包括三组分速凝体系的水硬性胶凝材料以及包括一种这样的胶凝材料的砂浆和混凝土的制作方法

专利名称：：包括三组分速凝体系的水硬性胶凝材料以及包括一种这样的胶凝材料的砂浆和混凝土的制作方法包括三组分速凝体系的水硬性胶凝材料以及包括一种这样的胶凝材料的砂浆和混凝土本发明通常提供基于高炉矿渣和熟料或波特兰水泥(炉渣水泥)的水硬性胶凝材料，其呈现出的2天后机械强度(抗压)为至少8MPa并依据EN197-1标准优选达到32.5R、42.5N、或42.5R级，本发明还提供用这类水硬性凝胶材料得到的砂浆和混凝土。更具体而言，本发明提供基于含有20-80重量％的高炉矿渣的炉渣水泥并包括速凝添加剂的水硬性胶凝材料，所述矿渣水泥相当于EN197-1标准中的CEMIIIA(含有36-65重量％的高炉矿渣)和CEMIIIB(含有66-80重量％的高炉矿渣)级的水泥，所述速凝添加剂为包括至少一种碱金属氢氧化物、至少一种碱金属硫酸盐和至少一种硫酸钙源的三组分体系。依据本发明的水硬性胶凝材料可通过现场混合熟料或波特兰水泥、高炉矿渣和三组分促凝体系的必要组分在水泥厂制造或在混凝土搅拌站级别重组。依据本发明的水硬性胶凝材料被用于在5°C-30°C温度下、更特别在5°C-20°C温度下制造砂浆和混凝土，所述砂浆和混凝土在10小时和28小时之间展现出至少可与用典型的促凝剂得到的那些相当的早期机械强度。使用高炉矿渣作为熟料或波特兰水泥(炉渣水泥)的替代物显著地降低了每吨凝胶材料释放进大气的C02，这一发展对未来表现出巨大的经济利益。然而，使用炉渣水泥通常导致得到低的早期机械强度，当高炉矿渣的含量高而温度低时尤其如此，这引起性能有规性的问题。另一方面，28天后得到的机械强度通常是足够的。为了减轻这些不足的早期机械强度，通常使用促凝添加剂，特别是钙盐或碱金属、钠或钾盐如氯化物、硝酸盐、亚硝酸盐、甲酸盐、硫氰酸盐。这些促凝添加剂或者可在混凝土搅拌站级别(混凝土应用)用作外掺料，在搅拌器阶段可能直接使用CEMIIIA或B型水泥，或现场制造波特兰水泥和炉渣的混合物；或者可用在水泥厂级别(水泥厂应用)，在炉渣水泥的生产过程中，其与熟料和炉渣混合。至今所用的促凝添加剂给出无规律的炉渣水泥性能，其显著依赖水泥的类型、水泥的批次和应用温度。在特定情况下，它们的影响甚至导致早期机械强度的丧失，这与想要的正好相反。特别是，氯化钙和氯化钠被认为是对炉渣水泥最佳的促凝剂，但是其在钢筋腐蚀方面具有非常不好的影响。本发明的目的是减轻这些不便并同时得到短期足够的机械强度，特别是制造具有的2天强度依据EN197-1标准达到32.5R、42.5N、或42.5R级或者可与用氯化物得到的那些相当的砂浆和混凝土。上述目的依据本发明通过水硬性胶凝材料来达到，所述水硬性胶凝材料基于包括相对于炉渣水泥的总重量20-80重量％的高炉矿渣或高炉矿渣的混合物，其余为熟料或波特兰水泥的炉渣水泥，其特征在于其包括至少一种促凝添加剂，它为三组分体系，包括-至少一种碱金属氢氧化物，其量使得水硬性胶凝材料与水混合期间，水中的碱金属氢氧化物的摩尔浓度为0.05N-0.60N，优选为0.20N-0.40N;-至少一种碱金属硫酸盐，以占炉渣水泥重量的0.2-3%的比率存在；和-至少一种硫酸钙源，其比例使硫酸钙(CaS04)的量相对于炉渣水泥的重量为2-7%。本发明也提供一种制造基于炉渣水泥的水硬性胶凝材料的方法，所述炉渣水泥包括相对于炉渣水泥的总重量20-80重量％的炉渣或高炉矿渣混合物，其余为熟料或波特兰水泥，其给出的2天后机械强度为至少8MPa，并优选依据EN197-1标准达到32.5R、42.5N、或42.5R级，本发明还提供使用这类水硬性胶凝材料得到的砂浆和混凝土，所述使用这类水硬性胶凝材料包括向炉渣水泥中添加或在炉渣水泥的核中形成如上所定义的促凝添加剂。本发明还涉及包括骨料和如上所定义的水硬性胶凝材料的砂浆和混凝土，特别是优选表现出依据EN197-1标准达到32.5R、42.5N、或42.5R级的2天机械强度的这类砂浆和混凝土。1.三组分促凝体系在依据本发明的三组分促凝体系中的碱金属氢氧化物可以是氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钠或者是两种或多种这些碱金属氢氧化物的混合物。在三组分体系并从而在水硬性胶凝材料屮的碱金厲氢氧化物的水平使在混合水中，碱金属氢氧化物的摩尔浓度为0.05N-0.60N，优选为0.20N-0.40N。当依据EN196-1标准确定机械强度吋，混合水相对于水硬性胶凝材料的重量表示50重量％，通常在混凝土的情况下，混合水相对于水硬性胶凝材料的重量可表示20-100重量％。碱金属硫酸盐可以是硫酸锂、硫酸钾、硫酸钠或者是两种或多种这些碱金属硫酸盐的混合物。三组分促凝体系中含有的，并从而水硬性胶凝材料中含有的碱金属硫酸盐的用量相对于炉渣水泥的总重量为0.2-3%。硫酸钙源可以是石膏、半水石膏、无水石膏或者是两种或多种这些源的混合物。在熟料的石膏添加中的硫酸钙可以用作部分或全部的硫酸钙源。优选，来自熟料的石膏添加的硫酸钙是部分源，并且与无水石膏相结合。在三组分促凝体系中，并从而在水硬性胶凝材料中硫酸盐源或硫酸盐源的混合物的水平使胶凝材料中硫酸钙(CaS04)的量为炉渣水泥的2-7重量%。欧洲水泥标准EN197-1制定最多添加1重量％的添加剂，这些添加剂不是次要组分或硫酸钙；对CEMIIIA和B级水泥，该标准还限制了S03的含量最高为4.5重量％。当在工厂中将添加剂直接添加入炉渣水泥时，在其生产过程中，将通过考虑以下情况来限制依据本发明的三组分促凝体系的组分的水平-在计算时不应考虑已经存在于熟料中的碱性硫酸盐；只考虑被添加的碱性硫酸盐。-硫酸钙不算为添加剂，但是对于总S03的含量，将考虑其在内。当将石膏添加于熟料中时，在S03的最大容许水平的限度内，将部分或全部促凝体系的硫酸钙添加入水泥是可能的。当三组分体系用在混凝土搅拌站级别时，作为外掺料，这些限制不适用，用量可以增加。在这种情况下，三组分体系的组分的用量的最优化要考虑到己经通过炉渣水泥引入到混凝土中的硫酸钙和碱性硫酸盐的含量。在混凝土应用的情况下，硫酸钙作为对已经存在的硫酸钙的补充通过水泥的石膏添加而调节。可能在特定水泥中已经存在的硫酸钙就是充足的。此三组分促凝体系可以与其它任何常规促凝剂如钙盐或碱金属盐或成核添加剂(结晶核)结合，在炉渣水泥的水合期间构成优选的硅酸钙和硫铝酸盐的成核点。这些成核剂可以是无定形或结晶化硅酸钙，称为CSH;碱土金属碳酸盐如CaCO;;碱土金属硅酸盐和它们的氧化物或氢氧化物。使用三组分体系替代氯化物改善了钢筋腐蚀行为。2.三组分促凝体系的最优化在三组分促凝体系中，有以下两种方式可能使组分的用量最优化-或者用三组分体系的组分的三个因素通过二度实验设计完成。通过与抑制剂(constraints)的混合过程达到最优化。所述抑制剂可以是，例如，最大水平的碱性硫酸盐和硫酸钾以遵守在EN197-1标准中规定的最大水平。-或者通过两阶段过程来完成-第一阶段的目的是通过制造与例如碱性硫酸盐的不同的双组分混合物来确定碱金属氢氧化物的最佳用量，优选当水泥已经接受了其硫酸韦丐的石膏添加。-第二阶段包括，用前面确定的碱金属氢氧化物的最佳用量制造三组分混合物，其中比率和用量将在碱性硫酸盐和硫酸l丐间发生变化。这样，三组分促凝体系的组分的最佳用量被确定。随后可进行相同的程序，在第一阶段期间用硫酸钙替代碱性硫酸盐，优选还未将硫酸盐添加于水泥中时。当这些试验依据EN196-1在砂浆上完成时，并且当相应于32.5R、42.5N、或42.5R级要求的最小值的性能被设置时，可用组分的各种测试用量测量2天后的抗压强度。3.高炉矿渣所有质量的高炉矿渣都可用来制造炉渣水泥。通常，这些高炉矿渣包括相对于炉渣的总重量至少80重量％的玻璃相。这些炉渣的主要化学组分及其相对于炉渣总质量的重量百分比如下Si0228-40%CaO3J-47%A12039-17%MgO0-16%Ti020-12%各种组分的含量可以通过混合若千高炉矿渣来调节。高炉矿渣可以或多或少具有活性。此活性通过由下式定义的水硬率HI来表征，所述水硬率根据活性程度给出分类HI=(CaO+MgO+A1203)/(Si02)所述水硬率以及其它炉渣活性指数已经通过H.G.Smolczyk在InternationalCongressofCementchemistryinParis1980,Vol1.Subject3的出版物中呈现。通常高炉矿渣的水硬率HI为1.22-2。正如所提及的，依据本发明的水硬性胶凝材料能通过与适合的骨料混合，特别是在5-30。C、优选5-20。C的温度下，产生砂衆和混凝土，其呈现出2天后的抗压强度为至少8MPa并且当依据EN196-l在20。C下进行试验吋达到EN197-l标准中的32.5R、42.5N、或42.5R级。为了制造依据本发明的砂浆和混凝土，可以应用任何类型的通常用于制造砂浆和混凝土的骨料。作为实例，可提及岩石骨料(喷发岩、变质岩或水成岩)和人造轻骨料。通常依据本发明制造的混凝土将符合欧洲混凝土标准EN206-1的要求。砂浆是水泥组合物，其中最大骨料的最大直径为5mm。对于这些组合物，水硬性胶凝材料滑料的重量/重量比率通常为1/4-1/2。依据本发明的砂浆和混凝土也可以包括任何常规的外惨料如增塑剂/减水剂、高效减水剂、引气剂、留水剂等，例如用NF-EN934-2标准确定的。下述实施例用于说明本发明。在这些实施例中，除非另外说明，所有的百分比和份数都是以重量给出。实施例I实施例I中的试验依据EN196-1在20°C下用标准砂浆来完成。水中的用量通过水/炉渣水泥的比率=0.50来确定。用于这些试验的水泥A通过混合70重量％的水硬率HI为1.51的平均活性炉渣与30重量％的波特兰水泥熟料来制备，所述水泥熟料含有70%的A-水泥石(C3S)、12.4%的B-水泥石(C2S)、9.8。/。的铝酸盐(C3A)和1.1%的铁酸盐(C4AF)。所述水泥A包括1.4%的石膏和1.2%的半水石齊以及0.6%的碱性硫酸盐。-在试验(1-1)中，限制三组分促凝体系的组分的用量使硫酸钾不超过1%最大添加剂水平，允许在EN197-1标准的炉渣水泥水平，不包括添加硫酸钙。-在试验(I-2)中，三组分促凝体系被用作混凝土搅拌站的外掺料。这使得最优化硫酸钾用量成为可能，而在含量方面不被水泥标准所限制。-采用最优硫酸盐含量的实施例被认为显著达到更富含碱性硫酸盐的水泥的水泥标准。在所有实施例中，用量以相对于炉渣水泥的重量％给出。氢氧化锂的含量等于在混合水中0.435N的摩尔浓度。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>与空白相比，在这两个情况下三组分促凝体系提供显著的2天后强度(抗压)增加。所得的抗压强度达到32.5R和42.5N级的EN197-1标准要求。用水泥B进行同样的试验(I-3)。水泥B的制备通过混合50重量。/。的HI为1.89的炉渣与50重量M的来自水泥A的组合物的波特兰水泥熟料。所得结果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>三组分促凝体系达到42.5R级的2天机械(抗压)强度。实施例II实施例II的目的是将用三组分促凝体系得到的与用氯化钙得到的性能相对比；在所用的三组分促凝体系中的组分的量符合EN197-1标准允许的添加剂的最大含量。用与实施例I中相同的水泥A和在相同的条件下进行试验。在所有试验中，用量以相对于炉渣水泥的重量％给出。氢氧化锂的含量等于在混合水中0.435N的摩尔浓度。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>得到的结果显示用三组分促凝体系得到的2天后机械强度(抗压)稍高于用氯化钙得到的；其达到32.5R和42.5N级的EN197-1标准要求的最小水平。实施例III实施例III中的试验也用依据EN196-1的标准砂浆进行；炉渣水泥由30重量。/。的波特兰水泥熟料和70重量。/。的具有不同活性的Ll、L2、L3炉渣所组成。所用的波特兰水泥熟料与实施例I中的一致，但是石膏添加不同。其含有1.4%的石膏、1.2%的半水石膏和.0%的无水石膏。这些试验显示不管炉渣的活性如何，三组分体系加速波特兰水泥和炉渣的混合。所用的三组分体系组合物的组成氢氧化锂0.37%(禾目对于炉渣水泥以重量计)。硫酸钾0.95%无水石膏1.65%<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>得到的结果突出了三组分促凝体系的多价，其用不同炉渣给出相等的机械性能，甚至优于用氯化钙得到的。实施例IV实施例IV中的试验在20。C下在与搅拌站制造的预拌混凝土相同性能的砂浆上进行。用于这些试验的水泥C通过混合65.4重量％的波特兰水泥熟料来制备，所述水泥熟料含有67%的A-水泥石(C3S)、13%的B-水泥石(C2S)、5.3%的铝酸盐(C3A)和7。/。的铁酸盐(C4AF)。其含有-2.7%的石膏和1.4%的半水石膏以及0.52%的可溶性碱性硫酸盐；-34.6重量％的水硬率HI为1.84的高炉矿渣。砂浆具有下述组成，单位kg/m、-5721^/013的水泥<:;-11458kg/m3的0/4mm硅质骨料.，产自Palvadeau;-309kg/m3的水。在振动台上，样品置于4x4x16cm的模型中。在这使用三组分促凝体系，不补加硫酸钙，因为波特兰水泥熟料中存在的硫酸转是充足的。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>氢氧化锂的含量等于混合水中0.403N的摩尔浓度。这些实施例显示在最优化促凝混合物的2阶段中，2天后的强度(抗压)增加。实施例V实施例V中的试验用实施例IV中的砂浆在20。C下进行。这些试验的目的是将用三组分促凝体系得到的性能与用通常使用的常规促凝剂得到的性能相比较。炉渣水泥为实施例IV的水泥C;所用的三组分促凝体系的组合物与实施例IV中的试验IV-1的一致。没有补充添加硫酸钙，因为波特兰水泥熟料中存在的硫酸纟丐是充足的。各种商用促凝剂商品，即氯化钙、硫氰酸钙、硝酸韦丐的用量都是相对于水泥c的o.8重量y。。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>氢氧化锂的含量等于混合水屮0.403N的摩尔浓度。与11.8MPa的空白相比，这些促凝剂与三组分体系相反，没有显著改善强度。实施例VI实施例VI中的试验用实施例IV和V中的砂浆在20。C下进行，但是在炉渣水泥的组成中波特兰水泥熟料为实施例I中的波特兰水泥熟料。在此系列中，三组分促凝体系的功效与氯化钙在相同数量级，而略高于其它钙盐。与实施例V相比，对促凝剂的敏感度的差别归因于所用波特兰熟料水泥的组成的不同，特别是C3A的含量、游离石灰的含量和不同的硫酸盐形态。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>氢氧化锂的含量等于混合水中0.403N的摩尔浓度实施例VII实施例VII中的试验用实施例V中的砂浆和炉渣水泥的组合物在10。C一I进行。氢氧化锂的含量等于混合水中0.403N的摩尔浓度。如在20。C下一样，2天后三组分促凝体系提供显著的强度(抗压)增加。在相同条件下，基于0.8。/。的氯化钙的空白给出3.6MPa。实施例VIII实施例VIII中的试验依据EN196-1在20°C下用标准砂浆进行，其混合物对应于-70重量％的具有平均活性的炉渣，其水硬率HI为1.84。-30重量％的波特兰水泥，其含有70%的A-水泥石(C3S)、12.4%的8-水泥石(C2S)、9.8。/。的铝酸盐(C3A)和1.1。/。的铁酸盐(C4AF)。所述砂浆包括1.4%的石膏和1.2%的半水石膏以及0.6%的碱性硫酸盐。它举例说明了使用不同氢氧化物，如氢氧化锂、氢氧化钾或氢氧化钠和由混合物得到的所有氢氧化物源的可能性。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>氢氧化锂的含量等于混合水中0.310N的摩尔浓度。实施例IX实施例IX中的试验用与在搅拌站制造的预拌混凝土具有相同性能的砂浆在20。C下进行。砂浆具有下列组成，单位kg/n^:-604kg/m3的水泥D-1438kg/m3的0/5mm的骨料，产自BrightonPit-4.83kg/m3的外掺料-276kg/m3的水。水的用量通过水/水泥炉渣比率=0.51来限定。用于这些试验的水泥D通过混合20重量％的水硬率HI为1.70的平均活性的炉渣与80重量％的波特兰水泥熟料来制备，所述水泥熟料含有53%的A-水泥石(C3S)、20%的B-水泥石(C2S)、6。/。的铝酸盐(C3A)和9。/。的铁酸盐(C4AF)。所述水泥D包括1.8%的石膏和0.2%的半水石膏以及1.35%的碱性硫酸盐。在这使用三组分促凝体系无需补充添加硫酸钙，因为在波特兰水泥熟料中存在的硫酸钙是充足的。在所有试验中，用量以相对于炉渣水泥的重量％给出。氢氧化钠的含量等于混合水中0.273N的摩尔浓度。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>与对照砂浆相比，1天后三组分促凝体系提供显著的强度增加(抗压)。实施例X实施例X中的试验用与在搅拌站制造的预拌混凝土具有相同性能的砂浆在20°C和10°C下进行(试验X-l到X-3)，还用普通混凝土在20°C下进行(试验X-4)。用于这些试验的水泥E通过混合35重量％的源自实施例IX的炉渣与65重量％的源自实施例IX的熟料来制备。水的用量通过有效的水/炉渣水泥比率=0.44来限定。在这使用三组分促凝体系无需补充添加硫酸钙，因为在波特兰水泥熟料中存在的硫酸钙是充足的。在所有试验中，用量以相对于炉渣水泥的重量％给出。氢氧化钠的含量等于混合水中0.273N的摩尔浓度。砂浆与在实施例X中所用的具有一样的组成。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>与在20和10°C下的对照试验相比，1天后三组分促凝体系提供显著的强度(抗压)增加。在此情况下，该增加稍低于通过添加1%的氯化钠得到的增加。混凝土具有下述组成，单位kg/m、-350kg/m3的水泥D-800kg/m3的0-5mm骨料，产自BrightonPit-605kg/m3的4-20骨料.，产自PointAnne-495kg/m3的12-20骨料，产自PointAnne-2.83kg/m3的外掺料-167kg/m3的水<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>在20。C下，在砂浆上观察到.的1天后强度增加在普通混凝土的配料设计上得到证实。权利要求1.一种基于炉渣水泥的水硬性胶凝材料，所述炉渣水泥包括相对于炉渣水泥总重量的20-80％的高炉矿渣或高炉矿渣混合物，所述水硬性胶凝材料的特征在于其包括至少一种促凝添加剂，所述促凝添加剂为三组分体系，其包括-至少一种碱金属氢氧化物，其量使得在水硬性胶凝材料与水混合期间，水中的碱金属氢氧化物的摩尔浓度为0.05N-0.60N，优选为0.20N-0.40N；-至少一种比率为炉渣水泥的0.2-3重量％的碱金属硫酸盐；和-至少一种硫酸钙源，其比例使硫酸钙(CaSO4)的含量相对于炉渣水泥的重量为2-7％。2.依据权利要求1的水硬性胶凝材料，其特征在于所述高炉矿渣包括高于高炉矿渣80重量％的玻璃相。3.依据权利要求2的水硬性胶凝材料-，其特征在于所述高炉矿渣包括相对于高炉矿渣总重量的28-40重量％的Si02、31-47重量％的CaO、9-7重量％的八1203、0-16重量。/。的MgO、禾卩0-12重量％的Ti02。4.依据权利要求3的水硬性胶凝材料，其特征在于在所述高炉矿渣中水硬率HI(CaO+MgO+A1203)/(SiCb)为1.22-2。5.依据权利要求l一4之一的水硬性胶凝材料，其特征在于所述碱金属氢氧化物选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和它们的混合物。6.依据权利要求l一5之一的水硬性胶凝材料，其特征在于所述促凝剂的碱金属硫酸盐选自硫酸锂、硫酸钠、硫酸钾和它们的混合物。7.依据权利要求l一6之一的水硬性胶凝材料，其特征在于所述硫酸钙源选自硫酸钙、石膏、半水石膏、无水石膏和它们的混合物，优选无水石膏或石膏、半水石膏和无水石膏的混合物。8.依据权利要求l一7之一的水硬性胶凝材料，其特征在于所述炉渣水泥达到依据EN197-1标准CEMIII/A或CEMIII/B级水泥的定义。9.依据权利要求一8之一少8MPa的2天后抗压机械强度42.5N、或42.5R级。10.—种砂浆或混凝土，其包括骨料和依据权利要求l一8之一的水硬性胶凝材料。11.依据权利要求10的砂浆，其特征在于其呈现出达到EN197-1标准中的32.5R、42.5N、或42.5R级的2天后机械强度。12.—种制造基于炉渣水泥的水硬性胶凝材料的方法，所述炉渣水泥包括相对于炉渣水泥总重量量的20-80%的高炉矿渣或高炉矿渣混合物，补充物为熟料，并具有至少8MPa的2天后机械抗压强度，所述方法包括向炉渣水泥中添加至少一种促凝添加剂或在炉渣水泥内形成至少一种促凝添加剂，所述促凝添加剂为三组分体系，包括-至少一种碱金属氢氧化物，其量使得在水硬性胶凝材料与水混合期间，水中的碱金属氢氧化物的摩尔浓度为0.05N-0.60N，优选0.20N-0.40N;-至少一种比率为炉渣水泥的0.2-3重量％的碱金属硫酸盐；和-至少一种硫酸钙源，其比例使硫酸钙(CaS04)的含量相对于炉渣水泥的重量为2-7%。13.依据权利要求12的方法，其特征在于所述高炉矿渣包括高于高炉矿渣80重量％的玻璃相。14.依据权利要求13的方法，其特征在于所述高炉矿渣包括相对于高炉矿渣总重量的28-40重量％的Si02、3-47重量％的CaO、9-17重量％的A1203、0-16重量。/。的MgO、和0-12重量％的1102。15.依据权利要求12—14之一的方法，其特征在于所述高炉矿渣的水硬率HI(CaO+MgO+A1203)/(Si02)为1.22-2。16.依据权利要求12—15之一的方法，其特征在于所述碱金属氢氧化物选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和它们的混合物。17.依据权利要求12—16之一的方法，其特征在于所述促凝剂的碱金属硫酸盐选自硫酸锂、硫酸钠、硫酸钟和它们的混合物。18.依据权利要求12—17之一的方法，其特征在于所述硫酸钙源选自硫酸钙、石膏、半水石膏、无水石膏和它们的混合物，优选无水石膏或石膏、半水石膏和无水石膏的混合物。19.依据权利要求12_18之一的方法，其特征在于所述炉渣水泥达到依据EN197-1标准的CEMIII/A或CEMIII/B级的定义。全文摘要本发明涉及一种基于矿渣水泥的水硬性胶凝材料，其中所述矿渣水泥包含相对于矿渣水泥总重量的20-80重量％的高炉矿渣或高炉矿渣的混合物。本发明的胶凝材料的特征在于其包含至少一种促凝添加剂，所述促凝添加剂为一种三组分体系，包括至少一种碱金属氢氧化物，其浓度使在水硬性胶凝材料与水混合期间，水中的碱金属氢氧化物的摩尔浓度为0.05N-0.60N，优选为0.20N-0.40N；至少一种相对于炉渣水泥为0.2-3重量％的碱金属硫酸盐；和至少一种硫酸钙源，其浓度使硫酸钙(CaSO₄)为炉渣水泥的重量为2-7％。文档编号C04B28/08GK101272995SQ200680035732公开日2008年9月24日申请日期2006年9月27日优先权日2005年9月28日发明者M·泰斯图德申请人:拉法基公司