1.一种基于玻璃酸钠的可高效激活latent-TGFβ药物,其特征在于,包括下述体积比组分:1-5%100-500mmol/L维生素C溶液、1-5%10-100mmol/L三价铁溶液、90-98%重量平均分子量为80万~120万的玻璃酸钠注射液。
2.一种如权利要求1所述药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备重量平均分子量为80万~120万的玻璃酸钠注射液,辅以1-5V/V%氯化钠,1-5V/V%磷酸氢二钠,1-5V/V%磷酸二氢钠,备用;
(2)制备100-500mmol/L维生素C溶液,备用;
(3)制备10-100mmol/L三价铁溶液,备用;
(4)将玻璃酸钠注射液、维生素C溶液和三价铁溶液按比例混合,获得基于玻璃酸钠的可高效激活latent-TGFβ的复合材料。
3.一种如权利要求1所述的药物应用于制备治疗软骨缺损再生修复药物。