖布具有第一侧和面向所述组织部位的第二侧，并且其中所述密封器实质上覆盖所述盖布的所述第二侧。
20.根据权利要求I所述的系统，其中所述密封剂是粘合剂并且可操作以使所述盖布附着于所述组织部位。
21.一种用于治疗组织部位处的创伤的装置，所述装置包括 歧管，其适合于将减压提供至所述创伤； 盖布，其具有粘合性表面以用于附着于所述组织部位以覆盖所述创伤和所述歧管，在所述盖布和所述组织部位之间具有通路；以及 密封器，其毗邻于所述盖布的所述粘合性表面，所述密封器在被施用于所述组织部位时被布置在所述盖布和所述组织部位之间并且在所述歧管将减压提供至所述创伤时可转化以形成实质上填充所述盖布和所述组织部位之间的所述通路的密封剂； 由此当所述歧管将减压提供至所述创伤时来自所述盖布外部的空气泄漏被减小。
22.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器含有与水蒸气反应的异氰酸盐材料并且响应于在空气从所述盖布外部泄漏并且接触所述密封器时空气中含有的水蒸气而转化以形成所述密封剂。
23.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器是响应于在空气从所述盖布外部泄漏并且接触所述密封器时空气中含有的水蒸气而转化以形成所述密封剂的水敏性聚合物。
24.根据权利要求23所述的装置，其中所述水敏性聚合物是聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、藻酸盐或羧甲基纤维素。
25.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器是响应于来自接触所述密封器的所述创伤的渗出物而转化以形成所述密封剂的水敏性聚合物。
26.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器是响应于被施用于所述密封器的水蒸气而转化以形成所述密封剂的水敏性聚合物。
27.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器是响应于在空气从所述盖布外部泄漏并且接触所述密封器时空气中含有的水蒸气而释放气体以形成所述密封剂的水敏性材料。
28.根据权利要求27所述的装置，其中所述水敏性材料是金属氢化物或金属碳化物。
29.根据权利要求21所述的装置，其中所述歧管还适合于将流体提供至所述组织部位，并且其中所述密封器响应于接触所述密封器的所述流体而转化以形成所述密封剂。
30.根据权利要求29所述的装置，其中所述密封器是聚氨酯、丙烯酸类或乙酸盐并且所述流体是溶剂。
31.根据权利要求30所述的装置，其中所述溶剂是乙醇、乙二醇、聚乙二醇或甘油。
32.根据权利要求29所述的装置，其中所述流体是响应于减压向所述组织部位的施加而 被拉动入所述歧管中的气体，其中所述气体与所述密封器反应以使所述密封器膨胀以形成所述密封剂。
33.根据权利要求29所述的装置，其中所述流体被预施用于所述组织部位。
34.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器是包含对减压响应性的聚合物球并且响应于由所述压力源提供的压力差而膨胀以形成所述密封剂的材料。
35.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器具有第一侧和用于接触所述组织部位的第二侧，所述系统还包括 离型内衬，其覆盖所述密封器的所述第一侧和所述第二侧中的至少一个，所述离型内衬适合于防止所述密封器在所述密封器和所述盖布向所述组织部位的施用之前转化为所述密封剂。
36.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器膨胀以形成用于填充所述通路的所述密封剂。
37.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封剂至少部分地填充由所述盖布中的折叠部形成的所述通路以实质上密封所述通路。
38.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封器形成至少部分地围绕所述组织部位处的所述创伤的环形物。
39.根据权利要求21所述的装置，其中所述盖布具有第一侧和用于接触所述组织部位的第二侧，并且其中所述密封器实质上覆盖所述盖布的所述第二侧。
40.根据权利要求21所述的装置，其中所述密封剂是粘合剂并且可操作以使所述盖布附着于所述组织部位。
41.一种用于将盖布密封于组织部位的方法，用于将盖布密封于组织部位以治疗所述组织部位处的创伤，所述方法包括 施用所述盖布以覆盖所述组织部位，由此在所述盖布和所述组织部位之间形成通路； 将密封器定位在所述盖布和所述组织部位之间，其中所述密封器适合于与流体反应以形成用于实质上填充所述通路的密封剂； 将减压施加于所述组织部位；以及 将所述流体施用于所述密封器以形成所述密封剂，由此当减压被施加于所述组织部位时所述密封剂实质上填充所述通路并且减小来自所述盖布外部的空气泄漏。
42.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器是水敏性聚合物并且所述流体是在从所述盖布外部泄漏以接触所述密封器的所述空气内的水蒸气。
43.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器是水敏性聚合物并且所述流体是在当减压被施加于所述组织部位时从所述盖布外部泄漏的所述空气内的水蒸气。
44.根据权利要求43所述的方法，其中所述水敏性聚合物是聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、藻酸盐或羧甲基纤维素。
45.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器是水敏性聚合物并且所述流体是来自所述创伤的渗出物，在减压被施加于所述组织部位时该渗出物被施用于所述密封器。
46.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器是聚氨酯、丙烯酸类或乙酸盐并且所述流体是溶剂。
47.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器是聚氨酯、丙烯酸类或乙酸盐并且所述流体是当减压被施加于所述组织部位时被流体供应部提供至所述密封器的溶剂。
48.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器是聚氨酯、丙烯酸类或乙酸盐并且所述流体是当减压被施加于所述组织部位时被施用于所述密封器的被从流体供应部拉动的气体。
49.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器包含对减压响应性的并且在减压被施加于所述组织部位时进一步将压力差施加于所述密封器的聚合物球。
50.根据权利要求41所述的方法，其中所述密封器含有异氰酸盐材料并且所述流体是水蒸气。
51.一种用于治疗患者的组织部位的方法，所述方法包括 将敷料施用于所述组织部位，所述敷料包括 密封器，其具有第一侧和面向组织的第二侧，所述密封器适合于放置在毗邻于所述组织部位处，所述密封器可操作以在流体的存在下膨胀以形成在所述组织部位处的被实质上密封的空间；以及 盖布，其用于覆盖所述密封器并且进一步形成所述被实质上密封的空间。
52.根据权利要求51所述的方法，其中将敷料施用于所述组织部位包括使用所述盖布覆盖所述密封器。
53.根据权利要求51所述的方法，还包括 将减压施加于所述被实质上密封的空间。
54.根据权利要求51所述的方法，还包括 将减压施加于所述被实质上密封的空间，所述减压将蒸气朝向所述密封器拉动以导致所述密封器的膨胀。
55.根据权利要求51所述的方法，还包括 将所述流体施用于所述被实质上密封的空间，所述流体接触所述密封器以导致所述密封器的膨胀。
56.根据权利要求51所述的方法，还包括 在将敷料施用于所述组织部位之前将所述流体施用于所述组织部位。
57.根据权利要求51所述的方法，还包括 在使用所述盖布覆盖所述密封器之后将所述流体施用于所述密封器。
58.根据权利要求51所述的方法，其中所述敷料具有第一侧和第二面向组织的侧，所述方法还包括 在将敷料施用于所述组织部位之前从所述敷料的所述面向组织的侧除去离型内衬。
全文摘要
根据例证性的实施方案，公开了用于治疗患者的组织部位处的创伤的系统，包括用于供应减压的减压源、附着于组织部位以覆盖创伤的在盖布和组织部位之间的可能的泄漏通路可以发生之处的盖布、以及被布置在盖布和组织部位之间的密封器。密封器适合于响应于当减压被施加于创伤时从盖布外部经过通路的空气泄漏而与流体反应以形成实质上填充通路的密封剂。根据另一个例证性的实施方案，还公开了用于将盖布密封于组织部位以治疗组织部位处的创伤的方法，包括施用盖布以覆盖组织部位由此通路在盖布和组织部位之间形成，将密封器定位在盖布和组织部位之间，其中密封器适合于与流体反应以形成用于实质上填充通路的密封剂。
文档编号A61M1/00GK102711856SQ201080050331
公开日2012年10月3日 申请日期2010年9月10日 优先权日2009年9月15日
发明者艾丹·马库斯·陶特, 蒂莫西·马克·罗宾逊 申请人:凯希特许有限公司