电子照相感光构件，以及具有该电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备的制作方法

专利名称：：电子照相感光构件，以及具有该电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备的制作方法电子照相感光构件，以及具有该电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备
技术领域：
层)和反射层的电子照相感光构件，以及具有该电子照相感光构件的处理盒和成像设备。
背景技术：
：近年来，为了提高从电子照相设备输出的图像的质量，已日益促进针对更高分辨率的开发。为此目的应用于该设备的措施从光学方面相对容易。更具体地，可以通过降低激光束的光斑直径和增加写入密度来实现分辨率的提高。然而，关于传统激光器，已发现，即使该激光束的光斑直径通过光学系统操作而降低，光斑轮廓的清晰度在某些情况下也难以实现。这是由于激光束的衍射限制，并且因为光斑直径的下限(D)与激光束的发射波长X成正比，如以下等式所示D=1.22X/NA其中NA代表镜片(lens)的数值孔径。在电子照相过程中，传统上通常用作图像曝光光的红色激光束具有发射波长长达约630nm至780nm。因此，从上面的等式清楚的是，难以降低光束光斑直径至超过一定程度。这带来不能将感光构件上的记录密度提高至超过一定程度的问题。为解决该问题，必须缩短半导体激光器的激射波长。为缩短激光器的激射波长，一些技术在本领域中是已知的。其中之一是其中使用非线性光学材料并且激光束的发射波长通过二次谐波产生(secondharmonicgeneration)(SHG)来减半(halved)的技术(参见，例如，日本专利申请特开No.H09-275242，No.H09-189930和No.H05-313033)。在此技术中，可以将已建立的作为能够发射高能量光技术的GaAsLDs和YAG激光器，用作一次光源，因此可以保证长寿命和高输出。另一个是其中使用宽禁带半导体(wide-gapsemiconductor)并且与使用SHG的设备相比能够使设备小型化的技术。因为它们的发射效率高，使用ZnSe半导体的LDs(参见，例如，日本专利申请特开No.H07-321409和No.H06-334272)或^吏用GaN半导体的LDs(参见，例如，日本专利申请特开No.H08-88441和No.H07-335975)长期纟皮作为研究的对象。然而，对于这些LDs，关于它们的设备结构、晶体生长条件、电极等而言优化困难，并且由于晶体中的缺陷等，难以在室温下进行将它们投入实际应用所必须的长时间振荡。然而，随着基板等的技术革新的进步，NichiaCorporation在1997年10月4艮道^f吏用GaN半导体的LD允许连续振荡1150小时(在50。C下)，并从1997年10月开始出售该LD。当通过使用激光束在多层型电子照相感光构件上形成潜像有小吸光度的电荷产生层时，干涉条紋趋于出现。然而，为提高吸光度，如果将电荷产生层制得太厚时，暗区电势趋于降低或带来重影。因此，作为解决此问题的方法，建议在支承体和感光层之间设置具有消除激光束的相干性功能的反射层(参见日本专利No.2502286)。
发明内容然而，迄今上市的多层型电子照相感光构件的反射层的反射效率在整个可见光区域不一定均一。特别是，存在以下问题当使用GaN半导体激光器的短波长光作为曝光光时，反射层中的曝光光的吸收太大以致降低感光构件整体的光电转化效率。作为为解决上述问题而进行的详细研究的结果，本发明人已发现当使用短波长光(380nm至500nm)(例如，半导体激光束)作为曝光光时，电子照相设备可以形成没有干涉条紋和重影的图像，该电子照相设备具有电子照相感光构件，该电子照相感光构件具有支承体，并且在该支承体上至少设置反射层、电荷产生层和电荷输送层，其中该电荷产生层具有在380nm至500nm波长下1.O以下的吸光度，该反射层具有在此波长下相对于标准白色板的30%以上的总反射率，和在此波长下低于15%的镜面反射率。因此，本发明的目的是提供具有以下特征的电子照相设备(1)一种电子照相设备，其至少具有电子照相感光构件、充电装置、图像曝光装置、显影装置和转印装置，其中将具有380nm至500nm的发射波长的半导体激光器用作图像曝光装置；和将具有支承体，且在支承体上至少设置反射层、电荷产生层和电荷输送层的电子照相感光构件用作电子照相感光构件，30%以上的总反射率，和在所述发射波长下低于15%的的镜面反射率，该电荷产生层具有在所述发射波长下l.O以下的吸光度。(2)在以上(1)中描述的电子照相设备，其中所述反射层包含具有黄度指数为15以下的粘结剂树脂。(3)在以上(2)中描述的电子照相设备，其中所述粘结剂树脂为有机硅型聚合物。(4)在以上(2)中描述的电子照相设备，其中所述粘结剂树脂为由以下通式(l)表示的酚化合物的固化产物X、"，Xi3x12x14其中Ru和Rp各自独立为氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的苯基；Xu至X!4各自独立为氩原子、羟曱基或曱基，条件是Xu至Xw的至少之一是羟甲基。(5)在以上(1)中描述的电子照相设备，其中所述电荷产生层包含鞋基嫁酞菁(hydroxygalliumphthalocyanine)化合物。(6)在以上(1)中描述的电子照相设备，其中所述电荷产生层包含由以下通式(2)表示的偶氮化合物N=N-画Y、,N=NAr广HNOC-HNOC(2:CONH-CONH-A。其中An和Ar2各自独立为可具有取代基的芳基，Y为酮基或由以下通式(3)或以下通式(4)表示的基团(4)(7)在以上(1)中描述的电子照相设备，其中所述电荷输送层具有在所述发射波长下0.05以下的吸光度。(8)在以上(l)中描述的电子照相设备，其中所述电荷产生层具有在所述发射波长下0.03以下的吸光度。〕=3Hcl一Hco=c本发明的另一目的是提供电子照相感光构件，其具有支承体和在该支承体上至少设置的反射层、电荷产生层和电荷输送层，其中所述反射层包含由以上通式(l)表示的酚化合物的固化产物。本发明的又一目的是提供处理盒，其具有一体化支承的上述的电子照相感光构件以及选自由充电装置、显影装置和清洁装置组成的组中的至少一种装置，该处理盒可拆卸地安装到电子照相设备主体上。根据本发明，能够提供电子照相设备，其使用具有短波长(380nm至500nm)的光作为曝光光，且具有支承体和在该支承体上设置的特定的反射层和感光层(电荷产生层和电荷输送层)的电子照相感光构件，整体在光电转化效率方面优良，且能够形成没有千涉条紋和重影的图像。图l是显示本发明中反射层的光学特性的概念图。图2是显示本发明的感光构件的层构造的示意图。图3是显示本发明的成像设备的实例的示意性结构图。图4是说明用于打印半色调图像的国际象棋棋盘中马移动的图案(knight'smovepattern)的图表。各附图标记表示21支承体；22反射层；23中间层；24电荷产生层;25电荷输送层;1:本发明的电子照相感光构件;2轴；3一次充电装置;4曝光光；5显影装置；6转印装置；7转印材料；8图像定影装置;9清洁装置；10:预曝光光；11:处理盒；和12:轨道。具体实施方式以下详迷本发明。-本发明的电子照相感光构件-本发明的电子照相感光构件具有支承体、反射层和感光层(包括电荷产生层和电荷输送层)。优选地，将反射层、电荷产生层和电荷输送层依次叠置在支承体上。更具体地，优选将该反射层设置在支承体和感光层之间。本发明的电子照相感光构件可进一步具有任选层。特别地，其可优选在反射层和感光层(优选电荷产生层)之间具有中间层，并可进一步具有表面保护层。本发明中电子照相感光构件的优选构造在图2中示意性地示出。该电子照相感光构件成像暴露于光，其中该曝光光可以优选具有波长380nm至500nm。该曝光光可以进一步优选为具有发射波长380nm至500nm的半导体激光束。具有发射短波长为380nm至500nm的半导体激光束的使用能够显著带来本发明的电子照相感光构件的典型特征。其原因是即使使用短波长激光进行图像曝光，也可以控制反射层中的图像曝光光的吸收，因此有效地带来本发明的效果，以致可以提高感光构件整体的光电转化效率。本发明电子照相感光构件的支承体(例如，在图2中21所示以使用由金属如铝、铝合金或不锈钢制成的支承体。当该支承体为非导电性支承体时，必须从其反射层为底层设置该电子照相感光构件。在支承体由铝或铝合金制成的情况下，可以使用ED管和EI管，或通过使这些管进行切割、电解复合抛光(electrolyticcompositepolishing)(使用以下物质进行的电解i)具有电解作用的电极，和ii)电解溶液，和使用具有抛光作用的磨石进行的抛光)或湿法或干法衔磨获得的那些。此外，可以使用上述由金属制成的支承体或由树脂(如聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、酚醛树脂、聚丙烯或聚苯乙烯树脂)制成并具有通过真空沉积铝、铝合金、氧化铟-氧化锡合金等形成的层的支承体，此外，可以使用由用导电性颗粒如炭黑、氧化锡颗粒、氧化钛颗粒或银颗粒浸渍的树脂或纸制成的支承体，和由含有导电性粘结剂树脂的塑料制成的支承体。该支承体可能具有任何形状如鼓状，例如圆筒形或圆柱形、片状和带状。该支承体可优选具有十点平均粗糙度(Rzjis)0.1至5pm。在本说明书中，该Rzjis指根据JISB0601(1994)测量的值.如先前所述，本发明的电子照相感光构件优选在支承体和感光层之间设置有反射层(例如，在图2中的22)。该反射层包含粘结剂树脂，和分散其中的具有与粘结剂树脂不同的折射率的颗粒(分散颗粒)。该反射层可以进一步含有其它任意组分。例如，其可能含有表面粗糙化材料和流平剂(levelingagent)。反射层具有导电性，可以通过使用导电性颗粒作为分散颗粒制成导电性的。作为导电性颗粒，其优选使用用含锑的氧化锡涂布的氧化钛颗粒，和用通过造成氧缺乏降低其电阻的氧化锡涂布的氧化钛颗粒。该分散颗粒(优选导电性颗粒)可以优选具有0.1至2jum的平均粒径。该平均粒径为才艮据液相沉降法测量的粒径。具体地，将反射层用涂布溶液用其中使用的溶剂稀释，并用由HoribaLtd制造的超离心自动粒子大小分布测量仪(CAPA700)测量平均粒径。在反射层中的该分散颗粒(优选导电性颗粒)可以优选为粘结剂树脂质量的1至10倍，更优选2.5至6倍。用于本发明电子照相感光构件的反射层的粘结剂树脂可以优选包括，例如，硅酮树脂、酚醛树脂、聚氨酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺、聚酰胺酸、聚乙烯缩醛、环氧树脂、丙烯酸类树脂、三聚氰胺树脂和聚酯。这些树脂对支承体具有良好的粘结性。同时，其可以提高用于本发明的感光构件的反射层的填料的分散性，并且在成膜后具有良好的耐溶剂性。这些树脂中的任何一种可以单独使用或组合使用。用于本发明的反射层的粘结剂树脂具有优选15以下，更优选10以下的黄度指数。其原因在于可以提高反射层对于具有380nm至500nm发射波长的半导体激光束的总反射率，该半导体激光束是用来照射本发明电子照相感光构件的图像曝光光。该黄度指数可以根据JISZ8722用例如由NipponDenshokuIndustriesCo.,Ltd.制造的SZ-Z90,或由KonicaMinoltaHolding,Inc.制造的CM3630测量。即使在其上黄度指数不显示的分光比色计的情况下，也可以使用能够得出CIE-XYZ三刺激值(tristimulusvalues)的使用标准光源C(北空昼光)的测量仪例如，由Gretag-MacbethHoldingAg制造的SpectroLino,来得出XYZ值，以及可以根据如在ASTMD1925中所定义的以下等式计算黄度指数(YI):YI=[100(1,28X-1.06Z)]/Y.可以以如下方式得出本发明中的粘结剂树脂的黄度指数将用于参比的透明支承体(例如，层厚为125lam的PET膜载玻片)用要测量的树脂以层厚度10pm来涂布。将其放置在标准白色板上，根据以上方法测量YI值。从以上获得的值中减去参比值(根据相同的方法通过仅测量用于参比的透明支承体获得的YI值)。在黄度指数为15以下的树脂当中，优选使用的树脂是由以下通式(l)所表示的酚化合物的固化产物。该树脂由于氧化恶化引起的色彩变化小，因此，即使当具有用此树脂作为粘结剂树脂形成的反射层的感光构件长期使用时，反射层的总反射率的降低也很小。在通式(l)中，Rn和Ru各自独立地为氬原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的苯基；Xh至Xm各自独立为氢原子、羟甲基或甲基，条件是Xn至Xn的至少之一是羟曱基。在由Rn和Ru表示的烷基或苯基上的取代基可以包括烷基如甲基、乙基、丙基和丁基；芳基如苯基、联苯基和萘基；卣素原子如氟原子、氯原子和溴原子；以及卣甲基如三氟甲基和三溴甲基。作为优选的Ru和Ru,可以具体提及如下氢原子、曱基和卤曱基如三氟甲基和三溴甲基。用于本发明的通式(l)的化合物的实例在以下表l中示出。但通式(l)的化合物绝不限于这些。表lRl2XuXii_示例性化合物(1-1)HH-CH2OHHH-CH2OH(1-2)HCH3H-CH2OH-CH2OHH(1-3)CH3CH3-CH2OHH-CH2OHH(1-4)CH3CH3-CH2OH-CH2OH-CH2OH-CH2OH(1-5)CH3CH3-CH2OHCH3CH3-CH2OH(1-6)CF3CF3-CH2OHH-CH2OHH(1-7)CF3CF3-CH2OH-CH2OH-CH2OH-CH2OH(1-8)CF3CF3-CH2OHCH3-CH2OHCH3由以上通式(l)表示的酚化合物的固化产物指的是其中酚化合物已借助于其官能团(包括羟基或羟甲基)通过缩合反应、加成反应或类似反应来反应而形成三维聚合网状的固化产物。例如，其为通过使酚化合物分散在有机溶剂中，随后热处理然后干燥以进行热固化而获得的那些。作为反射层的粘结剂树脂的有机硅化合物型聚合物，可以提及以下例如，聚硅氧烷的水解缩合产物如有机聚硅氧烷，聚珪亚烷基珪氧烷(polysilalkylenesiloxanes)和聚娃亚芳基石圭氧烷(polysilarylenesiloxanes)。在此类聚珪氧烷中，键合至硅原子上的单价烃基的数目与硅原子的数目的比例可优选为0.5至1.5。当将键合至硅原子上的单价烃基的数目与硅原子的数目的比例控制在此比例范围时，可以防止水解缩合产物的组成与玻璃的14组成接近水解缩合产物成膜困难，或防止水解缩合产物的性质变得太粘(rubbery)其硬度降低。作为有机聚硅氧烷，其可以优选具有由以下通式(5)所表示的结构单元的那些R21rSiO(4—rS)/2(OR22)s(5)其中R"表示直链或支链的烷基、链烯基或芳基；R"表示氢原子或烷基；r和s各自表示摩尔比。在以上通式(5)中，优选R"为键合至硅原子且具有1至18个碳原子的单价烃基。由R"表示的直链或支链的烷基可以包括例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、2-乙基己基、十二烷基和十八烷基，链烯基可以包括例如，乙烯基和烯丙基。芳基可以包括例如，苯基和曱苯基。R"可以进一步为例如，以三氟丙基、七氟戊基和九氟己基(nonafluorohexy1)为4戈表的氟经基；氯烃基如氯曱基和氯乙基；以及直链或支链的用卣素取代的饱和烃。不必要求R"为单一类型，可以根据提高树脂性能，提高在溶剂中的溶解度等来适当地选择。众所周知的事实是在其中甲基和苯基并存的体系中，与在其中仅存在曱基的体系中相比，通常进一步提高对有机化合物的亲和力。当将氟烃化合物基团引入时，类似于在一般聚合物中的情况，有机聚硅氧烷由于通过氟原子带来的效果甚至降低表面张力，由此该有机聚硅氧烷在性质如憎水性和憎油性上发生变化。同样在本发明中，当要求较低的表面张力时，可以使用其中已通过共聚引入键合至氟烃基的硅单元的有机聚硅氧烷。字母符号r表示摩尔比，且可以优选平均为0.5至1.5。在以上通式(5)中键合至硅原子的01122基团为烃基或能够进行水解缩合的基团。R"选自氢原子和低级烷基如甲基、乙基、丙基和丁基。OR"基团中R^的反应性当R"为氢时最高，且当R"为烷基时随碳原子数的增加而降低，并且可以根据将要使用的反应体系适当选择。能够进行水解缩合的基团的比例由s表示，且优选为0.01以上。众所周知已固化树脂的石更度可通过控控制键合至将要固化的聚硅氧烷的硅原子并且能够进行水解缩合的基团的数目，可以调节树脂(为有机硅型聚合物的粘结剂树脂)的硬度。然而，如果能够进行水解缩合的基团太多，有可能存在部分基团仍然未反应并在使用环境中水解，而不利地影响表面性质等。因此，s的优选值为0.01至1.5。当获得其为聚硅氧烷的水解缩合产物的有机硅型聚合物时，可以加入交耳关剂以通过该试剂进4亍交联。作为交耳关剂，可以使用由以下通式(6)表示的硅烷化合物，由此容易控制通过固化可固化组合物形成的表面保护层的物理性质如硬度和强度等。R31aSi(6)其中R"表示直链或支链的烷基、链烯基或芳基；Y表示可水解基团；a表示摩尔比。在通式(6)中，R"可以优选具有l至18个碳原子的基团，可以包括，例如，曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、乙烯基、烯丙基、苯基和甲苯基。由Y表示的可水解基团可以包括氢原子、曱氧基、乙氧基、曱乙酮肟基、二乙基氨基、乙酰氧基、丙烯氧基(propenoxylgroup)、丙氧基(propoxylgroup)、和丁氧基(butoxylgroup)。作为用作交联剂的由通式(6)表示的硅烷化合物的具体实例，其可以包括例如，甲基三曱氧基硅烷、曱基三乙氧基硅烷、乙烯基三曱氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷，和其中上述烷氧基已被乙酰氧基、曱乙酮肟基、二乙基氨基或异丙烯氧基(isopropenoxylgroup)耳又代的硅烷。该交联剂可以是低聚物的形式，如乙基聚硅酸酯(ethylpolysilicate)。对于聚硅氧烷的水解和缩合，不一定必须要求使用催化剂，但不排除使用用于固化一般有机聚硅氧烷的催化剂。考虑到固化所需的时间，固化温度等，此类催化剂可以适当地选自烷基锡有机酸盐例如，二醋酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡和辛酸二丁基锡(辛酸盐)，或有机钛酸酯例如钛酸正丁酯。可用于本发明的聚硅氧烷的生产方法包括如下方法公开于曰本专利/^开No.S26画2696和No.S28-6297中的方法，以及在ChemistryandTechnologyofSilicones,Chapter5，p.191ff.(WalterNoll,AcademicPress,Inc.,1968)中公开的用于合成有机聚硅氧烷的方法。例如，通过以下方式合成有机聚硅氧烷将其中基于硅原子数单价有机基团的数目r平均为0.5至1.5的有机烷氧基硅烷或有机卣硅烷溶于有机溶剂中，在酸或碱存在下使其进行水解和缩合以进行聚合，随后除去溶剂。用于本发明的聚硅氧烷以其溶解于溶剂中的状态使用，该溶剂包括芳香烃如甲苯和二曱苯、脂族烃如环己酮和己烷、含卣烃如氯仿和氯苯以及醇如乙醇和丁醇。该反射层可以进一步任选含有不规则反射材料(或用于产生不规则反射的材料)以降低镜面反射率。该不规则反射材料可以包括，例如，硅酮树脂颗粒和金属氧化物颗粒。该不少见则反射材料颗粒可以优选具有0.1至5jLim的粒径。该不规则反射材料可以优选含量为5至90质量％，基于该反射层的总质量。本发明的感光构件的反射层可以通过用分散体涂布支承体表面随后干燥和热固化而在支承体上形成，该分散体通过将粘结剂树脂或为粘结剂树脂原料的单体[例如，由通式(l)表示的酚化合物]、表面粗糙化材料和任选的流平剂分散于有机溶剂(例如，曱氧基丙醇)中来制备。在这里，作为涂布方法，可以使用任何传统已知的方法，如浸涂、喷涂和刮涂。本发明的反射层在380nm至500nm的波长下相对于标准白色板的总反射率优选30%以上，更优选50%以上。另一方面，优选该总反射率为100%以下作为标准。在颗粒分散型的反射层中，为增加该总反射率，合理的层厚度是必须的。具体地，优选该反射层的层厚度为3fam至30iLim,更优选为4(am至15jim。在本发明中，该反射层的总反射率指通过使相对于全空间的反射光的强度除以入射光的强度得到的值。在本发明中，相对于全空间的反射光的强度可以用以下方法测量。在具有与支承体相同的组分的薄片上，以与在支承体上形成反射层的工序相同的工序，形成具有与反射层相同的组分且具有与反射层相同的层厚度的膜。将其上形成膜的薄片用作测量才羊品，^J夺一只分f求单元(integratingsphereunit)》丈入由HitachiLtd.制造的分光光度计U-3300中，在其中可以测量相对于全空间的反射光的强度。可以根据JISK5600-1-7测量本发明感光构件的反射层的层厚度。还可以用同样的方法测量本发明感光构件具有的每一层(例如，电荷产生层、电荷输送层等)的层厚度。考虑到消除半导体激光束的相干性的功能，反射层可以优选具有在380nm至500nm波长下的镜面反射率为15%以下，更优选为10%以下。另一方面，其可以优选具有0%以上的镜面反射率作为标准。可以通过如上所述将粘结剂树脂和具有与粘结剂树脂不同的折射率的分散颗粒引入反射层，以使入射光在反射层消散，来实现降低反射层的镜面反射率。可以将反射层的表面设置一定程度的粗糙度。具体地，该反射层可以优选具有十点平均粗糙度(Rzjis)为0.1至lpm的表面粗糙度。可以通过使用上述不规则反射材料颗粒来调整该反射层的表面粗糙度。在本发明中，该反射层的镜面反射率是指当反射光的强度(镜面反射光的强度)除以入射光的强度时得到的值，其中该反射光以与相对于反射该图像曝光光的表面的法线的图像曝光光的入射角相同的角度反射。在本发明中，曝光光的镜面反射光的强度可以以下列方法测量。以与其中测量相对于全空间的反射光的强度的情况中相同的方法制备测量样品。使用该样品，可以用由OPTECCo.,Ltd制造的测角光度计GP-3测量曝光光的镜面反射光的强度。在本发明中，优选使用相对于样品表面的法线成20度的入射角的曝光光进行测量。镜面反射光的概念图示于图l。如先前所述，本发明的电子照相感光构件具有电荷产生层(例如，在图2中由24所示的)。该电荷产生层包含粘结剂树脂和电荷产生材料，以及可以进一步含有其它任选组分。要用于电荷产生层的电荷产生材料可以包括酞菁颜料、多环醌颜料、三偶氮颜料、双偶氮颜料、偶氮颜料、芘颜津牛、靛蓝颜料、喹吖啶酮颜料、奧鐺盐(azuleniumsalt)染料、squalium染料、花青染料、吡喃鎗染料、噻喃鎗(thiopyrylium)染料、口占吨染料、三苯甲烷染料、苯乙烯类染料、硒、硒-碲合金、无定形硅和硫化镉。其中，可以使用任何在用于照射本发明的电子照相感光构件的图像曝光光的波长(优选380nm至500nm)下有吸收的材料。优选使用偶氮颜料或酞菁颜料。作为酞菁颜料，可以使用任何希望的酞菁，例如无金属酞菁，和可以具有轴配体的金属酞菁。该酞菁可以具有耳又代基。特别优选地，可以提及氧钛(oxytitanium)酞菁和镓酞菁。这些酞菁颜料具有优良的灵敏度，在通过使用具有含任何该酞菁颜料的电荷产生层的电子照相感光构件的电子照相设备形成的图像中不易出现重影。此外，该酞菁颜料可以具有任何晶形。特别地，优选在CuKa特征X-射线衍射中在Bragg角2e为7.4。士0.3。和28.2。土0.3。处具有强峰的晶形的羟基镓酞菁。该酞菁具有尤其优良的灵敏度特性，但是如果电荷产生层具有很大的厚度时，其由于长期运行趋于带来重影。因此，本发明可以格外有效地起作用。作为偶氮颜料，可以使用任何希望的偶氮颜料，例如双偶氮、三偶氮和四偶氮(tetrakisazo)颜料。然而，由以下通式(2)表示的偶氮颜料具有优良的灵敏度特性，而由于其每单位层厚度的低吸光度，其趋于带来干涉条紋。因此，其中设置具有消除曝光光激光束相干性的功能的反射层的本发明的特征能够格外有效地起作用。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中Ai^和Ar2各自表示可以具有取代基的芳基，Y表示酮基或由以下通式(3)或以下通式(4)表示的基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>在以上通式(2)中，该芳基可以包括苯基和萘基。作为芳基上的取代基，其可以包括烷基如曱基、乙基、丙基和丁基；芳基如苯基、联苯基和萘基；烷氧基如曱氧基和乙氧基；二烷氨基如二甲氨基和二乙氨基；芳氨基如苯氨基和二苯氨基；闺素原子如氟原子、氯原子和溴原子；面甲基如三氟曱基和三溴甲基；以及羟基、硝基、氰基、乙酰基和苯曱酰基。用于本发明的通式(2)的化合物的实例示于以下表1中，但通式(2)的化合物绝不限于这些。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>以上，更优选60质量％以上，基于电荷产生层的总质量。用于本发明的电子照相感光构件的电荷产生层的粘结剂树脂，可以选自宽范围的绝缘性树脂或有机光导电聚合物。其优选使用聚乙烯缩丁醛、聚乙烯亚卡基、聚芳酯、聚碳酸酯、聚酯、苯氧树脂、纤维素树脂、丙烯酸类树脂和聚氨酯。这些树脂可以具有取代基。作为取代基，优选卣素原子、烷基、烷氧基、硝基、氰基和三氟曱基。在电荷产生层中的该粘结剂树脂可以优选含量为80质量％以下，更优选40质量％以下，基于电荷产生层的总质量。从带电特性的观点，该电荷产生层24可以优选为薄膜。更具体地，该电荷产生层可以优选具有层厚度0.1至2pm。电荷产生层的层厚度越小，电荷产生层的吸光度越低，可以更有效地带来由反射层表现的效果。在本发明中，电荷产生层可以具有l.O以下，优选0.70以下，更优选0.30以下的吸光度。另一方面，其可以优选具有O.l以上的吸光度。本发明中的电荷产生层的吸光度(A)是指通过用透射光强度(I)除入射光强度(I。)得到的值的常用对数。A=log(WI)本发明感光构件的电荷产生层的吸光度可以以以下方法测量。在PET(聚对苯二曱酸乙二酯)膜上，以与用于在感光构件中(优选在中间层上)形成的电荷产生层的工序相同的工序，形成与电荷产生层具有相同的组分且与电荷产生层具有相同的层厚度的膜。将在PET膜上形成的膜用作测量样品，可以用例如由HitachiLtd制造的分光光度计U-3300来测量吸光度。可以通过用分散体涂布中间层或反射层随后干燥来形成电荷产生层，该分散体通过使电荷产生材料与粘结剂树脂一起分散于适当的溶剂中来制备。在这里，作为涂布方法，可以使用任何传统已知的方法，如浸涂、喷涂和刮涂。作为其中使用的溶剂，其可以优选从能够溶解粘结剂树脂而不溶解电荷输送层和以下的层(subbinglayer)的溶剂中选择。具体地，其可以包4舌，例如，醚如四氢呔喃和l，4-二噁:烷，酮如环己酮和曱乙酮，胺如N,N-二甲基甲酰胺，酯如乙酸甲酯和乙酸乙酯，芳香族化合物如曱苯、二曱苯和氯苯，醇如曱醇、乙醇和2-丙醇，以及脂肪族卣化烃如氯仿、二氯曱烷、二氯乙烯、四氯化石友和三氯乙烯。如先前所述，本发明的电子照相感光构件具有电荷输送层(例如，在图2中由25所示的)。该电荷输送层包含电荷输送材料和绝缘性粘结剂树脂。该电荷输送材料和绝缘性粘结剂树脂可以适当地从已知的那些中选择和使用。例如，电荷输送材料可以包括芳基胺型化合物、芳香腙型化合物和荒型化合物，粘结剂树脂可以包括聚甲基丙烯酸曱酯树脂、聚苯乙烯树脂、苯乙烯-丙歸腈共聚物树脂、聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂和邻苯二甲酸二烯丙酯树脂。从电子照相感光构件的电荷输送性能和电荷输送层的强度的观点，在电荷输送层中含有的电荷输送材料和粘结剂树脂可以优选重量比(电荷输送材料/粘结剂树脂)为2/10至20/10，更优选3/10至12/10。该电荷输送层可以优选具有层厚度为5至40)am,更优选IO至30拜。该电荷输送层具有对于波长380nm至500nm的激光束1.0以下，优选0.05以下的吸光度。为形成电荷输送层，可以将电荷输送材料和绝缘性粘结剂树脂溶解于溶剂中以制备涂布溶液，可以将该溶液施涂在电荷产生层(其可以为其它层)上，随后干燥。在这里，作为涂布方法，可以使用任何传统已知的方法，如浸涂、喷涂和刮涂。氬呋喃、1,4-二噁烷、甲苯和二曱苯，其可以单独或组合使用。如先前所述，本发明的电子照相感光构件在感光层和反射层之间可以具有中间层(例如，在图2中由23所示的)。当设置中间层时，可提高反射层和感光层(例如，电荷产生层)之间的粘结性和感光层的电(electrical)性质。该中间层可以从以下物质形成酪蛋白、聚乙蹄醇、硝酸纤维素、聚乙烯缩丁醛、聚酯、聚氨酯、明胶、聚酰胺(尼龙6、尼龙66、尼龙610、共聚物尼龙或烷氧基曱基化(alkoxymethylated)尼龙)、氧化铝或其类似物，或任何这些的组合。对于中间层，具有0.1至10pm,优选0.3至3pm的层厚度是适宜的。为形成该中间层，可以将上述树脂溶解于溶剂中以制备涂布溶液，可以将该溶液施涂在电荷产生层上，随后干燥。在这里，作为涂布方法，可以使用任何传统已知的方法，如浸涂、喷涂和刮涂。除上述组分外，上述各层(例如反射层、电荷产生层、电荷输送层和中间层)各自可以掺入一种或多种添加剂，以改善机械性质和提高耐久性。此类添加剂可以包括抗氧化剂、紫外线吸收剂、稳定剂、交联剂、润滑剂和导电性控制剂。作为润滑剂，其可以包括含氟原子树脂颗粒、二氧化硅颗粒和硅酮树脂颗粒。优选含氟原子树脂颗粒。该含氟原子树脂颗粒可以包括以下物质的颗粒四氟乙烯树脂、三氟氯乙烯树脂、六氟乙烯丙烯树脂、氟乙烯树脂、偏二氟乙烯树脂、二氟二氯乙烯树脂和这些的共聚物，可以优选适当地选择其一种或两种以上。特别地，优选四氟乙烯树脂和偏二氟乙蹄树脂颗粒。-本发明的电子照相设备-图3是显示本发明的电子照相设备的实施方案的概略截面图。在图3中，附图标记l表示鼓形电子照相感光构件，其是本发明的电子照相感光构件。在图3中，附图标记4表示图像曝光光束扫描来照射感光构件。作为除由图3中l和4指示的构件以外的那些，可以使用任何希望的构件。如在图3所示，电子照相感光构件l在一定的圆周速度下以箭头方向绕轴2被旋转驱动。在旋转时，通过一次充电装置3，将感光构件l的外周表面均匀充电到预定的正或负电势。然后，将如此充电的电子照相感光构件暴露于从用于扫描激光束曝光的曝光装置(未显示)等发出的图像曝光光4。以此方式，在感光构件l的外周表面接连形成静电潜像。通过显影装置5用调色剂将在感光构件l的外周表面形成的静电潜像显影。然后，将如此形成的调色剂显影图像接连转印至转印材料7,该转印材料7以与感光构件1的旋转同步的方式进给至感光构件1和转印装置6之间的区域。将其上转印有调色剂图像的转印材料7从感光构件的表面分离，并导入图像定影装置8，在那里将调色剂图像定影，然后作为复制品(复印件)从设备输出。通过清洁装置9将感光构件1的表面进行转印残余调色剂的除去并清洁。将其进一步通过从预曝光装置(未示出)发出的预曝光光10进行电荷消除，由此重复用于图像形成。当该一次充电装置3为使用充电辊的接触充电装置时，不必须要求该预曝光。-本发明的处理盒-本发明的处理盒通过一体化结合构件如上述感光构件1、一次充电装置3、显影装置5和清洁装置9中的一些部件来构成。可以将该处理盒设置为可拆卸地安装至成像设备如复印机或激光束打印机的主体。例如，在本发明的处理盒中，可以将感光构件1与一次充电装置3—起一体化支承以形成盒来制成处理盒11，该处理盒ll通过设置在设备主体中的导向装置如轨道12可拆卸地安装到i殳备的主体。实施例下面通过给出实施例，更详细地描述本发明。在以下实施例中，"份"是指"质量份"。实施例1将通过在23。C/60。/。RH环境下热挤出获得的长260.5mm,直径30mm的铝圆筒(由铝合金制成的ED管，在JIS中以材料代码A3003定义，购自ShowaAluminumCorporation)用作支承体。在距支承体的端部100至150mm的区域内测量该支7i体表面的Rzjis,得出其为0.8fim。在本发明中，该Rzjis的测量根据JISB0601(1994)通过以下进行使用由KosakaLaboratoryLtd.制造的表面粗糙度分析仪SURFCORDERSE3500,并设置进给速度为0.lmm/s、截止(cut-off)入c为0.8mm和测量长度为2.50mm。以下提及的Rzjis的测量在与上面相同的条件下进行。接着，借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机，将7.90份作为导电性颗粒的氧缺乏(oxygendeficient)Sn02涂布的Ti02颗粒(粉体电阻率80Qcm;以质量百分比计的Sn02的涂布率20%)、2.63份具有以下结构的用于作为粘结剂树脂的酚醛树脂的原料的单体，和8.60份作为溶剂的曱氧基丙醇分散3小时，以制备分散体。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>在此分散体中氧缺乏Sn02涂布的Ti02颗粒的平均粒径为0.45拜。向此分散体中，加入0.5份作为不规则反射材料的硅酮树脂颗粒(商品名TOSPEARL120;购自GEToshibaSilicones;平均粒径2|im),和0.001份作为流平剂的硅油(商品名SH28PA;购自,人DowCorningToraySiliconeCo.，Ltd.),随后4觉4半，以制备反射层用涂布液。在23°C/60%RH的环境下，通过浸涂将此反射层用涂布液施涂在支承体上，随后在150。C干燥和热固化l小时以形成在距支承体的端部100至150mm的区域内具有8pm层厚度的反射层。在距支承体的端部100至150mm的区域内测量该反射层表面的Rzjis,得出其为1.5ium。分别地，通过使用迈耶棒(Meyerbar)以8jam的层厚度将此反射层用涂布液施涂在铝片上，随后干燥以制备反射率测量样品。在405nm波长下，相对于标准白色板此样品的总反射率为54.1%。该^f羊品的镜面反射率在405nm波长处相对其入射角相对于样品表面的法线呈20度的平行光，为3.5%。另外，将2.63份具有上述结构的单体溶于8.60份作为溶剂的曱氧基丙醇中。通过使用迈耶棒，将获得的溶液施涂在PET膜上，随后在150。C干燥和热固化l小时以制备具有层厚度为10pm的粘结剂树脂黄度指数测量样品。用由Gretag國MacbethHoldingAg制造的SpectroLino测量该样品的粘结剂树脂黄度指数，得出为4.1。接着，通过将4份N-曱氧基曱基化尼龙(商品名TORESINEF-30T;购自TeikokuChemicalIndustryCo.,Ud.)和2份共聚物尼龙树脂(商品名AMILANCM8000;购自TorayIndustries,Inc.)溶于65份甲醇和30份正丁醇的混合溶剂而获得的中间层用涂布液，将其通过浸涂施涂，随后在100。C干燥10分钟以形成中间层。在距支承体的端部IOO至150mm的区域内该层厚度为0.5|um。接着，借助于使用直径1mm的^皮璃^朱的砂-磨冲几，将1(H分具有在CuKot特征X-射线衍射中在7.5。、9.9°、16.3°、18.6°、25.1。和28.3。的Bragg角(2e士0.2。)处具有强峰的晶形的羟基镓酞菁、5份聚乙烯缩丁醛(商品名S-LECBX-l,购自SekisuiChemicalCo.，Ltd.)和25(H分环己酮分散l小时，然后，加入250份乙酸乙酯以制备电荷产生层用涂布液。通过浸涂将该电荷产生层用涂布液施涂在中间层上，随后在100。C干燥IO分钟以形成电荷产生层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为0.16iim。分别地，通过使用迈耶棒将此电荷产生层用涂布液施涂在PET膜上，随后在100。C干燥10分钟以制备具有层厚度为0.16pm的吸光度测量样品。在405nm波长下该样品的吸光度为0.21。接着，将IO份具有由下式表示的结构的胺化合物和IO份聚石友酸酉旨杉十月旨(商口口口名Z400;购自MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation)溶于30份二甲氧曱烷和70份氯苯的混合溶剂，以制备电荷输送层用涂布液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>通过浸涂将该电荷输送层用涂布液施涂在电荷产生层上，随后在120°C热风干燥30分钟以形成电荷输送层。在距支承体的端部100至150mm的区域内该层厚度为17pm。分別地，通过〗吏用迈耶棒将此电荷输送层用涂布液以17pm的层厚度施涂在PET膜上，随后干燥以制备吸光度测量样品。在405nm波长下该样品的吸光度为0.046。由此，生产出表面层为电荷输送层的电子照相感光构件。将如此生产的电子照相感光构件放置在由CANONINC制造的激光束打印机(LBP-2510)中，在该激光束打印冲几(LBP-2510)中，改变光学系统以致将曝光装置改成具有405nm激射波长的半导体激光器以降低光束光斑直径，并且使该预曝光单元的电源保持关闭。使用此激光束打印机，在下面所示的条件下，在15。C/10。/。RH环境中进行3，000张图像复制测试。在起始阶段和3，000张图像复制完成之后，评价形成的图像并测量电子照相感光构件的表面电势。这些结果示于表3中(实施例1)。1.将该电子照相感光构件放置在LBP-2510的青色彩色处理盒中，并将此处理盒安装在青色处理盒位置(station)以进行评价。2.以间断模式进行全色彩打印，其中以20秒的间隔输出一张其上形成具有每种色彩打印百分比为2%的字符图像的信纸，在3，000张上复制图像。3.在评价开始和完成3，000张图像复制之后，复制四种用于图像评价的样品图像(全白(solidwhite)图像、重影测试图表、全黑(solidblack)图^f象和如在图4中所示的半色调图^^，该半色调图像为由以国际象棋棋盘中马移动的方式排列的点组成的国际象棋棋盘中马移动的图案)。重影测试图表是指其中在距图像开始打印的位置(在距纸的顶端10mm处)30mm处的范围内，四个各边为25mm的全黑正方形以规则间隔排列在全白背景中，并平行于纸的顶端的图表，如图4所示的国际象棋棋盘中马移动的图案半色调图像位于从图像开始打印的位置下方30mm处。图像评价标准如下所示。对重影图像的评价在观察重影测试图表时；A:根本没有观察到重影；B:几乎观察不到重影；C:轻微地观察到重影；D:观察到重影；和E:清晰地观察到重影。干涉条紋的发生在观察国际象棋棋盘中马移动的图案的半色调图像时；A:根本没有观察到干涉条紋；B:轻微地观察到干涉条紋；和C:观察到干涉条紋。在用于图像评价的样品图像复制之后，将电子照相感光构件放置在用于测量电子照相感光构件的表面电势的设备(其中将用于测量电子照相感光构件的表面电势的探针安装在放置处理盒的显影辊的位置的设备(调色剂，显影辊和与此涉及的构件，以及清洁刮板除去或拆除))中，亮区电势以将LBP-2510的静电转印带单元拆除的状态测量，对潜像差异进行判定。图像评1介标准如下所示。AA:图像曝光之后的表面电势为-200V以上。A:图像曝光之后的表面电势为-201V至-225V。B:图像曝光之后的表面电势为-226V至-250V。C:图像曝光之后的表面电势为低于-250V。实施例2重复实施例l中的工序以生产支承体并在其上形成反射层和中间层。此外，将10份示例性化合物(2-1)和5份聚乙烯苯亚甲基树脂加入25(H分四氲呋喃中，并借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机分散3小时。向所得分散体中，加入25(H分环己酮和250份四氢呋喃用于稀释以制备电荷产生层用涂布液。通过浸涂将此电荷产生层用涂布液施涂在中间层上，随后在100。C干燥1O分钟以形成电荷产生层。在距支承体的端部IOO至150mm的区域内的层厚度为0.16pm。分别地，通过使用迈耶棒将此电荷产生层用涂布液施涂在PET膜上，随后干燥以形成层厚度为0.16iLim的膜，以制备吸光度测量样品。在405nm波长下该样品的吸光度为0.16。接着，以与实施例l相同的方式形成电荷输送层。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例2)。实施例3除改变实施例1中的以下方面之外，以与实施例l相同的方式生产电子照相感光构件。将反射层的导电性颗粒改变为8.08份氧缺乏Sn02涂布的Ti02颗粒(4分体电阻率40Qcm;以质量百分比计的Sn02的涂布率20%)，将用于作为反射层的粘结剂树脂的酴醛树脂的苯酚单体的量改变为2.02<分。氧缺乏Sn02涂布的Ti02颗粒的平均粒径为0.46jum。结果，在405nm波长下相对于标准白色板的反射层总反射率为45.8%,该反射层的镜面反射率在405nm波长处相对其入射角相对于反射层表面的法线呈20度的平行光，为3.2%。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例1相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例3)。实施例4至6除将实施例1至3中各反射层的粘结剂树脂改变为购自Gun-eiChemicalIndustryCo.,Ltd.的曱阶酚醛树脂型酚醛树脂(商品名PL-4852)(实施例4、5和6分别对应于实施例1、2和3)以外，以与实施例l至3中相同的方式生产电子照相感光构件。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例4至6)。实施例7至9除将实施例1至3中各反射层的粘结剂树脂改变为购自DowCorningToraySiliconeCo.,Ltd.的苯基硅酮树脂(商品名SH840)(实施例7、8和9分别对应于实施例1、2和3)以外，以与实施例l至3中相同的方式生产电子照相感光构件。4吏用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例7至9)。实施例10除关于反射层的形成改变实施例l中的以下方面之外，以与实施例l相同的方式生产电子照相感光构件。借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机，将4.9份作为导电性颗粒的氧缺乏Sn02涂布的Ti02颗粒(粉体电阻率80Qcm;以质量百分比计的Sn02的涂布率20%)、1.23份作为粘结剂树脂的购自Gun-eiChemicalIndustryCo.,Ltd.的甲阶酚醛树脂型酚醛树脂(商品名PL-4852)和8.60份作为溶剂的甲氧基丙醇分散3小时，以制备分散体。向此分散体中，加入0.12份作为不规则反射材料的硅酮树脂颗粒(商品名TOSPEARL120;购自GEToshibaSilicones;平均粒径2)um)和0.001份作为流平剂的硅油(商品名SH2SPA;购自DowCorningToraySiliconeCo.,Ltd.),随后〗觉4半，以制备反射层用涂布液。在23。C/60。/。RH的环境下，通过浸涂将此反射层用涂布液施涂在支承体上，随后在140。C干燥和热固化30分钟以形成在距支承体的端部100至150mm的区域内具有5fim层厚度的反射层。另夕卜，将10份用于此反射层的粘结剂树脂(购自Gun-eiChemicalIndustryCo.，Ltd.的甲阶酚醛树脂型酚醛初t脂；商品名PL-4852)溶于10份作为溶剂的甲氧基丙醇中。通过使用迈耶棒，将获得的溶液施涂在PET膜上，随后在140。C千燥和热固化30分钟以制备具有层厚度为10jim的粘结剂树脂黄度指数测量才羊品。用由Gretag-MacbethHoldingAg制造的SpectroLino测量该样品的粘结剂树脂黄度指数，得出为13.7。-使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例10)。实施例11除关于支承体的生产和反射层的层厚度，改变实施例l中的以下方面之外，以与实施例l相同的方式生产电子照相感光构件。支承体改变为以下切割管。将通过热挤出获得的，外径30.5mm、内径28.5mm、长260.5mm、偏4罢(run-out)津奮度100jLim,口Rzjis为10pm的钻未力口工管(由在JISH4000:1999中定义为材料编号A6063的铝合金制成)，放置在车床上，并用金刚石烧结的切割工具切割以生产外径30.0士0.02mm、切断精度15)am和Rzjis为0.2(im的切割管。在切割中，主轴旋转数为3,000rpm,切割工具的给送速率为0.3mm/rev,不包括用于安装和拆除要进行切割的对象的切割时间为24秒。反射层的层厚度改变为6^m(在距支承体的端部IOO至150mm的区域内测量)。〃使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例11)。实施例12除关于支承体的生产和反射层的层厚度，改变实施例l中的以下方面之外，以与实施例l相同的方式生产电子照相感光构件。将由在JISH4000:1999中定义为材料编号A3003的铝合金制成的圆筒，在下列条件(使用由FujiseikiCorporation制造的湿法珩磨才几)下进4亍湿法衡磨，以致其表面的Rzjis调整为2.0jum。-对亍磨条件-研磨砂平均粒径30ium的球形铝珠(商品名CB-A30S;购自ShowaDenkoK.K.)。悬浮介质水研磨砂/悬浮介质1/9(体积比)铝圆筒的旋转数1.67s"空气喷射压力0.165MPa枪(Gun)运动速度13.3mm/s枪喷嘴和铝圆筒之间的距离180mm研磨砂的喷射角45度研磨液(研磨砂和悬浮介质)的发射次数一次改变反射层的层厚度为4pm(在距支承体的端部100至150mm的区域内测量)。使用如此生产的电子照相感光构件，均以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例12)。实施例13重复实施例l中的工序，以生产支承体并在其上形成反射层、中间层和电荷产生层。接着，将10份具有由下式表示的结构的胺化合物和10份聚碳酸酯树脂(商品名Z400;购自MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation)溶于30份二甲氧基甲烷和70份氯苯的混合溶剂中，以制备电荷输送层用涂布液。通过浸涂将该电荷输送层用涂布液施涂在电荷产生层上，随后通过热风在120。C干燥30分钟以形成电荷输送层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为17jum。分别地，通过使用迈耶棒，将此电荷输送层用涂布液以17lam的层厚度施涂在PET膜上，随后干燥以制备吸光度测量样品。在405nm波长下，该样品的吸光度为0.061。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例13)。实施例14重复实施例ll中的方法，以在支承体上形成反射层、中间层、电荷产生层和电荷输送层，条件是该电荷输送层的层厚度乂人17ium改变为14|um。分别地，通过使用迈耶棒，将用于此实施例14的此电荷输送层用涂布液以14)im的层厚度施涂在PET膜上，随后千燥以制备吸光度测量样品。在405nm波长下该样品的吸光度为0.038。接着，将45^f分具有由下式表示的结构的化合物(具有丙烯酸类基团的电荷输送材料，该丙晞酸类基团为链式可聚合官能团)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>10份聚四氟乙烯颗粒(商品名LUBRONL-2;购自DaikinIndustries,Ltd.)和55<分正丙醇，通过超高压分散机分散和混合，以制备保护层用涂布分散体。通过浸涂将该保护层用涂布分散体施涂在电荷输送层上，将形成的湿涂层在50。C干燥5分钟。其后，在加速电压150kV和1.5Mrad剂量的条件下用电子射线照射干燥的涂层以固化，由此形成具有层厚度为4jam的保护层(第二电荷输送层)。然后，在将保护层加热至120。C的条件下进行3分钟热处理。在用电子射线照射和热处理3分钟期间氧浓度为20ppm。接着，在大气中，在将保护层加热至100。C的条件下，进行1小时的热处理，以生产其保护层为表面层的电子照相感光构件。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例14)。实施例15除在形成反射层时改变以下几点外，以与实施例ll相同的方式生产电子照相感光构件。借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机，将7.90份作为导电性颗粒的氧缺乏Sn02涂布的1102颗粒(粉体电阻率80Qcm;以质量百分比计的Sn02的涂布率为20%)，3.3〗分作为粘结剂树脂的丙烯酸类三聚氰胺树脂(商品名Acrose#6000;购自DaiNipponToryoCo.，Ltd.;树脂固体含量60%)和作为溶剂的4.3份二甲苯和4.3份曱氧基丙醇分散3小时，以制备分散体。向此分散体中，加入0.5份作为不规则反射材料的硅酮树脂颗粒(商品名TOSPEARL120;购自GEToshibaSilicones;平均粒径2pm),和0.001份作为流平剂的硅油(商品名SH28PA;购自DowCorningToraySiliconeCo.，Ltd.)，随后才觉4半，以制备反射层用涂布液。在23。C/60%RH的环境下，通过浸涂将此反射层用涂布液施涂在支承体上，随后在150。C干燥和热固化1小时以形成在距支承体的端部100至150mm的区域内具有6(im层厚度的反射层。分别地，通过使用迈耶棒，以8nm的层厚度将此反射层用涂布液施涂在铝片上，随后干燥以制备反射率测量样品。在405nm波长下，相对于标准白色板，此样品的总反射率为56.5%。在405nm波长下，此样品的镜面反射率为3.7%。另外，将3.3份作为粘结剂树脂的丙烯酸类三聚氰胺树脂(商品名Acrose弁6000;购自DaiNipponToryoCo.，Ltd.;树月旨固体含量60%)溶于作为溶剂的4.3份二甲苯和4.3份甲氧基丙醇的混合物中。通过使用迈耶棒，将获得的溶液施涂在PET膜上，随后在150。C干燥和热固化l小时以制备具有层厚度为10|um的粘结剂树脂黄度指数测量样品。用由Gretag-MacbethHoldingAg制造的SpectroLincr测量该样品的粘结剂树脂黄度指数，得出为0.5。-使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例15)。实施例16除将反射层的粘结剂树脂改变为三聚氰胺醇酸树脂(商品名DELICON#300;购自DaiNipponToryoCo.，Ltd.)之夕卜，以与实施例ll相同的方式生产电子照相感光构件。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例16)。实施例17除将电荷产生层的层厚度改变为0.22ium之外，以与实施例l相同的方式生产电子照相感光构件。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(实施例17)。比專交例1除在支承体的制造和反射层的形成中改变以下几点外，以与实施例l相同的方式生产电子照相感光构件。将支承体改变为在实施例11中使用的切割管。借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机，将6.6份作为导电性颗粒的氧缺乏Sn02涂布的Ti02颗粒(4分体电阻率80Qcm;以质量百分比计的Sn02的涂布率20%)，3.3份具有以下结构的其为用于作为粘结剂树脂的酚醛树脂的原材料单体，和8.60份作为溶剂的甲氧基丙醇分散3小时，以制备分散体。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>向此分散体中，加入0.001份作为流平剂的石圭油(商品名SH28PA;购自DowCorningToraySiliconeCo.,Ltd.),随后搅拌，以制备反射层用涂布液。在23。C/60。/。RH的环境下，将此反射层用涂布液施涂在支承体上，随后在140。C千燥和热固化30分钟以形成反射层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为2jiim。〃使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(比较例1)。比專交例2除在支承体的制造以及反射层和电荷产生层的形成中改变以下几点外，以与实施例l相同的方式生产电子照相感光构件。将支承体改变为在实施例11中使用的切割管。接着，借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机，将6.6份作为导电性颗粒的氧缺乏SnO2涂布的碌^酸钡颗粒(粉体电阻率80Qcm;以质量百分比计的Sn02的涂布率为60%),3.3^f分作为粘结剂树脂的酚醛树脂(商品名PLYOPHENJ-325;购自DainipponInk&Chemicals,Incorporated;斗对月旨固体含量60%)，和8.60份作为溶剂的曱氧基丙醇分散3小时，以制备分散体。向此分散体中，加入0.07份作为不规则反射材料的硅酮树脂颗粒(商品名TOSPEARL120;购自GEToshibaSilicones;平均粒径2|am),和0.001份作为流平剂的硅油(商品名SH28PA;购自DowCorningToraySiliconeCo.,Ltd.),随后搅拌，以制备反射层用涂布液。在23。C/60%RH的环境下，通过浸涂将此反射层用涂布液施涂在支承体上，随后在140。C千燥和热固化30分钟以形成反射层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为2iim。另外，通过使用迈耶棒，将用于此反射层的粘结剂树脂(酚醛树脂；商品名PLYOPHENJ-325;购自DainipponInk&Chemicals,Incorporated)施涂在PET膜上，随后在140。C干燥和热固化30分钟以制备具有20nm层厚度的粘结剂树脂黄度指数测量才羊品。用由Gretag-MacbethHoldingAg制造的SpectroLino测量该样品的粘结剂树脂黄度指数，得出为29.5。对于该电荷产生层，通过浸涂将在实施例2中制备的电荷产生层用涂布液施涂在中间层上，随后在100。C干燥10分钟以形成电荷产生层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为0.14fim。4吏用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(比较例2)。比專交例3除在支承体的制造以及反射层和电荷产生层的形成中改变以下几点外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。将支承体改变为在实施例11中使用的切割管。接着，借助于使用直径1mm的玻璃珠的砂-磨机，将6.6份作为导电性颗粒的氧缺乏Sn02涂布的石克酸钡颗粒(粉体电阻率80Qcm;以质量百分比计的Sn02的涂布率为60%),3.3份作为粘结剂树脂的酚醛树脂(商品名PLYOPHENJ-325;购自DainipponInk&Chemicals,Incorporated;才对月旨固体含量60%),和8.60份作为溶剂的曱氧基丙醇分散3小时，以制备分散体。向此分散体中，加入0.5份作为不规则反射材料的硅酮树脂颗粒(商品名TOSPEARL120;购自GEToshibaSilicones;平均粒径2jum),和0.001份作为流平剂的硅油(商品名SH28PA;购自DowCorningToraySiliconeCo.,Ltd.),卩逭后才觉4半，以制备反射层用涂布液。在23。C/60。/。RH的环境下，通过浸涂将此反射层用涂布液施涂在支承体上，随后在180。C干燥和热固化60分钟以形成反射层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为15|im。另外，通过使用迈耶棒，将用于此反射层的粘结剂树脂(酚醛树脂；商品名PLYOPHENJ-325;购自DainipponInk&Chemicals,Incorporated)施涂在载玻片上，随后在180。C干燥和热固化1小时以制备具有20nm层厚度的粘结剂树脂黄度指数测量才羊品。用由Gretag-MacbethHoldingAg制造的SpectroLino观'J量该样品的粘结剂树脂黄度指数，得出为43.5。对于该电荷产生层，通过浸涂将在实施例2中制备的电荷产生层用涂布液施涂在中间层上，随后在100。C干燥10分钟以形成电荷产生层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为0.14pm。<吏用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例1相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(比较例3)。比專交例4除改变以下几点外，以与比较例3相同的方式生产电子照相感光构件。借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机，将l(H分具有在CuKa特征X-射线衍射中在7.5。、9.9。、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°的Bragg角(29±0.2°)处具有强峰的晶形的羟基镓酞菁，5份聚乙烯缩丁醛(商品名S-LECBX-1;购自SekisuiChemicalCo.，Ltd.和220份环己酮分散1小时，然后将220份乙酸乙酯加入，以制备电荷产生层用涂布液。通过浸涂将电荷产生层用涂布液施涂在中间层上，随后在100。C干燥10分钟以形成电荷产生层。在距支承体的端部100至150mm的区域内的层厚度为0.32ium。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例1相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(比较例4)。比專交例5除在电荷产生层的形成中改变以下几点外，以与比较例1相同的方式生产电子照相感光构件。借助于使用直径lmm的玻璃珠的砂磨机，将4〗分钛氧基(titanyl)氧酞菁、2<分聚乙烯缩丁醛(商品名S-LECBX-1;购自SekisuiChemicalCo.，Ltd.)禾口3(H分玉不己酉同分散4'J、日于，其后力口入50份乙酸乙酯以制备电荷产生层用涂布液。通过浸涂将其施涂在中间层上，以形成具有1.12^im层厚度的电荷产生层。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(比较例5)。比4支例6除以0.16nm的层厚度形成电荷输送层外，以与比较例4相同的方式生产电子照相感光构件。使用如此生产的电子照相感光构件，以与实施例l相同的方式评价图像和测量电势。这些结果示于表3(比较例6)。参考例l除将曝光装置改变为具有790nm的激射波长的半导体激光器，并将光学系统改变为可用于相应波长的光学系统外，以与比较利6相同的方式进行评价。这些结果示于表3(参考例1)。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>*干涉条紋严重产生且不能进行正确评价。此申请要求2005年4月8日提交的日本专利申请No.2005-111828的优先权，其在这里引入作为参考。权利要求1.一种电子照相设备，其包括电子照相感光构件、充电装置、图像曝光装置、显影装置和转印装置，其中将具有380nm至500nm发射波长的半导体激光器用作图像曝光装置；和将具有支承体，和在该支承体上至少设置有反射层、电荷产生层和电荷输送层的电子照相感光构件用作电子照相感光构件，其中该反射层具有在所述发射波长下相对于标准白色板的30％以上的总反射率，和在所述发射波长下低于15％的镜面反射率，该电荷产生层具有在所述发射波长下1.0以下的吸光度。2.根据权利要求l所述的电子照相设备，其中，所述反射层包含具有黄度指数为15以下的粘结剂树脂。3.根据权利要求2所述的电子照相设备，其中，所述粘结剂树脂为有机硅型聚合物。4.根据权利要求2所述的电子照相设备，其中，所述粘结剂树脂为由以下通式(l)表示的酚化合物的固化产物其中Rn和R^各自独立为氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的苯基；Xn至X"各自独立为氲原子、羟甲基或曱基，条件是Xu至Xn的至少之一是羟甲基。5.根据权利要求1至4任一项所述的电子照相设备，其中，所述电荷产生层包含羟基镓酞菁化合物。6.根据权利要求1至4任一项所述的电子照相设备，其中，所述电荷产生层包含由以下通式(2)表示的偶氮化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中Ai^和Ar2各自独立为可具有取代基的芳基，Y为酮基或由以下通式(3)或以下通式(4)表示的基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(4)7.根据权利要求1至6任一项所述的电子照相设备，其中，所述电荷输送层具有在所述发射波长下0.05以下的吸光度。8.根据权利要求1至7任一项所述的电子照相设备，其中，9.一种电子照相感光构件，其包括支承体和在该支承体上至少设置的反射层、电荷产生层和电荷输送层，其中，所述反射层包含由以下通式(l)表示的酚化合物的固化产物其中Rn和Ri2各自独立为氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的苯基；Xh至Xm各自独立为氢原子、羟曱基或甲基，条件是Xu至X"的至少之一是羟曱基。10.—种处理盒，其包括一体化支承的根据权利要求9所述的电子照相感光构件，以及选自由充电装置、显影装置和清洁装置组成的组中的至少一种装置，其中该处理盒可拆卸地安装到电子照相设备主体上。全文摘要一种电子照相设备，其中，使用具有短波长的光(380nm至500nm)作为图像曝光光，并作为整体使用对此种波长具有优良光电转化效率的电子照相感光构件。该电子照相感光构件由在支承体上形成的反射层、电荷产生层和电荷输送层组成。该反射层的短波长光的总反射率和镜面反射率分别为30％以上(对于标准白色板)和低于15％，电荷产生层的短波长光的吸收为1.0以下。文档编号G03G5/14GK101167022SQ200680006420公开日2008年4月23日申请日期2006年4月6日优先权日2005年4月8日发明者川原正隆,田中正人,石由香,藤井淳史,野中正树申请人:佳能株式会社