治疗》中的甲状腺腺瘤的 诊断标准：（1)临床症状：甲状腺区有局限肿块，多为单发结节，圆形或卵圆形，大小不等， 随吞咽上下移动，有时颈部有压迫感或呼吸不畅，肿块较大时可压迫气管、食道而致胸闷、 咽部紧缩感、咳嗽、吞咽受阻等；（2)辅助检查：B超检查：甲状腺局限性肿大，多圆形或椭圆 形。50%周边有声晕，边缘光滑，分解清楚，有完整包膜，内部呈均匀低回声，少数呈强或等 回声，回声后方无声衰减，部分液化，斑点状钙化；同位素扫描：核素扫描可为"温结节"，囊 性者为"冷结节"，甲状腺吸收131碘率一般正常；血清测定T3、T4水平增高，以T3增高较 为明显。
[0064] 中医辨证分型标准：痰瘀互结型：主要症见颈前粗肿较大，因病积日久而质地稍 硬，局部发胀或有压迫感，按之轻度疼痛、活动，常伴有胸闷不舒或乳房作胀，胁痛，易怒等 症，舌质暗或有瘀点，苔白腻，脉弦滑或沉涩。
[0065] 排除标准：不符合诊断标准者；合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重 原发性疾病及精神病患者；年龄在20岁以下或50岁以上者；桥本氏病患者，或伴有甲亢、 气管、食道、神经压迫症状明显者；妊娠或哺乳期妇女；未按规定用药，无法判断疗效，或资 料不全等影响疗效判断者。
[0066] 治疗方法：
[0067] 治疗组：给予本发明实施例1片剂每日3次，每次3片。1个月为1疗程，连续服 用6个月；
[0068]对照组：口服左甲状腺素钠片（优甲乐），每次50yg，每日一次，1个月为1疗程， 连续服用6个月。
[0069] 疗效判断标准：治愈：肿瘤消失，临床症状消失，血清学指标恢复正常。显效：月中 瘤体积缩小1/2以上，临床症状基本消失，血清学指标2/3恢复正常。有效：肿瘤体积缩小 1/3~1/2,临床症状明显好转，血清学指标1/3~2/3恢复正常。无效：肿瘤体积未见明显 缩小，临床症状未见明显好转，血清学指标无明显改善。
[0070] 治疗结果：见下表。
[0071] 表1治疗6个月后两组疗效比较：
[0076] 具体病例：许某，女性，52岁。患甲状腺腺瘤病程4年，症见颈前粗肿较大，因病积 日久而质地稍硬，局部发胀，按之轻度疼痛、活动，胸闷不舒，乳房作胀，易怒，舌有瘀点，苔 白腻，脉沉涩，中医分型为痰瘀互结型。给予本发明中药实施例1片剂每天3次，每次3片， 治疗6个月后，痊愈，随访半年未复发。
[0077] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗痰瘀互结型甲状腺腺瘤的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括： 山檯根，玳玳花，红毛七，旱田草，白冷草，水珠草，痰火草，青竹标根，猪笼草，毛连菜，石吊 兰，锯齿草，牛白藤根，鹿角菜和包袱七。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：山 檯根15~25份，玳玳花10~20份，红毛七5~15份，旱田草35~45份，白冷草10~20 份，水珠草10~20份，痰火草15~25份，青竹标根5~15份，猪笼草10~20份，毛连菜 15~25份，石吊兰5~15份，锯齿草35~45份，牛白藤根25~35份，鹿角菜25~35份 和包袱七5~15份。3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：山檯根15~20份，玳玳花10~15份，红毛七5~10份，旱田草35~40份，白冷草 10~15份，水珠草10~15份，痰火草15~20份，青竹标根5~10份，猪笼草10~15 份，毛连菜15~20份，石吊兰5~10份，锯齿草35~40份，牛白藤根25~30份，鹿角菜 25~30份和包袱七5~10份。4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：山檯根16份，玳玳花12份，红毛七6份，旱田草38份，白冷草14份，水珠草12份，痰火 草17份，青竹标根8份，猪笼草12份，毛连菜18份，石吊兰6份，锯齿草36份，牛白藤根27 份，鹿角菜29份和包褓七7份。5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 2~0. 6倍的微晶纤维素、 0. 1~0. 3倍的乳糖、0. 2~0. 6倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细 粉质量〇. 002~0. 02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。6. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为口服液，其制备方法 包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为80~90%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏，粉碎成粉末； 第二步，加入相对于粉末质量3~5倍量的蒸馏水，0.1~0.5倍的蔗糖，0.005~0.05 倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。7. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 2~0. 6倍的微晶纤维素、 0. 1~0. 3倍的乳糖、0. 2~0. 6倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细 粉质量〇. 002~0. 02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。8. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为口服液， 其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为80~90%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏，粉碎成粉末； 第二步，加入相对于粉末质量3~5倍量的蒸馏水，0. 1~0. 5倍的蔗糖，0. 005~0. 05 倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗痰瘀互结型甲状腺腺瘤的中药及制备方法，中药各原料药材包括：山橿根，玳玳花，红毛七，旱田草，白冷草，水珠草，痰火草，青竹标根，猪笼草，毛连菜，石吊兰，锯齿草，牛白藤根，鹿角菜和包袱七。本发明中药对痰瘀互结型甲状腺腺瘤有确切疗效，毒副作用小。
【IPC分类】A61K36/80, A61P35/00
【公开号】CN105030997
【申请号】CN201510437591
【发明人】刘鹏
【申请人】刘鹏
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年7月22日