一种防治宫颈癌的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种防治宫颈癌的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，防治宫颈癌疗效显著。
【专利说明】
一种防治宫颈癌的药物组合物及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种防治宫颈癌的药物组合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 宫颈癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤，严重危害患者的生命。对于一部分宫颈 癌术后患者或发现晚、失去手术机会者，放射治疗是肿瘤综合治疗中的一个重要途径和手 段。放射治疗在杀伤大量肿瘤细胞的同时，对机体也产生不同程度的损害，表现为某些功 能障碍，出现一种或多种不良反应或并发症，甚至导致死亡。慢性放射病的主诉症状较 多，以乏力，头痛，头晕，记忆力减退，睡眠障碍，易激动，脱发，食欲减退，心悸， 气短，多汗，遗尿等。其中又以疲乏无力，睡眠障碍，食欲减退，头晕，头痛，记忆力减 退等症状出现最早。放射治疗损伤胃肠机能者，可出现腹痛、便血、里急后重、饮食量少等 症。对骨髓造血功能造成损害，发生骨髓抑制而出现外周血白细胞下降，使放射治疗不能 坚持。而放射引起的种种不良反应，西药往往无特殊疗效，因此，应用中医药治疗为患者 减少痛苦具有十分重要的现实意义。目前尚无有效治疗药物。
[0003] 野火绳：本品为椴树科担杆属植物毛果扁担杆Grewia eriocarpa Juss.[ G. lantsangensis Hu]的根白皮。秋、冬季挖取根部，剥取根皮，除去栓皮，切段，晒干。【性 味】涩;微苦;凉。【功能主治】止血;接骨;生肌;解毒。主外伤出血;刀枪损伤;骨折;疮疖红 肿。【原形态】毛果扁担杆灌木或小乔木，高达8m。嫩枝被灰褐色星状软茸毛。叶互生;时柄 长5-1〇1111]1 ;托叶线状披针形，长5-1〇1111]1;叶片纸质，斜卵形至卵状长圆形，长6-13〇]1，宽3-6cm，先端渐尖或急尖，基部偏斜，斜圆形或斜截形，上面散生星状毛，干后变黑褐色，下面被 灰色星状软茸毛，边缘有细锯齿;三出脉的两侧脉上升达叶长的3/4,中脉上半部有侧脉3-4 对。聚伞花序1-3枝腋生，长1.5-3cm，花序柄长3-8mm;花柄长3-5mm;苞片披针形;花两性;萼 片狭长圆形，长6-8mm，内外两面均无毛;花瓣长3mm;腺体短小;雌雄蕊柄被毛;雄蕊离生，长 短不一，比萼片短;子房被毛，花柱有短柔毛，柱头盾形，4浅裂或不分裂。核果近球形，直径 6-8mm，被星状毛，有浅沟。收载于中药大辞典。
[0004] 密花草:本品为沟繁缕科田繁缕属植物田繁缕Bergia ammannioides Roxb. Ex Roth的全草。全年可采;洗净;晒干。【性味】味甘;性凉。【功能主治】清热解毒。主尿路感染； 痈疖；口腔炎。【原形态】一年生草本，高7-30cm。近直立或渐升，分枝多，淡红色，具平展的 腺毛。叶对生，几无柄;插叶长约2mm，2深裂，裂片披针形，有撕裂状小齿;叶片狭椭圆形或倒 披针形，长0.4-2cm，宽2-8_，边缘有尖锐的小锯齿，下面有短毛。花小，多数簇生于叶腋;花 梗长卜2mm;萼片5,狭卵形，长约1.2mm，先端渐尖;花瓣5,淡红色，狭卵形，约与萼片等长;雄 蕊5;花柱5,短。蒴果近球形，长1.2-2_，裂为5瓣。种子我数，极小。花期几近全年。收载于中 药大辞典。
[0005] 黄矾:本品为硫酸盐类矿物黄矾Fibrof essi te的矿石。【性味】酸;涩;咸;寒;有毒。 【归经】肝;大肠经。【功能主治】解毒杀虫;敛疮。主痔痿;恶疮;疥癣;聘耳出脓。【性状】本品 多呈不规则块状。淡黄色。微透明；絹丝光泽或珍珠光泽。体较轻，硬度近于指甲。微有铁锈 气，味咸、酸，微涩。以色淡黄、有光泽、无杂质者为佳。【化学成份】主要含硫酸铁(Fe203 · 2S03 · 10H20)，其中三氧化硫(S03)32%，三氧化二铁(Fe2〇 3)32%，水(H20)36%。【原形态】单斜 晶系。结晶者不多见，常为细小纤维状之集合体。颜色淡黄。光泽呈絹丝状或珍珠状。微透 明。硬度2-2.5。比重1.8-1.9。收载于中药大辞典。
[0006] 狼萁草：本品为里白科芒萁属植物铁芒萁Dicranopteris linearis(Burm.f.) Underw. [Polypodium lineare Burm.f. ；Gleichenia linearis Clarke]的全草。全年均可 采收，洗净，去须根与叶柄，将根茎与叶分开，晒干。【性味】苦;甘;平。【功能主治】止血;接 骨;清热利湿;解毒消肿。主血崩；鼻衄;咳血;外伤出血;跌打骨折；热淋涩痛；白带;风疹瘙 痒;疮肿;烫伤;痔痿;蛇虫咬伤;咳嗽。【原植物形态】铁芒萁，大型陆生蕨类植物，植株高60-150cm。蔓生。根茎横走，深棕色，幼时基部被棕色毛，后变光滑；叶轴五至八回两叉分枝，一 回叶轴长13-16cm，二回以上的羽轴较短，末回叶轴长3.5-6cm;各回腋芽卵形，密被锈色毛； 具苞片，卵形，边缘具三角形裂片;除第一回分叉外，其余各回分叉处两侧均有1对托叶状羽 片，斜向上，下部的长12 -18 c m，宽3.2 - 4 c m，上部的变小，披针形或宽披针形;末回羽片与托 叶状羽片相似，长5.5-15cm，宽2.5-4cm，篦齿状羽裂几达羽轴;裂片15-40对，披针形或线状 披针形，长1 ο-18mm，宽2-3mm，基部上侧的数对极小，三角形，长4-6mm;中脉下面凸起，侧脉 斜展，每组有小脉3条，孢子囊群圆形，细小，1列，着生于基部上侧小脉的弯弓处，由5-7个孢 子囊组成。收载于中药大辞典。
[0007] 密花绵毛叶菊素醋酸酯（Erioflorin acetate) :CAS号27542-23-0,分子式 C21H26〇7,分子量390.43。【药理作用】有抗人体鼻咽癌（KB)细胞和小鼠淋巴细胞白血病 P388 (PS)的作用。【用途】抗肿瘤。【成分来源】菊科植物柄花菊Podanthus ovatifohus Lag茎，叶。
[0008] 1个原料药化学结构：
密花绵毛叶菊素醋酸酯(Erioflorin acetate)。
【发明内容】
[0009] 本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效防治宫颈癌的药物组合物及 其制备方法。
[0010] 本发明是采用如下技术方案实现的： 制成该防治宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 密花草86-88重量份野火绳60-64重量份密花绵毛叶菊素醋酸酯1-1.2重量份黄研^ 50-52重量份狼萁草30-36重量份。
[0011]优选的用于防治宫颈癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成： 密花草87重量份野火绳62重量份密花绵毛叶菊素醋酸酯1.1重量份黄研^51重量份 狼萁草33重量份。
[0012] -种防治宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方 法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0013] -种防治宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防 治宫颈癌药物。
[0014] -种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为:密花草86-88重量份野火绳60-64重量份密花绵毛叶菊素 醋酸酯1-1.2重量份黄矾50-52重量份狼萁草30-36重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草，混匀，用重 量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，在37°C温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度34.5%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34.5%乙醇洗脱液，回 收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提 取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的41倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.16,滤过，药液通过NKA-12大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱NKA-12大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0015] 优选的一种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为:密花草87重量份野火绳62重量份密花绵毛叶菊素醋酸酯 1.1重量份黄矾51重量份狼萁草33重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草，混匀，用重 量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，在37°C温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度34.5%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34.5%乙醇洗脱液，回 收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提 取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的41倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.16,滤过，药液通过NKA-12大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱NKA-12大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0016] -种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂 学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0017] -种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中 药组成防治宫颈癌药物。
[0018] 药物组合物防治宫颈癌疗效显著。
【具体实施方式】
[0019] 实施例1:防治宫颈癌的药物组合物及其制备方法 防治宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为:密花草87g野火绳62g密花绵 毛叶菊素醋酸酯l.lg黄矾51g狼萁草33g; 制备方法： (1) 按原料药配比取密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草，混匀，用重 量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，在37°C温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度34.5%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34.5%乙醇洗脱液，回 收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提 取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的41倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.16,滤过，药液通过NKA-12大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱NKA-12大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0020] 实施例2:防治宫颈癌的药物组合物及其制备方法 防治宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为:密花草86g野火绳64g密花绵 毛叶菊素醋酸酯lg黄矾52g狼萁草30g; 制备方法： (1) 按原料药配比取密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草，混匀，用重 量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，在37°C温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度34.5%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34.5%乙醇洗脱液，回 收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提 取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的41倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.16,滤过，药液通过NKA-12大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱NKA-12大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0021]实施例3:防治宫颈癌的药物组合物及其制备方法 防治宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为:密花草88g野火绳60g密花绵 毛叶菊素醋酸酯1.2g黄矾50g狼萁草36g; 制备方法： (1) 按原料药配比取密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草，混匀，用重 量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，在37°C温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度34.5%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34.5%乙醇洗脱液，回 收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提 取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的41倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.16,滤过，药液通过NKA-12大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱NKA-12大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0022]实施例4:片剂的制备 取实施例1药物组合物690g，加入淀粉631g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素215g，硬脂 酸镁20g，混匀，压制成3000片，即得药物组合物片剂。
[0023]实施例5:胶囊的制备 取实施例2药物组合物438g，加入淀粉646g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸 镁，混匀，装胶囊3000粒，即得药物组合物胶囊。
[0024]实施例6:滴丸的制备 称取聚乙二醇6000 520g水浴(80°C)加热煮熔，加入实施例3药物组合物45g，充分搅 拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管(4*80cm)中，冷却温度为-1°C，滴口内外径为7.0/ 2.0(mm/mm)，滴口距液面为2.4cm，滴速以每分49滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷 凝剂，即得药物组合物滴丸。
[0025] 实施例7:防治宫颈癌的药物组合物 防治宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 密花草83重量份黄矾65重量份狼萁草40重量份。
[0026] 实施例8:防治宫颈癌的药物组合物 防治宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 密花绵毛叶菊素醋酸酯2重量份黄矾36重量份狼萁草50重量份。
[0027] 实施例9:防治宫颈癌的药物组合物 防治宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 密花绵毛叶菊素醋酸酯4重量份黄矾50重量份狼萁草45重量份。
[0028] 实验例1:防治宫颈癌的试验研究 1.1材料 1.1.1药物 实施例1药物组合物，批号20110918，浓度0.8g/ml (含生药材）。
[0029] 1.1.2检测对象 选自本市肿瘤医院的宫颈癌患者，按国际妇产联盟(FIG0)确诊分期，病历均为lib以 上，共36例，均经组织病理学证实，其中宫颈鳞癌18例，宫颈腺癌11例，宫颈腺鳞癌7例。
[0030] 1.2 方法 1.2.1实验分组 将36例宫颈癌患者随机分为两组，药物组合物结合放疗(观察组）18例，单纯放疗(放疗 组）18例，年龄在29~63岁，平均41.5岁。36例患者在观察前3个月内均未用过放、化疗者，观 察期间停用激素类药、对血象有影响的药物及免疫疗法。
[0031] 1.2.2治疗方法 放疗组根据患者具体情况，设置放疗量;观察组在与放疗组同样的放疗治疗的同时加 服药物组合物，口服，一次1.5g，每日3次。入院次日起开始治疗，20d为1个疗程。
[0032] 1.2.3检测方法按实验室标准方法计数外周血白细胞、血小板变化。
[0033] 1.2.4统计方法采用X2检验及t检验。
[0034] 2 结果 2.1药物组合物对宫颈癌患者放疗后有关临床症状的影响 结果见表1。
[0035] 表1两组患者放疗后有关临床症状的比较（η)
注：与放疗组比较，*Ρ〈〇·〇5, #Ρ〈0·01。
[0036] 从表1可以看出，观察组食欲减退、腹胀腹泻、头晕、乏力，以及恶心呕吐、失眠等症 状改善，与放疗组比较均有显著性差异（Ρ〈〇.05或Ρ〈0.01)，表明药物组合物能明显缓解 放疗过程中的副反应症状。
[0037] 2.2药物组合物对宫颈癌患者放疗后外周血白细胞及血小板的影响 结果见表2. 表2两组患者协疗后々卜固Ι?Π 白细朐rfn/丨、板的hk持?χ士s. X 109/Μ
注：两组目身比敉，…Ρ<υ·(Π ;与取灯纽汩灯;5比敉，*P<U.(Jb。
[0038] 从表2可以看出，放疗组治疗后白细胞及血小板明显下降，与治疗前相比有显著性 差异（P〈0.01)，观察组治疗后白细胞及血小板也有不同程度的下降，但与治疗前相比无 显著性差异（P>〇.05)，两组治疗前相比白细胞血小板无显著差异，两组治疗后相比白细胞 及血小板有显著性差异（P〈〇.05)。
[0039] 结果表明，观察组化疗副反应症状出现的人数明显少于放疗组，且两组比较有 显著性及极显著性差异。放疗组治疗后白细胞及血小板有明显下降(P〈〇.01)，观察组治疗 后白细胞及血小板亦有所下降，但与治疗前相比无显著性差异(P>〇.05)。说明放疗过程 中，应用药物组合物可缓解减轻放疗的副反应。观察组血象下降很慢，幅度小，骨髓抑制 较轻，从而证明了药物组合物可提高宫颈癌患者对放疗的耐受力，有利于放疗后患者的 恢复，进而改善患者的生存质量。
【主权项】
1. 一种防治宫颈癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为： 密花草86-88重量份野火绳60-64重量份密花绵毛叶菊素醋酸酯1-1.2重量份黄研^ 50-52重量份狼萁草30-36重量份。2. 根据权利要求1所述一种防治宫颈癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为： 密花草87重量份野火绳62重量份密花绵毛叶菊素醋酸酯1.1重量份黄研^51重量份 狼萁草33重量份。3. 根据权利要求1所述一种防治宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4. 根据权利要求1所述一种防治宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的防治宫颈癌药物。5. -种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为:密花草86-88重量份野火绳60-64重量份密花绵毛叶菊素 醋酸酯1-1.2重量份黄矾50-52重量份狼萁草30-36重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草，混匀，用重 量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，在37°C温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度34.5%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34.5%乙醇洗脱液，回 收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提 取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的41倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.16,滤过，药液通过NKA-12大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱NKA-12大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6. 根据权利要求5所述一种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下 步骤制备： 原料药的组成和重量份为:密花草87重量份野火绳62重量份密花绵毛叶菊素醋酸酯 1.1重量份黄矾51重量份狼萁草33重量份； 制备方法： (1)按原料药配比取密花草、野火绳、密花绵毛叶菊素醋酸酯、黄矾、狼萁草，混匀，用重 量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，在37°C温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度34.5%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34.5%乙醇洗脱液，回 收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提 取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的41倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.16,滤过，药液通过NKA-12大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱NKA-12大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。7. 根据权利要求5所述一种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。8. 根据权利要求5所述一种防治宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成防治宫颈癌药物。
【文档编号】A61K36/185GK106038626SQ201610501385
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月30日
【发明人】不公告发明人
【申请人】济南星懿医药技术有限公司