净化系统连接器的制作方法

本申请要求2014年5月23日提交的临时申请No.62/002,677的优先权，其通过整体引用的方式包含于此。

技术领域

本发明涉及医疗装置的净化。更具体地说，本发明涉及与医疗装置的净化相关的容器与连接器。

背景技术：

强大的医疗仪器通常在高温下消毒。通常来说，此仪器在高温及压力的组合条件下在蒸汽灭菌器中消毒。尽管此消毒方法对于更加耐用的医疗仪器来说是非常有效的，但是由橡胶与塑料部件通过粘结剂形成的高级医疗仪器是精细的并且完全不适于与传统蒸汽灭菌器相关的高温与压力。蒸汽灭菌器已经被修改以在低压循环程序下操作从而增加蒸汽渗入到进行消毒的医疗装置或者医疗装置的相关包装中的速率。利用重力、高压或预先真空的蒸汽消毒创建其中可以发生温度的快速改变的环境。特别地，通常以非常精确尺寸、紧密的装配公差形成且装备的高度复杂仪器，以及诸如内窥镜的敏感光学部件，可能通过使用高温与高压或低压的粗糙消毒方法被损坏或者使它们的使用寿命严重地缩减。

此外，内窥镜也可能存在问题，其中此装置通常地具有多个外部裂隙以及可以庇护微生物的内部腔体。可以在此裂隙中的表面上和内部腔体以及内窥镜的外表面上发现微生物。包括腔体、裂隙等的其它医疗或牙科仪器还可能提供用于净化可以庇护微生物的多种内表面与外表面的挑战。

技术实现要素：

腔体装置净化系统包括限定腔体装置接收区域的腔体装置容器以及连接到腔体装置容器以将净化流体传送到腔体装置接收区域的流体连接器。流体连接器包括适于引导净化流体的流动的流体通路以及用于将流体连接器连接到定位在腔体装置接收区域中的医疗装置的腔体端口的机构。

在一个实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统包括具有腔体装置接收区域的腔体装置容器、流体通路、以及与流体通路流体联通的偏置致动连接器。偏置致动连接器构造为将流体通路流体地连接到腔体装置接收区域中的医疗装置。偏置致动连接器能够在第一位置与第二位置之间移动并且包括使偏置致动连接器偏置在第一位置中的偏置元件。偏置致动连接器在第一位置中朝向腔体装置接收区域延伸并且在第二位置中从腔体装置接收区域收回。

在另一个实施方式中，用于净化医疗装置的方法包括：将医疗装置定位在腔体装置容器的接收区域中；收回具有第一连接器端部的第一偏置致动连接器，使医疗装置的第一腔体端口与第一连接器端部对准；并且释放收回的第一偏置致动连接器以便与第一腔体端口接合。

在另一个实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统包括限定腔体装置接收区域的腔体装置容器以及能够在第一位置与第二位置之间移动的可收回连接器。可收回连接器包括适于传送净化流体的流体通路；以及定位在流体通路的端部处的连接器端部。致动器可操作地连接到可收回连接器以便在第一位置与第二位置之间致动可收回连接器。如与第二位置相比，可收回连接器在第一位置中更靠近腔体装置接收区域。

在另一个实施方式中，方法包括将具有延伸通过其的第一腔体的医疗装置定位在容器的接收区域中，使医疗装置的第一腔体端口与处于第一收回位置中的第一可收回连接器的第一连接器端部对准；以及延伸第一可收回连接器以便与第一腔体端口接合，其中第一腔体端口与第一腔体流体联通。

在另一个实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统包括具有构造为接收医疗装置的腔体装置接收区域的腔体装置容器以及连接到腔体装置容器并且构造为将净化流体传送到腔体装置接收区域的流体连接器。流体连接器包括适于引导净化流体流的流体通路；以及定位在流体通路的端部处的连接器端部，其中连接器端部构造为流体地连接医疗装置与流体通路，并且其中通过流体通路的净化流体流的少于100％的净化流体流流动通过医疗装置的一个或多个腔体。

在另一个实施方式中，方法包括将具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置定位在腔体装置容器的腔体装置接收区域中，以及将流体连接器的连接器端部定位在医疗装置的腔体端口附近使得连接器端部相对于腔体端口松弛地被保持以便允许来自于流体传导件的流体流流动通过腔体端口并且在腔体端口周围流动。

在另一个实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统包括限定腔体装置接收区域的腔体装置容器以及连接到腔体装置容器以将净化流体传送到腔体装置接收区域的流体连接器。流体连接器包括适于引导净化流体流的流体通路以及定位在流体通路的端部处的连接器端部。此连接器端部包括可操作为与定位在腔体装置接收区域中的医疗装置的腔体端口接触的纹理化接触表面。

在另一个实施方式中，方法包括将具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置定位在腔体装置容器的腔体装置接收区域中；以及将流体连接器的连接器端部定位在医疗装置的腔体端口附近使得连接器端部的纹理化接触表面与医疗装置的腔体端口接触，以便允许来自流体传导件的流体流流动通过腔体端口以及在腔体端口周围流动。

在另一个实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统包括限定腔体装置接收区域的腔体装置容器，以及连接到腔体装置容器以将净化流体传送到腔体装置接收区域的流体连接器。流体连接器包括适于引导净化流体流的流体通路以及定位在流体通路的端部处的连接器端部。此连接器端部包括可操作为与定位在腔体装置接收区域中的医疗装置的腔体端口接触的凹形接触表面。

在另一个实施方式中，方法包括将具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置定位在腔体装置容器的腔体装置接收区域中，以及将流体连接器的连接器端部定位在医疗装置的腔体端口附近使得连接器端部的凹形接触表面与医疗装置的腔体端口接触以便允许来自流体传导件的流体流流动通过腔体端口。

尽管公开了多个实施方式，通过下面示出并且描述本发明的示例性实施方式的详细描述，对于本领域中的技术人员来说本发明的此外其它实施方式将会变得显而易见。因此，附图与详细描述在性质上将被视为描述性的而不是限定性的。

附图说明

图1是用于净化医疗装置的系统的示意图。

图2是用在图1的系统中的容器的立体图。

图3是用在在图2的容器中的托架的实施方式的立体图。

图4A是处于打开位置中的图3的托架的立体图。

图4B是处于闭合位置中的图3的托架的立体图。

图5是用在图2的容器上的托架的另一个实施方式的立体图。

图6是图5的托架的一部分的放大立体图。

图7A是腔体装置与流体连接器的实施方式的立体图。

图7B是腔体装置与流体连接器的另一个实施方式的横截面视图。

图8是腔体装置与流体连接器的另一个实施方式的放大立体图。

图9A是腔体装置与流体连接器的另一个实施方式的放大立体图，其中流体连接器与腔体装置是断开的。

图9B是图9A的腔体装置与流体连接器的放大立体图，其中流体连接器是连接到腔体装置的。

图10、图11和图12是流体连接器的另一个实施方式的横截面视图。

具体实施方式

图1是用于净化医疗装置、牙科装置、或具有延伸通过其的一个或多个腔体的其它装置的系统10的一个实施方式的示意图。系统包括储存器12、净化室14、系统控制系统16、环境监控与控制系统18、以及通过导管24和26连接到储存器12的蒸发器20和22。包括用于净化的腔体装置30的容器28可以布置在净化室14内。在示出的实施方式中，容器28可以包括多个开口或气孔50。储存器12可以经由蒸发器22与净化室14流体联通。储存器12还可以经由蒸发器20与流体导管32与延伸通过腔体装置30的一个或多个腔体流体联通。

系统控制系统16将控制信号提供到和/或接收接来自储存器12、净化室14、环境监控与控制系统18、蒸发器20与蒸发器22的环境传感与装备状态信号。在一些实施方式中，系统10可以装配在足够小以定位在桌面或台面上的装置中。例如，净化室14可以具有小于大约十立方英尺的内部容积。可以通过打开门D并且将腔体装置30布置在净化室14的内部中的支架或其它支撑组件上而将待净化的腔体装置30布置在净化室14中。在一些实施方式中，腔体装置30可以在被布置在净化室14中以前封装在容器28中。

化学储存器12可以是保持箱或者构造为保持净化物质34的其它组件。在一些实施方式中，净化物质34可以是适于在消毒处理中使用的化学制品或其它物质，该化学制品或其他物质符合国际标准化组织(ISO)标准ISO/TC198，医疗产品的灭菌和/或医疗仪器促进协会(AAMI)标准ANSI/AAMI/ISO11140-1:2005，“医疗保健产品的灭菌化学指示剂-第I部分：通用要求》(阿灵顿，VA：AAMI2005)。在一些实施方式中，净化物质34可以是在净化处理过程中可以作为流体散布的室温(例如，20℃到25℃)物质，诸如液体、蒸汽、或其组合(诸如雾)。用于净化物质34的适当物质包括过氧化氢(H₂O₂)和过氧乙酸(PAA)。

系统控制系统16控制净化物质34从储存器12到蒸发器22的传送。净化物质34可以被推动或拉动到蒸发器22中。

系统控制系统16还可以控制净化物质34从储存器12到蒸发器20的传送。类似于蒸发器22，净化物质34可以被推动或拉动到蒸发器20中。蒸发器20与腔体装置30中的至少一个腔体流体联通。如这里描述的，在净化过程过程中，净化物质34从蒸发器20流动到腔体装置30的一个或多个腔体中以净化腔体。

在一些实施方式中，净化物质34可以从储存器12同时地流动到蒸发器20和22并且随后流动到净化室12与腔体装置30。在其它实施方式中，可以在净化物质34开始流动到蒸发器22以前或者以后开始净化物质34到蒸发器20的流动。来自蒸发器20的净化物质可以净化腔体装置30的内表面或腔体表面并且来自蒸发器22的净化物质可以净化腔体装置30的外表面以及包装件28的表面。可以由系统控制系统16通过控制供给或传送到蒸发器20和22的净化物质34的数量来控制引入到净化室14、腔体装置30或其组合的净化物质34的数量。传送到蒸发器20和22的净化物质34的速率与数量可以编程到系统控制系统16中或者可以通过系统10的使用者手动地键入到系统控制系统16中。

为了净化腔体装置，诸如医疗、牙科或者其它装置，腔体装置30可以密封在容器28内并且布置在净化室14中。腔体装置30然后经历可能包括一个或多个净化循环的净化处理。适当的循环可以包括将净化室14的压力调节到适当范围，诸如到小于10托的压力，利用等离子调节以及将净化物质34经由蒸发器22与喷嘴36引入到净化室14中并且经由蒸发器20与导管32将净化物质34引入到腔体装置30中。净化物质34可以在净化室14内保持一段时间以助于腔体装置30的净化，以及特别地，腔体装置30的外表面的净化。类似地，净化物质34可以在腔体装置30内保持一段时间以助于腔体装置30的内表面或腔体的净化。当净化物质34被保持在净化室14中以期望或编程数量的时间时，此系统控制系统16可以使净化室14通风到较高，但是为亚大气压。然后系统控制器16可以随后使净化室14内的压力保持一段时间以进一步助于负载的净化。在保持期间以后，系统控制系统16可以排空净化室14以从净化室14移除净化物质残留物，在使净化室14通风以后还可以包括等离子体处理以进一步增强物质残留物的移除。此内部的循环或步骤可以重复或延伸为综合循环的一部分。

图2是包括腔体装置30的容器28的立体图。容器28的尺寸设计为使得待净化的腔体装置30适配在容器28内。容器28可以大体上描述为具有顶部、底部、以及在顶部与底部之间延伸以形成立方体结构的四个侧面。然而，容器28可以具有封装腔体装置30的任意适当的形状。在一些实施方式中，容器28可以由刚性材料形成使得容器28具有刚性或构造形状。另选地，容器28可以由柔性材料形成使得容器28具有柔性形状。在一些实施方式中，容器28可以是终端包装件。用于容器28的适当材料包括但不限于聚合物无纺层，诸如纺粘聚乙烯(例如，由特拉华州威尔明顿的E.I.杜邦化学公司销售的特卫强)，以及诸如聚酯和聚丙烯的聚合物材料。用于容器28的、具有刚性或结构形状的适当材料，包括但不限于诸如铝与不锈钢的多种金属以及诸如聚乙烯和聚丙烯的以刚性形式的多种聚合物。

腔体装置30可以定位在容器28内并且经历一个或多个净化循环。适当的腔体装置30包括任意医疗、牙科或具有延伸通过装置的至少一部分的至少一个腔体的其它装置。在一些实施方式中，腔体装置30可以包括延伸装置的全部长度的至少一个腔体。例如，腔体装置30可以是内窥镜。

容器28可以构造为防止或者减少微生物和/或其它污染物进入容器28。在一些实施方式中，容器28可以包括适于允许诸如过氧化氢(H₂O₂)和/或过氧乙酸(PAA)的净化物质流动到容器28的内部48并且阻挡或减少污物流动到内部48中。在示出的实施方式中，容器28包括允许净化物质34(图1)流动到容器28中的多个开口或气孔50。在一些实施方式中，气孔50的尺寸可以设计为允许净化物质34和/或空气进入到容器38中或离开容器28以及防止微生物进入容器28。

在一些实施方式中，容器28包括定位在容器28的内部48内的托架52。托架52限定用于接收腔体装置30的腔体装置接收区域54。腔体装置30可以包括头部单元56以及从头部单元56延伸并且流体地连接到头部单元56的一个或多个流体导管58。在示出的实施方式中，腔体装置30的头部单元56定位在托架52的腔体装置接收区域54中，并且流体导管58定位在腔体装置接收区域54外部然而仍在容器28的内部48中。在另选实施方式中，可以通过具有不同构造的不同腔体装置替换腔体装置30。托架52可以改变为以容纳不同的腔体装置。在一些实施方式中，容器28与托架52可以针对多重净化处理来重复使用。在其它实施方式中，容器28与托架52可以是单次使用的。即，在其它实施方式中，可以在第一次使用或者单次使用后丢弃容器28与托架52。

图3是为了清楚起见移除容器28(图2中示出)的托架52的实施方式的立体图。腔体装置30可以包括一个或多个端口，诸如端口60、62、64、66、68。端口60、62、64、66、68是用于允许流动通过延伸通过腔体装置30的腔体的腔体端口。端口60、62、64、66、68可以具有多个位置、形状、与功能。在一些实施方式中，端口60可以是空气/水通道端口，端口62可以是水通道端口，端口64可以是空气通道端口，端口66可以是抽吸通道端口，并且端口68可以是备用/转送水通道端口。

托架52包括流体通路或导管70、72、74、76、78，其中每个都相应地具有连接器端部80、82、84、86、88。流体通路70、72、74、76、78可以是用于将净化物质传送到腔体装置30的端口60、62、64、66、68的净化流体管。连接器端部80、82、84、86、88可以构造为将流体通路70、72、74、76、78连接到端口60、62、64、66、68。连接器端部80、82、84、86、88可以具有如适于特定应用以及如下面进一步描述的不同的形状、尺寸与构造。

在示出的实施方式中，托架52包括托架基部90、托架支架92,、以及连接器支撑件94、96和98。托架基部90可以基本上固定地定位在容器28中。托架支架92可以相对于托架基部90是可移动的。在示出的实施方式中，托架支架92可以沿着竖直方向可滑动地连接到托架基部90，并且连接器支撑件94、96和98可以沿着水平方向可滑动地连接到托架支架92。连接器支撑件94、96和98可以相应地包括一个或多个销钉100、102、104，所述销钉相应地基本上水平地延伸通过由托架基部90限定的成对角线延伸的狭槽106、108、110。

可以通过升高与降低托架支架92来致动托架52，这样可以随托架支架92一起来升高与降低连接器支撑件94、96、和98以及腔体装置30。当连接器支撑件94、96与98升高与降低时，成对角线延伸的狭槽106、108、110可以致使连接器支撑件94、96和98横向地向外和向内平移。如参照图4A和图4B进一步描述的，通过使连接器支撑件94、96和98向外与向内平移，连接器端部80、82、84、86、88可以远离以及朝向腔体装置30的端口60、62、64、66、68移动。

在一些实施方式中，可以手动地致动托架52。在其它实施方式中，托架52可以包括连接到托架52以便在位置之间致动托架52的致动器112。致动器112可以是电致动器、气动致动器、液压致动器、和/或机械致动器。例如，当被气动致动时，在流体通路70、72、74、76、78中的压力的变化可以致使致动器112使连接器端部80、82、84、86、88连接到端口60、62、64、66、68以及使连接器端部80、82、84、86、88从端口60、62、64、66、68断开连接。如这里描述的，托架52使腔体装置30与连接器端部80、82、84、86、88对准或定位。托架52还能够使腔体装置30与连接器端部80、82、84、86、88在一个运动中连接。

图4A是处于打开位置中的托架52的立体图。在打开位置中，托架支架92升高并且连接器端部80、82(在图4A中未示出)84、86、88远离端口60、62、64(图4A中未示出)66、68隔开。流出连接器端部80、82、84、86、88的净化物质可以在上方流动并且净化端口60、62、64、66、68的表面。

图4B是位于闭合位置中的托架52的立体图。在闭合位置中，托架支架92降低并且连接器端部80、82、84(图4B中未示出)、86、88连接到端口60、62、64(在图4B中未示出)、66、68。在一个实施方式中，连接器端部80、82、84、86、88相对紧固地连接到位于闭合位置中的端口60、62、64、66、68。在另一个实施方式中，连接器端部80、82、84、86、88相对松弛地连接到位于闭合位置中的端口60、62、64、66、68。

流出连接器端部80、82、84、86、88的净化物质可以流入并且通过端口60、62、64、66、68。由此，通过在打开与闭合位置之间致动托架52，托架52可以将净化物质从连接器端部80、82、84、86、88选择性地分配到端口60、62、64、66、68的外表面并且通过端口60、62、64、66、68进入到延伸通过腔体装置30的腔体中。

图5是用在容器28(图2中示出)中的托架120的另一个实施方式的立体图。托架120限定用于接收腔体装置30的腔体装置接收区域122。托架120可以包括多个通路以及用于连接到腔体装置30的端口60、62、64、66、68的连接器端部。在示出的实施方式中，为了简洁仅示出了流体通路76与连接器端部86。流体通路76与连接器端部86是可向内和向外致动以连接到并且从端口66断开连接的偏置致动连接器124的一部分。偏置致动连接器124在其中致动连接器124朝向腔体装置接收区域122延伸的第一位置与其中致动连接器124从腔体装置接收区域122收回的第二位置之间是可移动的。例如，相比于第二位置，偏置致动连接器124可以在第一位置中更靠近腔体装置接收区域122。如在图6中更加清楚地示出的，偏置致动连接器124包括使致动连接器124偏置到第一位置中的偏置元件。在一些实施方式中，偏置元件使致动连接器124偏置以使得致动连接器124朝向腔体装置接收区域122延伸。

图6是托架120的一部分的放大的、立体的局部横截面视图。托架120限定延伸通过托架120至腔体装置接收区域122的连接器引导件126。托架120在连接器引导件126的相对端上具有边缘128和130。边缘128位于连接器引导件126的外端上并且限定用于流体通路76至少部分地延伸通过的孔。边缘130位于连接器引导件126的内端上并且限定用于连接器端部86至少部分地延伸通过的孔。在一些实施方式中，连接器引导件126可以是通过托架120形成的通道或腔体，其能够使流体通路76从位于托架120外部的位置延伸到托架120内的位置。连接器引导件126可以围绕流体通路76的至少一部分的全部圆周延伸或者其可以围绕流体通路76的圆周的一部分延伸。

偏置元件132定位在连接器引导件126中。偏置元件132可以是使致动连接器124偏置到第一位置的任何元件或装置。适当的偏置元件包括弹簧与弹性材料。在示出的实施方式中，偏置元件132是盘簧，其具有靠近边缘128的第一端以及靠近连接器端部86的第二端。偏置元件132如图6中所示地被压缩，使得连接器端部86在收回位置中，与端口66隔开。偏置元件132相对于连接器端部86的中心轴线沿着轴向方向将力施加在连接器端部86上。偏置元件132可以使连接器端部86偏置到延伸位置中，使得连接器端部86朝向端口66延伸。在另选实施方式中，偏置致动连接器124与偏置元件132可以被修改为适于特定应用。例如，偏置元件132可以构造为张紧的或者可以通过诸如叶片弹簧的不同类型的弹簧进行替换。

连接器引导件126的尺寸可以设计为大于流体通路76与连接器端部86以允许在连接器引导件126内的特定移动。这可以允许连接器端部86与流体通路76沿着径向方向、即垂直于连接器引导件126的轴线具有特定间隙。

尽管图6仅示出了单个偏置致动连接器124，在一些实施方式中可以包括一个或多个额外的偏置致动连接器124以便连接到腔体装置30的其它端口。偏置致动连接器124的每个都可以单独地收回。另选地，两个或多个偏置致动连接器124可以完全一致地进行移动。在使用中，腔体装置30可以定位在腔体装置接收区域122中，并且偏置致动连接器124然后可以与腔体装置30的相应的端口对准。偏置致动连接器124被单独地或完全一致地释放，以便与相应端口接合。净化物质可以被从偏置致动连接器124引导到并且通过相应端口。

偏置致动连接器124使连接器端部86与端口66对准，简化并且减少了所需用于将流体通路76连接到腔体装置30的端口66的时间。偏置致动连接器124还可以减少所需用于使流体通路76与端口66断开连接的时间。在一些实施方式中，可以通过控制器来控制偏置致动连接器124，并且控制器可以指令偏置致动连接器124到延伸与收回位置。

如这里描述的，在净化循环过程中，流体通路76将净化物质引入到腔体装置30的至少一个腔体中以净化腔体装置的内表面或腔体表面。在一些实施方式中，连接器端部86与端口66之间的表面接触防止了被连接器端部86覆盖或遮掩的端口66的外表面的净化。在一些实施方式中，在净化循环过程中偏置致动连接器124可以从端口66收回或者与端口66断开连接，使得端口66的外部不再与连接器端部86接触。这使端口66的外表面暴露到净化物质。在一些实施方式中，端口66的外表面可以被存在于净化室中的净化物质接触。另外地或另选地，在连接器端部86与端口66断开以后净化物质可以继续流动通过流动通路76并且离开流体通路76的净化物质可以与端口66的外表面接触。

图7A是腔体装置30与流体连接器140的实施方式的立体图。流体连接器140包括流体通路142与用于连接到腔体装置30的端口66的连接器端部144。连接器端部144包括连接结构146，其构造为减少连接器端部144与端口66之间的接触表面积。例如，连接结构146可以将连接器端部144松弛地保持到腔体装置30的端口66。在示出的实施方式中，连接结构146是从连接器端部144的内表面延伸并且构造为至少部分地松弛地缠绕在端口66周围的螺旋线束。当连接器端部144定位在端口66上时，连接结构146在连接器端部144的内表面与端口66的外表面之间形成间隙或空间使得连接器端部144与端口66之间的连接是松弛的并且在连接器端部144与端口66之间未形成紧密密封。这可以在流体连接器140与端口66之间形成有效的泄露界面。

通过将连接器端部144松弛地保持在端口66上，净化物质可以流出连接器端部144不仅进入到端口66中或者通过端口66，而且还在端口66的外表面周围以及上方。例如，少于100％的流动通过流体通路140的净化物质被引导通过端口66。未流动通过端口66的净化物质可以与端口66的一部分接触，如果连接器端部144紧密地密封在端口66上，则该端口66的一部分可以被另外地覆盖。在一些实施方式中，连接器端部144的尺寸可以设计为使得当净化物质流动通过流体连接器140并且进入到端口66中时连接器端部144仅间歇地与端口66接触。在其它实施方式中，连接器端部144的尺寸可以设计为使得当净化物质流动通过流体连接器140并且进入到端口66中时连接器端部144与端口66保持隔开。流体连接器140可以与托架52(图2、图3、图4A和图4B中示出)、与托架120(图5和图6中示出)、与另一种设计的托架、或具有不包括托架的设计的系统一起使用。

图7B是腔体装置30(图7A)与流体连接器150的端口66的横截面视图。除了连接结构146(图7A中示出)通过连接结构152替换以外，流体连接器150与流体连接器140类似。在示出的实施方式中，连接结构152包括具有基本上环形形状的多孔材料154。在多个实施方式中，多孔材料154可以相对地是刚性的或相对地是弹性的并且当连接到端口66时可以例如经历很少变形或不经历变形。在一个实施方式中，多孔材料154可以是相对硬质的金属材料。在另一个实施方式中，多孔材料154可以是相对硬质的陶瓷材料。在另一个实施方式中，多孔材料154可以是相对硬质的聚合物材料，诸如聚烯烃，其包括聚丙烯和聚乙烯及聚四氟乙烯(PTFE)。连接结构152可以松弛地保持在端口66上以允许净化物质泄漏，不仅流入到端口66中而且流到端口66的外表面156上。流体连接器150可以与托架52(图2、图3、图4A和图4B中示出)，与托架120(图5和图6中示出)、与另一种设计的托架、或者具有不包括托架的设计的系统一起使用。

图8是腔体装置30与流体连接器160的另一个实施方式的放大立体图。流体连接器160包括流体通路162与用于连接到腔体装置30的端口66的连接器端部164。连接器端部164包括用于与腔体端口66接触的纹理化接触表面166。

在示出的实施方式中，连接器端部164基本上是管状，其具有限定流体通路的内表面168和从内表面168径向向外的外表面170。纹理化接触表面166是在内表面168与外表面170之间延伸的基本上的环形表面。在一些实施方式中，纹理化接触表面166可以在内表面168与外表面170之间基本上是凹形的。在其它实施方式中，纹理化接触表面可以具有适于应用的不同形状。

当流体连接器160连接到端口66时，纹理化接触表面166与端口66的远端172邻接。纹理化接触表面166与端口66的远端172接触以便允许来自流体连接器160的流体流动通过端口66并且围绕端口66流动。这可以允许净化物质有效地泄露，从而在端口66的远端172与端口66的外表面156上流动并且与端口66的远端172与端口66的外表面156接触。

在一些实施方式中，纹理化接触表面166可以具有向纹理化接触表面166提供粗糙度的突出部与凹入部。例如，纹理化接触表面166可以包括随机粗糙度图案并且可以通过介质喷砂表面而形成，诸如通过喷砂处理或喷珠处理。在其它实施方式中，纹理化接触表面166可以包括蚀刻表面。在其它实施方式中，纹理化接触表面166可以包括滚花表面。

在一些实施方式中，纹理化接触表面166可以包括图案化粗糙度。例如，纹理化接触表面166可以包括带槽表面，其具有沿着表面的至少一部分螺旋地延伸的一个或多个脊部。流体连接器160可以与托架52(图2、图3、图4A和图4B中示出)，与托架120(图5和图6中示出)、与另一种设计的托架、或者具有不包括托架的设计的系统一起使用。在一些实施方式中，纹理化接触表面166可以减少流体连接器160与端口66之间的表面接触面积。纹理化接触表面166可以另外地使在流体连接器160与端口66之间的连接处的泄露成为可能，使得端口66的外表面的至少一部分可以与流入或者流过端口66的净化物质接触。

图9A是腔体装置30与流体连接器180的另一个实施方式的放大立体图，其中流体连接器180与腔体装置30是断开连接的。

图9B是腔体装置30与流体连接器180的放大立体图，其中流体连接器180是连接到腔体装置30的。流体连接器180包括具有接触表面184的连接器端部182。

在示出的实施方式中，连接器端部182基本上是管状的，其具有限定流体通路的内表面186与从内表面186径向向外的外表面188。接触表面184在内表面186与外表面188之间延伸。接触表面184在内表面186与外表面188之间可以基本上是凹形的(即，接触表面184可以向内弯曲、类似于碗状物的内部)。在另选实施方式中，接触表面184可以以适于应用的形状凸起(即，接触表面184可以向外弯曲、类似于碗的外侧)。

在示出的实施方式中，接触表面184具有凹面形状。如果两个相互交叉连接器的接触表面是弯曲的，使得两个表面具有不同的弯曲度，则减小了两个连接器之间的接触面积。如果曲率角足够不同，则接触区域的宽度将减小到形成线。将接触表面184形成凹面形状可以在连接器端部182与端口66之间形成线接触，由此减小了微生物可以未暴露地放置在其中的位置。通过减小连接器端部182与端口66的远端172之间的接触面积184，净化物质可以达到接触区域的两侧并且接近微生物可以定位在其中的全部区域。当连接器端部182从断开位置(图9A中示出)移动到连接位置(图9B中示出)时，此接触表面184可以与端口66的远端172邻接。如果连接器端部182与端口66不精确地对准，那么接触表面184的形状可以致使接触表面184与端口66的远端172基本上自动地对准。这可以允许在期望相对小的泄露应用中以及在期望更多泄露的应用中在接触表面184与远端172之间的泄露数量的较大控制。

连接器端部182与接触表面184的尺寸与形状可以设计为使得在端口66的远端172与接触表面184之间形成圆形线接触界面。这可以减少在净化物质的传送过程中接触的表面的数量，由此增加了可以被净化物质接触的表面的数量。流体连接器160可以与托架52(图2、图3、图4A和图4B中示出)，与托架120(图5和图6中示出)、与另一种设计的托架、或者具有不包括托架的设计的系统一起使用。

图10是包括梭部202、本体204与偏置构件206的偏置致动连接器200的横截面视图。梭部202与本体204可以轴向地对准并且梭部202可以可滑动地接合在本体204内。在一些实施方式中，梭部202与本体204可以具有基本上圆形的横截面区域并且本体204可以具有比梭部202的外径更大的内径以使得梭部202被容纳在本体204内。如这里描述的，梭部202可以在流动通过状态(如图10中所示)与关闭状态(如图11和图12中所示)之间在本体204内轴向地移动。

偏置构件206可以被接收在本体204上。偏置构件206将梭部202偏置到如图10中示出的延伸位置中。即，偏置构件206将梭部202偏置到远离本体204延伸的位置。在一些实施方式中，偏置构件206可以是弹簧。另选地，偏置构件206可以是具有偏置特性的弹性材料。

入口端口208可以形成在本体204中。入口端口208可以具有用于容纳连接器端部210的任何适当的横截面形状。例如，入口端口208可以具有基本上圆形横截面形状。

梭部202包括流体通路211、开口212、以及密封件214、216、218和220。流体通路211轴向地延伸通过梭部202的至少一部分并且密封件214和216以及218和220定位在开口212的任一侧上。在一些实施方式中，开口212可以是延伸通过梭部202的直径的通孔。密封件214、216、218和220与本体204的内表面接合或接触并且在梭部202与本体204之间形成密封。

如图10中所示，偏置致动连接器200可以将端口222与腔体装置226的腔体224流体地连接到连接器端部210。在第一位置中，梭部202中的开口212与本体204中的入口端口208对准使得净化物质可以从连接器端部210流动通过梭部202的开口212并且进入到腔体装置226中。密封件214、216、218和220在梭部202与本体204之间形成密封并且防止或减少净化物质的泄露。

图11示出了处于收回位置中与腔体装置226脱离接合的偏置致动连接器200。当收回时，开口212不与入口端口208对准并且入口端口208不与流体通路211流体联通。在收回位置中，密封件214与216可以形成冒口且可以防止净化流体流入到开口212中以及随后通过梭部202的流体通路211。

图12示出了位于完全延伸位置中的梭部202，在该完全延伸位置中，开口212不与入口端口208对准并且入口端口208不与流体通路211流体联通。在此位置中，密封件218与220可以形成冒口，以防止净化物质流入到开口212中以及随后通过梭部202的流体通路211。当不存在腔体装置226或者当腔体装置226未与端口222适当地对准时，梭部202可以位于完全延伸位置中。

在一些实施方式中，例如通过环境监控与控制的上游流体流量或流体压力监控，可以用于确定无流动状态，从而确定出偏置致动连接器200未与腔体装置226(图10)或其组合适当地接合。例如，上游流体流量或流体压力监控，诸如通过监控系统，可以用于确定梭部202是否处于收回位置(图11)或者处于延伸位置(图12)中。类似地，上游流体流量或流体压力监控可以用于确定流动状态以及偏置致动连接器200是否如图10中所示的与腔体装置226适当地接合。如这里使用的，术语上游与下游相对于净化物质的流动方向使用。例如，当净化物质流动到腔体装置226时，梭部202位于腔体装置226的上游。

尽管净化物质被描述为从流体导管流动通过连接器至腔体装置，但净化流体可以沿着相反方向流动。例如，净化物质可以被拉动通过腔体装置至连接器。

在一些实施方式中，用于净化具有从其延伸通过的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统，包括：具有腔体装置接收区域的腔体装置容器；流体通路；以及偏置致动连接器，其与流体通路流体联通并且构造为将流体通路流体地连接到腔体装置接收区域中的医疗装置。偏置致动连接器在第一位置与第二位置之间是可移动的，并且包括将偏置致动连接器偏置到第一位置中的偏置元件。偏置致动连接器在第一位置中朝向腔体装置接收区域延伸并且在第二位置中从腔体装置接收区域收回。在一些实施方式中，偏置元件包括将连接器偏置到第一位置中的弹簧。在一些实施方式中，偏置元件包括将连接器偏置到第一位置中的弹性材料。

在一些实施方式中，腔体装置容器包括连接器引导件，使得偏置元件可滑动地定位在连接器引导件中。在一些实施方式中，腔体装置容器包括在连接器引导件的相对端上的第一边缘与第二边缘。在一些实施方式中，偏置致动连接器至少部分地延伸通过由第一边缘与第二边缘限定的孔，并且偏置元件定位在第一边缘与第二边缘之间的连接器引导件中。在一些实施方式中，偏置元件相对于偏置致动连接器沿着轴向方向将力施加在偏置致动连接器上，并且连接器引导件保持偏置致动连接器以便允许偏置致动连接器沿着与轴向方向正交的一个或多个方向移动从而使偏置致动连接器与定位在腔体接收区域中的腔体装置的腔体端口对准。

在一些实施方式中，偏置致动连接器包括具有腔体和开口的梭部以及具有端口的本体。在一些实施方式中，梭部可滑动地接合在本体中，并且梭部的开口与本体的端口对准。当偏置致动连接器位于第一位置中时本体的端口与梭部的腔体流体联通，并且当偏置致动连接器位于第二位置中时本体的端口不与梭部的腔体流体联通。

在一些实施方式中，偏置致动连接器在第一位置、第二位置与第三位置之间可移动，并且在第三位置中时，相比于第一位置相比偏置致动连接器更靠近腔体装置接收区域。在一些实施方式中，当偏置致动连接器位于第三位置中时本体的端口不与梭部的腔体流体联通。

在一些实施方式中，流体通路具有连接到偏置致动连接器的第一端以及与第一端相对的第二端，并且净化系统还包括构造为监控在第二端处的流体通路的压力的监控系统。在一些实施方式中，监控系统构造为确定梭部是否位于第一位置中或第二位置中。

在一些实施方式中，腔体偏置致动连接器包括第二流体通路以及与第二流体通路流体联通的第二偏置致动连接器，并且构造为将第二流体通路流体地连接到腔体装置接收区域中的医疗装置。在一些实施方式中，第二偏置致动连接器在第四位置与第五位置之间可移动并且包括使第二偏置致动连接器偏置在第四位置中的第二偏置元件，其中相比于第五位置，第二偏置致动连接器在第四位置中更接近腔体接收区域。

在一些实施方式中，用于净化医疗装置的方法包括将医疗装置定位在腔体装置容器的接收区域中。医疗装置包括从其延伸通过的第一腔体以及与第一腔体联通的第一腔体端口。在一些实施方式中，此方法包括收回具有第一连接器端部的第一偏置致动连接器，使医学装置的第一腔体端口与第一连接器端部对准，以及释放收回的第一偏置致动连接器以与第一腔体端口接合。

在一些实施方式中，此方法包括收回具有第二连接器端部的第二偏置致动连接器，将医疗装置的第二腔体端口与第二连接器端部对准，以及释放第二偏置致动连接器以与第二腔体端口接合。

在一些实施方式中，此方法包括使净化流体流动通过第一偏置致动连接器，至并且通过医疗装置的第一腔体端口；以及使净化流体流动通过第二偏置致动连接器，至并且通过医疗装置的第二腔体端口。在一些实施方式中，此方法包括使净化流体流动通过第一偏置致动连接器，至并且通过医疗装置的第一腔体端口。

在一些实施方式中，收回第一偏置致动连接器包括使偏置致动连接器远离腔体装置接收区域移动以压紧可操作地连接到第一偏置致动连接器的偏置元件。在一些实施方式中，此方法还包括通过监控系统确定第一偏置致动连接器是否位于第一部分中。

在一些实施方式中，第一偏置致动连接器包括沿着纵轴可滑动地接合在本体中的梭部。在一些实施方式中，梭部包括腔体并且本体包括端口，此腔体横向于纵轴，并且当此第一偏置致动连接器位于第一位置中时腔体与端口流体联通。

在一些实施方式中，当第一偏置致动连接器位于第二位置中时梭部的腔体不与本体的端口流体联通。在一些实施方式中，监控系统测量压力与流体流量中的至少一个。

在一些实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的净化系统包括：限定腔体装置接收区域的腔体装置容器；在第一位置与第二位置之间可移动的可收回连接器，其中可收回连接器包括适于传送净化流体的流体通路，以及定位在流体通路的端部处的连接器端部；以及致动器，其可操作地连接到可收回连接器以便在第一位置与第二位置之间致动可收回连接器。在一些实施方式中，如与第二位置相比，可收回连接器在第一位置中更靠近腔体装置接收区域。

在一些实施方式中，腔体装置容器包括限定腔体装置接收区域的托架。在一些实施方式中，托架包括连接器支撑件，此连接器支撑件连接到可收回连接器以便支撑可收回连接器，并且连接器支撑件可滑动地连接到托架。

在一些实施方式中，致动器包括电子致动器，此电子致动器可操作为使可收回连接器在第一位置与第二位置之间选择性地移动。在一些实施方式中，致动器包括气动致动器，此气动致动器可操作为使可收回连接器在第一位置与第二位置之间选择性地移动。在一些实施方式中，致动器包括机械致动器，此机械致动器可操作为使可收回连接器在第一位置与第二位置之间选择性地移动。

在一些实施方式中，可收回连接器包括第一可收回连接器，其中致动器是第一致动器，并且还包括在第三位置与第四位置之间可移动的第二可收回连接器。在一些实施方式中，可收回连接器包括：适于传送净化流体的第二流体通路；定位在第二流体通路的第二端处的第二连接器端部；以及第二致动器，其可操作地连接到第二可收回连接器以便在第三位置与第四位置之间致动第二可收回连接器。在一些实施方式中，如与第四位置相比，第二可收回连接器在第三位置中更靠近腔体装置接收区域。

在一些实施方式中，方法包括：将具有延伸通过其的第一腔体的医疗装置定位在容器的接收区域中；在第一收回位置中使医疗装置的第一腔体端口与第一可收回连接器的第一连接器端部对准；以及延伸第一可收回连接器以便与第一腔体端口接合，其中第一腔体端口与第一腔体流体联通。

在一些实施方式中，此方法包括在第二收回位置中将医疗装置的第二腔体端口与第二可收回连接器的第二连接器端部对准，以及延伸此第二可收回连接器以与第二腔体端口接合，其中第二腔体端口与第二腔体流体联通。

在一些实施方式中，此方法包括当第一可收回连接器连接到第一腔体端口时使净化流体流动通过第一可收回连接器至并且通过医疗装置的第一腔体端口，远离第一腔体端口收回第一可收回连接器以便在第一连接器端部与第一腔体端口之间形成间隙，以及当第一可收回连接器从第一腔体端口收回时使净化流体流动通过第一可收回连接器。

在一些实施方式中，第一可收回连接器流体地连接到净化流体的源，并且第一可收回连接器响应于净化流体的压力的变化而延伸与收回。

在一些实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统包括腔体装置容器，此腔体装置容器包括构造为接收医疗装置的腔体装置接收区域，以及流体连接器，该流体连接器连接到腔体装置容器并且构造为将净化流体传送到腔体装置接收区域。流体连接器包括适于引导净化流体的流动的流体通路；以及定位在流体通路的端部处的连接器端部。在一些实施方式中，连接器端部构造为流体地连接医疗装置与流体通路，并且流动通过流体通路的净化流体的少于100％的净化流体流动通过医疗装置的一个或多个腔体。

在一些实施方式中，连接器端部包括从构造为与医疗装置接触的内表面延伸的突出部。在一些实施方式中，连接器端部由具有基本上环形形状的多孔材料构造。在一些实施方式中，多孔材料包括金属材料。在一些实施方式中，多孔材料包括陶瓷材料。在一些实施方式中，多孔材料包括聚合物材料。在一些实施方式中，多孔材料由选自包括聚乙烯和聚四氟乙烯及其组合的组中的至少一个构件构造。

在一些实施方式中，方法包括将具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置定位在腔体装置容器的腔体装置接收区域中，以及将流体连接器的连接器端部定位在医疗装置的腔体端口附近使得连接器端部构造为流体地连接到腔体端口以允许来自流体引导件的流体流流动通过腔体端口以及在腔体端口周围。在一些实施方式中，来自流体引导件的小于100％流体流流动通过此医疗装置的一个或多个腔体。

在一些实施方式中，此方法包括使来自流体连接器的净化流体流动到腔体端口使得净化流体通过腔体端口以及在腔体端口周围流动。

在一些实施方式中，连接器端部与腔体端口间歇地接触同时净化流体从流体连接器流动到腔体端口。在一些实施方式中，连接器端部与腔体端口保持隔开同时净化流体从流体连接器流动到腔体端口。在一些实施方式中，连接器端部由多孔材料构造。

在一些实施方式中，用于净化具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置的腔体装置净化系统包括限定腔体装置接收区域的腔体装置容器以及连接到腔体装置容器以将净化流体传送到腔体装置接收区域的流体连接器。流体连接器包括适于引导净化流体的流动的流体通路以及定位在流体通路的端部处的连接器端部，并且此连接器端部包括可操作为与定位在腔体装置接收区域中的医疗装置的腔体端口接触的凹形接触表面。

在一些实施方式中，方法包括将具有延伸通过其的一个或多个腔体的医疗装置定位在腔体装置容器的腔体装置接收区域中，以及将流体连接器的连接器端部定位在医疗装置的腔体端口附近使得连接器端部的凹形接触表面与医疗装置的腔体端口接触以便允许来自流体引导件的流体流流动通过腔体端口。

在不偏离本发明的范围的情况下可以对所述的示例性实施方式做出多种修改和增加。例如，尽管上述实施方式涉及特定的特征，但本发明的范围还包括具有不同特征的组合的实施方式以及未包括上述全部特征的实施方式。此外，不同的实施方式可以结合在不同的应用中。例如，在一个实施方式中，弹簧加载连接器可以包括具有球形部分的形状的纹理化和凹形的连接界面。