电子照相感光构件，处理盒和电子照相设备，以及酞菁晶体的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及电子照相感光构件、各自包括所述电子照相感光构件的处理盒和电子 照相设备、以及酞菁晶体。
【背景技术】
[0002] 在电子照相领域中广泛地用作图像曝光手段的半导体激光器的长激射波长在650 至820nm的范围内。因此，开发了对此类长波长光具有感光度的电子照相感光构件。
[0003] 酞菁颜料是对在此类长波长区域中的光具有高感光度的有效的电荷产生物质。特 别地，氧钛酞菁和镓酞菁具有优异的感光度特性，并且已经报道了各种晶型的氧钛酞菁和 镓酞菁。
[0004] 虽然包括酞菁颜料的电子照相感光构件具有优异的感光度特性，产生的光载流子 趋于残存在感光层中，而作为导致如重影现象的电位变动的记忆。
[0005] PTL 1公开了：在酞菁颜料的酸溶法过程中的特定的有机电子受体的添加产生了 感光效果。然而，添加剂(有机电子受体)会进行化学变化，并且向期望的晶型的转换有时困 难。
[0006] PTL 2公开了 ：电子照相特性通过以下来改善:将颜料和特定的有机电子受体湿式 粉碎并且将有机电子受体在晶体转换的同时固定在晶体表面上。
[0007] PTL 3公开了：尿素类化合物添加至包含酞菁颜料的电荷产生层改善了感光度。
[0008] 然而，在最近的图像品质的改善的情况下，必要的是防止在各种环境中由于重影 现象导致的图像恶化。作为研究的结果，本发明人发现:公开于PTL2和PTL 3的技术有时不 能充分地防止由于重影现象导致的图像恶化。在公开于PTL 2的方法中，所得酞菁晶体在晶 体内不充分地包含有机电子受体，并且大多的有机电子受体仅为混合状态或沉积在晶体的 表面上。因此，存在改善的空间。在公开于PTL 3的方法中，改善感光性的尿素类化合物的添 加也增加了残存在电荷产生层中的光载流子的数量，由此增加重影现象的可能性。
[0009] 引用列表
[0010] 专利文献
[0011] PTL 1 日本专利特开 No .2001-40237
[0012] PTL 2 日本专利特开No .2006-72304
[0013] PTL 3 日本专利特开No .2-230254
【发明内容】
[0014] 发明要解决的问题
[0015] 本发明提供一种电子照相感光构件，其在例如低温和低湿的环境等的严苛条件以 及常温和常湿的环境下产生较小数量的由于重影现象导致的图像缺陷;和各自包括所述电 子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
[0016] 本发明也提供一种在其中包含特定的尿素类化合物的酞菁晶体。
[0017] 用于解决问题的方案
[0018] 本发明提供了一种电子照相感光构件，其包括:支承体;和形成在所述支承体上的 感光层;其中所述感光层包括:酞菁晶体，在所述晶体内包含尿素类化合物;其中所述尿素 类化合物具有一个以上的尿素部位，所述尿素部位包含:羰基或硫代羰基;和两个氮原子。 所述两个氮原子各自连接至氢原子、烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的亚芳 基，并且所述氮原子中的至少一个连接至未取代或取代的芳基。
[0019] 本发明也提供一种处理盒，其可拆卸地安装至电子照相设备的主体，其中所述处 理盒一体化地支承:所述电子照相感光构件和选自由充电单元、显影单元、转印装置和清洁 单元组成的组的至少一种单元。
[0020] 本发明提供了一种电子照相设备，其包括:所述电子照相感光构件;充电单元;曝 光单元;显影单元;和转印单元。
[0021] 本发明提供了一种在晶体内包含尿素类化合物的酞菁晶体，其中所述尿素类化合 物具有一个以上的尿素部位，所述尿素部位包含:羰基或硫代羰基，和两个氮原子;所述两 个氮原子各自连接至氢原子、烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的亚芳基，并 且所述氮原子中的至少一个连接至未取代或取代的芳基。
[0022] 本发明提供了一种电子照相感光构件，其在例如低温和低湿的环境等的严苛条件 以及常温和常湿的环境下产生较小数量的由于重影现象导致的图像缺陷；和各自包括所述 电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
[0023] 本发明也提供了一种酞菁晶体，其具有作为电荷产生物质的优异的特性。
[0024] 本发明的进一步特征将参考附图从示例性实施方案的以下说明而变得明显。
【附图说明】
[0025]图1是包括包含电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性图。
[0026] 图2是在实施例1-1中制备的羟基镓酞菁晶体的X射线粉末衍射图。
[0027] 图3是在实施例1-8中制备的羟基镓酞菁晶体的X射线粉末衍射图。
[0028] 图4是在比较例1-1中制备的羟基镓酞菁晶体的X射线粉末衍射图。
[0029]图5A和5B是电子照相感光构件的层结构的实例的示意性图。
【具体实施方式】
[0030] 根据本发明的实施方案的电子照相感光构件包括支承体和形成在所述支承体上 的感光层。所述感光层包括酞菁晶体，在所述晶体内包含尿素类化合物。所述尿素类化合物 具有一个以上的尿素部位，所述尿素部位具有羰基或硫代羰基，和两个氮原子。所述两个氮 原子各自连接至氢原子、烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的亚芳基，并且所 述氮原子中的至少一个连接至未取代或取代的芳基。
[0031] 所述尿素类化合物可以是选自由以下式（1)表示的化合物和由以下式（2)表示的 化合物组成的组的至少一种：
[0032][化学式1]
[0033]
)
[0034] 在式（1)和(2)中，R11、R12、和R21至R 24各自独立地表示氢原子或烷基。X1至X3各自独 立地表示氧原子或硫原子。Ar 22表示未取代或取代的亚芳基。Ar'Ar'Ar21和Ar23各自独立 地表示氢原子或者未取代或取代的芳基。Ar 11和Ar12中的至少一种和Ar21和Ar23中的至少一 种各自独立地表示未取代或取代的芳基。
[0035] 所述取代的亚芳基的取代基是烷基、烷氧基取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧 基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基、或卤素原子。
[0036] 所述取代的芳基的取代基是氰基、二烷基氨基、羟基、烷基、烷氧基取代的烷基、卤 素取代的烷基、烷氧基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基、硝基或卤素原子。
[0037] 式（2)中的Ar22可以是亚苯基。
[0038] 在式（1)和(2)中，R11、R12、和R21至R24可以各自独立地表示甲基、乙基、或丙基，或可 以表示甲基。
[0039] 在式（1)和（2)中，Arn、Ar12、Ar 21和Ar23可以各自独立地表示取代的或未取代的苯 基。取代的苯基的取代基可以是烷基、烷氧基、二烷基氨基或卤素原子。取代的苯基的取代 基可以是苯基。
[0040]以下描述尿素类化合物的具体实例(示例性化合物)和所述化合物的熔点。本发明 不限于这些化合物。
[0041 ][化学式2]
[0042]
[0043] [化学式3]
[0044]
[0045] [化学式4]
[0049] ~在这些示例性化合物中，Me表示甲基，Et表示乙基，和n-Pr表示丙基（正丙基）。示 例性化合物的熔点是在常温和常压环境(20°C，latm)下的熔点。示例性化合物的物理状态 (20°C)是固体。
[0050] 以下将描述根据本发明的实施方案的尿素类化合物的生产例。
[0051] 尿素类化合物通过芳基胺衍生物与苯基异氰酸酯衍生物或亚苯基二异氰酸酯衍 生物的加成反应来生产。所得尿素类化合物的尿素部位的NH被N烷基化。
[0052]在生产例中，"％"表示"质量％"并且"份"表示"质量份"。质谱分析法使用Trace DSQ-MASS光谱仪(Thermo Electron Co.，LtcL制造)来进行。红外光谱（IR)测量使用?1711?-420 (JASCO Corp.制造)来进行。核磁共振(NMR)光谱使用R-90 (Hitachi，Ltd.制造)来测量。 [0053][生产例1 ]示例性化合物(19)的生产
[0054] 在三颈烧瓶中，50.2份的N-甲基苯胺溶解在300份的四氢呋喃中。将溶解在150份 的四氢呋喃中的15份的1，4-亚苯基二异氰酸酯的溶液缓慢地滴加至烧瓶中。将混合物在搅 拌下回流20小时。将热沉淀的晶体过滤并且使用四氢呋喃充分清洗，获得作为白色晶体的 32.8份的示例性化合物(19)。以下是产物的IR光谱的特征峰和NMR数据。
[0055] IR( cm-1，KBr):3368，3068，1646，1549，1303，1230，824，698
[0056] iH-NMI^ppn^DMSO-de)"：
[0057] 7.75(s，2H，NH)
[0058] 7.40(t,4H)
[0059] 7.30(d,4H ,J = 8.3Hz)
[0060] 7.24(s,4H)
[0061 ] 7.23(t,2H)
[0062] 3.25(s,6H,N-CH3)
[0063] [生产例2 ]示例性化合物(7)的生产
[0064] 在氮气气氛下，在三颈烧瓶中，将6.9份的60%的氢化钠和560份的干燥的N，N-二 甲基甲酰胺冷却至10°c。将生产例1中制备的28.0份的示例性化合物（19)缓慢地添加至烧 瓶。添加之后，将混合物搅拌30分钟，然后冷却至0°C。将25.5份的碘甲烷缓慢地添加至液体 混合物。将液体混合物然后在室温下搅拌1小时。将17