专利名称：鲜品益母草药用制剂及制备方法
技术领域：
本发明公开涉及中药制剂及制备方法，尤其涉及鲜品益母草药用制剂及制备方法。
益母草收载于中国药典，为唇形科植物，据文献报道，益母草具有多种药理作用。主要表现在对动物离体子宫和在位子宫的兴奋作用和对心血管系统的作用，其主要成分为水苏碱和益母草碱，但由于采收季节和贮藏时间的不同，其含量相差较大，经对鲜、干益母草在不同的采收季节，不同的贮藏时间益母草总碱进行含量测定，结果样品总生物碱的量在0．11～2．09％之间，含量相差甚大，花前期采收的质嫩，叶多的鲜品益母草含总生物碱的量较质老，茎多的样品为高。目前的益母草制剂通常采用干益母草。
本发明的目的是提供一种祛瘀生新、活血调经的鲜品益母草药用制剂及制备方法。
为了达到上述目的本发明采取下列措施鲜品益母草药用制剂为单味鲜品益母草。其制备方法为先将鲜品益母草匀浆，经离心过滤，经喷雾干燥成药粉，作为制剂半成品，再制成丸、片、颗粒、胶囊及其口服液。
鲜品益母草药用制剂是促进产后子宫复旧的良药，它具有祛瘀生新、活血调经的作用，较成熟的干益母草制剂具有良好的疗效，且使用安全，未见不良反应。从产生子宫复旧相关体征观察发现，服鲜品益母草药用制剂1天后子宫复旧情况改善明显，从而说明产后要尽早服用，以便达到最佳疗效。
下面结合实施例作详细说明。
制备上述药用制剂的方法，是先将100份重量的鲜品益母草匀浆，经离心过滤，其药液中加入2～3．5份重量的糊精，搅匀，经喷雾干燥机喷雾干燥成药粉，作为制剂半成品，再制成丸、片、颗粒、胶囊及口服液，离心机转速为3000～5000转／分，喷雾干燥机进口温度为190～220℃，出口温度90～110℃。
或者，先将100份重量的花前期鲜品益母草匀浆，经离心过滤，其药液中加入2．2～2．8份重量的糊精，搅匀，经喷雾干燥机喷雾干燥成药粉，再制成丸、片、颗粒、胶囊及口服液，离心机转速为3000～4000转／分，喷雾干燥机进口温度为190～220℃，出口温度90～95℃。
实施例先将花前期鲜品益母草135kg，匀浆，经离心过滤(转速为3000转／分)，得药液94．5kg，加入糊精3kg，搅匀，经喷雾干燥(进口温度为195℃，出口温度95℃)得药粉5．6kg，干法制粒(侧压3．2kg，转速，320转／分)套胶囊即得。
权利要求
1．一种鲜品益母草药用制剂，其特征在于它为单味鲜品益母草。
2．根据权利要求1所述的鲜品益母草药用制剂，其特征在于所说的单味鲜品益母草为单味花前期鲜品益母草。
3．一种制备上述药用制剂的方法，其特征在于先将鲜品益母草匀浆，经离心过滤，喷雾干燥成药粉，作为制剂半成品，再制成丸、片、颗粒、胶囊及口服液。
4．根据权利要求3所述的一种制备上述药用制剂的方法，其特征在于先将100份重量的鲜品益母草匀浆，经离心过滤，其药液中加入2～3．5份重量的糊精，搅匀，经喷雾干燥机喷雾干燥成药粉，作为制剂半成品，再制成丸、片、颗粒、胶囊及口服液，离心机转速为3000～5000转／分，喷雾干燥机进口温度为190～220℃，出口温度90～110℃。
5．根据权利要求3或4所述的一种制备上述药用制剂的方法，其特征在于所说的鲜品益母草为花前期鲜品益母草。
6．根据权利要求3或4所述的一种制备上述药用制剂的方法，其特征在于所说的药液中加入2．2～2．8份重量糊精。
7．根据权利要求3或4所述的一种制备上述药用制剂的方法，其特征在于所说的离心机转速为3000～4000转／分。
8．根据权利要求3或4所述的一种制备上述药用制剂的方法，其特征在于所说的喷雾干燥机进口温度为195～210℃，出口温度为90～95℃。
全文摘要
本发明公开了一种鲜品益母草药用制剂及制备方法。它是先将100份重量的鲜益母草匀浆,经离心过滤,其药液中加入2～3.5份重量的糊精,搅匀,经喷雾干燥成药粉,作为半成品,再制成丸、片、颗粒、胶囊及口服液。鲜品益母药用制剂是促进产后子宫复旧的良药,它具有祛瘀生新、活血调经的作用,较成熟的干益母草制剂具有良好的疗效,且使用安全,未见不良反应。
文档编号A61P43/00GK1205212SQ9710525
公开日1999年1月20日 申请日期1997年7月11日 优先权日1997年7月11日
发明者王溶溶, 杨苏蓓, 朱承伟 申请人:浙江省中药研究所