粉末吸入器的制造方法

粉末吸入器的制造方法
【专利摘要】本发明涉及一种自胶囊吸入粉末状药物的吸入器，其包括：下部构件(6)，收纳于该下部构件(6)中的平板(3)，和插入该下部构件(6)中的固持件(18)，可在该平板(3)上闩锁至该下部构件(6)的嘴件(2)，在封闭位置覆盖该嘴件(2)且通过闭合元件(14)闩锁的盖罩(1)，该下部构件(6)及该盖罩(1)通过转轴(4)彼此可旋转地连接，和-可自静止位置移动和动作并同时与至少一个销(8，11)共同操作的致动部件(7，10)，至少一个销可穿入固持件(18)中且位于内部致动部件(10)的销固持件中。在该固持件(18)中，可插入可更换管(22)作为喷出通道，其包括具有胶囊的胶囊室(21)。
【专利说明】粉末吸入器
[0001] 本申请是基于申请日为2010年9月30日，申请号为201080044640. 2 (PCT/ EP2010/064562)，发明名称为："粉末吸入器"的专利申请的分案申请。

【技术领域】
[0002] 本发明涉及一种根据权利要求1的预先特征化条款的吸入器。 现有技术
[0003] 现有技术已知的吸入器公开在例如EP 0703800 Bl或EP 0911047 Al中。由上述 公开已知的吸入器具有碟形下部构件和一个匹配的相同碟形盖，其可通过在边缘区域中所 设的铰链的方式折叠开启使用。在下部构件与盖之间，在铰链中，还存在一个可折叠起来的 嘴件及一个位于其下并具有安置于下面的胶囊固持件的平板。当个别组装件被弹开后，患 者可在胶囊固持器中插入填满药物的胶囊，使平板与胶囊固持件枢接并将嘴件推回下部构 件中且通过自下部构件侧面突出的弹簧支承致动部件方式刺入胶囊。随后待治疗患者通过 在嘴件上抽吸的方式将药物送入其气管中。


【发明内容】

[0004] 本发明的目的在于进一步改进现有技术已知的吸入器的操作。
[0005] 该目标通过本发明的具有权利要求1的特征的吸入器和权利要求18的吸入器的 可更换管而实现。
[0006] 从属权利要求代表了本发明的有利实施方式。
[0007] 自胶囊吸入粉末状药物的吸入器包括：
[0008] -下部构件，
[0009] -收纳于该下部构件中的平板，和插入该下部构件中的固持件，
[0010]-可在该平板上闩锁至该下部构件的嘴件，
[0011]-在封闭位置覆盖该嘴件且通过闭合元件闩锁的盖罩，该下部构件及该盖罩通过 转轴彼此旋转地连接，和
[0012] -可自静止位置移动和动作并同时与至少一个销共同操作的致动部件，至少一个 销可穿入固持件中且位于内部致动部件的销固持件中。
[0013] 在该固持件中，可插入可更换管作为排出通道，其包括具有胶囊的胶囊室。
[0014] 由于这些措施，就自胶囊吸入粉末状药物而言，吸入器的可操作性得到改善，因为 在使用该吸入器之前，胶囊与形成粉末的喷出通道且呈可弃式构件的形式的可更换管一起 直接插入位于该吸入器中的该固持器中。
[0015] 这使得使用者更加容易操作，因为手部较不具有握持力或具有较弱握持力的患者 发现，与现有技术教导的分别将胶囊置于胶囊室中相比，该大小使得更容易插入含有胶囊 的可更换管。此外，在雾化或吸入之后，可更换明显受粉末影响的吸入器的所有组件，以使 得下次使用时该吸入器使用新的可更换管，即提供未使用的排出通道。
[0016] 该新的可置换管在使用倾向于在粉末喷出通道中形成沉积物的药物制剂时具有 优势，因为在未使用的喷出通道中显然不存在前次使用吸入器时引起的沉积物。
[0017] 各包含至少一个胶囊的可更换管可由患者从目前技术水准可获得的任何包装 (例如泡罩包装（einer Blisterverpackung)、有袋是或无袋的纸盒或容器或单独小袋）中 取出。本领域技术人员将根据待吸入药物的物理特性，选择可更换管的适宜包装。
[0018] 吸入器与其功能相对应，尤其就吸入而言，即吸入器的粉末状药物的流道公开在 WO 2009/013218中，将其引用作为参考。这特别适用于穿孔过程。
[0019] 吸入器基本上由通过嘴件（其被盖罩保护）形成的上部构件，和杯形的两片式下 部构件组成。
[0020] 在盖罩的内部区域中有横隔片，如已知于W02009/013218中。通过该横隔片，在本 发明的吸入器上，当盖罩关闭时，将可更换管压入末端位置而非将嘴件压入。此外，该盖罩 具有外部无法看到且向内及向外移动的珠子。此珠子用于使得盖罩封闭在位于该吸入器的 下部构件上的致动部件上。
[0021] 为使该盖罩自该下部构件卸下，该致动部件在其上面具有一倾斜的凹槽，以使得 其形成供闭合元件用的滑动面，为斜面形式，当致动部件被致动时且因此在致动部件前进 时，自下部构件释放该盖罩。该功能仅在可更换管完全插入时起作用。致动部件中的凹槽 可具有不同大小。最小尺寸必须能够以袋装表的方式自下部构件释放该盖罩。其最大尺寸 取决于致动部件的顶部。随后患者可进行盖罩的实际开启运动，作用于该盖罩，并折叠该盖 罩使其完全开启。除通过致动部件释放闩锁外，通过适当选择致动部件上的凹槽尺寸以及 盖罩上的珠子，患者还可在不致动任何其它组件时将盖罩手动拉过把手而克服保持力。
[0022] 在一个实施方式中，为辅助开启运动，可例如在盖罩和/或下部构件之间安置弹 簧组件，其尤其可呈两个碟子的形式，以使得当尺寸适宜时盖罩弹开。或者，显然在盖罩与 下部构件之间没有弹簧组件的吸入器的实施方式也是可行的。盖罩随后可通过选择适当的 珠子而弹开。
[0023] 致动部件更加重要，特别在哮喘发作时。致动部件的有效配置结合患者施加减少 的力，使得吸入器的使用更加容易。这对于患有哮喘或类似疾病或由于其它原因而手指灵 活性减弱的患者而言特别实际。
[0024] 致动部件由两个组件组成，且包括一个内部构件和一个外部构件。该内部构件具 有两个平行导杆。该导杆突出至该下部构件中，且与相应的插件（例如引导腹板或导套） 一起位于固持件外部或下部构件内部一半处，其用于在运动期间将致动部件自静止位置导 入至各自操作位置及回复至静止位置。优选地，该致动部件包括固定组件，例如呈咬合钩的 形式，其既确保组装件稳固也确保装置整体上的稳健操作。当致动时，致动部件的轴向安装 的外部构件通过圆形接触表面的方式压至内部构件上，其随后以线性方式移动以使销穿入 胶囊中。该接触表面还可形成于内部构件与外部构件二者上，但优选仅形成于内部构件上。
[0025] 致动部件连接至下部构件或连接至下部构件的两个部分上。这可通过咬合钩、闩 锁钩或类似技术解决方案的方式实现。此外，致动部件可移动地安装于处于自由空间的下 部构件的一半之间。
[0026] 优选地，将致动部件可移动地安装于下部构件上或于固持件上。还可将其安装于 嘴件上。该下部构件的各半或该下部构件包括或优选包括经侧面安装的引导腹板，然而引 导腹板还位于平板上且可支撑于下部构件中或下部构件的侧碟中。
[0027] 在优选实施方式中，致动部件以弹簧加载。甚至在静止位置存在回复力，可确保在 使用致动部件之后其回复至静止位置并因此开始或继续吸入过程。该导杆可在其远离主体 的末端具有端部止挡件，这些止挡件承载于固持件上或在处于静止位置中的导套上。此在 致动部件上产生可再生的弹簧张力，其可确保所有必须的组件精确地位于操作位置中。该 导杆可为任何所需的形状及布置（例如会聚或发散）。此外，还可具有一个或多个导杆。该 构造可基于圆形截面或任何所需形状。
[0028] 总而言之，致动部件具有内部或外部按压构件所需而设置的至少一个邻接区域。 在一优选实施方式中，致动部件的主体在其外面具有至少一个沟槽表面。该沟槽表面可位 于顶部、底部或侧面。优选地，该沟槽表面可在致动部件上的至少一个握柄中。该沟槽表面 既充当设计组件也确保在致动期间的最佳握紧。其位于吸入区域外部的致动部件的主体上 并因此不会与患者口腔区域接触。此外，沟槽表面面积可小于该致动部件的总面积且仍然 提供可靠地和快速地使用吸入器。此外，显然可提供具有沟槽表面的下部构件和/或盖罩 以改进吸入器进一步的操作。

【专利附图】

【附图说明】
[0029] 图1显示根据现有技术的吸入器的分解图，
[0030] 图2显示根据本发明的吸入器的分解图，和
[0031] 图3显示根据图2的吸入器的截面图。
[0032] 实施方式
[0033] 为更好地了解本发明，现参照以下附图进行更详细地阐述。
[0034] 图1显示了现有技术的吸入器。该吸入器的基本组件为下部构件6、嘴件2和盖罩 1，下部构件6容纳有平板3并被该平板覆盖，嘴件2可经由保持筛网壳体12的凸耳闩锁至 该平板3,盖罩1设计用于与该下部构件6互补。平板3、下部构件6、嘴件2和盖罩1安装 于转轴4上。
[0035] 在吸入器的关闭状态时，盖罩1上的闭合元件14啮合于外部致动部件7上并经摩 擦地保持于其上。还可提供一种通过在闭合元件14上以珠状形成的方式的联锁啮合。为 使闭合元件14作用于盖罩1上，外部致动部件7包括凹槽，其中闭合元件14在关闭操作期 间下降至该凹槽中。
[0036] 致动部件由外部致动部件7及内部致动部件10组成。为开启盖罩1，首先可移动 外部致动部件7或将其沿着吸入器的方向压入。盖罩1上的闭合元件14同时与凹槽接触， 随着闭合元件14进一步前进，凹槽充当滑面及确保释放盖罩1。同样地，可由使用者手动地 抬高盖罩1而不按压致动部件7且可以此方式开启吸入器。
[0037] 凹槽16通过悬挂装置连接外部及内部致动部件7,10,该悬挂体例如可采用咬合 钩、销或其它悬挂装置的形式。凹槽16可为圆形、椭圆形或不对称的形状。凹槽16可以以 水平或垂直位置或任何位置配置。优选地，凹槽16为所谓的椭圆形孔，即纵长椭圆形，其提 供销在轴向方向中的最佳引导，以确保胶囊的准确刺入。
[0038] 下部构件6为杯状且完全容纳配置在平板3下面的胶囊固持件5。为能够将填满 药物的胶囊（未显示）置于胶囊固持件5中，还应将嘴件2翻开。在根据图1的实施方式 中，这通过使设于嘴件2上的开启辅助件2'致动而完成。
[0039] 在盖罩1及嘴件2的此开启位置时，可将胶囊经由平板3中的开口置于胶囊固持 件5中。随后将嘴件2再旋转回，并通过闩锁筛网壳体12的保持凸耳，可使其再次关闭，筛 网壳体12摩擦地连接至平板3中嘴件。该筛网壳体12在其中心包含筛网13。例如，该筛 网13由例如金属或塑料的标准市售材料构成。在后者情况下，可通过挤出成型制造该筛 网。为释放活性物质，操作外部致动部件7。设计使得销固持件高于施力点且低于操作键的 悬挂装置。在内部致动部件10上具有至少一个销，但优选为两个垂直偏置且平行的销8、 11，其随着致动部件7、10在胶囊（未显示）的方向中推进而连续地移动并穿孔该胶囊。该 穿孔过程可由检查窗口 6'观察。
[0040] 在胶囊固持件5中具有两个管形销导向装置20,其根据销8、11的移动方向轴向 对准。提供将销8、11精确地施加至胶囊（未显示），且另一方面另外引导致动部件7、10。 然而，基本引导通过两侧安置的导套20'的方式提供。导杆15与导套20'协作，其具有在 偏置力下保持致动部件7、10的任务。就此而言，导杆15在远离主体的其末端设有端部止 挡件，这些端部止挡件在致动部件7、10的静止位置紧靠于胶囊固持件5的导套上。这些导 套位于胶囊固持件5的外部。在导杆15之间，螺旋弹簧9配置为在其轴向平行地延伸至销 8、11，该螺旋弹簧9与导杆15的长度匹配以使得致动部件7、10在静止位置仍偏置。
[0041] 包括下部构件6、平板3、嘴件2及盖罩1的各个组装经由铰链凹槽及转轴4而彼 此连接且均绕着此转轴4彼此相对转动。
[0042] 与上述吸入器不同，在图2及3所示的吸入器中，下部构件6制造为两片式，且包 括作为一体组件的平板3。在下部构件6中设有侧向固定腹板17及底座中的开口 19,每个 固定腹板具有用于安装件18的凹槽42。
[0043] 固持件18设有两个管状销导向装置20,且通过配置于在下部构件6中而具有凹槽 42的固定腹板17和在两片式平板3中的开口 44而保持。
[0044] 具有待吸入药物的胶囊21'位于所谓的可更换管22中的胶囊室21中，该可更换 管22被推入吸入器，穿过嘴件2及固持件18。该可更换管22基本上由塑料管组成，该可更 换管22自下方填充胶囊，并用优选由塑料制成的止挡件23关闭，该止挡件23设有轴向孔 40以形成流动通道。通过提供注射成型于可更换管22中的转移部件41，可防止胶囊在向 上的方向中脱落，并决定吸入期间胶囊振动需要的空间，即决定胶囊室的长度。优选地，止 挡件23为分立的组件，其一旦匹配至可更换管22就不能被移除。在其下侧，止挡件23包 括可用于排出可更换管22的功能性斜面或表面32。可更换管22的上面部分形成整个空气 通道，在由使用该吸入器的患者吸入前，经雾化的粉末制剂通过该通道。
[0045] 或者，还可将止挡件23固定地安装于可更换管22上，且横向部件41还可提供为 用于引入胶囊的分立的多个组件。或者，另一替代方案可为与止挡件23及横向部件41完 整注射成型的可更换管22,其包括用于引入胶囊的可关闭侧面开口。还可以将可更换管22 构建为几个部件。
[0046] 可更换管22的通气道适用于吸入待吸入的活性物质，因而与现有技术的吸入器 相比，该通气道的内径可更大或更小。为实现所需的粉末供应，横向部件41不仅在可更换 管22内形成了胶囊室21的所需的高度以允许胶囊振动，并且还提供适合活性物质制剂的 空气阻力。
[0047] 在被推入吸入器之后，在使用位置时，可更换管22端部与嘴件2在上表面齐平，因 而使用者将无法察觉阶差。在此位置中，固持件18的两个管形销导向装置20与可更换管 22的销8、11的圆形开口 24对准。甚至嘴件2在外部区域中的部分还可当做可更换管22， 因而可更换管22与嘴件2的接合可位于任何所需点。此确保可更换管22正确地插入，将 机构整合至吸入器中，其可防止致动部件7、10在可置换管22采取其正确末端位置之前致 动，以使胶囊经销8、11刺穿。可封锁致动部件7、10以使得完全不致动，即无法开启盖罩1， 且优选设计闭合元件以使得若未插入可更换管22时可开启盖罩1。优选地，可更换管22的 位置可根据在可更换管22的上面区域的颜色标记而可光学识别。当可更换管22正确地插 入末端位置时，标记随着嘴件2消失且不再可见。此外，在封闭位置中覆盖嘴件2的盖罩1 在其内部具有处于盖罩关闭状态的横档45,其压在引入盖罩中的可更换管22及嘴件上。
[0048] 因此可更换管22正确位于吸入器中，该可更换管22在与嘴件2相连的上表面25 区域包括插入圆锥26,其位于可更换管22使用时的轴向位置中的嘴件2的相应形状的开 口 27中。且为了确保可更换管22的径向对准，可更换管22在与嘴件2相连的上表面25 区域设有突出凸耳28,该凸耳28在嘴件2的开口 27中具有相应的沟槽29。若需要，凸耳 28与沟槽29的组合还可以以合适尺寸或几何形状用于规范活性物质，以使得吸入器仅可 对一种活性物质操作使用。已考虑另一构思，可更换管22应具有不同的外径以使得上表面 25不会先被插入。
[0049] 在可更换管22的下面区域中有环形沟槽30,此例中形状为圆形，该沟槽进入与止 挡件23的连接。此外，径向作用的闩锁钩43被可释放地设置用于将可更换管22通过闩锁 可释放地保持在吸入器中。对于此所需要的凹陷31可能为周向的，而或者该功能可通过单 独的缺口、腹板等的方式实现。还可设有至少一个凹陷，其用于将固持件18中的可更换管 22闩锁于可更换管22上的闩锁钩。
[0050] 在吸入器的另一实施例中，可更换管22中用于销8、11的开口 24可通过隔膜状的 方式关闭。该隔膜可通过注射成型直接制造或通过特殊方法使用与可更换管22相同或不 同的塑料组件制造。该隔膜在随着销8、11刺穿胶囊并滑出胶囊室21之后，擦去粘着至销 8、11的粉末，因而清洁销8、11以备下次使用。这使得销8、11被多次用于刺入包含粉末制 剂的胶囊。
[0051] 该室壁可同时为胶囊室21即可更换管22的壁区域，以及销导向装置20的区域中 的隔膜。理论上，相同的隔膜显然可使用许多次，甚至在移除销之后，其仍足以朝向远离胶 囊侧被良好密封，并甚至在其被刺穿许多次之后仍然密封。该理论可应用于所有常见的销 形状，空心及实心销均可。对于隔膜，可使用相同或不同的材料或材料组合和几何形状（比 如其厚度，用于调节挠性），具有层厚度变化的一种材料的方案也是可能的，并可使用任何 种类的在室温硬或软的塑料，例如TPE、热塑性塑料、橡胶以及由其它（无机）材料等组成的 材料（例如薄金属膜）等。
[0052] 当在前面具有隔膜的胶囊被刺入时，该隔膜在在销实际上通过之前，随着穿孔朝 着胶囊末端膨胀；隔膜可为室壁或可通过常规的注射成型或通过2-组件注射成型技术或 通过自两个或多个构件组装件而直接连接至室壁。该隔膜的附着可以以任何所需方式实 现：模制或挤出涂布、钳夹、插入、用其它材料粘合或例如通过隔膜材料的自粘着作用等。或 者，粘性粉末的擦去还可在销8、11所通过的紧配或挠性的套件上进行。
[0053] 当可更换管22插入吸入器中时，其首先可移动地闩锁于插入的中间位置。随着其 进一步插入，需克服稍微增加的阻力，因而使可更换管22占据其可释放闩锁的使用位置。 该阻力由作用在可更换管22上的闩锁钩43模制于固持件18上所引起。
[0054] 闩锁钩33联锁啮合在止挡件23下面，其位于斜面32的一面上或围绕斜面32。该 闩锁钩33整合至中间环34中，并通过压缩弹簧35及扣环36可移动地固定于下部构件6 中。该中间环34具有通过扣环36和在下部构件6中的开口 19的同轴启动按钮37,用于由 使用者致动以释放该闩锁。
[0055] -旦将具有胶囊的可更换管22推入至吸入器中（图3)，则如同先前的吸入器发 生雾化。通过可经一根或多根手指同时致动的致动部件7、10,胶囊被在顶部及底部的两根 销8、11经过可更换管22中相应的开口 24刺穿。将可更换管22以定向位置安装于吸入器 中，以使得销8、11实际上可穿入可更换管22中的相应开口 24中。致动部件7、10中的螺 旋弹簧9确保一旦释放致动部件7、10,则销8、11迅速自动地从胶囊缩回。根据所尝试及测 试原理，吸入通过患者吸气，随着患者于嘴件2上抽吸使胶囊振动而发生。
[0056] 在吸入之后，在胶囊室21中现在为空胶囊的可更换管22通过按压启动按钮37而 释放，其在此实施方式中，在吸入器底座中，即在自嘴件2的相反面上加以弹簧辅助。此启 动按钮37通过其整合的R锁钩33联锁地连接至止挡件23。
[0057] 通过中间环34的弹簧偏置，可更换管22的夹紧闩锁可随着闩锁钩43移出与凹槽 31结合的啮合而释放，且可更换管22经向上压出吸入器。根据设计，可更换管22的释放在 无弹簧辅助下，完全通过使用滑块进行的解决方案也是可能的。重要的是可更换管22在中 间位置中的保持功能整合至其中，其在可更换管22能手动地通过将其拉过闩锁钩43而自 吸入器移除之前，必须刻意地例如使用按键或按钮而释放。无弹簧机构或仅部分弹出可更 换管22的机构也可行。此处的另一可能为，在中间位置中实施第二保持阈槛，在将该可更 换管22自嘴件2突出的位置弹出之后，第二保持阈槛阻止该可更换管22,由此其随后可通 过手动被拉出。
[0058] 若可更换管22刚被弹出或新的可更换管22尚未正确推动至端部止挡件，则安装 在下部构件6下的中间环34上的辐射状条39开始起作用。由于压缩弹簧35自其内部的 作用，条39开始与外部致动部件7接触以使得其操作受阻。若不存在可更换管22或若可 更换管22尚未占据闩锁的使用位置，则条39以其自由端阻挡外部致动部件7。在此位置 中，销8、11无法向内移动，即不会被尚未完全插入的可更换管22损坏。
[0059] 这确保销8、11总是穿入可更换管22中的开口 24中，可更换管22已在所需方向 中被插入，且不会例如阻挡可更换管22的插入开口和/或发生损坏。当可更换管22被推 入其使用闩锁位置时，中间环34经过指向上的斜面腹板38向下推动，且止挡件23对于闩 锁钩33上的作用对抗压缩弹簧35的力，以使得条39移出外部致动部件7的轴通道外。同 时，启动按钮37回复至准备射出状态，即其采取了理想上与下部构件6齐平位置且能够通 过吸入器的使用者实现。
[0060] 所用销8、11可为本领域技术人员所已知的任何销8、11及其组合物。其可为实心 或空心销。优选使用实心销。上部的销，尤其是面向嘴件的销可为在三面上削尖的三角形 销。下部的销可为具有标准的锋利边缘的标准销，例如德国DIN标准中所指定。
[0061] 或者，上部的销11可为具有标准锋利边缘的标准销且下部的销8可为在三面削尖 的三角形销。再或者，还可使用两个于自三面削尖的三角形销或两个具有标准锋利边缘的 标准销。
[0062] 所用胶囊可为本领域技术人员已知用于粉末吸入器中的任何胶囊（例如（硬）明 胶、塑料或金属胶囊）。尤其，塑料胶囊可用于本发明的吸入器，如WO 00/07572、EP 1100 474中所公开。
[0063] 吸入器可具有检查窗口。然而，这对于其预期功能并非必要。
[0064] 同样地，吸入器的所有构件可通过本领域技术人员所已知的方法及在塑料技术中 可行的操作中加以改进。可能的改进包括例如壁厚的加固或变化。然而，这些可能性对于 吸入器的操作并非绝对必要。
[0065] 该吸入器还可通过本领域技术人员所已知的方法进行内部和/或外部涂布。
[0066] 基于治疗目的可合理地通过吸入而给予的所有种类的药物均可考虑用于吸入。
[0067] 下列的化合物可单独或组合地用于根据本发明的装置中。在下述的化合物中，W是 药理学活性物质，且例如选自β模拟剂（betamimetics)、抗胆碱能剂、皮质类固醇、PDE4抑 制剂、LTD4拮抗剂、EGFR抑制剂、多巴胺激动剂、Hl抗组织胺剂、PAF拮抗剂及PI3激酶抑 制剂。此外，W的双重或三重组合可经组合并用于根据本发明的装置中。W的组合可能是， 例如：
[0068] -W表示β模拟剂，与抗胆碱能剂、皮质类固醇、PDE4抑制剂、EGFR抑制剂或LTD4 拮抗剂组合；
[0069] -W表示抗胆碱能剂，与β模拟剂、皮质类固醇、PDE4抑制剂、EGFR抑制剂或LTD4 拮抗剂组合；
[0070] -W表示皮质类固醇，与TOE4抑制剂、EGFR抑制剂或LTD4拮抗剂组合；
[0071] -W表示TOE4抑制剂，与EGFR抑制剂或LTD4拮抗抗剂组合；
[0072] -W表示EGFR抑制剂，与LTD4拮抗剂组合。
[0073] 用作β模拟剂的化合物优选以下化合物：沙丁胺醇、阿福特罗（arformoterol)、 班布特罗、比托特罗、溴沙特罗、卡布特罗、克伦特罗、非诺特罗、福莫特罗、海索那林、异丁 特罗、异他林、异丙肾上腺素、左沙丁胺醇、马布特罗、美卢君、间羟异丙肾上腺素、奥西那 林、吡布特罗、丙卡特罗、瑞普特罗、利米特罗、利托君、沙甲胺醇、沙美特罗、索特瑞醇、噻风 特罗（sulphonterol)、特布他林、噻拉米特、妥布特洛（tolubuterol)、净特罗、CHF-1035、 H0KU-8 UKUL-1248 及
[0074] -3-(4-{6-[2-羟基-2-(4-羟基-3-羟甲基-苯基）_乙基氨基]-己氧基}_ 丁 基）_苄基-磺酰胺
[0075] -5- [2- (5, 6-二乙基-茚满-2-基氨基）-1-羟基-乙基]-8-羟基-IH-喹啉-2-酮
[0076] _4-轻基[2-{[2-{[3 -(2-苯基乙氧基）丙基]横醜基}乙基]-氣基}乙 基]-2 (3H)-苯并噻唑酮
[0077] -1-(2-氟-4-羟基苯基）-2-[4-(1-苯并咪唑基）-2_甲基-2-丁基氨基]乙醇
[0078] -l-[3-(4-甲氧苄基-氨基）-4_羟基苯基]-2-[4-(l-苯并咪唑基）-2_甲 基-2- 丁基氨基]乙醇
[0079] -1-[2Η-5-羟基-3-氧代-4H-1, 4-苯并P恶嗪-8-基]-2-3-(4-N, N-二甲氨基苯 基）-2-甲基-2-丙氨基]乙醇
[0080] -1-[2!1-5-羟基-3-氧代-4!1-1，4-苯并喝嗪-8-基]-2-[3-(4-甲氧基苯 基）-2-甲基-2-丙氨基]乙醇
[0081] -I- [2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并恶嗪-8-基]-2- [3- (4-正丁 氧基苯 基）-2-甲基-2-丙氨基]乙醇
[0082] -I- [2H-5-羟基-3-氧代-4H-1, 4-苯并喝嗪-8-基]-2- {4- [3- (4-甲氧基苯 基）-1. 2. 4-三唑-3-基]-2-甲基-2-丁基氨基}乙醇
[0083] -5-羟基-8- (1-羟基-2-异丙基氨基丁基）-2H-1, 4-苯并P恶嗪-3- (4H)-酮
[0084] -1-(4_氨基_3_氯_5_二氟甲基苯基）_2_叔丁基氨基）乙醇
[0085] -6-羟基-8-{l-羟基-2-[2-(4-甲氧基-苯基）_1，1-二甲基-乙基氨基]-乙 基} -4H-苯并[1，4]噹嗪-3-酮
[0086] -6-羟基-8-{l-羟基-2-[2-(4_苯氧基-乙酸乙酯）_1，1-二甲基-乙基氨基]-乙 基} -4H-苯并[1，4]喵嗪-3-酮
[0087] -6-羟基-8-{l-羟基-2-[2-(4_苯氧基-乙酸）_1，1-二甲基-乙基氨基]-乙 基} -4H-苯并[1，4]喵嗪-3-酮
[0088] -8- {2-[ 1，1-二甲基-2- (2, 4, 6-三甲基苯基）-乙基氨基]-1-羟基-乙基} -6-羟 基-4H-苯并[1，4]喷嗪-3-酮
[0089] -6-羟基-8-{l-羟基-2-[2-(4_羟基-苯基）_1，1-二甲基-乙基氨基]-乙 基} -4H-苯并[1，4]哺嗪-3-酮
[0090] -6-羟基-8-{l-羟基-2-[2-(4-异丙基-苯基）-1，1-二甲基-乙基氨基]-乙 基} -4H-苯并[1，4]喵嗪-3-酮
[0091] -8-{2-[2-(4-乙基-苯基）-1，1-二甲基-乙基氨基]-1-羟基-乙基}-6_羟 基-4H-苯并[1，4]嗝嗪-3-酮
[0092] -8-{2-[2-(4-乙氧基-苯基）_1，1-二甲基-乙基氨基]-1-羟基-乙基}-6-羟 基-4H-苯并[1，4] P恶嗪-3-酮
[0093] -4-(4-{2-[2-羟基-2-(6-羟基-3-氧代-3, 4-二氢-2H-苯并[1，4] --恶 嗪-8-基）_乙基氨基]-2-甲基-丙基}-苯氧基）-丁酸
[0094] -8-{2-[2-(3, 4-二氟-苯基）_1，1-二甲基-乙基氨基]-1-羟基-乙基}-6-羟 基-4H-苯并[1，4]嚅嗪-3-酮
[0095] -1-(4_乙氧基-羰基氨基-3-氰基-5-氟苯基）_2_(叔丁基氨基）乙醇
[0096] -2-羟基-5- (1-羟基-2- {2- [4- (2-羟基-2-苯基-乙基氨基）-苯基]-乙基氨 基}-乙基）-苯甲醛
[0097] -N- [2-羟基-5- (1-羟基-2- {2- [4- (2-羟基-2-苯基-乙基氨基）-苯基]-乙基 氨基}-乙基）-苯基]-甲酰胺
[0098] -8-羟基-5-(1-羟基-2-{2-[4-(6-甲氧基-联苯-3-基氨基）_苯基]-乙基氨 基}-乙基）-1Η-喹啉-2-酮
[0099] -8-羟基-5-[1-羟基-2-(6-苯乙基氨基-己基氨基）_乙基]-IH-喹啉-2-酮
[0100] -5- [2- (2- {4- [4- (2-氨基-2-甲基-丙氧基）-苯氨基]-苯基}-乙基氨基）-1-羟 基-乙基]-8-羟基-IH-喹啉-2-酮
[0101] - [3- (4- {6- [2-羟基-2- (4-羟基-3-羟甲基-苯基）-乙基氨基]-己氧基} - 丁 基）-5-甲基-苯基]-脲
[0102] -4- (2- {6- [2- (2，6-二氯-苄氧基）-乙氧基]-己基氨基} -1-羟基-乙基）-2-羟 甲基-苯酚
[0103] -3-(4-{6-[2-羟基-2-(4-羟基-3-羟甲基-苯基）-乙基氨基]-己氧基}-丁 基）_苄基磺酰胺
[0104] -3- (3- {7-[2-羟基-2- (4-羟基-3-羟甲基-苯基）-乙基氨基]-庚氧基}-丙 基）_苄基磺酰胺
[0105] -4-(2-{6-[4-(3_环戊烷磺酰基-苯基）_ 丁氧基]-己基氨基}-1_羟基-乙 基）-2_羟甲基-苯酚
[0106] -N-金刚烷-2-基-2-(3-{2-[2-羟基-2-(4-羟基-3-羟甲基-苯基）-乙基氨 基] -丙基}_苯基）_乙酰胺
[0107] 任选以其消旋体、对映体、非对映体的形式及可选的以其药理学可接受的酸加成 盐、溶剂合物或水合物的形式。根据本发明，β模拟剂的酸加成盐优选选自盐酸盐、氢溴酸 盐、氢碘酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、硝酸盐、马来酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、 酒石酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐及对甲苯磺酸盐。
[0108] 使用的抗胆碱药物优选选自噻托铵（tiotropium)盐（优选溴化物盐）、氧托铵 (oxitropium)盐（优选溴化物盐）、氟托铵（flutropium)盐（优选溴化物盐）、异丙托铵 (ipratropium)盐（优选溴化物盐）、格隆铵（glycopyrronium)盐（优选溴化物盐）、曲司 铵（trospium)盐（优选氯化物盐）、托特罗定。在以上盐类中，阳离子为药理学活性组分。 对于阴离子，以上盐类可优选包含氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、磷酸盐、甲基磺酸盐、硝 酸盐、马来酸、乙酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐或对甲 苯磺酸盐，其中氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、甲基磺酸盐或对甲苯磺酸盐优选作为反离 子。在所有盐类中，氯化物、溴化物、碘化物及甲基磺酸盐为尤其优选。
[0109] 其它优选抗胆碱药物选自式AC-I的盐类。
[0110]

【权利要求】
1. 一种自胶囊吸入粉末状药物的吸入器，其包括 -下部构件（6)， -插入该下部构件（6)中的固持件（18)， -嘴件⑵，和 -可自静止位置移动和动作并同时与至少一个销（8,11)共同操作的致动部件（7,10)， 所述至少一个销能够穿入所述固持件（18)中且位于内部致动部件（10)的销固持件中， 其特征在于，作为喷出通道，可插入可更换管（22)在该固持件（18)中，所述可更换管 (22)在其周向上包括用于销（8，11)的开口（24)，开口（24)可通过隔膜关闭，其中所述隔 膜适用于擦去粘着至销（8、11)的粉末。
2. 如权利要求1的吸入器，其特征在于所述可更换管（22)包括具有胶囊的胶囊室 (21)。
3. 如权利要求1或2的吸入器，其特征在于可通过将该可更换管（22)推入吸入器，穿 过嘴件（2)及固持件（18)而将可更换管（22)插入吸入器中，该可更换管（22)可释放地固 定于其于该吸入器中的使用位置并延伸穿过嘴件（2)。
4. 如权利要求2的吸入器，其特征在于该具有胶囊的可更换管（22)可用于单次吸入。
5. 如权利要求1-4中任一项的吸入器，其特征在于所述吸入器具有用于将可更换管 (22)固持于其轴向使用位置的锁定装置，所述锁定装置包括至少一个啮合至在该可更换管 (22)上的相关凹槽（31)中的闩锁钩（43)。
6. 如权利要求5的吸入器，其特征在于径向条（39)形成于弹性安装的中间环（34)上， 该条与所述致动部件（7,10)配合操作，以致当不存在可更换管（22)时，或没有可更换管 (22) 固定于轴向使用位置时，该条固定致动部件（7，10)以防止其移动而刺穿该胶囊，并且 当可更换管（22)固定于轴向使用位置时，条（39)释放致动部件（7,10)并用这些销刺穿该 月父囊。
7. 如权利要求5或6中任一项的吸入器，其特征在于所述闩锁钩（43)径向作用并将可 更换管（22)通过闩锁可释放地保持在吸入器中，该可更换管（22)具有用于此目的具体与 纵向及环形沟槽（30)连接的凹陷（31)，该闩锁钩（43)啮合在所述凹陷（31)中。
8. 如权利要求1-7中任一项的吸入器，其特征在于该可更换管（22)可移动地闩锁在 插入的中间位置，该中间位置在使用位置与所述管（22)的移除位置之间，其中在该中间位 置，该可更换管（22)自嘴件（2)突出。
9. 如权利要求1-8中任一项的吸入器，其特征在于该致动部件（7)被阻挡以防止可更 换管（22)未正确插入时将其压下。
10. 如权利要求1-9中任一项的吸入器，其特征在于该胶囊室（21) -方面由该止挡件 (23) 限制且另一方面由突入该可更换管（22)中的横档（41)限制。
11. 如权利要求1-10中任一项的吸入器，其特征在于该吸入器包括该嘴件（2)中的开 口（27)，其中可通过将可更换管（22)推入开口（27)而将该可更换管（22)插入吸入器中， 并且该可更换管（22)在与嘴件（2)相关的上表面（25)区域包括径向突出凸耳（28)，其中 该嘴件（2)的开口（27)中的对应沟槽（29)与径向突出凸耳（28)相关。
12. 如权利要求1-11中任一项的吸入器，其特征在于该隔膜可使用与可更换管（22)相 同或不同的塑料组件通过注射成型直接制造。
13. 如权利要求1-11中任一项的吸入器，其特征在于该隔膜为室壁。
14. 如权利要求1-11中任一项的吸入器，其特征在于该隔膜直接连接至室壁。
15. 如权利要求14的吸入器，其特征在于该隔膜可通过常规的注射成型或通过2-组件 注射成型技术连接至室壁。
16. 如权利要求14的吸入器，其特征在于该隔膜通过自两个或多个构件组装件，特别 是其中该隔膜被钳夹、插入、用其它材料粘合或通过隔膜材料的自粘着作用而连接至室壁。
17. -种用于权利要求1的吸入器的可更换管。
【文档编号】A61M15/00GK104307075SQ201410566433
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2010年9月30日 优先权日:2009年10月2日
【发明者】M.凯姆珀, J-E.舒尔兹 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司