全身和局部组合治疗的协同益处。如果患者只使用全身抗病毒药物，那么她 将可能不得不经历所有病变区域的更广泛的带状瘤疹后神经痛，假设它们都爆发并且成为 开放性疮口，类似于仍然导致持续性疼痛的那些。 阳280] 实施例9 阳281] -名40岁的男性曾在他的脖子和肩膀上患有带状瘤疹。他的哥哥是一名医生并 诊断带状瘤疹和根据抑A批准的标签开出核巧药物。病变已经开始从肩部和颈部的受影响 的皮区开始向下传播。尽管进行抗病毒治疗，病变仍然持续发展。 阳282] -个家庭成员建议患者尝试Viroxyn⑩Professional。尽管全身核巧类似物治疗 是"医护标准"并且患者获得了及时的处方，但是用医护标准未能及时消退病变。事实上， 运种疾病的进展似乎并不减弱。出人意料的是，全身核巧和局部抗微生物剂的共同治疗共 同发挥作用，W开始化解病变和身体不适（疼痛、痊痒和烧灼）。病变导致的身体不适症状 在约1小时内减轻。在2天内红斑消退，而且病变痊愈。此结果将是该实施例中诊断和治 疗带状瘤疹的医生无法预料和感到惊讶的。 阳283] 实施例10 阳284] 另一名成年男性感染了带状瘤疹并且在脸部和他的眼白中发展了病变。除了服用 抗病毒药，使用类似于Viroxyn饭Professional的渗透性抗感染组合物治疗所有病变，包 括患者的眼睛中的病变。即使将化学品置于眼睛中可能是刺激性的，然而正确使用时，他们 可能没有长期的破坏作用，不像带状瘤疹，其可能会导致失明。组合治疗的结果是所有的病 变清除，而且患者的W前感染的眼睛有良好的视力。运表明了利用抗病毒药物的全身治疗 与利用渗透性抗感染组合物的疾病组织的局部治疗的组合获得协同效应和意想不到的好 处。 阳285] 实施例11 阳286] 由病毒引起的疾病组织的全身和局部双重治疗设及使用ViroxyiT驳 Professional和下面的抗病毒药物中的至少一种： 阳287] 阿昔洛韦（无环鸟巧）（2-氨基-1,9-二氨-9-((2-?基乙氧基）甲基）-6H-嚷 岭-6-酬）， 阳28引喷昔洛韦（2-氨基-9-[4-径基-3-巧圣甲基）下基]-6,9-二氨-3H-嚷岭-6-酬） (W商标Denavir坂出售）， 阳289] 泛昔洛韦（2-[(乙酷氧基）甲基]-4-(2-氨基-9H-嚷岭-9-基）乙酸下醋HW 商标Farcwir敏出售）， 阳290] 舰巧（1- [ (2R，4S，5R) -4-径基-5-(径甲基）草脈胺-2-基]-5-舰代-1，2, 3, 4-四 氨喀晚-2,4-二酬）， 阳2川更昔洛韦（2-氨基-9-{[(l，3-二径基丙烷-2-基）氧基]甲基}-6,9-二 氨-3H-嚷岭-6-酬）（W商标Cy化vene⑥出售）， 阳巧2] 西多福韦（（{[ (S) -1- (4-氨基-2-氧代-1, 2-二氨喀晚-1-基）-3-径基丙 烧-2-基]氧基}甲基）麟酸）（W商标Vistide饭出售），和 阳29引它们的衍生物，或
[0294]伐昔洛韦（S)-2-[(2-氨基-6-氧代-6, 9-二氨-3H-嚷岭-9-基）甲氧基]乙 基-2-氨基 阳2巧]-3-下酸甲醋）（W商标Valtre-X饭出售）。 阳296] 根据已知的操作规程施用一种或多种全身抗病毒药物。W1-3次涂敷将 Viroxyn饭Professional施加到疾病组织并且施加量是用抗感染组合物浸透或者浸泡疾 病组织。双重治疗对于治疗病毒引起的疾病组织的全身和长期影响方面更有效。 阳297] 实施例12 阳29引由病毒引起的疾病组织的全身和局部双重治疗设及使用实施例11所列药物的 任一种结合一种或者多种抗感染组合物，该组合物包括70%的异丙醇作为载体，0. 13%苯 扎酷氯和下述量之一的苯佐卡因：〇%、2%、2. 5%、3%、4%，5%、6%、7%、8%，9%、10%、 11%、12%、13%、14%或15%。 阳299] 本发明可WW其他形式体现而不背离其精神或本质特征。所述实施例在所有方面 都被认为仅是说明性的而不是限制性的。因此，本发明的范围由所附的权利要求而不是由 前面的描述指示。在权利要求的等效的含义和范围内的所有改变都在其范围之内。
【主权项】
1. 一种用于治疗哺乳动物中的由病毒引起的疾病组织的试剂盒，其包括： 有效量的全身施用的全身抗病毒药物，当对需要的哺乳动物全身施用时，所述全身抗 病毒药物在所述哺乳动物内全身性地破坏或者抑制病毒复制；和 可局部施用的抗感染组合物，其包含抗感染剂和组织渗透液体载体，所述组织渗透液 体载体用于促进所述抗感染组合物渗透到所述哺乳动物的疾病组织内和表面之下从而允 许所述抗感染组合物杀死疾病组织部位处的病毒。2. 根据权利要求1所述的试剂盒，其还包括用于局部施用所述抗感染组合物到疾病组 织的涂药器。3. 根据权利要求1或者2所述的试剂盒，其中，所述全身抗病毒药物包括核苷类似物、 核苷类似物前体或核苷酸类似物中的至少一种。4. 根据权利要求3所述的试剂盒，其中，所述核苷类似物或核苷类似物前体包括阿昔 洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、鹏昔、更昔洛韦、西多福韦、阿德福韦、替诺福韦或其 衍生物中的至少一种。5. 根据权利要求1至4中的任一项所述的试剂盒，其中，所述抗感染组合物包括在具有 组织渗透组分的液体载体中的有机卤化物、二十二烷醇、碘、核苷类似物或核苷酸类似物中 的至少一种。6. 根据权利要求5所述的试剂盒，其中，所述有机卤化物包括苯扎氯铵。7. 根据权利要求1至6中的任一项所述的试剂盒，其中，所述组织渗透组分包括低级烷 基溶剂和水。8. 根据权利要求7所述的试剂盒，其中，所述低级烷基溶剂包括异丙醇、乙醇或丙酮中 的至少一种。9. 根据权利要求1至8中的任一项所述的试剂盒，其中，所述抗感染组合物不含有油或 抑制渗透的其他化合物。10. 根据权利要求1至9中的任一项所述的试剂盒，其中，为了在规定的时期内周期性 施用，所述试剂盒包括多个剂量的所述全身抗病毒药物。11. 根据权利要求1至10中的任一项所述的试剂盒，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物的情况下的包括所述全身抗病毒药物的处方，所述全身抗病毒药物的剂量的数量 减少至少约10%。12. 根据权利要求1至11中的任一项所述的试剂盒，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物的情况下的包括所述全身抗病毒药物的处方，所述全身抗病毒药物的剂量的数量 减少至少约20%。13. 根据权利要求1至12中的任一项所述的试剂盒，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物的情况下的包括所述全身抗病毒药物的处方，所述全身抗病毒药物的剂量的数量 减少至少约30%。14. 根据权利要求1至13中的任一项所述的试剂盒，其中，所述试剂盒包括5个剂量或 更少的所述可局部施用的抗感染组合物。15. 根据权利要求1至14中的任一项所述的试剂盒，其中，所述试剂盒包括3个剂量或 更少的所述可局部施用的抗感染组合物。16. 根据权利要求1至15中的任一项所述的试剂盒，其中，所述试剂盒包括单剂量的所 述可局部施用的抗感染组合物。17. 根据权利要求1至16中的任一项所述的试剂盒，其中，所述可局部施用的抗感染组 合物包括至少一种局部麻醉剂。18. 根据权利要求17所述的试剂盒，其中，所述至少一种局部麻醉剂的含量是为了增 强所述可局部施用的抗感染组合物渗入所述疾病组织和加速所述疾病组织愈合。19. 根据权利要求17或18所述的试剂盒，其中，所述至少一种局部麻醉剂选自苯佐卡 因、氨苯丁酯、狄布卡因、利多卡因、奥布卡因、普莫卡因、丙美卡因、丙氧间卡因、奴佛卡因、 丁卡因以及它们的组合。20. 根据权利要求1至19中的任一项所述的试剂盒在治疗哺乳动物中的由病毒引起的 疾病组织的用途。21. 根据权利要求20所述的用途，其中，所述疾病组织包括带状疱疹。22. -种用于治疗哺乳动物中的由病毒引起的疾病组织的方法，其包括： 对需要的哺乳动物施用有效量的全身抗病毒药物，以便在所述哺乳动物内全身性地破 坏或者抑制病毒复制；和 对所述哺乳动物的所述疾病组织局部地施用包括至少一种抗感染剂的抗感染组合物， 以便所述组合物渗透到所述疾病组织表面之下并允许所述抗感染剂杀死疾病组织部位处 的病毒。23. 根据权利要求22所述的方法，其中，所述全身抗病毒药物包括核苷类似物、核苷类 似物前体或核苷酸类似物的一种或多种。24. 根据权利要求23所述的方法，其中，所述核苷类似物、核苷类似物前体或核苷酸类 似物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、碘苷、更昔洛韦、西多福韦、阿德福韦、 替诺福韦或它们的衍生物中的至少一种。25. 根据权利要求22至24中的任一项所述的方法，其中，所述全身抗病毒药物选自 4_氧代-二氢醌类、福米韦生、吡唑喹啉、苯并噻吩、叮啶酮、硫脲抑制剂、苯二磺酰胺、核糖 基苯并咪挫、核抑制剂、环氧合酶抑制剂、膦甲酸以及它们的组合。26. 根据权利要求22至25中的任一项所述的方法，其中，所述抗感染组合物包括在具 有组织渗透组分的液体载体中的有机卤化物、二十二烷醇、碘、核苷类似物或核苷酸类似物 中的至少一种。27. 根据权利要求26所述的方法，其中，所述有机卤化物包括季化合物。28. 根据权利要求27所述的方法，其中，所述季化合物包括苯扎氯铵。29. 根据权利要求26至28中的任一项所述的方法，其中，所述组织渗透组分包括低级 烷基溶剂和水。30. 根据权利要求29所述的方法，其中，所述低级烷基溶剂包括异丙醇、乙醇或丙酮中 的至少一种。31. 根据权利要求22至30中的任一项所述的方法，其中，所述抗感染组合物不含有油 或抑制渗透的其他化合物。32. 根据权利要求22至31中的任一项所述的方法，其中，所述方法包括在规定的时期 内周期性地施用多个剂量的核苷。33. 根据权利要求22至32中的任一项所述的方法，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物而只利用所述抗病毒药物自身治疗所述疾病组织，局部施用所述抗感染组合物降 低治疗所述疾病组织所需的所述全身抗病毒药物的时间和/或剂量数量。34. 根据权利要求22至33中的任一项所述的方法，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物而只利用所述抗病毒药物自身治疗所述疾病组织，局部施用所述抗感染组合物降 低所述全身抗病毒药物的时间和/或剂量数量至少约10%。35. 根据权利要求22至34中的任一项所述的方法，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物而只利用所述抗病毒药物自身治疗所述疾病组织，局部施用所述抗感染组合物降 低所述全身抗病毒药物的时间和/或剂量数量至少约20%。36. 根据权利要求22至35中的任一项所述的方法，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物而只利用所述抗病毒药物自身治疗所述疾病组织，局部施用所述抗感染组合物降 低所述全身抗病毒药物的时间和/或剂量数量至少约30%。37. 根据权利要求22至36中的任一项所述的方法，其中，相比于不局部施用所述抗感 染组合物而只利用所述抗病毒药物自身治疗所述疾病组织，局部施用所述抗感染组合物降 低或消除了治疗后神经痛的发病率。38. 根据权利要求22至37中的任一项所述的方法，其中，所述方法包括在整个治疗过 程中局部施用5个剂量或更少的抗感染组合物。39. 根据权利要求22至38中的任一项所述的方法，其中，所述方法包括在整个治疗过 程中局部施用3个剂量或更少的抗感染组合物。40. 根据权利要求22至39中的任一项所述的方法，其中，所述方法包括在整个治疗过 程中局部施用单个剂量的抗感染组合物。41. 根据权利要求22至40中的任一项所述的方法，其中，所述全身抗病毒药物和所述 抗感染组合物的至少一个剂量是在彼此的1天内施用。42. 根据权利要求22至41中的任一项所述的方法，其中，所述全身抗病毒药物和所述 抗感染组合物的至少一个剂量是在彼此的12小时内施用。43. 根据权利要求22至42中的任一项所述的方法，其中，所述全身抗病毒药物和所述 抗感染组合物的至少一个剂量是在彼此的2小时内施用。44. 根据权利要求22至43中的任一项所述的方法，其中，所述全身抗病毒药物和所述 抗感染组合物的至少一个剂量基本上同时地施用。45. 根据权利要求22至44中的任一项所述的方法，其中，所述抗感染组合物包括至少 一种局部麻醉剂。46. 根据权利要求45所述的方法，其中所述至少一种局部麻醉剂的含量是为了增强所 述抗感染组合物渗入所述疾病组织和加速所述疾病组织愈合。47. 根据权利要求45或46所述的方法，其中，所述至少一种局部麻醉剂选自苯佐卡因、 氨苯丁酯、狄布卡因、利多卡因、奥布卡因、普莫卡因、丙美卡因、丙氧间卡因、奴佛卡因、丁 卡因以及它们的组合。48. -种治疗哺乳动物中的由病毒引起的疾病组织的方法，其包括： 对需要的哺乳动物全身施用有效量的抗病毒药物，以便在所述哺乳动物内破坏或者抑 制病毒复制；其中，所述抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、鹏昔、更 昔洛韦，西多福韦，阿德福韦，替诺福韦或它们的衍生物中的至少一种；以及 对所述哺乳动物的所述疾病组织局部地施用包括至少一种抗感染剂的抗感染组合物， 以便所述组合物渗透到表面之下并允许所述抗感染剂杀死疾病组织部位处的病毒，其中， 所述抗感染组合物包括有机卤化物和组织渗透液体载体； 其中，相比于不局部施用所述抗感染组合物而只利用所述抗病毒药物自身治疗所述疾 病组织，局部施用所述抗感染组合物降低所述全身抗病毒药物的时间和/或剂量数量至少 约 10%O49.根据权利要求48所述的方法，其中，相比于不局部施用所述抗感染组合物而只利 用所述抗病毒药物自身治疗所述疾病组织，局部施用所述抗感染组合物降低或消除了治疗 后神经痛的发病率。
【专利摘要】用于治疗哺乳动物中的由病毒引起的疾病组织的试剂盒和方法涉及全身抗病毒药物和局部施用的抗感染组合物的共同施用。所述全身抗病毒药物内部施用并且在哺乳动物内全身性地破坏或者抑制病毒复制。实例包括核苷类似物、核苷类似物前体和核苷酸类似物。所述局部施用的抗感染组合物包括至少一种抗感染剂，如有机卤化物(例如，苯扎氯铵)，并配制成渗透到疾病组织表面之下和允许抗感染剂杀死疾病组织部位处的病毒。所述抗感染组合物减少了在不局部施用抗感染组合物情况下治疗疾病组织所需的全身抗病毒药物的时间和/或剂量数量。它也降低或消除了治疗后神经痛的发生率。
【IPC分类】A61K31/14, A61K31/245
【公开号】CN105188693
【申请号】CN201480014420
【发明人】B·罗恩·约翰逊
【申请人】丘德斯制药有限责任公司
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2014年3月13日
【公告号】CA2902050A1, EP2968228A1, US9125911, US20140274939, US20150342955, WO2014160369A1