专利名称：中间转印体的清洁装置及图像形成装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及中间转印体的清洁装置以及使用该清洁装置的图像形成装置，更具体地说，在感光体鼓上形成色互异的色调剂像，将该色调剂像构成的图像顺序叠合转印在中间转印体上，实行一次转印，再将该一次转印图像转印在记录媒体上，实行二次转印，形成彩色图像。
背景技术：
作为以往的中间转印型的图像形成装置，可以列举例如特开平5-323704号公报(以下简记为“专利文献1”)，其包括感光体鼓，中间转印带，一次转印装置，二次转印装置。感光体鼓上形成与静电潜像对应的色调剂像，该感光体鼓上的色调剂像转印在中间转印带上，一次转印装置实行将感光体鼓上的色调剂像转印在中间转印带上，二次转印装置实行将转印在中间转印带上的色调剂像一下子转印在记录媒体例如纸上。
该中间转印带为多层结构，基体层可以使用例如伸展小的氟树脂，PVD片，聚酰亚胺系树脂制作，表面可以用氟树脂等平滑性好的涂层包覆。
形成在感光体鼓上的色调剂像一次转印在中间转印带上之后，二次转印在记录媒体上，形成彩色图像。二次转印后，残留在中间转印带上的色调剂像通过清洁手段进行清洁。作为该清洁手段，可以使用清洁刮板刮取色调剂，即物理刮落方法，或使用刷辊静电除去残留色调剂的方法，这为人们所公知。近年来，随着对图像提出高质量要求，色调剂小粒径，以及聚合色调剂所带来的球形化得到进展，清除残留在带上的色调剂变得越来越难。因此，必须以所定维修保养间隔更换清洁手段。尤其，当清洁手段的寿命比其他组件短的场合，要求与其他组件分开，更换清洁组件。
尤其，在串列型图像形成装置中，设有与黑色，黄色，品红色，青色对应的若干感光体鼓，由于受到配置制约，有时不得不将清洁部件配置在对带施加张力的张力辊的对向位置。这种场合，因带的周长不同，张力辊位置变化，难以使得清洁手段构成为能装卸的结构，难以从作为对向部件的张力辊轴心定位清洁手段。
为了解决上述清洁手段的定位问题，提出了例如特开2001-075374号公报(以下简记为“专利文献2”)。张力辊支承着中间转印带，使得该张力辊仅能朝着单向移动，通过张力辊的回转轴保持在保持手段，清洁组件被定位在所述保持手段，能良好地保持清洁刮板和中间转印带的接触状态。
还提出了例如特开2004-070305号公报(以下简记为“专利文献3”)。处理卡盒至少设有若干静电潜像载置体以及中间转印体，该处理卡盒从装置本体装卸自如，将若干静电潜像载置体以及中间转印体的支承轴以固定为临时位置状态安装在处理卡盒中，同时，当将处理卡盒安装到装置本体的所定位置上时，通过设在装置本体中的第一定位手段将若干静电潜像载置体以及中间转印体的支承轴定位在正规的位置，能以简单结构高精度地定位若干静电潜像载置体以及中间转印体的位置。
发明内容
本发明就是为解决上述先有技术所存在的问题而提出来的，本发明的目的在于，提供对上述技术进行改进、不增大清洁手段的定位误差、很容易更换组件的中间转印体的清洁装置以及设有该清洁装置的图像形成装置。
为了实现上述目的，本发明提出以下方案(1)一种清洁装置，形成在像载置体上的色调剂像被叠合转印在带状中间转印体表面上，该清洁装置用于除去残留在所述中间转印体表面的残留色调剂，其特征在于所述清洁装置配置为与架设所述中间转印体的张力辊对向，能相对机械本体装卸；
所述清洁装置由收纳张力辊的支架以及定位板定位，所述定位板固定在所述张力辊支架上，可相对张力辊支架装卸。
通过这种构成，本发明的清洁装置相对作为对向部件的张力辊，很容易从机械本体正面装卸，清洁装置的定位误差小。另外，定位板可以相对张力辊支架装卸，很容易更换中间转印带。
(2)在上述(1)所述的清洁装置中，其特征在于所述定位板的主基准设为所述张力辊的轴心。
通过使得所述定位板的主基准设为所述张力辊的轴心，清洁装置的位置公差小。
(3)在上述(1)或(2)所述的清洁装置中，其特征在于在所述清洁装置上设有基准凸起，在所述定位板上设有基准孔，所述清洁装置相对张力辊轴向的位置通过使得所述基准凸起嵌合到基准孔中得到定位。
(4)在上述(1)或(2)所述的清洁装置中，其特征在于在所述清洁装置上设有基准孔，在所述定位板上设有基准凸起，所述清洁装置相对张力辊轴向的位置通过使得所述基准凸起嵌合到基准孔中得到定位。
这样，从机械本体正面装卸清洁装置时，能相对张力辊轴向定位。
(5)在上述(1)-(4)中任一个所述的清洁装置中，其特征在于所述定位板设有导向部件，用于在装卸所述清洁装置时进行导向。
这样，由于设有导向部件，很容易装卸清洁装置。
(6)在上述(1)-(5)中任一个所述的清洁装置中，其特征在于所述设在定位板上的导向部件具有斜面部，将单侧斜面尺寸设为b，随着张力辊沿加压方向移动，所述清洁装置的平行移动量设为a，满足下式关系a≤b由于满足上述尺寸关系，即使中间转印带周长变化导致张力辊变化，通过导向部件也能将清洁装置一直导向到定位板。
(7)一种图像形成装置，包括像载置体，用于载置潜像；充电装置，对所述像载置体进行充电，使其表面均一带电；曝光装置，将静电潜像写入带电的像载置体表面；显影装置，使得形成在像载置体表面的静电潜像成为可视像；转印装置，将像载置体表面的可视像通过中间转印体转印在记录部件上；清洁装置；定影装置，通过热及压力使得记录部件上的可视像定影；其特征在于，所述清洁装置是上述权利要求1-6中任一个所述的清洁装置。
由于在图像形成装置中设有上述清洁装置，能提高维修保养性等，方便用户。
(8)在上述(7)所述的图像形成装置中，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂的体积平均粒径(Dv)处于3.0-8.0μm范围，体积平均粒径(Dv)和个数平均粒径(Dn)之比Dv/Dn处于1.00～1.40范围。
(9)在上述(7)或(8)所述的图像形成装置中，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂的形状系数SF-1处于100～180范围，形状系数SF-2处于100～180范围。
(10)在上述(7)-(9)中任一个所述的图像形成装置中，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂是将至少包括聚酯预聚物、聚酯树脂、着色剂和脱模剂的色调剂组成材料分散在有机溶剂中，制备色调剂材料液，上述聚酯预聚物包含含有氮原子的官能团，在水系介质中使得上述色调剂材料液发生交联和/或伸长反应，制得色调剂。
(11)在上述(7)-(10)中任一个所述的图像形成装置中，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂大致呈球形状。
(12)在上述(7)-(11)中任一个所述的图像形成装置中，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂的形状用长轴r1，短轴r2，厚度r3规定，且r1≥r2≥r3，短轴与长轴之比(r2/r1)处于0.5～1.0范围，厚度与短轴之比(r3/r2)处于0.7～1.0范围。
使用上述接近球形的色调剂以及中间转印体场合，能确保高的图像质量，但另一方面，以清洁刮板除去中间转印体上的残留色调剂，因色调剂滑脱等，发生清洁不良，长期间难以维持清洁性能。为了能良好地进行清洁，需要适当地更换中间转印体和清洁刮板。对于这种需要适当地更换中间转印体和清洁装置场合，设有本发明的清洁装置的图像形成装置很有效。
按照本发明的清洁装置以及图像形成装置，很容易从机械本体正面装卸对向部件为张力辊的清洁装置，使得清洁装置的定位误差小。
按照本发明的清洁装置以及图像形成装置，定位板能相对张力辊支架装卸，容易更换中间转印带。
按照本发明的清洁装置以及图像形成装置，在图像形成装置中设置本发明的清洁装置，提高维修保养性等便利性。
图1为本发明实施例涉及的串列型间接转印方式的电子照相装置的概略构成图。
图2为中间转印部的概略构成图。
图3为从上侧看清洁装置的平面图，用于说明能从机械本体正面装卸清洁装置。
图4A-4C为表示导向部件的概略构成图，定位板本身对中间转印体清洁装置进行导向。
图5是模式地表示色调剂形状的图，其中，图5A用于说明形状系数SF-1，图5B用于说明形状系数SF-2。
图6是色调剂外形形状概略图，其中，图6A表示色调剂外观图，图6B及图6C表示色调剂截面图。
具体实施例方式
下面，参照附图详细说明本发明实施例，在以下实施例中，虽然对构成要素，种类，组合，形状，相对配置等作了各种限定，但是，这些仅仅是例举，本发明并不局限于此。
图1为本发明实施例涉及的串列型间接转印方式的电子照相装置200的概略构成图。
在复印装置本体中央设有环形带状的中间转印体11。该中间转印体11为多层结构，基体层可以使用例如伸展小的氟树脂或PVD片或聚酰亚胺系树脂等制作，表面可以用氟树脂等平滑性好的涂层包覆。
在图示例中，中间转印体11架设在支承辊10，12，34，35上，按照逆时钟方向回转运送。架设在支承辊12和支承辊35之间的中间转印体11上，沿着运送方向横向排列配置黑色，黄色，品红色，青色四个图像形成手段，构成串列式图像形成装置。在该串列式图像形成装置的下方，设有曝光装置4。
在中间转印体11的支承辊35的对向侧设有二次转印装置。在图示例中，二次转印装置是在两个辊111，112之间架设作为环形带的二次转印带100构成，该二次转印带100配置为通过中间转印体11与支承辊35压接，将中间转印体11上的图像转印在例如纸等记录媒体(以下简记为“纸”)上。也可以使用二次转印辊作为上述二次转印装置。
在二次转印装置上方，设有定影装置30，用于对记录媒体上的转印图像进行定影。在定影装置30中，加压辊与定影辊压接。二次转印装置还具有将转印图像后的记录媒体运向定影装置30的记录媒体运送功能。当然，也可以配置转印辊或非接触的充电器作为二次转印装置，这种场合，因为难以具有记录媒体运送功能，需另设记录媒体运送机构。
按压开始按钮(没有图示)，中间转印体11回转运送。同时，在各图像形成手段中，感光体1a，1b，1c，1d回转，在各感光体1a，1b，1c，1d上分别形成黑色，黄色，品红色，青色单色图像。随着中间转印体11的回转运送，顺序转印上述单色图像，在中间转印体11上形成合成彩色图像。
另一方面，在纸库中设有多个供纸盒21，选择供纸台的供纸辊22之一，从上述供纸盒21之一输出纸P，分离辊一张张地分离纸，送入供纸通道29，运送辊运送将纸导向复印机本体内的供纸通道29，抵接定位辊28而停止。然后，驱动定位辊28回转，使得与中间转印体11上的合成图像同步，将纸送入中间转印体11和二次转印装置之间，在二次转印装置进行转印，将彩色图像记录在纸上。二次转印装置将转印图像后的纸运向定影装置30，在定影装置30施加热和压力，对转印图像进行定影。接着，使用排出辊32将纸排出到排纸盘40上码放。在中间转印体清洁装置25，除去转印图像后残留在中间转印体11上的残留色调剂，备作再次通过串列型图像形成装置形成图像。
图2为中间转印部的概略构成图。
环状中间转印体11架设在支承辊10，12，34，35上，按图示逆时钟方向回转运送。上述支承辊之中，辊34为驱动辊，兼作为二次转印对向辊。支承辊10为清洁装置对向辊，左方设有中间转印体清洁装置25，用于除去图像二次转印后残留在中间转印体11上的残留色调剂。支承辊12，35为从动辊，具有使得一次转印夹持部稳定的功能。在本实施例中，清洁装置对向辊10兼作为张力辊，具有赋予中间转印体11一定张力的作用。辊14a，14b，14c，14d是一次转印辊，与黑色，黄色，品红色，青色四个图像形成手段对应，设置四个。
图3为从上侧看清洁装置的平面图，用于说明能从机械本体正面装卸清洁装置。在本发明中，中间转印体清洁装置25能相对装置本体装卸。为了不使得中间转印体清洁装置25的定位误差累积，需要以清洁装置对向辊轴心为主基准定位中间转印体清洁装置25。在本实施例中，对向辊为支承辊10，使用例如弹簧等弹性部件对该支承辊10赋能，作为张力辊10，再通过收纳该张力辊10的张力辊支架13，中间转印体清洁装置25以辊轴心为基准被定位。但是，为了使得中间转印体清洁装置25沿前后方向装卸，中间转印体清洁装置25的两侧的定位不可能都设为张力辊10的轴心。于是，某单侧的定位需要设置在与张力辊10轴心不同的、当装卸中间转印体清洁装置25时不会干涉带的位置。
在图3中，将定位板14固定在里侧即后侧的张力辊支架13上，作为里侧的中间转印体清洁装置25的位置基准。另一方面，考虑中间转印带的装卸性，图3的定位板14和张力辊支架13成为一体使得中间转印体11装卸困难。于是，将定位板14设为能装到张力辊支架13上或从张力辊支架13卸下的结构，在保持中间转印体11的更换性状态下，使得中间转印体清洁装置25能沿前后方向滑动进行更换。这样，中间转印体清洁装置25的前侧相对张力辊支架13直接被定位，里侧由定位板14定位，该定位板14固定在张力辊支架13上，可相对张力辊支架13装卸。将该定位板14固定在张力辊支架13上时，通过将定位板14的主基准设定在张力辊10的轴心，不会累积定位误差，得到定位。在图3中，M表示主基准，S表示从基准，起着防止回转的作用。
中间转印体清洁装置25相对张力辊10轴向的位置是通过使得设在中间转印体清洁装置25的基准凸起15a压接设在定位板14上的孔15b进行定位，前后装卸容易。在图3所示实施例中，设有二个基准凸起15a以及两个孔15b，其中，M表示主基准，S表示从基准，起着防止中间转印体清洁装置25回转的作用。当然，本发明并不局限于此，例如，个数并不局限于两个。再有，也可以在定位板14上形成基准凸起，而在中间转印体清洁装置25上形成对应的孔，通过使得它们嵌合，进行定位。
若中间转印体11周长变化，则张力辊10位置随其变化。因此，装卸中间转印体清洁装置25时，仅通过机械本体的导轨部件难以一直导向到定位板14。
图4A-4C为表示导向部件的概略构成图，定位板本身对中间转印体清洁装置进行导向。随着张力辊10移动，中间转印体清洁装置25从中央的目标值平行移动距离a时，若设在上述定位板14上的导向部件16具有的单侧斜面尺寸b不大于上述移动距离a，则难以将中间转印体清洁装置25导向到基准位置。于是，在本发明中，上述尺寸满足下式a≤b在张力辊10从基准位置移动距离±a的范围，不管在什么地方，都能将中间转印体清洁装置25导向到定位板14。
图4A-4C表示导向部件16对中间转印体清洁装置25进行导向的过程，图中标号17表示设在中间转印体清洁装置25上的孔，在本实施例中，孔17的中心可以设置为偏离上述基准凸起15a中心。
在设有该中间转印体清洁装置25的图像形成装置中，使用聚合色调剂作为色调剂。聚合色调剂场合，其形状接近球形，且为小粒径，使用刮板清洁特别困难，即使仅仅稍有磨耗，清洁性就低下。因此，需要定期更换刮板，保持在一定磨耗量以下。清洁刮板比其他零件寿命短场合，也可以考虑将中间转印体清洁装置25和其他组件一体更换的方法，但是，考虑设备运转成本等理由，大多要求单独更换中间转印体清洁装置25。于是，通过本发明的图像形成装置能提高带清洁组件的更换性。
下面，说明适合本发明的图像形成装置使用的色调剂。
为了再现600dpi以上的点，较好的是，色调剂体积平均粒径(Dv)为3～8μm，体积平均粒径(Dv)与个数平均粒径(Dn)之比Dv/Dn处于1.00～1.40范围。Dv/Dn越接近1.00，表示粒径分布陡。使用这种小粒径，粒径分布狭的色调剂，色调剂带电量分布均一，能得到背景模糊少的高质量图像，在静电转印方式中，能提高转印率。
在本发明的图像形成装置中使用的色调剂，较好的是，色调剂形状系数SF-1处于100～180范围，SF-2处于100～180范围。
图5A和图5B是模式地表示色调剂形状的图，其中，图5A表示用于说明形状系数SF-1的图，图5B表示用于说明形状系数SF-2的图。
形状系数SF-1表示色调剂形状的圆度的比例，用下式(1)表示SF-1＝{(MXLNG)2/A}×(100π/4) (1)式中，“MXLNG”表示将色调剂投影在二维平面上所得形状的最大长度，“A”表示上述投影所得形状图形的面积。
当“SF-1”值为100场合，色调剂形状成为真球形，“SF-1”值越大，离球形越远。
形状系数SF-2表示色调剂形状的凹凸的比例，用下式(2)表示SF-2＝{P2/A}×(100π/4) (2)式中，“P”表示将色调剂投影在二维平面上所得形状的周边长度，“A”表示上述投影所得形状图形的面积。
当“SF-2”值为100场合，色调剂表面不存在凹凸，“SF-2”值越大，色调剂表面凹凸越显著。
上述形状系数的测定具体是用扫描型电子显微镜(S-800，日立制作所制)拍摄色调剂照片，再将其导入图像分析装置(LUSEX3，Nireco公司制)进行解析计算得到。
若色调剂形状接近球形，色调剂与色调剂，或色调剂与感光体1的接触成为点接触，色调剂之间的吸附力变弱，因此，流动性高，且由于色调剂与感光体1之间吸附力也变弱，转印率变高。
形状系数SF-1和SF-2不管哪个若超过180，则转印率低下，因而不好。
优选地用下述方法制备本发明图像形成装置中使用的色调剂将至少包括聚酯预聚物、聚酯树脂、着色剂和脱模剂的色调剂组成材料分散在有机溶剂中，制备色调剂材料液，上述聚酯预聚物包含含有氮原子的官能团，在水系介质中使得上述色调剂材料液发生交联和/或伸长反应，制得色调剂。
下面，说明色调剂组成材料及制造方法。
聚酯树脂聚酯树脂通过多元醇化合物和多元羧酸化合物的缩聚反应而得到。
作为多元醇化合物(PO)，可以举出二元醇(DIO)及三价以上的多元醇(TO)。较好的是，二元醇(DIO)单独、或其和少量的(TO)的混合物。作为二元醇(DIO)，可以举出如亚烷基二醇(乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇等)；亚烃醚二醇(二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四甲基醚二醇等)；脂环类二醇(1，4-环己烷二甲醇、加氢双酚A等)；双酚类(双酚A、双酚F、双酚S等)；所述脂环类二醇的环氧化物(环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等)加聚物；上述双酚类的环氧化物(环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等)加聚物等。其中，较好的是碳原子数2-12的亚烷基二醇及双酚类的环氧化物加聚物。特别好的是双酚类的环氧化物加聚物，及其和碳原子数2-12的亚烷基二醇的并用。
三价以上的多元醇(TO)可以举出3-8价或其以上的多价脂肪族醇(并三醇，三羟甲基乙烷，三羟甲基丙烷，季戊四醇，山梨糖醇等)；三价以上的苯酚类(三酚PA，线型酚醛树脂等)；上述三价以上的多酚类的烯烃环氧化物加聚物等。
作为多元羧酸(PC)，可以举出二羧酸(DIC)及三价以上的多元羧酸(TC)，较好的是，(DIC)单独，及(DIC)和少量的(TC)的混合物。作为二羧酸(DIC)，可以举出烯烃二羧酸(琥珀酸，己二酸，癸二酸等)；链烯二羧酸(马来酸，福马酸等)；芳香族二羧酸(邻苯二甲酸，异苯二甲酸，对苯二甲酸，萘二羧酸等)。其中，较好的是碳原子数为4-20的链烯二羧酸及碳原子数为8-20的芳香族二羧酸。作为三价以上的多元羧酸(TC)，可以举出碳原子数9-20的芳香族多元羧酸(偏苯三酸，均苯四甲酸等)。又，作为多元羧酸(PC)，也可以使用羧酸的酸酐或低级烷基酯(甲基酯，乙基酯，异丙基酯等)与多元醇(PO)反应。
多元醇(PO)和多元羧酸(PC)的比率，作为羟基(OH)和羧基(COOH)的当量比(OH)/(COOH)，通常为2/1～1/1，较好的是，1.5/1～1/1，更好的是，1.3/1～1.02/1。
多元醇(PO)和多元羧酸(PC)的缩聚反应在四丁氧基酞酸酯，二丁基锡氧化物等公知的酯化催化剂的存在下，加热到150～280℃，根据需要，边减压，边蒸馏除去生成水，得到具有羟基的聚酯。聚酯树脂的羟基值最好在5以上，聚酯树脂的酸值通常为1～30，优选5～20。通过使其具有酸值，易带负电，且在记录纸定影时，记录纸与色调剂的亲和性好，提高低温定影性。但是，聚酯树脂的酸值若超过30，则带电稳定性恶化，尤其对于环境变化存在恶化倾向。
重均分子量为1～40万，优选2～20万。若重均分子量少于1万，耐粘附性恶化，若重均分子量超过40万，则低温定影性恶化。
在本发明中，除了上述由缩聚反应得到的未改性聚酯外，最好含有脲改性聚酯。脲改性聚酯使得上述缩聚反应中得到的聚酯树脂端部的羧基，羟基等与聚异氰酸酯化合物(PIC)反应，得到具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)，通过其与胺类反应，分子链被交联和/或伸长。
作为聚异氰酸酯(PIC)，可以举出脂肪族聚异氰酸酯(二异氰酸四亚甲基酯，二异氰酸六亚甲基酯，2，6-二异氰酸酯，甲基己酸酯等)；脂环族聚异氰酸酯(异佛尔酮二异氰酸酯，环己基甲基二异氰酸酯等)；芳香族二异氰酸酯(甲苯二异氰酸酯，二苯基甲基二异氰酸酯等)；芳香脂肪族二异氰酸酯(α，α，α’，α’-四甲基二甲苯二异氰酸酯等)；三聚异氰酸酯类；上述聚异氰酸酯用苯酚衍生物、肟、己内酰胺嵌段形成的嵌段聚异氰酸酯等。这些化合物可单独使用，也可二种以上并用。
聚异氰酸酯(PIC)的比例，作为异氰酸酯基(NCO)和具有羟基(OH)的聚酯的羟基(OH)的当量比(NCO)/(OH)，通常为5/1～1/1，较好的是，4/1～1.2/1，更好的是，2.5/1～1.5/1。如(NCO)/(OH)超过5，则低温定影性恶化。如(NCO)/(OH)比不到1，则改性聚酯中的脲含量较低，耐热粘附性能恶化。
具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)中聚异氰酸酯(PIC)构成成分的含量通常在0.5-40重量％，较好的是，1-30重量％，更好的是2-20重量％。如其含量不到0.5重量％，则耐热粘附性能恶化，同时，耐热保存性和低温定影性难以两立。当其含量超过40重量％，则低温定影性恶化。
具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)中每一分子所含有的异氰酸酯基通常在一个以上，较好的是，平均为1.5～3个，更好的是，平均为1.8～2.5个。如具有异氰酸酯基的预聚物(A)中每一分子所含有的异氰酸酯基不到一个，则脲改性聚酯的分子量较低，耐热粘附性能恶化。
作为与聚酯预聚物(A)反应的胺类(B)，可以举出二胺(B1)，三价以上的多元胺(B2)，氨基醇(B3)，氨基硫醇(B4)，氨基酸(B5)，及B1～B5的氨基嵌段(block)形成的嵌段胺(B6)等。
作为二胺(B1)，可以举出芳香族二胺(苯二胺，二乙基甲苯二胺，4，4’-二氨基二苯甲烷等)；脂环族二胺(4，4’-二氨基-3，3’-二甲基二己基甲烷等，二胺基环己烷，异佛尔酮二胺等)；及脂肪族二胺(乙二胺，四亚甲基二胺，环亚甲基二胺等)。作为三价以上的聚胺(B2)，可以举出二乙三胺，三乙基四胺等。作为氨基醇(B3)，可以举出乙醇胺、羟乙基苯胺等。作为氨基甲醇(B4)，可以举出氨基乙硫醇，氨基丙硫醇等。作为氨基酸(B5)，可以举出氨基丙氨酸、氨基正己酸等。作为嵌段胺(B6)，可以举出由上述B1-B5的胺类和酮类(丙酮，甲基乙基酮，甲基异丁酮)得到的酮胺化合物、噁唑啉(oxazolidine)化合物等。这些胺类(B)中，较好的是二胺(B1)以及二胺(B1)和少量聚胺(B2)混合的混合物。
胺类(B)的比例，作为具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)中的异氰酸酯基(NCO)和胺类(B)中的氨基(NHx)的当量比(NCO)/(NHx)比值通常在1/2～2/1；较好的是1.5/1～1/1.5，更好的是，1.2/1～1/1.2。如(NCO)/(NHx)比值超过2，或是不到1/2，则脲改性聚酯的分子量低下，耐热粘附性能恶化。
在脲改性聚酯中，也可与脲键一起含有脲烷键。脲键含量和脲烷键含量的摩尔比通常在100/0～10/90；较好的是在80/20～20/80；更好的是在60/40～30/70。如脲键的摩尔比不到10％，则耐热粘附性能恶化。
上述脲改性聚酯可以通过例如单步法制备。在四丁氧基酞酸酯，二丁基锡氧化物等公知的酯化催化剂的存在下，将多元醇(PO)和多元羧酸(PC)加热到150～280℃，根据需要，边减压，边蒸馏除去生成水，得到具有羟基的聚酯。接着，在40～140℃，使得多元羧酸(PC)与其反应，得到具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)。再在0～140℃，使得胺类(B)与该聚酯预聚物(A)反应，得到脲改性聚酯。
使得多元羧酸(PC)反应时，以及使得胺类(B)与聚酯预聚物(A)反应时，根据需要可以使用溶剂。作为可使用的溶剂，可以列举对聚异氰酸酯(PIC)惰性的溶剂，例如芳香族系溶剂(甲苯，二甲苯等)，酮类(甲基乙基酮，甲基异丁基酮等)，酯类(乙酸乙酯等)，酰胺类(二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺等)，醚类(四氢呋喃等)等。
在聚酯预聚物(A)和胺(B)的交联反应和/或伸长反应中，根据需要可使用反应抑制剂，用于调整所得脲改性聚酯的分子量。作为上述反应抑制剂可以列举单胺(例如，二乙基胺，二丁基胺，丁基胺，月桂基胺等)，以及将上述单胺嵌段所制备的嵌段胺(例如，酮亚胺化合物)等。
脲改性聚酯的重均分子量通常在1万以上，较好的是2万～1000万，更好的是3万～100万。若不足1万，耐热粘附性能恶化。
当使用上述未改性聚酯场合，对脲改性聚酯等的数均分子量并没有特别限定，但以容易得到上述重均分子量的数均分子量为宜。当单独使用脲改性聚酯场合，其数均分子量通常为2000～15000，较好的是2000～10000，更好的是2000～8000。若超过20000，则低温定影性及用于彩色图像形成装置时的光泽性变差。
通过并用上述脲改性聚酯和未改性聚酯，提高低温定影性及用于彩色图像形成装置时的光泽性，比单独使用脲改性聚酯场合好。此外，未改性聚酯也可包含由脲键以外的化学键进行改性的聚酯。
上述未改性聚酯和脲改性聚酯中至少一部分相溶，有利于低温定影性和耐热粘附性。因此，较好的是，上述未改性聚酯和脲改性聚酯组成类似。
未改性聚酯和脲改性聚酯的重量比通常在20/80～95/5；较好的是70/30～95/5；更好的是75/25～95/5，特别好的是80/20～93/7。如脲改性聚酯的重量比不到5％，则耐热粘附性能恶化，无法同时得到耐热保存性和低温定影性。
在本发明中，包含未改性聚酯和脲改性聚酯的粘合树脂的玻璃化温度(Tg)通常在45～65℃，较好的是45～60℃。如所述玻璃化温度(Tg)不到45℃，则色调剂的耐热性恶化，如所述玻璃化温度(Tg)超过65℃，则低温定影性不够。
脲改性聚酯树脂易存在于所得色调剂母体色粒表面，因此，与公知的聚酯系色调剂比较，即使玻璃化温度低，也显示了良好的耐热保存性。
着色剂作为着色剂，可以使用所有公知的染料及颜料。例如，可以使用碳黑、尼格洛辛系染料、铁黑、纳夫妥黄S、汉撒黄(10G，5G，G)、镉黄、黄色氧化铁、黄土、黄铅、钛黄、聚偶氮黄、油黄、汉撒黄(GR，A，RN，R)、油漆黄L、联苯氨黄(G，GR)、永久黄(NCG)、乌尔康坚牢黄(5G，R)、塔特拉津黄色淀、喹啉黄色淀、蒽烯黄BGL、异吲哚满-1-酮黄、氧化铁红、铅丹、铅朱、镉红、镉汞红、锑朱、永久红4R、帕拉红、火红(fire red)、对氯邻硝基苯胺红、立索尔坚牢猩红G、艳坚牢猩红、艳胭脂红BS、永久红(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、坚牢猩红VD、乌尔康坚牢玉红、艳猩红G，立索尔玉红GX、永久红F5R、艳胭脂红6B、颜料猩红3B、枣红5B、甲苯胺褐红、永久枣红F2K、赫里奥枣红BL、枣红10B、邦褐红、邦褐红媒介、曙红色淀、若丹明B色淀、若丹明Y色淀、茜素色淀、蒂奥英迪戈红B、蒂奥英迪戈何红、油红、喹吖酮红、吡唑啉酮红、偶氮红、铬朱砂、联苯氨橙、perynone橙、油橙、钴蓝、天蓝蓝、碱性蓝色淀、孔雀蓝色淀、维多利亚蓝色淀、无金属酞菁蓝、酞菁蓝、坚牢天蓝蓝、阴丹士林蓝(RS、BC)、靛蓝、群青、绀青、蒽醌蓝、坚牢紫、甲基紫色淀、钴紫、锰紫、二噁烷紫、蒽醌紫、铬绿、锌绿、氧化铬、微利迪安染料、祖母绿、颜料绿B、纳夫妥绿B、纯金、酸性绿色淀、孔雀绿色淀、酞菁绿、蒽醌绿、氧化钛、锌白、锌钡白及其混合物。着色剂的使用量通常对色调剂为1～15重量％，较好的是，3～10重量％。
本发明的着色剂也可用作与树脂复合化的母体色粒。
作为所述母体色粒的制造及可与所述母体色粒同时混练的粘合剂树脂可以列举如聚苯乙烯，聚对氯苯乙烯，聚乙烯基甲苯等的苯乙烯及其取代的聚合物；苯乙烯系共聚物；如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯，聚酯、环氧树脂、环氧多元醇树脂，聚氨酯、聚酰胺、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯酸酯，松香、改性松香、萜烯树脂、脂肪族或脂环族烃树脂、芳香族系石油树脂、氯化链烷烃、链烷烃蜡等，上述树脂既可以单独使用，也可以组合使用。
电荷控制剂本发明的色调剂根据需要可含有电荷控制剂。作为电荷控制剂可以使用公知的控制剂，例如，可以使用尼格若辛系染料、三苯甲烷系染料、含铬的金属络合物染料、钼酸螯合染料、若丹明系染料、烷氧基系胺、季胺盐(包括氟改性季胺盐)，烷基酰胺、磷的单体及化合物、钨的单体及化合物、氟系活性剂、水杨酸金属盐、及水杨酸衍生物的金属盐。具地说，可以举出如尼格若辛系染料的BONTRON 03、季胺盐的BONTRON P-51、含金属偶氮染料的BONTRON S-34、羟萘酸系金属配位染料的E-82、水杨酸系系金属配位染料的E-84、苯酚类缩合物的E-89(以上为东方化学工业公司制)；如季胺盐钼配位染料的TP-302、TP-415(以上为保土谷化学工业公司制)；如季胺盐的COPY CHARGE PSY V P-2038、三苯甲烷衍生物的COPY蓝PR、季胺盐的COPY CHARGE NEG V P-2036、COPY CHARGE NX V P434、(以上为Hoechst公司制)；LRA-901、硼配位物的LR-147(日本Carlit公司制)；铜酞菁、二萘嵌苯、2，3-喹吖酮、偶氮系颜料、及其他含有磺酸基、羧基、季胺盐等官能团的高分子系化合物。其中，控制色调剂具有负极性的物质尤其合适。
电荷控制剂的使用量可取决于粘合剂树脂的种类、视需要有无使用添加剂、是否包括分散方法而定，不能一概而定。但较好的是，上述电荷控制剂的使用量对于100重量份的粘合剂树脂，在0.1～10重量份的范围，更好的是，在0.2～5重量份的范围。如其使用量超过10重量份，则色调剂的带电性过大，电荷控制剂的效果降低，使显影辊的静电吸引力增大，显影剂的流动性降低，导致图象浓度低下。
脱模剂在本发明中，熔点在50～120℃的低熔点的蜡在与粘合剂树脂的分散中可以作为脱模剂，在定影辊和色调剂表面之间有效发挥作用，由此，不必在定影辊上涂布如油等脱模材料，显示对于耐高温粘附的效果。
作为本发明中可使用的蜡，例如，可以列举以下材料作为蜡类可以列举如巴西棕榈蜡、棉蜡、木蜡、赖斯蜡等的植物蜡；如蜂蜡、羊毛酯等的动物系蜡；如地蜡、ceresine等的矿物系蜡；及烯烃蜡、微晶蜡、石蜡蜡等的石油蜡等。又，除这些天然蜡之外，也可举出费-托合成蜡、聚乙烯蜡等的合成烯烃蜡；酯、酮、醚等的合成蜡等。再有，也可以使用1，2-羟基硬脂酰胺、酞酐酰胺、氯化烃等的脂肪酰胺，低分子量的结晶高分子树脂等的聚甲基丙烯酸正硬脂酸酯、聚甲基丙烯酸正月桂基酯等的聚甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物(例如，甲基丙烯酸正硬脂酸酯-甲基丙烯酸乙酯的共聚物等)等，其侧链具有长烷基的结晶性高分子等。
上述电荷控制剂、脱模剂也可和母体色粒、粘合剂树脂一起熔融混练，当然也可在溶解、分散在有机溶剂中时加入。
外添加剂为提高本发明色调剂粒子的流动性、显影性、带电性，可以使用外添加剂。所述外添加剂较好的是，可以使用无机颗粒。所述无机颗粒的一次粒径较好的是在5nm～2μm，特别好的是在5nm～0.5μm。又，根据BET法测得的比表面积较好的是在20～500m2/g。该无机颗粒的使用比例较好的是为色调剂的0.01～5重量％，特别好的是占色调剂的0.01～2.0重量％.
作为本发明的无机颗粒具体例，可以举出，例如二氧化硅，氧化铝，氧化钛，钛酸钡，钛酸镁，钛酸钙，钛酸锶，氧化铁，氧化铜，氧化锌，氧化锡，硅砂，粘土，云母，硅灰石，硅藻土，氧化铬，氧化铈，氧化铁红，三氧化锑，氧化镁，氧化锆，硫酸钡，碳酸钡，钛碳酸钙，碳化硅，氮化硅等。其中，作为流动性给予剂，较好的是使用疏水性二氧化硅微粒和疏水性二氧化钛微粒。特别是，使用二微粒的平均粒径在5×10-2μm以下的微粒搅拌混合时，由于与色调剂的静电力、范德瓦尔斯力格外提高，为达到所希望的电平而进行的显影器内部的搅拌混合时，流动性给予剂也不会从色调剂脱出，可以得到不会发生萤火虫样的良好的图像画质，还可减少转印残余色调剂。
二氧化钛微粒具有优异的环境稳定性、图像浓度稳定性，但是，其带电起始特性存在恶化倾向。由此，如二氧化钛微粒的添加量大于疏水性二氧化硅微粒，则副作用影响增大。然而，疏水性二氧化硅微粒和疏水性二氧化钛微粒的添加量在0.3～1.5重量％时，其带电上升性能并不受到很大损伤，可以得到所需的带电上升性，即，即使复印反复进行，也可得到稳定的图像品质。
色调剂制造方法下面，说明色调剂制造方法，在此，表示一较佳的制造方法，但本发明并不局限于此。
(1)将着色剂，未改性聚酯树脂，含有异氰酸酯基的聚酯预聚物和脱模剂溶解或分散在有机溶剂中，制备色调剂材料液。
较好的是，有机溶剂沸点低于100℃，具有挥发性，这样，色调剂母体色粒形成后易于除去。
具体地说，可以列举例如甲苯，二甲苯，苯，四氯化碳，二氯甲烷，1，2-二氯乙烷，1，1，2-三氯乙烷，氯仿，单氯苯，乙酸甲酯，乙酸乙酯，甲基乙基酮，甲基异丁基酮等。这些溶剂可以单独使用或组合使用。其中，尤其合适的是，甲苯，二甲苯等芳香族系溶剂，以及二氯甲烷，1，2-二氯乙烷，氯仿，四氯化碳等卤代烃。
关于有机溶剂的使用量，相对所使用的聚酯预聚物100重量份，通常，有机溶剂使用量为0～300重量份，较好的是0～100重量份，更好的是25～70重量份的范围。
(2)在存在表面活性剂和粒状树脂下，在水性介质中使得上述色调剂材料液乳化。
作为水性介质，可以是单独的水，也可以是水与醇(例如甲醇，异丙醇，乙二醇等)，二甲基甲酰胺，四氢呋喃，溶纤剂(例如甲基溶纤剂)，低级酮类(例如丙酮，甲基乙基酮)等有机溶剂的混合物。
关于水性介质的使用量，相对色调剂材料液100重量份，通常，水性介质的使用量为50～2000重量份，较好的是100～1000重量份。若不满50重量份，色调剂材料液的分散状态差，不能得到所定粒径的色调剂粒子；但若超过2000重量份，则不经济。
为了良好地分散在水性介质中，可以适当地添加表面活性剂，树脂微粒等分散剂。
作为表面活性剂，可以列举阴离子表面活性剂，例如烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、磷酸酯等；阳离子表面活性剂，例如铵盐型(例如烷基铵盐，氨基醇脂肪酸衍生物，聚胺脂肪酸衍生物、咪唑啉等)，以及季铵盐型(例如烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐、烷基二甲基苄铵盐、吡啶鎓盐、烷基异喹啉鎓盐、苯索氯铵等)；非离子型表面活性剂，例如脂肪酸酰胺衍生物、多价醇衍生物等；两性表面活性剂，例如丙氨酸、十二(氨基乙基)甘氨酸、二(辛基氨基乙基)甘氨酸，N-烷基-N，N二甲基甜菜碱铵等。
通过使用具有氟化烷基的表面活性剂，即使使用少量表面活性剂，也很有效。可以优选使用的具有氟化烷基的表面活性剂可以举出碳原子数2-10的氟化烷基羧酸及其金属盐，全氟辛基磺酰谷氨酸二钠，3-[ω-氟化烷基(C6-C11)氧]-1-烷基(C3-C4)磺酸钠，3-[ω-氟化烷醇基(C6-C8)-N-乙基氨基]-1-丙烷磺酸钠，氟化烷基(C11-C20)羧酸及金属盐，全氟烷基羧酸(C7-C13)的羧酸及金属盐，全氟辛烷基磺酸二乙醇酰胺，N-丙基-N-(2-羟乙基)全氟辛烷基磺酰胺，全氟烷基(C6-C10)磺酰胺丙基三甲胺盐，全氟烷基(C6-C10)-N-乙基磺酰甘氨酸盐，单全氟烷基(C6-C16)-N-乙基磷酸酯等。
作为商品名，可以举出SURFLON S-111、S-112，S-113(旭硝子株式会社制)，FRORARD FC-93、FC-95、FC-98、FC-129(住友3M公司制)，UNIDYNE DS-101，DS-102(大金工业公司制)，MEGAFACE F-110、F-120、F-113、F-191、F-812、F-833(大日本油墨公司制)，ECTOP EF-102、103、104、105、112、123A、123B、306A、501、201、204(Tohchem产品公司制)，FUTARGENT F-100、F105(Noes公司制)等。
作为阳离子表面活性剂，可以举出具有氟烷基的脂肪酸伯、仲或叔胺酸，全氟烷基(C6-C10)磺酰胺丙基三甲胺盐等的脂肪酸季胺盐，苄烷铵盐，氯化苄甲乙氧铵，吡啶鎓盐，咪唑啉鎓盐，商品名有SURFLON S-121(旭硝子株式会社制)，FRORARD FC-135(住友3M公司制)，UNIDYNE DS-202(大金工业公司制)，MEGAFACE F-150、F-824(大日本油墨公司制)，ECTOPEF-132(Tohchem产品公司制)，FUTARGENT F-300(Noes公司制)等。
加入树脂微粒是为了使得在水性介质中形成的色调剂母体色粒稳定化。为此，较好的是，使得色调剂母体色粒表面的包覆率为10～90％范围。例如，甲基丙烯酸甲酯树脂微粒1μm及3μm，聚苯乙烯微粒0.5μm及2μm，聚(苯乙烯-丙烯腈)微粒1μm，商品名有PB-200H(花王公司制)，SGP(总研公司制)，TECHNO POLYMER SB(积水化成品工业公司制)，SGP-3G(总研公司制)，MICROPEARL(积水FINE CHEMICAL公司制)等。
又，作为无机化合物分散剂，可以使用例如磷酸三钙、碳酸钙、二氧化钛、硅胶、羟基磷灰石等。
作为可以和上述无机化合物分散剂、树脂微粒并用的分散剂，也可由高分子系保护胶体使分散液滴稳定化。例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、α-氰基丙烯酸、α-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富马酸、马来酸、或马来酸酐等的酸类、或是含由羟基的(甲基)丙烯酸系单体，例如，丙烯酸-β-羟基乙酯、甲基丙烯-β-羟基乙酯、丙烯酸-β-羟基丙酯、甲基丙烯酸-β-羟基丙酯、丙烯酸-γ-羟基乙酯、甲基丙烯酸-γ-羟基丙酯、-β-羟基乙酯、丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯、二乙二醇一丙烯酸酯、二乙二醇一甲基丙烯酸酯、丙三醇一丙烯酸乙酯、丙三醇一甲基丙烯酸乙酯、N-羟甲基-丙烯酸酰胺、N-羟甲基-甲基丙烯酸酰胺等；乙烯醇或与乙烯醇的醚类，例如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺或其羟甲基化合物，氯丙烯酸、氯甲基丙烯酸等的酸氯化物类；乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙抱亚胺等的具有氮原子、或其杂环的均聚物或共聚物；聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧乙烷烷基胺、聚环氧丙烷烷基胺、聚环氧乙烷烷基酰胺、聚环氧丙烷烷基酰胺、聚环氧乙烷壬基苯基醚、聚环氧乙烷月桂基苯基醚、聚环氧乙烷硬脂酸苯基酯、聚环氧乙烷壬基苯基酯等的聚环氧乙烷系；如甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等的纤维素类。
分散的方法并无特别的限制，可以使用低速剪切式、高速剪切式、摩擦式、高压注射式、超声波等的已知分散设备。为将分散体的粒径作成2-20μm，较好的是使用高速剪切式分散机。在使用高速剪切式分散机时，转速并无特别的限制，但通常在1000-30000rpm，较好的是在5000-20000rpm。分散时间也没有特别的限制，在批量式的场合通常为0.1-5分钟。分散时的温度通常为0-150℃(加压下)，较好的是40-98℃。
(3)在制备乳化液时，同时将胺(B)加入水性介质中，使其与含有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)反应。
伴随着这种反应的是聚酯预聚物(A)分子链的交联和或伸长反应。虽然可以根据胺(B)与所使用的聚酯预聚物的反应活性确定反应时间，但是反应时间通常从10分钟到40小时，优选为从2小时到24小时。反应温度为0～150℃，优选为40～98℃。
如果需要，反应中可使用公知的催化剂，例如月桂酸二丁基锡，月桂酸二辛基锡。
(4)反应结束后，从乳化分散体(反应产物)中清除有机溶剂，然后冲洗，干燥，制得色调剂母体色粒。
为了除去有机溶剂，可以在层流搅拌状态下使整个系统缓慢升温，在一定温度区进行强力搅拌之后，脱溶剂，制得纺锤形色调剂母体色粒。又，作为分散稳定剂使用磷酸钙盐等的、可溶解于酸、碱的场合，由盐酸等的酸，在溶解磷酸钙盐之后，通过水洗等方法，从色调剂母体色粒去除磷酸钙盐。也可由其他发酵分解方法去除。
(5)使得电荷控制剂粘附到上述所得色调剂母体色粒上，接着，将外添加剂例如硅石微粒，氧化酞微粒等无机微粒加入，得到本发明色调剂。上述加入电荷控制剂及无机微粒可以使用搅拌器等公知方法。
通过使用上述制造方法，生成的色调剂具有相对小的颗粒直径和陡的颗粒直径分布。通过在清除溶剂过程中剧烈搅拌，可控制色调剂形状，形成从橄榄球形到真球形的各种所需要的形状。还可控制色调剂表面状况，形成从光滑表面到梅干形状的各种所需要的表面。
本发明涉及的色调剂形状大致呈球形，可以根据下面的形状规定表示。
图6是模式表示本发明涉及的色调剂形状图，在图6中，用长轴r1，短轴r2，厚度r3(其中，r1≥r2≥r3)规定上述大致呈球形的色调剂，较好的是，短轴与长轴之比(r2/r1)为0.5～1(参照图6B)，厚度与短轴之比(r3/r2)为0.7～1(参照图6C)。当短轴与长轴之比(r2/r1)不足0.5时，色调剂的形状远离真球形，点再现性差，转印效率低，不能得到高质量的图像。当厚度与短轴之比(r3/r2)不足0.7时，接近扁平形状，不能得到球形色调剂那样的高转印率。尤其，当厚度与短轴之比(r3/r2)为1.0时，成为以长轴为回转轴的回转体，能提高色调剂的流动性。
用扫描型电子显微镜(SEM)，通过改变视野角度，拍摄照片，一边观测一边测定上述r1，r2，r3。
上面参照
了本发明的实施例，但本发明并不局限于上述实施例。在本发明技术思想范围内可以作种种变更，它们都属于本发明的保护范围。
权利要求
1.一种清洁装置，形成在像载置体上的色调剂像被叠合转印在带状中间转印体表面上，该清洁装置用于除去残留在所述中间转印体表面的残留色调剂，其特征在于所述清洁装置配置为与架设所述中间转印体的张力辊对向，能相对机械本体装卸；所述清洁装置由收纳张力辊的支架以及定位板定位，所述定位板固定在所述张力辊支架上，可相对张力辊支架装卸。
2.如权利要求1所述的清洁装置，其特征在于所述定位板的主基准设为所述张力辊的轴心。
3.如权利要求1或2所述的清洁装置，其特征在于在所述清洁装置上设有基准凸起，在所述定位板上设有基准孔，所述清洁装置相对张力辊轴向的位置通过使得所述基准凸起嵌合到基准孔中得到定位。
4.如权利要求1或2所述的清洁装置，其特征在于在所述清洁装置上设有基准孔，在所述定位板上设有基准凸起，所述清洁装置相对张力辊轴向的位置通过使得所述基准凸起嵌合到基准孔中得到定位。
5.如权利要求1-4中任一个所述的清洁装置，其特征在于所述定位板设有导向部件，用于在装卸所述清洁装置时进行导向。
6.如权利要求1-5中任一个所述的清洁装置，其特征在于所述设在定位板上的导向部件具有斜面部，将单侧斜面尺寸设为b，随着张力辊沿加压方向移动，所述清洁装置的平行移动量设为a，满足下式关系a≤b。
7.一种图像形成装置，包括像载置体，用于载置潜像；充电装置，对所述像载置体进行充电，使其表面均一带电；曝光装置，将静电潜像写入带电的像载置体表面；显影装置，使得形成在像载置体表面的静电潜像成为可视像；转印装置，将像载置体表面的可视像通过中间转印体转印在记录部件上；清洁装置；定影装置，通过热及压力使得记录部件上的可视像定影；其特征在于，所述清洁装置是上述权利要求1-6中任一个所述的清洁装置。
8.如权利要求7中所述的图像形成装置，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂的体积平均粒径(Dv)处于3.0-8.0μm范围，体积平均粒径(Dv)和个数平均粒径(Dn)之比Dv/Dn处于1.00～1.40范围。
9.如权利要求7或8中所述的图像形成装置，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂的形状系数SF-1处于100～180范围，形状系数SF-2处于100～180范围。
10.如权利要求7-9中任一个所述的图像形成装置，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂是将至少包括聚酯预聚物、聚酯树脂、着色剂和脱模剂的色调剂组成材料分散在有机溶剂中，制备色调剂材料液，上述聚酯预聚物包含含有氮原子的官能团，在水系介质中使得上述色调剂材料液发生交联和/或伸长反应，制得色调剂。
11.如权利要求7-10中任一个所述的图像形成装置，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂大致呈球形状。
12.如权利要求7-11中任一个所述的图像形成装置，其特征在于，所述显影装置使用的色调剂的形状用长轴r1，短轴r2，厚度r3规定，且r1≥r2≥r3，短轴与长轴之比(r2/r1)处于0.5～1.0范围，厚度与短轴之比(r3/r2)处于0.7～1.0范围。
全文摘要
本发明涉及中间转印体的清洁装置以及使用该清洁装置的图像形成装置。形成在像载置体上的色调剂像被叠合转印在带状中间转印体11表面上，所述清洁装置用于除去残留在所述中间转印体11表面的残留色调剂，该清洁装置25配置为与架设所述中间转印体的张力辊对向，能相对机械本体装卸，所述清洁装置25由收纳张力辊10的支架13以及定位板14定位，所述定位板14固定在所述张力辊支架13上，可相对张力辊支架装卸。能使得清洁装置的定位误差小，容易更换。
文档编号G03G15/00GK1837984SQ20061006812
公开日2006年9月27日 申请日期2006年3月21日 优先权日2005年3月22日
发明者深尾刚 申请人:株式会社理光