1.一种中药复方制剂，其特征在于，由以下原料制成：制何首乌，黄精，茵陈，夏枯草，丹参，山楂，鬼箭羽，僵蚕，海藻，泽泻，香附，片姜黄。
2.根据权利要求1所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述制剂的剂型为汤剂、合剂、口服液、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂或软胶囊剂。
3.根据权利要求2所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述汤剂由以下方法制得：
(1)按照单倍量处方药物量配齐各原料；
(2)取制何首乌、茵陈、夏枯草、丹参、山楂、鬼箭羽、泽泻、香附、片姜黄、黄精、僵蚕、海藻，加1～20倍水煎煮1～6次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，即得汤剂。
4.根据权利要求2所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述合剂由以下方法制得：
(1)按照1000倍量处方药物量配齐各原料；
(2)取制何首乌、茵陈、夏枯草、丹参、山楂、鬼箭羽、泽泻，加3～15倍50～95％乙醇，回流提取1～6次，每次0.5～3小时，合并乙醇液，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.35的浸膏，相对密度于60℃时测得；
(3)香附、片姜黄加1～20倍水浸泡0.5～24小时，水蒸气蒸馏0.5～12小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；
(4)将步骤(3)所剩药渣与黄精、僵蚕、海藻混合，并向其中加入1～20倍水煎煮1～6次，每次1～3小时，合并煎液，过滤，收集滤液；
(5)将步骤(3)收集的水溶液与步骤(4)所得滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.35的清膏，相对密度于60℃时测得；
(6)将步骤(5)所得清膏与步骤(2)获得的浸膏合并，加0.05％～0.5％山梨酸或0.1％～0.5％苯甲酸，用水调整总量至120L～180L的药液，搅匀；
(7)将步骤(6)获得的药液进行分瓶灌装，采用煮沸法或流通蒸气法灭菌，灭菌时密闭，即得合剂。
5.根据权利要求2所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述口服液由以下方法制得：
(1)按照1000倍量处方药物量配齐各原料；
(2)取制何首乌、茵陈、夏枯草、丹参、山楂、鬼箭羽、泽泻，加3～15倍50～95％乙醇，回流提取1～6次，每次0.5～3小时，合并乙醇液，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.35的浸膏，相对密度于60℃时测得；
(3)香附、片姜黄加1～20倍水浸泡0.5～24小时，水蒸气蒸馏0.5～12小时，提取挥发 油，蒸馏后的水溶液另器收集；
(4)将步骤(3)所剩药渣与黄精、僵蚕、海藻混合，并向其中加入1～20倍水煎煮1～6次，每次1～3小时，合并煎液，过滤，收集滤液；
(5)将步骤(3)收集的水溶液与步骤(4)所得滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.35的清膏，相对密度于60℃时测得；
(6)将步骤(5)所得清膏与步骤(2)获得的浸膏合并，加0.05％～0.15％山梨酸或0.1％～0.2％苯甲酸用水调整总量至30L～60L的药液，搅匀；
(7)将步骤(6)所得药液进行灌装，采用煮沸法或流通蒸气法灭菌，即得口服液。
6.根据权利要求2所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述片剂由以下方法制得：
(1)按照1000倍量处方药物量配齐各原料；
(2)取制何首乌、茵陈、夏枯草、丹参、山楂、鬼箭羽、泽泻，加3～15倍50～95％乙醇，回流提取1～6次，每次0.5～3小时，合并乙醇液，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.35的浸膏，相对密度于60℃时测得；
(3)香附、片姜黄加1～20倍水浸泡0.5～24小时，水蒸气蒸馏0.5～12小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；
(4)将步骤(3)所剩药渣与黄精、僵蚕、海藻混合，并向其中加入1～20倍水煎煮1～6次，每次1～3小时，合并煎液，过滤，收集滤液；
(5)将步骤(3)收集的水溶液与步骤(4)所得滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.35的清膏，相对密度于60℃时测得；
(6)将步骤(5)所得清膏与步骤(2)获得的浸膏合并，干燥，得干浸膏，粉碎成药物浸膏粉，过60～100目筛；
(7)取硬脂酸镁、滑石粉、步骤(6)所得的药物浸膏粉、步骤(3)提取的挥发油与β-环糊精包合物合并、混匀、制粒、整粒、压制成片，再进行薄膜或糖包衣，检验，分装，即得片剂。
7.根据权利要求2所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述颗粒剂由以下方法制得：
(1)按照1000倍量处方药物量配齐各原料；
(2)取制何首乌、茵陈、夏枯草、丹参、山楂、鬼箭羽、泽泻，加3～15倍50～95％乙醇，回流提取1～6次，每次0.5～3小时，合并乙醇液，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.35的浸膏，相对密度于60℃时测得；
(3)香附、片姜黄加1～20倍水浸泡0.5～24小时，水蒸气蒸馏0.5～12小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；
(4)将步骤(3)所剩药渣与黄精、僵蚕、海藻混合，并向其中加入1～20倍水煎煮1～6次，每次1～3小时，合并煎液，过滤，收集滤液；
(5)将步骤(3)收集的水溶液与步骤(4)所得滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.35的清膏，相对密度于60℃时测得；
(6)将步骤(5)所得清膏与步骤(2)获得的浸膏合并，干燥后粉碎得干浸膏粉；
(7)取步骤(5)获得的干浸膏粉，加入糊精混匀，制粒，整粒得干颗粒，将挥发油用乙醇等倍稀释后，喷入干颗粒中，混匀得药物颗粒，分装，即得颗粒剂。
8.根据权利要求2所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述硬胶囊剂由以下方法制得：
(1)按照1000倍量处方药物量配齐各原料；
(2)取制何首乌、茵陈、夏枯草、丹参、山楂、鬼箭羽、泽泻，加3～15倍50～95％乙醇，回流提取1～6次，每次0.5～3小时，合并乙醇液，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.35的浸膏，相对密度于60℃时测得；
(3)香附、片姜黄加1～20倍水浸泡0.5～24小时，水蒸气蒸馏0.5～12小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；
(4)将步骤(3)所剩药渣与黄精、僵蚕、海藻混合，并向其中加入1～20倍水煎煮1～6次，每次1～3小时，合并煎液，过滤，收集滤液；
(5)将步骤(3)收集的水溶液与步骤(4)所得滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.35的清膏，相对密度于60℃时测得；
(6)将步骤(5)所得清膏与步骤(2)获得的浸膏合并，干燥后粉碎得干浸膏粉，过60～100目筛；
(7)取硬脂酸镁、滑石粉、步骤(6)所得的干浸膏粉、步骤(3)提取的挥发油与β-环糊精包合物合并、混匀、制粒、整粒，灌装硬胶囊，抛光，检验，分装，即得硬胶囊剂。
9.根据权利要求2所述的一种中药复方制剂，其特征在于，所述软胶囊剂由以下方法制得：
(1)按照1000倍量处方药物量配齐各原料；
(2)取制何首乌、茵陈、夏枯草、丹参、山楂、鬼箭羽、泽泻，加3～15倍50～95％乙醇，回流提取1～6次，每次0.5～3小时，合并乙醇液，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.35的浸膏，相对密度于60℃时测得；
(3)香附、片姜黄加1～20倍水浸泡0.5～24小时，水蒸气蒸馏0.5～12小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；
(4)将步骤(3)所剩药渣与黄精、僵蚕、海藻混合，并向其中加入1～20倍水煎煮1～6次，每次1～3小时，合并煎液，过滤，收集滤液；
(5)将步骤(3)收集的水溶液与步骤(4)所得滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.35的清膏，相对密度于60℃时测得；
(6)将步骤(5)所得清膏与步骤(2)获得的浸膏合并，干燥后粉碎得干浸膏粉,过60～100目筛；
(7)取聚乙二醇和丙三醇组成的复合溶剂，其中聚乙二醇和丙三醇按体积比50～95:5～50混合，向溶剂中加入步骤(3)所得的挥发油与步骤(6)所得的浸膏粉，加热至50℃～60℃，并保持在此温度2小时～3小时，使药物浸膏粉充分溶散；
(8)将经步骤(7)充分溶散后的浸膏粉进行定量，灌装软胶囊，抛光，检验，分装，即得软胶囊剂。
10.权利要求1～10任一所述的中药复方制剂在制备治疗脂肪肝湿热痰瘀互结、肝肾亏虚症药物中的应用。