连续经皮微针监测系统的制作方法_3

文档序号:9253878阅读:来源:国知局
穿孔2262边缘设置有一第三突刺2264及第四薄片228上至少设置一第四穿孔2282,第四穿孔2282边缘设置有一第四突刺2284,第二突刺2244、第三突刺2264和第四突刺2284穿过第一薄片222上的第一穿孔2222与第一突刺2224呈四角锥形。
[0075]图4至图7所示的四个实施例中,第一微针组22的每一突刺2224包含一尖端部2221及一基底2223,其中一薄片上的穿孔经其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过后形成的该微针的该些尖端部的顶部不在同一高度。或者,可以依照该些薄片重叠的次序,预先设计其突刺的高度,使其中一薄片上的穿孔经其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过后形成的该微针的该些尖端部的顶部具有同一高度。
[0076]接着,请参考图8和图9。图8为本发明的一实施例连续经皮微针监测系统的组合外观示意图。图9为本发明的一实施例连续经皮微针监测系统的组合剖面示意图。本实施例中的第一微针组22由第一薄片222和第二薄片224叠置而成,可例如施加一冲压力于第一薄片222和第二薄片224的四周以结合两者。第二微针组24只具有第一薄片242。第三微针组26也只具有第一薄片262。由于本发明具有可挠性垫片30,操作时可与使用者的肌肉轮廓共型,紧密接触。
[0077]接着,请参考图10,图10为图9的局部剖面示意图,其中感测高分子涂布在微针的突刺上。具体而言,感测高分子涂布在突刺的内表面上,突刺的外表面上涂布有抗皮肤过敏的药物。本实施例中,感测高分子例如是抗体、适体、重组单体(ScFv)、醣类、葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase)或轻基丁酸脱氢酶(HBHD)。一个表面涂有感测高分子的微针的连续经皮微针监测系统,可用以检测皮肤表层中的目标分子浓度,且此浓度可作为判定生理状态的指标之一。
[0078]图11为图9的局部剖面示意图,其中感测高分子涂布在试纸片上。本实施例与图10所示实施例的差异在于,本实施例的第一微针组22作为萃取间质液的工具,突刺上并不涂布感测高分子,感测高分子涂布在位于第一微针组22下方的试纸片的表面上。本实施例中,试纸片安置于第一微针组22与基板10之间,试纸片包含一导电层92及位于导电层92上的多个测试区域94,该些测试区域94上涂布感测高分子,且与第一微针组22上的穿孔2222对齐。本实施例使用树脂片96于其上定义出该些测试区域94。此外,第一微针组22借由一黏着层98与试纸片接合。为了避免感测高分子或抗皮肤过敏的药物受到环境污染,可于感测高分子或抗皮肤过敏的药物的表面上形成一保护层,保护层例如是环氧树脂-聚胺酯甲酸基树脂(Epoxy-PU)膜。
[0079]接着,请参考图12,图12为本发明的一实施例连续经皮微针监测系统的组合局部剖面示意图。本实施例中,导柄2248经部分弯折直接与电路板40上的接点42电性连接,而不使用导电柱。
[0080]当然,本发明还可有其它多种实施例,在不背离本发明精神及其实质的情况下,熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形,但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
【主权项】
1.一种连续经皮微针监测系统,其特征在于,包括: 一基板; 一微针单元,至少包含排列于该基板上的一第一微针组和一第二微针组,该第一微针组作为工作电极,该第二微针组作为参考电极,每一微针组至少包含一微针,该第一微针组包含至少一薄片,每一薄片上至少设置一穿孔,该穿孔边缘设置有一突刺,其中一薄片上的穿孔供其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过,且所述突刺互相分离; 一信号处理单元,设置于该基板上并与该第一微针组和该第二微针组电性连接;及 一电源单元,供应工作电源予该监测系统。2.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,该第一微针组由一第一薄片和一第二薄片叠置而成,该第一薄片上至少设置一第一穿孔,该第一穿孔边缘设置有一第一突刺,及该第二薄片上至少设置一第二穿孔,该第二穿孔边缘设置有一第二突刺,该第二突刺穿过该第一薄片上相对位置的该第一穿孔与该第一突刺相对。3.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,该第一微针组由一第一薄片、一第二薄片和一第三薄片叠置而成,该第一薄片上至少设置一第一穿孔,该第一穿孔边缘设置有一第一突刺,该第二薄片上至少设置一第二穿孔,该第二穿孔边缘设置有一第二突刺,及该第三薄片上至少设置一第三穿孔,该第三穿孔边缘设置有一第三突刺,该第二突刺和该第三突刺穿过该第一薄片上的该第一穿孔与该第一突刺呈三角锥形。4.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,该第一微针组由一第一薄片、一第二薄片、一第三薄片和一第四薄片叠置而成,该第一薄片上至少设置一第一穿孔,该第一穿孔边缘设置有一第一突刺,该第二薄片上至少设置一第二穿孔,该第二穿孔边缘设置有一第二突刺,该第三薄片上至少设置一第三穿孔,该第三穿孔边缘设置有一第三突刺及该第四薄片上至少设置一第四穿孔,该第四穿孔边缘设置有一第四突刺,该第二突刺、该第三突刺和该第四突刺穿过该第一薄片上的该第一穿孔与该第一突刺呈四角锥形。5.如权利要求1至4中任一项所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,该第一微针组的每一突刺包含一尖端部及一基底,其中一薄片上的穿孔经其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过后形成的该微针的所述尖端部的顶部不在同一高度。6.如权利要求1至4中任一项所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,该第一微针组的每一突刺包含一尖端部及一基底,其中一薄片上的穿孔经其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过后形成的该微针的所述尖端部的顶部具有同一高度。7.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,该第一微针组和该第二微针组的微针借由冲压或蚀刻工艺形成。8.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,所述突刺的内表面上涂有感测高分子。9.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,所述突刺的外表面上涂有抗皮肤过敏的药物。10.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,更包含一试纸片,安置于该第一微针组与该基板之间,该试纸片包含一导电层及位于该导电层上的多个测试区域,所述测试区域上涂布感测高分子,且与该第一微针组上的该穿孔对齐。11.如权利要求8至10中任一项所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,更包含一保护层形成于感测高分子或抗皮肤过敏的药物上。12.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,所述突刺的材料选自不锈钢、镍、镍合金、钛、钛合金、纳米碳管或娃材料,且于表面沉积具有生物兼容性的金属。13.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,所述突刺的材料为树月旨,且于表面沉积具有生物兼容性的金属。14.如权利要求1所述的连续经皮微针监测系统,其特征在于,更包含一第三微针组作为反电极。
【专利摘要】本发明公开一种连续经皮微针监测系统,此监测系统包含:基板、微针单元、信号处理单元及电源单元。微针单元至少包含排列于基板上作为工作电极的第一微针组和作为参考电极的第二微针组,每一微针组至少包含一微针,第一微针组包含至少一薄片,每一薄片上至少设置一穿孔,穿孔边缘设置有一突刺,其中一薄片上的穿孔供其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过,且该些突刺互相分离。本发明的微针具有足够的机械强度,当微针组的微针穿刺皮肤进行感测时,微针能保持完好。
【IPC分类】A61B5/1473
【公开号】CN104970804
【申请号】CN201410128351
【发明人】黄荣堂
【申请人】微凸科技股份有限公司
【公开日】2015年10月14日
【申请日】2014年4月1日
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