明显改PSE的级别及NCT积分。
[0030] ④减少或拮抗假神经递质支链氨基酸(BCAA)制剂是一种以亮氨酸、异亮氨酸、缬 安酸等BCAA为主的复合氨基酸。其机制为竞争性BCAA为主的复合氨基酸。其机制为竞争性 抑制芳香族氨基酸进入大脑，减少假神经递质的形成，其疗效尚有争议，但对于不能耐受蛋 白质的营养不良者，补充BCAA有助于改善其氮平衡。
[0031] ⑤其他药物:肝性脑病患者大脑基底神经节有锰的沉积，驱锰药是否有效尚需进 一步研究。L-肉碱可以加强能量代谢，而氨中毒假说的重要机制是氨干扰能量代谢。L-肉碱 的疗效有待于证实。
[0032]⑥中药治疗:可用中医中药治疗，从多个方面缓解症状，效果比较理想。
[0033] 本发明所涉及药材均可见记载于《中华本草》。
【发明内容】
[0034] 本发明旨在提供一种用于治疗肝性脑病的药物，通过选择合适的药材及其配比， 达到安全有效治愈肝性脑病的目的。
[0035] 为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案：
[0036] -种用于治疗肝性脑病的药物，其特征在于，它是由以下重量配比的原料药材制 备而成：白茅根13份、茵陈8份、车前子7份、汉中防己8份、猫爪草9份、紫花地丁20份、厚朴9 份。
[0037]下面结合中药学理论说明本发明有益效果：
[0038]发明人认为，肝性脑病的病位在肝、脑，与肝、肾、脑、脾、胃等脏腑有关。常因肝病 迀延不愈，邪热疫毒，伤及阴液，以致虚风内动;或因木旺克土，肝气犯脾，脾胃虚弱，聚痰生 湿，痰浊上蒙清窍，以致神昏不识。本病病情危重，邪实正虚，肝肾阴竭。故治疗则采取温中 育阴熄风，泻热解毒，祛瘀导滞，豁痰开窍。
[0039] 本发明运用：白茅根凉血止血，清热生津，利尿通淋；茵陈清湿热，退黄疸；车前子 清热利尿，渗湿止泻，明目祛痰;汉中防己祛风止痛，清热利水;猫爪草解毒，化痰散结;紫花 地丁清热解毒，凉血消肿;厚朴行气消积，燥湿除满，降逆平喘。诸药合用，达到育阴潜阳，熄 风开窍之功效。
[0040] 下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果：
[0041] 丨、一般资料
[0042]发明人2012年2月-2015年3月间共收集73例肝性脑病患者。随机分为：治疗组37 例，对照组36例。其中治疗组男21例、女16例，年龄24~64岁，病程6个月~2年;对照组男23 例、女13例，年龄23~65岁间，病程1年~2年。两组性别、年龄、病程等资料无显著性差异，具 有可比性。
[0043] 诊断标准
[0044] ①有严重肝病和(或）门体侧枝循环形成的基础；
[0045] ②出现精神紊乱、意识障碍，扑翼样震颤；
[0046] ③存在肝性脑病的诱因；
[0047]④肝功能减退的生化指标异常；
[0048]⑤脑电图异常。
[0049] 纳入标准①符合诊断标准;②年龄18~70岁；③依从性好;④自愿签署知情同意 书。
[0050] 排除标准①合并其他严重疾病患者;②患有严重心、肺、肝、肾脏疾病患者;③有精 神系统疾病，不能配合治疗者;④发病后经其他药物治疗的患者。
[0051 ] 2、治疗方法
[0052]治疗组口服本发明按照具体实施例2制得的散剂，每日3次。治疗5天。
[0053] 对照组口服乳果糖口服液，每次20ml，每日3次。治疗5天。
[0054] 3、疗效标准与治疗结果 [0055] 3.1疗效标准
[0056]主要疗效指标为治疗48小时后临床症状及神志转清时间。
[0057]①显效:神志转清；
[0058]②有效:症状明显改善；
[0059]③无效:症状无变化或加重。
[0060] 3.2治疗统计结果见表1。
[0061 ] 表1两组疗效比较
[0062]
[0063] 可见，本发明制得的药物能够安全有效治疗肝性脑病，治愈率高。
【具体实施方式】
[0064] 为了更好地理解和实施本发明，下面结合具体实施例进一步说明本发明。
[0065] 实施例1
[0066] 称取：白茅根13克、茵陈8克、车前子7克、汉中防己8克、猫爪草9克、紫花地丁20克、 厚朴9克;加8倍量水，煎煮1.5小时，过滤;滤渣加6倍量水，煎煮1小时，过滤;合并滤液，浓缩 至120克，即得符合正常成人一天用量的煎剂。
[0067]用于治疗肝性脑病。口服，每日服用一次。
[0068] 实施例2
[0069]称取：白茅根13克、茵陈8克、车前子7克、汉中防己8克、猫爪草9克、紫花地丁20克、 厚朴9克;加10倍量水，煎煮2小时，过滤;滤渣加8倍量水，煎煮1.5小时，过滤;合并滤液，浓 缩，干燥，包装，即得符合正常成人一天用量的散剂。
[0070] 用于治疗肝性脑病。口服，每日分早晚两次服用。
[0071] 实施例3
[0072]称取：白茅根13克、茵陈8克、车前子7克、汉中防己8克、猫爪草9克、紫花地丁20克、 厚朴9克;加6倍量水，煎煮3次，每次煎煮1小时，合并煎煮液，浓缩，干燥，装入胶囊壳，即得 符合正常成人一天用量的胶囊剂。
[0073]用于治疗肝性脑病。口服，每日分早中晚三次服用。
【主权项】
1. 一种用于治疗肝性脑病的药物，其特征在于，它是由以下重量配比的原料药材制备 而成：白茅根13份、茵陈8份、车前子7份、汉中防己8份、猫爪草9份、紫花地丁20份、厚朴9份。2. 如权利要求1所述的一种用于治疗肝性脑病的药物，其特征在于，其制备方法为:称 取：白茅根13份、茵陈8份、车前子7份、汉中防己8份、猫爪草9份、紫花地丁20份、厚朴9份;加 8倍量水，煎煮1.5小时，过滤;滤渣加6倍量水，煎煮1小时，过滤;合并滤液，浓缩至120份，即 得煎剂;上述份均是指重量份。3. 如权利要求1所述的一种用于治疗肝性脑病的药物，其特征在于，其制备方法为:称 取：白茅根13份、茵陈8份、车前子7份、汉中防己8份、猫爪草9份、紫花地丁20份、厚朴9份;加 1 〇倍量水，煎煮2小时，过滤;滤渣加8倍量水，煎煮1.5小时，过滤;合并滤液，浓缩，干燥，包 装，即得散剂;上述份均是指重量份。4. 如权利要求1所述的一种用于治疗肝性脑病的药物，其特征在于，其制备方法为:称 取：白茅根13份、茵陈8份、车前子7份、汉中防己8份、猫爪草9份、紫花地丁20份、厚朴9份;加 6倍量水，煎煮3次，每次煎煮1小时，合并煎煮液，浓缩，干燥，装入胶囊壳，即得胶囊剂;上述 份均是指重量份。
【专利摘要】本发明涉及一种用于治疗肝性脑病的药物，它是由以下重量配比的原料药材制备而成：白茅根13份、茵陈8份、车前子7份、汉中防己8份、猫爪草9份、紫花地丁20份、厚朴9份。本发明运用：白茅根凉血止血，清热生津，利尿通淋；茵陈清湿热，退黄疸；车前子清热利尿，渗湿止泻，明目祛痰；汉中防己祛风止痛，清热利水；猫爪草解毒，化痰散结；紫花地丁清热解毒，凉血消肿；厚朴行气消积，燥湿除满，降逆平喘。诸药合用，达到育阴潜阳，熄风开窍之功效。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗肝性脑病。
【IPC分类】A61P1/16, A61P25/00, A61K36/899
【公开号】CN105582393
【申请号】CN201610160993
【发明人】庄慧勇
【申请人】庄慧勇
【公开日】2016年5月18日
【申请日】2016年3月21日