使用弱二元羧酸用热松弛或矫直毛发的方法
【专利说明】
[00011 本申请是申请日为2009年10月28日，申请号为200980143275.8，发明名称为"使用 弱二元羧酸用热松弛或矫直毛发的方法"的发明专利申请的分案申请。
技术领域
[0002]本发明涉及一种用于矫直或松弛毛发的方法。本发明还涉及一种用于矫直或松弛 毛发的凝胶组合物。
【背景技术】
[0003] 在过去50年中已经有市售的毛发矫直(hair straightening)或毛发松弛(hair relaxing)产品，所述产品用于希望较直和较易处理的毛发的人。大多数市售的直发剂 (hair relaxer)由氢氧化物强碱构成，已经发现所述氢氧化物强碱会有损毛发的质量。
[0004] 仅基于碱金属氢氧化物诸如氢氧化钠和氢氧化锂的市售产品典型地用来矫直或 松弛卷发。主要存在有四种不同类型的含氢氧化物的毛发矫直剂(hair straighteners): 氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂和胍氢氧化物。直发产品通常被快速应用并且可以在毛发上 仅存留非常有限的时间。由于这些产品的碱性，如果不在适当的时间从毛发上洗掉所述产 品，则可能发生对毛发的损害，以及对头皮和毛发周围区域的化学烧伤。
[0005] 因此，本发明的目的是提供一种毛发矫直或松弛方法，所述方法比常规方法更安 全，但同样有效。
[0006] 本发明的另一个目的是提供一种毛发矫直或松弛组合物和在短的应用时间期间 内提供所期望的和持久的/长期的毛发矫直作用的方法。
【发明内容】
[0007] 本发明涉及一种用于矫直或松弛毛发的方法，所述方法包括下列步骤：
[0008] (a)提供毛发矫直或松弛组合物，所述组合物具有8-11.5范围内的pH值，并且含有 处于化妆品可接受的介质中的至少一种弱酸，所述弱酸选自一元羧酸、二元羧酸和三元羧 酸、它们的盐、和它们的混合物；
[0009] (b)使所述毛发与所述毛发矫直或松弛组合物接触以形成经处理的毛发;和 [0010] (c)通过施加热量将所述经处理的毛发矫直或松弛，
[0011] 其中不使用含氢氧化物的化合物。
[0012] 优选地，步骤(a)中使用的毛发矫直或松弛组合物具有8-11，和更优选至少9的pH 值。
[0013] 根据第一个优选的实施方案，步骤(a)中使用的所述毛发矫直或松弛组合物还包 含至少一种粘度调节剂。
[0014] 根据第二个优选的实施方案，步骤(a)中使用的所述毛发矫直或松弛组合物还包 含至少一种能够破坏毛发中的氢键的变性剂。
[0015] 根据第三个优选的实施方案，步骤(a)中使用的所述毛发矫直或松弛组合物还包 含至少一种pH调节剂。
[0016]本发明还涉及一种用于矫直或松弛毛发的凝胶组合物，所述组合物具有8-11.5范 围内的pH值，并且含有处于化妆品可接受的介质中的：
[0017]-至少一种弱酸，所述弱酸选自一元羧酸、二元羧酸和三元羧酸、它们的盐、和它们 的混合物;和
[0018] -至少一种粘度调节剂。
[0019] 本发明的凝胶组合物还可以包含至少一种如上面所定义的变性剂，和/或至少一 种pH调节剂。
[0020] 所述组合物不包含含氢氧化物的化合物。此外，所述组合物允许在不使用含氢氧 化物的化合物的条件下矫直或松弛毛发。
【具体实施方式】
[0021] 除了工作实施例以外，或以其他方式指定，表示成分的量和/或反应条件的所有数 字应被认为在所有情况下被术语"大约"修饰。
[0022] 如本文所使用，术语"矫直(straightening)"或"矫直的（straighten)"或"松弛的 (relaxing)"或"松弛(relax)"毛发是指去除毛发的卷曲状态或减小毛发的卷曲度。其也指 改变毛发的形状或毛发的卷曲度从而使毛发更直。
[0023]已经出人意料地发现通过采用本发明的组合物和方法，可以在缺少含氢氧化物的 化合物(诸如，氢氧化钠）的条件下实现对毛发的矫直或松弛，所述含氢氧化物的化合物常 规地用来完成毛发矫直和松弛。事实上，并且是本发明的一个重要的特征和优势，在本发明 的方法中根本不使用含氢氧化物的化合物。因此，本发明有助于以较少地刺激和损害用户 皮肤和毛发的方式矫直或松弛毛发。
[0024]不希望受理论的约束，认为在至少一种弱酸的一个或多个羧酸基团和毛发角蛋白 中存在的胺基团之间发生化学反应，导致形成稳定的酰胺键。热量被认为用来进一步促进 此化学反应，引起毛发内发生物理变化，形成较直的或较松弛的毛发纤维。
[0025]采用含氢氧化物的化合物的常规产品由于在所述产品中存在氢氧化物化合物，导 致具有引起皮肤刺激和毛发损害两者的倾向。然而，通过采用弱酸产品，优选地以粘性形 式，与热量结合，和任选地，用于物理性地使毛发变平滑的工具，可以在非常短的时间期间 内以对皮肤和毛发两者均安全的方式实现毛发的令人满意的和长期的矫直或松弛。
[0026] 弱酸
[0027] 合适的用于本发明中的弱一元羧酸通常是pKa为0.5-8，优选2-6，和更优选2.5-5 的那些。
[0028]合适的弱一元羧酸的实例包括，但不限于，芳基、（杂)环状的、烷基和/或脂族的一 元羧酸，诸如例如乙酸，一、二或三氯乙酸，乙醛酸，乙醇酸，丙烯酸，甲基丙烯酸，丙酮酸，丙 酸，D-葡糖酸和D-半乳糖醛酸。
[0029]适合用于本发明的一元羧酸的结构实例显示在下面的式(I)中：
[0031] 其中：
[0032] R 表示 H，Li+，Na+，K+，SNH4+;
[0033] R'表示包含至多12个碳原子的烷基、亚烷基、芳基、环状或杂环基团，且其可以包 含间断的杂原子诸如氮和氧;且
[0034]父，￥和2可以是相同的或不同的，它们表示!1，0!1，01?(其中1?如上面所定义或表示 CH3)，順2,或1?素原子，或
[0035] X和Y表示一个唯一的氧原子，Z如上所定义。
[0036] 芳基和（杂）环一元羧酸特别是在饱和的或不饱和的单环或多环上包含一个羧酸 结构部分的化合物，所述环包含5-12个碳原子，且可以进一步包含间断的氮原子或氧原子， 诸如例如，内酰胺或内酯。一个或多环上的取代基可以包括-H，= 0，-OH，-OR，-NH2卤化物， 或它们的组合。
[0037]合适的用于本发明的弱二元羧酸是pKai或pKa2为1-10,优选1-7,和更优选1.5-5的 那些。
[0038] 合适的弱二元羧酸的实例包括，但不限于，芳基，（杂）环的，烷基，和/或脂族的二 元羧酸。
[0039] 其合适的代表物包括苹果酸，马来酸，衣康酸，草酸，丙二酸，中草酸，富马酸，琥珀 酸，酒石酸，酮戊二酸，亚氨基二乙酸，半乳糖二酸，己二酸，戊二酸，它们的盐和它们的混 合物。
[0040] 适合用于本发明的二元羧酸的结构实例显示在下面的式(II)中：
[0042] 其中：
[0043] R 表示 H，Li+，Na+，K+，SNH4+;
[0044] R'表示包含至多12个碳原子的烷基、亚烷基、芳基、环状或杂环基团，且其可以包 含间断的杂原子诸如氮和氧;且
[0045] X和Y可以是相同的或不同的，它们表示H，0H，0R(其中R如上面所定义或表示CH3)， NH2,或卤素原子，或
[0046] X和Y表示一个唯一的氧原子。
[0047]芳基和（杂）环二元羧酸特别是在饱和的或不饱和的单环或多环上包含两个羧酸 结构部分的化合物，所述环包含5-12个碳原子，且可以进一步包含间断的氮原子或氧原子， 诸如例如，内酰胺或内酯。一个或多环上的取代基可以包括-H，= 0，-OH，-OR，-NH2卤化物， 或它们的组合。
[0048]特别优选的弱二元羧酸包括苹果酸，马来酸，衣康酸，己二酸和戊二酸，它们的盐， 和它们的混合物。
[0049] 合适的用于本发明的弱三元羧酸是pKai、pKa2或pKa3为l-io，优选2-6，和更优选 2.5-5的那些。
[0050] 合适的弱三元羧酸的实例包括，但不限于，芳基，烷基，或脂族的三元羧酸，诸如柠 檬酸、软骨藻酸(domoic acid)或次氮基三乙酸。
[0051] 适合用于本发明的三元羧酸的结构实例显示在下面的式(III)中：
[0053] 其中：
[0054] R 表示 H，Li+，Na+，K+，SNH4+;
[0055] R'表示包含至多12个碳原子的烷基、亚烷基、芳基、环状或杂环基团，且其可以包 含间断的杂原子诸如氮和氧;且
[0056] X表示Η，OH，0R(其中R如上面所定义或表示CH3)，NH2，或卤素原子。
[0057]芳基和（杂）环三元羧酸特别是在饱和的或不饱和的单环或多环上包含三个羧酸 结构部分的化合物，所述环包含5-12个碳原子，且可以进一步包含间断的氮原子或氧原子， 诸如例如，内酰胺或内酯。一个或多环上的取代基可以包括-H，= 0，-OH，-OR，-NH2卤化物， 或它们的组合。
[0058]选自一元羧酸、二元羧酸、三元羧酸、它们的盐和它们的混合物的弱酸典型地以基 于所述组合物的总重量的0.1重量％ -50重量％，优选0.5重量％ -20重量％，更优选0.5重 量％-10重量％，还更优选1重量％-5重量％的量用于所述毛发矫直或松弛组合物中。
[0059]特别优选的用于本发明的组合物中的弱酸为二元羧酸，并且特别地是选自苹果 酸，马来酸，衣康酸，己二酸，戊二酸，它们的盐和它们的混合物的那些。
[0060] 粘度调节剂
[0061] 用于本发明的粘度调节剂可以是能够改变组合物的粘度、稠度或流变学的任何试 剂，诸如特别地胶凝剂和增稠剂。
[0062] 粘度调节剂可以特别地选自聚合或有机形式的胶凝剂，和矿物或无机形式的胶凝 剂。
[0063] 对于本发明的目的，"无机胶凝剂"是其主要结构元件不含碳原子的胶凝剂。然而， 这些胶凝剂也可以包括作为二级结构元件或改性结构元件的碳衍生物。作为这样的无机胶 凝剂的实例，可以提及由用脂肪酸盐改性的粘土制成的胶凝剂，如下所述。
[0064] 相反，在本发明的上下文中，有机胶凝剂将被定义为是其主要结构元件包括至少 一个碳原子的试剂。作为此类试剂的实例，可以提及由聚有机硅氧烷、硅橡胶或聚氨酯制成 的胶凝剂，如下所定义。
[0065] 在一个实施方案中，至少一种粘度调节剂是胶凝剂，所述胶凝剂不溶于水，且特别 地是液体-脂肪相胶凝剂。
[0066]这样的液体-脂肪相胶凝剂可以特别地选自经化学交联、物理交联、疏水和/或氢 键键合相互作用而胶凝的试剂。
[0067]通过化学交联获得的凝胶的实例是由Shin-Etsu以KSG6的名称销售或制造的有机 聚硅氧烷，来自Dow Corning的Trefil E-505C或Trefil E-506C，来自Grant Industries的 Gransil (SR-CYC, SR DMF10，SR-DC556)或以预配制凝胶（preconstituted gels)的形式销 售的那些（来自3111114七811的