4 还可为液体可渗透的，从而允许液体（例如，尿液）容易地透过其厚度。一种合适的顶片24 可包括形成一个或多个层的本发明的非织造材料中的一种或多种非织造材料。
[0098] 在一个实施例中，参见图12,吸收制品可为卫生巾310。卫生巾的顶片或其他部分 可包括本公开的选择性开孔的非织造材料中的一种或多种非织造材料。卫生巾310可包括 液体可透过的顶片314、液体不可透过的或基本上液体不可透过的底片316、以及被定位在 顶片314和底片316中间的吸收芯318。吸收芯318可具有本文相对于吸收芯28所述的任 何或全部特征部，并且在一些实施例中可具有第二顶片而不是上文所公开的采集层。卫生 巾310可包括翼部320,所述翼部相对于卫生巾310的纵轴380向外延伸。卫生巾310也 可包括横轴390。翼部320可接合到顶片314、底片316、和/或吸收芯318。卫生巾310也 可包括前边缘322、与前边缘322纵向相对的后边缘324、第一侧边缘326、和与第一侧边缘 326纵向相对的第二侧边缘328。纵轴380可从前边缘322的中点延伸至后边缘324的中 点。横轴390可从第一侧边缘328的中点延伸至第二侧边缘328的中点。卫生巾310还可 具有如本领域中所公知的常常存在于卫生巾中的附加特征部。
[0099] 在一个实施例中，本公开的吸收制品或它们的部分可包括施加到其上或印刷在其 上的一种或多种图案化粘合剂。图案化粘合剂为以特定图案被施加于吸收制品的基底或层 以向所述吸收制品或它们的部分提供某种图案、可见图案、和/或某种纹理的粘合剂。这些 基底或层可为非织造材料、膜、或其他材料。一些印刷的粘合剂图案的实例示出于图13和 14中。在图13和14中，元件406为图案化粘合剂被施加到其上的基底或层，元件410为图 案化粘合剂被施加到其上的基底或层406的表面，元件430为被施加于基底或层406的流 体诸如粘合剂，并且元件432为离散图案区域。这两个图示出了可用于本公开的吸收制品 的图案化粘合剂的一些实例。具有任何合适构型的其他粘合剂图案也在本公开的范围内。 图案化粘合剂可印刷在或以其他方式施加于所述吸收制品的任何合适的层或基底上，诸如 所述液体可渗透的层、包括C形包裹物的吸收芯的层、和/或所述液体不可渗透的层或其部 分。用于通过粘合剂印刷将图案化粘合剂施加于层或基底的方法公开于例如以下专利中： 2012年5月29日公布的授予Brown等人的美国专利8, 186, 296和2012年11月27日提交 的授予Brown等人的且代理人案卷号为12653的美国专利申请序列号13/685, 817。本领域 的技术人员已知的将图案化粘合剂施加于基底的其他方法也在本公开的范围内。
[0100]实M
[0101] 根据以下规格经由本发明的方法制备若干选择性开孔的非织造材料。
[0102] 对照物：28gsm双组分纤维网。所述纤维为50 %聚乙烯外皮与50 %聚丙烯芯（按 重量计），在所述纤维网上无表面处理。
[0103] B3 :18gsm双组分纤维网。所述纤维为50%聚乙烯外皮与50%聚丙烯芯（按重 量计），在所述纤维网上有表面活性剂处理（购自Schill+Seilacher的~0. 50重量％的 SilastolPHP90)〇
[0104] 代码E和E2 :22gsm双组分纤维网。所述纤维为50%聚乙烯外皮与50%聚丙烯 芯（按重量计），在所述纤维网上有表面活性剂处理（购自Schill+Seilacher的~0. 50重 量％的SilastolPHP90)。
[0105]表 1
[0106]
[0107] 将表1的非织造材料开孔材料结合到以相同方式构造的尿布中，并测试粗糙度 和它们对低粘度粪便的吸收性。所述尿布构造由下列部件组成：如上所述的顶片；包括 60gsm聚对苯二甲酸乙二酯树脂粘结的梳理材料层的采集层；包括如美国专利5, 549, 791 和5, 137, 537中所公开的170gsm的100%交联纤维素纤维的分配层；顶层芯包裹物，其包 括利用SilastolPHP26表面活性剂处理的IOgsm的纺粘/熔喷/纺粘材料；形成吸收芯的 吸收部分的11. 18g的吸收胶凝材料；底层芯包裹物，其包括IOgsm的纺粘/熔喷/纺粘材 料；底片膜，其包括可透气的聚乙烯基膜和具有绗缝图案的25gsm非织造材料纺粘材料的 外覆盖件。将顶片用如美国专利6, 498, 284中所述的护肤洗剂进行处理。以12gsm的速率 (在洗剂条带内）施加所述洗剂。在每个尿布上存在五个条带，每个条带为约6mm的宽度和 349mm的长度。这些条带被间隔开约8mm。每个尿布的洗剂总量为0. 126g。
[0108] 对使用如下平板扫描仪所生成的图像执行孔尺寸和有效面积百分比测量，所述平 板扫描仪能够以反射模式以6400dpi的分辩率和8位灰度级进行扫描（一种合适的扫描 仪为EpsonPerfectionV750Pro，Epson，USA)。使用ImageJ软件（版本 1. 46，National InstituteofHealth，USA)执行分析，并且使用由NIST认证的直尺进行校准。使用钢 架（100mm正方形，I. 5mm厚，具有60mm正方形开口）来安装所述样品，并且将黑色玻璃瓦 片（购自HunterLab，Reston，VA的P/N11-0050-30)用作所扫描的图像的背景。在约 23°C±2°C和约50% ±2%的相对湿度下执行测试。
[0109] 取下所述钢架，并且将双面粘合带围绕内部开口放置在底部表面上。为了获得样 品，将所述制品平坦放置在工作台上，使面向身体的表面朝上。移除所述带的防粘纸、并将 钢架粘附到所述制品的顶片。使用剃刀刀片围绕所述架的外周边从所述制品的下层切除顶 片。小心地移除所述样品，使得保持其纵向伸出部和横向伸出部。如有必要，可使用低温 喷雾器（诸如Cyto-Freeze，ControlCompany，HoustonTX)从所述下层移除所述顶片样 品。制备从五个基本上类似制品获得的五个复制品以用于分析。在测试之前，将样本在约 23°C±2°C和约50% ±2%的相对湿度下调理2小时。
[0110] 将所述直尺放置在扫描仪板上，闭合封盖并以反射模式以6400dpi的分辩率和8 位灰度级来采集所述直尺的50mm乘50mm的校准图像。将所述图像保存为未压缩的TIFF 格式文件。提起封盖并移除所述直尺。在获得了所述校准图像之后，在相同条件下扫描所 有样品并基于相同的校准文件对它们进行测量。接着，将上架的样品放置到扫描仪板的中 心上，使样品的面向身体的表面面向扫描仪的玻璃表面。将黑色玻璃瓦片放置在框架顶部 从而覆盖样品，闭合封盖并采集所扫描的图像。以类似方式扫描剩余的四个复制品。
[0111] 在ImageJ中打开校准文件，并使用图像化直尺来执行线性校准，将标度设定至 "全局（Global)"，使得校准将应用于后续样品。在ImageJ中打开样品图像。检查柱状图并 识别位于所述孔的暗像素峰和所述非织造材料的较明像素峰之间的最小群体的灰度值。将 图像的阈值设定在最小灰度值处以生成二元图像。在经处理的图像中，所述孔显现为黑色， 并且非织造材料显现为白色。
[0112] 选择分析颗粒功能。将最小孔面积排阻限度设定为0. 3mm2,并且为了进行所述分 析排除边缘孔。设定软件以计算：孔面积、周长、费雷特径（孔的长度）和最小费雷特径（孔 的宽度）。记录平均面积（精确至〇.Olmm2)、和平均周长（精确至〇.Olmm)。再次选择分析 颗粒功能，但这次将所述分析设定成在其计算孔面积时包括边缘孔。累加孔面积（包括完 整孔和部分孔）并除以图像中所包括的总面积（2500mm2)。记录为有效面积百分比，精确至 0? 01%〇
[0113] 以类似方式分析剩余的四个样品图像。计算并记录五个复制品的平均孔面积（精 确至0.Olmm2)、平均孔周长、费雷特径和最小费雷特径（精确至0. 01mm)、和有效面积（精 确至 0.01% )。
[0114] 顶片材料的基重可通过若干可用的技术来确定，但一种简单的代表性技术涉及获 取尿布或其他吸收产品、移除可能存在的任何弹性部件以及将所述尿布或吸收产品拉伸至 其全长。然后使用具有45. 6cm2面积的冲模从尿布或吸收产品的近似中心在如下位置中切 出一片顶片，在该位置中在最大程度上避免可能的任何粘合剂，所述可能的任何粘合剂可 用于将顶片紧固到可能存在的任何其他层；以及从其他层移除所述顶片层（如果需要，使 用低温喷射器，诸如Cyto-Freeze，ControlCompany，Houston，Tx.)。然后将样本称重并除 以冲模的面积以得出顶片的基重。将结果记录为5个样本的平均值。
[0115] 非织造材料的低粘度粪便容量经由顶片反渗能力来测量，所述顶片反渗能力经由 以下方法来测量。
[0116] 首先，通过如下方法来制备粪便类似物：在758.Og的蒸馏水中混合购自Lubrizol 1^111；^6(1(131&〇1^167]\^11(31168七61'，1]1()的22.(^的0&1'13(^〇1981或等同的丙稀酸类聚合物。 对所述Carpobol981和蒸馏水进行称重并单独进行测量。使用3叶片的船用型推进器来 搅拌蒸馏水，所述船用型推进器具有72_直径的桨叶，该桨叶具有25°的角度。使用罩有 黑袋或等同物的2000ml的烧杯（以VWR1213-1129获得）来确保在黑暗中进行搅拌。所 述混合器应当形成祸旋而无飞派。推进器速度应当为在500rpm持续2分钟，在700rpm持 续3分钟，在IIOOrpm持续3分钟，在1700rpm持续7分钟，在800rpm持续30分钟。在第一 个10分钟期间，将Carbopol简单地过筛到水中，使得其被抽吸到涡旋中并被混合而不形成 白色结块或"鱼眼"。应当刮擦包含所述混合物的钵的侧部，并且应当按需要旋转钵以获得 均勾的混合物。（混合物将可能变成略微浑池的并带有气泡）。在将所述Carbopol完全过 筛到水中之后，等待5分钟并加入购自MerckKGaA，Germany(以VWR1. 09137. 1000获得） 的220.Og的I.ON体积的NaOH溶液。在加入了碱性溶液之后，混合物应当变得稠厚且澄清。 经中和的混合物应当在制备之后24小时内用于"顶片反渗能力测试"。类似物应当（如果 是正确地制备的话）具有在23°C的温度下测量的1秒的倒数的剪切速率下的介于28000 帕斯卡秒和33000帕斯卡秒之间的粘度。所述粘度是使用"锥-板几何形状"（Cone-Plate Geometry)测量的。
[0117] 然后通过以下测试来测量顶片反渗能力。用于该测量的设备839示出于图15中。 使用粪便类似物来测量顶片反渗能力。
[0118] 提供安装在板842上的中空不锈钢圆