一种竹原纤维的脱胶工艺的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种竹原纤维的脱胶工艺，属于植物纤维制造技术领域。步骤中包括有：对竹片前处理锤成细丝，再依次经过酸浸泡、蒸煮、发酵、酶解、漂白、上油、柔软、脱水、开松、烘干工序，制备得到竹原纤维。本发明采用了酸浸泡、高压蒸煮、微生物脱胶复合工艺，步骤之间产生协同作用，提高了竹原纤维的脱胶效果，制备得到的纤维具有脱胶效率高、对纤维强度损伤小的优点。
【专利说明】-种竹原纤维的脱胶工艺
[0001]
技术领域
[0002] 本发明设及一种竹原纤维的脱胶工艺，属于植物纤维制造技术领域。
[0003]
【背景技术】
[0004] 竹纤维按选材及加工工艺不同可分为竹浆纤维和竹原纤维两类。竹浆纤维又称再 生竹纤维、竹粘胶纤维。竹浆纤维可根据要求做成棉型短纤维、毛型短纤维、纯纺纱或与其 它天然纤维、化学纤维混纺制成混纺纱线，也可直接纺成长丝。品种较多，相关产品及工艺 都比较多且成熟。竹原纤维又称天然竹纤维。它是采用机械、物理的方法，通过浸煮、软化等 多道工序，去除竹子中的木质素、多戊糖、竹粘、果胶等杂质后，从竹竿中直接提取的原生纤 维。
[0005] 竹子的胶质含量愈高。其脱胶的难度愈大。而且往往在胶质成分里半纤维素含量 愈大、有关文献指出。半纤维素含量较多的多缩戊糖成分具有顽固的抗碱性、同时。葡萄糖 甘露聚糖在煮练液中容易被纤维素重新吸附、往往纤维线密度较细的原麻胶质。尤其是半 纤维素含量较大的。不易被碱煮除去。给脱胶造成了一定的困难。
[0006] CN102634856A提供了一种利用微生物复合菌剂脱胶制取竹原纤维的方法，将粗竹 原纤维依次经脱果胶的微生物、降解木质素的微生物、降解半纤维素和戊聚糖的微生物脱 胶后，再向上述脱胶后的竹原纤维中加入微生物复合菌剂进行脱胶，然后经碱和助剂煮炼 后，干燥即得竹原纤维。所得竹原纤维粗细、直径的控制通过改变复合菌剂的组成、比例及 降解时间等而实现。
[0007] 但是上述的方法的脱胶方法存在着脱胶效率低，对纤维的强度损伤大的问题。
[000引
【发明内容】
[0009] 本发明的目的是:提供一种新的竹原纤维的脱胶工艺，运种工艺需要具有脱胶效 率高、对纤维强度损伤小的优点。
[0010] 技术方案是： 一种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量4~8倍重量的水，再 加入占水重量0.1~0.5%的微生物菌液，进行发酵处理； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1:10~20,调 节pH值为6~7,投入3~8g/L的生物酶W及在超声波作用下，于50~60 °C下处理60~ 90min，之后，将处理浴升溫至80~90°C处理10~20min后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网 袋，吸附剂的加入量是10~15g/L，继续在超声的作用下W40~50 °C的溫度处理2~4小时， 再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔软、脱水、开松、烘干，使纤维含水 率降至10~15%即可得供纺织用的竹原纤维。
[00川所述的第2步中，蒸煮压力0.4~0.6Mpa，溫度范围140~160°C，蒸煮时间1~3小 时。
[0012]所述的第3步中，所述的微生物菌液是淡紫拟青霉菌菌液。
[OOU] 所述的第3步中，发酵溫度35~40°C，发酵时间5~10小时。
[0014] 所述的第4步中，所述生物酶为漆酶与木聚糖酶按1:1~5的重量比例配置而成，所 述超声波频率为53曲Z，功率为100~180W。
[0015] 有益效果 本发明采用了酸浸泡、高压蒸煮、微生物脱胶复合工艺，步骤之间产生协同作用，提高 了竹原纤维的脱胶效果，制备得到的纤维具有脱胶效率高、对纤维强度损伤小的优点。
[0016]
【具体实施方式】
[0017] 下面通过【具体实施方式】对本发明作进一步详细说明。但本领域技术人员将会理 解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技 术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试 剂或仪器未注明生产厂商者，均为可W通过市购获得的常规产品。
[0018] W范围形式表达的值应当W灵活的方式理解为不仅包括明确列举出的作为范围 限值的数值，而且还包括涵盖在该范围内的所有单个数值或子区间，犹如每个数值和子区 间被明确列举出。例如，"大约0.1%至约5%"的浓度范围应当理解为不仅包括明确列举出的 约0.1 %至约5%的浓度，还包括有所指范围内的单个浓度（如，1 %、2%、3%和4%)和子区间（例 如，0.1%至 0.5%、1%至 2.2%、3.3%至 4.4%)。
[0019] 本文使用的近似语在整个说明书和权利要求书中可用于修饰任何数量表述，其可 在不导致其相关的基本功能发生变化的条件下准许进行改变。因此，由诸如"约"的术语修 饰的值并不局限于所指定的精确值。在至少一些情况下，近似语可与用于测量该值的仪器 的精度相对应。除非上下文或语句中另有指出，否则范围界限可W进行组合和/或互换，并 且运种范围被确定为且包括本文中所包括的所有子范围。除了在操作实施例中或其他地方 中指明之外，说明书和权利要求书中所使用的所有表示成分的量、反应条件等等的数字或 表达在所有情况下都应被理解为受到词语"约"的修饰。
[0020] 本文使用的词语"包括"、"包含"、"具有"或其任何其他变体意欲涵盖非排它性的 包括。例如，包括列出要素的工艺、方法、物品或设备不必受限于那些要素，而是可W包括 其他没有明确列出或属于运种工艺、方法、物品或设备固有的要素。
[0021] 本发明中所述的百分比在无特别说明的情况下是指重量百分比。
[0022] W下实施例中所采用的微生物菌液制备方法如下： 淡紫拟青霉菌菌液的制备 在无菌条件下，将淡紫拟青霉（Paecilomyces Iilacinus) CGMCC3.4034接种到培养 基中，进行液体发酵生产，其中所述的培养基按重量百分数计为：可溶性淀粉2%，硝酸钟 0.1%，憐酸氨二钟0.05%，硫酸儀0.05%，氯化钢0.05%，硫酸亚铁0.001%，pH值调至7.2~7.4; 发酵过程中培养溫度为30~37°C，通入无菌空气(溶氧)并揽拌，通风量为8~IOL/ L ? min、发酵时间为12~24h、揽拌转速为200~300巧m，发酵液中该菌的菌落形成单位>2.0 X 1〇9 cfu/ 血； 枯草芽抱杆菌菌液的制备： 在无菌条件下，将枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis) CICC 23659接入到培养基中， 进行液体发酵生产，其中所述的培养基按重量百分数计为：淀粉5%、腐植酸钟1%、豆饼粉 7.5%、憐酸氨二钟0.2%、硫酸锭0.1%、硫酸儀0.05%、S氯化铁0.005%、碳酸巧0.05%、酵母粉 0.01%、棚酸0.005%，pH值调至7.2~7.4，在120°C左右进行灭菌20 min; 发酵过程中培养溫度范围28~4(TC，通入无菌空气(溶氧)并揽拌，无菌空气的通气量 0.5~1.化/L ? min,揽拌速度150~2(K)rpm，罐压0.化g/cm2,耗氧培养48小时，得到的菌液 中枯草芽抱杆菌斯氏亚种菌数>2.OXlO9C化/ mM 实施例1 一种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮，蒸煮压力 0.4Mpa，溫度范围140°C，蒸煮时间1小时； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量4倍重量的水，再加入 占水重量0.1%的淡紫拟青霉菌菌液，进行发酵处理，发酵溫度35°C，发酵时间5小时； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1:10,调节抑 值为6,投入3g/L的生物酶(漆酶与木聚糖酶按1:1的重量比例配置而成）W及在超声波作用 下(超声波频率为53kHz，功率为100W)，于50°C下处理60min，之后，将处理浴升溫至80°C处 理IOmin后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网袋，吸附剂的加入量是40g/L，继续在超声的作 用下W40 °C的溫度处理2小时，再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔 软、脱水、开松、烘干，使纤维含水率降至10%即可得供纺织用的竹原纤维； 吸附树脂通过如下方法制备得到： 第1步，取IOg氯乙酷化聚苯乙締-二乙締基苯微球载体(PS-ac^-Cl)，加入60ml四氨巧 喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比(PS-acyl-Cl):乙二胺(EDA):碳酸氨钢为1: 8:0.7,依次加入乙二胺和碳酸氨钢，在于80°C下揽拌反应2地，反应结束后，将产物倒入砂 忍漏斗中，用蒸馈水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联邸A微球载体； 第2步，称60g取交联邸A微球载体，置于S颈烧瓶中，加入二甲基甲酯胺溶胀12 h后，加 入2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸(AMPS)16g、N-下氧基甲基丙締酷胺(NBMA)3g、丙締酸双 环戊締基醋(DCPA)、K2C03 5g、四下基漠化锭(TBAB) 12g，揽拌下于一定溫度的油浴中回流 反应，反应结束后将反应产物转移至沙忍漏斗中，用5wt%的HCl清洗4遍后用蒸馈水滤洗至 中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空干燥至恒重，得到阳离子交换树脂。
[0023] 实施例2 一种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第I步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮，蒸煮压力 0.6Mpa，溫度范围160°C，蒸煮时间3小时； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量8倍重量的水，再加入 占水重量0.5%的淡紫拟青霉菌菌液，进行发酵处理，发酵溫度40°C，发酵时间10小时； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1: 20,调节 pH值为7,投入8g/L的生物酶(漆酶与木聚糖酶按1:5的重量比例配置而成）W及在超声波作 用下(超声波频率为53kHz，功率为180W)，于60 °C下处理90min，之后，将处理浴升溫至90°C 处理20min后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网袋，吸附剂的加入量是45g/L，继续在超声的 作用下W50 °C的溫度处理4小时，再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔 软、脱水、开松、烘干，使纤维含水率降至15%即可得供纺织用的竹原纤维； 吸附树脂通过如下方法制备得到： 第1步，取IOg氯乙酷化聚苯乙締-二乙締基苯微球载体(PS-ac^-Cl)，加入60ml四氨巧 喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比(PS-acyl-Cl):乙二胺(EDA):碳酸氨钢为1: 8:0.7,依次加入乙二胺和碳酸氨钢，在于80°C下揽拌反应2地，反应结束后，将产物倒入砂 忍漏斗中，用蒸馈水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联邸A微球载体； 第2步，称60g取交联邸A微球载体，置于S颈烧瓶中，加入二甲基甲酯胺溶胀12 h后，加 入2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸(AMPS)16g、N-下氧基甲基丙締酷胺(NBMA)3g、丙締酸双 环戊締基醋(DCPA)、K2C03 5g、四下基漠化锭(TBAB) 12g，揽拌下于一定溫度的油浴中回流 反应，反应结束后将反应产物转移至沙忍漏斗中，用5wt%的HCl清洗4遍后用蒸馈水滤洗至 中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空干燥至恒重，得到阳离子交换树脂。
[0024] 实施例3 一种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮，蒸煮压力 0.5Mpa，溫度范围150°C，蒸煮时间2小时； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量5倍重量的水，再加入 占水重量0.2%的淡紫拟青霉菌菌液，进行发酵处理，发酵溫度38°C，发酵时间8小时； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1:15,调节抑 值为7，投入6g/L的生物酶(漆酶与木聚糖酶按1:2的重量比例配置而成）W及在超声波作用 下(超声波频率为53曲Z，功率为120W)，于55 °C下处理SOmin，之后，将处理浴升溫至85°C处 理15min后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网袋，吸附剂的加入量是42g/L，继续在超声的作 用下W45 °C的溫度处理3小时，再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔 软、脱水、开松、烘干，使纤维含水率降至12%即可得供纺织用的竹原纤维； 大孔树脂吸附剂通过如下方法制备得到： 第1步，取IOg氯乙酷化聚苯乙締-二乙締基苯微球载体(PS-ac^-Cl)，加入60ml四氨巧 喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比(PS-acyl-Cl):乙二胺(EDA):碳酸氨钢为1: 8:0.7,依次加入乙二胺和碳酸氨钢，在于80°C下揽拌反应2地，反应结束后，将产物倒入砂 忍漏斗中，用蒸馈水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联邸A微球载体； 第2步，称60g取交联邸A微球载体，置于S颈烧瓶中，加入二甲基甲酯胺溶胀12 h后，加 入2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸(AMPS)16g、N-下氧基甲基丙締酷胺(NBMA)3g、丙締酸双 环戊締基醋(DCPA)、K2C03 5g、四下基漠化锭(TBAB) 12g，揽拌下于一定溫度的油浴中回流 反应，反应结束后将反应产物转移至沙忍漏斗中，用5wt%的HCl清洗4遍后用蒸馈水滤洗至 中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空干燥至恒重，得到大孔树脂吸附剂。
[0025] 对照例1 与实施例3的区别在于:第2步中未采用酸溶液浸泡。
[00%] -种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮，蒸煮压力0.5Mpa，溫度 范围150°C，蒸煮时间2小时； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量5倍重量的水，再加入 占水重量0.2%的淡紫拟青霉菌菌液，进行发酵处理，发酵溫度38°C，发酵时间8小时； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1:15,调节抑 值为7，投入6g/L的生物酶(漆酶与木聚糖酶按1:2的重量比例配置而成）W及在超声波作用 下(超声波频率为53曲Z，功率为120W)，于55 °C下处理SOmin，之后，将处理浴升溫至85°C处 理15min后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网袋，吸附剂的加入量是42g/L，继续在超声的作 用下W45 °C的溫度处理3小时，再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔 软、脱水、开松、烘干，使纤维含水率降至12%即可得供纺织用的竹原纤维； 大孔树脂吸附剂通过如下方法制备得到： 第1步，取IOg氯乙酷化聚苯乙締-二乙締基苯微球载体(PS-ac^-Cl)，加入60ml四氨巧 喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比(PS-acyl-Cl):乙二胺(EDA):碳酸氨钢为1: 8:0.7,依次加入乙二胺和碳酸氨钢，在于80°C下揽拌反应2地，反应结束后，将产物倒入砂 忍漏斗中，用蒸馈水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联邸A微球载体； 第2步，称60g取交联邸A微球载体，置于S颈烧瓶中，加入二甲基甲酯胺溶胀12 h后，加 入2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸(AMPS)16g、N-下氧基甲基丙締酷胺(NBMA)3g、丙締酸双 环戊締基醋(DCPA)、K2C03 5g、四下基漠化锭(TBAB) 12g，揽拌下于一定溫度的油浴中回流 反应，反应结束后将反应产物转移至沙忍漏斗中，用5wt%的HCl清洗4遍后用蒸馈水滤洗至 中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空干燥至恒重，得到大孔树脂吸附剂。
[0027] 对照例2 与实施例3的区别在于:采用先酶解再发酵的方式进行脱胶。
[0028] 一种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮，蒸煮压力 0.5Mpa，溫度范围150°C，蒸煮时间2小时； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，脱水，在固体物中加水，使固液重量比 为1:15,调节抑值为7,投入6g/L的生物酶(漆酶与木聚糖酶按1:2的重量比例配置而成）W 及在超声波作用下(超声波频率为53曲Z，功率为120W)，于55 °C下处理SOmin，之后，将处理 浴升溫至85°C处理15min，脱水； 第4步，在第3步得到的固体物中加入固体物重量5倍重量的水，再加入占水重量0.2%的 淡紫拟青霉菌菌液，进行发酵处理，发酵溫度38°C，发酵时间8小时;再加入装有大孔树脂吸 附剂的滤网袋，吸附剂的加入量是42g/L，继续在超声的作用下W45 °C的溫度处理3小时， 再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔软、脱水、开松、烘干，使纤维含水 率降至12%即可得供纺织用的竹原纤维； 大孔树脂吸附剂通过如下方法制备得到： 第1步，取IOg氯乙酷化聚苯乙締-二乙締基苯微球载体(PS-ac^-Cl)，加入60ml四氨巧 喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比(PS-acyl-Cl):乙二胺(EDA):碳酸氨钢为1: 8:0.7,依次加入乙二胺和碳酸氨钢，在于80°C下揽拌反应2地，反应结束后，将产物倒入砂 忍漏斗中，用蒸馈水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联邸A微球载体； 第2步，称60g取交联邸A微球载体，置于S颈烧瓶中，加入二甲基甲酯胺溶胀12 h后，加 入2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸(AMPS)16g、N-下氧基甲基丙締酷胺(NBMA)3g、丙締酸双 环戊締基醋(DCPA)、K2C03 5g、四下基漠化锭(TBAB) 12g，揽拌下于一定溫度的油浴中回流 反应，反应结束后将反应产物转移至沙忍漏斗中，用5wt%的HCl清洗4遍后用蒸馈水滤洗至 中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空干燥至恒重，得到大孔树脂吸附剂。
[0029] 对照例3 与实施例3的区别在于:采用的微生物菌液是枯草芽抱杆菌菌液。
[0030] -种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮，蒸煮压力 0.5Mpa，溫度范围150°C，蒸煮时间2小时； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量5倍重量的水，再加入 占水重量0.2%的淡紫拟青霉菌菌液，进行发酵处理，发酵溫度38°C，发酵时间8小时； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1:15,调节抑 值为7，投入6g/L的生物酶(漆酶与木聚糖酶按1:2的重量比例配置而成）W及在超声波作用 下(超声波频率为53曲Z，功率为120W)，于55 °C下处理SOmin，之后，将处理浴升溫至85°C处 理15min后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网袋，吸附剂的加入量是42g/L，继续在超声的作 用下W45 °C的溫度处理3小时，再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔 软、脱水、开松、烘干，使纤维含水率降至12%即可得供纺织用的竹原纤维； 大孔树脂吸附剂通过如下方法制备得到： 第1步，取IOg氯乙酷化聚苯乙締-二乙締基苯微球载体(PS-ac^-Cl)，加入60ml四氨巧 喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比(PS-acyl-Cl):乙二胺(EDA):碳酸氨钢为1: 8:0.7,依次加入乙二胺和碳酸氨钢，在于80°C下揽拌反应2地，反应结束后，将产物倒入砂 忍漏斗中，用蒸馈水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联邸A微球载体； 第2步，称60g取交联邸A微球载体，置于S颈烧瓶中，加入二甲基甲酯胺溶胀12 h后，加 入2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸(AMPS)16g、N-下氧基甲基丙締酷胺(NBMA)3g、丙締酸双 环戊締基醋(DCPA)、K2C03 5g、四下基漠化锭(TBAB) 12g，揽拌下于一定溫度的油浴中回流 反应，反应结束后将反应产物转移至沙忍漏斗中，用5wt%的HCl清洗4遍后用蒸馈水滤洗至 中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空干燥至恒重，得到大孔树脂吸附剂。
[0031] 对照例4 与实施例3的区别在于:吸附剂的制备第2步中未加入NBM。
[0032] -种竹原纤维的脱胶工艺，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、键成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高溫高压条件下进行蒸煮，蒸煮压力 0.5Mpa，溫度范围150°C，蒸煮时间2小时； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量5倍重量的水，再加入 占水重量0.2%的淡紫拟青霉菌菌液，进行发酵处理，发酵溫度38°C，发酵时间8小时； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1:15,调节抑 值为7，投入6g/L的生物酶(漆酶与木聚糖酶按1:2的重量比例配置而成）W及在超声波作用 下(超声波频率为53曲Z，功率为120W)，于55 °C下处理SOmin，之后，将处理浴升溫至85°C处 理15min后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网袋，吸附剂的加入量是42g/L，继续在超声的作 用下W45 °C的溫度处理3小时，再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔 软、脱水、开松、烘干，使纤维含水率降至12%即可得供纺织用的竹原纤维； 大孔树脂吸附剂可W通过如下的方法制备得到： 第1步，取IOg氯乙酷化聚苯乙締-二乙締基苯微球载体(PS-ac^-Cl)，加入60ml四氨巧 喃溶胀12 h，再加入40ml甲醇，然后按照重量比(PS-acyl-Cl):乙二胺(EDA):碳酸氨钢为1: 8:0.7,依次加入乙二胺和碳酸氨钢，在于80°C下揽拌反应2地，反应结束后，将产物倒入砂 忍漏斗中，用蒸馈水洗至中性，甲醇洗滤3遍真空干燥至恒重，得到交联邸A微球载体； 第2步，称60g取交联邸A微球载体，置于S颈烧瓶中，加入二甲基甲酯胺溶胀12 h后，加 入2-丙締酷胺基-2-甲基丙烷横酸(AMPS) 16g、丙締酸双环戊締基醋(DCPA)、K20)3 5g、四下 基漠化锭(TBAB) 12g，揽拌下于一定溫度的油浴中回流反应，反应结束后将反应产物转移 至沙忍漏斗中，用5wt%的HCl清洗4遍后用蒸馈水滤洗至中性，最后用甲醇洗滤后抽干，真空 干燥至恒重，得到大孔树脂吸附剂。
[0033] 对W上制备得到的竹原纤维进行测试，结果如下：
从上表中可W看出，本发明采用的脱胶工艺可W有效去除掉竹原纤维中含有的竹胶， 能够有效地提高纤维的强度，同时能够提高色度;特别实施例3相对于对照例1来说，通过加 入酸溶液浸泡，可W有效地提高纤维在微生物发酵时的效果，提高脱胶效果，使纤维强度提 高;实施例3相对于对照例2来说，通过先发酵后酶解的方式，可W在保持脱胶效果的同时保 持竹原纤维的强度，而如果先酶解时，则会导致经过发酵脱胶后的纤维强度下降；实施例3 相对于对照例3来说，枯草芽抱杆菌菌液的处理效果在降低纤维白度的指标上不如采用淡 紫拟青霉菌菌液;实施例3相对于对照例4来说，通过对吸附剂改性，提高了其吸附性能，通 过在超声辅助的情况下，可W有效地吸附去除纤维中的一些杂质，提高纤维强度。
【主权项】
1. 一种竹原纤维的脱胶工艺，其特征在于，包括如下步骤： 第1步，把竹子截断并剖成竹片，竹片放入开水中煮炼变软，取出压碎、锤成细丝； 第2步，将细丝用5%醋酸水溶液浸透后，置于高温高压条件下进行蒸煮； 第3步，将蒸煮之后得到的细丝用水漂洗干净后，加入固体物重量4~8倍重量的水，再 加入占水重量〇. 1~〇. 5%的微生物菌液，进行发酵处理； 第4步，发酵处理完后的料液经过脱水，在固体物中加水，使固液重量比为1:10~20，调 节pH值为6~7,投入3~8g/L的生物酶以及在超声波作用下，于50~60 °C下处理60~ 90min，之后，将处理浴升温至80~90°C处理10~20min后，加入装有大孔树脂吸附剂的滤网 袋，吸附剂的加入量是10~15g/L，继续在超声的作用下以40~50 °C的温度处理2~4小时， 再取出吸附剂袋，对纤维固体物进行水洗、漂白、上油、柔软、脱水、开松、烘干，使纤维含水 率降至10~15%即可得供纺织用的竹原纤维。2. 根据权利要求1所述的竹原纤维的脱胶工艺，其特征在于，所述的第2步中，蒸煮压力 0 · 4~0 · 6Mpa，温度范围140~160°C，蒸煮时间1~3小时。3. 根据权利要求1所述的竹原纤维的脱胶工艺，其特征在于，所述的第3步中，所述的微 生物菌液是淡紫拟青霉菌菌液。4. 根据权利要求1所述的竹原纤维的脱胶工艺，其特征在于，所述的第3步中，发酵温度 35~40°C，发酵时间5~10小时。5. 根据权利要求1所述的竹原纤维的脱胶工艺，其特征在于，所述的第4步中，所述生物 酶为漆酶与木聚糖酶按1:1~5的重量比例配置而成，所述超声波频率为53kHz，功率为100 ~180W。
【文档编号】D01C1/02GK106012044SQ201610545325
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月12日
【发明人】姚文斌, 高翠强, 陈荣, 杨培金, 周利平
【申请人】宜宾长顺竹木产业有限公司