本发明属于保健品领域，具体涉及一种健胃消食片。
背景技术：
随着社会经济的发展，人们生活水平不断提高，市场上饮食品种越来越丰富，多数人工作繁忙，导致饮食不规律，经常暴饮暴食，也不注意个人饮食卫生，爱吃油腻、生冷、烧烤类等食物，造成消化不良，肠胃功能变弱，经常出现胃痛、腹泻、便秘、呕吐等消化不良症状。针对这些消化不良症状，现代西医多采用促进胃动力药物如吗丁啉、西咪替丁、法莫替丁等药物，然而西药有很多不良反应，对胃的刺激很大；中医药物缓和，无副作用，因此对中药材科学组合，合理配比成为当前研究热点。
专利申请公布号CN104288615A公开一种健胃消食片，由下列重量份的原料组成：人参10-16份、山楂10-20份、甘草8-12份、鸡内金8-10份、六曲12-18份、无花果8-12份、莱菔子10-16份、麦芽10-20份、木糖醇10-16份、蜂蜜10-14份、淀粉30-50份、水50-70份。
专利申请公布号CN105497685A公开一种健胃消食片，由下列重量份的原料组成：马铃薯淀粉30-40份、六曲8-10份、麦芽15-25份、木糖醇10-12份、蜂蜜10-20份、山楂15-25份、芡实8-10份、肉蔻10-12份、灵香草8-10份、绣球防风5-15份、鸡内金8-12份、水50-60份。
虽然现有技术中通过多种中药合理复配制得的消食片能取得健胃消食的作用，但是由于中药多含苦味成分，适口性差；含中药成分的消食片也往往通过添加大量甜味剂来掩盖中药本身的苦味，因此不宜多吃，尤其不适合糖尿病患者食用。
技术实现要素：
针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于提供一种健胃消食片，以期仅通过两种原料制备消食片，实现促进消化、降低血糖的功效。
为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：
一种健胃消食片，包括以下重量份比的原料：桔梗干细胞干粉10-20份，水30-40份。
所述桔梗干细胞干粉的制备方法为：取桔梗主根消毒灭菌，削成无菌薄片并用高渗溶液处理，转移至诱导培养基至有细胞长出，然后将外植体继代到生长培养基培养10-20d得桔梗形成层干细胞，扩大培养，超滤细胞系，用70-90％乙醇洗脱截留的大分子团，一半大分子团超声粉碎后与另一半未经超声粉碎的大分子团分别旋转蒸发至洗脱液体积的1/5-1/3，真空冷冻干燥后粉碎混合即可。
所述桔梗干细胞干粉制备方法中桔梗主根消毒灭菌的方法为0.3-0.8％的头孢氨苄预处理3-5h，然后无菌水冲洗20-30min，放入70％的乙醇溶液中杀菌50-90s，无菌水冲洗4-8min即可。
所述桔梗干细胞干粉制备方法中高渗溶液为20-40％的葡萄糖溶液。
所述桔梗干细胞干粉制备方法中超滤使用的超滤膜分子量为8000-12000。
所述桔梗干细胞干粉制备方法中旋转蒸发的温度为65-75℃。
所述诱导培养基为1/2MS培养基+0.3-0.6mg/L NAA+1.2-1.8mg/L尼克酸。
所述生长培养基为MS培养基+0.35-0.65mg/L6-BA+0.01-0.04mg/LNAA+90-110mg/L柠檬酸。
桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.A.DC.)]为桔梗科(Campanulaceae)桔梗属多年生草本植物根。含有菊糖型多聚糖、皂苷、黄酮、幽醇、淀粉、酚类、聚炔、脂肪油、脂肪酸、氨基酸(苏、丛、谷、甘、丙、蛋、异亮、赖氨酸等)、微量元素如锌、铁、镁、钠、钙等、挥发油聚缺类等成分，具有促进食物消化的作用。
本发明通过构建桔梗干细胞培养技术，提取其富含营养成分的干细胞分泌物，真空冷冻干燥成干粉，制备成消食片。其中经超声粉碎的大分子由于天然多糖的物理分解呈甜味，因此制备消食片时无需额外添加甜味剂。而未经超声粉碎的大分子团由于桔梗淀粉的存在，被制备成消食片时可起悬浮、分散及増稠作用，免去了消食片中助悬剂的添加。同时大分子团中的菊糖型多聚糖具有降低血糖的作用，糖尿病患者亦可食用。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：仅以桔梗干细胞干粉和水为原料制备消食片，成分天然简单，所得消食片清新淡雅，适口性佳，营养丰富，健胃消食效果显著，还可降低血糖，适用人群广。
具体实施方式
为使本技术领域的技术人员能更好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例对本发明技术方案进行详细说明。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
1.桔梗干细胞干粉的制备
实施例1
取桔梗主根于0.3％的头孢氨苄预处理3h，然后无菌水冲洗20min，放入70％的乙醇溶液中杀菌50s，无菌水冲洗4min消毒灭菌，削成无菌薄片并用20％的葡萄糖溶液处理，转移至诱导培养基至有细胞长出，然后将外植体继代到生长培养基培养10d得桔梗形成层干细胞，扩大培养，用分子量为8000的超滤膜超滤细胞系，用70％乙醇洗脱截留的大分子团，一半大分子团超声粉碎后与另一半未经超声粉碎的大分子团分别在65℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/5，真空冷冻干燥后粉碎混合即可。其中所使用的诱导培养基为1/2MS培养基+0.3mg/LNAA+1.2mg/L尼克酸，生长培养基为MS培养基+0.35mg/L6-BA+0.01mg/LNAA+90mg/L柠檬酸。
实施例2
取桔梗主根于0.55％的头孢氨苄预处理4h，然后无菌水冲洗25min，放入70％的乙醇溶液中杀菌70s，无菌水冲洗6min消毒灭菌，削成无菌薄片并用30％的葡萄糖溶液处理，转移至诱导培养基至有细胞长出，然后将外植体继代到生长培养基培养15d得桔梗形成层干细胞，扩大培养，用分子量为10000的超滤膜超滤细胞系，用80％乙醇洗脱截留的大分子团，一半大分子团超声粉碎后与另一半未经超声粉碎的大分子团分别在70℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/4，真空冷冻干燥后粉碎混合即可。其中所使用的诱导培养基为1/2MS培养基+0.45mg/L NAA+1.5mg/L尼克酸，生长培养基为MS培养基+0.5mg/L6-BA+0.025mg/LNAA+100mg/L柠檬酸。
实施例3
取桔梗主根于0.8％的头孢氨苄预处理5h，然后无菌水冲洗30min，放入70％的乙醇溶液中杀菌90s，无菌水冲洗8min消毒灭菌，削成无菌薄片并用40％的葡萄糖溶液处理，转移至诱导培养基至有细胞长出，然后将外植体继代到生长培养基培养20d得桔梗形成层干细胞，扩大培养，用分子量为12000的超滤膜超滤细胞系，用90％乙醇洗脱截留的大分子团，一半大分子团超声粉碎后与另一半未经超声粉碎的大分子团分别在75℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/3，真空冷冻干燥后粉碎混合即可。其中所使用的诱导培养基为1/2MS培养基+0.6mg/LNAA+1.8mg/L尼克酸，生长培养基为MS培养基+0.65mg/L6-BA+0.04mg/LNAA+110mg/L柠檬酸。
2.按常规方法压片制备健胃消食片
实施例4
配方：一种健胃消食片，包括以下重量份比的原料：桔梗干细胞干粉10份，水30份。
实施例5
配方：一种健胃消食片，包括以下重量份比的原料：桔梗干细胞干粉15份，水35份。
实施例6
配方：一种健胃消食片，包括以下重量份比的原料：桔梗干细胞干粉20份，水40份。
3.健胃消食片对大鼠胃液分泌的影响
取SD大鼠24只，体重200～250g，雌雄各半，随机均分成4组，每天灌胃消食片1次，连续6d，第6d给药后禁食24h(不禁水)，结扎幽门，并再由十二指肠给药1次，缝合腹壁切口。2h后，拆线开腹结扎贲门，取胃，倾出胃内容物，离心后记录胃液总量。取上清液1mL，加酚红指示剂1滴，用NaOH 20mmol/L进行中和滴定，记录消耗的NaOH液量，计算总酸度和总酸排出量。
表1健胃消食片对大鼠胃液分泌的影响
胃酸是由胃腺壁细胞分泌，能激活胃蛋白酶原，使之成为有活性的胃蛋白酶，并为胃蛋白酶提供适宜的酸性环境，可助消化。胃蛋白酶是由胃腺主细胞分泌，胃液中的重要消化酶，它在酸性条件下能对蛋白质进行初步的消化分解。胃酸和胃蛋白酶的分泌量反映了胃对食物的消化功能。
从表1可知实施例4-6所得健胃消食片对大鼠胃液分泌、胃酸排出具有显著促进作用。
4.健胃消食片对高血糖小鼠血糖水平的影响
高血糖ICR小鼠模型制备注射前禁食12h，自由采水，尾静脉分两次(每天一次)注射总剂量90mg/kg bw链脲菌素。恢复采食72h后，再次禁食8h，眼眶采血，测血糖。血糖值≥250mg/dl为高血糖模型。
所有小鼠禁食6h，取10只正常鼠作为正常对照组，高血糖小鼠随机分成3组，每组10只。所有小鼠经口灌入葡萄糖液(2g/kg bw，0.1ml/10g bw)，60min后，正常组和高血糖对照组以纯净水灌胃(等体积于实施例4-6健胃消食片组)，实施例4-6健胃消食片组灌入实施例4-6健胃消食片研磨液。此后每隔30min测定血糖值。结果见表2。
表2健胃消食片对高血糖血糖影响
从表2可知，灌胃60min时实施例4-6健胃消食片组明显降低了小鼠的血糖水平。
以上实施例仅是本发明的几个实施例，但本发明并非局限于此。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出任何创造性劳动的前提下得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。