专利名称：一种入药动物体超微粉碎方法
技术领域：
本发明涉及一种入药动物体超微粉碎方法，属入药动物体粉碎技术领域。
背景技术：
能够入药的动物体，如水蛭、地龙等，是活血化瘀的良药，对高血压、脑中风、冠心病、动脉血栓等疾病有一定的治疗效果。但
目前对入药动物体的粉碎仅限于一般的粉碎方法，严重破坏了入药动物体本身的许多活性成分，使得入药效果比较差，不利于患者吸收，严重影响治疗效果。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种通过液氮速冻、超微粉碎、冷冻干燥处理，最大限度的保存入药动物体的有效成分，能使入药动物体中所含有效成份让病人充分吸收，大大提高治疗效果特殊制备工艺制成；解决现有对入药动物体的粉碎工艺不能完全保存入药动物体的活性成分，入药效果差的问题的入药动物体超微粉碎方法。本发明是通过如下的技术方案来实现上述目的的
一种入药动物体超微粉碎方法，其特征在于，它由下述步骤构成
第一步、药材处理
将入药动物体用清水清洗干净。第二步、超低温冷冻
将入药动物体放入冷冻罐中，放入量< 冷冻罐体积的一半，再向里面充入液氮，液氮充入量达到冷冻罐体积的四分之三时停止充入，保持20分钟，待入药动物体冻硬后取出待用。第三步、粉碎
将经过液氮快速冷冻的入药动物体装入带有冷冻装置的超微粉碎机中，粉碎温度控制在4°C以下，粉碎至I 10微米，粉碎后收集粉末待用。第四步、冷冻干燥
将上述第三步粉碎后的粉末装入冷冻干燥机中冻干，检测粉末的水分含量< 10%后取出。第五步、灭菌
将第四步冻干后的粉末在Co60射线下照射I分钟；或者将粉末装入带有搅拌装置的密封不锈钢容器内，粉末装入量彡容器体积的一半，再向粉末中充入20000 33000ppm的臭氧气体，边充入边搅动，臭氧气体充满不锈钢容器后密封搅拌30分钟，收集粉末，包装入
库，室温保存。本发明与现有技术相比的有益效果在于
该入药动物体超微粉碎方法采用将入药动物体用液氮快速冷冻，通过带冷冻装置的粉碎机粉碎，最大限度地保存了入药动物体的有效活性成分，解决了入药动物体的动物组织不能被超微粉碎，有效成分在干燥过程中容易丧失活力的问题。使入药动物体组织的有效成分完全释放出来，更有利于患者吸收，使入药动物体与其他药物配伍后能进一步提高治疗效果。
具体实施例方式下面以对水蛭进行超微粉碎的具体实施例对该入药动物体超微粉碎方法作进一步的描述如下
第一步、药材处理
将活体水蛭用清水清洗干净。 第二步、超低温冷冻
将活体水蛭放入冷冻罐中，放入量< 冷冻罐体积的一半，一般加入量以至冷冻罐体积的一半为宜；再向里面充入液氮，液氮的充入量达到冷冻罐体积的四分之三时停止充入，然后保持20分钟，待活体水蛭冻硬后取出待用。第三步、粉碎
将经过液氮快速冷冻的活体水蛭装入带冷冻装置的超微粉碎机中，粉碎温度控制在4°C以下，粉碎至I 10微米，粉碎后收集粉末待用。第四步、冷冻干燥
将上述第四步粉碎后的活体水蛭粉末装入冷冻干燥机中冻干，冻干的检测标准为活体水蛭粉末的水分含量< 10%，达标后取出。第五步、灭菌
将第四步冻干后的活体水蛭粉末在Co60射线下照射I分钟；或者将活体水蛭粉末装入带有搅拌装置的可以密封的不锈钢容器内，活体水蛭粉末装入量<容器体积的一半，以活体水蛭粉末装到容器体积的一半为好，再向粉末中充入20000 33000ppm的臭氧气体，边充边搅动，充满后密封搅拌30分钟，再收集粉末，包装入库，室温保存。上述对活体水蛭通过入药动物体超微粉碎方法进行特殊制备工艺粉碎后，能最大限度的保存活体水蛭的活性成分，利于吸收，疗效好，具有活血化瘀，抗凝、降压、降脂、抗血小板聚集、溶栓的综合效果。以上所述只是该发明的具体实施方式
，上述举例说明不对本发明的实质内容构成限制，所属技术领域的普通技术人员在阅读了本说明书后可以对上述的具体实施方式
做修改或变形，而不背离本发明的实质和范围。
权利要求
1.一种入药动物体超微粉碎方法，其特征在于，它由下述步骤构成 第一步、药材处理 将入药动物体用清水清洗干净； 第二步、超低温冷冻 将入药动物体放入冷冻罐中，放入量< 冷冻罐体积的一半，再向里面充入液氮，液氮充入量达到冷冻罐体积的四分之三时停止充入，保持20分钟，待入药动物体冻硬后取出待用； 第三步、粉碎 将经过液氮快速冷冻的入药动物体装入带有冷冻装置的超微粉碎机中，粉碎温度控制在4°C以下，粉碎至I 10微米，粉碎后收集粉末待用； 第四步、冷冻干燥 将上述第三步粉碎后的粉末装入冷冻干燥机中冻干，检测粉末的水分含量< 10%后取出； 第五步、灭菌 将第四步冻干后的粉末在Co60射线下照射I分钟；或者将粉末装入带有搅拌装置的密封不锈钢容器内，粉末装入量彡容器体积的一半，再向粉末中充入20000 33000ppm的臭氧气体，边充入边搅动，臭氧气体充满不锈钢容器后密封搅拌30分钟，收集粉末，包装入库，室温保存。
全文摘要
本发明涉及一种入药动物体超微粉碎方法，属入药动物体粉碎技术领域。该超微粉碎方法通过对入药动物体液氮速冻、超微粉碎、冷冻干燥等处理，最大限度的保存了入药动物体的有效成分，使入药动物体中所含有效成份让病人充分吸收，使入药动物体的药性能得到充分发挥。解决了现有粉碎工艺不能对入药动物体进行超微粉碎，有效成分在干燥过程中容易丧失活力，不能完全保存入药动物体的活性成分，入药效果差的问题。该入药动物体超微粉碎方法能使入药动物体组织的有效成分完全释放出来，利于患者吸收，也使入药动物体与其他药物配伍后能进一步提高治疗效果。
文档编号A61P3/06GK102793723SQ20121031819
公开日2012年11月28日 申请日期2012年9月1日 优先权日2012年9月1日
发明者龚元 申请人:龚元