，60°C进行减压干燥，回收乙醇，浓缩，80°C减压干燥，得到浸膏。
[0037] 巧）、将步骤4中提取物进行超微粉处理，然后与弟活挥发油按照50:1比例进行混 合。
[0038] 化）、W淀粉和糊精作为填充剂，滑石粉作为润滑剂，W乳糖、海藻酸钢和簇甲基淀 粉钢作为粘合剂、崩解剂，制备分散片。药物与辅料充分混匀后，W75%乙醇润湿制粒，过 20目筛，60°C减压干燥，整粒，采用压片机压制分散片。
[003引实施例2 :
[0040] -种弟活复方抗感冒分散片，是由W下原料制得：
[0041] 弟活挥发油 100份； 麦冬 20份； 白立 20份； 大娶 70份： 紫苏 20份; 淀粉 20份； 糊精 20份； 乳糖 15份； 碳酸巧 10份： 海藻酸钢 15份： 綾甲基淀粉钢 ]〇份； 滑石粉 10愤
[0042] 所述的弟活复方抗感冒分散片的制备方法如下：
[0043] (1)、将弟活、麦冬、白巧、大要和紫苏选出杂质，霉变品等，并筛去灰屑。清水迅速 洗涂，60~95 °C干燥。
[0044](2)、将麦冬、白巧、大要和紫苏四种打粉药材放入灭菌柜中100~105°C灭菌1小 时，转置热风循环烘箱中65~75°C干燥，将干燥后的药材用粉碎机粉碎，粉碎目数不低于 100 目。
[004引 （3)、W鲜弟活为原料，清洗后加入10倍水打浆，微波处理功率800W时间为5~ lOmin，然后采用挥发油提取器进行提取化，收集挥发油。
[004引 （4)、按照上述给定的比例，将步骤3中提取的药渣与麦冬、白正、大要和紫苏四种 打粉药的药粉加水浸泡15~30min，采用闪式提取器提取3次，提取电压80~100V，提取完 毕后采用微波辅助纤维素酶酶解，微波预处理功率为600~800W，揽拌速度调节器调节至 中速，处理时间10~30min，处理溫度为50~55°C，然后加入20000U/g的纤维素酶0. 2%~ 0. 5% (药渣与麦冬、白巧、大要和紫苏四种打粉药重量百分比）处理时间为1~化，离屯、， 60°C减压浓缩至每毫升相当于原药材2g，缓慢加入乙醇至醇浓度达到60%，静置过夜，离 屯、得上清液，60°C进行减压干燥，回收乙醇，浓缩，80°C减压干燥，得到浸膏。
[0047] 巧）、将步骤4中提取物进行超微粉处理，然后与弟活挥发油按照50:1比例进行混 厶 1=1 O
[0048] 化）、W淀粉和糊精作为填充剂，滑石粉作为润滑剂，W乳糖、海藻酸钢和簇甲基淀 粉钢作为粘合剂、崩解剂，制备分散片。药物与辅料充分混匀后，W75%乙醇润湿制粒，过 20目筛，60°C减压干燥，整粒，采用压片机压制分散片。
[004引 实施例3 :
[0050] -种弟活复方抗感冒分散片，是由W下原料制得：
[0051] 弟活挥发油 150份; 麦冬 30份; 白在 30份； 太薄 誦份； 紫苏 30份； 淀粉 30份； 糊精 30份； 乳糖 20份； 碳酸巧 15份； 海藻酸钢 20份； 證甲基淀粉钢U份； 滑石粉 5~15份。
[0052]所述的弟活复方抗感冒分散片的制备方法如下：
[0053] (1)、将弟活、麦冬、白巧、大要和紫苏选出杂质，霉变品等，并筛去灰屑。清水迅速 洗涂，60~95 °C干燥。
[0054] 似、将麦冬、白正、大要和紫苏四种打粉药材放入灭菌柜中100~105°C灭菌1小 时，转置热风循环烘箱中65~75°C干燥，将干燥后的药材用粉碎机粉碎，粉碎目数不低于 100 目。
[005引 （3)、W鲜弟活为原料，清洗后加入10倍水打浆，微波处理功率800W时间为5~ lOmin，然后采用挥发油提取器进行提取化，收集挥发油。
[005引 （4)、按照上述给定的比例，将步骤3中提取的药渣与麦冬、白正、大要和紫苏四种 打粉药的药粉加水浸泡15~30min，采用闪式提取器提取3次，提取电压80~100V，提取完 毕后采用微波辅助纤维素酶酶解，微波预处理功率为600~800W，揽拌速度调节器调节至 中速，处理时间10~30min，处理溫度为50~55°C，然后加入20000U/g的纤维素酶0. 2%~ 0. 5% (药渣与麦冬、白巧、大要和紫苏四种打粉药重量百分比）处理时间为1~化，离屯、， 60°C减压浓缩至每毫升相当于原药材2g，缓慢加入乙醇至醇浓度达到60%，静置过夜，离 屯、得上清液，60°C进行减压干燥，回收乙醇，浓缩，80°C减压干燥，得到浸膏。
[0057] 巧）、将步骤4中提取物进行超微粉处理，然后与弟活挥发油按照50:1比例进行混 厶 1=1 O
[0058] 化）、W淀粉和糊精作为填充剂，滑石粉作为润滑剂，W乳糖、海藻酸钢和簇甲基淀 粉钢作为粘合剂、崩解剂，制备分散片。药物与辅料充分混匀后，W75%乙醇润湿制粒，过 20目筛，60°C减压干燥，整粒，采用压片机压制分散片。
【主权项】
1. 一种羌活复方抗感冒分散片，由下述原料构成，所述份数均为重量份： 羌活挥发油 50~150份； t冬 KK30份； 白芷 10~30份； 大枣 30~100份： 紫苏 10~30份； 淀粉 10~30份； 糊精 10~30份; 乳糖 10~20份； 碳酸钙 5~15份； 海藻酸钠 10~20份； 羧甲基淀粉钠 5~15份； 滑石粉 5~15份。2. 如权利要求1的一种羌活复方抗感冒分散片，其特征在于：由下述原料构成，所述份 数均为重量份： 宪活挥发油 100份;： 麦冬 20份； 白芷 20份； 大枣 70份； 紫苏 20份： 淀粉 20份； 糊精 20份; 乳糖 15份; 碳酸钙 10份; 海藻酸钠 15份： 搜甲基淀粉钠 10份； 滑石粉 10份。3. 如权利要求1的一种羌活复方抗感冒分散片的制备方法，其特征在于： 1) 、将羌活、麦冬、白芷、大枣和紫苏选出杂质，霉变品等，并筛去灰肩；清水迅速洗涤， 60~95 °C干燥； 2) 、将麦冬、白芷、大枣和紫苏四种打粉药材放入灭菌柜中100~105°C灭菌1小时， 转置热风循环烘箱中65~75°C干燥，将干燥后的药材用粉碎机粉碎，粉碎目数不低于100 目； 3) 、以鲜羌活为原料，清洗后加入10倍水打浆，微波处理5~lOmin，然后采用挥发油提 取器进行提取5h，收集挥发油； 4) 、按照上述给定的比例，将步骤3中提取的药渣与麦冬、白芷、大枣和紫苏四种打粉 药的药粉加水浸泡15~30min，采用闪式提取器提取3次，提取电压80~100V，提取完毕 后采用微波辅助纤维素酶酶解，微波预处理后将搅拌速度调节器调节至中速，搅拌处理时 间10~30min，处理温度为50~55°C，然后加入20000U/g的纤维素酶0. 2%~0. 5% (药 渣与麦冬、白芷、大枣和紫苏四种打粉药重量百分比）处理时间为1~2h，离心，60°C减压浓 缩至每毫升相当于原药材2g，缓慢加入乙醇至醇浓度达到60 %，静置过夜，离心得上清液， 60°C进行减压干燥，回收乙醇，浓缩，80°C减压干燥，得到浸膏； 5) 、将步骤4中提取物进行超微粉处理，然后与羌活挥发油混合； 6) 、以淀粉和糊精作为填充剂，滑石粉作为润滑剂，以乳糖、海藻酸钠和羧甲基淀粉钠 作为粘合剂、崩解剂，制备分散片；药物与辅料充分混匀后，以75%乙醇润湿制粒，过20目 筛，60°C减压干燥，整粒，采用压片机压制分散片。4. 如权利要求3的一种羌活复方抗感冒分散片的制备方法，其特征在于：步骤3)中微 波处理功率800W。5. 如权利要求3的一种羌活复方抗感冒分散片的制备方法，其特征在于：步骤4)中微 波预处理功率为600~800W。6. 如权利要求3的一种羌活复方抗感冒分散片的制备方法，其特征在于：步骤5)提取 物进行超微粉处理后与羌活挥发油混合按照50:1的比例混合。
【专利摘要】一种羌活复方抗感冒分散片及其制备方，属于制药技术领域。本发明所提供的羌活复方抗感冒分散片富含羌活成分，具有解表散寒、温中止呕、保肝利胆、抗炎消肿止痛、化痰止咳的作用，可治风寒感冒、胃寒呕吐、寒痰咳嗽。本发明所提供的羌活复方抗感冒分散片组方科学，服用方便，抗感冒效果好；制备工艺合理，操作性强，适合工业化生产。多种药材复配互相促进提高药效，补充单一药材的不足，具有良好的清热镇咳功效。产品口感良好，具有明显的效果，保质期长。
【IPC分类】A61K47/36, A61K36/8968, A61P11/00, A61K9/20
【公开号】CN105343500
【申请号】CN201510835080
【发明人】王亚君
【申请人】济南舜祥医药科技有限公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年11月25日