一种银蒿解热合剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种银蒿解热合剂及其制备方法，该银蒿解热合剂由以下组份制成：金银花、连翘、板蓝根、柴胡、桑叶、石膏、贯众、青蒿、岗梅和甘草。其中金银花：连翘：板蓝根：柴胡：桑叶：贯众的重量比为1：1：1：1：1：1，岗梅：青蒿：金银花的重量比为3：1.5：1。本发明对多种细菌和病毒，尤其是流感病毒有较强的抑制作用。本发明对于感冒发热的治疗上既能对标证“发热”进行退热治疗，又能驱邪治本，退热效果稳定不复发。本发明表里兼顾，清里透热力强，清热祛湿兼顾，口服制剂，临床患者使用方便，便于推广。
【专利说明】一种银蒿解热合剂及其制备方法 【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种银蒿解热合剂及其制备方法，属于中药技术领域。 【【背景技术】】
[0002] 岭南地区天气湿热，人们很容易体内湿热，外邪入侵而引起外感发热，这是岭南地 区的发病特点。外感发热是临床上最常见的疾病，现代医学证实多由病毒感染上呼吸道所 致，治疗上亦是予抗病毒和退热及对症治疗，退热一般使用水杨酸类或对乙酰氨基酚类药， 甚至使用激素类药物，虽然也能够取得短时退热的临床疗效，但目前西药并不能有效杀灭 病毒，对症退热的同时也往往因出汗较多，容易虚脱，造成水电解质失衡，药效过后依然发 热，反复使用造成西药副作用增加，甚至造成合并其他感染。如何发挥中药对抗病毒的优 势，中西互补，是中医药的热点研究方向之一。传统中医治疗感冒方药根据辩证为风热袭 表、风寒束表、暑湿伤表等，采用疏风、清热、散寒、宣肺、扶正、驱邪、标本兼顾等治法，使用 不同的方剂能够取得扶正驱邪、标本兼顾的疗效，所谓"同病不同方"，"同病异治，异病同 治"，临床以银翘散，荆防败毒散等基本方为常用。
[0003] 而银翘散在实践中感觉退热力度不够，对外感发热而言，迅速退热是患者需要以 及疗效肯定的表现，需要研制更好的新药;另一方面，岭南地区潮湿，患者多有风热挟湿，单 一传统银翘散对湿邪不能兼顾，导致临床效果不佳。 【
【发明内容】
】
[0004] 本发明的目的是为了弥补现有技术中的不足，提供一种表里兼顾，能够清热、消炎 和镇痛的银蒿解热合剂。
[0005] 本发明的另一目的是为了提供一种银蒿解热合剂的制备方法。
[0006] 本发明采用以下方案：
[0007] -种银蒿解热合剂，其特征在于由以下重量份组份制成： 金银花 80~120份， 连翘 80~120份， 板蓝根 80~120份， 柴胡 80~120份，
[0008] 凌叶 80~120份，. 石膏 280~320份， 贯众 80~120份， 占7:?; 120~丨80份， 岗梅 270~330份， 甘草 20~40份。
[0009]本发明一种银蒿解热合剂，其特征在于由以下重量份组份制成： 金银花 80~100份， 连翘 80~100份， 板蓝根 80~100份， 柴胡 80~100份，
[0010] 燊叶 SO^lOO份， 石膏 280~300份， 贯众 80~100份， 120~150份， 岗梅 270~300份， 甘草 20~30份。
[0011] 本发明一种银蒿解热合剂，其特征在于由以下重量份组份制成： 金银花 WO~120份， 连翘 100~12Q份， 板蓝根 100~120份， 柴胡 100~120汾，
[0012] 燊叶 100~120份， 石膏 300~320份， Ut众 100~120份， 占 ? 150~180份， 岗梅 300~330份， 甘草 30~40份。
[0013] 本发明一种银蒿解热合剂，其特征在于由以下重量份组份制成： 金银花 90~110份， 连翘 抑~110份， 板蓝根 90~110份， 柴胡 90~110份，
[0014] 戋叶 90~1:10份， 石膏 290~3 U)份， 卩介 90~I丨0份， 占 ? 130~丨70份， 岗梅 280~310份， 甘草 25~35份。
[0015] 本发明一种银蒿解热合剂，其特征在于由以下重量份组份制成： 金银花 100份， 连翘 100份， 板蓝根 100汾:， 柴胡 100份， _6]桑叶 loo 份， 4 in 300 份， 贯众 100份， nU 150份， 岗梅 300份， 甘草 30份。
[0017] 优选地，金银花:连翘:板蓝根:柴胡:桑叶：贯众的重量比为1:1:1:1:1:1,岗梅:青 蒿:金银花的重量比为3:1.5:1。
[0018] 本发明一种银蒿解热合剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
[0019] a、称取各组分，加水15倍量，蒸馏法提取挥发油及芳香水，收集300-350ml馏出液， 冷减备用；
[0020] b、药液滤过得药液I，药渣再加10倍量水，煎煮1小时，药液滤过得药液II，合并药 液I和II，浓缩至60°C相对密度约1.05~1.10,静置过夜，吸取上清液备用；
[0021 ] c、将上清液边搅边加入步骤a得到的馏出液混合均匀，当重量份为克时，加入甜菊 素 lg、苯甲酸钠3g，单糖浆200ml，再用蒸馏水调整体积至1000ml，混合搅匀，调节溶液pH至 6-8，搅匀，静置过夜，收集上清液，灌装，包装，检验，即得。
[0022]本发明步骤c中用20 %氢氧化钠溶液调节溶液pH值。
[0023]本发明步骤c中灌装时按100mL/每瓶灌装。
[0024]综上所述，本发明的有益效果：
[0025] 本方协同体现清热解毒，祛湿透表，表里双解，退热解肌的作用，方中银花、连翘疏 风清热解热毒，青蒿苦寒清热，芳香化湿，凉血解暑，与银花、连翘共为君药，青蒿与金银花 有协同作用，退热迅速而持久;石膏大寒，清热泻火、解肌透热，板蓝根、岗梅根均可清热解 毒、利咽消肿，贯众清热凉血，桑叶疏风散热、清肺润燥，柴胡解表退热，善解半表半里之邪， 上述诸药共为臣药，甘草调和诸药，为佐使之用;现代药理研究证实，上述诸药均对多种细 菌和病毒，尤其是流感病毒有较强的抑制作用，其中银花、连翘等含有挥发油，有类似阿斯 匹林的退热作用，诸药合用起协同作用;金银花、青蒿等中药水提物对大肠杆菌体外抑菌明 显。本发明银蒿解热合剂对于感冒发热的治疗上既能对标证"发热"进行退热治疗，又能驱 邪治本，退热效果稳定不复发。
[0026] 本发明表里兼顾，清里透热力强，清热祛湿兼顾，口服制剂，临床患者使用方便，便 于推广。 【【具体实施方式】】
[0027]下面结合具体实施例对本发明作进一步描述：
[0028] 实施例1:
[0029] -种银蒿解热合剂，按以下重量份称取药材： 金银花 10%， 连翘 100g,
[0030] 板蓝根 100g, 柴胡 100容， 染丨丨丨· 100g, λ I ft 300g, ??? 众 100g， Ri1MtJ 150g,
[0031] 岗梅 300g， 甘草 30:g，
[0032] 制备方法包括以下步骤：
[0033] a、称取各组分，加水15倍量，蒸馏法提取挥发油及芳香水，收集300-350ml馏出液， 冷减备用；
[0034] b、药液滤过得药液I，药渣再加10倍量水，煎煮1小时，药液滤过得药液II，合并药 液I和II，浓缩至60°C相对密度约1.05~1.10,静置过夜，吸取上清液备用；
[0035] c、将上清液边搅边加入步骤a得到的馏出液混合均匀，当重量份为克时，加入甜菊 素 lg、苯甲酸钠3g，单糖浆200ml，再用蒸馏水调整体积至1000ml，混合搅匀，用20%氢氧化 钠溶液调节溶液pH至6-8，搅匀，静置过夜，收集上清液，灌装于IOOrnl洁净无菌塑料瓶中，包 装，检验，即得。
[0036] 实施例2:
[0037] -种银蒿解热合剂，按以下重量份称取药材： 金银花 80份， 连翘 80份， 板蓝根 80份， 柴胡 80份，
[0038] 桑叶 80份， 石膏 280份， 贯众 _份， 占120份， 岗梅 270份， 甘草 20份，
[0039]制备方法同实施例1。
[0040] 实施例3:
[0041 ] -种银蒿解热合剂，按以下重量份称取药材： [0042] 金银花 120份， 连翘 120份， 板蓝根 120份， 柴胡 120份， 桑叶 120份， 石膏 280份，
[0043] 贯众 120份， 占? 180份， 岗梅 330:份， 甘草 40份，：
[0044] 制备方法同实施例1。
[0045] 实施例4:
[0046] -种银蒿解热合剂，按以下重量份称取药材： 金银花 110份， 连翘 90份， 板蓝根 1.10份， 柴胡 90份，
[0047] 桑叶 110份， 石膏 290份， 贯众 110 份，： R' ι??'? 130 份， 岗梅 310份， 甘草 25份，
[0048]制备方法同实施例1。
[0049] 实施例5:
[0050] -种银蒿解热合剂，按以下重量份称取药材： 金银花 90份， 连翘 110份, 板蓝根 90份， 柴胡 110份，：
[0051]桑叶 90份， 石膏 310份， 贯众 9〇份， 占? 170份， 岗梅 330份， 甘草 35份，
[0052]制备方法同实施例1。
[0053] 实施例6:
[0054] 一种银蒿解热合剂，按以下重量份称取药材：
[0055] 金银花 90份， 连翘 90份， 板蓝根 90份， 柴胡 90份， 桑叶 90份， 石膏 290份，
[0056] 贯众 90 份， 130 份， 岗梅 310份， 甘草 25份，
[0057]制备方法同实施例1。
[0058] 一、本发明药理实验
[0059] 1.实验内容
[0060] 1.1抗炎实验
[0061] 1. 1.1醋酸致小鼠毛血管通透性增高实验雄性昆明小鼠66只，随机分6组:银蒿解 热合剂(实施例1)低、中、高剂量组，岗梅中剂量组，空白组以及消炎痛组，每组10只。按剂量 0.1 mL. IOg^1CT1灌胃给药，连续5d，空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后Ih，按0 . Iml/ IOg体重予各组小鼠尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液，随即每只小鼠腹腔注射 0.6 %醋酸，20min后，脱颈椎处死小鼠，分数次腹腔注射总量为6ml生理盐水用以洗涤腹腔， 每次注射后轻揉腹部，，用注射器抽出洗涤液，合并洗涤液并加生理盐水至IOml，1000r/min 离心5min，取上清液用紫外-可见分光光度计于590nm处测吸光度值(A值）。组间比较采用单 因素方差分析，利用统计学分析软件SPSS21.0作统计分析处理。结果见表1。
[0062] 表1:各组对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响(n = ll J ±S )
[0064] 与空白组比，*P〈〇. 05 广P〈0.01;与消炎痛组比，#P〈0.05，##P〈0.01。
[0065] 结果表明，各剂量组与空白组相比均有显著性差异(P<0.05)，均能明显抑制小鼠 腹腔内炎性物质的渗出，且抗炎作用呈一定的量效关系，其中，银蒿解毒合剂的中、高剂量 组与空白组有极显著性差异(P<〇.01)。另外，银蒿解毒合剂的各组的抗炎作用与消炎痛组 均无显著性差异。岗梅的中剂量组与消炎痛组的解热作用有显著差异性(P<〇.05)，且与空 白组比较，有极显著性差异(P<〇.01)，表明岗梅有一定的抗炎作用。
[0066] 1.1.2二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验选取雄性昆明小鼠74只，随机分为6组:银蒿解 热合剂低、中、高剂量组，岗梅中剂量组、空白组及消炎痛组。各给药组分别予以相应药物灌 胃给药，每天1次，连续5d，其中空白组给等体积蒸馏水。末次给药后Ih后，用微量可调移液 器精确吸取100%二甲苯20μ1，均匀涂抹于各组小鼠右耳正反两面，每面20μ1，左耳作空白 对照，致炎30min后颈椎脱白处死小鼠。在左、右耳廓相同部位用8mm打孔器取下耳片，用分 析天平准确称取质量，计算肿胀度、肿胀抑制率。
[0067]肿胀度=右耳片重量一左耳片重量
[0068] 肿胀抑制率（％ )=[(空白对照组平均肿胀度一给药组平均肿胀度)/空白对照组 平均肿胀度]X100%
[0069] 表2:二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(η = 12，:? 土S)
[0071]与空白组比，*P〈0 · 05 广P〈0 · 01;与消炎痛组比，#P〈0 · 05，##P〈0 · 01。
[0072]表2结果显示:与空白组比较，银蒿解热合剂的低、中、高剂量组及岗梅中剂量组对 二甲苯致耳廓肿胀均有明显的抑制作用(P〈〇.01)，且银蒿解热合剂抗炎作用呈现一定的量 效关系，其中高剂量组对耳廓肿胀的抑制作用较显著。
[0073] 1.1.3灭菌棉球致大鼠蹊部肉芽组织增生实验选取SD大鼠69只，随机分成银蒿解 热合剂低、中、高剂量组，岗梅中剂量组、模型组及消炎痛组。腹腔注射10%水合氯醛 (0.35mL/100g)进行麻醉后，每只大鼠的左右腹股沟处剃毛并消毒后，各切开皮肤约Icm长 的纵切口，将两个灭菌棉球分别植入大鼠两侧蹊部皮下，随即缝合皮肤。从手术当天开始， 各给药组连续给药5d，模型对照组给予同容量的蒸馏水，期间切口缝合处给予常规消毒。第 5天将大鼠颈椎脱臼处死，将棉球连同周围结缔组织一起取出，剔除脂肪组织，在70°C烘箱 中放置12h后称重，减去原棉球重量即为肉芽肿净重。统计时剔除切口处发炎者。以肉芽肿 重量进行单因素方差分析，比较各给药组与模型对照组对肉芽肿抑制的差异显著性。实验 结果见表3。
[0074]表3:各组对大鼠棉球肉芽肿实验的影响(η = 11，? 土S:)
[0076] 与空白组比，$〈0.05，*$〈0.01;与消炎痛组比，#?〈0.05， ##?〈0.01表3结果显示：各 给药组与模型对照组对比，均有极显著性差异(P<〇.01)。其中银蒿解热合剂中剂量组抑制 作用最显著，与消炎痛组无显著性差异。银蒿解热合剂高剂量组抑制作用仅次于银蒿解热 合剂中剂量组。岗梅中剂量组对肉芽组织增生有一定的抑制作用。
[0077] 1.2镇痛实验
[0078] 1.2.1热板致小鼠疼痛实验将雌性小鼠逐只放入水温（55.0 ± 0.5) °C水浴箱的金 属盘内，选取48只选择10~30s的小鼠，银蒿解热合剂低、中、高组，岗梅药材中剂量组，空白 组以及消炎痛组随机分为6组，间隔5min，重复两次测得小鼠基础痛阈值。按0.1mL/10g的剂 量分别给药，1次/d，共5d。测定末次给药后30、60、90、12011^11时的痛阈值。为防止足部烫伤， 设截止时间为60s，若其在热板上60s仍无痛觉反应，应立即取出，按60s计其痛阈值。比较各 组各时段的痛阈值，计算用药后痛阈提高百分率。用单因素方差分析比较给药组与正常对 照组痛阈差异显著性。结果见表4。
[0079] 痛阈提高百分率（％ )=(用药后平均痛阈一用药前平均痛阈值)/用药前平均痛阈 值 X 100%
[0080] 表4:银蒿解热合剂热板法实验(η = 8，? 土:§)
[0082] 与空白组比，*P〈0 · 05，**P〈0 · 01;与消炎痛组比，#P〈0 · 05，##P〈0 · 01
[0083] 表4实验结果表明：银蒿解热合剂中、高剂量组在60min，90min，120min与空白组均 有极显著性差异(P<〇.01)，而且银蒿解热合剂中剂量组在给药后120min，以及银蒿解热合 剂高剂量组在给药后90min，均能明显延长小鼠对热刺激的疼痛反应潜伏期(痛阈值），与消 炎痛给无显著性差异。说明银蒿解热合剂中、高剂量组提高痛阈值作用较明显。岗梅中剂量 组在90min时与空白组和消炎痛组有显著性差异，有一定的镇痛作用。
[0084] 1.2.2醋酸致小鼠扭体实验取雄性昆明小鼠60只，随机分为6组:银蒿解热合剂低、 中、高剂量组，空白对照组，岗梅中剂量组及消炎痛组，并给小鼠按各给药剂量连续灌胃5d， 1次/d。末次给药30min后，各鼠均按0.1mL/10g腹腔注射新配制的0.6%醋酸溶液。观察醋酸 溶液注射后20min内的扭体反应(伸展后肢、腹部收缩内凹、臀部抬高)次数。比较各组的扭 体次数，计算镇痛百分率，行单因素方差分析，比较各给药组与空白对照组之间的差异。实 验结果见表5。
[0085] 镇痛百分率（％ )=(对照组平均扭体次数一实验组平均扭体次数)/对照组平均扭 体次数X 100%
[0086] 表5:银蒿解热合剂扭体法实验(η = 11，χ_ ±_S.)
[0088] 与空白组比，*P〈〇 · 05广P〈0 · 01;与消炎痛组比，SP〈0 · 05严P〈0 · 01 [0089]表5结果显示:银蒿解热合剂低、中、高剂量组及岗梅中剂量组与空白组比较，均有 极显著性差异(P<〇.01)，银蒿解热合剂中、高剂量组与消炎痛组比较，对醋酸所致的扭体 作用无显著性镇痛作用，尤其是高剂量组延长痛阈作用较为显著。岗梅中剂量组与空白组 及消炎痛组均有极显著性差异(P<〇.01)，有一定的镇痛作用。
[0090] 1.3解热作用
[0091]干酵母致大鼠发热实验筛选合格SD大鼠80只，随机分为8组，每组10 [0092]只。分别为银蒿解热合剂低、中、高剂量组，岗梅低、中、高剂量组、空白组及消炎痛 组，记录基础温度，各组灌胃等容量的不同剂量的药物，1次/d，连续给药5d，第5天灌药后， 每只大鼠背部按7mL/kg皮下注射20 %酵母混悬液，测定其注射酵母混悬液后4、5、6、8、9h的 肛温，记录体温变化，比较组间差异。结果见表6。
[0093 ]表6:银蒿解热合剂及岗梅解热实验(η = 8，S)
[0096] 与空白组比，*P〈0 · 05，**P〈0 · 01;与消炎痛组比，#P〈0 · 05，##P〈0 · 01
[0097] 表6结果显示，各给药组在各时段均与空白组有极显著性差异(P<0.01)，银蒿解 热合剂中剂量组在8h时与消炎痛无显著性差异，银蒿解热合剂高剂量组自6h起的各时间段 中均与消炎痛组无显著性异，解热作用作用显著。银蒿解热合剂各组解热作用呈量效关系。 岗梅高剂量组在7h起，解热作用逐渐增强，自8h起，与消炎痛组无显著性差异。岗梅各组解 热作用呈量效关系。
[0098] 2.讨论
[0099] 本次实验结果表明，对急性炎症实验中的醋酸致毛细血管通透性增高及二甲苯致 小鼠耳廓肿胀实验，银蒿解热合剂中剂量及高剂量组的抗炎作用较为显著，对于慢性炎症 实验中的棉球肉芽肿实验，银蒿解热合剂中剂量组其抗炎作用也比较明显。因此，笔者以为 银蒿解热合剂对急性炎症的抗炎作用优于慢性炎症。而镇痛实验中，热板法是通过热刺激 足部的感觉神经末梢致痛，类似于急性锐痛。扭体法是通过化学刺激致痛，类似于慢性钝 痛，银蒿解热合剂高剂量组均可明显延长小鼠的痛阈值，且银蒿解热合剂中、高剂量组抑制 小鼠扭体次数与消炎痛组无显著性差异，表明银蒿解热合剂具有一定的镇痛作用。而对干 酵母致热反应，银蒿解热合剂高剂量组有显著的解热作用，岗梅高剂量组解热作用较明显， 均与消炎痛组无显著性差异。综上所述，银蒿解热合剂有显著的抗炎、镇痛、解热作用。广东 地产药材岗梅作为该合剂的主药，也显示了抗炎、镇痛、解热的作用。因此，我们应该对广东 地产药材岗梅及其复方制剂进行更深入的研究。
[0100]二、本发明疗效实验
[0101] 1.资料与方法
[0102] 1.1一般资料
[0103] 病例诊断参照中华医学会呼吸病学分会制定的《流行性感冒临床诊断和治疗指 南》的诊断标准修改制定入选标准:取我院门急诊符合下列标准的上呼吸道感染病例：1.急 起发热、畏寒、咽喉部干痒疼痛，可伴有咳嗽、鼻塞流涕卡他症状或消化道症状。2.检查咽部 明显充血或扁桃体肿大充血。3.血象：白细胞计数正常或偏低，淋巴细胞比例升高。4.排除 其他部位的感染。5.流感病毒快速抗原检测阳性。具有上述1、2、3、4点或1、2、3、5点纳入观 察病例。
[0104] 入选病例共300例，随机分为4组，各组资料如表7所示：
[0105]表7:入选病例的一般资料
[0107] 组间比较无明显差异性，P>0.05。
[0108] 1.2分组及治疗方法
[0109] 根据中医内科学教材分型，分为风寒束表、风热袭表、暑湿伤表等常见主要分型。
[0110] 随机分成四组，不论辨证为风热、风寒或暑湿等，治疗组均统一使用本科制定协定 方--银蒿解热合剂(实施例1) 口服，一次50ml，一日3次。
[0111] 对照组分为银翘散组、日夜百服宁组和奥司他韦组。
[0112] 其中银翘散组以原方银翘散煎服，每剂以水1000ml，煎至300ml，每日分早晚2次服 用，连服三天。
[0113]日夜百服宁组以日夜百服宁片，日服三次，每次1粒，连服三天。
[0114] 奥司他韦组以奥司他韦胶囊，日服两次，每次75毫克，连服三天。
[0115] 所有病例均不使用西药抗菌素及类固醇类激素，如体温超过39°C，允许临时使用 复方对乙酰氨基酚片1片，口服退热。
[0116] 1.3疗效标准
[0117] 参照《中药新药临床研究指导原则》(试行)疾病疗效判定标准制订以下疗效标准： 分痊愈、显效、有效、无效四种。
[0118] 痊愈:治疗36小时以内体温恢复正常，感冒症状全部消失。
[0119] 显效:治疗36小时以内体温恢复正常，感冒症状大部分消失。
[0120] 有效:治疗36小时以内体温较以前降低，感冒主要症状部分消失。
[0121]无效:治疗36小时以后体温未降或升高，感冒主要症状无改善。
[0122] 观察时间限定为72小时内，目的是尽量缩短观察时间，以免部分自愈性患者出现 影响疗效判断。
[0123] 疗效确认方法:复诊记录发热情况或服药后120-168小时内电话回访。
[0124] 1.4统计方法
[0125] 所有资料采用SPSS12.0统计软件分析，计量资料进行t检验，计数资料进行卡方检 验。
[0126] 2.结果
[0127] 2.1四组治疗外感发热疗效比较:奥司他韦组和银蒿解热合剂组的有效率分别为 80.3 %和76.3 %，明显高于银翘散组和日夜百服宁组，结果如表8所示。
[0128] 表8:四组治疗外感发热的疗效比较（％ )
[0130] 注:奥司他韦和银蒿解热合剂与另两组比较，P<0.05。银蒿解热合剂和奥司他韦明 显无明显差异性，P>〇.05,奥司他韦有明显的消化道症状如恶心呕吐，而银蒿解热合剂无其 他副作用。
[0131] 3.讨论
[0132] 本发明用药组方突出表里兼顾、传统和民间兼顾的特点，清里透热力强，清热祛湿 兼顾，疗效显著，无副作用。制作成口服制剂令患者临床用药方便，对推广中药应用有更大 帮助。从以上临床观察可表明，银蒿解热合剂对岭南地区外感发热作常规处方治疗，处方快 捷而节省诊病时间，临床疗效良好，无副作用，是治疗岭南病毒性感冒的较为理想中药处 方。
【主权项】
1. 一种银葛解热合剂，其特征在于由W下重量份组份制成： 金银花 80~120份， 连翅 80~120份， 板旌根 80~120份， 柴胡撕~120份， 弟叶 80~120份， 4iff 280~320份， 贯众 80~120份， 青高 ！ 20~180份， 岗梅 270~330份， 甘孽 20~40份。2. 根据权利要求1所述的一种银葛解热合剂，其特征在于由W下重量份组份制成： 金银花 80~100汾， 连翅 80~100份， 板蓝根 80~WO份， 柴胡 80~100份， 違叶 80~100份， 石膏 280~300份， 巧众 80~100份， 占;|巧 1如~150份， 岗梅 270~300份， 甘霉 20~30份。3. 根据权利要求1所述的一种银葛解热合剂，其特征在于由W下重量份组份制成： 金银花 100~12Q份， 连翅 100~12:0汾， 板蓝根 100~120份， 柴胡 1備~120份， 桑巧 100~120份， 石膏 300~320份， 贯余 100~120份， 占·，巧 150~180份， 岗梅 300~330份， 甘草 30~40份。4. 根据权利要求1所述的一种银葛解热合剂，其特征在于由W下重量份组份制成： 金银花 90~110粉， 连翅 90~110粉， 板蓝根 90~110份， 柴胡 90~110份， 凌叶 90~11:0份， 石膏 2卿~310份， 巧众 90~Π 0份， 占130~170份， 岗梅 280~310份， 肯萃 25~35份。5. 根据权利要求1所述的一种银葛解热合剂，其特征在于由W下重量份组份制成： 金银花 100份， 连翅 100份， 板蔽根 100份， 柴胡 100份， 桑叶 100份， 石膏 300份， 贯众 100份， 青嵩 1卻份， 岗梅 300份， 甘萃 30份。6. -种权利要求1-5中任一项所述银葛解热合剂的制备方法，其特征在于包括W下步 骤： a、 称取各组分，加水15倍量，蒸馈法提取挥发油及芳香水，收集300-350ml馈出液，冷藏 备用； b、 药液滤过得药液I，药渣再加10倍量水，煎煮1小时，药液滤过得药液II，合并药液I和 II，浓缩至60°C相对密度约1.05~1.10,静置过夜，吸取上清液备用； C、将上清液边揽边加入步骤a得到的馈出液混合均匀，当重量份为克时，加入甜菊素 Ig、苯甲酸钢3g，单糖浆200ml，再用蒸馈水调整体积至1000ml，混合揽匀，调节溶液pH至6- 8，揽匀，静置过夜，收集上清液，灌装，包装，检验，即得。7. 根据权利要求6所述的一种银葛解热合剂的制备方法，其特征在于所述步骤C中用 20 %氨氧化钢溶液调节溶液pH值。8. 根据权利要求6所述的一种银葛解热合剂的制备方法，其特征在于步骤C中灌装时按 100ml/每瓶灌装。
【文档编号】A61P31/04GK106074723SQ201610628844
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年8月1日 公开号201610628844.X, CN 106074723 A, CN 106074723A, CN 201610628844, CN-A-106074723, CN106074723 A, CN106074723A, CN201610628844, CN201610628844.X
【发明人】缪英年, 梅全喜, 吴志光, 曾聪彦
【申请人】中山市中医院