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[0094]
阳〇巧]从表2可W看出，采用本发明的中药治疗邪毒侵屯、型病毒性屯、肌炎，相对于西药， 不但能够提高治愈率，见效也更快。
[0096] 不良反应：两组患者均未出现肝肾功能损害或其他不良反应。
[0097] 具体病例：吴某，男性，33岁，半个月前曾感冒发热，近日来胸闷如窒，屯、惇屯、慌， 发热，入院求诊。查屯、电图示"频发室性期前收缩，短阵室性屯、动过速"，结合临床诊断为病 毒性屯、肌炎，中医症见：发热，咽痛，屯、惇，气短，乏力，胸闷，，舌质暗红，苔黄，脉濡数，中医 分型为邪毒侵屯、型病毒性屯、肌炎。嘱患者邸床休息，避免劳累，服用本发明实施例1胶囊 剂，每日3次，每次4粒，治疗3周，临床症状及体征消失，实验室检查正常，屯、电图恢复正 常，治愈。随访半年未复发。
[0098]W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗邪毒侵心型病毒性心肌炎的中药，其特征在于，所述中药包括以下原料药 材：雪茶，海风藤，白苏叶，娃娃拳，大麦秸，臭樟，豌豆七，朱砂草，鸡蛋果，马蹄蕨，人参子， 白苋，野油麻，榧子，长春七和显子草。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比如下： 雪茶20~30份，海风藤10~20份，白苏叶20~30份，娃娃拳10~20份，大麦秸8~ 18份，臭樟20~30份，豌豆七10~20份，朱砂草10~20份，鸡蛋果15~25份，马蹄蕨 10~20份，人参子10~20份，白苋10~20份，野油麻15~25份，榧子5~15份，长春 七10~20份和显子草20~30份。3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比 如下：雪茶20~25份，海风藤15~20份，白苏叶25~30份，娃娃拳15~20份，大麦猜 12~17份，臭樟22~27份，豌豆七15~20份，朱砂草12~17份，鸡蛋果17~22份，马 蹄蕨15~20份，人参子13~18份，白苋10~15份，野油麻18~23份，榧子8~13份， 长春七15~20份和显子草22~27份。4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比如 下：雪茶24份，海风藤18份，白苏叶25份，娃娃拳20份，大麦秸13份，臭樟26份，豌豆七 18份，朱砂草14份，鸡蛋果22份，马蹄蕨16份，人参子16份，白苋12份，野油麻22份，榧 子9份，长春七20份和显子草22份。5. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药中各原料药材的重量份数比如 下：雪茶24份，海风藤18份，白苏叶25份，娃娃拳20份，大麦秸13份，臭樟26份，豌豆七 18份，朱砂草14份，鸡蛋果22份，马蹄蕨16份，人参子16份，白苋12份，野油麻22份，榧 子9份，长春七20份和显子草22份。6. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法 包括以下步骤：、 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 300目~400目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得 胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 : 〇. 15~0. 5 :0. 15~0. 5， 将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。7. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为口服液剂，其制备方 法包括以下步骤： 第一步，将雪茶，海风藤，白苏叶，娃娃拳，大麦秸，臭樟，豌豆七和朱砂草混合，加相对 于混合物3倍~5倍量醇浓度为55%~65%的乙醇回流提取2次~4次，每次2小时~3 小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70°C相对密度为1. 30~1. 32的膏体，备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时， 过滤，浓缩至70 °C相对密度为1. 27~1. 29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55°C~65°C减压真空干燥，得干膏 粉； 第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇 量为65%~70%;将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理， 得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30~40小时，冷藏温度为2°C~6°C; 第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处 理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1 : 0.1~0.3;所述脱醇膏体与 所述活性炭的重量比为1 : 0.001~0.002;所述加热处理的时间为20~40分钟，温度为 KKTC~11(TC; 第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得 所述中药口服液成品。8. -种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂， 其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 300目~400目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得 胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 : 〇. 15~0. 5 :0. 15~0. 5， 将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。9. 一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为口服液 剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将雪茶，海风藤，白苏叶，娃娃拳，大麦秸，臭樟，豌豆七和朱砂草混合，加相对 于混合物3倍~5倍量醇浓度为55%~65%的乙醇回流提取2次~4次，每次2小时~3 小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70°C相对密度为1. 30~1. 32的膏体，备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时， 过滤，浓缩至70 °C相对密度为1. 27~1. 29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55°C~65°C减压真空干燥，得干膏 粉； 第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇 量为65%~70%;将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理， 得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30~40小时，冷藏温度为2°C~6°C; 第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处 理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1 : 0.1~0.3;所述脱醇膏体与 所述活性炭的重量比为1 : 0.001~0.002;所述加热处理的时间为20~40分钟，温度为 10(TC~11(TC ; 第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得 所述中药口服液成品。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗邪毒侵心型病毒性心肌炎的中药及其制备方法，中药包括以下原料药材：雪茶，海风藤，白苏叶，娃娃拳，大麦秸，臭樟，豌豆七，朱砂草，鸡蛋果，马蹄蕨，人参子，白苋，野油麻，榧子，长春七和显子草。本发明的有益效果：本发明的中药，利用我国传统的中医理论，治疗邪毒侵心型病毒性心肌炎，具有疗效确切，有效率及治愈率高，见效快，无毒副作用和不良反应的优势。
【IPC分类】A61P9/00, A61K36/8998, A61P31/12
【公开号】CN105412721
【申请号】CN201610038195
【发明人】李坤, 梁爽, 李阿妮, 闫云霞, 薛婉青, 吕咸进
【申请人】李坤
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2016年1月21日