将要素传送到可植入装置的可植入连接器组件和方法
【专利说明】将要素传送到可植入装置的可植入连接器组件和方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求下列申请的优先权，这些申请是:于2012年10月I日提交的序列号为10 2012 019 219.3的德国临时申请(待审)；于2012年10月2日提交的序列号为61/744，694的美国临时申请(待审)；以及于2013年4月9日提交的序列号为61/809，984的美国临时申请(待审)，其公开内容通过引用并入本文。
技术领域
[0003]本发明总体上涉及用于将要素(element)从源传送到患者体内的可植入医疗装置的设备和方法。
【背景技术】
[0004]用于改善患者治疗效果的可植入医疗装置(诸如心脏泵、起搏器、控制器、蓄电池、导管、或药物输送泵)在医学领域内是众所周知的。这些可植入医疗装置通过手术定位在患者的体内，并且可在患者的寿命或装置的有效寿命期间驻留于皮下囊袋内。在这段时间期间，可能有必要将要素(诸如电力或医用流体)从患者体外的供应源提供到处于皮下囊袋内的装置。由于该原因，用于将这些要素传送到设备的缆线延伸通过皮下囊袋，并终止于患者体外以便访问装置。
[0005]在传统上，在缆线和装置之间的连接是永久性的和流体密封的，以便在使用期间抑制污物进入装置或缆线内。这种污物可能来自体液或手术过程中使用的任何异物，并导致装置的性能降低或故障。虽然在手术过程中从可植入装置延伸的缆线通常在使用过程中有效地抑制有害污物，但缆线趋于阻止访问患者。此外，取决于皮下囊袋的位置，可植入装置在囊袋内的定位会是相对复杂的，这是由于外科医生必须同时操作可植入装置和缆线。
[0006]需要有效地将要素从源传送到可植入医疗装置同时解决诸如上面所论述那些问题的设备和方法。
【发明内容】
[0007]用于植入到患者体内的设备的示例性实施例包括可植入装置、缆线、和可植入连接器组件。可植入装置构造成至少在患者体内皮下定位并进行操作。缆线构造成将要素从患者体外或植入到患者体内的源朝向患者体内的可植入装置传送。可植入连接组件包括插头、插座和一对传送结构。所述插头可操作地连接到缆线和可植入装置中的一个，并且包括柱塞本体。所述插座可操作地连接到缆线和可植入装置中的另一个。所述插座包括套筒和塞子。套筒限定用于定制为接纳所述柱塞本体的开口。塞子弹性地安装在套筒内，并朝向所述开口偏置以便覆盖开口并流体密封所述开口，以便当将柱塞本体从套筒中取出时抑制污物进入套筒内。所述传送结构对分别定位在柱塞本体和套筒上。所述传送结构对中的一个可操作地连接到缆线以便从缆线接收要素。所述传送结构对中的另一个可操作地连接到可植入装置以便将要素引导到可植入装置。因此，柱塞本体插入套筒内以便使塞子移位并且可移除地联接传送结构对，以便在其间传送要素。
[0008]用于将要素从患者体外或植入到患者体内的源传送到患者体内的可植入装置的可植入连接器组件的示例性实施例包括插头、插座和一对传送结构。所述插头构造成可操作地连接到源和可植入装置中的一个，并且包括柱塞本体。所述插座构造成可操作地连接到源和可植入装置中的另一个并且包括套筒和塞子。套筒限定用于定制为接纳所述柱塞本体的开口。塞子弹性地安装在套筒内，并朝向所述开口偏置以便覆盖开口并流体密封所述开口，以便当将柱塞本体从套筒中取出时抑制污物进入套筒内。所述传送结构对分别定位在柱塞本体和套筒上。所述传送结构对中的一个构造成可操作地连接到源以便从源接收要素，所述传送结构对中的另一个构造成可操作地连接到可植入装置以便将要素引导到可植入装置。因此，柱塞本体插入套筒内以便使塞子移位并且可移除地联接所述传送结构对，以便在其间传送要素。
[0009]在使用中，可植入连接器组件通过将插头的柱塞本体插入插座的套筒内而将要素从源传送到患者体内的可植入装置。该方法包括通过柱塞本体使得塞子移位以便开启套筒的开口。此外，该方法包括通过开口将柱塞本体的传送结构与套筒的传送结构连接。该方法还包括使插头流体地密封抵靠插座，以便抑制污染所述传送结构。
[0010]通过阅读结合附图对示例性实施例的以下详细描述将意识到本发明的各种附加目的、优点和特征。
【附图说明】
[0011]并入到说明书中并构成本说明书一部分的【附图说明】示出本发明的实施例，并与上面给出的本发明一般性描述以及下面给出的详细描述一起用于解释本发明。
[0012]图1是具有设备的循环辅助系统的图解视图，其中设备具有可移除地联接到患者体内的可植入连接器组件的实施例。
[0013]图2A是图1中所示设备的可植入连接器组件的横截面视图。
[0014]图2B是类似于图2A，但示出脱离联接的可植入连接器组件的视图。
[0015]图3A是沿着具有多个传感器的可植入连接器组件的一个替代性实施例的中心线所取的横截面放大视图。
[0016]图3B是沿着具有用于传送流体的一对流体管的可植入连接器的另一替代性实施例的中心线所取的横截面放大视图。
【具体实施方式】
[0017]图1示出具有可植入装置12 (例如泵)的可植入循环辅助系统10，可植入装置12具有可植入连接器组件14的示例性实施例。可植入连接器组件14包括与插座18配合的插头16，插头减少由患者20体内的可移除连接导致的污染。如本文所用，术语“污物”是指如果被引入到可植入连接器组件14内就会减少或破坏要素从插头16到插座18的传送的任何体液或异物。为了示出说明的目的，某些解剖结构被示出包括通过泵辅助的患者20的心脏22。然而，任何可植入装置12可至少在患者20体内皮下定位，并且包括用于将可植入装置12可操作地连接到患者20体外的源(诸如供应源(未示出))或患者20体内的另一个可植入装置12的可植入连接器组件14。例如，可植入装置12可为在图1中所示的泵的形式，或者替代性的，可植入装置可为任何其它的可植入医疗装置，包括但不限于，起搏器、控制器、蓄电池、导管、或药物递送泵，并且通常如在本领域的现有状态下所理解的那样来操作。虽然这些替代性的可植入装置12可定位在体内的其它地方并且构造成进行替代性操作，但是应当理解的是，可植入连接器组件14可类似地用于将一个或更多个要素从患者20体外传送到患者20内的任何可植入装置12或者在患者20体内的多个可植入装置12之间进行传送。如本文所用，术语“要素”通常是指下述的任何一种:电信号、信息包、电力，以及诸如液体或气体的流体，其可经由可植入连接器组件14传送到可植入装置12。因此，术语“要素”并不意旨将本发明限制到通过可植入连接器组件14传递的任何特定类型的传送。
[0018]相对于图1中所示的用于心脏22的植入循环辅助系统10，来自患者20上部部分的血液通过左和右锁骨下静脉24、26以及左和右颈静脉28、30流动以便进入上腔大静脉34并进入心脏22内，同时来自患者20下部部分的血液通过下腔大静脉35进入心脏22内。血液从心脏22的右侧被泵送到肺(未示出)以便氧合。从肺返回的血液重新进入心脏22的左侧，然后从心脏22泵出并到达主动脉36。血液从主动脉36流入左锁骨下动脉38、左颈总动脉40和头臂干动脉42，头臂干动脉包括右锁骨下动脉44，右颈总动脉46，和其它动脉位置。
[0019]为泵形式的可植入装置12包括输入端口 48和输出端口 50。流入套管52从输入端口 48延伸并进入氧合血源，诸如心脏22的左心房(未示出)。流出套管56从输出端口50延伸并进入动脉进入位置58，在此示出为右锁骨下动脉44。流入套管52和流出套管56经由一个或更多条缝合线60或一个或更多个吻合连接器在左心房(未示出)和右锁骨下动脉44内保持在各自的位置内。这样，泵可操作地将血液从心脏22的左心房(未示出)引导通过流入套管52和流出套管56，并进入右锁骨下动脉44内，以改善整个患者20体内的氧合血液的分布。
[0020]为了给可植入装置12提供功率，缆线62经由患者20体内的可植入连接器组件14可移除地连接到可植入装置12。缆线62可以经皮的方式从可植入装置12延伸到腹部内的位置，在该位置缆线62离开患者