亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用的制作方法

文档序号:852310阅读:298来源:国知局
专利名称:亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明涉及亚胺类豆留醇衍生物的制备及其在用于治疗癌症药物中的应用。
背景技术
癌症目前已经成为威胁人类健康和生活素质的最大的疾病之一,利用我国丰富的自然资源,从中寻找前有效单体,并通过修饰改造获得高效、高选择性、低毒的抗癌药物是当前抗癌药物的主要研究方向。
肿瘤的化学预防是降低癌症发病率最直接的方法之一。为了战胜癌症等严重危害人体健康的疾病,人们不断地从植物中寻找新的治疗药物。近年来,植物留醇的抗癌作用逐渐被人们得到证实。目前,针对高发癌症如胃癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等进行研究,发现植物甾醇具有良好的抗癌效果,并且逐步深入到研究植物留醇的抗癌机制。自然界中植物甾醇主要有豆留醇、¢-谷留醇、菜籽留醇和菜油甾醇。
权利要求
1.一种亚胺类豆留醇衍生物,其特征是具有如下化学结构式
2.权利要求I所述的亚胺类豆留醇衍生物作为制备治疗癌症的药物中的应用。
3.一种用于治疗癌症的药物,其特征是含有权利要求I所述的亚胺类豆留醇衍生物以及药学上可接受的辅助剂。
4.根据权利要求3所述的药物,其特征是该药物作为注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或者乳剂。
全文摘要
一种亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用,所述的亚胺类豆甾醇衍生物的化学结构式如下所示,式中的R1所代表的基团如说明书所定义。通过体外癌细胞抑制试验表明,本发明的亚胺类豆甾醇衍生物对多种肿瘤细胞诸如人乳腺癌细胞株(MCF-7)、人肺癌细胞株(A549)和人肝癌细胞株(HepG2)等有显著的抑制作用,而对正常细胞毒性较低,尤其对MCF-7具有很强的细胞毒性;比植物甾醇高3倍以上。可用于制备治疗癌症的药物。
文档编号A61K31/575GK102633852SQ20121008739
公开日2012年8月15日 申请日期2012年3月29日 优先权日2012年3月29日
发明者余勃, 施光宗, 陆豫, 陈佳 申请人:南昌大学
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