专利名称：水溶性的膜片香皂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种水溶性的膜片香皂，特别是涉及一种具有清洁、杀菌、护肤作用的水溶性膜片香皂。
背景技术：
目前，香皂作为一种清洁用品已经在人们的日常生活中得到了广泛的应用，但是，传统形式的香皂在某些特定的场合使用时存在许多得不方便之处，例如，在出门旅行时，在火车、汽车、轮船和飞机上，自备香皂使用完毕之后，香皂潮湿发粘不便于再次保存。某些公共场合，如饭店、旅馆和医院的公共卫生间是备有公用香皂的，但是许多人出于对交叉感染的恐惧，不愿使用或很少使用。在本发明提出之前，有发明者提出了不同于传统形式香皂，具有香皂功能的其他形式的清洁用品，如洗手液和洗手膜等，但是，洗手液在使用时同样存在携带不方便的缺陷，同时，洗手液的包装同样在公共场合多人使用时存在交叉感染的可能性；洗手膜产品虽然克服了上述产品的缺陷，但是，在本发明提出之前的所有发明都没有克服产品本身另外所具有的缺陷，如，产品在湿度较大时，会因成膜材料吸收空气中的水分而变软粘连，不便于使用和保存，而在特别干燥的环境中，膜片会变脆破碎。
发明内容
本发明的目的是在于保持传统香皂的各项功能的同时，提出了一种具有便于携带、一次性使用、防止交叉感染、杀菌护肤新特点的水溶性的膜片香皂。
为实现上述目的，本发明采取以下技术方案一种水溶性的膜片香皂，该膜片香皂是由皂用原料和水溶性成膜材料制成，其中，水溶性成膜材料包括有普鲁兰糖。
本发明所选用的水溶性成膜材料为普鲁兰糖，普鲁兰糖是一种新型多糖，这种多糖是一种支链淀粉，这种支链淀粉为天然多糖的衍生物，它是由淀粉水解物、蔗糖或其他糖类直接发酵生产的。为普鲁兰酶作用于多糖而产生的细胞外多糖。基本结构为麦芽三糖，即葡萄糖按a-1，4键结合成麦芽三糖，两端再以a-1，6键同另外的麦芽三糖结合如此反复连接形成高分子多糖。a-1，4键与a-1，6键的比例为2∶1。聚合度(D.P.)为100～5000。平均分子量为4万～200万，分子量的大小随发酵生产条件而不同，日本林原生物化学研究所生产的普鲁兰糖P102符合本发明的各项技术要求。这种多糖具有如下特点适宜制成薄膜产品1、毒性多糖的半致死剂量LD50的界限量为15克/公斤，多糖不会引起任何生物学毒性和异常状态的产生，用于化妆品和清洁用品是十分安全的。
2、环保性多糖能够在微生物酶的作用下分解，在自然界消失，不造成环境污染。多糖COD值比聚乙烯醇低一倍。
3、溶解性多糖在水中的溶解度理论上是无限的，冷、热水皆有很好的溶解性。溶解速度较其他的高分子水溶性物质快。溶液中性，不离子化，不结晶。
4、与水溶性高分子物质的互溶性多糖可与羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、海藻酸钠、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、动物胶、聚乙烯醇、聚氧乙烯很好互溶。
5、黏度多糖的黏度较其他多糖要低很多，水溶液的黏度随溶液浓度的增加而变大，但较其他多糖的变化要小许多。
6、吸潮性多糖在相对湿度70％以下基本不吸潮，不胶粘结团。
7、可塑性5～20％的多糖的水溶液涂布在玻璃板、金属板上容易制成不同厚度的薄膜，单纯的多糖薄膜无色透明、弹性强，但柔韧性、延展性不好，加入适当的增塑剂或与其他高分子材料混合成型，可提高柔韧性和延展性。
8、薄膜性质多糖薄膜透明性好，弹性强，水溶性极强，比聚乙烯醇快3倍，表面摩擦系数小，最特殊的性质是各种气体均几乎完全不能透过薄膜。只有聚乙烯醇可以相比。
因此，由这种普鲁兰糖或者和其他高分子材料组合制成的膜片香皂，克服了本发明提出之前其他产品的缺陷。
本发明所选用的普鲁兰糖的分子量范围为10-50万，更适宜的分子量范围为10-20万，最适宜的分子量范围为20万。普鲁兰糖在膜片香皂中重量百分比范围为5-97重量％，较适宜的重量百分比范围为20-80重量％，更适宜的重量百分比范围为10-50重量％。
在本发明膜片香皂中，所述的普鲁兰糖的含量可以为5-97重量％，皂用原料的含量可以为3-95重量％。在本发明膜片香皂中，优选所述的普鲁兰糖的含量为20-80重量％，皂用原料的含量为20-80重量％。
本发明中所提出的普鲁兰糖成膜材料可以和其他各种水溶性高分子成膜材料共同使用，以便使薄膜更好地具有所需要的特性，能够和这种多糖共同成膜的水溶性高分子材料包括羟丙基甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，羧甲基纤维素，聚乙烯醇，海藻酸钠，聚乙二醇，黄原胶，卡拉胶，刺槐豆胶，阿拉伯树胶，聚丙烯酸，异丁烯酸甲酯共聚物，羧基乙烯基聚合体，直链淀粉，高度直链淀粉，羟基丙基淀粉，糊精，胶质，壳质，壳聚糖，果聚糖，胶原质，白明胶，玉米蛋白，麸质，大豆蛋白单体，乳清蛋白单体，干酪素。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，黄原胶、卡拉胶和刺槐豆胶作为稳定剂，可以保证所成的薄膜质地均匀，其在薄膜香皂中的重量百分比范围为0-10重量％，最适宜的重量百分比范围为1-5重量％。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇作为柔韧性和延展性的改善剂，其在薄膜香皂中的重量百分比范围为0-80重量％，最适宜的重量百分比范围为5-25重量％。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，本发明的膜片香皂最佳组成还包括增稠剂、粘合剂和增塑剂。首选的增稠剂为羧甲基纤维素和海藻酸钠，其在薄膜香皂中的重量百分比范围为0-10重量％，最适宜的重量百分比范围为1-5重量％。首选的粘合剂为直链淀粉，高度直链淀粉，羟基丙基淀粉，其在薄膜香皂中的重量百分比范围为0-10重量％，最适宜的重量百分比为1-5重量％。首选的增塑剂为土温-80、油酸甘油酯，其在薄膜香皂中的重量百分比范围为0-8重量％，最适宜的重量百分比范围为1-5重量％。
本发明由于选用了上述以普鲁兰糖作为主要成分的成膜材料组合，保证了所成薄膜具有良好的速溶性、柔韧性、延展性、抗湿性、低毒性、环保性、弹性等特性，因此，在对起到去污清洁效果的成分和杀菌护肤成分的选择上具有了等广泛的余地。
作为清洁去污成分的表面活性剂可以是阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂。首选的表面活性剂是月桂醇硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、尼纳尔和椰油酰胺基丙基甜菜碱等，其中，月桂醇硫酸钠作为发泡剂使用，其余的表面活性剂作为清洁剂使用。它们在薄膜香皂中的重量百分比为1-50重量％，最适宜的重量百分比范围为10-40重量％。
另外，为了提高对油污和蛋白物质的清洗效果，在膜片香皂中还包括活性蛋白酶，为了保持活性蛋白酶的生物活性，提高其有效利用率，膜片香皂中使用了环糊精作为包覆材料，对活性蛋白酶进行包裹，以保持其生物活性，活性蛋白酶的含量为薄膜香皂重量的1-5重量％。
本发明选用杀菌成分为2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚、左旋氧氟沙星，以上杀菌剂可以单独使用，也可以混合使用，其含量为薄膜香皂重量的百分之0.1-5，其最适宜的含量为百分之0.3-3。杀菌剂的使用量低于百分之0.1杀菌效果降低，高于百分之1，会造成产品成本提高，2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚、左旋氧氟沙星为广谱杀菌剂，其中2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚可以杀灭近六十余种有害病菌，以上两种杀菌剂在有机溶剂中完全溶解，在水中微溶，选用这两种杀菌剂，扩大了杀菌范围，提高了杀菌效果，延长了杀菌有效时间。
本发明所述的膜片香皂还包括各种护肤有效成分，它们是从下列物质中选出的羊毛脂、天然植物精华素、丝素、丝肽、果酸、维生素E、水溶性硅油和蜂蜜等。首选的护肤成分水溶性羊毛脂和维生素E。其在薄膜香皂中的重量百分比为0-10重量％，最适宜的重量百分比范围为1-5重量％。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，所述的水溶性成膜材料还包括有辅助剂，其中，所述的普鲁兰糖的含量为10-50重量％，皂用原料的含量为8-80重量％，辅助剂的含量为9-45重量％。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，所述的辅助剂包括有稳定剂为1-5重量％、改善剂为5-25重量％、增稠剂为1-5重量％、粘合剂为1-5重量％、增塑剂为1-5重量％；所述的皂用原料包括有表面活性剂3-55重量％、杀菌剂1-5重量％、护肤成分2-10重量％、皂用香料1-5重量％、包裹剂1-5重量％。这是本发明的较为优选的第一个技术方案。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，所述的辅助剂包括有稳定剂为1-5重量％、改善剂为5-25重量％、增稠剂为1-5重量％、粘合剂为1-5重量％、增塑剂为1-5重量％；所述的皂用原料包括有表面活性剂2-50重量％、杀菌剂1-5重量％、护肤成分2-10重量％、皂用香料1-5重量％、包裹剂1-5重量％、活性蛋白酶1-5重量％。这是本发明的较为优选的第二个技术方案。第二个技术方案与第一个技术方案相比，除多含有活性蛋白酶(表面活性剂的含量也不同)之外，其余都相同。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，所述的稳定剂为黄原胶、卡拉胶和刺槐豆胶中的一种或几种；所述的改善剂为聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯醇；所述的增稠剂为羧甲基纤维素和/或海藻酸钠；所述的粘合剂为淀粉、直链淀粉、高度直链淀粉和羟基丙基淀粉中的一种或几种；所述的增塑剂为土温-80和/或油酸甘油酯。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，所述的表面活性剂为月桂醇硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、尼纳尔和椰油酰胺基丙基甜菜碱中的一种或几种；所述的杀菌剂为2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚和/或左旋氧氟沙星；所述的护肤成分选自羊毛脂、天然植物精华素、丝素、丝肽、果酸、维生素E、水溶性硅油和蜂蜜中的一种或几种。
在本发明的水溶性的膜片香皂中，所述的包裹剂为环糊精。
本发明的水溶性的膜片香皂的制备方如下(1)、按本发明的含量范围备料；(2)、将表面活性剂、护肤成分(如羊毛脂等)溶解在水中，制成溶液A；(3)、再将普鲁兰糖与辅助剂(如聚乙烯醇、黄原胶、海藻酸钠、淀粉等)混合均匀后加入到加热至60度的溶液A中，充分搅拌制成粘稠溶液B；(4)、然后将杀菌剂溶于无水乙醇中制成溶液C；(5)、再将包裹剂(如环糊精等)用油酸甘油酯溶解，再加入维生素E、皂用香料和活性蛋白酶制成溶液D；(6)、然后将上述B、C、D三种溶液混合，用水稀释，搅拌均匀，过滤，待用；(7)、之后将上述溶液均匀涂布在玻璃板上，加热烘干，即可得到柔软薄膜；(8)、最后将薄膜从玻璃板上揭下，裁切、包装制成成品。
本发明的第一个具体优选的技术方案可以是2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚1-5重量％椰油酰胺基丙基甜菜碱1-20重量％月桂醇硫酸钠1-15重量％脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠1-20重量％环糊精1-5重量％羊毛脂1-5重量％维生素E1---5重量％皂用香料1-5重量％普鲁兰糖10-50重量％聚乙烯醇5-25重量％
黄原胶1-5重量％海藻酸钠1-5重量％淀粉1-5重量％油酸甘油酯1-5重量％。
本发明的第二个具体优选的技术方案可以是2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚1-5重量％椰油酰胺基丙基甜菜碱0.5-17.5重量％月桂醇硫酸钠1-15重量％脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.5-17.5重量％环糊精1-5重量％羊毛脂1-5重量％维生素E1---5重量％皂用香料1-5重量％普鲁兰糖10-50重量％聚乙烯醇5-25重量％黄原胶1-5重量％海藻酸钠1-5重量％淀粉1-5重量％油酸甘油酯1-5重量％活性蛋白酶1-5重量％。
本发明的优点是本发明所提出的膜片香皂是可以在温度为4-100度范围内能够迅速溶解薄膜，膜片的溶解速度不受水的温度的影响和限制。膜片香皂溶解后，能够迅速释放出各种清洁去污、杀菌护肤有效成分，充分发挥膜片香皂所设定的各项功能。
本发明使用一种新型的多糖作为成膜材料，克服了已有技术的缺陷，这是本发明提出之前，其他发明没有涉及到的，本发明所应用的成膜材料具有良好的载负性，同时可以同许多高分子材料复合使用，使得本发明所涉及的膜片香皂可以在具备所有香皂清洁功能的同时，还具有其他的特殊功能，如杀菌功能和护肤养肤保水功能等，本发明同时对膜片香皂的制作提出了新的方法。
具体实施例方式
实验例
2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌定量杀菌试验报告一、器材1、试验菌株大肠杆菌(8099)第7代，金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)第7代，白色念珠菌(ATCC 10231)第6代，预防医学科学院消毒检测中心提供。
2、消毒剂成分2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚(含量为0.3重量％)。
3、.中和剂成分0.2重量％卵磷脂、2.0重量％土温-80、0.1重量％硫代硫酸钠的PBS溶液。
4、本实验使用载体法。
二、方法5、检验依据卫生部1999年《消毒技术规范》(第三版)第一分册2＞6。
6、消毒剂配制a、取2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚，加入普鲁兰糖、黄原胶、聚乙烯醇、海藻酸钠、淀粉、表面活性剂椰油酰胺基甲基甜菜碱、月桂醇硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯硫酸钠、油酸甘油酯、羊毛脂、维生素E、环糊精、制成以上成分的含量分别为0.3重量％、10重量％、1重量％、5重量％、1重量％、2重量％、6重量％、3重量％、6重量％、1重量％、1重量％、1重量％、1重量％的水溶液。PH 6.5b、以上溶液待用。
7、杀菌试验试验温度20度，消毒剂试验分别使用2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚的含量为0.3重量％和0.1重量％的药液，试验重复3次。
8、菌悬液、载体片制备、活菌培养计数分别参照卫生部1999年《消毒技术规范》(第三版)第一分册22。
三、结果试验在温度20度条件下重复3次，实验结果表明实验用消毒剂2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚的含量为0.3％的溶液作用1分钟，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均达99.90％；实验用消毒剂2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚的含量为0.1重量％的溶液作用1分钟，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均达98.50％结论试验结果表明，2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚在溶液浓度为0.3重量％时，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有较好的杀灭作用；将2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚的浓度降为0.1重量％时，杀菌效果有所降低，但仍旧符合《杀菌消毒规范》要求。
实施例1取60克脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、30克月桂醇硫酸钠、60克椰油酰胺基丙基甜菜碱、10克羊毛脂溶解在600毫升的水中，制成溶液A；将100克普鲁兰糖、50克聚乙烯醇、10克黄原胶、10克海藻酸钠、10克淀粉粉末混合均匀后加入到加热至60度的溶液A中，充分搅拌制成粘稠溶液B；取10克2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚溶于20毫升无水乙醇中制成溶液C；取10克环糊精用10克油酸甘油酯溶解，加入10克维生素E、10克皂用香料和10克活性蛋白酶制成溶液D；将上述B、C、D三种溶液混合，用水稀释至1000毫升，搅拌均匀，过滤，待用；将上述溶液以0.10毫米的厚度均匀涂布在玻璃板上，加热烘干，即可得到厚度为0.04毫米的柔软薄膜。将薄膜从玻璃板上揭下，裁切、包装制成成品。
实施例2取60克脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、30克月桂醇硫酸钠、60克椰油酰胺基丙基甜菜碱、10克羊毛脂溶解在600毫升的水中，制成溶液A；将100克普鲁兰糖、50克聚乙烯醇、10克黄原胶、10克海藻酸钠、10克淀粉粉末混合均匀后加入到加热至60度的溶液A中，充分搅拌制成粘稠溶液B；取10克2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚溶于20毫升无水乙醇中制成溶液C；取10克环糊精用10克油酸甘油酯溶解，加入10克维生素E和10克皂用香料制成溶液D；将上述B、C、D三种溶液混合，用水稀释至1000毫升，搅拌均匀，过滤，待用；将上述溶液以0.10毫米的厚度均匀涂布在玻璃板上，加热烘干，即可得到厚度为0.04毫米的柔软薄膜。将薄膜从玻璃板上揭下，裁切、包装制成成品。
实施例3取60克脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、30克月桂醇硫酸钠、60克椰油酰胺基丙基甜菜碱、10克羊毛脂溶解在600毫升的水中，制成溶液A；将190克普鲁兰糖加入到加热至60度的溶液A中，充分搅拌制成粘稠溶液B；取10克2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚溶于20毫升无水乙醇中制成溶液C；将上述B、C两种溶液混合后，再加入10克维生素E和10克皂用香料，然后用水稀释至1000毫升，搅拌均匀，过滤，待用；将上述溶液以0.10毫米的厚度均匀涂布在玻璃板上，加热烘干，即可得到厚度为0.04毫米的柔软薄膜。将薄膜从玻璃板上揭下，裁切、包装制成成品。
对实施例1、2、3所制成的膜片香皂进行效果的测试，实施例1、2、3所制成的膜片香皂的清洁去污、护肤的能力均能达到普通香皂的清洁去污、护肤的效果，特别是实施例1、2、3所制成的膜片香皂具有对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭效果。并且，实施例1、2、3所制成的膜片香皂都在在温度为4-100度范围内能够迅速溶解。
权利要求
1.一种水溶性的膜片香皂，其特征在于该膜片香皂是由皂用原料和水溶性成膜材料制成，其中，水溶性成膜材料包括有普鲁兰糖。
2.根据权利要求1所述的水溶性的膜片香皂，其特征在于所述的普鲁兰糖的含量为20-80重量％，皂用原料的含量为20-80重量％。
3.根据权利要求1所述的水溶性的膜片香皂，其特征在于所述的水溶性成膜材料还包括有辅助剂，其中，所述的普鲁兰糖的含量为10-50重量％，皂用原料的含量为8-80重量％，辅助剂的含量为9-45重量％。
4.根据权利要求3所述的水溶性的膜片香皂，其特征在于所述的辅助剂包括有稳定剂为1-5重量％、改善剂为5-25重量％、增稠剂为1-5重量％、粘合剂为1-5重量％、增塑剂为1-5重量％；所述的皂用原料包括有表面活性剂3-55重量％、杀菌剂1-5重量％、护肤成分2-10重量％、皂用香料1-5重量％、包裹剂1-5重量％。
5.根据权利要求4所述的水溶性的膜片香皂，其特征在于所述的辅助剂包括有稳定剂为1-5重量％、改善剂为5-25重量％、增稠剂为1-5重量％、粘合剂为1-5重量％、增塑剂为1-5重量％；所述的皂用原料包括有表面活性剂2-50重量％、杀菌剂1-5重量％、护肤成分2-10重量％、皂用香料1-5重量％、包裹剂1-5重量％、活性蛋白酶1-5重量％。
6.根据权利要求4或5所述的水溶性的膜片香皂，所述的稳定剂为黄原胶、卡拉胶和刺槐豆胶中的一种或几种；所述的改善剂为聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯醇；所述的增稠剂为羧甲基纤维素和/或海藻酸钠；所述的粘合剂为淀粉、直链淀粉、高度直链淀粉和羟基丙基淀粉中的一种或几种；所述的增塑剂为土温-80和/或油酸甘油酯。
7.根据权利要求4或5所述的水溶性的膜片香皂，其特征在于所述的表面活性剂为月桂醇硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、尼纳尔和椰油酰胺基丙基甜菜碱中的一种或几种；所述的杀菌剂为2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚和/或左旋氧氟沙星；所述的护肤成分选自羊毛脂、天然植物精华素、丝素、丝肽、果酸、维生素E、水溶性硅油和蜂蜜中的一种或几种。
8.根据权利要求4或5所述的水溶性的膜片香皂，其特征在于所述的包裹剂为环糊精。
全文摘要
本发明公开了一种水溶性的膜片香皂，该膜片香皂是由皂用原料和水溶性成膜材料制成，其中，水溶性成膜材料包括有普鲁兰糖。优选在该膜片香皂中，普鲁兰糖的含量为20－80重量％，皂用原料的含量为20－80重量％。更优选在该膜片香皂中，普鲁兰糖的含量为10－50重量％，皂用原料的含量为8－80重量％，辅助剂的含量为9－45重量％，其中，皂用原料包括有表面活性剂3－55重量％、杀菌剂1－5重量％、护肤成分2－10重量％、皂用香料1－5重量％、包裹剂1－5重量％。本发明的膜片香皂是可以在温度为4－100度范围内能够迅速溶解薄膜，膜片的溶解速度不受水的温度的影响和限制。膜片香皂溶解后，能够迅速释放出各种清洁去污、杀菌护肤有效成分，充分发挥膜片香皂所设定的各项功能。
文档编号C11D13/20GK1772862SQ200410086629
公开日2006年5月17日 申请日期2004年11月11日 优先权日2004年11月11日
发明者沙德成, 伯纳德·门志 申请人:沙德成, 伯纳德·门志