本发明涉及保健技术领域，具体涉及一种理疗中药组合物及其制备方法。
背景技术：
理疗是利用人工或自然界物理因素作用于人体，通过对局部的直接作用，和神经、体液的间接作用引起人体反应，调整血液循环，改善营养代谢，提高免疫功能，调节神经系统功能，促进组织修复，因而消除致病因素，改善病理过程，达到治病目的。随着经济的发展和社会的进步，人类生活质量不断提高，但工作压力也越来越大，很多人酸碱度失衡，废物毒素累积，处于亚健康状态，也出现了很多慢性疾病，例如高血压、高血糖、高血脂等，严重影响人们的身心健康。现有技术中对此存在很多治疗药物，但效果均有待提高，或是治标不治本，副作用大，因此，还需要研发新型的药物，来避免现有技术中存在的缺陷。
技术实现要素：
针对现有技术中的缺陷，本发明目的在于提供一种理疗中药组合物及其制备方法，以通过采用艾草、黄芪、红花、西洋参等多种天然植物作为原料，制备得到的中药组合物可用于理疗，使其活性成分散发到空气中，通过呼吸、皮肤渗入人体内，调节人体亚健康，平衡人体酸碱度，具有预防和/或治疗皮肤病、心脑血管疾病、高血压、高血糖、高血脂以及排毒等功效，药效显著，标本兼治，且安全无副作用。
为实现上述目的，本发明提供的技术方案为：
第一方面，本发明提供了一种理疗中药组合物，中药组合物的原料组分按重量份计，包括：艾草20～40重量份、黄芪20～40重量份、红花10～20重量份、西洋参10～20重量份、玉竹20～40重量份、白芍10～20重量份、熟地黄10～20重量份、女贞子20～30重量份、淮山药20～30重量份和麦冬20～30重量份。
在本发明的进一步实施方式中，中药组合物的原料组分还包括：茯苓10～20重量份、黄岑10～20重量份、当归20～40重量份和苦参10～20重量份。
在本发明的进一步实施方式中，中药组合物的原料组分按重量份计，包括：艾草30重量份、黄芪30重量份、红花15重量份、西洋参15重量份、玉竹30重量份、白芍15重量份、熟地黄15重量份、女贞子25重量份、淮山药25重量份、麦冬25重量份、茯苓15重量份、黄岑15重量份、当归30重量份和苦参15重量份。
第二方面，本发明提供了一种理疗中药组合物的制备方法，包括如下步骤：将所有原料组分混合均匀，然后碾磨成细粉，得到中药组合物。
本发明还提供了一种理疗中药组合物的制备方法，包括如下步骤：s1：将艾草、黄芪和红花放入水中加热，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入乙酸水溶液中，调节ph值至4.0～5.0，然后浸泡；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；s3：将其他剩余原料组分加入乙醇水溶液中加热，然后调节ph值至10.0～10.5，再进行回流提取，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物干燥，得到中药组合物。
在本发明的进一步实施方式中，s1中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为(10～14):1，加热的温度为75～85℃，加热的时间为100～120min。
在本发明的进一步实施方式中，s2中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为(10～12):1；乙酸水溶液中，乙酸的体积分数为20％～30％。
在本发明的进一步实施方式中，s2中，浸泡的温度为50～60℃，浸泡的时间为10～15h；超声提取的功率为450～500w，超声提取的时间为20～30min。
在本发明的进一步实施方式中，s3中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的12～15倍，乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为55％～65％；加热的温度为90～100℃，加热的时间为25～35min；回流提取的时间为2～3h。
在本发明的进一步实施方式中，s4中，干燥为真空干燥，其中：温度为50～60℃，真空度为-0.092mpa～-0.080mpa。
上述方法制备的中药组合物可根据需要进一步制备成药学上可接受的剂型。此外，以上述中药组合物为活性成分制成的药物也属于本发明的保护范围。通过将上述药物组合物，直接制备或者加入药学上可接受的辅料后制备，可制成任何药学上可接受的剂型。以外用制剂为例包括：溶液剂、贴剂、酒剂、酊剂、凝胶剂、搽剂、气雾剂、喷雾剂、软膏剂等。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
需要说明的是，本发明制备得到的理疗中药组合物的使用方法优选为：将中药组合物制备成饼，然后放在房间或其他空间(如能量理疗室)，放置量为2～3g/m2，调节温度为30～40℃，让中药组合物中的活性成分散发到空气中，通过呼吸、皮肤渗入人体内，发挥其功效；每次1h，每天一次，10天为一个疗程；具体疗程数可以根据病情调节。
本发明提供的技术方案，具有如下的有益效果：(1)本发明通过采用艾草、黄芪、红花、西洋参、玉竹、白芍、熟地黄、女贞子、淮山药、麦冬、茯苓、黄岑、当归和苦参等天然植物作为原料，制备得到的中药组合物可以放在房间或其他空间(如能量理疗室)，通过调节温度，让中药组合物中的活性成分散发到空气中，通过呼吸、皮肤渗入人体内，发挥其功效；(2)本发明提供的理疗中药组合物药效显著，可以调节亚健康，平衡人体酸碱度，具有预防和/或治疗皮肤病、心脑血管疾病、高血压、高血糖、高血脂以及排毒的功效，标本兼治，且安全无副作用；(3)本发明提供的制备方法简单，使用方便，生产和使用成本低，适合大部分人群的使用，具有很高的商业价值。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只是作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。
下述实施例中所用的艾草、黄芪、红花、西洋参、玉竹、白芍、熟地黄、女贞子、淮山药、麦冬、茯苓、黄岑、当归和苦参均符合中国药典(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。投料前，通过鉴定，各味药材实物与名称相符，质量符合标准。
本发明提供一种理疗中药组合物，中药组合物的原料组分按重量份计，包括：艾草20～40重量份、黄芪20～40重量份、红花10～20重量份、西洋参10～20重量份、玉竹20～40重量份、白芍10～20重量份、熟地黄10～20重量份、女贞子20～30重量份、淮山药20～30重量份和麦冬20～30重量份。
优选地，中药组合物的原料组分还包括：茯苓10～20重量份、黄岑10～20重量份、当归20～40重量份和苦参10～20重量份。
另外，本发明还提供了上述理疗中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
s1：将艾草、黄芪和红花放入水中，75～85℃加热100～120min，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；其中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为(10～14):1。
s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入体积分数为20％～30％的乙酸水溶液中，调节ph值至4.0～5.0，然后50～60℃浸泡10～15h；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为(10～12):1，超声提取的功率为450～500w，超声提取的时间为20～30min。
s3：将其他剩余原料组分加入体积分数为55％～65％的乙醇水溶液中，90～100℃加热25～35min，然后调节ph值至10.0～10.5，再进行回流提取2～3h，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；其中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的12～15倍。
s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物真空干燥，真空干燥的温度为50～60℃，真空度为-0.092mpa～-0.080mpa，得到中药组合物。
下面结合具体实施例对本发明提供的理疗中药组合物及其制备方法作进一步说明。
实施例一
本实施例提供一种理疗中药组合物，原料组分按重量份计，包括：艾草20重量份、黄芪40重量份、红花10重量份、西洋参20重量份、玉竹20重量份、白芍20重量份、熟地黄10重量份、女贞子30重量份、淮山药20重量份和麦冬30重量份。
按上述的原料，采用本发明提供的理疗中药组合物的制备方法，制备理疗中药组合物：
s1：将艾草、黄芪和红花放入水中，75℃加热100min，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；其中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为10:1。
s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入体积分数为20％的乙酸水溶液中，调节ph值至4.0，然后50℃浸泡10h；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为10:1，超声提取的功率为450w，超声提取的时间为20min。
s3：将其他剩余原料组分加入体积分数为55％的乙醇水溶液中，90℃加热25min，然后调节ph值至10.0，再进行回流提取2h，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；其中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的12倍。
s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物真空干燥，真空干燥的温度为50℃，真空度为-0.092mpa，得到中药组合物。
实施例二
本实施例提供一种理疗中药组合物，原料组分按重量份计，包括：艾草40重量份、黄芪20重量份、红花20重量份、西洋参10重量份、玉竹40重量份、白芍10重量份、熟地黄20重量份、女贞子20重量份、淮山药30重量份和麦冬20重量份。
按上述的原料，采用本发明提供的理疗中药组合物的制备方法，制备理疗中药组合物：
s1：将艾草、黄芪和红花放入水中，85℃加热120min，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；其中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为14:1。
s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入体积分数为30％的乙酸水溶液中，调节ph值至5.0，然后60℃浸泡15h；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为12:1，超声提取的功率为500w，超声提取的时间为30min。
s3：将其他剩余原料组分加入体积分数为65％的乙醇水溶液中，100℃加热35min，然后调节ph值至10.5，再进行回流提取3h，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；其中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的15倍。
s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物真空干燥，真空干燥的温度为60℃，真空度为-0.080mpa，得到中药组合物。
实施例三
本实施例提供一种理疗中药组合物，原料组分按重量份计，包括：艾草30重量份、黄芪30重量份、红花15重量份、西洋参15重量份、玉竹30重量份、白芍15重量份、熟地黄15重量份、女贞子25重量份、淮山药25重量份和麦冬25重量份。
按上述的原料，采用本发明提供的理疗中药组合物的制备方法，制备理疗中药组合物：
s1：将艾草、黄芪和红花放入水中，80℃加热110min，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；其中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为12:1。
s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入体积分数为25％的乙酸水溶液中，调节ph值至4.5，然后55℃浸泡12h；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为11:1，超声提取的功率为480w，超声提取的时间为25min。
s3：将其他剩余原料组分加入体积分数为60％的乙醇水溶液中，95℃加热30min，然后调节ph值至10.2，再进行回流提取2.5h，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；其中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的14倍。
s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物真空干燥，真空干燥的温度为55℃，真空度为-0.080mpa，得到中药组合物。
实施例四
本实施例提供一种理疗中药组合物，原料组分按重量份计，包括：艾草20重量份、黄芪40重量份、红花10重量份、西洋参20重量份、玉竹20重量份、白芍20重量份、熟地黄10重量份、女贞子30重量份、淮山药20重量份、麦冬30重量份、茯苓10重量份、黄岑20重量份、当归2重量份和苦参20重量份。
按上述的原料，采用本发明提供的理疗中药组合物的制备方法，制备理疗中药组合物：
s1：将艾草、黄芪和红花放入水中，75℃加热100min，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；其中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为10:1。
s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入体积分数为20％的乙酸水溶液中，调节ph值至4.0，然后50℃浸泡10h；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为10:1，超声提取的功率为450w，超声提取的时间为20min。
s3：将其他剩余原料组分加入体积分数为55％的乙醇水溶液中，90℃加热25min，然后调节ph值至10.0，再进行回流提取2h，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；其中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的12倍。
s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物真空干燥，真空干燥的温度为50℃，真空度为-0.092mpa，得到中药组合物。
实施例五
本实施例提供一种理疗中药组合物，原料组分按重量份计，包括：艾草40重量份、黄芪20重量份、红花20重量份、西洋参10重量份、玉竹40重量份、白芍10重量份、熟地黄20重量份、女贞子20重量份、淮山药30重量份、麦冬20重量份、茯苓20重量份、黄岑10重量份、当归40重量份和苦参10重量份。
按上述的原料，采用本发明提供的理疗中药组合物的制备方法，制备理疗中药组合物：
s1：将艾草、黄芪和红花放入水中，85℃加热120min，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；其中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为14:1。
s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入体积分数为30％的乙酸水溶液中，调节ph值至5.0，然后60℃浸泡15h；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为12:1，超声提取的功率为500w，超声提取的时间为30min。
s3：将其他剩余原料组分加入体积分数为65％的乙醇水溶液中，100℃加热35min，然后调节ph值至10.5，再进行回流提取3h，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；其中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的15倍。
s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物真空干燥，真空干燥的温度为60℃，真空度为-0.080mpa，得到中药组合物。
实施例六
本实施例提供一种理疗中药组合物，原料组分按重量份计，包括：艾草30重量份、黄芪30重量份、红花15重量份、西洋参15重量份、玉竹30重量份、白芍15重量份、熟地黄15重量份、女贞子25重量份、淮山药25重量份和麦冬25重量份。
按上述的原料，采用本发明提供的理疗中药组合物的制备方法，制备理疗中药组合物：
s1：将艾草、黄芪和红花放入水中，80℃加热110min，然后过滤，分别收集第一滤液和第二滤渣；其中，水的质量与艾草、黄芪和红花的总质量的比值为12:1。
s2：将西洋参、玉竹、白芍和熟地黄放入体积分数为25％的乙酸水溶液中，调节ph值至4.5，然后55℃浸泡12h；将浸泡得到的混合物进行超声提取，过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，乙酸水溶液的质量和西洋参、玉竹、白芍和熟地黄的总质量的比值为11:1，超声提取的功率为480w，超声提取的时间为25min。
s3：将其他剩余原料组分加入体积分数为60％的乙醇水溶液中，95℃加热30min，然后调节ph值至10.2，再进行回流提取2.5h，过滤，分别收集第三滤液和第三滤渣；其中，乙醇水溶液的质量为其他剩余组分的总质量的14倍。
s4：将第一滤渣、第二滤渣和第三滤渣混合均匀后绞碎，然后加入第一滤液、第二滤液和第三滤液，将得到的混合物真空干燥，真空干燥的温度为55℃，真空度为-0.080mpa，得到中药组合物。
本发明制备得到的理疗中药组合物的使用方法优选为：将中药组合物制备成饼，然后放在房间或其他空间(如能量理疗室)，放置量为2～3g/m2，调节温度为30～40℃，让中药组合物中的活性成分散发到空气中，通过呼吸、皮肤渗入人体内，发挥其功效；每次1h，每天一次，10天为一个疗程；具体疗程数可以根据病情调节。
将本发明实施例一至实施例六制备得到的理疗中药组合物，通过功能学试验来系统评价其效果。
1、毒性试验
(1)受试药物及给药方法
空白对照：生理盐水，市售。
试验样品：本发明实施例三和实施例六制备得到的中药组合物。
试验动物：家兔，体重2kg左右，雌雄各半，购于实验动物中心。
给药时间与剂量：采用理疗方式，将试验动物分别放在放有不同中药组合物的能量理疗室中，放置量为2g/m2，调节温度为30℃，理疗期为2周(每天一次，每次1h)，恢复期为1周。
(2)实验方法和观察指标
试验动物随机分组，分为实施例三组、实施例六组和空白对照组，空白对照组给予生理盐水外，其余组放置对应中药组合物，每组动物10只。连续理疗2周。
一般观察：观察一般行为活动，粪便性状、食量和体重变化等、步态、精神行为、心率、瞳孔大小、鼻和口腔分泌以及有无恶心呕吐等。从给药前7天起至末次给药后1周，每天观察记录1次；其中心率和瞳孔每2天测量1次，体重每周称1次。
心电检查：家兔取自然站立位，描记ⅱ导联，给药前7天描记2次，给药后每3周描记1次。
血液血检查：取静脉血，用couter血球计数(英国产)计数红、白细胞和定量血红蛋白；用一般显微镜计数血小板和白细胞分类。每周检查1次。
血液生化检查：静脉取血，肝素抗凝，分离血浆；用自动生化仪(corona，瑞典产)测定谷丙转氨酶(gpt)和肌酐(crtn)，用实验室常规方法测定尿素氮(bun)和磺溴酞钠(bsp)滞留率；取样测定时间同血液学检查。
尿液检查：用尿试纸检查家兔的尿液ph、蛋白、葡萄糖、酮体、尿胆元、胆红质和潜血等，镜检管型、rbc和wbc等，取样检查时间同血液学检查。
系统尸检：于末次给药后24小时每组动物各活杀3只，其他家兔末次给药后1周再活杀进行系统尸检。
组织学检查：分2批，每批每组各5只进行检查(时间同系统尸检)。检查内容包括脑、心、肺、肝、肾、肾上腺、脾、胃、空肠、胰和睾丸(雄)。
恢复期检查：恢复期除不给受试药外，其检测内容与给药期相同。
(3)试验结果
一般观察：给药2周后各组动物均未出现明显口干(鼻腔干燥和口腔分泌物少)、恶心、呕吐和食欲减退(进食减少)；对活动和行为以及粪便性状无明显影响；体重：各组动物药前后体重无明显改变；瞳孔：各组动物均未有明显的扩瞳现象；心率：各组动物心率变化均无明显差异；心电图：各组动物给药后的心电图，除早期有窒性心率加快外，无其他明显改变；血液生化：各组动物给药后的gpt、bsp滞留率、血液尿素氮(bun)和肌酐均无明显改变，表明对肝肾功能无明显影响；血液学：各组动物给药后的rbc和wbc总数、hb、血小板和白细胞分类均无明显变化；尿液：各组动物给药后的尿液ph、蛋白、葡萄糖、酮体、胆红质和潜血以及镜检所见，和给药前及空白对照组相比较，均无明显改变；系统尸检：在给药后2周和停药1周后活杀的空白对照组与各实施例组动物，系统尸检无明显差异，各组亦未见异常改变；组织学检查：各组动物给药后2周和停药1周后，在脑等11种脏器均未发现与药物毒性有关的病理改变，和空白对照组无明显差异。结论：结果显示所有动物给药2周和停药1周后，尿液、血液学与血液生化学检查、系统尸检与组织学检查均无明显变化。表明本发明制备得到的理疗中药组合物安全性值得信赖。
2、抑制引发皮肤病的相关细菌的效果
试验方法：分别称取100g实施例一至实施例六制备得到的中药组合物，分别在试验的第1周和第3周进行加菌操作(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等多种细菌和真菌)，每次加细菌量为1×(107～108)，霉菌量为1×(106～107)，在加菌后的第0天、第1天、第5天和第10天采样分析样品中的含菌量。
评价方法：(1)防腐效果优良，即三次加菌后，在每次加菌后的第5天或10天，存活菌量减少至不高于起始浓度的0.01％，样品的防腐效果优良。(2)防腐效果尚可，即三次加菌后，在每次加菌后的第5天或10天，存活菌量减少至不高于起始浓度的0.1％，样品通过测试。(3)防腐效果差，即三次加菌后，在每次加菌后的第5天或10天，存活菌大于0.1％，样品不通过测试。
试验结果：具体结果如下表1所示。
表1皮肤抑菌组合物的抑菌效果
2、对糖尿病患者血糖的影响
征集年龄30～80岁的ⅱ型糖尿病患者700名(男女比例为1:1)。患者的临床症状均表现为：空腹正常血糖值高于7.0mmol/l，餐后两小时血糖值处于9～12mmol/l的范围内。具体地，所有患者均正常饮食，且不接受其他的降血糖治疗。将所有患者均分为7组，分别进行理疗：将本发明实施例一至实施例六制备得到的理疗中药组合物分别放在七个相同的理疗室，放置量为2g/m2，调节温度为30℃，每组患者每天去对应的理疗室理疗，每次1h，每天一次，10天为一个疗程，共理疗3个疗程。分别在第1个疗程结束和第3个疗程结束时，测量患者的空腹血糖值和餐后两小时血糖值。具体数据如表2所示。
表2对糖尿病患者血糖值的影响
3、降血脂的功效
试验方法：受试对象为单纯性肥胖人群，成人bmi≥30，或总脂肪百分率达到男>25％，女>30％的自愿受试者。儿童及青少年实测体重超过标准体重的20％。成年人bmi＝[体重(kg)]/[身高2(m2)]；超重度(％)＝100％×(实测体重-标准体重)/(标准体重)。受试对象排除标准：合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病，精神病患者；短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判断者；末按规定食用受试样品，无法判定功效或资料不全影响功效或安全性判断者。
总共招募300例单纯性肥胖受试者，然后均分为6组，每组50例，男女各半。具体地，所有患者均正常饮食，且不接受其他的减肥治疗。将所有患者均分为7组，分别进行理疗：将本发明实施例一至实施例六制备得到的理疗中药组合物分别放在七个相同的理疗室，放置量为2g/m2，调节温度为30℃，每组患者每天去对应的理疗室理疗，每次1h，每天一次，10天为一个疗程，共理疗3个疗程。受试前后每名受试者都需进行血脂的测量。血脂检测包括：总胆固醇tc、甘油三脂tg、高密度脂蛋白胆固醇hdl-c。
实验结果：每组均计算平均值，计算得到的结果如表3所示。
表3血脂变化结果统计表
4、降血压的功效
招募高血压患者600名，患者的收缩压平均值为165mm汞柱(范围为160～170mm汞柱)，将患者均分为6组，每组100名；分别试用本发明实施例一至实施例五制备得到的理疗中药组合物。使用方法：所有患者均正常饮食，且不接受其他的降血压治疗。将所有患者均分为6组，分别进行理疗：将本发明实施例一至实施例六制备得到的理疗中药组合物分别放在七个相同的理疗室，放置量为2g/m2，调节温度为30℃，每组患者每天去对应的理疗室理疗，每次1h，每天一次，10天为一个疗程，共理疗3个疗程。将患者理疗前的收缩压进行测量(测三次取平均值)并记录，将患者理疗一个月后的收缩压进行测量(测三次取平均值)并记录，对结果进行统计分析。其中，疗效情况判定标准为，显效：收缩压较理疗前下降20～30mm汞柱；有效：收缩压较理疗前下降0～20mm汞柱；无效：收缩压无任何下降，基本维持不变。结果如下表4所示。
表4对高血压患者的调节功效
5、个例说明
患者自述：我姓王，今年29岁，我是一名男性，自己从事的是休闲养生行业，一次偶然的机会在微信上认识了一位外地的女孩，之后在手机上就聊起来了，我问她是做什么的，她说她是做理疗的，可以让我过来体验一下，刚开始我还嘲笑她，我自己就是做这个行业的，每天泡在浴室，足疗，汗蒸，挪不过美女的再三邀请，想想又是免费的，盛情难却，还是去下吧。我们一共去了三个人(我叫上了我的两个朋友，怕他们不知道有什么花样)到那边之后，美女让我们参观他们的理疗流程，接下来让我们喝什么汤，我喝了两杯，之后就进了他们的理疗室，进去之后觉得烫，就和我们家的汗蒸没两样，导师在旁边说，地上那个黑色的扣子，脚放上面烫过一会扣子凉了，是把人体的寒气吸出来了，扣子上面的热被脚吸收了，真是这样的，过了二十分钟后觉得腿部出汗了，在家每天蒸，腿就从来没出过汗，这个还不算神奇，再等20分钟后，那个导师让我躺在炕上帮我拔罐，我说不要了，我家就有我可以每天拔都可以，她说不行，你在这边体验必须要把一套流程走完，挪不过去，就开始帮我拔罐了，当拔到哪个部位是，导师说，你的血糖是不是有点高，肾是不是有点问题，我说是的，你是怎么知道的，她说是你的身体告诉我的，还拔出来了一条褐色的粘稠物，流程在艰苦的时间内结束了。我回家之后就觉得身体像不是我的了，在三天后又去了一趟，流程还是跟上次的一样，这次没有拔出血，导师说你在两天后腰可以有点疼，腿走路有点不听使唤，我还没当回事，哪知道回去的第二天，早晨起来腰爬不起来了，我就打电话给导师，为什么会这样，她笑笑回答说，在做理疗的时候就告诉你会有反映，这是理疗的作用，已经开始恢复了，让我接下来三天来一次再来5次的话，血糖会降下来，而且肾功能会有明显的效果，我想不管怎么样就听她一回吧，况且自己年龄这么轻，血糖高也不是回事。马上要小孩，到时遗传给小孩可不得了的事。
就这样三天去一回去了20天左右，有一天在家里自己测了一下血糖，是5.2.高兴死了，降下来了，原来高的时候能达到10点几，今天我口述不是帮他们做广告，是我自己的一点体验疗效，现在我正在跟理疗室的老板谈怎么样加盟他们这个，这里面的高技术是什么，老板只是笑笑，说熏和蒸在我们古代就可以在用于治病了，只是目前我们忽略了这些调理。我真的要感谢萍水相逢的那个美女。是她给我这个信息，也给我多了个赚钱的工具。
需要说明的是，除了上述实施例一至实施例六列举的情况，选用其他的原料组分配比及其制备方法参数也是可行的。
本发明提供的技术方案，具有如下的有益效果：(1)本发明通过采用艾草、黄芪、红花、西洋参、玉竹、白芍、熟地黄、女贞子、淮山药、麦冬、茯苓、黄岑、当归和苦参等天然植物作为原料，制备得到的中药组合物可以放在房间或其他空间(如能量理疗室)，通过调节温度，让中药组合物中的活性成分散发到空气中，通过呼吸、皮肤渗入人体内，发挥其功效；(2)本发明提供的理疗中药组合物药效显著，可以调节亚健康，平衡人体酸碱度，具有预防和/或治疗皮肤病、心脑血管疾病、高血压、高血糖、高血脂以及排毒的功效，标本兼治，且安全无副作用；(3)本发明提供的制备方法简单，使用方便，生产和使用成本低，适合大部分人群的使用，具有很高的商业价值。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对步骤、数字表达式和数值并不限制本发明的范围。在这里示出和描述的所有示例中，除非另有规定，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制，因此，示例性实施例的其他示例可以具有不同的值。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个以上，除非另有明确具体的限定。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的保护范围当中。