本发明具体涉及一种吸附无细胞百白破和b型嗜血流感四价联合疫苗的制备方法。
背景技术：
百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破)。无细胞百白破联合疫苗由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。
b型嗜血流感杆菌简称hib，是一种引起婴幼儿严重疾病，甚至死亡的致病菌，在世界各地，hib是引起儿童疾病的一个主要病因；hib是导致5岁以下婴幼儿严重感染的主要病原体：在发展中国家，hib侵袭性疾病是引起婴幼儿死亡的主要病因，主要引起肺炎，预后较差。在5岁以下化脓性脑膜炎病例中，hib感染性脑膜炎约占60％，在发展中国家，hib引起脑膜炎的死亡率可达到20％--50％。hib诱发的其它常见感染有：小儿败血症、会厌炎、中耳炎、关节炎、心包炎等。
dtap-hib四联疫苗即百白破和b型嗜血流感杆菌四联疫苗，可预防百日咳、白喉、破伤风及由b型嗜血流感杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等传染性和感染性疾病。使用该疫苗，可减少接种次数、减少痛苦、降低接种脱落率。该疫苗需自费接种，如果经济条件许可，建议接种。现有研究发现，b型嗜血流感杆菌与单独吸附于氢氧化铝佐剂后，hib的抗体降低5-11倍，造成dtap-hib的prp多糖免疫出现反应降低的现象，降低了dtap-hib四联疫苗的可靠性和安全性。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种吸附无细胞百白破和b型嗜血流感四价联合疫苗的制备方法，以解决因氢氧化铝佐剂造成dtap-hib四联疫苗的prp多糖免疫反应降低的技术问题。
为实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：
提供一种吸附无细胞百白破和b型嗜血流感四价联合疫苗的制备方法，包括以下步骤，s1，菌种库的建立
百日咳菌种库的建立：将百日咳菌种接种于包-姜氏培养基上，于35～37℃培养不超过72小时，以后各代不超过48小时，传至第4代，培养24小时，刮下菌苔，于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
白喉棒状杆菌菌种库的建立：将白喉棒状杆菌菌种接种于林氏培养基上，于34℃培养24～48小时，再传代于林氏培养基上，连续传4代，离心后将菌体放置于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
破伤风芽孢杆菌菌种库的建立：将破伤风厌氧芽孢杆菌菌株接种于半固体碎肉培养基中管，放置于34℃孵箱内培养48小时，连续传4代，离心后将菌体放置于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
b型嗜血流感杆菌菌种库的建立：将b型嗜血流感杆菌菌种接种于ph7.4的包-姜氏培养基上，于35～37℃培养24～48小时，连续传4代，离心后将菌体放置于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
s2，百日咳原液的制备
硫酸铵盐析：将百日咳主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入硫酸铵溶液进行一次盐析、7日后经3500rpm离心40分钟，弃上清，沉淀中加入pbs进行一次浸提，每天搅拌2次，每次40分钟；经7000rpm离心60分钟弃沉淀、上清液中加高浓度的硫酸铵二次盐析、经9000rpm离心60分钟，收集沉淀加入pbs二次浸提3天，每天搅拌2次，每次1小时，包袋透析，铵根检测合格后，透析内液经16000rpm离心3小时收上清；
密度梯度离心：经30000rpm蔗糖密度梯度离心18～20小时除去内毒素，收集糖浓度为4％～12％之间的样品，其中含有pt和fha组分；
戊二醛脱毒：将梯度离心后的中间品用pbs稀释为50μgpn/ml，然后加入戊二醛使之最终戊二醛浓度为0.5％，置于20℃脱毒，每1小时振摇一次，然后加入赖氨酸溶液，使之最终浓度为0.2％，置于20℃作用3小时；
s3，白喉类毒素制备
将白喉棒状杆菌主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入浓度为0.5％的甲醛和9.125％的赖氨酸，ph调至7.0～7.2，在37～39℃下脱毒42天；
s4，破伤风类毒素制备
将破伤风厌氧芽孢杆菌主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入浓度为0.5％的甲醛，加入的甲醛量为0.15％，放置于37℃温箱中加温脱毒25天；
s4，b型嗜血流感毒素制备
将b型嗜血流感杆菌主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入浓度为0.5％的甲醛和9.125％的赖氨酸，ph调至7.0～7.2，放置于37℃温箱中加温脱毒25天；
s5，四价联合疫苗的配置
将百日咳原液、白喉类毒素、破伤风毒素、水油乳剂mf59和plg微粒混合配置成百白破疫苗，再将b型嗜血流感毒素与百白破疫苗混合制得四价联合疫苗。
本发明的有益效果为：
1.本发明为将百日咳原液、白喉类毒素、破伤风毒素和b型嗜血流感毒素混合制成四价联合疫苗，能够有效防治百日咳、白喉、破伤风和b型流感；采用水油乳剂mf59和plg微粒替代氢氧化铝佐剂，能够有避免dtap-hib的prp多糖免疫反应降低的现象，提高dtap-hib四联疫苗的可靠性和安全性。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明具体实施例对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。
实施例1：
一种吸附无细胞百白破和b型嗜血流感四价联合疫苗的制备方法，包括以下步骤，
s1，菌种库的建立
百日咳菌种库的建立：将百日咳菌种接种于包-姜氏培养基上，于35～37℃培养不超过72小时，以后各代不超过48小时，传至第4代，培养24小时，刮下菌苔，于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
白喉棒状杆菌菌种库的建立：将白喉棒状杆菌菌种接种于林氏培养基上，于34℃培养24～48小时，再传代于林氏培养基上，连续传4代，离心后将菌体放置于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
破伤风芽孢杆菌菌种库的建立：将破伤风厌氧芽孢杆菌菌株接种于半固体碎肉培养基中管，放置于34℃孵箱内培养48小时，连续传4代，离心后将菌体放置于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
b型嗜血流感杆菌菌种库的建立：将b型嗜血流感杆菌菌种接种于ph7.4的包-姜氏培养基上，于35～37℃培养24～48小时，连续传4代，离心后将菌体放置于脱脂牛奶内混匀，分装后冷冻干燥，真空封口，-20℃保存，为主代种子批菌种；
s2，百日咳原液的制备
硫酸铵盐析：将百日咳主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入硫酸铵溶液进行一次盐析、7日后经3500rpm离心40分钟，弃上清，沉淀中加入pbs进行一次浸提，每天搅拌2次，每次40分钟；经7000rpm离心60分钟弃沉淀、上清液中加高浓度的硫酸铵二次盐析、经9000rpm离心60分钟，收集沉淀加入pbs二次浸提3天，每天搅拌2次，每次1小时，包袋透析，铵根检测合格后，透析内液经16000rpm离心3小时收上清；
密度梯度离心：经30000rpm蔗糖密度梯度离心18～20小时除去内毒素，收集糖浓度为4％～12％之间的样品，其中含有pt和fha组分；
戊二醛脱毒：将梯度离心后的中间品用pbs稀释为50μgpn/ml，然后加入戊二醛使之最终戊二醛浓度为0.5％，置于20℃脱毒，每1小时振摇一次，然后加入赖氨酸溶液，使之最终浓度为0.2％，置于20℃作用3小时；
s3，白喉类毒素制备
将白喉棒状杆菌主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入浓度为0.5％的甲醛和9.125％的赖氨酸，ph调至7.0～7.2，在37～39℃下脱毒42天；
s4，破伤风类毒素制备
将破伤风厌氧芽孢杆菌主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入浓度为0.5％的甲醛，加入的甲醛量为0.15％，放置于37℃温箱中加温脱毒25天；
s4，b型嗜血流感毒素制备
将b型嗜血流感杆菌主代种子批菌种稀释至浓度为40lf/ml，加入浓度为0.5％的甲醛和9.125％的赖氨酸，ph调至7.0～7.2，放置于37℃温箱中加温脱毒25天；
s5，四价联合疫苗的配置
将百日咳原液、白喉类毒素、破伤风毒素、水油乳剂mf59和plg微粒混合配置成百白破疫苗，再将b型嗜血流感毒素与百白破疫苗混合制得四价联合疫苗。
本发明为将百日咳原液、白喉类毒素、破伤风毒素和b型嗜血流感毒素混合制成四价联合疫苗，能够有效防治百日咳、白喉、破伤风和b型流感；采用水油乳剂mf59和plg微粒替代氢氧化铝佐剂，能够有避免dtap-hib的prp多糖免疫反应降低的现象，提高dtap-hib四联疫苗的可靠性和安全性。
上述实施方式用来解释说明本发明，而不是对本发明进行限制，在本发明的精神和权利要求的保护范围内，对本发明做出的任何修改和改变，都落入本发明的保护范围。