至透析袋中，置于RO水中透析5天。将得到的透析后的纯化溶液冷冻干燥得到EPL-HPA共聚物，产率为86 %。
[0063]实施例8
[0064]将对羟基苯丙酸溶解于N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)和去离子水(R0水)的共混溶剂中，DMF与RO水的体积比是1:3，对羟基苯丙酸的用量为lg/100mL共混溶剂，搅拌混合均匀。加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，在冰浴条件下活化2h。将RO水溶解的聚赖氨酸加入到活化后的体系中，室温条件下反应15ho 各物质的摩尔比如下:EPL (NH2):HPA = 1: 3，EDC:HPA = 3: 1，EDC:NHS = 1:1。将反应后的溶液转移至透析袋中，置于RO水中透析5天。将得到的透析后的纯化溶液冷冻干燥得到EPL-HPA共聚物，产率为54%。
[0065]实施例9
[0066]将对羟基苯丙酸溶解于N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)和去离子水(R0水)的共混溶剂中，DMF与RO水的体积比是1:3，对羟基苯丙酸的用量为lg/100mL共混溶剂，搅拌混合均匀。加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，在冰浴条件下活化8h。将RO水溶解的聚赖氨酸加入到活化后的体系中，室温条件下反应15ho 各物质的摩尔比如下:EPL (NH2):HPA = 1: 3，EDC:HPA = 3: 1，EDC:NHS = 1:1。将反应后的溶液转移至透析袋中，置于RO水中透析5天。将得到的透析后的纯化溶液冷冻干燥得到EPL-HPA共聚物，产率为82 %。
[0067]实施例10
[0068]将对羟基苯丙酸溶解于N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)和去离子水(R0水)的共混溶剂中，DMF与RO水的体积比是1:3，对羟基苯丙酸的用量为lg/100mL共混溶剂，搅拌混合均匀。加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，在冰浴条件下活化5h。将RO水溶解的聚赖氨酸加入到活化后的体系中，室温条件下反应1ho 各物质的摩尔比如下:EPL (NH2):HPA = 1: 3，EDC:HPA = 3: 1，EDC:NHS = 1:1。将反应后的溶液转移至透析袋中，置于RO水中透析5天。将得到的透析后的纯化溶液冷冻干燥得到EPL-HPA共聚物，产率为84%。
[0069]实施例11
[0070]将对羟基苯丙酸溶解于N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)和去离子水(R0水)的共混溶剂中，DMF与RO水的体积比是1:3，对羟基苯丙酸的用量为lg/100mL共混溶剂，搅拌混合均匀。加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，在冰浴条件下活化5h。将RO水溶解的聚赖氨酸加入到活化后的体系中，室温条件下反应20ho 各物质的摩尔比如下:EPL (NH2):HPA = 1: 3，EDC:HPA = 3: 1，EDC:NHS = 1:1。将反应后的溶液转移至透析袋中，置于RO水中透析5天。将得到的透析后的纯化溶液冷冻干燥得到EPL-HPA共聚物，产率为89 %。
[0071]实施例12
[0072]用0.01mol/L PBS缓冲液在常温条件下分别配制水凝胶的A、B原液，A溶质为:EPL-HPA共聚物(实施例4制得)、辣根过氧化物酶(HRP)，B溶质为:EPL_HPA共聚物、过氧化氢(H2O2)。A原液中，EPL-HPA浓度为4wt %，HRP浓度为0.lmg/mL。B原液中EPL-HPA浓度为4wt %，H2O2浓度为0.12wt%?将AB原液分别加入双头注射器的AB管中，缓慢推出得到均匀透明的可注射型EPL-HPA抗菌水凝胶。水凝胶的成胶时间为11s，如图3所示。由图3结果可得，在HRP浓度固定的前提下，EPL-HPA水凝胶的成胶时间与EPL-HPA材料的浓度成正相关，同时，在EPL-HPA材料浓度固定的前提下，与HRP浓度成正相关。
[0073]实施例13
[0074]用0.01mol/L PBS缓冲液在常温条件下分别配制水凝胶的A、B原液，A溶质为:EPL-HPA共聚物(实施例4制得)、辣根过氧化物酶(HRP)，B溶质为:EPL_HPA共聚物、过氧化氢(H2O2)。A原液中，EPL-HPA浓度为5wt %，HRP浓度为0.lmg/mL。B原液中EPL-HPA浓度为5wt %，H2O2浓度为0.12wt%?将AB原液分别加入双头注射器的AB管中，等体积缓慢推出得到均匀透明的可注射型EPL-HPA抗菌水凝胶。水凝胶的成胶时间为7s，如图3所示。
[0075]实施例14
[0076]用0.01mol/L PBS缓冲液在常温条件下分别配制水凝胶的A、B原液，A溶质为:EPL-HPA共聚物(实施例4制得)、辣根过氧化物酶(HRP)，B溶质为:EPL_HPA共聚物、过氧化氢(H2O2) ο A原液中，EPL-HPA浓度为1wt%, HRP浓度为0.lmg/mL。B原液中EPL-HPA浓度为10wt%，H2O2浓度为0.12wt%。将AB原液分别加入双头注射器的AB管中，等体积缓慢推出得到均匀透明的可注射型EPL-HPA抗菌水凝胶。水凝胶的成胶时间为3s，如图3所示。
[0077]实施例15
[0078]用0.01mol/L PBS缓冲液在常温条件下分别配制水凝胶的A、B原液，A溶质为:EPL-HPA共聚物(实施例4制得)、辣根过氧化物酶(HRP)，B溶质为:EPL_HPA共聚物、过氧化氢(H2O2)。A 原液中，EPL-HPA 浓度为 1wt %，HRP 浓度为 0.02mg/mL。B 原液中 EPL-HPA浓度为10wt%，H2O2浓度为0.12wt%。将AB原液分别加入双头注射器的AB管中，等体积缓慢推出得到均匀透明的可注射型EPL-HPA抗菌水凝胶。水凝胶的成胶时间为231s，如图3所示。
[0079]实施例16
[0080]用0.01mol/L PBS缓冲液在常温条件下分别配制水凝胶的A、B原液，A溶质为:EPL-HPA共聚物(实施例4制得)、辣根过氧化物酶(HRP)，B溶质为:EPL_HPA共聚物、过氧化氢(H2O2)。A 原液中，EPL-HPA 浓度为 1wt %，HRP 浓度为 0.06mg/mL。B 原液中 EPL-HPA浓度为10wt%，H2O2浓度为0.12wt%。将AB原液分别加入双头注射器的AB管中，等体积缓慢推出得到均匀透明的可注射型EPL-HPA抗菌水凝胶。水凝胶的成胶时间为32s，如图3所示。
[0081]实施例17
[0082]用0.01mol/L PBS缓冲液在常温条件下分别配制水凝胶的A、B原液，A溶质为:EPL-HPA共聚物(实施例4制得)、辣根过氧化物酶(HRP)，B溶质为:EPL_HPA共聚物、过氧化氢(H2O2)。A 原液中，EPL-HPA 浓度为 1wt %，HRP 浓度为 0.06mg/mL。B 原液中 EPL-HPA浓度为10wt%，H2O2浓度为0.12wt%。将AB原液分别加入双头注射器的AB管中，等体积缓慢推出得到均匀透明的可注射型EPL-HPA抗菌水凝胶。水凝胶的成胶时间为32s。将得到的水凝胶进行冷冻干燥处理后，喷金，进行扫描电镜表征，结果表明EPL-HPA水凝胶为立体三维网络结构，如图4所示。
[0083]实施例18
[0084]用0.01mol/L PBS缓冲液在常温条件下分别配制水凝胶的A、B原液，A溶质为:EPL-HPA共聚物(实施例4制得)、辣根过氧化物酶(HRP)，B溶质为:EPL_HPA共聚物、过氧化氢(H2O2)