背景消费者都希望牙齿更快地更白和更亮，因此对为消费者提供可提供即刻增白和牙齿光亮度的产品存在不断增长的需要。然而，当与潮湿的牙齿釉质表面接触时很难提供干燥以使得釉质更亮的增加光泽的产品。大多数增白产品通过提供牙齿表面白度的逐渐改善来起作用。大多数有效增白产品使用过氧化氢来氧化釉质斑点。然而，此类产品不使釉质表面更有光泽。因此，将需要提供可形成改善的釉质光亮涂层并且改善总体釉质光亮程度的口腔护理组合物。概述本发明的第一方面提供一种口腔护理组合物，其包含：(i)倍半硅氧烷硅酮树脂，和(ii)溶剂。任选地，硅酮树脂包含至少50摩尔％的式RSiO3/2三官能单元，其中R为相同或不同的并且选自氢、C1至C4烷基、芳基以及苯基。进一步任选地，硅酮树脂包含50摩尔％至100摩尔％的式RSiO3/2三官能单元，其中R为相同或不同的并且选自氢、C1至C4烷基、芳基以及苯基。进一步任选地，硅酮树脂包含60摩尔％至99摩尔％的式RSiO3/2三官能单元，其中R为相同或不同的并且选自氢、C1至C4烷基、芳基以及苯基。进一步任选地，60摩尔％至100摩尔％的R为甲基。任选地，倍半硅氧烷硅酮树脂为聚甲基倍半硅氧烷。任选地，溶剂包含乙醇、乙酸乙酯以及其混合物中的一种或多种。进一步任选地，溶剂包含乙醇。甚至进一步任选地，溶剂由乙醇组成。可将溶剂用诸如甘油、聚乙二醇或聚丙二醇等湿润剂进一步稀释。任选地，组合物包含20至99重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。进一步任选地，组合物包含30至90重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。甚至进一步任选地，组合物包含60至80重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。甚至进一步任选地，组合物包含65至75重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。进一步任选地，组合物包含70重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。任选地，组合物包含10至50重量％的溶剂。进一步任选地，组合物包含20至40重量％的溶剂。甚至进一步任选地，组合物包含40重量％的溶剂。任选地，组合物包含60至80重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂和20至40重量％的溶剂。进一步任选地，组合物包含70重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂和30重量％的溶剂。任选地，组合物包含小于3重量％的水。进一步任选地，组合物包含小于1重量％的水。甚至进一步任选地，组合物包含0至1重量％的水。任选地，口腔护理组合物为涂抹组合物、牙漆、密封剂或涂料。任选地，口腔护理组合物进一步包含选自以下中的一种或多种的口腔护理活性剂：氟离子源、抗敏剂、牙齿增白剂(例如蓝色颜料或染料)、牙齿漂白剂(例如过氧化氢或聚乙烯吡咯烷酮-过氧化氢)、抗细菌剂、抗牙垢剂以及其混合物。任选地，口腔护理组合物进一步包含调味剂。根据另一实施方案，本发明提供一种治疗牙齿的方法，其包括将组合物施加于牙齿的表面。根据另一实施方案，本发明提供一种增加牙齿光泽的方法，其包括将组合物施加于牙齿的表面。根据另一实施方案，本发明提供组合物用于提高牙齿表面的光泽度的用途。根据另一实施方案，本发明提供一种用于治疗牙齿的方法或增加牙齿光泽的方法中的组合物，所述方法包括将所述组合物施加于所述牙齿的表面。详述如通篇中所用，范围是用作简化描述范围内的每个值。范围内的任何值均可被选择作为范围的末端。此外，本文所引用的所有参考文献均以全文引用的方式并入本文中。倘若本公开中的定义与所引用的参考文献相冲突，则以本发明为准。除非另作说明，否则本文与本说明书中其他地方所表述的所有百分比和量应理解为指重量百分比。量是基于物质的有效重量而给出。为了为包括人类牙釉质的牙釉质提供光亮益处，必须克服与在涂布有唾液的釉质表面进行涂布相关的困难。当与润湿的牙齿表面接触时的快速干燥时间对于在牙齿表面获得均匀并且一致的膜层来说为关键的。现在令人惊讶地发现，将溶剂(其具有低干燥时间)与倍半硅氧烷硅酮树脂(其能够附着于牙齿表面上)组合使得口腔护理组合物可提供产生明显更亮的釉质表面的膜。本发明的组合物产生当与用含有虫胶的配制品处理的釉质表面相比时更有光泽的釉质表面。光泽度为具有来自表面的镜面反射的光的比例的度量。可例如使用照相图像目测比较处理前和处理后的光泽性来测量光泽度。任选地，还可以相对于具有确定的折射率的黑玻璃标准物来测量光泽度。此类标准物被给出光泽度值100光泽度单位(GU)，并且产生一个量表，其中0GU为完全无光泽表面。典型地，如果一个表面在60°下具有大于70GU的光泽度，那么认为其为高光泽度的。举例来说，有光泽的表面可具有70至2000GU、70至1000GU、70至500GU、70至250GU或70至100GU的光泽度。可在不是60°(例如20°或80°)的角度下测量高光泽度表面的光泽度。硅氧烷聚合物为交联聚合物，其具有硅和氧的基本骨架以及可相同或不同的侧面组成基团，并且通常可通过结构重复单元(-O-SiRR’-)n来描述，其中R和R’可为相同或不同的侧面组成基团，并且n可为2以上的任何值，其指定聚合物骨架中结构重复单元(SRU)的重复次数。硅氧烷聚合物也称为“硅酮”聚合物。硅氧烷聚合物可包括聚杂硅氧烷，其中侧基和/或结构重复单元可为不同实体(具有不同侧面组成基团)，诸如通过标称SRU式(-O-SiRR’)n-(-O-Si-R”R”’)m描述的硅氧烷共聚物，其中R和R’为不同于R”和R”’的侧基。另外，R和R’可彼此不同，同样地对于R”和R”’来说可能也是这样。此类硅氧烷聚合物可以任何种类的末端基团封端，诸如三甲硅烷基((CH3)3Si封端的硅氧烷。硅酮树脂可为高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是通过在制造硅酮树脂期间将三官能和四官能硅烷与单官能和双官能(或两者)硅烷合并而引入。如本领域中充分理解的，为产生硅酮树脂所需要的交联度将根据合并到硅酮树脂中的特定硅烷单元而变化。一般来说，具有足够的三官能和四官能硅氧烷单体单元水平(并且因此足够的交联水平)以使得其完全干燥成刚性或硬质膜的硅酮物质被认为是硅酮树脂。氧原子与硅原子的比率指示特定硅酮物质中的交联水平。硅酮树脂通常具有至少1∶1的氧原子/硅原子。用于制造硅酮树脂的典型硅烷为单甲基、二甲基、单苯基、二苯基、甲基苯基、单乙烯基和甲基乙烯基-氯代硅烷以及四氯代硅烷。特别地，使用甲基、乙基或苯基取代的硅酮树脂。硅酮树脂可根据“MDTQ”命名法加以识别，其中硅酮树脂是根据各种硅氧烷单体单元的存在而加以描述。符号M表示仅具有一个可用于结合的氧的单官能单元((CH3)3Si)1/2。M单元的甲基中的至少一个可由另一基团置换，例如得到具有式[R(CH3)2]SiO1/2的单元，其中R选自不是甲基的基团。此类不是甲基的基团的非限制性实例包括不是甲基的烷基、烯基、炔基、羟基、硫醇基、酯基、酸基以及醚基，其中所述不是甲基的基团可进一步被取代。M单元通常用于封端或用作末端基团。D表示具有两个可用的氧基团的双官能单元(CH3)2SiO。此外，D单元的甲基中的至少一个可由另一基团置换，例如得到具有式RaRbSiO、RCH3SiO或其中Ra和Rb可选自不是甲基的基团的单元。此类不是甲基的基团的非限制性实例包括不是甲基的烷基、烯基、炔基、羟基、硫醇基、酯基、酸基以及醚基，其中所述不是甲基的基团可进一步被取代。D单元通常是用作增链剂。T表示具有三个可用于结合的氧的三官能单元CH3SiO3/2。甲基可由另一基团置换，例如得到具有式RSiO3/2的单元，其中R可选自不是甲基的基团。此类不是甲基的基团的非限制性实例包括不是甲基的烷基、烯基、炔基、羟基、硫醇基、酯基、酸基、醚基、苯基以及烷氧基，其中所述不是甲基的基团可进一步被取代。T单元通常是用于设计笼形或三维的硅酮树脂。Q表示具有四个可用的氧基团的四(quadra-functional/tetra-functional)官能单元SiO2。如上文已概述，MDTQ标准取代基甲基可被其他基团取代。此类替代取代基可包括乙烯基、苯基、氨基、羟基等取代基。取代基的差异使用撇号(例如M’)表示。包括这些替代取代基可增加树脂与其他有机材料的相容性。以将任何非甲基取代基和各种单元的摩尔比加以标记(以符号的下标指明硅酮中每类单元的总数目(或平均值)，或者与分子量组合具体地指明比率)来完成对硅酮树脂的描述。倍半硅氧烷树脂为特定形式的硅酮树脂，其主要由三官能单元或T单元构成。优选的是本发明的倍半硅氧烷树脂为聚有机倍半硅氧烷。聚有机倍半硅氧烷为具有经验化学式[RSiO3/2]n的聚合物，其通过使具有经验化学式RSi(R’)3的硅烷缩合而制备，其中R通常为H、取代或未取代的C1至C4低碳烷基或芳基，包括苯基；R’为-Cl或-OR。这类聚合物可视所采用的反应条件和可变的基团而定形成若干不同的形态结构。举例来说，当R为H时，薄片样涂料用树脂在电子涂料中是适用的。当R为甲基时，可产生单分散球形微粒化粒子。倍半硅氧烷可为具有通式RnSiO(4-n)/2的树脂，其中R独立地选自氢原子和包含1或3个碳原子的单价烃基，其中超过80摩尔％的R为甲基或丙基，n为1.0至1.4的值，超过60摩尔％的共聚物包含RSiO3/2单元，并且具有0.2至10重量％、例如1与4重量％之间、优选5与10重量％之间并且更优选6与8重量％之间的羟基或烷氧基含量。除具有式CH3SiO3/2的T单元之外，聚有机倍半硅氧烷还可以含有具有式(CH3)2SiO的D单元。硅酮树脂优选包含至少50摩尔％的式RSiO3/2三官能单元，其中R为相同或不同的并且选自氢、C1至C4烷基、芳基以及苯基。在一个实施方案中，硅酮树脂包含50摩尔％至100摩尔％的式RSiO3/2三官能单元，其中R为相同或不同的并且选自氢、C1至C4烷基、芳基以及苯基。举例来说，硅酮树脂可包含60摩尔％至100摩尔％、60摩尔％至99摩尔％、65摩尔％至99摩尔％或75摩尔％至99摩尔％的式RSiO3/2三官能单元，其中R为相同或不同的并且选自氢、C1至C4烷基、芳基以及苯基。R基团可为相同或不同的并且可选自氢、C1至C4烷基、芳基以及苯基。在一个实施方案中，R主要为甲基或丙基。优选地，60摩尔％至100摩尔％，例如60摩尔％至99摩尔％的R为甲基或丙基。更优选地，R主要为甲基，例如60摩尔％至100摩尔％的R为甲基，或者60摩尔％至99摩尔％的R为甲基。在一个实施方案中，倍半硅氧烷硅酮树脂的重量平均分子量为5,000至15,000道尔顿(Dalton)。举例来说，6,000至14,000道尔顿、7,500道尔顿至12,500、8,000道尔顿至12,000道尔顿或9,000道尔顿至11,000道尔顿。在一个实施方案中，倍半硅氧烷硅酮树脂具有10,000道尔顿的重量平均分子量。优选聚甲基倍半硅氧烷的一个实例为可购自WackerChemie的BelsilPMSMK(也称为树脂MK)。优选聚苯基倍半硅氧烷的一个实例为BelsilSPR45VP。倍半硅氧烷硅酮树脂还可为聚丙基倍半硅氧烷。在一个实施方案中，组合物包含20至99重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。举例来说，组合物可包含40至90重量％、45至90重量％、45至85重量％、50至80重量％、55至80重量％、60至80重量％、55至75重量％、60至75重量％或65至75重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。举例来说，组合物可包含70重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂。本发明的组合物包含树脂的溶剂。优选地，这一溶剂具有低干燥时间。当与润湿的牙齿表面接触时更快的干燥时间允许在牙齿表面形成均匀并且一致的膜层，从而形成改进的釉质光亮涂层。在一些实施方案中，在例如通过蒸发移除溶剂时可从组合物形成膜。优选地，口腔护理组合物当与润湿的牙齿表面接触时干燥。举例来说，口腔护理组合物在牙齿表面可具有少于2分钟、少于1分钟、少于30秒、少于20秒、少于10秒、少于5秒或少于2秒的干燥时间。举例来说，口腔护理组合物可具有0.5秒至2秒或0.5秒至5秒的干燥时间。适合用于本发明组合物中的树脂有机溶剂包括诸如醇和酯等有机溶剂。在一个实施方案中，溶剂包含乙醇、乙酸乙酯以及其混合物中的一种或多种。特别优选的溶剂为乙醇。在一个实施方案中，溶剂由乙醇组成。可将溶剂用诸如甘油、聚乙二醇或聚丙二醇等湿润剂进一步稀释。在一个实施方案中，组合物包含10至50重量％的溶剂。在一个实施方案中，组合物包含20至50重量％的溶剂，20至45重量％的溶剂或30至45重量％的溶剂。举例来说，组合物可包含35至42重量％的溶剂，特别是40重量％的溶剂。在一个实施方案中，组合物包含20至50重量％的乙醇、20至45重量％的乙醇或30至45重量％的乙醇。举例来说，组合物可包含35至42重量％的乙醇，特别是40重量％的乙醇。在一个实施方案中，口腔护理组合物包含60至80重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂和20至40重量％的溶剂。举例来说，组合物可包含65至75重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂和25至35重量％的溶剂。在一个实施方案中，口腔护理组合物可包含68至72重量％的倍半硅氧烷硅酮树脂和28至32重量％的溶剂。在一个实施方案中，组合物包含小于3重量％的水，例如0重量％至3重量％的水、0重量％至2重量％的水或0重量％至1重量％的水。在一个实施方案中，口腔护理组合物为涂抹组合物、牙漆、密封剂或涂料。在一个实施方案中，口腔护理组合物是通过刷子来施加，例如通过将刷子浸至组合物中并且然后将其施加于牙齿表面来进行。组合物可暂时保留在牙齿表面，例如其在施加48小时内、施加24小时内、施加12小时内、施加6小时内或施加2小时内可从牙齿表面脱落。根据任一项前述权利要求所述的口腔护理组合物，其可进一步包含口腔护理活性剂。在一个实施方案中，口腔护理组合物包含选自以下中的一种或多种的口腔护理活性剂：氟离子源、抗敏剂、封闭剂、牙齿增白剂、牙齿漂白剂、抗细菌剂、抗牙垢剂以及其混合物。适合用于本发明中的牙齿增白剂可包括但不限于二氧化钛、氧化锌、羟磷灰石云母、二氧化钛涂布的云母以及蓝色颜料或染料。适合用于本发明中的牙齿漂白剂可包括但不限于过氧化氢和聚乙烯吡咯烷酮-过氧化氢。适合用于本发明中的氟离子源可包括但不限于：离子型氟化物，包括碱金属氟化物；胺氟化物，诸如奥拉氟(N’-十八烷基三亚甲基二胺-N，N，N’-三(2-乙醇)-二氢氟化物)、氟化铟、氟化钠、氟化钾、氟化钙、氟化锌、氟化锌铵、氟化锂、氟化铵、氟化亚锡、氟锆酸亚锡、单氟磷酸钠、单氟磷酸钾、月桂胺氢氟化物、二乙基氨基乙基辛酰基酰胺氢氟化物、氟化二癸基二甲基铵、氟化鲸蜡基吡啶鎓、氟化二月桂基吗啉鎓、肌氨酸氟化亚锡、甘氨酸氟化钾、甘氨酸氢氟化物、胺氟化物或其组合；以及离子型单氟磷酸盐，包括碱金属单氟磷酸盐，诸如钾、钠以及铵氟化物以及单氟磷酸盐以及其混合物。在某些实施方案中，本发明的口腔护理组合物还可以含有足以供应50至5000ppm氟离子(例如100至1000、200至500或250ppm氟离子)的量的氟离子源或供氟成分。可将氟离子源按0.001重量％至10重量％(例如0.003重量％至5重量％、0.01重量％至1重量或0.05重量％)的水平添加至本发明的组合物中。然而，应了解，用于提供适当水平的氟离子的氟化物盐的重量将根据盐中的反离子的重量而明显不同，并且本领域技术人员可轻易确定这样的量。优选氟化物盐可为氟化钠。在另一实施方案中，本发明的组合物包含至少一种适合用于例如增强组合物的味道的调味剂。可使用任何经口可接受的天然或合成调味剂，包括但不限于香草醛、鼠尾草、马郁兰、欧芹油、留兰香油、肉桂油、冬青油(水杨酸甲酯)、薄荷油、丁香油、月桂叶油、茴香油、桉树油、柑桔油、水果油以及香精(包括衍生自柠檬、橙子、莱姆酸橙(lime)、葡萄柚、杏、香焦、葡萄、苹果、草莓、樱桃、菠萝等的那些)、菜豆和坚果衍生的调味剂(诸如咖啡、可可(cocoa)、可乐果(cola)、花生、杏仁等)、吸附和封装的调味剂等。也涵盖在本文的调味剂内的是提供芳香和/或口腔中的其他感觉作用，包括冷却或升温作用的成分。此类成分说明性地包括薄荷醇、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、樟脑、桉树油、桉树脑、茴香脑、丁香酚、桂皮、噁烷酮(oxanone)、α-紫罗兰酮、丙烯基愈创木酚(propenylguaiethol)、百里酚、芳樟醇、苯甲醛、肉桂醛、N-乙基-对薄荷烷-3-甲胺、N，2，3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、3-(1-甲氧基)-丙烷-1，2-二醇、肉桂醛甘油乙缩醛(CGA)、薄荷酮甘油乙缩醛(MGA)等。一种或多种调味剂任选地以组合物的总重量计以0.01重量％至5重量％(例如0.1重量％至2.5重量％)的总量存在。本发明的组合物任选合并有一种或多种抗敏剂，例如钾盐，诸如硝酸钾、碳酸氢钾、氯化钾、柠檬酸钾以及草酸钾；辣椒素；丁香酚；锶盐；锌盐；氯化物盐以及其组合。此类试剂可视所选试剂而定以按重量计按组合物的总重量计例如1重量％至20重量％的有效量进行添加。本发明的组合物还可以用于通过当施加于牙齿时阻断牙本质小管来治疗过敏症。在一些实施方案中，本发明的组合物进一步包含抗氧化剂。可使用任何经口可接受的抗氧化剂，包括丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、类黄酮、多酚、抗坏血酸、草本抗氧化剂、叶绿素、褪黑素以及其混合物。在另一个实施方案中，组合物包含例如适用作抗微生物、抗牙垢或呼吸清新剂的经口可接受的锌离子源。可存在一种或多种此类来源。适合的锌离子源包括但不限于乙酸锌、柠檬酸锌、葡糖酸锌、甘氨酸锌、氧化锌、硫酸锌、柠檬钠锌等。一种或多种锌离子源任选地并且说明性地以按组合物的总重量计0.05重量％至3重量％，例如0.1重量％至1重量％的总量存在。本发明的组合物可另外任选包含如下文所提供的牙垢控制(抗牙垢)剂。适用于本文中的牙垢控制剂之中的那些包括所指定试剂的盐，包括碱金属盐和铵盐。所述试剂包括：磷酸酯和聚磷酸盐(例如焦磷酸盐)、聚氨基丙烷磺酸(AMPS)、聚烯烃磺酸酯、聚烯烃磷酸酯、二磷酸酯(诸如氮杂环烷-2，2-二磷酸酯(例如氮杂环庚烷-2，2-二磷酸)、N-甲基氮杂环戊烷-2，3-二磷酸、乙烷-1-羟基-1，1-二磷酸(EHDP)以及乙烷-1-氨基-1，1-二磷酸酯)、膦酰基烷羧酸以及。适用的无机磷酸盐和聚磷酸盐包括磷酸二氢钠、磷酸氢二钠以及磷酸三钠；三聚磷酸钠、四聚磷酸钠；焦磷酸单钠、焦磷酸二钠、焦磷酸三钠以及焦磷酸四钠；三偏磷酸钠、六偏磷酸钠以及其混合物。其他适用的牙垢控制剂包括聚羧酸酯聚合物和聚乙烯甲醚/马来酸酐(PVM/MA)共聚物，诸如这些试剂任选地并且说明性地以组合物的总重量计存在0.5重量％至5重量％。在一些实施方案中，本发明的组合物进一步包含营养物。适合的营养物包括维生素、矿物质、氨基酸以及其混合物。维生素包括维生素C和D、硫胺、核黄素、泛酸钙、烟酸、叶酸、烟酰胺、吡哆醇、氰钴胺素、对氨基苯甲酸、生物类黄酮以及其混合物。营养补充物包括氨基酸(诸如L-色氨酸、L-赖氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、左旋肉毒碱以及L-肉毒碱)、抗脂肪肝剂(诸如胆碱、肌醇、甜菜碱以及亚油酸)以及其混合物。本发明的组合物可例如通过使用刷子、手指、喷雾器或施用器(例如管子或滚涂施用器)施加于牙齿的表面。在一个实施方案中，组合物是每天施加一次或两次。可使用所述组合物来改善牙齿表面的光亮程度(或光泽性)。可使用光泽计来评估表面的光亮度或光泽度。实施例现将借助于实施例说明本发明。实施例中使用以下牙齿光泽度测量方法。1.使用分光光度计筛选样品，以匹配每项研究的基线颜色。牙齿之间的ΔE必须＜2.3个单位。2.使用1％柠檬酸溶液将所选择的牙齿酸蚀6分钟。3.使用经过校准的光泽计进行样品的基线光泽度测量(酸处理的牙齿的基线光泽度计数必须小于15个光泽度单元)。4.将产品均匀地施加于样品的表面上。5.使样品风干。6.使用NovoCurve光泽计评估牙齿的光泽度。实施例1：制备以下配制品并且在牛釉质上进行评估：表1材料％无水乙醇30聚甲基倍半硅氧烷(BelsilPMSMK)70表2材料％无水乙醇80虫胶20将牛牙齿用含有聚甲基倍半硅氧烷树脂(表1)或虫胶(表2)的涂抹配制品处理并且使用光泽计进行评估。处理六个牙齿，并且将结果取平均值。结果在下表3中示出。包含硅酮树脂的配制品提供最大的釉质光亮度变化，证实此类组合物与含有虫胶的组合物相比提供更佳的增加光泽结果。表3实施例2对涂有不同成膜配制品的牛类样品的光亮度进行雇员目测评估。将以下所示的测试配制品均匀施加于牛釉质上并且风干。然后，将样品设盲为目视检查作准备。表4：在配制品中超过20％时，虫胶和TMS不能在合理时间量内均匀混合。由所获得的结果来看，如由小组成员所确定，含有聚甲基倍半硅氧烷的样品C提供最佳的釉质光亮度。表5样品A样品B样品C最亮的--10最不亮的19-还使用光泽计将由每个树脂涂料所提供的光亮度增加加以定量。在体外实验中，将牛釉质用表4的所有三种配制品加以处理。如以下在表6中所示使用杜凯法(Tukeymethod)分析数据。结果与雇员目测评估结果相匹配。不共享字母的平均值是显著不同的。表6C1N平均值分组聚甲基倍半硅氧烷620.617A虫胶69.415B三甲基硅氧基硅酸酯6-2.392C数据证实聚甲基倍半硅氧烷树脂与虫胶和三甲基硅氧基硅酸酯树脂相比提供明显更亮的釉质表面。令人印象深刻的是，与虫胶相比，含有硅酮树脂(聚甲基倍半硅氧烷)的配制品可提供更大的光泽度。意外的是，聚甲基倍半硅氧烷(其中每个硅原子附接于三个氧原子和一个R基团)与诸如三甲基硅氧基硅酸酯(其中每个硅原子附接于四个氧原子)等其他硅酮树脂相比将提供显著更佳的光亮度。