本发明涉及一种分散组合物以及化妆品。
背景技术：
1954年，由金子以及土屋从米糠中发现并隔离出谷维素。通过发现谷维素并从米糠中隔离，推进了谷维素在医疗用品或食品添加剂中的应用。
已知谷维素具有与阿魏酸相同的抗氧化作用以及作为天然的紫外线吸收剂的效果。但是，近几年发现了谷维素具有皮脂腺活化效果，因此以防止干燥或防止表面龟裂为目的研究出了在化妆品中的调配(例如，参考日本香妆品学会志，第8卷1号，p31-36(1984年))。
然而，由于谷维素为对于水以及油均难溶的成分，且结晶性高，因此很难稳定地调配至化妆品等产品中。
为了实现谷维素的稳定的制剂化，进行了各种研究，例如提出了通过使用特定的油剂或分散剂，防止谷维素析出，提高含有谷维素的分散组合物的乳化稳定性。
作为将谷维素稳定地调配至化妆品等中的方法，在日本特开2008-231087号公报中，提出了使用氢化磷脂、碳原子数8～18的脂肪族有机酸以及由二元醇构成的二酯使谷维素稳定化的方法。并且，在日本特开2008-201753号公报以及日本特开2012-821250号公报中，提出了将谷维素溶解于具有胆甾醇基以及植物甾醇基的谷氨酸酰酯中的方法，在日本特开2009-155326号公报中，提出了使用半固形～固形蜡和非离子表面活性剂来提高谷维素的稳定性的方法。
技术实现要素：
发明要解决的技术课题
然而，在日本特开2008-231087号公报、日本特开2008-201753号公报、日本特开2012-821250号公报以及日本特开2009-155326号公报所记载的方法中，为了溶解谷维素，需要大量的油剂。因此，在将上述文献所记载的谷维素的制剂化技术应用于化妆水以及美容液等化妆品等时，有时使化妆品等的透明度下降以及因粘稠感而使用感变差，无法充分满足所获得的化妆品的质量。
目前期待一种能够抑制在将谷维素应用于化妆品等时的透明度以及使用感的下降，并且长期稳定且以高浓度含有谷维素的分散组合物。
本发明的课题在于能够提供一种包括含有谷维素的分散粒子且分散稳定性优异的分散组合物，以及提供一种含有分散组合物的化妆品。
用于解决技术课题的手段
本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究之后发现，通过含有谷维素、含有甾醇基的表面活性剂以及磷脂，可以获得含有分散性以及分散稳定性优异的谷维素的分散粒子。本发明为根据这些见解而完成的。
本发明如下。
[1]一种分散组合物，其具有谷维素、用结构式(1)表示的含有甾醇基的表面活性剂以及磷脂。
R-O-(EO)l-(PO)m-(BO)n-H 结构式(1)
在结构式(1)中，EO表示环氧乙烷基，PO表示环氧丙烷基，BO表示环氧丁烷基；R表示选自由植物甾醇基、胆甾醇基、植物甾烷基以及胆甾烷基构成的组中的甾醇基；l+m+n为5以上且80以下。
[2]一种分散组合物，其含有选自由用结构式(3)表示的化合物以及用结构式(4)表示的化合物构成的组中的至少1种化合物A、用结构式(1)表示的含有甾醇基的表面活性剂以及磷脂。
[化学式1]
在结构式(3)以及结构式(4)中，R3以及R4分别独立地表示碳原子数1～10的直链状或具有支链的烷基或者碳原子数1～10的直链状或具有支链的链烯基，烷基以及链烯基也可以具有选自由碳原子数1～3的氧代烷基以及OH基构成的组中的至少1个取代基。
R-O-(EO)l-(PO)m-(BO)n-H 结构式(1)
在结构式(1)中，EO表示环氧乙烷基，PO表示环氧丙烷基，BO表示环氧丁烷基；R表示选自由植物甾醇基、胆甾醇基、植物甾烷基以及胆甾烷基构成的组中的甾醇基；l+m+n为5以上且80以下。
[3]根据[2]所述的分散组合物，其中，化合物A包含选自由用结构式(5)表示的化合物以及用结构式(6)表示的由化合物构成的组中的至少1种化合物。
[化学式2]
结构式(5)
在结构式(5)中，R5表示选自以下所示的结构的1价取代基。
[化学式3]
[化学式4]
结构式(6)
在结构式(6)中，R6表示选自以下所示的结构的1价取代基。
[化学式5]
[4]根据[1]至[3]中任一个所述的分散组合物，其中，用结构式(1)表示的含有甾醇基的表面活性剂包含用结构式(2)表示的含有甾醇基的表面活性剂。
R-O-(EO)l-H 结构式(2)
在结构式(2)中，EO表示环氧乙烷基；R表示选自由植物甾醇基、胆甾醇基、植物甾烷基以及胆甾烷基构成的组中的甾醇基；l为5以上且60以下。
[5]根据[1]至[4]中任一个所述的分散组合物，其中，磷脂为卵磷脂。
[6]根据[1]至[5]中任一个所述的分散组合物，所述分散组合物含有平均粒径小于200nm的分散粒子。
[7]一种化妆品，其含有[1]至[6]中任一个所述的分散组合物。
[8]根据[7]所述的化妆品，所述化妆品的浊度为0.1以下。
发明效果
根据本发明，能够提供一种含有包括谷维素的分散粒子且分散性以及分散稳定性优异的分散组合物以及含有分散组合物的化妆品。
具体实施方式
本发明的分散组合物为含有谷维素、用结构式(1)表示的含有甾醇基的表面活性剂(以下，简称为“特定表面活性剂”)以及磷脂的分散组合物。
本发明的分散组合物含有特定表面活性剂和磷脂，由此谷维素能够作为微小的分散粒子稳定地存在。因此，本发明的分散组合物成为谷维素的分散性以及分散稳定性优异的分散组合物。在本发明的优选的方式中，分散组合物含有分散粒子的平均粒径为200nm以下的微小的分散粒子。
本发明的作用虽不明确，但如下考虑。
谷维素含有多种三萜烯醇与阿魏酸进行酯键结而形成的物质。分散组合物中含有的特定表面活性剂为具有甾醇基作为疏水基的非离子表面活性剂，特定表面活性剂中的甾醇基的与谷维素的多环部分结构的亲和性优异。可以如下推断：通过使用特定表面活性剂，能够在分散组合物中稳定地保持结晶性高的谷维素，能够使含有谷维素的分散粒子稳定地分散。另外，可以如下认为：本发明的分散组合物含有磷脂，由此分散粒子的稳定性更加提高，因此含有谷维素的分散粒子即使为微小的粒径，也成为分散性以及分散稳定性优异的分散组合物。
然而，本发明的任一实施方式都不受上述推断机构的任何限制。
在本说明书中用“～”表示的数值范围表示将记载于“～”的前后的数值分别作为最小值以及最大值包括的范围。
另外，关于在本说明书中组合物中的各成分的量，在组合物中存在多个相当于各成分的物质的情况下，只要没有特别说明，便指组合物中存在的该多个物质的总量。
以下，对本发明的实施方式进行进一步具体说明。
[谷维素]
使用于本发明的分散组合物中的谷维素为1954年由土屋等第一次从米糠油以及米胚芽油中提取分离出来的粉末。谷维素并非单一的成分，而是数种三萜烯醇与阿魏酸进行酯键结而形成的化合物的混合物。
作为在本发明中使用的谷维素，可以举出来源于天然物的-谷维素。另外，本发明的分散组合物能够使用包含选自用结构式(3)表示的化合物以及用结构式(4)表示的化合物的1种以上的来源于天然物的化合物或合成的化合物的谷维素。
以下，对能够在本发明中使用的谷维素进行详细叙述。
在本发明中使用的谷维素含有三萜烯醇阿魏酸酯。
(三萜烯醇阿魏酸酯)
三萜烯醇阿魏酸酯具有阿魏酸与三萜烯醇进行酯键结而形成的结构。与阿魏酸键结的三萜烯醇存在很多种。
三萜烯醇阿魏酸酯只要为具有将选自三萜烯骨架以及甾醇骨架的骨架作为与阿魏酸进行酯键结的醇部位，则均能应用于本发明中。另外，可以认为如下：由于在从植物提取物中获得的谷维素中本来混合多个结构不同的三萜烯醇阿魏酸酯，因此在将作为从植物提取的提取物的谷维素实际应用于化妆品或功能食品的情况下，含有具有不同的三萜烯醇部位的多种三萜烯醇阿魏酸酯。
以下，在三萜烯醇阿魏酸酯中，举出与阿魏酸进行酯键结的三萜烯醇化合物的代表例。
[化学式6]
(选自由用结构式(3)表示的化合物以及用结构式(4)表示的化合物构成的组中的至少1种化合物A)
作为构成谷维素的代表性化合物，例如可以举出选自由用下述结构式(3)表示的化合物以及用结构式(4)表示的化合物构成的组中的至少1种化合物A。
[化学式7]
在结构式(3)以及结构式(4)中，R3以及R4分别独立地表示碳原子数1～10的直链状或具有支链的烷基或者碳原子数1～10的直链状或具有支链的链烯基，烷基以及链烯基也可以具有选自由碳原子数1～3的氧代烷基以及OH基构成的组中的至少1个取代基。
作为化合物A，优选包含选自由用结构式(5)表示的化合物以及用结构式(6)表示的化合物构成的组中的至少1种化合物。
[化学式8]
结构式(5)
在结构式(5)中，R5表示选自以下所示的结构的1价取代基。
[化学式9]
[化学式10]
结构式(6)
在结构式(6)中，R6表示选自以下所示的结构的1价取代基。
[化学式11]
作为谷维素中含有的代表性化合物的具体例，可以举出用以下述结构表示的-谷甾醇阿魏酸酯、24-亚甲基环木菠萝烷醇阿魏酸酯、环木菠萝烯醇阿魏酸酯、菜油甾醇阿魏酸酯、环布来醇阿魏酸酯等，作为本发明中的谷维素或化合物A，能够含有以下例示的化合物。
[化学式12]
关于能够在本发明的分散组合物中使用的谷维素的来源并无特别限制。能够在本发明的分散组合物中使用的谷维素例如可以为从稻种皮、米糠油以及米胚芽油等中提取并提纯而获得的化合物，也可以为含有从稻种皮、米糠油以及米胚芽油等中提取并提纯而获得的谷维素的混合物，还可以为全部或者一部分通过合成而获得的化合物。
在本发明的分散组合物含有化合物A的情况下，在本发明的分散组合物中，可以使用从含有包含于已经叙述的化合物A的化合物的谷维素的天然物提取的提取物或提纯的提纯物，也可以使用1种或2种以上包含于化合物A的化合物的合成品。
谷维素也可以使用市售品。
作为市售品，大多提供为-谷维素。作为谷维素的代表性市售品，可以举出-谷维素(商品名：Tsuno Co.,Ltd.制造)、-谷维素(商品名：Oryza Oil&Fat Chemical Co.,Ltd.制造)、-谷维素C、OK甾醇、OK三萜烯(均为商品名：Okayasu Shoten Co.,Ltd.制造)等。这些市售的谷维素均适合用作本发明的分散组合物中的谷维素。
相对于分散组合物中含有的总成分的总量，本发明的分散组合物中的谷维素的含量优选为0.1质量％～10质量％，更优选为0.5质量％～5质量％。
并且，在后述的本发明的化妆品中含有本发明的分散组合物的情况下，作为化妆品中的谷维素的含量，优选以成为0.0001质量％～1质量％的范围的方式调整化妆品中的分散组合物的含量。化妆品中的谷维素的含量的更优选的范围为0.0003质量％～0.5质量％。
[用结构式(1)表示的含有甾醇基的表面活性剂]
本发明的分散组合物包含用结构式(1)表示的含有甾醇基的表面活性剂(特定表面活性剂)。
R-O-(EO)l-(PO)m-(BO)n-H 结构式(1)
在结构式(1)中，EO表示环氧乙烷基，PO表示环氧丙烷基，BO表示环氧丁烷基。
R表示选自由植物甾醇基、胆甾醇基、植物甾烷基以及胆甾烷基构成的组中的甾醇基。
l表示环氧乙烷基的连结数，m表示环氧丙烷基的连结数，n表示环氧丁烷基的连结数，l+m+n为5以上且80以下。
本发明的分散组合物所含有的特定表面活性剂为具有将胆固醇骨架、植物甾醇骨架等多环骨架作为部分结构含有的疏水基的非离子性表面活性剂。
另外，在本说明书中，将含有胆固醇骨架、植物甾醇骨架等多环骨架作为部分结构的疏水基统称为“甾醇基”。
可以认为，为了使具有作为同样或类似的环状结构的三萜烯以及甾醇骨架的谷维素以及化合物A稳定地分散于分散组合物中，特定表面活性剂所具有的作为疏水基的甾醇基的体积大且具有大的平面结构是非常重要的。
在结构式(1)中，R表示选自由植物甾醇基、胆甾醇基、植物甾烷基以及胆甾烷基构成的组中的甾醇基。
作为植物甾醇基，可以举出-谷甾醇基、菜油甾醇基、豆甾醇、菜籽甾醇等。作为植物甾烷基，可以举出氢化的-谷甾醇酯基、菜油甾醇基、豆甾醇、菜籽甾醇等。作为胆甾烷基，可以举出氢化的胆甾醇基。具有选自这些例示的取代基的甾醇基的特定表面活性剂均能使用在本发明的分散组合物中。
并且，作为特定表面活性剂的亲水基，EO为环氧乙烷，PO为环氧丙烷，BO为环氧丁烷基，l+m+n为5以上且80以下。
在用结构式(1)表示的特定表面活性剂中，从获得的容易度来看，可以举出亲水基为EO的用结构式(2)表示的含有甾醇基的特定表面活性剂作为优选的例子。
R-O-(EO)l-H 结构式(2)
在结构式(2)中，R表示选自由植物甾醇基、胆甾醇基、植物甾烷基以及胆甾烷基构成的组中的甾醇基。
EO表示环氧乙烷基，l的范围为5～60。在结构式(2)中，更优选l的范围为10～50，从分散稳定性的观点来看，进一步优选的范围为10～30。
作为用结构式(1)表示的表面活性剂或者用结构式(2)表示的表面活性剂的具体例，可以举出POE植物甾醇醚、POE/POP植物甾醇醚、POE/POP/POB植物甾醇醚、POE/POB植物甾醇醚、POE植物甾烷醇醚、POE/POP植物甾烷醇醚、POE/POP/POB植物甾烷醇醚、POE/POB植物甾烷醇醚、POE胆固醇醚、POE/POP胆固醇醚、POE/POP/POB胆固醇醚、POE/POB胆固醇醚、POE胆甾烷醇醚、POE/POP胆甾烷醇醚、POE/POP/POB胆甾烷醇醚、POE/POB胆甾烷醇醚等。
这些之中，用结构式(2)表示的表面活性剂还能够以市售品获得。作为市售品的具体例，作为POE植物甾醇醚可以举出NIKKOL系列的BPS-5、BPS-10、BPS-20、BPS-30(以上，商品名：Nikko Chemicals Co.,Ltd.制造)，作为POE植物甾烷醚可以举出BPSH-25(商品名：Nikko Chemicals Co.,Ltd.制造)。作为POE胆固醇醚可以举出EMALEX系列的CS-5、CS-10、CS-15、CS-20、CS-24、CS-30(以上，商品名：Nihon emulsion Co.,Ltd.制造)。
在用结构式(1)表示的表面活性剂以及用结构式(2)表示的表面活性剂的具体例中，POE表示多个环氧乙烷基(EO)连结而成的聚氧乙烯基，POP表示多个环氧丙烷基(PO)连结而成的聚氧丙烯基，POB表示多个环氧丁烷基(BO)连结而成的聚氧丁烯基。上述特定表面活性剂的具体例中包含的EO、PO以及BO的总数的范围为5～80。
如已叙述，作为本发明所涉及的特定表面活性剂，优选为含有聚氧乙烯(POE)结构(POE基)的非离子性表面活性剂。进而可以认为，在特定表面活性剂中，通过在作为亲水性基团的聚氧乙烯(POE)基与作为疏水基的甾醇基之间导入聚氧丙烯(POP)基，谷维素的可溶化量更加提高。
即，进行如下报告：一般已知在含有作为亲水性基团的POE基的非离子性表面活性剂中，通过在亲水性基团和疏水基之间导入POP基来提高表面活性剂所具有的可溶化性能，在本发明中使用的含有甾醇基的表面活性剂中，也通过除了导入POE基，还导入POP基，分子内所占的疏水基的比例变大，因此能够使更多的疏水性物质可溶化(参考FRAGRANCEJOURNAL2009-11，P34)。
从该文献的记载中也可以想到，在除了导入POE基之外进一步导入POP基、POB基等的含有甾醇基的表面活性剂中，也能够与只具有POE基的含有甾醇基的表面活性剂相同，证实了能够实现谷维素的分散稳定化。
作为在本发明中使用的特定表面活性剂能够使用市售品。作为能够在本发明中使用的市售品，例如可以举出EMALEX系列中的CS-5、CS-10、CS-15、CS-20、CS-24、CS-30(以上，商品名：Nihon Emulsion Co.,Ltd制造)，NIKKOL系列中的BPS-5、BPS-10、BPS-20、BPS-30、BPSH-25(以上，商品名：Nikko Chemicals Co.,Ltd制造)等。
其中，优选CS-10、CS-20、CS-24、CS-30、BPS-10、BPS-20、BPS-30、BPSH-25。
特定表面活性剂可以单独使用1种，也可以并用2种以上。并且，只要不损坏本发明的效果，则也可以并用特定表面活性剂和结构与特定表面活性剂不同的其他表面活性剂(以下，称为其他表面活性剂)。作为其他表面活性剂，可以举出选自非离子表面活性剂、阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂以及两性表面活性剂的其他表面活性剂。在并用特定表面活性剂和其他表面活性剂的情况下，优选其他表面活性剂为非离子表面活性剂。
从分散稳定性的观点来看，以质量比计，相对于谷维素的含量，本发明的分散组合物中含有的特定表面活性剂的含量优选1.0倍量～20倍量，更优选1.5倍量～10倍量，进一步优选2.0倍量～8.0倍量。
[磷脂]
本发明的分散组合物含有磷脂。磷脂还称为phosphatide，有甘油磷脂以及鞘磷脂。使用于本发明的磷脂也可以为甘油磷脂以及鞘磷脂中的任一个。其中，从更加提高谷维素的分散性的观点来看，优选甘油磷脂，作为甘油磷脂，更优选卵磷脂等。
在本发明中作为磷脂优选的卵磷脂在化学方面是指磷脂酰胆碱，但在工业上则为以各种磷脂为主成分的脂类混合物的惯用名称，在本发明中以后者的含义使用。
在工业上的卵磷脂中含有的代表性磷脂可以举出磷脂酰胆碱(以下，有时称作PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)以及磷脂酸(PA)等。
卵磷脂作为甘油磷脂的一种存在于自然界的动植物的所有细胞中，是生物膜的主要构成成分。因此，能够从所有的动植物中提取卵磷脂。在工业上，卵磷脂以大豆或蛋黄为原料制造，将来源于大豆的卵磷脂称作大豆卵磷脂，将来源于蛋黄的卵磷脂称作蛋黄卵磷脂。由于卵磷脂的生物相容性以及将油分散于水中来制作乳液的乳化力良好，因此作为食品或化妆品用的乳化剂被广泛使用。
并且，在医药品中也利用从皮肤或粘膜透射吸收物质的渗透作用，在医药用脂质体材料、静脉注射用脂肪乳剂、痔疮的治疗药以及皮肤病的治疗药等中使用。主要从成本的观点来看，在食品用途以及化妆品用途上，大多使用大豆卵磷脂。
在本发明的分散组合物中使用的卵磷脂还能够使用以来源于大豆、来源于蛋黄为代表的来源于所有动植物的卵磷脂。其中，在本发明的分散组合物中使用的卵磷脂尤其优选来源于大豆的卵磷脂(以下，有时称作大豆卵磷脂)。
大豆卵磷脂通过将在大豆油提纯工序中副产的油渣进行干燥、提纯而制造。通常，磷脂的含量为70质量％以下的糊状卵磷脂虽含有30质量％左右的大豆粗油，但由于价格低廉，因此尤其在食品领域中大都使用糊状卵磷脂。近年来，从对磷脂自身的生理活性的需求以及对更高度的乳化剂的需求来看，在制造卵磷脂时，加入高度提纯、分馏以及改性等技术，制造出性能以及功能不同的各种卵磷脂组。
高度提纯卵磷脂为使用丙酮等溶剂从上述糊状卵磷脂进行脱油并粉末化的卵磷脂。就高度提纯卵磷脂而言，卵磷脂的含量一般为90质量％以上。
高度提纯卵磷脂还能够以市售品获得，例如可以举出磷脂20(商品名：Lipoid公司制造)、LECION P(商品名：Riken Vitamin.Co.,Ltd制造)、SLP白色(商品名：Tsuji Oil Mills Co.,Ltd.制造)、EMULMETIK300(商品名：Lucas Meyer Cosmetics制造)等。
在本发明的分散组合物中，均能使用糊状卵磷脂以及高度提纯卵磷脂中的任一个作为磷脂。
除了已经叙述的糊状卵磷脂以及高度提纯卵磷脂以外，还有主要提高PC的含量的分馏卵磷脂、通过酶分解而单链化的酶分解(溶血)卵磷脂、进行氢化处理的氢化卵磷脂等改性卵磷脂，改性卵磷脂也能够用作本发明中的磷脂。
分馏卵磷脂为从高度提纯卵磷脂利用在各种溶剂中的溶解度差或者进行蒸馏等操作来提高特定磷脂的含量的卵磷脂，一般市售的是提高PC的含量的分馏卵磷脂。
作为提高PC的含量的分馏卵磷脂的市售品的例子，可以举出磷脂50(含有45质量％的PC)、磷脂85G(含有80质量％的PC)、磷脂90G(含有94质量％的PC)(以上，商品名：Lipoid公司制造)、EMULMETIK900(含有50质量％的PC)、EMULMETIK930(含有95质量％的PC)(以上，商品名：Lucas Meyer Cosmetics制造)、SLP-PC70以及SLP-PC90(以上，商品名：Tsuji Oil Mills Co.,Ltd.制造)等。
改性卵磷脂大致区分为氢化卵磷脂和酶分解卵磷脂。其中，氢化卵磷脂是为了使卵磷脂结构中的多烯脂肪酸氧化来提高光稳定性，进行氢化处理而转换为饱和脂肪酸的卵磷脂。氢化卵磷脂虽然能够优选使用在化妆品以及皮肤外用药等医药品中，但无法在食品中使用。
作为氢化卵磷脂的市售品的例子，有EMULMETIK320(商品名：Lucas Meyer Cosmetics制造)、SLP白色H(商品名：Tsuji Oil Mills Co.,Ltd.制造)等。
作为提高PC的含量且进一步进行氢化处理的卵磷脂的市售品的例子，可以举出EMULMETIK950(商品名：Lucas Meyer Cosmetics制造)、SLP-PC92H(商品名：Tsuji Oil Mills Co.,Ltd.制造)、磷脂90H(商品名：Lipoid公司制造)等。
酶分解卵磷脂通常为通过酶选择性地分解与甘油键结的2位脂肪酸的酯键的卵磷脂，为了与通常的卵磷脂区分，还称作溶血卵磷脂。
与改性前的卵磷脂相比，溶血卵磷脂的水溶性有所提高，一般乳化力也有所提高。一般的方法为：对作为原材料的糊状卵磷脂进行用于制备溶血卵磷脂的酶分解处理，对酶分解处理后的卵磷脂进行高度提纯而获得溶血卵磷脂。作为溶血卵磷脂的其他制造方法，还有通过对分馏卵磷脂进行酶分解处理而获得溶血卵磷脂的方法。
作为能够在本发明的分散组合物中使用的代表性的溶血卵磷脂的市售品的例子，可以举出SLP白色溶血(商品名：Tsuji Oil Mills Co.,Ltd.制造)。
并且，作为除了溶血卵磷脂以外的其他酶处理卵磷脂，可以举出对磷酸与碱之间的酯键进行分解而获得的卵磷脂。通过进行将磷酸与碱之间的酯键分解的处理，从磷脂中去除碱，成为磷脂酸的形状，由此所获得的酶处理卵磷脂呈很强的阴离子性。作为表示阴离子性的酶处理卵磷脂的市售品的例子，可以举出PA NAGASE、溶血磷脂NAGASE H(商品名：Nsgase ChemteX Corporation制造)等。
在本发明的分散组合物中均能使用已经叙述的卵磷脂。其中，尤其优选作为非氢化卵磷脂的高度提纯卵磷脂以及分馏卵磷脂。
作为用作磷脂的已经叙述的卵磷脂，优选使用磷脂的含量为70质量％以上的卵磷脂，更优选磷脂的含量为80质量％以上的卵磷脂，进一步优选磷脂的含量为90质量％以上的卵磷脂。
并且，在磷脂中含有的磷脂酰胆碱(PC)含量的通常范围为10质量％～100质量％，但作为本发明中使用的磷脂，优选PC的含量为20质量％～90质量％的磷脂，更优选PC的含量为30质量％～80质量％的磷脂。
从分散稳定性的观点来看，以质量比计，相对于谷维素的含量，在本发明的分散组合物中使用的卵磷脂的含量优选为0.5倍量～20倍量，更优选为1倍量～10倍量，进一步优选为2倍量～8倍量。
本发明的分散组合物除了并用谷维素、特定表面活性剂以及磷脂这必要成分之外，在不损坏本发明的效果的范围内，能够并用各种化合物。
本发明的分散组合物能够含有水。水并无特别限制，能够从自来水、天然水、纯净水、蒸馏水、离子交换水、纯水、Milli-Q水等超纯水等目的性地选择使用。另外，Milli-Q水为通过作为Merck Millipore公司的超纯水制造装置的Milli-Q水制造装置获得的超纯水。
(多元醇)
在本发明的分散组合物中也可以含有能够用于三萜烯醇阿魏酸酯的溶解的多元醇。能够在本发明的分散组合物中使用的多元醇为在分子中具有2个以上-OH基的醇。
通常，作为在化妆品中使用的多元醇，优选碳原子数为3～8且分子中的-OH基的数量为2～5的多元醇，更优选碳原子数为3～8且分子中的-OH基的数量为2～3的多元醇。作为在本发明的分散组合物中使用的多元醇的优选的例子，能够举出已经叙述的通常的与在化妆品中使用的多元醇相同的醇。
作为能够适合在本发明的分散组合物中使用的的多元醇的具体例，能够举出丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、二乙二醇、1,2-戊二醇、二甘油、二丙二醇等。
在这些之中，从三萜烯醇阿魏酸酯的溶解性良好的观点来看，优选二醇。在二醇中，更优选丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、二乙二醇、二丙二醇等，从生物相容性的观点来看，进一步优选1,3-丙二醇、1,3-丁二醇以及二丙二醇等。
作为在本发明的分散组合物中使用多元醇时的含量，虽然可以根据目的适当地选择，但是以质量比计，相对于谷维素的总含量，优选0.1倍量～100倍量，更优选0.5倍量～50倍量。
(油性成分)
本发明的分散组合物除了含有谷维素，在不损坏本发明的效果的范围内，能够含有根据目的选自除了谷维素以外的油性成分的1种或2种以上油性成分。以下，有时将除了谷维素以外的油性成分称为其他油性成分。
作为能够在本发明的分散组合物中使用的其他油性成分，例如只要是能够在与化妆品等的目的相应的使用方式中使用的油性成分，则并无特别限定，均能使用。
从化学结构方面来看，可以举出油脂、烃、蜡、酯化合物、高级脂肪酸、高级醇、高分子化合物、油溶性色素以及油溶性蛋白质等。
并且，萜、生物碱、多酚等动植物中含有的油溶性功能性物质以及含有这些油溶性功能性物质的各种植物油、动物油等也能够在本发明的分散组合物中使用。并且，不含有能够在化妆品中使用的油溶性功能性物质的各种植物油、动物油等也能够在本发明的分散组合物中使用。
作为能够在本发明的分散组合物中使用的其他油性成分、即植物油、动物油、来源于动植物油的油性成分以及其他油性成分的例子，可以举出椰子油、橄榄油、玉米油、霍霍巴油等油脂、硬脂酸、油酸、软脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸等高级脂肪酸、山嵛醇、硬脂醇、鲸蜡醇、异硬脂醇、油醇、癸醇、十二烷醇、十四醇、己基癸醇、2-辛基十二烷醇、2-癸基十四醇等高级醇、胆固醇、植物甾醇等甾醇、棕檩酸乙基已酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇基·2-辛基十二烷基)等酯化合物、角鲨烷、角鲨烯、氢化聚癸烯、氢化聚异丁烯等烃。
并且，本发明的分散组合物能够含有如下物质作为功能性的油性成分：胡萝卜素、虾青素、玉米黄质、番茄红素、叶黄素等类胡萝卜素、生育酚、生育三烯酚等维生素E、辅酶Q10等泛醌以及二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、亚麻酸等ù-3油脂类等。
优选本发明的分散组合物进一步含有三萜烯作为具有功能的油性成分。
在三萜烯中，尤其优选具有羧酸或羧酸衍生物的5环三萜烯。具有羧酸等的三萜烯主要从植物提取物获得。作为从植物提取物获得的三萜烯的例子，可以举出积雪草提取物中含有的积雪草酸、羟基积雪草酸、迷迭香提取物中含有的熊果酸、齐墩果酸、桦木酸、紫苏叶提取物中含有的齐墩果酸、熊果酸、委陵菜酸、甘草提取物中含有的甘草次酸等。除了这些具有羧酸等的酸型三萜烯以外，本发明的分散组合物还能够含有与糖键结的糖苷型的形状(称为丰富糖苷(heterosides))的三萜烯。
本发明的分散组合物为还优选含有作为酸型三萜烯的积雪草酸、羟基积雪草酸和作为三萜烯糖苷的积雪草苷、羟基积雪草苷适当地混合而成的崩大碗(积雪草提取物)的方式。
并且，作为具有本发明的分散组合物所能含有的保湿功能的油性成分，还适合举出神经酰胺I、神经酰胺Ⅱ、神经酰胺Ⅲ、神经酰胺V、神经酰胺Ⅵ等活性神经酰胺、葡糖神经酰胺、半乳糖神经酰胺等鞘糖脂、鞘磷脂、类神经酰胺等。
在本发明的分散组合物含有其他油性成分的情况下，优选将其他油性成分与谷维素等预先进行混合而使用。
作为在本发明的分散组合物中使用其他油性成分时的含量，虽然可以根据目的适当地选择，但以质量比计，相对于谷维素的总含量，优选0.1倍量～100倍量，更优选0.5倍量～50倍量。
并且，本发明的分散组合物中除了含有上述成分以外，也可以根据需要及其方式适当地含有在食品以及化妆品等领域中通常使用的添加成分。
通过各成分所具有的特性，能够在本发明的分散组合物中作为油溶性或者水溶性的添加成分含有其他成分。
作为能够在本发明的分散组合物中使用的其他成分，例如可以举出选自珍珠光泽材料、防腐剂、抗氧化剂、染料以及增稠剂或pH调节剂的1种以上成分。并且，在本发明的分散组合物中能够使用芳香剂、抗菌剂、保湿剂、紫外线吸收剂、活性氧清除剂、抗氧化剂、抗微生物剂、生发剂、矿物质以及氨基酸等。
[分散组合物的用途]
本发明的分散组合物能够适用在化妆品、皮肤外用剂等的需要谷维素的有效成分的各种用途。
[化妆品]
本发明的分散组合物能够用于化妆品。
本发明的化妆品含有已经叙述的本发明的分散组合物。
本发明的分散组合物由于含有谷维素的分散粒子优选为体积平均粒径为200nm以下的微小的分散粒子，分散性以及分散稳定性优异，因此能够适合使用在化妆品中。
并且，由于分散组合物中含有的分散粒子微小，因此含有本发明的分散组合物的化妆品可以充分地获得作为功能性成分的谷维素的有效性。另外，由于本发明的化妆品的谷维素的分散稳定性优异且可以抑制析出，因此得到透明性优异且长时间维持透明性的优异的效果。
作为化妆品，可以举出化妆水、美容液、乳液、乳霜、膏状面膜/面膜、撕拉式面膜、底妆化妆品、洗发用化妆品、芳香化妆品、液体沐浴露、防紫外线化妆品、祛臭化妆品以及口腔护理化妆品等化妆品。由于本发明的分散组合物稳定地含有如已经叙述那样的体积平均粒径为200nm以下的微小的分散粒子，因此尤其适合适用在要求透明性的水性化妆品中。
关于化妆水以及美容液，根据剂型要求具有透明性，并且要求经过时间以后也维持透明性。在此所说的“透明性”以以下详细叙述的浊度为指标。浊度通过利用波长650nm的光在25℃下测定的吸光度规定。成为本发明的化妆品中的“透明性”的指标的吸光度(浊度)利用分光光度计(V-630，JASCO Corporation制造)测定。
在分散组合物的粒径d比可见光波长小时，分散组合物与浊度的关系能够用以下式A表示。
[数式1]
式A
如式A所示，对于浊度赋予分散组合物的粒径d，分散组合物的粒子数n以及油剂的相对折射率m。在此，分散组合物的粒子数n通过分散组合物中的油剂量规定。只要为含有本发明的分散组合物的化妆品，则其浊度通过化妆品中的分散组合物的配合量规定。
应用本发明的分散组合物而成的化妆品的适合的方式优选为含有本发明的分散组合物且利用波长650nm的光测定的吸光度(浊度)为0.15以下的化妆品，更优选为该吸光度为0.1以下的化妆品。
化妆品的浊度优选为0.001～0.15。吸光度(浊度)更优选为0.001～0.125，进一步优选为0.001～0.1。
本发明的化妆品含有分散组合物。优选以本发明的化妆品中的谷维素含量成为0.0001质量％～1质量％的范围的方式调整分散组合物的含量，更优选以本发明的化妆品中的谷维素含量成为0.0003质量％～0.5质量％的范围的方式调整分散组合物的含量。
关于本发明的化妆品，例如通过搅拌器搅拌、叶轮搅拌以及使用均质混合器的搅拌，将化妆品中含有的各成分进行混合等，从而能够制备出本发明的分散组合物以及根据需要可并用的成分。
以下，对本发明的分散组合物的制造方法进行详细叙述。
[分散组合物的制造方法]
本发明的分散组合物的制造方法并无特别限定，能够按照公知的方法制造。
作为一般的制造方法，例如可以举出包括将含有谷维素、特定表面活性剂以及多元醇的油相成分与含有磷脂以及水的水相成分进行混合的混合工序的制造方法。
以下，举出具体的制造方法来进行说明，但本发明的分散组合物的制造方法并不限定于以下记载。
(分散方法)
在作为将本发明所涉及的谷维素分散于水相中而获得的水性分散组合物添加至化妆品的情况下，能够用以下方法制造出分散组合物。另外，下述方法为分散组合物制造法的一例，并不限定于下述方法。
(混合工序)
在制备分散组合物时，也可以将谷维素在特定表面活性剂中预先加热溶解之后，添加至含有磷脂的水相中。并且，为了更加提高分散效率，更优选预先将谷维素在特定表面活性剂以及多元醇中加热溶解之后，添加至水相中。
若举出制造方法的一例，首先将作为本发明所涉及的化合物的谷维素以及特定表面活性剂在多元醇液中进行混合，加热溶解至70℃～150℃，从而制备出均匀的油性溶液。
在含有加热至40℃～90℃的磷脂的水相中，边搅拌边添加混合所获得的油性溶液。在该混合工序中也可以使用市售的任一混合构件。
即，作为混合构件，能够使用磁力搅拌器、家庭用混合器、桨式混合器、叶轮混合器等装置，混合搅拌油性溶液和水性介质，从而制备出均匀的悬浮液。
并且，例如更优选在将谷维素预先加热溶解至多元醇之后，添加至水相中。
(高压分散工序)
并且，优选使用微小化构件将含有谷维素的分散粒子进行微小化来制备出分散组合物，该微小化构件为具有比已经叙述的混合构件更强的剪切力的搅拌构件，即，使用均质混合器、分散混合器、超级混合器等的高速搅拌法、使用超声波均料器的超声波法、用高压均料器施加高剪切力的高压均料器法等。
作为超声波均料器的例子，可以举出超声波均料器US-600、超声波均料器US-1200T、超声波均料器RUS-1200T、超声波均料器MUS-1200T(以上，NISSEI Corporation制造)、超声波处理器UIP2000、超声波处理器UIP-4000、超声波处理器UIP-8000、超声波处理器UIP-16000(以上，Hielscher公司制造)等。这些高输出超声波照射装置以25kHz以下、优选15～20kHz的频率使用。
作为高压均料器的例子，可以举出微射流机(Microfluidics公司制造)、NANOMIZER(Yoshida Kikai Co.,Ltd.制造)、STARBURST(Sugino Machine Limited制造)、GAULIN式均料器(APV公司制造)、LANNIER式均料器(LANNIER公司制造)、高压均料器(Niro Soavi公司制造)、HOMOGENIZER(Sanwa Machinery Trading Co.,Ltd.制造)、高压HOMOGENIZER(Izumi Food Machinery Co.,Ltd.制造)、超高压均料器(IKA公司制造)等。
从分散粒子的微小化的观点来看，高压均料器的操作压力优选50MPa以上，更优选150MPa以上。并且，高压处理的道次数也可以是1次，但为了提高整个分散组合物的均匀性，道次数优选为2次以上，更优选为2次～5次。
高压分散处理前的温度设定为20℃～80℃，但更优选为40℃～70℃。优选分散组合物在高压分散处理之后不久利用冷却构件迅速地进行冷却，降低至规定的温度。作为冷却装置能够使用市售的任意换热器。
(其他工序)
在制备本发明的分散组合物之后，若有需要，则能够具有灭菌工序。
灭菌工序也可以在制备本发明的分散组合物的各工序中的任一阶段进行，但在进行灭菌工序时，优选在搅拌混合工序或者高压分散工序之后尽可能迅速地实施。
(灭菌方法)
作为灭菌工序中的灭菌方法，例如可以举出干热灭菌、蒸汽灭菌等通过加热的方法、电子束杀菌、通过电离辐射线进行的灭菌、通过高频的灭菌等通过电磁波灭菌的方法、环氧乙烷气体(EOG)灭菌等气体灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌、化学灭菌剂等通过化学作用灭菌的方法以及过滤灭菌等通过分离去除灭菌的方法。在本发明的分散组合物的制造中，灭菌方法优选加热灭菌(干热灭菌、蒸汽灭菌)以及过滤灭菌。
〔分散组合物的粒径〕
本发明的分散组合物中的含有谷维素的分散粒子的体积平均粒径优选为5nm～200nm，更优选为5nm～100nm，进一步优选为5nm～50nm。
从粒径范围以及测定的容易度考虑，对于本发明中的分散粒子的粒径适用通过动态光散射法求出的体积平均粒径。
(粒径测定)
作为使用动态光散射的市售的粒径测定装置，可以举出NANOTRACUPA(Nikkiso Co.,Ltd.)、动态光散射式粒径分布测定装置LB-550(Horiba,Ltd.)、集中系统粒径分析仪FPAR-1000(Otsuka Electronics Co.,Ltd.)等。
本发明中的分散粒子的体积平均粒径为通过使用NANOTRAC UPA(Nikkiso Co.,Ltd.)测定的值，具体采用通过以下方法测量的值。
关于粒径的测定方法，用纯水将本发明的分散组合物稀释成10倍，在室温(25℃)下进行测定。求出作为分散介质折射率使用1.333(纯水)、作为分散介质的粘度使用纯水的粘度时的体积平均粒径。
实施例
以下，通过实施例对本发明进行详细说明。然而，本发明并不限定于任何实施例。
另外，在本实施例中有时将谷维素以及化合物A称为“(A)成分”。
〔实施例1-1～实施例1-4、比较例1-1～比较例1-5〕
[分散组合物的制备]
按照下述表1～2中记载的配方，在作为多元醇的甘油中，将表1～2中的(A)成分与表面活性剂〔特定表面活性剂或比较表面活性剂〕进行混合，用70℃～150℃的温度加热溶解，制备出均匀的油性溶液。
本实施例中使用的-谷维素(-谷维素C：商品名，Okayasu Shoten Co.,Ltd.制造)含有至少1种化合物A作为有效成分。
另外，以下表中记载的含量所涉及的数值并没有特别说明，表示质量％。
在含有加热至40℃～90℃的提纯卵磷脂〔磷脂、SLP白色(商品名)Tsuji Oil Mills Co.,Ltd.制造〕、提纯在含有纯净水等的水相中，边搅拌边添加所获得的油性溶液，获得了悬浮液。通过以20℃以上且80℃以下的温度在100MPa以上的压力下对所获得的悬浮液进行分散处理，获得实施例1-1至实施例1-4以及比较例1-1至比较例1-5的分散组合物。
[分散组合物的评价]
如下实施所获得的分散组合物的评价，将结果并记于表1～表2中。
(1.分散组合物的粒径测定)
作为使用动态光散射的市售的测定装置，使用NANOTRAC UPA(Nikkiso Co.,Ltd.)如下测量所获得的分散组合物中含有的分散粒子的粒径。
用纯水将分散组合物稀释成10倍，在室温(25℃)下进行粒径的测定。求出使用1.333(纯水)的分散介质折射率、将纯水的粘度用作分散介质的粘度时的分散组合物中的分散粒子的体积平均粒径。
另外，在以下表1～表7中，将制备后的分散组合物中含有的分散粒子的体积平均粒径记载为“初始粒径”。
(2.分散稳定性评价)
作为分散稳定性的评价，将所获得的分散组合物在40℃下储存2周之后，实施了下述2个项目。
(2-A.分散组合物的外观)
通过目视观察在40℃下储存2周之后的分散组合物，确认有无分散组合物中含有的任一成分分离或析出而导致分散组合物的均匀性受损的现象。
(2-B.粒径测定)
对于在40℃下储存2周之后的分散组合物，以与上述“1.粒径测定”相同的方式，测定分散粒子的体积平均粒径，计算出时间经过前后的粒径的变化，评价分散稳定性。
另外，在以下表1～表7中，将在40℃下储存2周之后的分散组合物中含有的分散粒子的体积平均粒径记载为“40℃2w后粒径”，将储存分散组合物前后的分散粒子的体积平均粒径的变化记载为“40℃2w粒径变化”。
作为分散稳定性的判断基准，基于下述评价标准进行了评价。只要为基准A～C，则判断为在实用上没有问题的级别。
-分散组合物的分散稳定性评价基准-
A：粒径变化小于10nm
B：粒径变化为10nm以上且小于25nm
C：粒径变化为25nm以上且小于50nm
D：粒径变化为50nm以上，或者能看到析出或者分离
表1
表2
由表1～2的结果可知，实施例1-1～1-4的分散组合物的所获得的含有-谷维素的分散粒子的粒径极其微小，分散稳定性也优异。
另一方面，代替特定表面活性剂使用比较表面活性剂的比较例1-1～比较例1-5的分散组合物与实施例相比，初始分散粒径大，并且随着时间的经过而显现因析出产生的外观上的变化，分散稳定性差。
〔实施例1-5～实施例1-10〕
按照下述表3～4中记载的配方，以与实施例1-1相同的方式制备分散组合物，以与实施例1-1相同的方式进行评价。将结果并记于下述表3～4中。另外，为方便比较对照，并记了实施例1-1以及实施例1-2的结果。
表3
表4
由表3～4的结果可知，实施例1-5～1-10的分散组合物的所获得的含有-谷维素的分散粒子的粒径极其微小，分散稳定性也优异。
并且，在实施例1-5～1-10中使用的特定表面活性剂中的EO的键结数为5～30，其任一实施例都获得了优异的效果。其中，特定表面活性剂中的EO的键结数为10～30的范围，由此分散粒径变得更小，并且分散稳定性显现更优异的倾向。
〔实施例1-11～实施例1-13、比较例1-6〕
按照下述表5中记载的配方，以与实施例1-1相同的方式制备分散组合物，以与实施例1-1相同的方式进行评价。将结果并记于下述表5中。另外，为方便比较对照，并记了实施例1-1的结果。
表5
由表5的结果可知，实施例1-11～1-13的分散组合物的所获得的含有-谷维素的分散粒子的粒径极其微小，分散稳定性也优异。
并且，实施例1-11～1-13的分散组合物中的特定表面活性剂的含量为1.25质量％～6.00质量％的范围，任一实施例都取得了优异的效果。其中，特定表面活性剂的含量在1.25质量％～6.00质量％的范围中，随着特定表面活性剂的含量变多，显现分散粒径变得更小的倾向。另一方面，在不含有特定表面活性剂的比较例1-6中，并没有获得稳定的分散组合物。
〔实施例1-14〕
按照下述表6中记载的配方，如表6中记载那样变更磷脂的种类，除此之外，以与实施例1-1相同的方式制备分散组合物，以与实施例1-1相同的方式进行了评价。将结果并记于下述表6中。另外，为方便比较对照，还并记了实施例1-1的结果。
表6
由表6的结果可知，实施例1-14的分散组合物的所获得的含有-谷维素的分散粒子的粒径极其微小，分散稳定性也优异。作为磷脂，在使用提纯卵磷脂以及氢化卵磷脂的实施例中，能够发现任一-谷维素都能够稳定地分散。明确了对于提高酶分解后的溶血卵磷脂或磷脂酰胆碱的含量的分馏卵磷脂，也能够获得良好的分散组合物。其中，使用了提纯卵磷脂的实施例1-1的结果为，分散粒径更小，并且分散稳定性也优异。
〔实施例1-15～实施例1-17、比较例1-7〕
按照下述表7中记载的配方，以与实施例1-1相同的方式制备分散组合物，以与实施例1-1相同的方式进行了评价。将结果并记于下述表7中。另外，为方便比较对照，并记了实施例1-1的结果。
表7
由表7的结果可知，实施例1-15～1-17的分散组合物的所获得的含有-谷维素的分散粒子的分散性、分散稳定性优异。
其中，通过将磷脂的含量设为2.00质量％以上，实现了更优异的分散性以及分散稳定性。另一方面，在不含有磷脂的比较例1-7中，随着时间的经过而析出谷维素，无法获得稳定的分散组合物。
〔实施例2-1〕
〔化妆品〕
(含有虾青素的乳化组合物的制备)
将下述成分以70℃加热并溶解1小时，获得了水相组合物A。
将下述成分以70℃加热并溶解1小时，获得了油相组合物A。
在将上述获得的水相组合物A保持在70℃的状态下，使用均料器(机种名：HP93，SMT Corporation制造)进行搅拌(10000rpm)，向水相组合物A添加油相组合物A，获得了预制乳化物。
接着，将所获得的预制乳化物冷却至约40℃，使用ULTIMAIZER HJP-25005(Sugino Machine Limited制造)以200MPa的压力进行高压乳化。之后，用平均孔径1ìm的微滤器进行过滤来制备含有虾青素的乳化组合物(虾青素含有率：0.3质量％)。
用Milli-Q水将所获得的虾青素乳化组合物稀释成1质量％，使用粒径分析仪FPAR-1000(Otsuka Electronics Co.,Ltd.)测定分散粒子的粒径为58nm。
根据常规方法制备具有下述组成的化妆水〔实施例2-1的化妆品〕(总量100质量％)。
通过已经叙述的方法测定所获得的化妆水的浊度为0.008，确认了透明性良好。
将化妆品在40℃下储存2周之后，以相同的方式测定储存后的化妆品的浊度，确认储存前后的浊度的变动率，按照以下判定基准进行了评价。结果为A。
(浊度稳定性评价基准)
A：浊度变化率小于110％
B：浊度变化率为110％以上且小于130％
C：浊度变化率为130％以上
[实施例2-2～2-5]
根据常规方法制备具有下述组成的美容液(总量100质量％)。
以与实施例2-1相同的方式测定所获得的化妆品的浊度为0.010～0.013，确认了透明性良好。将评价结果示于下述表8中。
将化妆品在40℃下储存2周之后，以与实施例2-1相同的方式测定储存后的化妆品的浊度，确认储存前后的浊度的波动率，按照已经叙述的判定基准进行评价，结果均为A。将评价结果示于下述表8中。
表8
[实施例2-6]
根据常规方法制备具有下述组成的乳霜(总量100质量％)。
[实施例2-7]
根据常规方法制备具有下述组成的防晒剂(总量100质量％)。
[实施例2-8]
根据常规方法制备具有下述组成的乳液。首先，制备含有下述油相成分的油相和含有下述水相成分的水相，通过将所获得的油相和水相进行混合，从而制备乳液。在实施例1-1中制备的含有谷维素的乳化组合物包含于水相。(总量100质量％)。
[实施例2-9]
根据常规方法制备具有下述组成的胶状美容液。(总量100质量％)。
[实施例2-10]
制作含有下述组成中记载的成分和作为分散介质的水的浆料，填充至规定的容器中，干燥去除分散介质，制作了下述组成的固态粉末化妆品。(总量100质量％)。
[实施例2-11]
(含有积雪草提取物的水性分散组合物的制备)
通过将下述的成分进行混合并用桨叶以70℃边加热边溶解30分钟，获得了悬浮液A。
*1：TECA(商品名)(Bayer HealthCare公司制造，含有作为5环三萜烯的积雪草酸、羟基积雪草酸以及积雪草苷的混合物)
在60℃下保持上述中获得的悬浮液A的状态下，以200MPa的压力通过5次超高压分散机(机种名：STARBURST MINI，Sugino Machine Limited制造)，来进行高压分散处理，制备出含有积雪草提取物的水性分散组合物。
用Milli-Q水将所获得的含有积雪草提取物的水性分散组合物稀释成10倍，用动态光散射式粒径测试机(机种名：NANOTRAC UPA(Nikkiso Co.,Ltd.制造)测定分散粒子的粒径为19nm。
根据常规方法制作下述组成的粉底液(W/O乳化物)(总量100质量％)。
在上述组成中，*1～*4使用了下述颜料。另外，实施例2-12～实施例2-14的组成中的*1～*4也是以下所示的颜料。
*1特定红色复合颜料：HNB RED7(商品名：Daito Kasei Kogyo Co.,Ltd.制造)
*2体质颜料：将OTS-2SERICITE PSE与OTS-2TALK JA-46R(均为商品名：Daito Kasei Kogyo Co.,Ltd.制造)以7：3的比例混合的产物
*3色材颜料：将OTS-2TiO2CR-50、OTS-2YELLOW LLXLO、OTS-2RED R-516L以及OTS-2BLACK BL-100(均为商品名：Daito Kasei Kogyo Co.,Ltd.制造)以78：19：1：2的比例混合的产物
*4珠光颜料：将RONAFLAIR BALANCE GOLD与TRANS PRISMA RED(均为商品名：Merck公司制造)以7：3的比例混合的产物
[实施例2-12]
根据常规方法制作了具有下述组成的粉底液(W/O乳化物)(总量100质量％)。
[实施例2-13]
根据常规方法制作了具有下述组成的粉底液(W/O乳化物)(总量100质量％)。
[实施例2-13]
根据常规方法制作了具有下述组成的粉底液(W/O乳化物)(总量100质量％)。
[实施例2-14]
根据常规方法制作了具有下述组合物的粉底液(W/O乳化物)(总量100质量％)。
[实施例2-15]
根据常规方法制备了具有下述组成的洗面奶(总量100质量％)。
[实施例2-16]
根据常规方法制备了具有下述组成的洗面奶(总量100质量％)。
[实施例2-17]
根据常规方法制备了具有下述组成的洗面奶(总量100质量％)。
实施例2-6～2-17的化妆品均具有良好的使用感。
2014年3月14日申请的日本专利申请2014-52465的公开内容通过参考引用于本说明书中。
以与具体且分别记载通过参考引用各文献、日本专利申请以及技术标准的情况相同的程度，通过参考将本说明书中记载的所有文献、日本专利申请以及技术标准引用于本说明书中。